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第一章总则第一条为了规范医院中药房的管理，保障中药质量，提高医疗服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房的管理工作，包括中药的采购、储存、调配、发放、使用等各个环节。
第三条中药房管理工作应遵循以下原则：（一）依法管理，确保中药质量；（二）科学合理，提高用药安全；（三）优质服务，满足患者需求；（四）规范操作，确保工作秩序。
第二章人员管理第四条中药房工作人员应具备以下条件：（一）持有相应的中药执业资格证书；（二）熟悉中药药性、药效、用法及注意事项；（三）具备良好的职业道德和服务意识；（四）身体健康，能胜任本职工作。
第五条中药房工作人员应接受岗前培训，通过考核后方可上岗。
第六条中药房工作人员应定期参加业务学习和技能培训，不断提高业务水平。
第三章采购管理第七条中药房采购中药应遵循以下原则：（一）符合国家药品标准，保证中药质量；（二）采购渠道合法，确保药品来源；（三）价格合理，满足医院经济效益；（四）注重产地、季节、品种等因素，保证药材质量。
第八条中药房采购中药应严格执行采购计划，采购计划由药房负责人审批。
第九条采购人员应认真审核供应商资质，确保采购的中药符合要求。
第四章储存管理第十条中药房应设立专门的库房，配备必要的储存设备。
第十一条中药储存应按照药品性质分类存放，确保药品质量。
第十二条中药库房应保持通风、干燥、清洁，防止霉变、虫蛀等。
第十三条中药库房管理人员应定期检查药品储存情况，发现问题及时处理。
第五章调配与发放第十四条中药房调配中药应严格执行处方制度，确保患者用药安全。
第十五条调配人员应认真核对处方，确保药品名称、剂量、用法等准确无误。
第十六条调配人员应按照处方要求，准确称量中药，包装规范。
第十七条中药房发放中药应做好登记工作，确保药品去向明确。
第六章使用管理第十八条患者使用中药应遵循医嘱，药房工作人员应向患者说明用药注意事项。
中药房管理制度范文一、中药房的管理目标中药房的管理目标是确保中药的质量和安全，保证药材的储存和使用符合规定，提供良好的工作环境和服务，满足患者的需求。
二、中药房的管理职责1.负责中药的采购、储存、配制和发放工作，并制定相应的规范和流程；2.负责定期检查和维护中药房的设备设施，保证其正常运转；3.负责监测中药的质量，如有问题及时报告并采取相应的措施；4.负责中药的库存管理，及时补充和更新库存；5.负责中药的清洁和消毒工作，确保中药的卫生安全；6.负责中药的信息管理，及时更新和备份相关数据；7.负责培训和指导中药房的员工，提高其工作能力和素质；8.负责制定中药房的安全管理制度，确保员工和患者的安全。
三、中药房的管理规范1.中药的采购：中药房只能采购质量合格的药材，严禁购买过期或变质的药材；采购过程要进行验收，确保符合质量要求；2.中药的储存：中药房应设置专门的储存区域，保证药材的储存环境符合要求，防止受潮、霉变等问题；药材要进行分类储存，避免混杂和交叉污染；3.中药的配制：中药要按照配方和比例进行准确配制，遵循操作规程和卫生要求；要做好记录和标记，确保使用正确的药材和剂量；4.中药的发放：中药房要设置明确的发放流程和记录，只有经过合格审核的中药才能发放给患者，确保患者用药的安全和有效性；5.中药的清洁和消毒：中药房要定期进行清洁和消毒，清理过期和变质的药材；要定期更换储存容器和工具，保证卫生和安全；6.中药的信息管理：中药房要建立中药库存管理系统，定期更新和备份数据；要建立中药房的档案资料，包括进货证明、验收记录、配制记录等；7.中药房的安全管理：中药房要制定安全管理制度，确保员工和患者的安全；要定期进行安全检查和演练，并进行应急预案的编制和培训。
四、中药房的考核和奖惩机制1.中药房要定期进行工作考核，对工作表现优秀的员工给予奖励和表彰；2.对违反中药管理规定和制度的人员，要进行相应的处罚和纠正措施；3.针对中药房的管理问题和不足，要及时进行改进和提升，完善管理制度和流程。
中药房管理制度中药房管理制度一、目的为了确保中药房药品按照规定购进、保管、使用和销售，保障生产、治疗和服务质量，提高企业经济效益，规范中药房管理流程。
二、范围适用于本企业中药房管理和使用药品的人员。
三、制度制定程序本制度由本企业中药房管理人员起草，经过企业主管部门审核，经过公司领导同意后正式颁布施行，修订时应经过本企业内部有关部门的协商，并应经过有关部门的审批及公司领导的批准。
四、制度内容1.中药房的管理（1）中药房的场所、设备应符合相关法律法规的要求，必须为单独的房间或独立的场所，对于不符合要求的场所，应当立即整改；（2）对于进入中药房的人员，必须戴口罩、手套、帽子等无菌物品；（3）中药房的防潮、通风、消毒等条件应符合相关标准要求；（4）中药房的货架应统一编号，并标明药品名称、数量、生产日期、有效期；（5）中药房的药品调配，必须由专业人员进行操作，严格按照药品调配程序操作，并记录药物配制的工作清单。
2.药品进出库管理（1）进货和收货时，必须检验厂家提供的货品标签，包括货品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，按照《药品管理法》有关规定进行验货，不合格的货品及时退回；（2）药品出库时应进行验收，对于不符合要求的药品，一律不得拿出；（3）药品出库、销售以后，必须明确记录出售药品的品种、数量、销售时间、销售人员、销售价格等相关信息。
