美国治疗宫颈癌药物有哪些

英夫利西单抗成分英夫利西单抗是一种治疗肿瘤的药物，它是一种单克隆抗体，能够识别并结合癌细胞表面的特定抗原，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

本文将从英夫利西单抗的起源、作用机制、临床应用等方面进行介绍。

一、英夫利西单抗的起源英夫利西单抗最早由美国药物公司Immunex Corporation于1997年研发成功，它是一种针对人类肿瘤坏死因子（TNF）的单克隆抗体。

TNF是一种由免疫细胞产生的细胞因子，它在免疫反应和炎症过程中发挥重要作用。

然而，在某些疾病状态下，如风湿性关节炎、克罗恩病等，TNF的过度表达会导致炎症反应的持续和加剧，从而对人体健康造成危害。

英夫利西单抗作为一种抗TNF的药物，能够抑制TNF的生物活性，从而减轻炎症反应和相关疾病的症状。

二、英夫利西单抗的作用机制英夫利西单抗是一种人工合成的单克隆抗体，它的结构与人体自然免疫系统中的抗体类似，具有高度的特异性和亲和力。

英夫利西单抗的靶向作用主要是针对TNFα，它能够识别并结合TNFα表面的特定位点，从而阻断TNFα与其受体的结合，抑制TNFα的生物活性。

TNFα是一种重要的细胞因子，它在免疫反应和炎症过程中发挥重要作用。

在某些疾病状态下，如风湿性关节炎、克罗恩病等，TNF α的过度表达会导致炎症反应的持续和加剧，从而对人体健康造成危害。

英夫利西单抗作为一种抗TNFα的药物，能够抑制TNFα的生物活性，从而减轻炎症反应和相关疾病的症状。

三、英夫利西单抗的临床应用英夫利西单抗目前已经被广泛应用于多种疾病的治疗中，主要包括以下几种：1、类风湿性关节炎的治疗类风湿性关节炎是一种慢性自身免疫性疾病，主要表现为关节疼痛、肿胀、僵硬等症状。

英夫利西单抗能够抑制TNFα的生物活性，从而减轻炎症反应和相关疾病的症状，已经成为类风湿性关节炎治疗的重要药物之一。

2、克罗恩病的治疗克罗恩病是一种炎症性肠病，主要表现为腹痛、腹泻、便血、消瘦等症状。

英夫利西单抗能够抑制TNFα的生物活性，减轻炎症反应和相关疾病的症状，已经成为克罗恩病治疗的重要药物之一。

宫颈癌化疗方案简介宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，化疗是宫颈癌治疗中的重要手段之一。

