新生儿听力筛查常见案例及解析
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新生儿听力筛查的技术和方法随着科学技术的进步,新生儿听力筛查已成为早期识别和干预婴儿听力问题的重要手段。
本文将介绍几种常用的新生儿听力筛查技术和方法,以帮助广大父母更好地了解和关注自己宝宝的听力健康。
一、目测观察法目测观察法是最简单、经济且无侵入性的新生儿听力筛查方法之一。
医生或护士可以通过观察婴儿对声音或响动的反应来初步判断其听力情况。
例如,医务人员可以拍打玩具制造响声,观察是否引起婴儿转头、吸吮或突然停止活动等。
这种方法适用于所有年龄段的新生儿,但并不能提供准确度高的结果。
二、自发行为测试法自发行为测试法是通过观察新生儿在接收到声音时的自发行为来评估其听力功能。
这些行为包括:眨眼、吸吮、颜面表情变化等。
医务人员可以通过播放不同频率和强度的声音来观察婴儿对声音的反应,并根据反应情况初步判断听力功能是否正常。
虽然这种方法简单易行,但准确性有限,无法提供具体的听力指标。
三、听性诱发电位检测法听性诱发电位检测法是一种利用仪器来评估新生儿听力功能的无创性筛查方法。
该方法通过记录婴儿内耳神经对声音刺激的电信号来评估其听觉系统的状态。
医务人员会在宝宝头皮上贴上电极,并向其耳朵内播放短暂的声音刺激,仪器会记录下婴儿大脑对声音刺激产生的电活动。
通过分析这些电信号,医务人员可以评估出宝宝听力是否在正常范围内。
四、耳科医生筛查法耳科医生筛查法是一种专业且全面评估新生儿听力功能的方法。
耳科医生会使用多种工具和技术来检查宝宝的耳部结构和功能,包括外耳、中耳以及内耳。
通过这些检查,医生可以判断婴儿是否存在听力问题,并提供相应的建议和治疗方案。
这种方法准确性高,能够提供详细和具体的听力测试结果,但需要专业的医疗设备和经验丰富的医生进行操作。
五、自助筛查工具除了以上几种专业的筛查方法外,现在市面上也有一些自助式新生儿听力筛查工具。
这些工具通常是一些便携式设备,父母可以在家中使用。
婴儿戴上耳机或听骨导电器,设备会播放音频并记录宝宝对声音的反应。
新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不必太担心)新生儿听力筛查未通过时,让父母非常担心。
即使向医生咨询,他们只会按照流程回答,而不会提供更多专业知识。
询问其他人也只会得到安慰性的回答,这使得父母更加恐慌。
他们可能整日泪流满面,有些甚至会感到绝望。
我曾经也经历过这样的煎熬,当时我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。
我翻遍了整个网络,但几乎找不到像样的材料,无法获得可靠的信息,这让我感到非常绝望。
第一次听力筛查未通过是在宝宝出生的第三天。
当时,我不小心撞了一下躺椅,隔壁邻床的宝宝都被吓哭了,但是我家宝宝没有任何反应。
这让我开始怀疑他的听力是否正常。
第一次听力筛查时,除了右耳一瞬间出现三个格子外,两个耳朵几乎没有反应。
医生告诉我,要通过筛查,需要四个格子,宝宝的右耳可能比左耳好,而且大多数宝宝第一次筛查都能通过。
医生还告诉我,像宝宝这样几乎没有反应的情况很少见。
医生建议我不要担心,因为大多数宝宝在出生42天后的第二次筛查会通过。
当时我非常担心,但是因为其他事情比较忙,所以减轻了一些忧虑。
我还抱着一丝希望,毕竟42天后还有第二次筛查。
当时我感到非常茫然,因此翻阅了很多资料。
我相信现在的父母也会在网上寻找相关信息。
但是,网上的信息往往杂乱无章,甚至相互矛盾。
有些人说常染色体显性遗传,有些人则说是隐性遗传。
这些说法让人感到非常困惑。
经过多种专业相关知识的研究和总结,我们可以得出一个结论:听力损伤可能由无限多种因素引起,其中有些因素仍未被完全摸清。
网上充斥着各种说法,很多人对自己的观点信心十足,但实际上这取决于他们的知识水平。
