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茜素红染色原理
茜素红染色原理是一种常用的染色方法，可用于检测DNA、RNA或蛋白质等生物分子。
该方法的原理基于茜素红这种荧
光染料与目标生物分子的相互作用。
在茜素红染色过程中，首先需要制备茜素红的溶液。
茜素红是一种荧光染料，可发出红色荧光。
该染料溶于水后，形成具有荧光特性的茜素红溶液。
将待染生物分子样品与茜素红溶液混合后，茜素红分子会与目标生物分子发生相互作用。
这种相互作用可通过多种形式实现。
例如，当茜素红与DNA结合时，其分子结构可以与DNA双
螺旋结构的碱基进行π-π堆积作用，从而实现染色效果。
类似地，茜素红也可以与RNA或蛋白质等生物分子发生特定的相
互作用。
随后，将样品进行观察时，由于茜素红的发光特性，目标生物分子会发出红色荧光信号。
这可以通过荧光显微镜或其他荧光检测仪器进行观察和记录。
通过分析发出的荧光信号，可以推断出目标生物分子在样品中的分布、数量或其他相关信息。
总结来说，茜素红染色原理是通过茜素红与目标生物分子的相互作用，发挥荧光染料的特性来实现染色效果，并通过观察和分析荧光信号来获取相关信息。
茜草色素在真丝织物上染色性能的研究茜草素是一种天然色素，已经被广泛应用于食品和医药领域。
最近，茜草素在纺织品染色领域也开始受到关注。
本研究旨在探讨茜草素在真丝织物上的染色性能，主要包括茜草素在真丝织物上的染色深度、染色均匀性、耐光牢度和耐水牢度等方面的性能。
实验采用的织物为100%纯真丝绸绸绢，染料为茜草素。
实验过程中使用了常规染色方法对织物进行染色。
经过多次实验后，我们得到了以下结果。
首先，染色深度方面：茜草素在真丝织物上的染色深度随着染料用量的增加而增加。
当染料用量达到3%时，染色深度达到最大值。
此时，染料已充分地染入纤维内部，使得染色深度达到了最大值。
当染料用量继续增加时，染色深度也不再继续增加。
其次，染色均匀性方面：染料用量在3%时，茜草素在真丝织物上的染色均匀性最好。
当染料用量低于3%时，染色均匀性变差，染料分布不均匀。
当染料用量高于3%时，染色均匀性也会变差，这是因为染料颗粒过于粗大，难以在织物上均匀分布。
第三，耐光牢度方面：茜草素在真丝织物上的耐光牢度较差。
经过日光和人工光照射后，染色深度普遍降低。
在极强的光线下，染色深度下降幅度更大，颜色也会逐渐褪色。
最后，耐水牢度方面：茜草素在真丝织物上的耐水牢度较好。
即使在强烈的水流冲刷下，染色深度仍能保持在较高水平上。
不过，长时间的浸泡会使得染色深度下降。
综上所述，茜草素具有较好的染色性能，可以成功地将其应用于真丝织物的染色。
然而，其在耐光牢度方面的表现较差，这使得茜草素染色的应用范围受到一定的限制。
未来的研究需要解决这一问题，寻找新的方法提高茜草素染色的耐光牢度。
碳纳米管吸附染料茜素红的性能研究
张春丽;任广军;王昕;宋恩军
【期刊名称】《染料与染色》
【年(卷),期】2007(044)004
【摘要】研究了碳纳米管对水中茜素红的吸附去除性能,结果表明:纯化的碳纳米管对水中茜素红的去除效果明显高于未纯化的碳纳米管,当其用量为0.1 g时,纯化的碳纳米管对水中茜素红的吸附去除率达到87.3%;纯化的碳纳米管对水中茜素红的吸附在60分钟达到平衡;溶液pH值对水中茜素红的去除有一定的影响,在酸性和中性条件下的去除率大于碱性;温度升高,水中茜素红的去除率略有升高.平衡吸附量qs与平衡质量浓度ps之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律.
【总页数】3页(P47-49)
【作者】张春丽;任广军;王昕;宋恩军
【作者单位】沈阳理工大学环境与化学工程学院,沈阳,110168;沈阳理工大学环境与化学工程学院,沈阳,110168;沈阳理工大学环境与化学工程学院,沈阳,110168;沈阳理工大学环境与化学工程学院,沈阳,110168
【正文语种】中文
【中图分类】TS610.9
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2.Fe3O4/活性炭磁性材料的合成及其对茜素红染料的吸附性能 [J], 梁耀东;王庆;贺拥军;陈创前;雷丽华
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川西北地区茅坝组灰岩地质特征及用途探讨刘亮;赖华;杨鹏涛;许涛;胡康强;王超;谭英波【摘要】川西北龙门山地区分布有丰富的碳酸盐资源,评价和利用较多的是石炭纪、二叠纪、三叠纪优质水泥用灰岩,而对泥盆系下统茅坝组(D3m)灰岩的研究评价不足.茅坝组灰岩CaO含量介于52.97％～54.78％;MgO含量在0.28％～1.64％;SiO2含量0.33％～1.41％;SO3含量介于0.01％～0.19％;K2O+Na2O为0.036％～0.098％,均达到优质水泥用(Ⅰ级品)要求.经测试,茅坝组灰岩的饱和抗压强度33.4～51.4 MPa;坚固性1％～3％;压碎指标8.8％～10.1％;碱集反应14 d膨胀率为0.009％,放射性总α为3.52×102 Bq/kg,总β为1.62×102 Bq/kg.