本文将介绍宫颈癌化疗的基本概念、常用药物及其作用机制、治疗方案选择、化疗的副作用及应对措施等方面内容。

宫颈癌化疗药物及其作用机制1. 铂类化疗药物铂类化疗药物包括顺铂（Cisplatin）、卡铂（Carboplatin）等，是目前宫颈癌化疗的基础药物。

这类药物通过与DNA结合，抑制DNA合成和修复，导致癌细胞死亡。

2. 紫杉类化疗药物紫杉类化疗药物包括紫杉醇（Paclitaxel）和多西他赛（Docetaxel），可抑制肿瘤细胞的有丝分裂，阻断肿瘤细胞的增殖和生长。

3. 顺铂与紫杉醇联合应用顺铂与紫杉醇通过不同的作用机制对癌细胞产生协同效应，常常作为宫颈癌化疗的首选方案。

4. 其他化疗药物除了铂类和紫杉类药物外，还可以考虑使用多西他赛、顺铂、紫杉醇联合用药，也可以根据病情及医生的建议选择其他适合的化疗药物。

宫颈癌化疗方案的选择化疗方案的选择主要基于宫颈癌分期、临床症状和患者的一般情况。

以下是一些常用的化疗方案：1. 单药化疗方案在早期宫颈癌患者中，常选择单一化疗药物进行治疗，如顺铂或卡铂等。

单药化疗方案适用于早期病变、手术不能、放疗不能或不愿意接受手术和放疗的患者。

2. 综合治疗方案对于晚期宫颈癌患者，常采用综合治疗方案，包括放疗、化疗和手术。

化疗可在放疗前、放疗中或放疗后进行。

常见的综合治疗方案有：•放疗与顺铂联合化疗方案：放疗与顺铂联合应用，能够显著提高治疗效果，适用于局部晚期宫颈癌患者。

•放疗与紫杉醇联合化疗方案：放疗与紫杉醇联合应用，可改善患者的生存率和疾病进展情况。

•放疗与顺铂、紫杉醇联合化疗方案：放疗与顺铂、紫杉醇联合应用，作为一线治疗方案，可用于局部晚期和晚期宫颈癌的患者。

化疗的副作用及应对措施化疗虽然在治疗宫颈癌中发挥着重要的作用，但也不可避免地伴随着一些副作用。

常见的化疗副作用包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。

FDA approves first human papillomavirus test for primary cervical cancer screeningFDA NEWS RELEASEFor Immediate Release: April 24, 2014Media Inquiries: Susan Laine, 301-796-5349, ine@Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAThe U.S. Food and Drug Administration today approved the first FDA-approved HPV DNA test for women 25 and older that can be used alone to help a health care professional assess the need for a woman to undergo additional dia gnostic testing for cervical cancer. The test also can provide information about the patient’s risk for developing cervical cancer in the future.Using a sample of cervical cells, the cobas HPV Test detects DNA from 14 high-risk HPV types. The test specifically identifies HPV 16 and HPV 18, while concurrently detecting 12 other types of high-risk HPVs. Based on results of the cobas HPV Test, women who test positive for HPV 16 or HPV 18 should have a colposcopy, an exam using a device that illuminates and magnifies the cervix so a physician can directly observe the cervical cells. Women testing positive for one or more of the 12 other high-risk HPV types should have a Pap test to determine the need for a colposcopy. Health care professionals should use the cobas HPV Test results together with other information, such as the patient screening history and risk factors, and current professional guidelines.“Today’s approval offers women and physicians a new option for cervical cancer screening,” said Alberto Gutierrez, Ph.D., director of the Office of In Vitro Diagnostics and Radiological Health at the FDA’s Center for Devices and Radiological Health. “Roche Diagnostics conducted a well-designed study that provided the FDA with a reasonable assurance of the safety and effectiveness when used as a primary screening tool for cervical cancer.”The FDA first approved the test, called the cobas HPV Test in 2011 for use in conjunction with or as afollow-up to a Pap test (cell cytology), which examines cervical cells for changes that might become cervical cancer.Today’s approval expands the use of the test to include use as either a co-test or as a primary cervical cancer screening test, however; it does not change current medical practice guidelines for cervical cancer screening. These guidelines are developed, reviewed and modified by groups other than the FDA.Genital HPVs are a group of more than 40 related viruses and, according to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), are the most common sexually transmitted infections. Approximately 14 “high-risk” HPV types are associated with cervical cancer.In most cases, a high-risk HPV infection goes away on its own and does not cause any health problems. However, about 10 percent of women infected with high-risk HPV develop a persistent infection which may put them at risk of cancer. Virtually all cervical cancers are caused by HPV infections, with just two types, HPV 16 and HPV 18, responsible for approximately 70 percent of cervical cancers.Data supporting the use of the cobas HPV Test as a primary screening test for cervical cancer included a study of more than 40,000 women 25 years and older undergoing routine cervical exams. Women who had a positive Pap test or whose cervical cells screened positive for HPV, as well as a subset of women whose Pap and HPV tests were both negative, underwent a colposcopy and cervical tissue biopsy. All biopsy results were compared to the Pap and cobas HPV Test results. Data from this study, which included three years of follow-up on women who went to colposcopy, showed that the cobas HPV Test is safe and effective for the new indication for use.The cobas HPV Test is manufactured by Roche Molecular Systems, Incorporated, Pleasanton, Calif.For more information:March 12, 2014 Advisory Committee Meeting (ACM) materialsFDA: Medical DevicesFDA: Office of In Vitro Diagnostics and Radiological HealthCenters for Disease Control and Prevention -- Human Papillomavirus InformationNational Institutes of Health: HPV and CancerThe FDA, an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency also is responsible for the safety and security of our nation's food supply, cosmetics, dietary supplements, products that give off electronic radiation, and for regulating tobacco products.。

抗癌药物——紫杉醇一、前沿1963年美国化学家瓦尼（M.C. Wani）和沃尔（Monre E. Wall）首次从一种生长在美国西部大森林中称谓太平洋杉（Pacific Yew）树皮和木材中分离到了紫杉醇的粗提物。

在筛选实验中，Wani和 Wall发现紫杉醇粗提物对离体培养的鼠肿瘤细胞有很高活性，并开始分离这种活性成份。

由于该活性成份在植物中含量极低，直到1971年，他们才同杜克（Duke）大学的化学教授姆克法尔（Andre T. McPhail）合作，通过x-射线分析确定了该活性成份的化学结构——一种四环二萜化合物，并把它命名为紫杉醇（taxol）。