就像一个小学生只知道地球是圆的,到了高年级才知道它是椭球体,到了更高年级才明白它其实是不规则的椭球体,需要用数据来说明。
同样,高中生物课本只会介绍先天性聋哑遗传基因只和两条染色体有关,甚至只会说和隐性遗传有关,不会涉及其他知识点。
因此,导致听力损伤的因素是无限的,其中一些还没有被发现或研究,即使在已知领域中也有未知因素。
婴幼儿听障案例篇1婴幼儿听障案例在我们生活的这个充满声音的世界里,听力对于每一个人的成长和发展都至关重要。
然而,对于一些婴幼儿来说,却可能面临着听障的困扰。
这一问题不仅影响着孩子的身心健康,也给家庭带来了巨大的挑战。
今天,让我们一同深入了解婴幼儿听障,走进那些真实而又令人动容的故事。
一、婴幼儿听障的常见类型(一)先天性听障先天性听障,即在孩子出生时就存在的听力障碍。
这种类型的听障可能由多种因素导致。
遗传因素是其中之一,如果父母双方或家族中有听障病史,孩子出现先天性听障的风险就会增加。
此外,母亲在怀孕期间的感染、药物使用不当、接触有害物质等,也可能对胎儿的听力发育造成损害。
(二)后天性听障后天性听障则是在孩子出生后由于各种原因引起的。
例如,高烧、中耳炎等疾病如果未能得到及时有效的治疗,可能会影响听力。
意外伤害,如头部受伤,也有可能损伤耳部结构,导致听力下降。
另外,长期处于噪音环境中,同样会对婴幼儿脆弱的听力系统造成不良影响。
二、真实案例展示案例一小明,一个刚满一岁的可爱宝宝。
在他出生后的几个月里,父母发现他对声音的反应较为迟钝。
平时家里的电视声音、电话铃声,小明都没有明显的反应。
带着担忧,父母带他去了医院。
经过一系列详细的检查,医生诊断小明为中度先天性听障。
这一结果让整个家庭陷入了巨大的痛苦之中。
诊断过程中,医生通过专业的听力测试设备,如耳声发射、听觉脑干诱发电位等,准确地评估了小明的听力状况。
针对小明的情况,治疗方案首先是佩戴合适的助听器。
起初,小明对助听器有些不适应,但在父母的耐心陪伴和引导下,他逐渐习惯了这个“小帮手”。
案例二小红,两岁的小女孩。
原本活泼可爱的她,在一次重感冒后,听力出现了问题。
父母发现她变得不爱说话,叫她的名字也常常没有反应。
经过医生的仔细诊断,确定是由于感冒引起的中耳炎没有及时治愈,进而影响了听力,属于后天性听障。
在诊断过程中,医生通过耳部检查、听力测试等方法明确了病因。
新生儿SLC26A4基因热点突变筛查及结果分析目的:利用耳聋基因芯片筛查,出生听力筛查正常新生儿中SLC26A4基因热点突变的发生频率,检出携带者。
方法:研究对象为1823例出生听力筛查正常新生儿,采集出生72h后足跟血,以PCR与耳聋芯片技术,检测滤纸干血斑,检测SLC26A4耳聋基因8个热点突变位点。
结果:检出携带者 19例,检出率 1.04%。
SLC26A4 基因 IVS7-2A>G 杂合突变型 16例(0.88%),2168A>G 杂合突变型 1 例(0.05%),1229C>T杂合突变型1例(0.05%),IVS15+5G>A杂合突变型1例(0.05%)。
结论:听力筛查正常的新生儿,仍有携带大前庭导水管综合征相关耳聋基因的风险,建议出生时进行SLC26A4热点基因检测,预防大前庭导水管综合征相关的听力下降。
关键词:大前庭导水管综合症;耳聋;听力筛查;基因突变大前庭导水管综合征( large vestibular aqueduct syndrome,LVAS) 是以前庭导水管扩大伴有感音神经性聋或混合性聋为特征的疾病,占感音神经性聋患者的1%-12%1-2,是儿童先天性耳聋的主要原因之一。
随着对遗传的深入研究,大量致聋基因突变位点被确认,为遗传性耳聋筛查及诊断提供了基础,SLC26A4是明确的致聋基因,与大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome LVAS)发病有关3。
