共振光散射光谱测定

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金橙G共振光散射法测定脱氧核糖核酸

２１，ｏ２Ｎ．０２Ｖ１９ｏ７亿与生物Ｚ程．
Ｃｈｍｉｔ＆Ｂｉｅｇｎｅｉｇｅｓｒｙｏｎｉｅｒｎ
ｄ２０．２ｏ：０３６／．ｓｎ１７ — ４５２１．７０６
１２方法．
ｆ ∞＝４× １一。ｔｏ・Ｌ一０ｏｌ
１３ｅ＝３０ｎ，５ｉ，０～．ｘ０ｍ３０Ｊｍ４０ｎｍ
图１ＯＧ散射光谱
Ｆｉ．１ＴｈｃｔｅｅｐｃｒｇｅｓａｔｒｄｓｅｔｕｍｏｆＯＧ
号，且在一定范围内其增强值与ＤＮＡ的浓度呈线性关系，作者建立了一种定量测定ＤＮＡ的共振光散射法，用于测定合成样品中Ｄ并ＮＡ的含量。
１实验
１１试剂与仪器．
Ｗａｅｅｇｈｎｍｖｌｎｔ／
Ｏ储备溶液（ ×１ｔｏ・叫）鲱鱼精ＤＮＡＧ１０ｏｌＬ；（ｓｈＤＮＡ，０ｇ・－）４ ℃ 冰箱保存，用时稀ｉ０ｍＬ１，使
释。所用试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。
ＲＦ５０－３１型荧光分光光度计，日本岛津；ＨＳ３ｐ－Ｃ型ｐＨ计，上海世义精密仪器有限公司。
的ｈＤｓＮＡ标准溶液，二次蒸馏水稀释至刻度，用摇匀，静置５ｒｉ。选择激发狭缝宽度为５ｎ发射狭缝ｎａｍ、宽度为５ｎ于一：３８ｉ处，ｍ，５ｌｍ分别测定样品

青霉素类药物的共振光散射光谱分析

１ｍｏ／ＬｒｔｏｉｍｎｃｌｎＴｈｅｍｅｈｓｓｍｐｌｒｐｉｎｅｓｔｖ．Ｉａｅｎａｌｅｏｔｅｄｅｅｍｉｔｏｆｓｉ０～ｌｆｈｅｓｄｕｐｅｉｉｌ．ｏｉｔｏｄｉｉｅ，ａｄａｄｓｎｉｉｅｔｈｓｂｅｐｐｉｄｔｈｔｒｎａｉｎｏｏｕｍｄｐｉｉｌｎａｈｅｒｓｌｓｓｔｓａｔｒ．ｅｎｃｌｉｎｄｔｅｕｔｉａｉｆｃｏｙ
ＡｂｔａｔＩｈｓｐｐｒｓｄｕｐｎｃｌｎｆｃｓｎａｓｃａｉｎｃｍｐｅｅｏａｃｃｔｒｇｈｓｂｅｘｍｉｅａｅｔｏｏｓｒｃ：ｎｔｉａｅ，ｏｉｍｅｉｉｉ—ｕｈｉｓｏｉｔｏｌｘｒｓｎｎｅｓａｔｉａｅｎｅａｎｄ，ｎｎｗｍｅｈｄｆｒｌｏｅｎ
ｔｅｄｔｍｎｔｎｏｄｕｅｉｉｉｉｄｖｌｐｄｂｅｏａｃｉｔｃｔｒｇＲＳｍｔｏ．ｎｔｅＣＬｐ７５ｂｆｒｏ ‘ ｈｅｒｉａｉｆｏｉｍｐｎｃｌｓｅｅｏｅｙｒｓｎｎｅｌｈｓａｅｎ（Ｌ）ｅｄｉ－Ｈ＝．ｕｅｌｅｏｓｌｎｇｔｉｈｈｆｓｕ
３．河北师范大学化学与材料科学学院，河北石家庄
摘要：本文研究了青霉素钠一碱性品红缔合物的共振散射光谱，建立了ｐ７５的ｃＬ缓冲溶液中，Ｈ＝． — 共振光散
射法测定青霉素钠的新方法。线性回归方程Ａ＝１７＋．７相关系数Ｒ＝．９１检测限３１ｘ０Ｉｓ．４５１Ｃ，０９８，．６ｌ

