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药物分析-第2章-药物的鉴别试验PPT课件

药物分析-第2章-药物的鉴别试验PPT课件

2021/1/15
.
16
６.无机酸根
１.有机氟化物
５.无机金属盐
药品
２.有机酸盐
４.托烷生物碱类
2021/1/15
３.芳香第一胺
.
17
1.有机氟化物
无机氟化物
＋
pH 4.3
茜素氟蓝
＋
硝酸亚铈
蓝紫色 络合物
2021/1/15
.
18
例：氟康唑 【鉴别】 (1)…… (2)…… (3)本品显有机氟化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
2021/1/15
.
34
例： 氨苄西林钠
【鉴别】 (1) ……。 (2) ……。 (3) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）
2021/1/15
.
35
（2）铵盐 测定原理 酰胺、内酰胺、磺酰胺、胺类
和铵盐等在过量碱作用下水解，受热时放出氨 或胺、有氨或胺臭，并可使湿润的红色石蕊试 纸变蓝。
氨与硝酸亚汞反应析出单质汞。
度法，在244nm的波长处测定吸光度为0.61，已
知溶液浓度为25μg/ml，问吸收系数是否符合药
典规定（233-247）？
E1% 1cm
A l c 100
0.61 25 106 100
244 符合规定
2021/1/15
.
14
二、鉴别试验的项目
（二）一般鉴别试验（General Identification Test）
20
D lc
+2.05 ~ +2.15
2021/1/15
.
12
(3)吸收系数
在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光
物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为

第2章药物的鉴别试验PPT课件

第2章药物的鉴别试验PPT课件

12
第二节 药物试验的项目
一般鉴别试验
是指依据某一类药物的共同的化学结构或相同的理 化特性，通过化学反应来鉴别药物的真伪。 有机药物--------典型的官能团反应 无机药物--------阴离子、阳离子
第二节 药物试验的项目
一般鉴别试验
ChP2010附录收载一般鉴别试验： 丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类 有机氟化物类、有机酸盐 无机酸盐 (Cl- 、 SO42- 、 NO3-) 无机金属盐类（Na+, K+, Ca2+, Ba2+, Li+, Fe3+ , Al3+ , Zn2+,Cu 2+, Ag+, Hg2+等）
BaSO4 白色 在醋酸铵试液或
SO42- + Pb2+
PbSO4
白色 氢氧化钠试液中
溶解
加盐酸，无白色沉淀(与硫代硫酸盐区别)
硝酸盐: Cu + NO3- H2SO4 Cu(NO3)2+2NO（红棕色）
Fe2+ +NO3- H2SO4 Fe 3+ +NO（棕色环）
区分 NO3- 、NO2- KMnO4
第二节 药物试验的项目
性 状 （Description）
物理常数：用于药品鉴别，反映其纯杂程度。
熔点：多数固体有机药物的重要物理常数。鉴别 方法和纯度检查手段。 比旋度：反映手性药物特性及其纯度的主要指标， 可用区别药品、检查纯度或测定制剂的含量。 吸收系数：吸光物质的重要物理常数，用于考查 原料药的质量，UV测定含量时的依据。测定方法 应按药典规定方法进行。
第二章 药物的鉴别试验
药物分析教研室

第2章药物的鉴别试验

第2章药物的鉴别试验

辽宁师范大学
Pharmaceutical analysis 药物分析
三、专属鉴别试验
根据某一种药物化学结构及其物理化学性质的特 征，选用某些特有的定性反应来鉴别药物真伪。
同属巴比 妥类
O NH 6 1 5 2C O 3 4 NH O 司可巴比妥
O NH 6 1 2S O 5 3 4 NH 与Pb2+生成 O 黑色PbS 硫喷妥钠
对强度都一致时，即为同一种药物。
对照品法：将供试品与对照品在相同的条件下绘制红外图 谱，彼此对比是否一致的方法。可消除不同仪器和操作条 件造成的误差。
辽宁师范大学
Pharmaceutical analysis 药物分析
（三）近红外光谱法
通过测定被测物在近红外区750~2500nm（12800~4000
蓝紫色络合物
辽宁师范大学
Pharmaceutical analysis 药物分析
（二）有机酸盐
1.水杨酸盐
① FeCl3反应:
弱酸性条件呈紫色
O OH OH + FeCl3 + H2O O O O Fe + 3HCl OH
中性条件呈红色
②水杨酸盐+稀HCl→白色沉淀(水杨酸)→溶于醋酸铵。
辽宁师范大学
规定最大吸收波长和吸光度比值法
辽宁师范大学
Pharmaceutical analysis 药物分析
（二）红外光谱鉴别法
特点：专属性强，应用较广（固体、液体、气体）； 主要用于组分单一、结构明确的原料药，以及结构
相近的同类药物。
方法： 标准图谱法：按指定条件绘制供试品的红外图谱，与《药品 红外光谱集》中的相应标准图谱对比，如果峰位、峰形、相

