艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察目的观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。

方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较。

结果艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应。

我科从2009年1月至2009年12月采用艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司生产)联合紫杉醇加顺铂方案治疗30例中晚期非小细胞肺癌与30例单纯紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌比较。

观察艾迪注射液对化疗增效减毒、改善生活质量、减轻临床症状的效果报告如下。

1 资料和方法1.1 一般资料中晚期非小细胞肺癌60例,均经组织学或细胞学确诊karnofasky评分>60,预计生存期>3个月,根据随机对照要求,将患者分为两组:艾迪加化疗组30例,男19例,女11例,年龄34~75岁,临床分期:Ⅲa期10例,Ⅲb期16例,Ⅳ期4例,病理类型:鳞癌17例,腺癌13例。

化疗组30例:男18例。

女12例,年龄33~75岁,中位年龄55岁。

临床分期:Ⅲa期10例,Ⅲb期15例,Ⅳ期5例,病理类型:鳞癌16例,腺癌14例。

两组病例临床情况有可比性。

1.2 方法60例患者化疗方案采用紫杉醇135 mg/m3,静脉滴注第1天,顺铂30 mg/m2静脉滴注,第1 ~3天,艾迪加化疗组与化疗同时给予艾迪50 ml静脉滴注,第1~14天。

紫杉醇化疗前常规抗过敏预处理及化疗前止吐处理。

每21 d为1周期,每例患者完成2周期化疗。

1.3 疗效及不良反应评价标准参照WHO规定的多脏器肿瘤综合判定标准[1]分为完全缓解(CR),部分缓解(PR)稳定(NC),进展(PD)。

不良反应分级按WHO 化疗药物毒性反应分级标准分为0~Ⅳ度。

艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察目的观察艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生活质量变化、一年生存率及毒副反应。

方法把76例老年晚期NSCLC患者随机分成艾迪组和NP方案化疗组,各38例。

21d为1周期,每例患者至少接受2个周期治疗,治疗2周期结束后评价疗效,生活质量及毒副反应。

结果艾迪组:CR 0例,PR 8例,SD 20例,PD 10例,RR 21.1%,kps评分改善31.6%、稳定42.1%,体重改善36.8%、稳定42.1%;NP方案化疗组:CR 0例,PR 13例,SD 18例,PD 7例,RR 34.2%,kps评分改善13.2%、稳定26.3%,体重改善18.4%、稳定5.3%;一年生存率艾迪组60.5%,NP 方案化疗组36.8%。

比较二组疗效,无显著差异(P>0.05);比较二组kps评分和体重改善率、一年生存率,有显著差异(P＜0.05)。

艾迪组无明显毒副反应,NP方案化疗组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠反应。

结论艾迪注射液治疗老年晚期NSCLC 与NP方案化疗比较疗效无显著差异,但可显著提高患者生活质量和一年生存率,且毒副反应轻。

标签：艾迪注射液;长春瑞滨;顺铂;肺癌我院在2003年1月～2007年12月期间收治60岁以上晚期非小细胞肺癌(NSCLC)76例,随机分为艾迪组和NP方案化疗组进行治疗。

现从临床疗效、生活质量变化、一年生存率及毒副反应方面对比分析如下。

1资料与方法1.1一般资料本研究入选的76例NSCLC患者均经细胞学或和组织病理学确诊,临床分期为Ⅲb～Ⅳ期,失去手术治疗机会,入院前未做过化疗和放疗。

所有患者均有客观的可测量病灶,预计生存期超过3个月。

治疗前常规检查胸部CT、血常规、肝肾功、电解质及心电图等。

随机分成艾迪组38例和化疗组38例。

艾迪组:男22例,女16例;年龄61～72岁,中位年龄65.6岁;Ⅲb期23例,Ⅳ期15例;本组患者kps评分均在60～70分之间;鳞癌18例,腺癌16例,腺鳞癌4例。