CdTe量子点共振瑞利散射光谱法测定血红蛋白

白的新方法．
关键词：ｄｅ子点；振瑞利散射；红蛋白ＣＴ量共血
中图分类号：６７３０５．９
文献标志码：Ａ
文章编号：０３０７（０００－４－４１０－２２１）３０３９４０
ＲｅｏａｅＲａｌｉｈＳａｔｒｎｇＳｃｒｍｅｒｃＤｅｅｍｉｔｏｓｎｎｃｙｅｇｃｔｅｉｐｅｔｏｔｉｔｒｎａｉｎ
信阳师范学院学报：自然科学版
第２３卷第３期２１００年７月
ＪｕｎｌｏｎａｇＮｏｍａｉｅｓｔｏｒａｆＸｉｙｎｒｌＵｎｖｒｉｙ
ＮａｕａｃｅｃｄｔｎＶｏ．３Ｎｏ３Ｊ１２１ｔｒｌＳｉｎｅＥｉｏ１２．ｕ．００ｉ
瑞利散射光强度的影响．结果表明，共振散射光强度与血红蛋白的浓度在６６～１９２ｍ／．８．ｇＬ范围内呈良好的线
性关系，性回归方程为 △，Ｒ＝１９９＋１１３Ｃ相关系数为０９２８检出限为０５ｍ＃Ｌ用于实际样品测线ｓ３．．２，．９，．．定，收率为９．％一１３４范围内，对标准偏差为３２一．％．此建立了一种快速、敏测定血红蛋回７００．％相．％６１据灵
摘要：ｐ．在Ｈ６０的ＨＡ — ａｅ缓冲溶液中，ｃＮＡ血红蛋白与水溶性的ＣＴｄｅ量子点作用生成聚集体，引起体

共振光散射法测定鱼中汞含量

１．５ｍＬａｃｅｔｉｃａｃｉｄ－ｓｏｄｉｕｍａｃｅｔａｔｅｂｕｆｅｒｓｏｌｕｔｉｏｎａｔｐＨ５．７．１．０ｍＬ１．０￣１０ｍｏｌ／Ｌ１，１０．ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎｎｄａ０．８ｍＬ４．０ × １０一ｍｏｌ／Ｌｂｉｒｌｌｉｎｔａｙｅｌｌｏｗ，ｒｅａｃｉｔｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ２５℃ ａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅ５ｍｉｎ．Ｇｏｏｄｌｉｎｅａｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄｂｅｔｗｅｅｎｈｅｔ
摘要：采用微波消解对鱼进行前处理，根据Ｈ在乙酸一乙酸钠缓冲液中对１，１０一菲哕啉和灿烂黄所产生的共振光散射具有显著增强作用，建立了共振光微射法测定痕量汞的新方法。考察实验影响因素，确定最佳测定条件为１０ｍＬ比色管中加入ｐＨ５．７乙酸－乙
选择陛好，高效环保，适用于鱼中汞的测定。关键词：共振光微射；微波消解；汞；１，１０。菲哕啉；灿烂黄；鱼
文章篇号：１６７３．９０７８（２０１３）１２．３０２６ — ３０３０
ＲｅｓｏｎａｎｃｅＬｉｇｈｔＳｃａｔｔｅｒｉｎｇＭｅｔｈｏｄｆｏｒＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＭｅｒｃｕｒｙＣｏｎｔｅｎｔｉｎＦｉｓｈ

