药品验收管理规定

药品验收管理制度一、总则为加强、规范药品验收工作，确保药品的质量安全，保障员工的健康与安全，结合实际情况，特制定本制度。

二、管理规定（一）验收程序1. 验收药品应由专门负责的人员进行，验收前应与供应商核对物品清单并进行签字确认。

2. 验收人员应对药品的包装完整性、生产日期、有效期、产地等信息进行核对，与采购合同一致。

3. 验收人员应按照规定的方法和要求对药品进行外观检查、数量核对和质量抽样检验。

4. 质量抽样检验应根据相关法规和标准进行，确保药品质量符合要求。

如发现不合格品，应立即通知供应商进行处理。

5. 验收人员应做好验收记录，包括验收日期、供应商信息、药品名称、规格、生产日期、有效期、数量、质量抽样情况等。

（二）验收标准1. 药品的包装应完整无损，标签清晰可辨。

2. 药品的生产日期应在有效期内，在有效期内到期的药品不得验收和使用。

3. 药品的外观应无变形、破损、变色、霉变等异常情况。

4. 药品的质量抽样应按照国家标准进行，确保质量合格。

（三）仓储管理1. 验收合格的药品应按规定进行分类存放，确保不同种类的药品分开存放，防止混淆。

2. 药品的存放环境应符合药品的要求，保持干燥、通风、避光和适宜的温度。

3. 药品的存放期限应按照有效期进行控制，过期药品应及时处理，严禁使用过期药品。

4. 仓库应定期进行清洁消毒，并定期检查仓库温湿度、防潮设施等的运行情况。

（四）药品追溯与报废1. 验收人员应对每批次的药品进行追溯记录，包括药品批号、产地、进货日期等信息。

2. 如发现药品质量存在问题，应立即通知供应商，并按照相关程序进行退货或置换。

3. 药品过期、有质量问题或损坏的应立即报废，并做好相应的记录。

三、安全检查（一）药品验收区域应保持整洁，避免杂物、垃圾等的堆放，确保通风畅通。

（二）药品的储存温度、湿度等应定期进行检查，确保符合要求。

（三）定期清理和消毒仓库，防止细菌、霉菌等的滋生与传播。

四、附则本制度由物业部负责解释。

药品验收的管理管理制度一、目的和范围为规范药品验收工作，确保药品质量和安全，保障患者药品使用的合理性和有效性，制定药品验收管理制度。

本制度适用于医院所有药房和药库的药品验收工作。

二、责任和权限1. 药品验收员应具备相应的专业知识和药学资质，负责药品验收的具体工作；2. 药品库房管理员负责监督和管理药品验收工作和药品库房的卫生环境及管理；3. 医院药品管理部门负责制定药品验收相关的标准和规定，并对药品验收工作进行督导和检查；4. 医院质控部门负责药品质量监督，对药品验收工作进行抽样检查和评估。

三、流程和步骤1. 药品验收员接到药品采购单后，根据采购单上的相关信息前往仓库验收，同时在接收药品之前确认采购单上的药品信息与实际接收的药品是否一致；2. 药品验收员应对接收到的药品进行外观检查，确保药品包装完好无损，无泄漏和污染；3. 对于液体制剂和溶液剂型的药品，应进行抽样检查，确保液体澄清、色泽一致，无异物悬浮；4. 药品验收员应查验药品的生产日期、有效期和生产批号等信息，确保药品未过期和未超过使用期限；5. 对于易受环境变化影响的药品，如生物制品、抗菌药品等，应检查其储存条件和运输过程，确保药品质量不受影响；6. 药品验收员应在验收的过程中填写验收记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、生产批号等信息，并签字确认；7. 对于未合格的药品，应及时向上级主管部门报告，同时按规定保存相关样品和记录，并协助质控部门进行调查和处理。

四、记录和报告1. 药品验收员应在每次验收后填写相关的验收记录，包括验收时间、验收人员、药品信息等；2. 药品库房管理员应对药品验收记录进行汇总和整理，并及时报告质控部门，确保不合格药品的及时处理和追溯；3. 质控部门应对药品验收记录进行抽样检查和评估，对不合格的药品进行跟踪调查，确保药品质量和安全。

五、培训和监督1. 医院药品管理部门应定期组织药品验收员进行相关培训和考核，确保其具备专业的药品验收技能和知识；2. 药品库房管理员应对药品验收员的工作进行监督和指导，确保其工作符合规定和标准；3. 医院质控部门应对药品验收工作进行定期检查和评估，确保药品验收工作的规范性和有效性，并及时提出改进建议和措施。

药品验收管理制度为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。

1药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。

2药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。

3验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。

4验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。

5验收药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

6药品验收必须有验收记录。

验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。

8验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。

9验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库(区)，并做好记录。

药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。

该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。

2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。

3. 验收记录：对每批药品的验收情况进行详细记录，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、供应商、验收结果等信息，并由验收人员签字确认。

