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全球近几年发生的病毒1.2019冠状病毒：2019年，中国武汉爆发了新冠肺炎疫情，随后在全球范围内传播。
该病毒是一种新型冠状病毒，后来被命名为SARS-CoV-2。
新冠肺炎疫情导致了全球大流行。
2.中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）：2012年，中东呼吸综合征（MERS）在中东横空出世，随后传播到了其他地区。
MERS是一种冠状病毒，主要感染人类的呼吸道。
MERS的死亡率较高，但它并没有像新冠肺炎那样在全球范围内传播。
3.埃博拉病毒（Ebola virus）：2014年，非洲出现了一场埃博拉病毒疫情。
埃博拉病毒是一种病毒，会引起严重的出血性疾病。
埃博拉病毒在非洲西部和中部地区曾造成大规模流行，并在其他地区传播。
4.兔病毒（Hantaan virus）：兔病毒是一种与啮齿动物有关的病毒，通常感染野兔、野鼠等啮齿动物，但也会感染人类。
兔病毒主要通过呼吸道飞沫或接触动物尿液、粪便等物质传播。
兔病毒会导致出血热，可能会引起肺炎、肾衰竭等严重并发症。
在近十年间，中国曾发生过多起兔病毒感染事件。
5.哮喘病毒（Human respiratory syncytial virus，RSV）：哮喘病毒是一种常见的呼吸道病毒，主要感染儿童。
哮喘病毒会导致严重的哮喘发作，特别是在儿童中年龄较小的儿童中。
哮喘病毒在中国也有传播，尤其是在冬季。
6.流感病毒（Influenza virus）：流感是一种常见的呼吸道疾病，由流感病毒引起。
流感病毒会不定期在全球范围内传播，每年都会导致较大规模的流感流行。
流感病毒在中国也有传播，尤其是在冬季。
7.西尼罗河病毒（West Nile virus）：西尼罗河病毒是一种由蚊子传播的病毒，主要感染鸟类和人类。
西尼罗河病毒会导致西尼罗河热，表现为发热、头痛、肌肉疼痛等症状。
西尼罗河病毒在中国也有传播，尤其是在夏季。
8.其他病毒：除了上述病毒以外，还有许多其他病毒在中国流行，如腺病毒、腮腺炎病毒、腮腺炎病毒等。
——△室苎璺堕墨塑堕塑！窭堑堕墨笙塑西尼罗病毒的病原学魏荣王志亮（农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心山东青岛南京路３６９号２６６０３２）西尼罗河病毒分类上属于黄病毒科。
在黄病毒科中，本病毒与日本脑炎病毒、墨累河谷脑炎病毒和圣・路易斯脑炎病毒同属于抗原性密切相关的一个病毒群。
其所引发的疾病为西尼罗河病毒病，包括西尼罗河热和西尼罗河病毒性脑膜炎脑炎。
１．病毒形态学：病毒里球形，有二十四面体的核衣壳；直径大约４５ｎｍ；有囊膜，囊膜为单层结构，在囊膜上有一薄层突起，这些突起呈棒状结构，是以基底端嵌入囊膜的囊膜糖蛋白分子。
电镜观察可见，病毒粒子的衣壳被来源于细胞膜的囊膜所包被，囊膜上又插入了病毒ＲＮＡ编码的糖蛋白Ｅ（５３ＫＤａ）和一结构蛋白ｐｒＭ．（１８—２０ｋＤａ）。
病毒成熟后期，ｐｒＭ被切割成Ｍ蛋白，Ｍ蛋白组装于成熟的病毒粒子中。
其基因组还编码七个非结构蛋白：ＮＳＩ，ＮＳ２ａ，ＮＳ２ｂＮＳ３ＮＳ４ａＮＳ４以及ＮＳ５。
糖蛋白Ｅ为最重要的免疫学结构蛋白。
为病毒红血球凝集素并介导病毒一宿主的结合。
２．病毒基因组：线性单股正链ＲＮＡ，大小为３．８×ｉ０＂至４．２Ｘｉ０６道尔顿，１１０２９ｂｐ长，病毒ＲＮＡ３、端没有ｐｏｌｙ（Ａ）。
３病毒型别：世界各地的分离毒株有明显的差异，甚至在一个特定地理区域分离到的毒株也有差异。
西尼罗病毒现在分为两型，Ｉ型包括的毒株为来源于北非、欧洲、以色列、美国的所有毒株，以及来源于澳大利亚的昆京病毒。