3.药品保管管理（1）中药配方的生产储备、拆配制作、药品储存等作业要按照相关程序进行；（2）在药品存放过程中要按照相关要求分别放置，高危药品和其他药品分开储存。
（3）药品应保持干燥、通风、避光等条件，不得放在高温、潮湿、阳光照射和易受外界污染的地方；（4）保管完成后，对于存放的药品，应做到记录药品名称、批号、数量、生产日期、有效期等信息，必要时使用专业仪器进行监测。
4.药品销售管理（1）中药房的药品销售人员必须经过专业培训，熟练掌握药品知识和销售技能；（2）药品销售必须按照药品验收标准进行，对于不合格的药品应及时退回；（3）对于非处方药品，必须进行准确询问客户病情，对于不适合非处方药品治疗的疾病，必须指引客户到治疗专业医院就诊。
中药房管理制度范本一、中药房的管理目标中药房的管理目标是确保中药的质量和安全，保证药材的储存和使用符合规定，提供良好的工作环境和服务，满足患者的需求。
二、中药房的管理职责1.负责中药的采购、储存、配制和发放工作，并制定相应的规范和流程；2.负责定期检查和维护中药房的设备设施，保证其正常运转；3.负责监测中药的质量，如有问题及时报告并采取相应的措施；4.负责中药的库存管理，及时补充和更新库存；5.负责中药的清洁和消毒工作，确保中药的卫生安全；6.负责中药的信息管理，及时更新和备份相关数据；7.负责培训和指导中药房的员工，提高其工作能力和素质；8.负责制定中药房的安全管理制度，确保员工和患者的安全。
三、中药房的管理规范1.中药的采购：中药房只能采购质量合格的药材，严禁购买过期或变质的药材；采购过程要进行验收，确保符合质量要求；2.中药的储存：中药房应设置专门的储存区域，保证药材的储存环境符合要求，防止受潮、霉变等问题；药材要进行分类储存，避免混杂和交叉污染；3.中药的配制：中药要按照配方和比例进行准确配制，遵循操作规程和卫生要求；要做好记录和标记，确保使用正确的药材和剂量；4.中药的发放：中药房要设置明确的发放流程和记录，只有经过合格审核的中药才能发放给患者，确保患者用药的安全和有效性；5.中药的清洁和消毒：中药房要定期进行清洁和消毒，清理过期和变质的药材；要定期更换储存容器和工具，保证卫生和安全；6.中药的信息管理：中药房要建立中药库存管理系统，定期更新和备份数据；要建立中药房的档案资料，包括进货证明、验收记录、配制记录等；7.中药房的安全管理：中药房要制定安全管理制度，确保员工和患者的安全；要定期进行安全检查和演练，并进行应急预案的编制和培训。
四、中药房的考核和奖惩机制1.中药房要定期进行工作考核，对工作表现优秀的员工给予奖励和表彰；2.对违反中药管理规定和制度的人员，要进行相应的处罚和纠正措施；3.针对中药房的管理问题和不足，要及时进行改进和提升，完善管理制度和流程。
第一章总则第一条为加强中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合中药房工作实际，制定本制度。
第二条本制度适用于卫生部直属医疗机构及所属中药房。
第三条中药房管理工作应遵循“依法管理、规范操作、保证质量、安全第一”的原则。
第二章质量管理第四条中药房应严格执行国家药品标准和规范，建立健全药品质量管理体系。
第五条中药房应配备专职或兼职质量管理员，负责药品质量管理工作。
第六条中药房应定期对库存药品进行检查，确保药品质量符合要求。
第七条中药房应做好药品的验收、储存、养护、调配、发药等环节的管理，确保药品质量。
第八条中药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等操作规程，防止药品污染和变质。
第九条中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时上报不良反应信息。
第三章药品采购与储存第十条中药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购程序进行。
第十一条中药房应采购合法、合格、有效期的药品，不得采购无批准文号、过期、失效、变质、假冒伪劣的药品。
第十二条中药房应建立健全药品采购档案，详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。
第十三条中药房应按照药品性质分类储存，确保药品储存条件符合要求。
第十四条中药房应定期对储存药品进行检查，发现问题及时处理。
第四章药品调配与发药第十五条中药房应严格执行药品调配操作规程，确保调配准确无误。
第十六条药师应核对患者信息、处方内容、药品名称、规格、剂量等，确保调配无误。
第十七条中药房应建立健全处方管理制度，处方需由具有处方权的医师开具。
第十八条中药房应做好药品发放记录，包括患者姓名、药品名称、规格、数量、剂量、发药时间等信息。
第十九条中药房应定期对发药记录进行检查，确保药品发放准确无误。
第五章人员管理与培训第二十条中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，通过岗前培训和定期考核。
第二十一条中药房工作人员应遵守职业道德，坚守岗位，确保药品质量。