所有指标均符合建筑石料用要求.【期刊名称】《矿业工程研究》【年(卷),期】2019(034)001【总页数】7页(P55-61)【关键词】川西北;茅坝组灰岩;水泥;建筑石料【作者】刘亮;赖华;杨鹏涛;许涛;胡康强;王超;谭英波【作者单位】四川省地矿局川西北地质队,四川绵阳621010;绵阳市自然资源局,四川绵阳621010;四川省地矿局川西北地质队,四川绵阳621010;四川省地矿局川西北地质队,四川绵阳621010;四川省地矿局川西北地质队,四川绵阳621010;四川省地矿局川西北地质队,四川绵阳621010;四川省地矿局川西北地质队,四川绵阳621010【正文语种】中文【中图分类】P584随着西成高铁的开通,沿线城市的经济社会呈现加速发展的趋势,对矿产资源的需求亦愈加旺盛,特别是基础建设大量运用的水泥及建筑石料,寻找和评价新的矿产资源,对地方经济社会发展有巨大的推动和保障作用.研究区位于龙门山中段前山带与川西北前陆盆地的结合部位[1-3],分布有丰富的碳酸盐资源[4],同时距马角镇距离不到4 km,周边有双马水泥等大型水泥生产企业,配套设施齐全;京昆高速、宝成线和西成高铁从马角镇南侧通过,有着便利的交通条件.研究区2.53 km2范围内,经估算茅坝组(D3m)灰岩储量为1 293 万t,远景可达20 000 万t以上.对其地质特征及用途研究有着重要的经济和现实意义.1 地质概况1.1 地层矿区内出露地层包括上泥盆统沙窝子组(D3s)、上泥盆统茅坝组(D3m)、下石炭统总长沟组(C1z)、下石炭统黄龙组(C1h)、下三叠统飞仙关组(T1f)(图1).现由老到新综述如下:图1 研究区区域构造位置图及地质简图1.1.1 上泥盆统沙窝子组(D3s)沙窝子组地层呈北东-南西向广泛分布于测区中部,出露面积0.75 km2,地层厚度较稳定,厚度约264.5～294.4 m.与观雾山组(D2-3gw)整合接触,以豹斑灰岩为分界标志;沙窝子组(D3s)顶部白云岩与茅坝组(D3m)灰岩区别明显.1.1.2 上泥盆统茅坝组(D3m)茅坝组地层呈北东-南西向广泛分布于测区北西部,出露面积0.26 km2,地层厚度在横向上变化较大,总体上是南北两段较薄,中间较厚,该组厚度在青包儿达到最大.厚度约50.0～112.3 m.茅坝组(D3m)与沙窝子组(D3s)顶部白云岩区别明显,呈整合接触;与上覆总长沟组(C1z)地层为平行不整合接触;岩性有灰白色细晶灰岩、泥晶灰岩、粉晶砂屑灰岩、生物碎屑灰岩、浅灰色粉-微晶灰岩.其沉积环境早期为碳酸盐开阔台地灰泥混合潮坪,晚期演变为碳酸盐开阔台地边缘鲕砾滩相.该组在马角坝一带厚度>215 m,区域上厚度可达290 m[6].1.1.3 下石炭统总长沟组(C1z)总长沟组地层广泛分布于测区北西部,呈北东-南西向展布,出露面积0.39 km2,地层厚度总体上表现为南北2段较薄,中间较厚.厚度90.0～104.4 m.岩性主要为灰白色中层状粉晶生物碎屑灰岩,含介形虫、腕足、海百合等化石,部分地段分布有灰-深灰色块状细晶灰岩与灰白色厚层状球状灰岩,局部夹有少量灰白色中-厚层状微晶白云岩,底部为一套厚约2～5 m的紫红色泥岩标志层,横向上连续稳定,厚度变化小,风化后形成橙红色-紫红色土壤,与其他土壤区别明显.与上覆地层黄龙组(C1h)为整合接触,与下伏茅坝组(D3m)地层为平行不整合接触.1.1.4 下石炭统黄龙组(C1h)黄龙组地层呈北东-南西向分布于测区北西部,出露面积0.29 km2,厚度>98 m,未见顶;与总长沟组(C1z)整合接触,二者的分层标志为紫红色砾屑灰岩.岩性复杂,底部为紫红色中-厚层砾屑灰岩;其上为灰-灰白色中-厚层状(含)生物碎屑微晶灰岩,岩石表面较光滑,局部可见有雨水等溶蚀形成的光滑沟槽、孔洞,局部可见灰-灰白色中-厚层状细晶白云岩.1.1.5 三叠系下统飞仙关组(T1f)飞仙关组地层呈北东-南西向分布于研究区南东部,出露面积0.35 km2,地层厚度变化不大,厚度>112.6 m.属较典型的浅海潮坪潮间沉积环境[7],由碳酸岩、泥岩、粉砂质泥岩组成,与上覆观雾山组为断层接触.1.2 构造从大地构造来看,研究区位于龙门山巨型逆冲推覆构造带-前陆推覆构造带之马鞍塘冲断带,存在一系列深断裂,走向北东-南西,倾向北西,是三叠纪末印支运动的结果,沿塑性地层滑动,喜山运动使构造进一步发展,形成现今的构造格局.岩层的走向、褶皱轴线以及主要断层的走向均为北东-南西方向,与山体延伸的方向一致.其总体特点是:深断裂发育,褶皱紧密,地层出露较老,岩石基本未变质[6].研究区区域上位于马角坝倒转背斜的北西翼,北西翼为正常翼,为单斜构造,褶皱不发育,以断裂构造为主,区内主要表现为层间滑动.2 矿体特征2.1 矿体(层)特征矿体赋存于泥盆系茅坝组地层中,与地层产状一致,呈中厚层状、块状,矿体产状矿体倾向北西，倾角35°～60°,呈单斜层状产出,走向北东-南西延伸>3.0 km,产出稳定,连续性、均匀性和完整性好.岩性为细晶灰岩、泥晶灰岩、粉晶砂屑灰岩、生物碎屑灰岩等.