4. 不合格品处理：对于不合格品，应制定相应的处理措施，如返厂、报废、整改等，确保不合格品不进入药品流通环节。

药品质量验收管理制度第一条、购进药品必须严格执行《____药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。

验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。

第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。

第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。

第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品进货和验收质量管理制度一、零售药店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。

二、零售药店严禁从非法渠道采购药品。

三、零售药店在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。

四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。

五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。

六、药品验收合格，管理人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。

七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

药品陈列管理管理制度一、零售药店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。

药品验收管理制度标准范文一、本制度适用于药品验收。

二、质量验收员：负责入库前药品质量的验收。

药库保管员：负责验收合格后药品的入库。

药剂科主任：监督该程序的实施。

三、内容.1.药品验收（1）为保证入库药品数量准确，质量良好，根据《药品管理法》等法律法规，制定本制度。

（2）验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。

（3）验收时在待验区进行，要对药品的包装、标签、说明书及有关的证明或文件逐一进行检查。

重点验收标识、外观质量和包装质量等，必须做到件件拆箱，认真验收。

验收后经复核方可入库。

（4）药品到货后，要及时验收，一般在到货____小时内验收完毕，有特殊贮藏要求的药品优先验收，并在____分钟内完成。

大批量货物不超过三天。

根据送货或配送单，对照实物，逐批进行品名、规格（剂型）、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。

对货单不符，质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入合格品库并及时上报药剂科主任并且与采购员联系处理。

（5）验收药品时，凭随货联详细核对品名、规格（剂型）、厂牌、1生产厂商、批准文号、批号、数量等内容，验收员验收合格后在随货联上签字、再交于微机员输入电脑，票据记录保存超过药品有效期一年，至少保存三年。

（6）进口药品验收时，应详细审核《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）及《进口药品检验报告书》《进口药品随货单》复印件，进口预防性生物制品、血液制品应审核《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件，以上批准文件应盖有供货单位或质量管理机构原印章。

（7）中药材及中药饮片的验收应检查其包装标志情况及质量情况，每件包装上，中药材标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片标明品名、规格、产地、产品批号生产企业、生产日期等，实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

如对其品种可疑无法确认时及时送当地药检部门检验。

药品验收管理制度是指规范和规范医疗机构在药品进货、入库、出库和使用过程中的验收工作的一项管理规定。

以下是一个药品验收管理制度的示例：一、药品采购验收1. 验收目的：确保药品进货的品质符合国家相关法律法规和标准要求，保证患者用药安全。

2. 验收要求：a. 严格按照药品采购计划进行验收，确保药品的来源合法；b. 对于进口药品，必须查验进口药品的进口许可证和药品注册证，并与商品一致；c. 对于国产药品，必须查验药品批准文号和药品生产许可证，并与商品一致；d. 检查药品包装、标志和标签，确保完好无损且清晰可辨；e. 对于易变质药品，必须检查药品的保鲜期剩余时间；f. 对于特殊存储要求的药品，必须检查是否按要求存储；g. 对于特殊用途的药品，必须检查是否有相应的使用指导和警示。

二、药品入库验收1. 验收目的：确保入库的药品符合采购验收要求，并能够及时、准确地追溯到供应商和批次。

2. 验收要求：a. 按照药品采购验收记录，核实入库数量；b. 对于进口药品和国产药品，按要求进行登记，包括药品名称、规格、生产日期、有效期、供应商、批次等信息；c. 对于易变质药品和特殊存储要求的药品，必须按要求存放，确保质量不受影响；d. 对于特殊用途的药品，必须按规定进行标识和保管。

三、药品出库验收1. 验收目的：确保出库的药品数量、质量和品种均符合医嘱和临床需求。

2. 验收要求：a. 按照医嘱进行出库，并记录出库信息，包括药品名称、规格、生产日期、有效期、批次等；b. 在出库前对药品进行复核，确保药品的标签与医嘱一致；c. 对于特殊药品和大额药品，必须按照相关要求进行安全管理。

四、药品使用验收1. 验收目的：确保药品的正确使用和监测。

2. 验收要求：a. 对于医疗用药，必须按照临床需求和药师指导进行使用；b. 对于抗生素等特殊药品，必须按照相应的临床使用规范进行使用；c. 做好药品使用的记录和追踪。

以上是一个药品验收管理制度的示例，具体的制度可以根据实际情况进行调整和完善。

一、目的为确保药品仓库入库药品的质量与数量准确，规范药品验收流程，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本仓库所有药品的验收工作，包括购进药品、销后退回药品等。