紫杉醇具有显著的抗癌活性和独特的作用机理，现主要用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌等癌症。

紫杉醇分子结构复杂，具有特殊的三环[6+8+6]碳架和桥头双键以及众多的含氧取代基。

其全合成引起国内外许多有机化学家的兴趣。

先后共有30多个研究组参与研究，实属罕见。

经20多年的努力，于1994年才由美国的R．A．Holton与K．C．Nicolaou两个研究组同时完成紫杉醇的全合成。

随后，S．T．Danishefsky(1996年)、P．A．Wender(1997年)、T．Mukaiyama(1998年)和I．Kuwajima(1998年)4个研究组也完成这一工作。

6条合成路线虽然各异，但都具有优异的合成战略，把天然有机合成化学提高到一个新水平。

紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗.紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物,其新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极大青睐,使其成为20世纪下半叶举世瞩目的抗癌明星和研究重点,包括寻找新的生物资源、化学全合成、半合成、衍生物制备、生物转化、生物合成、生物工程、构-效关系研究、作用机制研究、药理学和药效学等研究.2011年是发现紫杉醇结构40周年,对紫杉醇发现的曲折历史过程进行回顾和总结,以纪念这一伟大发现并纪念为紫杉醇的研究与第二代紫杉醇的开发作出贡献的科学家。

宫颈癌化疗方案宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，它通常在宫颈组织中恶性细胞的形成下发展而来。

化疗是治疗宫颈癌的一种重要方法，通过使用化学药物来杀死或抑制癌细胞的生长和分裂，从而减少或消除肿瘤的数量和大小。

本文将介绍宫颈癌化疗的一般方案以及潜在的副作用。

宫颈癌化疗的一般方案通常涉及多种药物的组合使用，这有助于提高治疗效果并减少耐药性的产生。

常见的宫颈癌化疗药物包括紫杉醇类药物、顺铂类药物和5-氟尿嘧啶。

紫杉醇类药物是一类经典的抗肿瘤药物，通过干扰癌细胞的有丝分裂过程来抑制其生长。

顺铂类药物则是一种铂化合物，具有较高的抗肿瘤活性，通过与DNA发生结合阻碍癌细胞的DNA复制和修复。

而5-氟尿嘧啶是一种抗代谢药物，可抑制癌细胞内的基因表达，从而干扰细胞的正常功能。

化疗通常以综合治疗方案的形式进行，这包括在宫颈癌局部治疗之后进行的辅助化疗或放疗。

对于早期宫颈癌患者，手术切除通常是首选治疗方法，而化疗可在手术前或手术后使用，以减少病灶复发和转移的风险。

对于晚期或转移性宫颈癌患者，辅助化疗常与放疗联合使用，以提高治疗效果和生存率。

然而，宫颈癌化疗也可能会出现一些副作用。

常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、疲劳和免疫抑制。

这些副作用是由于化疗药物对正常细胞的损害导致的，虽然它们通常是暂时的，但它们对患者的生活质量和治疗依从性都产生了一定的影响。

因此，在进行宫颈癌化疗时，患者应密切关注自己的身体反应，并与医生保持良好的沟通，以便及时调整治疗计划和管理副作用。

除了常规的化疗方案，目前还有一些新的治疗方法和药物正在不断研究和开发中。

例如，免疫治疗已经成为宫颈癌治疗的新兴领域，通过增强患者自身免疫系统的抗肿瘤能力来达到治疗的目的。

此外，靶向治疗也是一个热点研究领域，通过针对癌细胞的特定分子靶点开发药物，旨在提高治疗效果并减少副作用。

总之，宫颈癌化疗是一种重要的治疗方法，其通过使用化学药物来杀死或抑制癌细胞的生长和分裂，从而减少或消除肿瘤的数量和大小。

复发宫颈癌化疗方案概述宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，治疗包括手术、放疗和化疗等多种方法。