Bi(Ⅲ)-茜素红-十六烷基三甲基溴化铵体系共振散射光谱法测定环境水样中痕量铋

０８１．３关键词Ｌ的测定，标回收率为９．％一１０２，定偏差小于２７。于Ｂ（）Ａ —ＴＢ三元离）加９５０．％测．％基ｉ Ⅲ 一ＲＣＭＡＢ（）茜素红，ＴＡ，ｉⅢ ，ＣＭＢ共振光散射文献标识码：Ａ文章编号：００５８２１）２１７－１０￣１（００１— ００４４子缔合物的共振光散射光谱，立了以茜素红染料为光谱探针的痕量 Ⅸ（）振光散射检测新方法。建 Ⅲ 共中图分类号：６７３０５．
宋仲容何家洪匡海艳徐强
重庆４２６；庆大学化学化工学院０１８重重庆）
（重庆文理学院化学与环境工程学院 “
摘
要
在ｐ４１的Ｈ１液中， Ⅲ）Ｈ＝．Ｃ溶蹦（与茜素红和十六烷基三甲基溴化铵（ＴＢ缔合形成粒径较大ＣＭＡ）
Ｒ－３１Ｆ５０型荧光分光光度计（日本岛津）测定参数：，狭缝宽度均为５０ｎｌＵ３１．ｌ；．００型紫外可见分光Ｔ光度计（日本岛津）电子天平；Ｈ２；Ｐ－５型数显ｐＨ计。Ｂ（标准溶液：．００ｇＬ０１０金属铋中加２ｉｍ）０１０／，．００ｇ０ｍＬ硝酸（＋１，热使其溶解，１）加冷却，移入盛有５Ｌ稀硝酸的１Ｌ容量瓶中，０ｍ以水稀至刻度，匀。使用前稀释成２０ｍ摇．（Ｌ的标准工作溶液；

溴甲酚绿-Triton X-100与扑草净作用的共振光散射光谱研究

第２７卷第６期２００８年６月分析试验室ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎａｌｙｓｉｓＬＩｂｏｒａｔｏｒｙＶ０１．２７．Ｎｏ．６２００８—６溴甲酚绿．ＴｒｉｔｏｎＸ．１００与扑草净作用的共振光散射光谱研究蒋婷，张国文睾，王安萍（南昌大学食品科学教育部重点实验室，南昌３３００４７）摘要：研究了扑草净．溴甲酚绿．ＴｒｉｔｏｎＸ．１００体系的共振光散射光谱。

加入经Ｈａ酸化的扑草净后溴甲酚绿的共振光散射光谱有明显增强，表面活性荆ＴｒｉｔｏｎＸ．１００的加入使光谱强度显著增加。

产生最大散射波长为５６２ｎｌｎ的共振散射光信号，且散射光强度与扑草净的质量浓度呈线性关系，线性范围为０．Ｏｌ一０．３５ｔｅ，／ｍＬ，检出限为７．８ｎｓ／ｍＬ。

该方法已用于实际样品中扑草净的测定。

关键词：共振光散射；扑草净；溴甲酚绿；除草剂中图分类号：０６５７．３文献标识码：Ａ文章编号：１０００－０７２０（２００８）０６－０８９－０４共振光散射（ＲｅｓｏｎａｎｃｅＬｉｇｈｔｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ，Ｒ坞）技术是近年来发展起来的一种灵敏和简便的分析技术，已广泛用于无机离子、蛋白质、核酸和药物等【ｌ“１的测定中，但用于农药残留量的测定少有报道。

扑草净（Ｐｒｏｍｅｔｒｙｎｅ）是一种农业生产中广泛使用的均三氮苯类除草剂，具有毒性低，选择性好的特点，已用于多种作物的杂草防治，然而这类农药在土壤中有较长的残效期，其残留所带来的环境问题日益受到人们的关注。

目前扑草净的检测方法主要有：气相色谱法（ＧＣ）ｂ］、液相色谱法（ＨＰＬＣ）哺１和气相色谱一质谱（ＧＣ—ＭＳ）ｎ’８］等，共振光散射光谱法测定扑草净还未见报道。

溴甲酚绿（ＢｒｏｍｏｃｒｅｓｏｌＧｒｅｅｎ，ＢＣＧ）属于酸性三苯甲烷类阴离子染料，本研究发现，溴甲酚绿自身的共振光散射较弱，加入扑草净，共振光散射强度有一定程度的增加，表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ一１００的加入使共振光散射明显增加，且共振光散射强度信号与扑草净的质量浓度呈线性关系。

