检测原理
采用微量点样技术,将各位 点检测探针与各种质控探针固定 在经过化学修饰的基片上,检测 探针各重复 5 个点,质控探针各 重复5、10 或15 个点,形成11行 × 15 列的微阵列,每张芯片上有 4 个同样的微阵列,每一个微阵 列可以检测一份样品。微阵列中 的探针排布如图 1 所示,排布说 明见表3。
比例(‰) 1.20 0.34 0.07 10.66 0.07 0.07 8.11
18.84‰
1.68‰
20.52‰
Qiu-Ju Wang. Newborn hearing concurrent gene screening can improve care for hearing loss: A study on 14,913 Chinese newborns . International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 75 (2011) 535–542.
产品用途
本试剂盒用于检测人全血基 因组 DNA 中与遗传性耳聋相关
13q11-12
1p3-p35
的 9 个突变位点,检测结果可以 辅助临床诊断,也可用于流行病 学调查及产前筛查、新生儿筛查 等领域。 本试剂盒共检测9 个与遗传 性耳聋相关的位点,详见表1。
Байду номын сангаас
7q22-31.1
mt DNA
晶芯®九项遗传性耳聋基因检测试剂盒—检测原理
86.1%
13.9%
94.6%
5.4%
Qiu-Ju Wang. Newborn hearing concurrent gene screening can improve care for hearing loss: A study on 14,913 Chinese newborns . International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 75 (2011) 535–542.