然而，即使是成功治愈的宫颈癌患者，也面临着复发的风险。

对于复发宫颈癌患者，化疗是一种常见的治疗方案。

本文将介绍复发宫颈癌的化疗方案，包括药物选择、治疗周期和不良反应等内容，帮助患者和医生更好地进行治疗决策。

药物选择在复发宫颈癌的化疗中，常用的药物包括顺铂、紫杉醇、替加氟和依托泊苷等。

这些药物可以单独使用，也可以根据患者的具体情况进行联合应用。

•顺铂（Cisplatin）是一种常用的铂类抗肿瘤药物，通过干扰癌细胞DNA的复制和修复机制来发挥治疗作用。

顺铂通常与其他药物联合使用，如紫杉醇。

剂量一般为75-100 mg/m²，每三周给药一次。

•紫杉醇（Paclitaxel）是一种来自于紫杉树的植物生物碱类药物，通过抑制微管聚合和细胞分裂来抑制癌细胞的生长。

通常，紫杉醇与顺铂联合使用。

剂量一般为135-175 mg/m²，每三周给药一次。

•替加氟（Topotecan）是一种拓扑异构酮类似物，通过抑制DNA复制过程来发挥抗癌作用。

替加氟可以单独使用，也可以与其他药物联合应用。

剂量一般为1.25 mg/m²，每天给药一次，连续5天。

•依托泊苷（Etoposide）是一种广谱的抗癌药物，通过抑制DNA的子链连接酶来发挥抗肿瘤作用。

依托泊苷也可以单独使用，也可以与其他药物联合应用。

剂量一般为50-100 mg/m²，每天给药一次，连续3-5天。

具体的药物选择和剂量应根据患者的病情、身体状态和耐药性等因素进行个体化确定，因此请患者在严密监测下依医嘱使用相应药物。

治疗周期复发宫颈癌的化疗一般采用多周期治疗的方案。

治疗周期的长度通常为3-4周，具体取决于药物选择和患者的具体情况。

在每个周期内，药物的给药时间和剂量应根据具体方案严格执行。

化疗周期结束后，患者通常需要进行一段休息期，以便身体恢复和评估治疗效果。

吉西他滨联合洛铂介入栓塞对局部晚期宫颈癌患者疗效及免疫-炎症因子水平的影响刘静;余梦虹;张丛敏;刘星;钱莹;陈益波【摘要】目的探讨吉西他滨联合洛铂介入栓塞治疗局部晚期宫颈癌的疗效及其对免疫-炎症因子水平的影响.方法选取72例局部晚期宫颈癌患者分为吉西他滨-洛铂静脉滴注组(对照组)和吉西他滨-洛铂介入栓塞组(介入组),每组36例.比较两组患者的近远期临床疗效,利用流式细胞术和酶联免疫吸附法测定患者治疗前后免疫-炎性细胞因子水平.结果介入组的治疗有效率、生活质量量表评分、生存时间和2年生存率均高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素-10水平明显增高,辅助性T细胞(Th)1、Th2、Th1/Th2比值、转化生长因子β、γ-干扰素和肿瘤坏死因子-α水平显著降低,且介入组的改善程度明显优于对照组(均P<0.05).结论吉西他滨联合洛铂介入治疗可显著提高局部晚期宫颈癌患者的近远期临床疗效,该疗效可能与免疫-炎症状态的改善有关.%Objective To investigate the influence of interventional embolization with gemcitabine and lobaplatin on the therapeutic efficacy and immune-inflammatory factors levels in patients with locally advanced cervical cancer .Meth ods A total of 72 patients with locally advanced cervical cancer were enrolled and divided into intravenous infusion with gemcitabine and lobaplatin group ( control group ) or interventional embolization with gemcitabine and lobaplatin group ( intervention group ) ,with 36 cases in each group .The short-erm and long -term clinical efficacy was compared between both groups .The immune-inflammation factors levels of patients were detected by flow cytometry and enzyme-linked immunosorbent assay .Results Thetherapeutic effective rate ,score of the quality of life scale ,survival time and 2-year survival rate in the intervention group were significantly higher or longer than those in the control group(P<0.05).After treatment, interleukin-10 levels significantly increased and the levels of T helpercell(Th)1,Th2,Th1/Th2,transforming growth factor-β,interferon-γ,and tumor necrosis factor-αsignificantly decreased in both groups(P<0.05),and the improvement of the indicators above in the intervention group were significantly superior to those in the control group(all P<0.05).Conclusion Interventional embolization with gemcitabine and lobaplatin can significantly improve the short-term and long-term clinical efficacy of patients with locally advanced cervical cancer ,and the efficacy may be associated with the improvement of the immune-inflammatory state.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2017(039)003【总页数】5页(P326-330)【关键词】宫颈癌;吉西他滨;洛铂;介入栓塞;免疫;炎症【作者】刘静;余梦虹;张丛敏;刘星;钱莹;陈益波【作者单位】四川省崇州市妇幼保健院妇科,崇州市 611230;四川省崇州市妇幼保健院妇科,崇州市 611230;四川省崇州市妇幼保健院妇科,崇州市 611230;四川省崇州市妇幼保健院妇科,崇州市 611230;四川省崇州市妇幼保健院妇科,崇州市611230;四川省崇州市妇幼保健院妇科,崇州市 611230【正文语种】中文【中图分类】R737.33局部晚期宫颈癌是一种预后不良的生殖肿瘤，易发生淋巴或远处转移，手术难度大且无瘤生存时间较短[1]。