银纳米粒子探针等离子共振散射光谱法测定抗坏血酸

为１０～１２ｇ。但目前尚未见到基于银纳米粒子探针等离子共振光散射光谱法测定抗坏血酸的报．．道。本文利用银氨溶液和抗坏血酸溶液二者发生反应生成纳米银粒子，导致体系的共振散射信号显著
增强，并产生新的特征共振散射峰，且散射强度与抗坏血酸的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，同
抗坏血酸（Ｃ是人体不可缺少的物质，人体不能自身合成，能从食物中摄取。但食物中的含Ｖ）但只
量很低，且易氧化脱氢形成脱氢抗坏血酸。目前抗坏血酸的测定方法主要有分光光度法 … 、电化学分析法＿和高效液相色谱法等。近年来发展起来的共振光散射法（Ｌ）４具有简便、２ＲＳ［ｌ快速、灵敏等特点，在生物大分子Ｊ药物ｌ、、６有机物Ｉ和无机离子的分析中得到越来越多的应用。温桂清等建立了ｊ７
度计（日本岛津公司）。
抗坏血酸ＶＣ贮备液（０ｍｏＬ：冰箱保存，时由贮备液稀释配制０１ｍｍｌＬ标准溶液；１ｍｌ）４℃ ／用．ｏБайду номын сангаас／
硝酸银贮备液（．ｏＬ：０１ｍｌ）于棕色瓶中、／暗处保存，时稀释至１０ｍｏＬ氨水，．％；用．ｍｌ；／０４氢氧化钠１ｍｏＬ硝酸银、０ｍｌ；／抗坏血酸、氨水、氢氧化钠等试剂均为分析纯，验用水为二次蒸馏水。实

罗丹明6G共振光散射法测定废水中铊

罗丹明6G共振光散射法测定废水中铊邓湘舟;吴颖娟;耿新华;王怡;张鸿郭【摘要】在硫酸介质中,痕量铊(Ⅲ)与碘化钾反应生成I3-,I3-与罗丹明6G形成1∶1缔合物,可导致共振光散射明显增强,据此建立了共振光散射测定痕量铊(Ⅲ)的新方法.考察了它们的光谱特征:罗丹明6G溶液的共振荧光峰波长为540nm,(Rh6G-I3)n缔合微粒共振散射峰波长为330、420、580 nm.通过条件试验确定0.4 mL 0.2 mol/L硫酸作为反应介质、0.1mol/L KI溶液用量为0.4 mL、1.0×10-4 mol/L罗丹明6G溶液用量为0.4 mL、反应时间为5 min.进一步考察发现,在580 nm波长,共振散射光强度增加值与溶液中铊(Ⅲ)浓度呈线性关系,方法的线性范围为0.005～0.10 mg/L,检出限为0.001 2 mg/L.方法应用于工业废水中铊含量的测定,结果与ICP-MS法的对照结果基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.8％～3.2％.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2014(034)004【总页数】5页(P42-46)【关键词】共振散射;罗丹明6G;铊(Ⅲ);离子对缔合物;废水【作者】邓湘舟;吴颖娟;耿新华;王怡;张鸿郭【作者单位】广州大学化学化工学院,广东广州510006;广州大学化学环境科学与工程学院,广东广州510006;广州大学化学化工学院,广东广州510006;广州大学化学化工学院,广东广州510006;广州大学化学环境科学与工程学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】O657.32铊是一种银白色的金属元素，是化工、油漆颜料、玻璃及半导体工业的原材料之一，铊与铅、砷一样，是一种积蓄性毒物［1］。