艾迪注射液联合紫杉醇注射液对老年非小细胞肺癌的疗效及安全性分析王金钢;杨霖;吴剑坤;王宏蕾【期刊名称】《中国医学前沿杂志（电子版）》【年(卷),期】2018(10)4【摘要】目的观察分析艾迪注射液联合紫杉醇注射液治疗老年非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法选择2016年1月至2017年6月本院收治的老年非小细胞肺癌患者94例为研究对象.按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各47例.在常规化疗的基础上,对照组患者加用紫杉醇注射液,观察组患者加用艾迪注射液联合紫杉醇注射液.观察并比较两组患者的临床疗效、肺功能及不良反应发生率.结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组患者第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1占FVC的百分比(FEV1/FVC)均明显高于治疗前(P＜0.05),且观察组上述指标水平均显著高于对照组(P＜0.05);两组患者肝功能损伤、神经毒性、过敏以及脱发发生率比较均无显著差异(P＞0.05);观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应发生率均显著低于对照组(P＜0.05).结论在化疗基础上加用艾迪注射液联合紫杉醇注射液可有效提高老年非小细胞肺癌患者的临床疗效,并降低骨髓抑制和胃肠道反应的发生率.%Objective To study the efficacy and safety of Aidi injection combined with Paclitarel injection in the treatment of elderly patients with non-small cell lung cancer. Method 94 cases of elderly patients with non-small cell lung cancer who were admitted to our hospital from January 2016 to June 2017 were selected and divided into controlgroup and observation group according to the random number table method, with 47 cases in each group. On the basis of conventional chemotherapy, the patients in control group were treated with Paclitaxel injection, and patients in observation group were treated with Aidi injection combined with Paclitaxel. The clinical efficacy, pulmonary function and the incidence of toxic and side effects after treatment were observed and compared in both groups. Result The total effective rate of observation group was higher than that of control group (P＜0.05). After treatment, the forced expiratory volume in first second (FEV1), forced vital capacity (FVC), FEV1/FVC levels in the two groups were higher than before treatment (P＜0.05), and the above indexes of observation group was higher than control group (P＜0.05). There was no significant difference in the incidence of hepatic impairment, neurotoxicity and anaphylaxis and alopecia between the two groups (P＞0.05). The incidence of myelosuppression and gastrointestinal reactions of observation group was lower than that of control group (P＜0.05). Conclusion Aidi injection combined with Paclitaxel injection can effectively improve the clinical efficacy of elderly patients with non-small cell lung cancer, and it can reduce the incidence of obvious adverse reactions such as myelosuppression, gastrointestinal reactions and other secondary degrees.【总页数】4页(P28-31)【作者】王金钢;杨霖;吴剑坤;王宏蕾【作者单位】首都医科大学附属北京中医医院药学部,北京 100010 ;首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科,北京 100010;首都医科大学附属北京中医医院药学部,北京 100010 ;首都医科大学附属北京中医医院药学部,北京 100010【正文语种】中文【相关文献】1.多西他赛联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的疗效及耐受性分析 [J], 李珍;张华2.多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效分析 [J], 李子卓3.艾迪注射液联合GP化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析 [J], 付陆军4.艾迪注射液联合化疗方案治疗非小细胞肺癌老年患者疗效及安全性分析 [J], 郭春辉;董建春;尹彦海;韩贞;崔静;刘彬5.老年基因野生型非小细胞肺癌合并胸腔积液引流灌注联合PD-1抑制剂的疗效及安全性分析 [J], 范仁亮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

艾迪注射液联化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察杜志祥
【期刊名称】《当代医学》
【年(卷),期】2011(017)001
【摘要】目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的临床效果,探讨提高治疗NSCLCI临床疗效的方法.方法选择诊断为晚期NSCLC患者120例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用多西紫杉醇+顺泊治疗,观察组在以上治疗的基础上,加用艾迪注射液治疗.比较两组患者治疗2个疗程后临床疗效、生活质量(Kamofsky 评分)和毒副反应情况.结果观察组与对照组在临床疗效方面比较,无显著性差异(P ＞0.05);在治疗后生活质量及毒副反应方面比较,具有(高度)统计学意义(P＜0.05, P ＜0.01).结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻毒副反应,增强患者对化疗的耐受性提高对化疗的依从性.
【总页数】2页(P145-146)
【作者】杜志祥
【作者单位】210013,江苏省南京市鼓楼区模范西路社区卫生服务中心肿瘤科【正文语种】中文
【相关文献】
1.艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 具晟;李传传;徐艳辉
2.艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究 [J], 赵富丽;王丽森;杨光华;李琦;何宋兵
3.艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 韩雨
4.艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 [J], 屈晓敏
5.艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理 [J], 戴丽婷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。