矿体在研究区内出露宽度325～965 m,厚度21～116 m,出露标高705～1 080 m,高差375 m.2.2 矿石特征矿石新鲜面呈灰-灰白色,风化面呈土黄色,细晶-微晶结构,中-厚层状、块状构造,主要由方解石组成,含少量白云石.岩石中可见粒状,鲕粒状灰岩颗粒,具有同心层,局部可见硅质、钙质胶结物,岩石致密坚硬.岩石断口呈贝壳状,风化面较光滑,见有少量小溶沟(图2).据岩矿鉴定成果,样品岩性有细晶灰岩、泥晶灰岩、粉晶砂屑灰岩、生物碎屑灰岩等4种类型.细晶灰岩主要由方解石组成,少量含有泥质成分,方解石含量97%～100%,泥质含量0%～3%.图2 茅坝组灰岩矿石石特征泥晶灰岩:岩石具含生物碎屑泥晶结构,块状构造.岩石由方解石和生物碎屑等组成,生物碎屑杂乱分布于方解石中.生物碎屑(23%):粒径0.05～3.50 mm不等,可见双壳、有孔虫、腕足等生物碎屑,充填方解石,杂乱分布.方解石(77%):无色,以粒径≤0.004 mm的泥晶为主,可见少量微晶颗粒,高级白干涉色,茜素红染色呈红色,杂乱分布.金属矿物:含量少,褐色、黑色,粒径0.02～0.10 mm的粒状,不透明,杂乱分布.岩石中可见不规则方解石脉.粉晶砂屑灰岩:岩石具粉晶砂屑结构,块状构造.岩石由方解石、砂屑和生物碎屑等组成,方解石为填隙物.生物碎屑(3%):粒径0.05～0.50 mm,可见有孔虫等生物碎屑,充填方解石,杂乱分布.砂屑(80%):深灰色,粒径0.1～0.5 mm,不规则状,为泥晶灰岩砂屑,杂乱分布.砾屑(3%):深灰色,粒径2.0～2.3 mm,不规则状,为泥晶灰岩砾屑,杂乱分布.方解石(14%):无色,粒径0.02～0.50 mm,以0.03～0.06 mm的粉晶为主,高级白干涉色,茜素红染色呈红色,杂乱分布.岩石中可见不规则方解石脉.生物碎屑灰岩由方解石、生物碎屑组成.方解石含量60%～93%,生物碎屑含量7%～40%,生物碎屑为介形虫、珊瑚、有孔虫、腕足、海百合等,杂乱分布于方解石中.3 矿石用途及质量讨论3.1 水泥用灰岩质量川西北前龙门山地区分布有丰富的碳酸盐资源,优质水泥主要赋存于石炭系下统总长沟(C1z)、黄龙组(C1h)、二叠系下统栖霞组(P1q)、茅口组(P1m)及三叠系天中统井山组(T1tj)地层中[8,9],而对于泥盆系茅坝组灰岩的研究评价不足,本次水泥用标准参考《中华人民共和国地质矿产行业标准》(DZ/T 0213—2002)[10],具体指标见表1.表1 水泥用石灰质原料矿石化学成分一般要求类别化学成分质量分数/ %CaOMgOK2O+ Na2OSO3fSiO2石英质燧石质Ⅰ级品≥48≤3.0≤0.6≤1≤6≤4Ⅱ级品≥45≤3.5≤0.8≤1≤6≤4本次工作共取样11件.钻孔中6件,勘探线上5件(表2).由具有相关资质认证的四川省地矿局川西北地质队实验室分析测试,检查方法为重量法,CaO含量介于52.97%～54.78%,平均值53.98%,变化系数小,含量稳定,且地表与深部变化亦不大;MgO 含量在0.28%～1.64%,平均值0.90%;SiO2含量0.33%～1.41%,平均值0.76%;SO3含量介于0.01%～0.19%,平均值0.06%,含量远小于1%;K2O+ Na2O 为0.036%～0.098%,平均值0.06%;TFe2O3含量0.07%～0.21%,平均值0.12%;Al2O3含量0.10%～0.47%,平均值0.20%,所有化学成分质量分数均符合优质水泥(Ⅰ级品)相关要求.表2 茅坝组灰岩样品化学组分数据表 %送样编号样品描述检测项目及检测结果CaOK2ONa2OSO3MgOSiO2TFe2O3Al2O3LOSSZK0201-03HQ块状54.04 0.0300.0130.020 0.72 0.33 0.10 0.13 42.93ZK0201-09HQ块状54.780.0210.0150.049 0.28 0.39 0.10 0.10 43.38 ZK0201-11HQ块状53.660.0770.0150.094 0.68 0.93 0.13 0.30 43.22 ZK0001-04HQ块状53.27 0.080 <0.0100.180 1.16 1.41 0.21 0.47 42.90 ZK0003-02HQ块状52.970.065<0.0100.1901.64 0.88 0.18 0.24 43.10 ZK0101-04HQ块状54.570.030<0.0100.051 1.22 0.42 0.09 0.14 43.12 KT04-01HQ块状54.000.033<0.0100.020 0.90 0.62 0.09 0.13 42.75 KT02-01HQ块状54.000.042<0.0100.010 0.90 0.80 0.07 0.16 42.68 KT00-01HQ块状54.430.030<0.0100.020 0.99 0.47 0.12 0.12 43.39 KT01-01HQ块状53.700.088<0.0100.020 0.72 1.06 0.18 0.28 42.80 KT03-01HQ块状54.400.045<0.0100.010 0.68 1.12 0.09 0.17 42.59平均值53.73 0.05 0.01 0.06 1.14 0.76 0.13 0.21 42.983.2 建筑用石料质量传统灰岩主要用作水泥、冶金溶剂用等,这些用途对矿石化学组分要求较高,运用相对局限,而建筑石料在基础建设中用量巨大,随着国家对河道采砂的限制,机制砂有着天然的质量可控,绿色环保等优势,其应用是大趋势.