ＩＩ型包括的毒株为：来源于西非、中非、东非和马达加斯加的毒株。
西尼罗河病毒有两个不同的抗原群，一个称作非洲一中东群，包括源于刚果、埃及、法国、以色列、巴基斯坦、乌干达、前苏联和南非的毒株，另一个为独立的一群，系来源于印度的毒株。
病毒株的遗传进化分析阐明了毒株问的亲缘关系。
以色列于２０００年从临床感染的人的血清中分离到四株病毒，其中两株完全相同。
这两株与俄国斯１９９９年从人脑中分离到的毒株和罗马尼亚１９９７年从尖音库蚊群分离到的毒株高度同源。
蚊虫扑杀和鸟扩散对西尼罗河病毒传播的影响蚊虫扑杀和鸟类扩散对西尼罗河病毒传播的影响西尼罗河病毒是一种由蚊子传播的病毒，可导致人类和动物的感染。
该病毒最初在20世纪30年代在主要以鸟类为寄主的非洲国家被发现，但近年来已经扩散到世界各地。
蚊虫扑杀和鸟类扩散是对西尼罗河病毒传播产生影响的两个主要因素。
首先，蚊虫扑杀对于控制西尼罗河病毒传播起着重要作用。
蚊子是西尼罗河病毒的主要传播媒介，它们可以通过吸食感染了该病毒的鸟类的血液，将病毒传播给其他鸟类和人类。
因此，减少蚊虫数量可以降低病毒传播的机会。
一种常见的蚊虫扑杀方法是使用杀虫剂。
杀虫剂可以喷洒在蚊子和它们的繁殖地点，如水塘和池塘。
杀虫剂通过杀死蚊子或妨碍其繁殖来控制它们的数量。
此外，杀虫剂还可以阻断病毒在蚊子之间的传播链，从而减缓西尼罗河病毒的传播速度。
另一个控制蚊子数量的方法是通过清除蚊子的繁殖地。
蚊子的幼虫通常在静水中生长和发育，因此清除这些静水点可以有效地减少蚊子的数量。
这可以通过排干水塘、清除积水容器和处理废物水来实现。
此外，还可以创建自然的蚊子天敌，如龙鱼和小鱼，来帮助控制蚊虫数量。
其次，鸟类的扩散对西尼罗河病毒传播也产生了影响。
鸟类是西尼罗河病毒的主要宿主，它们可以感染病毒并在迁徙或迁徙途中将其传播给其他地区的鸟类和蚊虫。
因此，鸟类的迁徙模式和扩散范围对于病毒的传播起着重要作用。
一方面，鸟类的扩散可以加速病毒的传播。
当感染了病毒的鸟类迁徙到其他地区时，它们可能会将病毒传播给其他鸟类和蚊虫，从而导致该地区病毒传播的增加。
这一现象在全球范围内的鸟类迁徙过程中特别明显，可能导致西尼罗河病毒在不同地区的快速传播。
另一方面，鸟类的扩散也可以减缓病毒的传播。
当鸟类迁徙到不同的地理区域时，它们可能会将病毒带入到新的地方。
然而，在新的地理区域，鸟类可能会遇到与之前感染了病毒的鸟类不同的蚊虫种类，这些蚊虫可能不具备传播病毒的能力。
因此，鸟类的迁徙对病毒在新地区的传播造成了一定的限制。
人类历史上最骇人的十大病毒作者：来源：《大自然探索》2014年第10期人类文明的发展进程不断遭受传染病的困扰，从某种意义上说，人类文明史就是一部人类与传染病做斗争的历史。
在这些传染病中，最可怕的是由病毒引发的传染病—病毒个体小，基因少，变化快，传播速度非常快。
以下介绍人类历史上最骇人的十大病毒。
天花病毒天花病毒会引发烈性传染病天花，这是到目前为止在世界范围被人类消灭的唯一的传染病。
感染天花病毒的患者在痊愈后脸上会留有麻子，“天花”由此得名。
天花是人类历史上发病率最高、死亡者最多的传染病。
在16～18世纪，每年死于天花的人数，欧洲约为50万人，亚洲约为80万人，而在整个18世纪，欧洲人死于天花的总数约在1.5亿人以上。
19世纪至20世纪初，天花依然横行无忌，这种状况一直持续到20世纪下半叶。
埃博拉病毒埃博拉病毒可引发急性传染病——埃博拉出血热，可通过身体接触传染，是现存的毒性最大的病毒，导致患者病死率高达50%～90%。
目前还没有有效抵御这种病毒的疫苗和药物。
埃博拉病毒以极其恐怖的传播方式和速度像幽灵一样在非洲游荡，从1976年至2012年爆发超过20次。
2014年，埃博拉病毒再次在非洲大爆发，其感染和死亡人数已经超过以往任何一次，而且疫情还在继续蔓延，并无任何被控制的迹象。