第二章 药物的鉴别试验

第二章 药物的鉴别试验

一般鉴别试验工程
• Ch.P附录项下一般鉴别试验的工程： 丙二酰脲类、 托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟化物类、 无机金属盐类〔钠盐、钾盐、锂盐、钙盐、钡盐、 铵盐、镁盐、铁盐、铝盐、锌盐、铜盐、银盐、 汞盐、铋盐、锑盐、亚锡盐〕、有机酸盐〔水杨 酸盐、枸橼酸盐、乳酸盐、苯甲酸盐、酒石酸 盐〕、无机酸盐〔亚硫酸盐或亚硫酸氢盐、硫酸 盐、硝酸盐、硼酸盐、碳酸盐与碳酸氢盐、醋酸 盐、磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物〕。
(2)．试验原理
有机氟化物经氧瓶燃烧法破坏，为碱性溶液吸收成为 无机氟化物后，与茜素氟蓝、硝酸亚铈形成蓝紫色络合 物。
2.有机酸盐
(1)水杨酸盐
鉴别试验一: 取供试品的稀溶液，加三氯化铁 试液1滴，即显紫色。
原理 :本品在中性或弱酸性条件下，和三氯化 铁试液生成配位化合物，在中性时呈红色，弱 酸性时呈紫色；假设在强酸性中，配位化合物 分解生成游离水杨酸。
一般鉴别试验
(2)钾盐
鉴别试液一 焰色反响显紫色，但有少量钠盐混 存时，须隔蓝色钴玻璃透视，方能识别。
原理 钾的火焰光谱在可见光区有766.49nm、 769.90nm与404.4nm几条谱线，其中以 766.49nm与769.90nm两条谱线最强。由于 人眼在此波长附近敏感度较差，故钾盐的燃烧 火焰显紫色。如有钠盐混存，因钠焰灵敏度很 高，需透过蓝色钴玻璃将钠焰黄色滤去，此时 火焰显粉红色。
第二章 药物的鉴别试验
• 一 概述 • 二 鉴别试验的工程 • 三 鉴别的方法 • 四 鉴别的试验条件
ห้องสมุดไป่ตู้
一 概述
药物的鉴别实验是根据分子结构、理化性质，采 用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。
鉴别是药品质量检验工作中的首要任务，只有在 药物鉴别无误后，杂质检查、含量测定等分析才有 意义。