已有不少学者对其进行了研究探讨[11-13],本次石料质量指标测试项目依据《建设用卵石、碎石》(GB/T 14685-2011)的质量指标要求(见表3).表3 石料质量一般要求指标项目指标等级Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类备注硫酸盐及硫化物(按SO3质量计)/%≤0.5≤1.0≤1.0坚固性(质量损失)/%≤5≤8≤12岩石抗压强度/MPa≥30碎石压碎指标/%≤10≤20≤30采用硫酸钠溶液法经5次环后的质量损失立方体试件尺寸50 mm×50 mm×50 mm,圆柱体试件尺寸F50 mm碱集料反应经集料碱活性检验(岩相法),骨料被评定为非碱活性时,作为最后结论.若评定为碱活性骨料或可疑时,作测试,在规定达到试验龄期的膨胀率应小于0.10%3.2.1 岩石抗压强度本次调查在钻孔及地表共取样14组,样品测试结果见表4.灰岩样品饱和抗压强度值在32.0～49.5 MPa,最大可达61.2 MPa,平均值41.5 MPa,符合建筑用石料大于30 MPa的要求.3.2.2 碎石压碎指标本次工作在地表及探槽中共采集11组样品(表5),11组样品压碎指标值在8.8%～10.1%,平均值9.5%,均符合建筑石料用要求;9件样品小于10%,属Ⅰ类.表4 茅坝组灰岩样品饱和抗压强度测试结果表样品编号样品名称饱和单轴抗压强度(R)/MPa单值平均值最大值样品编号样品名称饱和单轴抗压强度(R)/MPa单值平均值最大值ZK0201-03KY细晶生物碎屑灰岩42.966.041.350.166.0KT00-01KY粉晶含生物碎屑砂屑灰岩32.033.950.238.750.2ZK0201-09KY粉晶砂屑灰岩41.540.442.041.342.0KT01-01KY细晶生物碎屑砂屑灰岩32.333.430.232.033.4ZK0201-12KY细晶灰岩50.054.150.151.454.0KT02-01KY细晶含砂屑生物碎屑灰岩33.843.734.237.243.7ZK0202-11KY粉晶砂屑灰岩36.632.438.235.738.2KT03-01KY细晶生物碎屑砂屑灰岩41.048.443.044.148.4ZK0001-04KY微晶灰岩38.449.731.940.049.7KT04-01KY细晶砂屑生物碎屑灰岩51.441.655.349.455.3ZK0101-04KY粉晶砂屑灰岩44.341.352.446.052.4KT06-01KY微晶-细晶灰岩34.538.537.236.738.5ZK0003-02KY含生物碎屑泥晶灰岩40.939.557.646.057.6KT06-02KY细晶灰岩51.747.644.648.051.7灰岩饱和抗压平均值 42.6表5 茅坝组灰岩样品压碎指标样品编号室内定名压碎指标/%样品编号室内定名压碎指/%KT00-01YS粉晶含生物碎屑砂屑灰岩10.0PM01-17YS含生物碎屑泥晶灰岩9.6 KT01-01YS细晶生物碎屑砂屑灰岩9.7PM01-18YS生物碎屑微晶灰岩8.8 KT02-01YS细晶含砂屑生物碎屑灰岩10.1PM03-17YS生物碎屑泥晶灰岩9.0 KT03-01YS细晶生物碎屑砂屑灰岩9.921YS生物碎屑微晶灰岩9.1 KT04-01YS 细晶砂屑生物碎屑灰岩9.7KT06-02YS生物碎屑灰岩10.1 KT06-01YS细晶灰岩9.83.2.3 坚固性(质量损失)本次工作在槽探及地表中共采集11组样品,其坚固性在1%～3%(表6),平均值1.8%,变化系数小,坚固性稳定.根据石料质量等级划分,样品坚固性均小于5%,属Ⅰ类.表6 茅坝组灰岩样品坚固性指标样品编号室内定名坚固性/%样品编号室内定名坚固/%KT00-01YS粉晶含生物碎屑砂屑灰岩1PM01-17YS含生物碎屑泥晶灰岩1KT01-01YS细晶生物碎屑砂屑灰岩2PM01-18YS生物碎屑微晶灰岩2KT02-01YS细晶含砂屑生物碎屑灰岩2PM03-17YS生物碎屑泥晶灰岩3KT03-01YS细晶生物碎屑砂屑灰岩221YS生物碎屑微晶灰岩2KT04-01YS细晶砂屑生物碎屑灰岩1KT06-02YS生物碎屑灰岩2 KT06-01YS细晶灰岩23.2.4 碱集料反应本次工作所测得的碱集料反应14 d膨胀率为0.009%,小于0.1%,满足建筑石料用要求.3.2.5 放射性本次工作在灰岩中测得总α,总β值分别为3.52×102和1.62×102,运用HPGeγ能谱仪测定的238U,226Ra,232Th,40K的比活度均在建筑石料规定的范围内,符合有关标准规定的限值;灰岩IRa、Ir低于检出下限,均符合A类建筑材料IRa≤1.0,Ir≤1.0的要求,皆为合格的建筑材料,其产销和适用范围均不受限制.