第一章总则第一条为了加强我院中药房的管理，提高中药质量，确保患者用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房的各项工作，包括中药采购、储存、调剂、发放、煎药等环节。
第三条中药房必须严格执行国家有关药品管理法律法规，遵循科学、规范、安全、高效的原则。
第二章人员管理第四条中药房设主任一名，负责中药房的全面工作。
主任应具备中药学相关专业学历，具有丰富的中药临床经验和管理工作能力。
第五条中药房设调剂员、煎药员、保管员等岗位，各岗位人员应具备相应的学历和职业资格。
第六条中药房人员应定期参加业务培训，提高自身业务水平。
第三章药品管理第七条中药房应严格按照国家药品标准采购中药饮片，确保药品质量。
第八条中药房应建立健全药品采购、验收、储存、调剂、发放等环节的管理制度。
第九条中药房应设立药品储存库，药品分类存放，标签清晰，便于查找。
第十条中药房应定期检查药品质量，发现质量问题及时处理。
第十一条中药房应严格执行药品调剂制度，确保调剂准确、及时。
第四章煎药管理第十二条中药房应配备煎药设备，确保煎药质量。
第十三条煎药人员应熟悉中药煎煮方法，严格按照医嘱煎煮。
第十四条煎煮过程中应确保火候适中，防止药物有效成分损失。
第十五条煎煮完成后，煎药人员应将药液分装，确保药液温度适宜。
第五章患者用药管理第十六条中药房应建立患者用药档案，详细记录患者用药情况。
第十七条中药房应严格执行处方制度，确保患者用药安全。
第十八条中药房应定期对用药情况进行统计分析，为临床用药提供依据。
第六章安全生产管理第十九条中药房应建立健全安全生产管理制度，确保药房安全。
第二十条中药房应定期进行安全检查，消除安全隐患。
第二十一条中药房应加强消防安全管理，确保药房消防安全。
第七章附则第二十二条本制度由我院中药房负责解释。
第二十三条本制度自发布之日起施行。
注：本制度可根据实际情况进行调整和完善。
一、总则为了保障医院中药房的卫生安全，防止疾病传播，提高中药质量，确保患者用药安全，特制定本制度。
二、卫生管理目标1. 保证中药房环境整洁、卫生，无尘、无虫、无霉、无异味。
2. 确保中药质量，防止药品变质、污染。
3. 保障中药房工作人员的身心健康，预防疾病传播。
三、卫生管理职责1. 中药房负责人负责中药房的卫生管理工作，对中药房的卫生状况负责。
2. 中药房工作人员负责各自工作区域的卫生管理，确保工作环境整洁、卫生。
3. 医院相关部门对中药房的卫生管理工作进行监督、检查。
四、卫生管理制度1. 工作区域卫生管理1.1 中药房内保持清洁，地面、墙面、货架等定期擦拭，保持干燥。
1.2 药品存放区域应保持整洁，分类存放，标签清晰。
1.3 废弃药品、药渣等应及时清理，并按照相关规定处理。
2. 药品管理2.1 药品入库前应检查外包装，确保无破损、污染。
2.2 药品储存应按照药品说明书要求，分类存放，避免混淆。
2.3 药品出库时，核对药品名称、规格、批号等信息，确保准确无误。
2.4 定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
3. 人员卫生管理3.1 工作人员进入中药房应穿着工作服，佩戴工作帽，保持个人卫生。
3.2 工作人员应定期进行健康检查，确保无传染病。
3.3 工作人员应掌握中药房卫生知识，遵守卫生操作规程。
4. 环境卫生管理4.1 中药房内禁止吸烟、饮食、乱扔垃圾等行为。
4.2 中药房内禁止存放易燃、易爆、有毒等危险物品。
4.3 中药房内保持通风，确保空气质量。
五、监督检查1. 医院相关部门定期对中药房的卫生管理工作进行检查，发现问题及时整改。
2. 中药房负责人定期对中药房卫生管理情况进行自查，发现问题及时上报。
3. 工作人员应积极配合监督检查，如实反映情况。
六、奖惩措施1. 对严格执行本制度，卫生管理工作成绩突出的个人或集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成中药房卫生状况恶化，影响患者用药安全的个人或集体，予以通报批评，并追究相应责任。
一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。
第一章总则第一条为加强卫生院中药房的管理，确保中药质量，提高中药临床疗效，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。
第三条中药房应严格执行国家药品管理法律法规，建立健全各项管理制度，确保中药房工作规范化、制度化。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购计划进行。
第五条药品采购前，需对供应商进行资质审核，确保其具备合法的药品生产、经营许可。
第六条药品采购后，应组织专人进行验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、外观等。
第七条验收合格的药品，应及时入库，不合格的药品不得入库。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品性质分类存放，避免混淆和污染。
第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
第十一条药品养护人员应定期对药品进行检查，确保药品质量。