方法：以本科收治的68例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各34例，对照组给予GP（吉西他滨和顺铂）方案进行化疗，观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液进行治疗，治疗后观察两组的近期疗效、患者生活质量改善等情况。

结果：观察组和对照组均有显著近期疗效，差异无统计学意义（P>0.05）；然而观察组治疗后患者生活质量评分改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；并且观察组不良反应的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有很好的疗效，并且能显著提高患者生活质量，减少不良反应的发生，适合临床上推广应用。

标签：艾迪注射液；吉西他滨；顺铂；非小细胞肺癌；化疗国内报道艾迪注射液在改善患者生活质量及减轻临床症状方面有独特作用[1]，本科于2009年6月~2011年1月应用艾迪注射液联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）进行了治疗并取得了满意效果，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料68例经病理组织学或细胞学检查确诊为非小细胞肺癌的患者，随机分为观察组和对照组，观察组34例，男性19例，女性15例，年龄41~76岁，平均58.3岁；对照组34例，男性20例，女性14例，年龄40~75岁，平均58.0岁；所有患者Kamofsky评分≥60分，预计生存期>6个月。

两组患者的性别、年龄等一般情况经过统计学处理，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法两组治疗前均完善检查，除外重要器官功能障碍及血象异常者。

对照组：采用GP方案进行化疗，吉西他滨1 000 mg/m2加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，第1、8天给药，顺铂80 mg/m2加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，第1~3天给药，21 d为1个化疗周期，共2个疗程；观察组：在对照组的基础上加用艾迪注射液，100 ml加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，1次/d，连用14 d。

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察目的：对比观察艾迪注射液联合TP方案化疗与单用TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效、生活质量及毒副反应。

方法：84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组及对照组，每组42例。

观察组：紫杉醇175mg/㎡d1+顺铂80mg/㎡d1联用艾迪注射液80ml+5%GS 500ml静滴d1-14，Q3w。

对照组：紫杉醇175mg/㎡d1+顺铂80mg/㎡d1，Q3w。

化疗2周期后评价疗效，化疗前及化疗2周期后评价生活质量，每周期评价不良反应。

结果：观察组和对照组有效率分别为38.10%和30.95%，差异无统计学意义（P＜0.05），疾病控制率分别80.95%和54.76%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

治疗后观察组生活质量改善效果明显优于对照组（P＜0.05）。

观察组的白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损害三方面不良反应较对照组明显减轻（P＜0.05）。

结论：艾迪注射液联合TP方案化疗可以提高患者的疾病控制率，改善生活质量，减轻化疗相关毒副反应。

标签：艾迪注射液；化疗；非小细胞肺癌肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占75%～80%［1］。

对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，多数学者把改善生存质量放在首要位置，减少化疗药物的毒副作用是当前研究的热点，我院从2010年1月至2012年1月，采用TP化疗方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌42例，并与同期单纯TP化疗方案治疗42例进行比较，在增效减毒方面取得了一定的疗效，现报道如下：1资料与方法1.1病例选择：入选标准：84例患者，均为我科住院患者，①经病理或细胞学确诊为NSCLC，CT至少有一个双径可测量病灶（＞2cm）；②按国际抗癌联盟（UICC）TNM分期［2］为Ⅲ～Ⅳ期；③Karnofsky评分≥60分，预计生存期大于3个月；④无心肺肝肾等重要脏器明显异常，治疗前查血常规及肝肾功能正常。