综上所述,区内石料质量符合普通建筑石料用的相关要求.4 结论1)11件灰岩样品CaO含量平均值为53.98%,含量稳定,且地表与深部变化亦不大;MgO 含量平均值为0.90%;SiO2,SO3,K2O+ Na2O,TFe2O3,Al2O3等所有化学成分质量分数均符合优质水泥(Ⅰ级品)相关要求.2)茅坝组灰岩饱和抗压强度平均值为42.6 MPa;坚固性平均值为1.8%;压碎指标平均值为9.5%;碱集反应14 d膨胀率为0.009%,放射性总α为3.52×102 Bq/kg,总β为1.62×102 Bq/kg,所有指标均符合建筑石料用要求,多数指标可达到优质石料要求.参考文献:【相关文献】[1] 蔡立国,刘和甫.四川前陆褶皱-冲断带构造样式与特征[J].石油实验地质,1997,19(2):115-120.[2] 覃建雄,曾允孚,黄志勋，等．四川龙门山马角坝地区石炭纪层序地层及海平面变化研究[J].岩相古地理,1996,16(1):19-33．[3] 杨伟.川西北马角坝实习基地泥盆系-三叠系碳酸盐岩沉积环境研究[D].成都:成都理工大学,2009.[4] 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茜草色素在真丝织物上染色性能的研究1. 引言1.1 研究背景通过对茜草色素的提取与性质、真丝织物上的染色实验设计、茜草色素在真丝织物上的染色性能分析等方面的研究，可以全面了解茜草色素在真丝织物上的应用潜力，为推动绿色染料的发展做出贡献。
本研究对茜草色素在真丝织物上的染色性能进行深入研究，将对推动真丝染色领域的发展和绿色染料的应用具有重要意义。
1.2 研究目的本研究的目的是通过对茜草色素在真丝织物上的染色性能进行深入研究，探讨其在真丝染色中的应用潜力。
具体目标包括：分析茜草色素的提取方法及性质，设计真丝织物上的染色实验，探讨茜草色素在真丝织物上的染色性能，讨论影响茜草色素染色效果的因素，并展望其在真丝织物上的应用前景。
通过这些研究，可以全面评估茜草色素作为真丝染料的适用性，为开发新型真丝染料提供参考，推动真丝染色工艺的改进和发展。
通过本研究，旨在为真丝织物染色领域的发展提供新的思路和方法，促进该行业的可持续发展和创新。
1.3 研究意义通过研究茜草色素在真丝织物上的染色性能，不仅可以为真丝织物的染色提供一种新的无毒、环保的染料选择，同时也可以深入探讨茜草色素的染色机理和染色优化，推动植物染料在纺织品染色中的应用与发展。
研究茜草色素在真丝织物上的染色性能，还可以为传统染料与真丝织物的结合提供新的思路和方法，为现代纺织品的生产与应用注入新的活力和创新。
这项研究具有重要的理论研究和应用推广的意义。
2. 正文2.1 茜草色素的提取与性质茜草色素是一种天然植物色素，通常从茜草植物中提取得到。
其主要成分是大豆异黄酮类物质，具有很好的染色性能和稳定性。
茜草色素在提取过程中需要注意温度和时间的控制，以保证色素的活性和纯度。
茜草色素呈现出红橘色的颜色，具有良好的溶解性和抗褪色性。
茜草色素还具有一定的抗菌和抗氧化性能，在染色过程中也能为纤维提供保护作用。
茜草色素的提取方法有很多种，比如传统的醇提法、超声波辅助提取法和微波辅助提取法等。
四川盆地中二叠统沉积相模式及有利储集体分布黎荣;胡明毅;杨威;刘满仓【摘要】近年来四川盆地中二叠统栖霞组和茅口组勘探取得一些突破,显示该区中二叠统巨大的天然气勘探前景.前人对该区中二叠统沉积相和储层等做了大量研究,但对中二叠统栖霞组和茅口组沉积相类型和沉积相模式存在较大分歧,进而制约了有利储集体分布预测研究.文章结合近期一些新钻井和地震资料综合分析基础上,通过岩石学特征、沉积构造和生物化石等相标志分析,认为四川盆地中二叠统栖霞组和茅口组主要发育台地边缘相、开阔台地相和台洼相,其中中二叠统栖霞组早期以碳酸盐岩台地模式为主,栖霞组中晚期和茅口组演变为镶边台地和孤立台凹模式.该区主要发育有台缘滩和台内滩两类主要的储集体,且主要集中在层序高位体系域,台缘滩储集体主要分布在Sq1-HST期雅安-绵竹和剑阁-广元等区带,以及Sq2-HST 时期雅安-绵竹-广元区带;台内滩储集体主要分布在Sq1-HST和Sq2-HST期川中高石梯-磨溪区块,以及Sq2-HST时期的威远-自贡区带,Sq2-HST时期高石梯-磨溪区块台内滩储集体受古岩溶和构造热液叠加影响呈条带状展布.四川盆地中二叠统台缘滩和台内滩分布范围较广,具有良好的勘探前景.【期刊名称】《石油与天然气地质》【年(卷),期】2019(000)002【总页数】11页(P369-379)【关键词】高位体系域;台缘滩;台内滩;沉积相模式;中二叠统;四川盆地【作者】黎荣;胡明毅;杨威;刘满仓【作者单位】长江大学沉积盆地研究中心,湖北武汉430100;长江大学油气资源与勘探技术教育部重点实验室,湖北武汉430100;非常规油气湖北省协同创新中心,湖北武汉430100;长江大学沉积盆地研究中心,湖北武汉430100;长江大学油气资源与勘探技术教育部重点实验室,湖北武汉430100;非常规油气湖北省协同创新中心,湖北武汉430100;中国石油勘探开发研究院,北京100083;中国石油勘探开发研究院,北京100083【正文语种】中文【中图分类】TE121.3中二叠统栖霞组和茅口组是四川盆地重要的天然气产气层,经过60多年的勘探研究,迄今已发现多个气藏,奠定了西南地区天然气勘探建设的基础[1-3]。
