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有机化学实验与反应机理的练习题有机化学是研究有机物及其反应的一门科学。
在有机化学实验中，我们通过进行各种反应，了解有机物的性质和反应机理。
本文将为您提供一些有机化学实验与反应机理的练习题，帮助您巩固对这一领域的理解。
题目一：酯的合成与鉴定1. 请设计一种合成苯甲酸苯酯的实验方法，并写出反应方程式。
2. 如何通过实验方法对合成的苯甲酸苯酯进行鉴定？题目二：醇的裂解反应1. 请描述乙醇经过酸催化裂解的反应机理，并写出反应方程式。
2. 如果反应物中混有少量高级醇，请预测高级醇在该反应中的裂解产物。
题目三：醛和酮的还原反应1. 醛和酮分别与氢气和催化剂进行还原反应，写出反应方程式。
2. 如果醛和酮混合于一起与氢气和催化剂反应，请预测反应的产物。
题目四：亲电取代反应1. 请设计一种实验方法，使苯通过亲电取代反应生成苯乙酮。
写出反应方程式。
2. 如何确认产物为苯乙酮？题目五：芳香族电子转移反应1. 请描述三氯甲烷在芳香族电子转移反应中的行为，并写出相应的反应方程式。
2. 该反应中，三氯甲烷发生了哪种转变？题目六：亲核取代反应1. 请设计一种实验方法，使溴乙烷通过亲核取代反应生成乙醇。
写出反应方程式。
2. 如何判断反应成功生成了乙醇？题目七：酰基化反应1. 醋酸与乙醇经过酰基化反应生成乙酸乙酯，请写出反应方程式。
2. 如何判断反应成功生成了乙酸乙酯？以上是一些有机化学实验与反应机理的练习题。
通过尝试解答这些问题，您将更加熟悉有机化学实验的操作步骤和基本原理，增进对反应机理的理解。
希望这些练习题对您的学习有所帮助！。
有机化学反应练习题熟悉有机化学反应的机理和条件有机化学反应练习题：熟悉有机化学反应的机理和条件有机化学反应是有机化学领域中非常重要的一部分，通过掌握反应的机理和条件，我们可以有效地合成有机化合物，提高实验效率。
本文将为您提供一些有机化学反应的练习题，帮助您熟悉不同反应的机理和条件，并加深对有机化学反应的理解。
练习题一：卤代烷的亲核取代反应1. 下列哪种试剂可以将溴代己烷转化为己醇？A. 氢氧化钠（NaOH）B. 溴水（Br2）C. 硝酸银（AgNO3）D. 硫酸（H2SO4）2. 以下哪种试剂可以将氯代苯转化为苯胺？A. 叠氮钠（NaN3）B. 五氯化磷（PCl5）C. 硫酸（H2SO4）D. 邻二甲基苯胺（O-Me aniline）练习题二：羰基化合物的加成-消去反应3. 下面哪个试剂对于乙酰胺的α-羰基进行氧化可以得到什么产物？A. 氯甲酸（HCl）B. 高锰酸钾（KMnO4）C. 乙酸（CH3COOH）D. 硫酸（H2SO4）4. 下列哪种试剂可以将丙酮转化为丙醇？A. 氰化钠（NaCN）B. 氯化氢（HCl）C. 乙醇（C2H5OH）D. 高锰酸钾（KMnO4）练习题三：芳香族化合物的取代反应5. 下列试剂中，哪个可以将甲苯转化为对硝基甲苯？A. 硝酸（HNO3）B. 溴水（Br2）C. 氯化铜（CuCl）D. 氯化铁（FeCl3）6. 以下哪种试剂对于苯胺可以进行N-取代反应，生成N-苯基乙酰胺？A. 溴化镁（MgBr2）B. 叠氮钠（NaN3）C. 乙酸酐（（CH3CO）2O）D. 四氯化钛（Ticl4）练习题四：醇的酸碱反应7. 下面哪个试剂对于甲醇可以将其质子化？A. 氢氧化钠（NaOH）B. 硫酸（H2SO4）C. 三氧化硫（SO3）D. 碳酸氢钾（KHCO3）8. 以下哪种试剂可以将丙醇氧化为丙酮？A. 硫酸（H2SO4）B. 氧气（O2）C. 高锰酸钾（KMnO4）D. 硝酸（HNO3）以上就是本文的有机化学反应练习题，涉及了亲核取代反应、羰基化合物的加成-消去反应、芳香族化合物的取代反应以及醇的酸碱反应等多个反应类型。
化学反应机理练习题推导化学反应的反应机理化学反应是物质之间发生的转化过程，而研究化学反应机理就是要理解反应发生的原因和过程。
推导化学反应的反应机理是化学研究的重要部分，也是化学工程和相关领域的基础。
本文将通过几个化学反应机理的练习题，来帮助读者更好地理解和掌握化学反应机理的推导过程。
【练习题一】醋酸酯的水解反应机理：醋酸酯可以通过水解反应转变为醋酸和醇。
推导醋酸酯的水解反应机理。
解题思路：水解反应是指一个物质与水反应形成另一组物质的过程。
在醋酸酯的水解反应中，醋酸酯首先与水分子中的氢离子发生酯键的断裂，形成醋酸根离子和醇。
接着，醋酸根离子和水分子再次发生质子转移反应，生成醋酸和醇。
推导过程：（1）机理步骤一：酯键的断裂CH3COOR + H2O → CH3COO- + R-OH（2）机理步骤二：质子转移反应CH3COO- + H2O → CH3COOH + OH-综上所述，醋酸酯的水解反应机理可以表示为：CH3COOR + H2O → CH3COOH + R-OH【练习题二】燃烧反应的反应机理：燃烧是许多化学反应中常见的反应类型之一。
请推导丙烷燃烧的反应机理。
解题思路：燃烧反应是指物质与氧气反应生成氧化产物和释放能量的过程。
丙烷燃烧是丙烷与氧气反应生成二氧化碳和水的过程。