中国十大癌症特效药癌症，作为目前威胁人类生命和健康的头号杀手，正愈来愈收到社会各界的关注，人们对于癌症的检测和抗癌的进程也不断取得各种突破。

抗癌是一个漫长而艰辛的过程，而治疗癌症更需要根据体检的病理类型和分区来决定相应的治疗方法。

针对药物治疗，目前中国主要的十大抗癌特效药分别有以下几种：1、奥沙利铂(Oxaliplatin)由瑞士Debiopharm公司研究开发，法国Sanofi公司生产销售，1999年10月在法国率先上市，随后在欧洲、南美等地上市。

我国于1999年批准进口奥沙利铂注射剂。

此品对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等多种动物和人类肿瘤细胞株均有显着的抑制作用。

2、紫杉醇(Paclitaxel)美国百时美-施贵宝公司开发的一个全新植物抗癌药，1993年10月首次在美国上市，国内首次上市的时间为1995年。

该产品主要以抑制肿瘤细胞重要的分裂方式(微管蛋白合成)使肿瘤体积逐渐缩小，而非直接杀死白细胞。

3、异长春花碱(Vinorebine)又名长春瑞滨、去甲长春碱，由法国PierreFabre公司开发，1989年法国上市，1992年在国内上市。

此品是一种半合成的第四代长春花属生物碱，上市剂型为静脉注射剂，规格为10毫克誜10毫升,是广谱抗肿瘤药。

4、多西他赛(Docetaxel)法国赛诺菲-安万特公司研制开发并生产的一种新型抗肿瘤药物，用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞瘤。

1995年4月首次在墨西哥上市，随后在英、美、法、意、德、日等地上市，1996年进入我国，自2002年起先后有多家国内企业开始生产仿制品。

5、吉西他滨(Gemcitabine)由礼莱公司开发，1995年在瑞典、荷兰、芬兰和南非等地首次上市，1999年12月批准在国内应用。

此药是二氟核苷类抗代谢抗癌新药，为去氧胞苷的水溶性类似物，最初开发时用于抗病毒。

目前，该药已批准用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌，用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌以及白血病和淋巴瘤的研究正在进行。

默沙东的三大畅销药物1. KeytrudaKeytrudaKeytrudaKeytruda是默沙东公司研发的一种免疫治疗药物，被广泛应用于多种癌症的治疗中，并取得了显著的疗效。

Keytruda的主要成分是一种叫做“pembrolizumab”的人源化抗PD-1抗体。

Keytruda通过阻断T细胞上的PD-1受体与癌细胞表面的PD-L1配体之间的结合，重新激活患者自身免疫系统，增强免疫细胞对癌细胞的杀伤能力。

由于其独特的作用机制和良好的耐受性，Keytruda在治疗多种肿瘤中取得了重要的突破。

目前，Keytruda已经获批用于治疗包括恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和转移性胃癌等多种肿瘤。

许多临床试验的结果表明，Keytruda在治疗这些癌症患者中，能够显著提高患者的生存率和生活质量。

2. JanuviaJanuviaJanuviaJanuvia是默沙东公司研发的一种口服药物，被广泛应用于2型糖尿病的治疗中。

Januvia的主要成分是一种叫做“sitagliptin”的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂。

Januvia通过抑制DPP-4酶的活性，延迟糖尿病患者肠道中肽类激素的降解，从而增加胰岛素的分泌和降低胰岛素耐受性。

Januvia的优点在于它可以与其他口服药物或胰岛素联合使用，并且保持血糖的稳定水平，减少低血糖的发生。

Januvia已经获得FDA批准用于单药或联合其他药物治疗2型糖尿病，并在全球范围内销售。

临床试验数据显示，Januvia能够显著降低糖尿病患者的血糖水平，并改善胰岛素抵抗。

3. GardasilGardasilGardasilGardasil是默沙东公司研发的一种疫苗，主要用于预防人类乳头瘤病毒（HPV）感染引起的子宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌和生殖器疣。

Gardasil的主要成分是一种多价人乳头瘤病毒疫苗。

Gardasil疫苗通过激活人体免疫系统，促进针对HPV的免疫应答，从而达到预防相关疾病的目的。