茜草色素在真丝织物上染色性能的研究茜草色素是一种天然的植物色素，具有艳丽的红色，通常用于染色和着色。
真丝织物是一种高档的天然纤维织物，具有柔软光滑的手感和良好的吸湿透气性能，常被用于服装和家居装饰。
研究茜草色素在真丝织物上的染色性能对于提高真丝织物的附加值具有重要意义。
本文旨在探讨茜草色素在真丝织物上的染色效果及影响因素，并寻求最佳的染色工艺参数。
一、茜草色素的特性为了更好地了解茜草色素在真丝织物上的染色性能，首先需要了解茜草色素的特性。
茜草色素主要存在于茜草科植物中，具有艳丽的红色，具有良好的抗光、抗水和抗晒性能。
茜草色素具有较强的亲水性，易于与纤维结合，因此适合用于染色。
二、茜草色素在真丝织物上的染色效果在实验室条件下，我们将茜草色素溶液与真丝织物进行染色试验，通过改变染色时间、温度、pH值和染料浓度等因素，评估茜草色素在真丝织物上的染色效果。
实验结果表明，茜草色素对真丝织物具有良好的染色效果，可以均匀地着色真丝织物，并且具有一定的耐光、耐水性能。
染色效果受到染色时间、温度、pH值和染料浓度的影响较大，适当调整这些因素可以改善染色效果，提高染色的均匀性和牢固度。
三、影响茜草色素染色效果的因素1. 染色时间：染色时间是影响染色效果的重要因素之一。
较长的染色时间可以使染料充分地进入纤维内部，提高染色的均匀性和牢固度。
但是过长的染色时间会导致染色剂的浪费，因此需要控制染色时间在适当的范围内。
2. 温度：染色温度会影响染料的扩散速度，较高的温度利于染料的扩散和渗透，提高染色效果。
但是过高的温度可能会损坏纤维的结构，导致纤维变硬或变脆，因此需要恰当控制染色温度。
3. pH值：染色过程中的pH值会影响染料的分散、渗透和结合性能。
适当的pH值可以提高染色的均匀性和牢固度，过高或过低的pH值都会影响染色效果。
四、寻求最佳的染色工艺参数基于以上实验结果和分析，可以确定最佳的染色工艺参数，以实现茜草色素在真丝织物上的最佳染色效果。
茜素红S 染色液(2%)简介：钙在人体内大量存在，构成骨骼作为支持人体的支架，在分泌、运送、肌肉收缩、神经传导等也起重要作用。
钙在机体内以两种形式存在，一种是离子钙，存在血液循环内，即所谓血钙；另一种是结合钙，和蛋白、碳酸或磷酸结合而沉着在组织内。
茜素红S 属一种蒽醌类衍生物，是茜素磺酸钠盐，它能与碳酸钙或磷酸钙中的钙盐螯合形成橙红色复合物。
茜素红S 往往对少量的沉积物染色可得到更可靠的结果。
常与固绿或Mayer 苏木素染色液合用，结合形成橘红色沉淀，适用于少量钙盐组织的染色。
组成：操作步骤〔仅供参考〕：1、 组织固定于10%的中性福尔马林或乙醇，常规脱水包埋。
2、 切片至95%乙醇。
3、 载玻片竖立放置，彻底风干。
4、 切片入含茜素红S 染色液的玻片染缸浸染(见考前须知1)。
5、 蒸馏水快速冲洗。
6、 (可选)复染液复染，蒸馏水冲洗3次。
7、 常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：钙沉积物 橙红色考前须知：1、 茜素红S 染色液的染色时间要根据钙盐的含量来确定，应在显微镜下观察，见钙盐呈较深的橙红色即取出水洗，如染色时间过长，就出现弥散现象，一般5min 即可。
2、 经过茜素红S 染色液染色后，钙沉积物是双折射的。
3、 复染液采用固绿时，背景呈绿色。
复染液采用Mayer 苏木素时，细胞核呈蓝色。
4、 该方法在区分和检测少量钙时特别有用如肾中的异常钙化(尿钙过多)。
5、 为了您的平安和安康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
编号 名称 DS0080 Storage 茜素红S 染色液(2%) 100ml RT 避光 使用说明书 1份有效期：12个月有效。
相关：编号名称DC0032 Masson三色染色液DF0111 中性福尔马林固定液(10%)DG0005 糖原PAS染色液DJ0001 普鲁士蓝染色试剂盒(核固红法)DK0022 尼氏染色液(焦油紫法)PW0053 Western抗体洗脱液(碱性)TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)。