艾滋病毒艾滋病毒可引发艾滋病。
艾滋病毒把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。
导致人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。
艾滋病毒在人体内的潜伏期平均为8～9年，患者在出现艾滋病症状以前可以没有任何症状地生活和工作多年。
目前还没有能够治愈艾滋病的药物，已经研制出的一些药物只能在某种程度上缓解艾滋病病人的症状和延长患者的生命。
狂犬病毒狂犬病毒会引发狂犬病，这是主要由狂犬病毒通过动物传播给人的一种严重的急性传染病。
狂犬病毒会导致动物的急性脑炎和周围神经炎症，发病后死亡率高达100%。
西尼罗河病毒病竞争ELISA检测方法的初步建立及应用常娓娓;王淑娟;吴晓东;刘华雷;赵永刚;王志亮【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2011(028)009【摘要】本研究用表达的西尼罗河病毒（WNV）囊膜蛋白E结构域Ⅲ蛋白作为包被抗原，单抗8F4A4作为竞争检测抗体，初步建立了能够对乙型脑炎病毒（JEV）和WNV进行鉴别诊断的竞争ELISA方法。
优化的最佳抗原包被浓度为530ng／mL，单抗的最佳稀释倍数为1：8000，待栓血清的最佳稀释倍数为1：10。
通过对56份阴性样品进行检测确定了该方法的临界值为30％，以此为判定标准对临床220份血清进行检测，结果均为阴性。
此方法的建立弥补了商品化试剂盒不能区分JEV和WNV感染的缺陷，为我国西尼罗河病毒病的流行病学调查提供了一种有效的抗体检测方法。
%A cELISA for detection of WNV antibody was established using purified WNV E protein domain IH as antigen coatingthe ELISA plate and monoclonal antibody 8F4A4 specific to WNV as competitive detection antibody.The results showed that the antigen coat concentration was 530 ng/mL, the best dilution of McAb 8F4A4 was 1：8000 and the best serum dilution was I：10.A total of 56 clinically confirmed negative control sera were tested by the cELISA.Through analysis, it was concluded that the cut-off value was 30%.A set of 220 clinical serum samples were tested by the cELISA and all werenegative.Contrast to the commercial kits, the method could differentiate the JEV and WNV antibody, providing an efficient antibody detectionmethod for the West Nile virus disease epidemiology investigation in our country.