2第二章-药物的鉴别试验解析

2第二章-药物的鉴别试验解析

(C:百分浓度)
(3) 吸收系数
摩尔吸收系数ε=A/CL 百分吸收系数（Ch.P收载的方法）E1%1cm=A/CL
（二）一般鉴别试验 （general identification test）
是指依据药物的化学结构或理化特性，通过化学反
应类鉴别药物的真伪。Ch.P附录中有：丙二酰脲类、托 烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟类、无机金属类
以上方法可以单个应用，也可几个结合起来使用，以提高方法的 专属性。
压片法：用于固体（KBr） 2. 红外光谱鉴别法 糊法：用于固体
膜法：用于液体 溶液法：用于液体
是一种专属性强、应用广(s、l、g样品)的鉴别方法。主要用于 组分单一、结构明确的原料药，特别适合于用其他方法不易区 分的同类药物，如磺胺类、甾体激素类和半合成抗生素类药品。
（二）溶液的温度
（每升高10℃，可使反应速度增加2~4倍） 温度过高可使产物分解，导致颜色变浅，甚至观察不到结果。
（三）溶液的酸碱度
使反应物处于活化状态、反应产物处于稳定和易观察状态。
（四）试验时间
有机化合物的化学反应较慢，需要一定的反应时间和条件。
（五）干扰成分的存在
药物制剂的鉴别，其它成分则会干扰检查结果的现象观察。 （选择专属性更高的鉴别反应或通过分离消除干扰）
药典要求：报告初熔和终熔
注意：溶剂、浓度等对 比旋度的影响
(2)比旋度：指在一定波长（589.3nm）与温度（20℃）下，偏
振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度。
它是反映手性药物特性及其纯度的主要指标，可用于区别药物、检
查纯度或测定制剂的含量。
[α]TD = 100α/(C×L)
3.物理常数: 相对密度、馏程、熔点、比旋度、吸收系数 、 折光率、黏度、酸值、碘值、皂化值、羟值

第二章 药物的鉴别试验 第一节、药物鉴别试验的定义与目的

第二章 药物的鉴别试验 第一节、药物鉴别试验的定义与目的
利用微生物或实验动物进行鉴别的方法。
六、指纹图谱与特征图谱鉴别法
通过对所得到的能体现中药整体特性的图谱识
别，提供一种能够比较全面的控制中药质量的方法，
从化学物质基础的角度保证中药制剂的稳定和可靠。
采用指纹图谱模式，将中药内在物质特性转化
为常规数据信息，用于中药鉴别和质量评价。
特征和指纹图谱技术

3. 近红外光谱法
被测物质在近红外谱区750 2500nm (128004000cm-1) 特征光谱的并利用适宜的化学计 量学方法提取相关信息后，对被测物质进行定性、 定量分析的一种分析技术。
具体的分析过程主要包括以下几个步骤：
1、选择有代表性的样品并测量其近红外光谱；
2、将测量的光谱和基础数据，用适当的化学计量方 法建立校正模型； 3、未知样品组分或性质的测定。
分离的斑点） （2）高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法
供试品和对照品色谱峰保留时间一致。
四、显微鉴别法
适用于中药及其制剂的鉴别，通常采用显微镜对药 材的（饮片）切片、粉末、解离组织或表面制片， 以及含饮片粉末的制剂中饮片的组织、细胞或内含 物等特征进行鉴别的一种方法。 选择有代表性的供试品
五、生物学法
表对该药物化学结构的确证。
第二节、鉴别试验的项目
一、性状（description）
包括外观、溶解度、物理常数等。
二、一般鉴别试验（General identification test)
三、专属鉴别试验（Specific identification test
一、性状
（一） 外观：聚集状态、晶型、嗅味
峰1 人参皂苷Rg1 峰2 人参皂苷Re 峰7 人参皂苷Rd
银杏叶药材、注射用中间体和注射剂指纹图谱 A 银杏叶药材 B 注射用中间体

-药物的鉴别试验


注意事项
采用钠光D线 (589.3nm)测定供试品相对于空气的 折光率 ，除另有规定外，供试品温度为20℃
折光计读数至0.0001，测量范围:1.3～1.7
.
(4)粘度测定
粘度：粘度系指流体对流动的阻抗能力。 中国药典把粘度分为以下三种: 动力粘度、运
动粘度、特性粘数。 平氏粘度计：适于测定牛顿流体的 动粘度或动力粘度
（1）薄层色谱鉴别法： （2）高效液相色谱和气相色谱鉴别法 （3）质谱法 （4）高效毛细管电泳法
.
四、显微鉴别法 五、生物学法
生物学法是利用微生物或实验动物进 行鉴别的方法。 六、指纹图谱与特征图谱鉴别法
.
第四节 鉴别试验条件
1、溶液的浓度 例：对离子反应颜色： 如被测离子的浓度太低，与试剂作用产生的 颜色太浅，不易鉴别 — 可以浓缩
同，所以呈色有所区别：
金属离子 主要谱线
呈色
Na+
589.0nm,589.6nm
黄色
K+
766.49nm,769.90nm
紫色
Ca+
622nm,544nm,622nm
砖红色
鉴别方法:取铂丝，用盐酸湿润后，在无色火 焰中燃烧不呈色后，再蘸取供试品，燃烧，火 焰即显各离子的特征颜色
.
无机金属盐－－（2）其它鉴别试验
具有的特异焰色，使火焰显出特殊的颜色。 加热分解:在适当的温度条件下，加热使
供试品分解，生成有特殊气味的气体。
.
2、湿法鉴别
（1）利用呈色反应鉴别 三氯化铁呈色反应:含有酚羟基或水解后产生酚羟
基的药物 异羟肟酸铁反应: 芳酸及其酯类、酰胺类药物 茚三酮呈色反应: 化学结构中含有脂肪氨基药物 重氮化-偶合反应: 含有芳伯氨基或能产生芳伯氨