在丙烷燃烧反应中，丙烷的碳－碳键首先被断裂，生成乙烯中间体，然后乙烯与氧气反应，在氧的作用下生成首先生成中间产物丙烯醛，再进一步发生加氢反应生成二氧化碳和水。
推导过程：（1）机理步骤一：丙烷的碳－碳键断裂C3H8 → CH2=CH2 + CH3•（2）机理步骤二：乙烯与氧气的反应CH2=CH2 + O2 → CH2=CH-CHO•（3）机理步骤三：丙烯醛的加氢反应CH2=CH-CHO• + H2 → CH3-CH2-OH + CO2综上所述，丙烷燃烧的反应机理可以表示为：C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O【练习题三】还原反应的反应机理：还原反应是指物质接受或获取电子的过程，还原剂使其他物质发生电子转移，从而减少了氧化态。
高考化学有机大题
有机化学是高考化学中的重要部分之一。
以下是一些有机化学大题，以供参考。
1. 有机化合物命名
一种化合物的结构式如下：
CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3 )CH2CH2CH3
请给出该化合物的系统命名。
2. 反应机理分析
以下是某一有机反应的机理图：
─R
A→B→C→D→E
─OH
其中，A、B、C、D、E分别代表有机物，R代表反应物中的一部分。
请根据机理图解释各个步骤中发生的反应以及反应产物的结构。
3. 合成路线设计
请设计一条合成路线，以将甲苯转化为对硝基甲苯。
并解释各步骤中所发生的反应以及相应的反应条件。
4. 功能团的识别
以下是一些化合物的红外光谱图：
(插入不同化合物的红外光谱图)
请根据红外光谱图，识别出每个化合物中存在的功能团，并解释其对应的吸收峰。
这些题目涉及有机化学中的命名、反应机理、合成路线设计以及红外光谱分析等知识点，希望能帮助到你。
有机化学反应机理的试题一、选择题：1.以下哪组反应物与产物的分子结构不符合Lewis键合原理？A) CH3-CHOH-CH3 → CH3-COH+H2B) CH3COOC2H5+NH3 → CH3CONH2+C2H5OHC) CH3COOH+NH3 → CH3CONH2+H2OD) CH3COOC2H5+NH3 → CH3CONH2+C2H5OH2.下列哪种反应机理是一个电子转移过程？A) 亲核攻击B) 脱离和合成C) 钮烯—烯D) 还原氧化3.以下关于甲烷燃烧反应机理的描述中，哪个是正确的？A) 甲烷与氧气反应生成一氧化碳和二氧化碳。
B) 甲烷经过链传递反应生成反应性较强的自由基。
C) 甲烷燃烧反应是一个核生成反应。
D) 甲烷的燃烧反应中没有高能化学键出现。
二、填空题：1. (3分) 以下是苯环上可能发生的反应之一：_________ 反应产物为苯环结构中的一个碳原子上引进了一个氢原子。
2. (3分) 下图是治疗心绞痛的一种药物分子的反应机理图，请根据图中所示的反应步骤填写下列句子中的空白：首先，药物分子和心绞痛的病理靶标发生_________ 反应，在此反应中药物分子失去了分子中的_______ 基团。
然后，得到的产物分子会与其他分子发生_______ 反应，从而完成心绞痛的治疗过程。
三、解答题：1. (10分) 请以苯酚醛为例解释亲核取代反应的机理，并画出反应机理图。
2. (10分) 请以诺贝尔奖获得者Suzuki的作用反应为例，说明亲电取代反应的机理，并画出反应机理图。
四、综合题：1. (20分) 解释以下反应机理中的术语：A) 钮烯—环加成反应B) 钮烯—烯反应C) pKa值D) Michael加成反应2. (20分) 解释以下反应机理中的术语：A) 光气B) 拉克-楞次催化剂C) 羟基自由基D) Knoevenagel缩合反应以上就是有机化学反应机理的试题。
请根据题目中的要求，用适合的格式书写你的答案，并在审阅后提交给相关人员。
有机化学考试试题（第一套）1. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体2. 与 相互关系是: D(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体3．(CH 3)2C=CH 2 + HCl 产物主要是: B(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 34．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: A(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH=CHCF 3(B) CH 3CH=CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH=CHCH 2CHBrCF 3(D) CH 3CHBrCH=CHCHBrCH 2CF 35.在NaOH 水溶液中, (CH 3)3CX(I), (CH 3)2CHX(II), CH 3CH 2CH 2X(III), CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: A(A) I >II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV6．