的代谢性肌病及RM。 ❖ (6)长链甘油三酯负荷实验或禁食试验:了解酮体衰竭,协助诊断脂肪酸
代谢障碍肌病及RM。 ❖ (7)99Te-PyrophoshateScintigraphy:评估横纹肌溶解程度"
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鉴别诊断
低钾性周期性麻痹: 以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的常染
色体显性遗传病,分为3种类型:家族型,散发 型,甲亢型。目前认为它是一种骨骼肌钙通道病。 实验室检查可见血清钾浓度明显降低,严重者可 出现肌酸激酶的改变。肌肉活检可见肌细胞内空 泡形成、肌纤维变性,严重者可见肌纤维弥漫性 坏死、肌丝溶解。
血压103/78 mmHg。双侧瞳孔等大等圆,直径4mm,对 光反射灵敏,颈软,胸廓对称,双下肺呼吸音低,可及少 许细湿罗音。心界稍扩大,心律123次/分齐未及杂音。 腹软,无压痛。肝脾不大,四肢肌力3级,肌张力可。病 理征未引出。
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临床病例
❖ [实验室检查]7.9
1. 血常规:WBC 40.5 10E9/L;N 90%。 2. 尿常规 WBC4-+/H;RBC++-+++/H;OB++Pr++. 3 血气分析示;PH 7.413 BE -11.6
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鉴别诊断
格林-巴利综合征:又称急性炎症性脱髓鞘性多 发性神经根炎,
主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及 脑神经。临床表现为对称性四肢弛缓性瘫痪和脑 神经损害,伴有轻微的感觉异常,脑脊液出现蛋 白-细胞分离现象。病理改变为周围神经组织中小 血管周围淋巴细胞浸润、巨噬细胞浸润以及神经 纤维的脱髓鞘,严重者可出现继发性轴突变性, 神经电生理有特异改变。
❖ (2)CPK:半衰期可长达1.5d,能正确反应肌肉受损情况,较Mb敏感性高, 建议CPK\正常峰值5倍(>1000u/L)有诊断价值。