【总页数】4页(P31-34)【作者】常娓娓;王淑娟;吴晓东;刘华雷;赵永刚;王志亮【作者单位】中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛266032;扬州大学兽医学院,江苏扬州225009;中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛266032;中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛266032;中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛266032;中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛266032;中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,山东青岛266032【正文语种】中文【中图分类】S852.659.6【相关文献】1.北美型猪繁殖与呼吸综合征竞争ELISA抗体检测方法的建立及初步应用 [J], 李宛生; 李敏华; 杨建伟; 田志军; 王倩; 冷超粮2.禽白血病病毒ELISA检测方法的建立与初步应用 [J], 曹利利; 董航; 郭衍冰; 姜旭; 姚新华; 苑淑贤; 邵洪泽; 宋建臣; 贾立军3.基于NS4蛋白的蓝舌病病毒间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用 [J], 易华山;姚婷;高丽旭;张金阳;杨发挥;魏晓蓉;李前勇;谢远兵;赵瑶;马鲜平;李欢;夏宇;朱文青;刘倩如;陈思倩;曹慧贞4.西尼罗河病毒RT-RPA检测方法的建立及初步应用 [J], 吴江;林永涛;花群义;林彦星;贾鹏;黄超华;史卫军;曹琛福;曾少灵;孙洁;阮周曦5.蓝舌病病毒群特异性RT-LAMP检测方法的建立与初步应用 [J], 李占鸿;朱沛;宋子昂;李卓然;杨振兴;李华春;杨恒;廖德芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
有6种最可怕的病毒：1、埃博拉病毒 1976年在非洲中部出现，目前尚不知从何而来。
埃博拉病毒能使人体内脏破碎，感染者每个毛孔都会往外渗血。
高达90％的被感染者死亡。
2、拉沙热病毒拉沙热是由一种沙粒病毒引起的，医生们最早在20世纪50年代注意到该病毒。
一旦染上这种病毒，人的内脏会大出血，血压急剧下降，脑部受损。
每7个感染者中有1人死亡。
3、马尔堡病毒这是又一种致命性病毒。
1967年，7名欧洲科学家在研究青猴的过程中死亡，马尔堡病毒成为了报纸的头条。
20世纪80年代，马尔堡病再次在南非暴发，25％的感染者死亡。
4、西尼罗河病毒这种病毒由蚊子携带，随着气候变迁，目前该病毒威胁到英国。
病初起时像是得了流感，之后可能出现脑膜炎、其它脑疾病和阵发性疾病。
有1／10的感染者终身无法痊愈。
5、登革热病毒这是热带地区的一种地方病。
通过蚊子叮咬传播，会出现内脏大出血。
高达50％的感染者死亡。
6、马秋波病毒一种沙粒病毒，1962年首次在玻利维亚发现，该病毒由老鼠携带。
染病初期表现为发烧，然后鼻子和牙龈开始出血，胃肠内出血，30％的感染者死亡。
病毒体积小但威力大。
20世纪50年代，当DNA和RNA在复制生命的基本过程中所起的作用被发现后不久，病毒引起疾病的秘密被揭示出来。
一个健康细胞的细胞核中携带着遗传物质———基因，病毒攻击的目标正是这些基因。
病毒将自己的DNA注入细胞基因中，使它们复制更多的病毒。
病毒侵入细胞的方式非常复杂。
但一旦这些新制造出来的病毒离开宿主，它们就需要与时间赛跑。
它们必须尽快找到新的宿主，否则就会灭绝。
病毒是一种寄生生物，离开宿主不能独立生存。
这使得它们大多数非常脆弱：即使是引起艾滋病的HIV病毒，在空气中经过数小时后就会失去活力。