(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同? D(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度7． 与 一对化合物的相互关系是: A(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物8．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是: C(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+CH 3CH 3H CHH CH 3C 2H 5CH 3H Br CH 32H 5H9．下列化合物有对映异构的应是: C(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)10．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是: D11．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? C(A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体12．下列构象的稳定性顺序为: CCH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H NHMe H Ph HO Me Me H Ph HOMeHN Me OH Ph H H Me H OH H Ph (A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 32H 52H 5H 3CH 32H 5Br H Br H13．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是: A14.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂15.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: B(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I16.下列哪个化合物不能起卤仿反应? C(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO17. Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : B(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃18. 还原 C=O 为 CH 2 的试剂应是： D(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl19.苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? C20.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: C(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂21.三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: A(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N COOH H CH 32CH 2NH 2H H C 2H 5HOCH 2CH 3C 2H 5Br H 2OH OH H 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH 6H 5Cl CH 3(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO22.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: A(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈23. 下面化合物羰基活性最强的是： C(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO24.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是： C(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应25.下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是： D26.下列哪种条件下可以得到叔醇的酯? B(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇27. 当R 为何基团时,CH 3ＣOOR 的碱性水解相对速率最慢? D(A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu28.合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用? B(A) (B) BrCH 2CH 2Br(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I29. 下列碳负离子最稳定的是 C30. 下列化合物在硝化时,间位取代比例较高的是: A(D)C 2H 5CHO CH 3CHOCH (C)(CH 3)2CHCHO (B)(A)CH 3CHO O H +OH -COOH Br (A) CH 3COCH 2-(B) CH 3COCH -CH 3(C) -CH 2COPh (D) CH 3COCH 2CH 2-(A)Cl NHCCH 3O (B)NH 2(C)OCCH 3O (D)。
有机化学试题芳香族化合物的取代反应有机化学试题：芳香族化合物的取代反应一、引言有机化学是研究碳原子及其化合物的科学，而芳香族化合物是有机化学中重要的一类化合物。
芳香族化合物的取代反应是有机合成中的基本反应之一，它可以通过改变芳香环上的取代基，进一步合成出更复杂的有机分子。
本试题将围绕芳香族化合物的取代反应展开讨论。
二、芳香族化合物的基本结构与性质芳香族化合物是以芳香环为基础结构的有机化合物，具有特殊的化学性质。
芳香环由共轭的π电子构成，它的结构稳定且具有吸引力的电子云。
这种特殊的电子结构使得芳香族化合物具有一系列独特的物理和化学性质，如稳定性、酸碱性和亲电性等。
三、芳香族化合物的取代反应分类根据芳香环的活性和取代基的性质，芳香族化合物的取代反应可分为以下几类：1. 亲电取代反应：亲电取代反应是指在芳香环上发生的亲电性试剂与芳香族化合物发生取代反应的过程。
常见的亲电试剂包括卤代烷、酸酐和酰卤等。
亲电取代反应通常发生在芳烃的活性位点，如邻位或间位。
2. 自由基取代反应：自由基取代反应是指在芳香族化合物上发生的自由基与芳香环发生取代反应的过程。
自由基取代反应通常需要较高的反应温度或辐射条件。
常见的自由基试剂有过氧化氢和过氧化苦味酸等。
3. 核磁取代反应：核磁取代反应是指在芳香族化合物上发生的核磁试剂与芳香环发生取代反应的过程。
核磁取代反应在有机合成中具有重要的应用价值，可用于合成含特定同位素的化合物。
四、芳香族化合物的取代反应机理芳香族化合物的取代反应机理较为复杂，常见的取代反应机理有亲电取代、自由基取代和电子转移取代。
以下是亲电取代的典型机制：1. 亲电取代的机理：(1) 亲电试剂的加成：亲电试剂（如卤代烷）先与溶剂或碱性条件发生反应，生成亲电种（如卤根离子）。
(2) 芳烃的亲电攻击：生成的亲电种攻击芳香环上的活性位点，将原有的取代基脱离。
(3) 产物生成：新的取代基与芳香族化合物形成取代产物。
五、常见的芳香族化合物的取代反应举例1. 苯的取代反应：苯是最简单的芳香族化合物，常见的取代反应包括硝化反应、烷基化反应和酰基化反应等。
2020届高考化学高分突破选择题专练（偏难）-有机反应机理1.下列各组中的反应原理相同的是()A. 乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子B. 甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C. 溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色D. 1−溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr2.下列说法不正确的是()A. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHB. 用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽C. 分子式为C5H8O2，既能与Na2CO3溶液反应又能与溴的四氯化碳溶液反应的有机物有8种D. 乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去反应3.对羟基扁桃酸是农药、医药、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。