本调查采用耳聋基因芯片对我院1823 例听力筛查正常新生儿进行耳聋基因筛查,为大前庭导水管综合征的早期诊断、干预和预防提供理论依据。
1.对象与方法1.1 对象选取2019年8月~2019年9月间收集新生儿筛查标本1823例,均为福建省妇幼保健院出生听力筛查正常新生儿,均无明显畸形,无怀孕病毒感染史,并签订听力筛查与基因检测知情同意书。
72h后采集足跟血滴于干燥的滤纸片上,完全渗透,血斑不小于8mm,自然晾干后置4℃冰箱保存。
3656例新生儿听力筛查及假阳性\假阴性原因分析目的:通过分析新生儿听力筛查假阳性、假阴性原因,使从事新生儿听力筛查的医务工作者在临床实际工作中,掌握新生儿听力障碍患儿假阳性及假阴性出现的常见原因,从而在工作中尽量避免发生,进一步提高新生儿听了筛查的工作质量。
方法:采用丹麦GN Otometrics公司生产的MADSEN型手持式耳声发射听力筛查仪进行筛查,经过初筛、复筛,尽早发现有或疑似有听力障碍新生儿,以及及时发现假阳性和假阴性病例,尽早转诊进一步检查,获得确诊,做到早发现、早诊断、早干预。
结果:对3656例新生儿进行听力筛查,阳性为182例,阳性率为5%左右,最后确诊阳性为5例,假阳性177例,假阴性3例。
结论:通过新生儿听力筛查及对出现的假阳性和假阴性病例原因分析,提高了早期新生儿听力筛查的工作质量。
标签:新生儿听力筛查;初筛;复筛;假阳性;假阴性;干预新生儿听力障碍是常见的出生缺陷之一,据国外研究表明,新生儿听力障碍发生率为0.1%—0.3%,国内流行病学资料显示,新生儿听力损失率为0.1%—0.2%[1]。
通过听力筛查,尽早发现听力异常患儿,及时进行干预治疗,是有效预防语言发育迟缓和因耳聋致哑的关键,同时通过对假阳性和假阴性病例原因分析,提高了新生儿听力筛查的工作质量。
今对我院3656例新生儿听力筛查结果进行回顾性分析。
1、资料和方法1、1一般资料,我院五官科从2007年6月至2010年的6月的3年期间,利用TEOAE对产科住院期间出生的新生儿,均在取得家长知情同意书签字后进行测试,共3656例,其中男婴1895例,女婴1761例。
1、2 方法:采用丹麦GN Otometrics公司生产的MADSEN型手持式耳声发射听力筛查仪进行筛查,对出生24—72小时内新生儿进行初筛,筛查都在新生儿测听室进行,环境噪声控制在45—50dB以内,新生儿均在安静或睡眠状态,清洁婴儿双侧外耳道,左右耳随机开始,测试前均需校准仪器及探头,将仪器探头紧密塞于外耳道外1/3处,小孔正对鼓膜。
新生儿听力筛查常见案例及解析
案例一:单侧听力损失
案例:听力筛查显示单耳未通过,听力诊断为单侧重度听力损失。
但是这种孩子对声音是有反应的。
所以,有一些家长往往会忽视这一结果,甚至选择放弃听力诊断和随访。
分析:家长之所以做出以上选择,最主要的原因是对相关听力知识以及听力筛查缺乏认识,没有认识到听力筛查的重要性和单侧听力损失的严重性。
据美国的一份研究显示:无论孩子听力损失的严重程度如何,单侧听力损失的小孩,在语言综合测验和口头表达的分数都比正常听力的孩子低。
而且随着年龄的增长,如果不采取任何干预措施,这种言语表达上的缺陷会进一步凸显出来。
对策:对于筛查结果显示是“单侧未通过”的孩子,家长一定要配合进一步的诊断,确定产生听力损失的原因,确定听力损失类型,然后在专业人员的指导下实施随访和早期干预(如接受语言方面的培训)。
案例二:听力检测结果显示“低频好,高频不好”
案例:有些孩子听力筛查未通过,听力确诊为高频听力下降,而对低频声音有反应。
这一测试结果对应到现实生活中就是:孩子只是对一些比较低的、粗的声音有反应,而对于一些比较尖、细的声音没有反应。
遇到这一情况的家长,往往不会认为孩子的听力有问题,而是认为这种问题会随着孩子年龄的增长而消退。
分析:显然,孩子是存在听力损伤的,如果不采取干预措施,随着年龄的增长,孩子会出现说话时口齿不清楚,或不理解对方说话的意思等问题。