基本上所有的病毒都可以用家用的漂白剂杀灭。
病毒在人体内遇到的最大敌人是免疫系统。
淋巴细胞（即白细胞）在人体内不断巡视，并随时消灭入侵物质。
这些淋巴细胞使用的是比科学家发明的任何物质都更有效的生化物质，它们在发现了含有病毒的细胞时便会将这些细胞杀死———这常常能使人体完全康复。
西尼罗河病毒
西尼罗河病毒及其致病性西尼罗河病毒于1937年首次发现于乌干达西尼罗河地区, 是从当地一位发热女患者的血液中分离出来的。
1957年, 以色列一些老年人因感染这种病毒而引发脑膜炎或脑脊髓炎。
直到1999 年, 西尼罗河病毒才首次出现于北美。
2001年～2002 年夏季,美国出现了由西尼罗河病毒所致的西尼罗河热流行。
近年来, 西尼罗河病毒多出现于欧洲、北美、中东等气候温和的地区( 南北纬23. 5 度～66. 5度之间) 。
西尼罗河病毒是一种虫媒病毒,属于黄病毒科, 与乙型脑炎病毒等在抗原方面有着密切的关系。
此病毒可以感染人、马、鸟、蚊子和其他动物, 引发致命性的脑炎。
西尼罗河病毒沿着“鸟` 蚊` 鸟”途径维持在自然界的循环, 鸟类是西尼罗河病毒的扩散宿主,蚊子(尤其是库蚊) 是其主要传播媒介,携带西尼罗河病毒的蚊子叮咬人体是本病的自然传播途径。
但也有人认为家庭饲养动物是感染西尼罗河病毒的一个危险因素。
西尼罗河病毒感染后的潜伏期通常是3 d～14 d。
所有居住在西尼罗河病毒活跃地区的居民都可能感染该病毒,年龄超过50 岁的人属于患病后可能出现严重症状的高危人群。
大多数西尼罗河病毒感染者没有典型症状,据估算,只有20%的感染者会出现西尼罗河热(由于感染西尼罗河病毒引起的发热现象) 及其他诸如头痛、身体疼痛、四肢皮疹、淋巴腺肿胀等较轻微的症状。
轻度症状一般持续几天时间, 严重的患者( 患脑炎或脑膜炎)会出现包括头痛、高烧、颈项强直、定向障碍、昏迷、震颤、抽搐、肌无力及瘫痪等症状, 重度症状一般将持续几个星期,偶有死亡。
据估计, 重症患者与病毒感染者的比例是1∶150。
美国输血界采取措施防止输血传播西尼罗河病毒
据美国疾病控制中心统计，从1999 年～2001 年, 美国共有149例因感染西尼罗河病毒而致病,其中18 例死亡。
2002 年，又有3 775 例感染西尼罗河病毒。
2002 年以前, 人们认为此病只能通过携带西尼罗河病毒的蚊子传播, 但科学家们通过大量调查发现,此病也可以通过血液进行传播。
美国2002年至少有21例因输血感染了西尼罗河病毒。
美国疾病控制中心制定了西尼罗河病毒的预防和控制规划,其中包括监视西尼罗河病毒在带菌蚊子、鸟、马、其他动物及人体内的活动情况, 以及必要时采取适当的措施减少蚊子的数量等。
此外, 一旦发现病毒在某地活动,居民应提高警惕并采取多种方法避免接触蚊子。
为避免西尼罗河病毒经血液进行传播, 保障供血安全,美国各采供血管理机构采取了一些措施。
2003 年1 月13日,武装部队血液规划局要求军队收回2002 年夏天西尼罗河病毒流行期间制备的所有冰冻血液,此举旨在避免受血者感染上这种致命性疾病。
1 月份,武装部队更换了供应到欧洲司令部和中央司令部的所有不安全血液。
美国国防部为应对突发事件的战略储备冰冻红细胞将不会受到此次事件的影响，因为3个主要的战备血库( 1 个在意大利，2 个在韩国)及海军舰船储备的冰冻血液制品制备于20 世纪80年代，早于1999 年夏天纽约首次爆发西尼罗河热大流行的时间。
美国公众健康服务部官员、血库协会代表以及为筛选献血者而制定血液检测方法的专家们在过去 6 个月内定期开会, 研究相应对策以减少因输血感染西尼罗河病毒的风险。
由于80%的西尼罗河病毒感染者没有症状, 所以预防病毒感染的最好方法是检测献血者的血液。
相关单位将应用目前世界上先进的技术——核酸扩增技术检测血液中的西尼罗河病毒。