下列有关说法不正确的是()A. 该反应的原子利用率为100%B. 该反应的反应类型为加成反应C. 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸有7个吸收峰D. 可用碳酸钠溶液鉴别苯酚和对羟基扁桃酸4.乙醇可以发生下列化学反应，在反应里乙醇分子断裂碳氧键而失去羟基的是()A. 乙醇与金属钠反应B. 乙醇与氢卤酸的取代反应C. 乙醇的催化氧化反应D. 乙醇和乙酸的酯化反应5.有机物在反应中常有原子问的共价键全部或部分断裂，如C−H、C−C、C=C、C−0、C=O等．下列各反应中，反应物分子中断裂键的正确组合是()化学反应乙醇酯化乙醇与钠乙醛氧化乙醛加氢A O−H C−H C−H C−OB O−H O−H C−H C=OC C−O C−O C−H C=OD C−O C−H C−C C−OA. AB. BC. CD. D6.既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是()A. 2−甲基−1−丁醇B. 2，2−二甲基−1−丁醇C. 2−甲基−2−丁醇D. 2，3−二甲基−2−丁醇7.下列叙述正确的是()A. 有单质生成的反应一定是氧化还原反应B. 能与酸反应产物中有盐和水的氧化物不一定是碱性氧化物C. ABS树脂、光导纤维及碳纤维都是有机高分子D. 酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH8.苯酚分子结构中化学键如图所示，关于苯酚在各种反应中断键的说明不正确的是()A. 和氢气发生加成时大π键⑧断裂B. 和金属钠反应时键⑦断裂C. 和饱和溴水反应时键①、③、⑤断裂D. 制备酚醛树脂时键②、⑥断键9.要确定乙酸乙酯与H218O反应后 18O在乙酸中，可采取的方法是()A. 用所得乙酸与大理石反应B. 测定产物中乙酸的物质的量C. 测定产物乙酸的相对分子质量D. 试验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应10.1，2−丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理如图所示。
有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：HC H3C CHCH3Br2H CH3BrBrH CH3+BrH CH3H CH3Br3写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H2SO4或HF作催化剂，而不用HCl，HBr，HI？4.苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH2CH2CHCH2CCH3CH3OHH2SO4H3C CH3HCH2CH285%6.解释下列反应机理：CH2CHCH2CH CHCH3H2SO4CH2CH387% +CH2CH313%7.写出HI也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH3CH CHCH2Cl(CH3)3NCH CH2 (3)(4)CH3OCH CH2CF3CH CHCl (5)(CH3CH2)3CCH CH28.完成下列反应式：(1)CH2CH3B2H6CH3COOD(2)(3)(4) (5)(6)(7)(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)+H +NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
(3)(2)CH 3COCH 2CH 2CHOC 6H 5COCH 2CH 2COCH 3CHOCH 2CHO (4)(1)COCH 3COOCH 3(5)O3H 3C H 3C2写出下列重排反应的主要产物。
(1)PhC Ph C CH 3CH 3H +(2)C Ph COHPh H +H 3CO OCH 33.写出下列反应的主要产物。
(1)COOHBr2322(2)CH 2COOH(1)SOCl 23Ph(3)CHCl 32(3)2NH 2NH 2EtOCO(CH 2)4C OOEt +(4)CHOPhNH 2OH/H 2O?4. 说明为什么下列三种羰基化合物都可以生成能分离出的稳定水合物？(2)(1)(3)Cl 3CCHOOOCF 3CCF 3O5.按离去能力减小的顺序，排列下列负离子（作为亲核反应中的离去基团时）。
（1）H 2O p-CH 3C 6H 4SO 3- PhO - MeO - （2）H - Cl - Br - MeCOO - HO -6.指出下列各试剂在乙醇中与CH 3Br 反应哪个是更强的亲核试剂。
（1）H 3N 和H 4N + （2）PhOH 和PhO - （3）Me 3P 和Me 3N （4）n-C 4H 9O -和t-C 4H 9O -(6)(C 2H 5)3N 和(5) MeOH 和MeSHN7.写出下列E2消除反应的产物。
(1)CH 3CH 2Br +t(2)CH 3CH 2CHCOOH +8.完成下列反应方程式（如果有两个或两个以上的产物时，指明哪个是主要产物）。
(1)+NaOHMeOHCH 3Br(2)NaNH 2/NH 3CH(CH 3)2CH Br2Br(3)+H CH 325C Cl35EtONa9.简要说明下列反应的立体化学过程。
NaN 3C PhCl C -N Ph N +NLiAlH 4/Et 2O H 3O +CH 2NPh10.写出下列亲核取代反应产物的构型式，并用R ，S 法标出其构型。