另外,案例中提到的家长显然是缺乏对相关听力知识的了解,以及对孩子听力发展状况的细致观察。
对策:家长要在专业人员的指导下实施早期干预措施,配戴助听器并接受语言方面的训练。
案例三:新生儿听力筛查“通过”也可能存在听力损伤
案例:临床显示:有些孩子在做听力筛查时显示“通过”,但是随着时间的推移听力水平会出现波动下降的趋势,甚至会出现明显的听力障碍。
分析:当前,大部分新生儿听力筛查采用的是耳声发射和自动听性脑干反应,这两种方法是非常有效的。
但是听力检测应该是一个综合评估的过程。
如听力筛查耳声发射显示“通过”,自动听性脑干反应显示“未通过”时,不能完全排除听神经病的可能性。
如果单纯用耳声发射进行听力筛查,即使检查结果显示“通过”,也要警惕听神经病的存在,因为这时有可能漏诊了听神经病。
有研究表明在婴幼儿听神经病中听性脑干反应最大输出无反应,60%-70%可记录到耳声发射,也就是说,耳声发射筛查可显示“通过”。
其次,并不是所有的遗传性耳聋都发生在出生时,其中一部分在儿童期甚至在成人才出现耳聋,所以,某些婴幼儿虽然已经通过了听力筛查,但是具有听力障碍高危因素的婴幼儿,如有耳聋家族史、出生时有缺氧、黄疸等等,这类婴幼儿可能会发生迟发型听力损失,只有随访才能早期发现。
对策:对于新生儿,尤其是有着高危因素的新生儿,即使通过了筛查仍应结合听力行为观察,3年内每6个月随访一次。
做连续的听力学和医学观察,以及交往技能发育学的监测。
以便早期发现小儿可能存在的听力障碍。
案例四:新生儿听力筛查未通过不一定表示有听力障碍
案例:临床显示:有些孩子经过初筛甚至是复筛都显示未通过。
分析:新生儿听力筛查未通过,有时是由于听力筛查的仪器比较敏感,一些外在因素会影响到测试结果,并不是新生儿真正有听力问题,如新生儿外耳道或中耳有分泌物,检查时新生儿动得比较厉害,新生儿因为鼻堵而呼吸不畅,周围环境有噪声等,都有可能导致新生儿听力筛查通不过。
措施:在等待接受复筛和听力诊断期间,家长不用过于心焦,这段时间最需要注意的是尽量避免新生儿的感冒发热和呛奶,减少鼻堵,以减少中耳积液的机会。
同时,对于有中耳积液的孩子,听力诊断时可能显示有听力损伤,但是随着孩子年龄的增长,中耳积液会被吸收或者排掉,这时,孩子的听力就会好转。
所以,对于听力筛查未通过的新生儿更要进行专业诊断,同时做好后期的随访工作,以便尽早采取措施。
案例五:确诊后家长没有及时采取早期干预措施
案例:在临床中会发现,即便有的新生儿被确认患有听力损失,家长也不会采取任何干预措施。
分析:这与家长的观念和对耳聋的认识有关。
一方面,家长寄希望于随着年龄的增长,孩子的听力会好起来,另一方面,家长往往不能接受孩子在很小的年龄就配戴助听设备这一现实,在家长的观念中,孩子配戴助听器是不被社会认同的。
所以,有一部分家长会选择孩子年龄大后再进行干预。
而这时,往往就错过了最佳干预年龄。
措施:应该加强防聋治聋概念在家长中的宣传,让家长意识到早发现、早干预的重要性。
提高家长的认识水平。
在此基础上,还要对家长进行心理疏导,帮助家长转变观念,因为家长的心理状况会直接影响孩子的心理健康以及康复效果。
第二篇:新生儿听力筛查实施方案 1800字
长春市新生儿听力筛查工作实施方案
为提高人口素质、保护儿童身心健康,对儿童的听力障碍做到早发现、早诊断、早干预,减少因听力障碍影响儿童语言发育和其他神经发育的发生,根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》和卫生部《新生儿听力筛查技术规范》
及《全国新生儿听力筛查发展规划及实施方案
(2009—2015)》,特制定本实施方案。
一、筛查对象
凡在我市出生3天后的新生儿,均为筛查对象。
具有下例高危因素的新生儿列为重点筛查对象:
(一)在新生儿重症监护室中住院超过24小时;