茜素红染色技术应用于川西北中二叠统栖霞组豹斑灰岩流体包裹体测温研究兰叶芳;黄思静;袁桃;胡博;黄树光【摘要】碳酸盐岩流体包裹体测温过程中宿主矿物的准确鉴别和包裹体形成期次的确定尤为关键,将包裹体测温与其他技术结合才能更好地解决包裹体的生源和属性.本文以川西北中二叠统栖霞组豹斑灰岩晶洞充填物中鞍形白云石和方解石为研究对象,在岩石学特征研究确定二者形成顺序基础上,借助茜素红染色正确区分流体包裹体的宿主矿物.研究结果表明,染色剂的使用对流体包裹体测温结果无影响,染色前后包裹体的均一化温度测量差值在1℃以内,而染色剂配制比例(尤其是盐酸浓度)、染色时间和染色液清除方式是茜素红染色技术能否成功应用于碳酸盐岩流体包裹体测温的关键.本研究准确获得了鞍形白云石和分布于鞍形白云石晶间和晶内的方解石的包裹体均一化温度,分别集中在110 ～190℃和70 ～130℃区间,二者具有40 ～60℃的温度差.研究认为,方解石的沉淀时间晚于鞍形白云石,鞍形白云石的沉淀可能与峨眉山玄武岩喷发热事件有关,热事件后的温度降低导致鞍形白云石的溶解并伴随方解石的沉淀.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2015(034)001【总页数】8页(P67-74)【关键词】茜素红染色;豹斑灰岩;流体包裹体测温;热流体【作者】兰叶芳;黄思静;袁桃;胡博;黄树光【作者单位】贵州工程应用技术学院矿业工程学院,贵州毕节551700;油气藏地质及开发工程国家重点实验室,成都理工大学,四川成都610059;成都理工大学沉积地质研究院,四川成都610059;油气藏地质及开发工程国家重点实验室,成都理工大学,四川成都610059;成都理工大学沉积地质研究院,四川成都610059;油气藏地质及开发工程国家重点实验室,成都理工大学,四川成都610059;成都理工大学沉积地质研究院,四川成都610059;油气藏地质及开发工程国家重点实验室,成都理工大学,四川成都610059;成都理工大学沉积地质研究院,四川成都610059【正文语种】中文【中图分类】P571碳酸盐岩流体包裹体的测试为成岩作用[1]，油气成藏[2-4]，古环境分析(古温度、古压力)[5-6]，盆地演化[7]等研究提供重要的直接资料和信息，受到地质学家广泛关注。
然而，与岩浆岩和变质岩相较而言，碳酸盐矿物流体包裹体具有个体小、数量少、气液比小等特点[8-9]，测试不但费时且准确性往往得不到保证，测试结果往往具有多解性或者其解释不符合客观地质事实，唯有正确认识流体包裹体宿主矿物类型、形成期次，抓住碳酸盐岩流体包裹体研究的核心问题——确认包裹体的生源和属性，才能对包裹体的测试结果进行合理解释。
目前主要根据成岩自生矿物形成顺序来确定流体包裹体的期次[10]。
然而，在某些情况下，例如对于豹斑灰岩/云岩，即使弄清自生矿物先后顺序，在方解石和白云石紧密交生情况下进行流体包裹体宿主矿物的准确归属依然十分困难。
本文选取四川盆地西北部长江沟剖面二叠系栖霞组豹斑灰岩晶洞中充填的碳酸盐矿物作为研究对象，将茜素红染色技术应用到豹斑灰岩/云岩的流体包裹体测温中，以准确定位包裹体的宿主矿物和判别包裹体的形成期次，为合理解释白云石和方解石的沉淀和溶解机制提供证据。
研究样品采自四川盆地西北部广元市剑阁县的长江沟剖面栖霞组(图1)，剖面出露良好，沉积地层连续。
据岩性将栖霞组进一步划分为栖一段和栖二段，用于分析的样品主要是栖二段豹斑灰岩晶洞中的成岩自生矿物。
晶洞大小2～10 cm不等，形状多不规则，晶洞与围岩的边界有的易于区分，有的界限不清。
在中二叠统栖霞组沉积时期，四川盆地西部处于碳酸盐台地环境，台地前缘斜坡、台地边缘浅滩和开阔台地是3个次一级的沉积环境，长江沟剖面栖二段主要沉积于碳酸盐台地边缘浅滩环境。
四川盆地古构造位置属于华南板块次一级构造单元扬子准地台西北缘，盆地及其周缘大断裂发育，影响四川盆地二叠系沉积的构造运动主要是东吴运动。
早二叠世中晚期-晚二叠世的东吴运动为印支运动的序幕，华南板块西侧峨眉山玄武岩沿早期基底断裂大量喷发，峨眉地幔柱形成，这是西南地区晚二叠世发生的一次重大构造热事件，此热事件波及四川盆地的大部分地区[6]。
2.1 自生矿物形成顺序长江沟剖面栖霞组地层中白云化作用普遍，但大多不彻底，纯白云岩所占比例较小，白云岩中或多或少都含有一定的灰质成分。
这些岩石在成分上以石灰岩/白云岩之间的过渡类型为主，构成所谓的灰斑云岩(或云斑灰岩)，岩石中晶洞十分发育。
铸体薄片研究表明，四川盆地西北部二叠系栖霞组碳酸盐岩地层晶洞中的充填物主要由方解石和白云石构成(图2)。
进一步分析发现，晶洞中充填的白云石为非平直晶面他形晶的鞍形白云石，具有弧形弯曲晶面和典型的波状消光。
鞍形白云石晶体粗大，主要为粗晶-极粗晶(多数大于0.5 mm)。
同时，晶洞充填物的鞍形白云石存在典型的去白云石化作用，普遍遭受溶解使其内部被方解石充填，仅残留鞍形白云石的镰刀状的晶体轮廓或波状消光特征(图2c，d)。
通过二者占位关系可以看出，晶洞中先沉淀的是鞍形白云石，充填在鞍形白云石晶体之间和晶体内部的方解石晚于鞍形白云石形成。
2.2 阴极发光特征阴极发光分析由成都理工大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室完成，采用英国剑桥仪器公司CL8200MK5阴极发光仪(配以Leica偏光显微镜)，测试条件选择束电压12 kV、束电流300 μA。
阴极发光分析表明，交代鞍形白云石的方解石和沉淀于鞍形白云石晶间的方解石具有类似的阴极发光，发光颜色很暗，为弱发光甚至不发光的阴极发光特征(图2e，f)，显示二者具有同期沉淀的性质。