(1)(2)CH 3PhI 2H 5CH 3Br+NH 3MeOH11.二级卤代烷和NaOH 的S N 2反应得到构型翻转的醇：R CX +OH -HO CR二级卤代烷和醋酸反应后，使生成的酯水解，同样可以得到构型翻转的醇：R C X +CH 3COO-HOOC C R NaOH H 2O HO CR请判断这两种方法中哪些方法的产率高，为什么？12.苄基溴和水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，反应速率与[H 2O]无关；同样条件下，对甲基苄基溴的反应速率是前者的53倍。
苄基溴和乙氧基离子在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，反应速率取决于[RBr]和[C 2H 5O -]；同样条件下，对甲基苄基溴的反应速率是前者的1.5倍。
试从溶剂极性、试剂的亲核性及取代基的电子效应等方面解释这个结果。
13.按活性由强到弱的顺序排列下列两组化合物（与制定试剂反应时）。
（1）氯苯、间氯硝基苯、2，4-二硝基氯苯、2，4，6-三硝基氯苯（试剂：NaOH ） （2）氯苄、氯苯、氯乙烷（试剂：KCN ）14.请解释为什么2，6-二甲基-4-溴硝基苯比4-溴硝基苯发生亲核取代反应的速率慢得多。
15.请为（E ）-苯基邻甲氧基苯基酮肟在浓硝酸或五氯化磷的作用下生成酰胺的反应拟定合理的机理。
16.指出下列α-二酮发生二苯基羟基乙酸重排的主产物，并请拟出反应机理。
(1)(2)HOOCCH 2COCOCH 2COOHMeCOCOCOO Et(3)OO17.赤型-3-氯-2-丁醇与碱的水溶液作用，生成内消旋的2，3-丁二醇。
反之，苏型-3-氯-2-丁醇则生成外消旋产物。
请用透视式表示其立体化学过程。
18.请解释：当1，1，1-三氯-2，2-二氯乙烷与甲醇钠在重氢甲醇中进行消除反应时，在产物中有1-氘-2，2，2-三氟-1，1-二氯乙烷存在。
19.说明当1，2-二甲基-1，2-环己二醇的异构体用酸处理时，所观察到的不同结果。
顺—1,2—二甲基—1，2—环己二醇H +OH 3CCH 3反—1,2—二甲基—1，2—环己二醇H +(慢)CH 3C CH 3六、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）1．以萘为原料合成： 。
解：2．以苯胺及两个碳的有机物为原料合成：解：SO 3H2SO 3HSO 3H2NHCOCH NO 2NHCOCH 32BrBr NH 22BrBr NH 22BrBr3．完成下列转化（必要试剂）COOHBr答案：CH 3Br 3CH KMnO 4COOHBr 2COOHBr4．以四个碳原子及以下烃为原料合成： 。
解：CH ≡CH + HCN CH 2=CH-CN（CH 2=CH-CH 3 +NH3 CH 2=CH-CN ）CH 2=CH-CH=CH 2 +CH 2=CH-CN5。
以苯为原料合成： 。
解：CN ClClClClOHCNCNCl ClONaSO 3HOH3OH3HClCl OHClCl路线一：先硝化，后氧化路线二：先氧化，后硝化路线二有两个缺点，（1）反应条件高，（2）有付产物，所以 路线一为优选路线。
七、结构推导1. 分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。
A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。
B 经臭氧化后再还原水解，得到CH 3CHO 及HCOCOH （乙二醛）。
推断A 及B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
CH 3COOHNO 2NO 22CH 3CH 32NO 22COOH2NO 24+混酸CH 3COOHNO 22COOH2NO 2KMnO 4H+COOHNO 2NO 23H 2SO 4主少（ ）（ ）答案：A H3CCH2CH2CH2C CHB CH3CH=CHCH=CHCH32. 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。
A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。
A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。
推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：or3. 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。
A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。
推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：A.BrClBrClBrBrClBrBrClB C D。