铊广泛分布于自然界的水体中，含量较低，但大量的铊通过矿山开采、金属冶炼、工业生产、地热开发以及电子产品等途径进入水体，给人类带来巨大的危害［2］。

共振瑞利散射光谱法同时测定手性对映体的研究进展

不对称碳原子的分子就有可能具有手性；具有一个
同对映体药物进入生物体后，其生物化学反应、药理作用和代谢途径可能不同，其生物活性、药效和毒副作用就会各不相同．例如镇静剂Ｔａｉｏｄｈｋｍｉｅｄ（反应停），其有效成分是（Ｒ）型，具有良好的镇静作用，而它的（）型则具有胚胎毒性和致畸作Ｓ用；Ｖｒａｌ异搏停）的（）型与（ｅａｍｉ（ｐＳＲ）型在人体内的代谢速率具有显著的立体选择性差异．目前常用药物中约占一半以上为外消旋对映体，即为两种光学异构体的等量混合物，其中一种为有药效的优势对映体，另一种则为劣势对映体．【为了用药４的安全有效，有必要对手性药物的各个异构体分别进行考察，了解各自的生物活性．美国（ＤＦＡ）及许多发达国家的药政管理组织已明确规定，【５要求
肽和蛋白质有什么样的生理作用？人工合成的Ｌ构型的糖类又会有什么不同的性能？左旋肉碱的减肥作．
用很受女士们的青睐，而右旋肉碱又有些什么不同的作用呢？所有这些问题的探索和进展，无疑将为分子水平上揭开生命中的种种奥秘铺筑道路．而对于无论天然的或人工合成的手性药物，大量人工合成的手性
些手性化合物的物理化学性能相似相近，但其旋光性、生物活性和环境行为迥然各异．对这些有机对映体的手性识别和分离分析则是分析化学中很有吸弓力的课题．人类对手性化合物的认识和Ｉ手性识别经历了感性和理性的飞跃，尤其是对其手性识别从操作到理论分析，产生了许多手段和
重兰兰堕堂塑
手性是物质的一种自然属性．所有物质均可分为手性的和非手性的两大类：一个物体，如果不能与其镜像叠合，即实物和其镜像不同，则称其具有手性；相反，一个物体，其实物与镜像可以重叠，则称其为非手性的．许多物质是具有手性的，人类的手即具有典型的手性，无论左手或右手放到镜子前出现的镜象总是相对的右手或左手，这左手和右手呈镜象对称却不能重叠．在生活中人们发现海螺的螺纹和缠绕植物的旋转方向都是手性的，后来的科学发现蛋白质、多糖、ＮＡ和酶这些组成生命的Ｄ基石—— 生物大分子都是具有手性的．从分子水平上讲，手性都源自于手性分子．一个碳原子如结合四个不同的原子或基团，称为不对称碳原子，含有

共振光散射技术

共振光散射技术
共振光散射技术是一种研究散射现象的技术，它涉及到光通过介质时在入射光方向以外的各个方向上所观察到的光学现象。

该技术利用共振瑞利散射(Resonance Rayleigh Scattering, RRS)的原理，当光与分子发生弹性碰撞时会产生瑞利散射，即散射光波长等于入射光波长。

在共振光散射中，当瑞利散射位于或接近于分子吸收带时，电子吸收电磁波频率与散射频率相同，电子因共振而强烈吸收光的能量并产生再次散射。

共振光散射技术常用于研究半径很小的散射粒子，其光散射信号主要成分是共振瑞利散射。

该技术具有广泛的应用前景，在胶体化学和高分子溶液研究方面有广泛的应用。

例如，它可以用于测定聚合物的聚集行为，以及研究生物大分子的装配、超分子排列和生物大分子的测定等。

共振光散射光谱的测定通常在较大的激发和发射单色器狭缝宽度（≥5nm）下进行，在此情况下所获得的共振光散射光谱中含有动态光散射成分。

另外，当散射体系中含有较大的散射粒子或能发射Stokes很小的荧光组分时，共振光散射信号还含有Tyndall散射和荧光等信号。

因此，通常获得的共振光散射光谱并非单纯的共振瑞利散射，还有动态光散射、Tyndall散射及荧光等信号。

总之，共振光散射技术是一种利用光学手段研究物质性质的重要技术，其应用前景广泛，特别是在生物大分子和胶体化学等领域有重
要作用。

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共振光散射光谱测定
共振光散射（Resonance Light Scattering，RLS）是一种用于分析样品的光散射技术。

它利用样品中某些特定分子或物质与特定波长的光产生共振效应，进而引起散射光的增强现象。

这种技术在分析化学和生物化学等领域有着广泛的应用。

共振光散射光谱测定的原理基于样品中某些分子或物质与特定波长的光相互作用的结果。

当光线与样品中特定分子的共振波长相匹配时，样品会吸收光的能量，然后以散射光的形式重新辐射出来。

这种重新辐射会导致散射光的强度增加，形成共振光散射峰。

这种峰的出现可以用于检测和定量分析样品中特定物质的存在和浓度。

共振光散射光谱测定常常需要精确控制光源、检测器和样品的制备条件。

通过测量散射光的强度、波长和特征峰来分析样品中特定物质的含量或性质。

这种技术在生物化学、药物分析、环境监测等领域具有重要的应用价值。

要进行共振光散射光谱测定，通常需要专门的光学仪器和精确的样品处理技术。

研究人员通常需要了解样品的特性，并采用合适的波长和实验条件来实施测定。

具体的实验步骤和分析方法会根据不同的应用领域和样品类型而有所不同。

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