相对而言，鞍形白云石发光相对较强，为桔红色的阴极发光，显示白云石的发光强度大于方解石。
3.1 茜素红染色技术茜素红(茜素磺酸钠，Alizarin S，分子式： C14H7NaO7S(H2O，化学名9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐)，橙黄色或黄棕色粉末，易溶于水，其水溶液呈浅黄褐色，与稀盐酸反应生成的溶液为黄色，能与许多金属离子生成红色的水溶性络合物，常作为络合滴定指示剂和酸碱指示剂。
茜素红染色技术在20世纪60年代以后被应用于区分不同的碳酸盐矿物。
由于不同碳酸盐矿物与稀盐酸的反应速度不同，文石、方解石、毒重石和方铅矿在稀盐酸中溶解反应迅速，容易很快被染上色，而白云石、菱铁矿、菱镁矿等矿物与稀盐酸的反应速率要慢得多，在很长的时间内也不能被染上色，因而茜素红染色溶液可区分不同的碳酸盐矿物，染色可使得矿物之间的差异对比明显，提供了快速鉴别碳酸盐岩结构和成分差异的途径。
3.2 包裹体均一化温度的测量方法包裹体均一化温度分析在成都理工大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室进行，使用德国LEICA DMLP偏光显微镜、英国Linkam THMSG600型冷热台及相应的控制系统和计算机控制系统完成。
冷热台的测试温度范围：-196～600℃，温度显示：0.1℃分辨，控制稳定性：±0.1℃，测试温度误差：±1℃。
为了验证茜素红染色对包裹体均一化温度测定结果有无影响及其影响程度，实验中挑选包裹体片中易于识别的流体包裹体进行染色前后包裹体均一化温度测量结果的对比。
对照试验先用未染色的包裹体片进行包裹体的均一化温度测量，然后采用茜素红染色后再对同一个流体包裹体进行测量。
包裹体均一化温度测量从25℃左右开始升温，加热速率先快后慢，前期加热速率采用5～10℃/min，观测到气液两相包裹体中的气相(俗称“气泡”)逐渐变小和运动加快时，调节加热速率为1～2℃/min，直至两相包裹体完全均一，气泡消失，记录测试的温度数据。
测温结束后，包裹体的降温过程大致可按照10～20℃/min进行，降至室温或稍高温度，然后采用同样的步骤和升降温速率进行下一个(组)包裹体测量。
3.3 包裹体均一化温度的测量结果分析表1为10组使用茜素红进行包裹体片染色前后的方解石和白云石包裹体均一化温度测试结果及其二者差值的绝对值。
图3显示的是其中3个包裹体染色前后的形态特征和包裹体均一化温度测定结果。
包裹体均一化温度在染色前后的测试结果差值的绝对值为0.1～0.8℃，都在1℃以下，完全在正常可接受的误差范围内。
由此表明，茜素红染色对包裹体均一化温度的测量结果可以认为毫无影响，采用正确的茜素红染色方法用于碳酸盐岩的包裹体测温的方法是可行的、可靠的，而且在判别包裹体宿主矿物过程中具有操作易行、简单实用等独特的优势。
3.4 染色测温需要注意的问题为了取得理想的染色效果和准确测量流体包裹体均一化温度，染色溶液的浓度、染色时间、染色剂残液的清除以及染色样品的干燥等问题尤其需要注意。
(1)染色剂的配制。
用于包裹体片的茜素红染色溶液最好单独配制，尤其要注意盐酸的浓度。
盐酸的浓度太浓则很容易损坏样品甚至将包裹体直接“染穿”，导致样品无法再用于包裹体均一化温度测试。
若茜素红的比例过高，将会使得方解石染成红色的程度加深，一定程度上会影响包裹体的观察。
因此，配制合适浓度的茜素红染色溶液是其能否成功应用于包裹体片染色并能够最终进行测温的关键的第一步。
此次研究中，经过反复试验后，选用的茜素红的配制比例为：0.2 g茜素红-100 mL蒸馏水-2 mL浓盐酸。
(2)染色时间的把握和控制。
进行包裹体片染色时，先用小刀切下一小块，置于未使用过的干净的载玻片上进行染色，染色时在显微镜下对染色效果进行实时观察，适当增加染色时间有助于取得更理想的染色效果，但是染色时间过长产生的裂纹也会影响包裹体的观察和测温。
一般在染色过程中观察到大量气泡产生时，用手指轻轻地不停弹动薄片，使得气泡逐渐消失至基本结束便可，时间一般不超过1 min。
(3)染色剂残液的清除。
一方面是因为染色时间太长会使得盐酸对样品的溶蚀加强，另一方面是由于茜素红染色剂中的盐酸和碳酸钙反应将放出CO2，由于释放出的CO2常常因为逸散能力较差，虽然在染色过程中轻微抖动薄片有助于气泡消失，仍会残留一些小气泡附在样品表面，这些气泡不及时排除，往往会造成样品的染色不均，而更重要的是会直接影响到后面的包裹体的观察和测量，对包裹体片进行染色后需要及时清除其残液。
但是，由于常用的包裹体片未采用载玻片将样品固定，因而不能像普通薄片染色那样直接将样品放入清水中清洗。
所采用的方法是先用吸水纸从边缘吸拭残液，吸拭过程中切忌触摸染色面。
然后用未使用过的干净的滴管滴1～2滴蒸馏水于样品表面，尽快轻轻抖动薄片，赶走气泡残余，并继续从边缘进行吸拭，如此反复多次。
(4)染色样品的干燥。
染色后应尽快使其干燥避免颜色在水溶液中“淡化”，样品不能马上用于包裹体的测温，要待样品完全干燥后再将其置于包裹体测温台进行包裹体均一化温度的测试。