(二)有儿童期永久性听力障碍家庭史;
(三)巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒螺旋体或弓形体等引起的宫内感染的患儿;
(四)细菌性脑膜炎;
(五)颅面形态畸形,包括耳廓和耳道畸形等;
(六)出生体重低于1500克;
(七)高胆红素血症具备临床换血治疗指征;
(八)母亲孕期曾使用过耳毒性药物;
(九)Apgar评分1分钟4分内或5分钟6分内;
(十)机械通气时间5天以上;
(十一)临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合症或遗传病。
二、初筛单位的确定
按照卫生部《新生儿听力筛查技术规范》要求,凡经长春市卫生局审批获得《母婴保健技术服务执行许可证》(助产服务项目)的医疗保健机构,在达到《新生儿听力筛查技术规范》的要求后,均应开展新生儿听力障碍初筛工作。
三、筛查单位设施基本要求
(一)初筛单位需配备筛查型耳声发射仪(OAE);复筛单位需配备快速脑干诱发电位仪(AABR)。
(二)初筛单位要求在产科疗区设一间相对安静、整洁、单独用于听力筛查的诊室,不需要做特殊的隔音处理,能够保持室内安静,配备诊查床和办公桌椅,面积应在15平米以上。
四、人员要求
从事听力障碍筛查的人员,须具有执业医师资格,经卫生行政部门组织的专业培训,在取得技术考核合格证后方能上岗操作。
五、筛查程序和要求
(一)初筛
1、新生儿出生3-5天内,产科的听力筛查人员对其进行听力障碍筛查,由新生儿家长填写“知情同意书”(见附件1),筛查后将“长
春市新生儿听力筛查报告、转诊单”(附件2)一联粘贴在产妇病历(“粘贴辅助检查结果”)位置,并在《长春市新生儿听力筛查登记本》(见附件3)中做好相关登记,妥善保存,另一联由新生儿家长保存。
2、初筛未通过者,筛查人员应及时告知新生儿家长在新生儿出生后42-49天内到复筛单位进行复查,并做好耐心、
细致的解释工作。
有高危因素的新生儿初筛结果即使正常,也要告知家长应密切注意新生儿听性行为发育情况,(主要观察婴幼儿对不同频率、强度声音做出的反应,可在小儿背后两侧无规律的发出声响,观察小儿是否转头向给声侧。
将给小儿的声刺激与另一种特定的无关刺激在时间和空间上适当结合,经多次训练后形成听觉条件反射,以此判断其听力)。
出生后3年内每6个月到长春市妇幼保健所随访一次。
3、没有开展新生儿听力筛查的助产机构应告知新生儿家长,新生儿出生后3-5天内带转诊卡片(附件4)(最迟不超过42天),到长春市妇幼保健所进行听力障碍筛查的初筛。
(二)复筛
指定长春市妇幼保健所为全市新生儿听力筛查复筛单位,承担全市的新生儿听力筛查复筛工作,并将复筛阳性的新生儿转诊到上级医疗机构确诊。
1、复筛人员需填写:长春市新生儿听力筛查复查报告单,一联粘贴在《长春市新生儿听力筛查复查登记本》上,并做好相关登记,另一联由新生儿家长保存。
2、复筛未通过的,复查人员应告知新生儿家长于出生后 3个月内进一步诊断,并填写《长春市新生儿听力筛查复查报告单》,并在《长春市新生儿听力诊断筛查复查登记本》上详细登记相关信息,由复查单位保存。
六、保证措施
(一)组织管理
1、长春市卫生局负责全市新生儿听力障碍筛查工作的监督管理与
综合协调工作。
2、长春市妇幼保健所负责全市听力障碍初筛、复筛的技术指导、人员培训、质量控制、信息管理等工作。
3、各级助产单位要按规定要求,开展新生儿听力障碍筛查工作,并做好登记、报告、转诊和宣教工作。
(二)健康教育及培训
各地应有计划的在报纸、电视等有关媒体宣传新生儿听力筛查的重要意义及有关医学常识,要在医疗保健机构的产科、儿科及社区等处设立宣传栏或张贴宣传画,介绍新生儿听力筛查相关知识。
基层儿保医生应利用新生儿访视的机会将印有新生儿听力筛查相关内容的情况简介、宣传单发放到孕妇及家属手中,并做好咨询及健康教育工作。