药物的鉴别实验

一般规定按供试品含量测定项下的色谱条件进行试验。要求供试品和对照品色谱峰的保留时间应一致。 内标法时，要求药物与内标物峰的保留时间比值也应相同。
01
仪器分析应用数量增加，尤其是红外光谱法、气相色谱法和高效液相色谱法。
01
02
制剂广泛采用IR法鉴别。与原料药相比，制剂需先分离再压片绘制图谱。
（四）药物鉴别方法新动向
无机药物：药物中的阴离子和阳离子的特殊反应；
有机药物：典型的官能团反应。
因此，一般鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物。通常一般鉴别试验不适用于数种化学药物的混合物鉴别或在有干扰物质存在时鉴别。
3
2
1
4
（二）一般鉴别试验
专属鉴别试验 药物的专属鉴别试验（specific identification test)是证实某一种药物的依据，它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。
最低检出量（又称检出限量） （minimum detectable quantity)
最低检出浓度（又称界限浓度） （minimum detectable concentration)
最低检出量（以m表示），就是应用某一反应，在一定的条件下，能够观测出试验结果的供试品的最小量，其单位通常用微克（μg）表示。
如巴比妥类药物含有丙二酰脲母核，主要的区别在于5，5一位取代基和2一位取代基的不同：苯巴比妥含有苯环，司可巴比妥含有双键，硫喷妥钠含有硫原子，可根据这些取代基的性质，采用各自的专属反应进行鉴别。又如甾体激素类药物含有环戊烷并多氢菲母核，主要的结构差别在A环和D环的取代基不同，可利用这些结构特征进行鉴别确证。
反应迅速、现象明显。 包括测定生成物的熔点，在适当条件下产生颜色、荧光，发生沉淀反应或产生气体。

药物分析 第2章-药物的鉴别试验课件


（二）一般鉴别试验（General Identification Test）
依据某一类药物的化学结构或理化性质的特 征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
无机 药物
有机 药物
2022/11/10
阴离子和阳离子的特殊反应
典型的官能团反应
16
中国药典附录收载项目
丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机 氟化物类、无机金属盐类、有机酸盐、无机酸盐
特点：反应迅速、现象明显
2022/11/10
48
化 学 鉴 别 法
2022/11/10
呈色反应鉴别法 沉淀生成反应鉴别法
荧光反应鉴别法 气体生成反应鉴别法
测定生成物的熔点
49
例： 呋塞米
【鉴别】 (1) 取本品约25mg，加水5ml， 滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液 1～2滴，即生成绿色沉淀。(2) 取本品25mg， 置试管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加 对二甲氨基苯甲醛试液2ml，即显绿色，渐变 深红色。(3) UV。
2022/11/10
46
三、鉴别试验的方法
鉴别方法
化学鉴别法
光谱鉴别法
色谱鉴别法
显微鉴别法
生物学法
2022/11/10
指纹图谱与特征图谱鉴别法 47
（一）化学鉴别法
化学鉴别法是根据药物与化学试剂在一定条件 下发生离子反应或官能团反应生成不同颜色， 不同沉淀，放出不同气体，呈现不同荧光，从 而做出定性分析结论的方法。
38
鉴别二：取供试品少量，置试管中，加等量 的二氧化锰,混匀,加硫酸湿润, 缓缓加热， 即发生氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显 蓝色。
202Байду номын сангаас/11/10