第四章药品调剂与供应第十二条药师应具备相应的资质，熟练掌握中药调剂技术。
第十三条药师在调剂过程中，应严格执行处方审查制度，确保处方用药安全、合理。
第十四条药师应根据患者病情和医嘱，合理调剂中药处方。
第十五条药房应保证中药供应充足，及时补充库存。
第五章药品使用与监测第十六条临床科室在使用中药时，应严格按照医嘱进行，不得擅自更改剂量和用药时间。
第十七条临床科室应定期对中药使用情况进行监测，发现问题及时反馈。
第十八条药房应定期对中药使用情况进行统计和分析，为临床用药提供参考。
第六章质量管理与培训第十九条中药房应建立健全药品质量管理体系，定期开展质量检查。
第二十条药师应定期参加业务培训，提高业务水平。
第七章附则第二十一条本制度由卫生院中药房负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在规范卫生院中药房的管理，提高中药房工作效率，保障患者用药安全。
一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名样子分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配,急诊处方优先调配.2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西) 药士或者经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款 (记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或者代用.凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方对付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药,分包要等量。
不得估计抓药,更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过5％。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎"等药品,均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方,一律赋予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员.复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌.对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要时常深入药房, 抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理.贵重药品要有专人负责,专柜保管，专册登记,逐方销存，并定期检查销存情况.9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位,标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应时常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。
工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。
13、室内用品排列有序，整齐划一。
保持室内整洁，每周六进行卫生清理。
经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。
坚持值班和交接班制度。
14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。
态度和蔼，使用文明用语。
二、中药库管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
2、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
5、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。
8、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。
认真执行药价政策。
三、中药处方的调配特点（流程）一按规定进行处方审核1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名／盖章等，项目不全则不予调配。
2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。
3.如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4.当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
5.了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。
二看划价1.由于中药的别名较多，划价工作宜由中药专业人员完成。