药物的鉴别试验课程课件(最终修改)


12
• 《中国药典》要求在相同条件下，液体药 物比纯化水重的倍数，除另有规定外，温 度均指20℃时的比值。 • 纯药物的相对密度在特定条件下为不变的 常数，药物的纯度改变，相对密度也随之 改变，所以测定相对密度，可以区别或检 查药物的纯杂程度。
13
2)相对密度测定方法
20℃
液体药物密度/水密度
比重瓶法
23
比旋度[ ]
测定管长为1dm、浓度为1g/ml
时测得的旋光度

20 D

钠光谱D线 （589.3nm）
24
t c l D
计算 液体供试品
液体的 相对密度
[ ]
20 D

ld
25
固体供试品

t D

cl

t D l
c g / ml
38
二、一般鉴别试验 （general identification test）
Ch.P附录Ⅲ中有： 有机氟类、有机酸盐类（水杨酸盐）、芳香第 一胺类、托烷生物碱类、丙二酰脲类 无机金属类（Na+, K+, Ca2+ , Ba2+, Li+, Fe3+ , Al3+ , Zn2+,Cu 2+, Ag+, Hg2+等） 无酸盐类 (Cl- 、 SO42- 、 NO3-)
B. 自熔化开始点到崩坍点
C. 自收缩点到液化点
D. 自崩坍点到液化点
19
2.中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度 B. 固体全熔时的温度 C. 供试品在毛细管内收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔的一段
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无机氟离子 pH4.3
蓝紫色络合物
蓝紫色
本法系将分子中含有卤素或硫等元素的 有机药物在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧， 燃烧产物被吸收后，再采用适宜的分析方 法来检查或测定卤素或硫等元素的含量。
❖仪器装置 燃烧瓶为500、1000或 2000ml磨口、硬质玻璃锥形瓶， 瓶赛应严密、空心，底部熔封铂丝 一根（直径为1mm),铂丝下端做成 网状或螺旋状，长度约为瓶身长度 的2/3。
General Identification Test
一般鉴别试验
中国药典附录收载一般鉴别试验：
丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第 一胺类
有机氟化物类、无机金属盐类、有机 酸盐
无机酸盐
❖特点:
❖ 1 只能证实是某一类药物，而不能证实是 哪一种药物。？
❖ 2 仅供确认药物质量标准中单一的化学药 物。？
结构的确证。？
鉴别试验的项目 Test items
原 性状和物理常数确认
料
制 剂
药
鉴
鉴
别
别 鉴别项下规定的试验
性 状 （Description）
定义： 反映药物特有的物理性质，如外观、
溶解度和物理常数等。
外观
溶解度
物理常数
性 状 （Description）
外观：指药物的聚集状态、晶型、色泽以及臭、味
品
碱性-萘酚试液
红色到猩红色
碱性β-萘酚试液，取β-萘酚0.25g，加氢氧化钠 试液（1→10）10ml试溶解，即得。本液应临用新 制。
❖4）托烷生物碱类 取供试品约10mg, 加发烟硝酸5滴， 置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷后， 加乙醇2－3滴，加固体氢氧化钾一小 颗，显深紫色。
❖ 4 无机金属盐类 ❖ 钠，钾，钙，铵盐反应。
性 状---物理常数
三种测 定方法
固体熔化
自初熔至全熔的一段温度
性 状---物理常数
比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过长 1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时 测得的旋光度。用 表示。
这种物理常数可用以区别药品、检查纯度或 测定制剂的含量。
❖如维生素C的比旋度测定：取本品， 精密称定，加水溶解并定量稀释 使成每1ml中约含0.10g的溶液， 依法测定，比旋度为+20.5至 21.5。
白色
❖2）酒石酸盐：银镜反应，氨制硝酸 银试液数滴，加热后试管壁成银镜。
(2) 酒石酸盐 供试品溶液（中性）+ 氨制硝酸银
水浴中 银镜
＋2Ag
❖3）芳香第一胺类：在酸性条件下，加 入亚硝酸钠数滴，滴加碱性β-萘酚试 液，呈现不同的颜色（橙黄色到猩红 色）沉淀。
3）芳香第一胺类：
供
稀盐酸
试 + 亚硝酸钠
第二章
药物的鉴别试验
Identification Test of Drug
药品检验工作的基本规律
药物的鉴别试验 药物的杂质检查 药物定量分析与分析方法验证
药物的鉴别试验包括：性状和鉴别
性状(Description)
聚集状态、晶形
外观
色泽 臭、味
溶解度 物理常数
鉴别试验的内涵 Test meaning
❖若为数种化学药物的混合物或有干扰物 质存在时，除另有规定外，一般是不适用 的。
❖1 有机氟化物：茜素氟蓝法
❖ 原理：有机氟化物经氧瓶燃烧法破坏，被碱 性溶液吸收成为无机氟化物，与茜素氟蓝，亚 硝酸铈在酸性溶液中形成蓝紫色化合物。同时 做空白对照试验。
1.有机氟化物
茜素氟蓝 硝酸亚铈
氧瓶燃烧
有机氟
❖ 吸光度的准确度：重铬酸钾的硫酸溶液 检定，用235，257，313和350 nm。
❖（二）一般鉴别试验（General Identification Test)：依据某一类药物的
化学结构或理化性质的特征，通过化学反
应来鉴别药物的真伪。
无机药物是根据其组成的阴离子或阳离子的 特征反应 有机药物一般采用典型的官能团反应。
❖5 无机酸根 ❖ 氯化物：硝酸银法，二氧化锰法。
❖ 吸收系数：在给定的波长、溶剂和温度
等条件下，吸光物质在单位浓度、单位
液层厚度时的吸收度称为吸收系数。中
国药典收载的是
。 E 1% 1cm
❖这种物理常数可用以区别药品、检查纯度或 测定制剂的含量。
❖ 吸收系数：用本法测定时，比吸收系数 通常应大于100。
❖ 盐酸甲氧明的比吸收吸收为133-141 （290 nm）
❖2 有机酸盐
❖ (1) 水杨酸
水杨酸 + FeCl3
(1) 水杨酸 水杨酸 + FeCl3
红色配位化合物 紫色配位化合物
FeCl3 反应
COONa
7
3FeCl3
2OH-
中性 溶液
COO Fe3(OH)2 OOC
6
碱式苯甲酸铁盐（赭色沉淀）
7NaCl 2Cl-
加稀HCl，沉淀分解，生成游离
COOH
钠的主要谱线有589.0， 589.6nm(灵敏度高) 钾的主要谱线有766.49，769.90nm 钙的主要谱线有622nm.
5.无机金属盐（Na, K, Ca) 焰色反应：Na显鲜黄色；K显紫色；Ca显砖红 色
铵盐：
供试品 + NaOH 氨臭
使湿润的 红色石蕊 试纸变蓝
使硝酸亚汞试液湿 润的滤纸显黑色
根据药物的分子结构，采用化学、物理化学 或生物学方法来判断其真伪。
鉴别试验用方法仅用于证实贮藏在有标签容 器中的药物是否为其所标示的药物，而非对未 知物的鉴别。
鉴别试验方法应专属，每个品种一般2～3 条。
❖《中国药典》对药物鉴别的定义： 鉴别项下规定的方法，仅反映该药 品某些物理、化学或生物学等性质 的特征，不完全代表对该药品化学
方法：称取研成细粉的供试品或 量取液体供试品，置于25℃± 2 ℃ 一定量溶剂中，每隔5min强力振 摇30s；观察30min内的溶解情况，
如无目视可见的颗粒或液滴时，
即视为完全溶解。
物理常数：用于药品鉴别，反映其纯杂 程度。
药典收载的物理常数包括：相对密度、 馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏 度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系 数。
等性质。
如二巯基丁二钠的描述为“本品为白色至微黄色 的粉末；有类似蒜的特臭”。
青蒿素：无色针状结晶；味苦。
❖ 溶解度：一定程度上反映了药品的纯度。 药品在不同溶剂中的溶解性能用“极易 溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微 溶解、几乎不溶或不溶”来描述。
如在“氢氧化钠试液中易溶，在稀盐酸中溶 解” ,在水中几乎不溶。