2.经审方合格后才能划价。
3.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方法保留至分。
4.代煎药可加收煎药费。
三是调配1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。
2.根据药物不同体积重量选用适当的戥子，一般用克戥，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戥，保证剂量准确。
称量前检查定盘星准。
3.一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐剂回戥，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。
4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药。
5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。
6.为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。
7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。
四是检查复核1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象；2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等；3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等；4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包； .5.抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过±5％，贵重药和毒性药不超过±1％。
五是发药1.核对处方姓名和取药号牌后，询问患者开药剂数以便再次核实。
2.详细说明用法用量及用药疗程，药品外包装袋上印制常规煎药方法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。
3.耐心解释患者有关用药的各种疑问。
四、中药饮片购进管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
五、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
六、中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
10、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。
七、中药饮片储存与陈列管理制度1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药；6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；7、每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物；8、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；9、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。
八、中药调剂室基本操作规程1、审查处方是否书写完全，剂型、药名、规格（注脚）、用法、用量是否正确，医嘱是否明了，有无配伍禁忌；医师是否签名，一项不符应退给医师纠正。
2、计价中应严格执行物价政策，不得估价或自派价，按规格等级计价，不得超级计价；缺药应用“√”打记。
3、收方调配前，应查对收费票据是否齐全，金额是否相符。
4、调配前应先审方后调配，在调配时要按序准确称量，不得估取；临时炮制药品，要保质保量，有注脚（医嘱）的药品按医师要求调配，不得违背医嘱。
配完自查一遍，签上全名。
5、复核人员要对药名与配药是否相符；对规格、剂量、与配发数量是否相符；对药袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性别等是否与医嘱一致。
复核后签全名。
6、发药时要喊出病人姓名，防止交叉发错药品，当面向病人交待服法、用法、煎煮法、药食禁忌及服药后的注意事项。
九、中药煎药室工作制度1、煎药室在药剂科领导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。
2、煎药室有一名中药师（士）负责煎药业务指导及管理工作。
3、煎药人员领取中药剂时，应核对病人姓名、科别、地址、床号、日期、剂数，无误后在领药册上签收。
4、煎药要严格遵守技术操作规程和医嘱，按规定浸泡后根据药剂性能选择火候、时间，进行煎煮，药汁量要符合要求。
药渣保存24小时备查。
5、凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烊化等特殊用药的煎煮，要按医嘱执行，确保煎药质量。