三、职责分工1. 质量验收员：负责药品的验收工作，对验收过程进行监督，确保验收质量。

2. 仓库保管员：负责药品的入库、出库、盘点等工作，确保药品储存安全。

3. 负责人：负责对验收工作的监督、检查和指导，确保药品质量。

四、验收程序1. 质量验收员对购进药品进行验收，包括：（1）核对药品名称、规格、批号、有效期、数量等与采购订单相符；（2）检查药品包装是否完好，外观是否正常；（3）检查药品标签、说明书等是否齐全、清晰；（4）对特殊管理药品进行双人验收，并做好记录。

2. 质量验收员对销后退回药品进行验收，包括：（1）核对药品名称、规格、批号、有效期、数量等与退回单相符；（2）检查药品包装是否完好，外观是否正常；（3）检查药品标签、说明书等是否齐全、清晰；（4）对退回药品进行原因分析，并做好记录。

五、验收标准1. 药品质量应符合国家药品标准；2. 药品包装应完好无损，标签、说明书等齐全、清晰；3. 药品外观应无霉变、变色、异味等现象；4. 药品批号、有效期、生产日期等信息应准确无误。

六、验收记录1. 药品验收记录应包括：药品名称、规格、批号、有效期、数量、验收日期、验收员签名等；2. 验收记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于两年。

七、不合格药品处理1. 质量验收员发现不合格药品，应立即报告负责人，并隔离存放；2. 负责人组织对不合格药品进行调查，查明原因，并采取相应措施；3. 不合格药品不得入库、销售，需按规定进行销毁或退回供应商。

八、附则1. 本制度由仓库负责人负责解释；2. 本制度自发布之日起实施。

通过本制度的实施，确保药品仓库入库药品的质量与数量准确，为患者提供安全、有效的药品。

药品验收管理制度一、目的二、适用范围本制度适用于医院所有临床药房中接收、验收和入库药品的管理和操作。

三、基本原则2.安全有效原则：对接收的药品必须进行有效的质量检验，确保安全、有效和合格。

3.明确责任原则：各环节的职责必须明确分工，每个工作人员都要履行相应的责任。

四、药品验收程序1.药品到货验收：临床药房在接收药品时，应及时检查货物数量与清单是否一致，检查药品包装是否完好，有无异常现象，有无过期等情况。

2.质量检验：质控人员按照国家药品质量标准对药品进行质量检查，包括外观检查、包装封装完好性检查、生产日期、有效期检查等。

3.药品验收记录：临床药房应建立药品验收记录，明确记载药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并由验收人员和质控人员签字确认。

4.不合格处理：如发现药品质量不合格、包装破损、有过期现象等情况，应及时通知供应商，并按照相关流程进行退货或换货。

5.入库操作：验收合格的药品应按照规定的位置、方式进行存储，确保药品的安全性和有效性，并及时更新库存信息。

五、药品验收要求1.严格执行相关法律法规：负责人和工作人员必须了解和遵守国家相关法律法规，如《药品管理法》等。

2.验收人员要具备相关的专业知识和技能：验收人员应受过专业培训，具备对药品质量的鉴别能力，熟悉药品的各项检验标准。

3.药品验收设备和工具：临床药房应配备合适的验收设备和工具，如物流追溯系统、药品检测仪器等，保障药品质量检验的准确性和可靠性。

4.规范药品验收文件管理：药品验收记录和相关文件应按照规定进行分类、标识和归档，方便查询和统计。

5.熟悉药品退货和报废流程：对于不合格的药品应及时进行退货，对于过期或损坏的药品应按照规定的程序进行报废处理。

六、责任与监督1.临床药房负责人对药品验收工作负总责，质控人员负责组织实施药品质量检验工作。

2.监督部门对药品验收工作进行定期或不定期的检查，如发现问题，及时进行整改，并追究相关责任人的责任。

医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。

2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。

中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。

零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。

验收完毕后应尽量恢复原状。

特殊、贵重药品，应逐件验收。

3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。

根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。

对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。

4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。

5、验收整件包装中应有产品合格证。

6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。

7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。

8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。

9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。

医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。

其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。

2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。

gsp药品验收管理制度一、总则1、为规范药品的验收管理，保证药品的质量和安全，提高药品的使用效果，特制定本制度。

2、本制度适用于本单位所有涉及药品验收的工作人员。

3、本单位负责制定和实施本制度，由相关部门负责监督和检查。

二、验收管理的基本原则1、药品验收人员必须严格按照国家有关法律法规和药品管理质量管理规范要求进行验收。

2、验收人员必须具备相关工作资质，熟悉药品的质量管理标准和验收规定。

3、药品的验收必须在验收室、适宜的环境下进行，严格按照规定的程序和要求进行。

4、对于不符合规定的不合格药品，必须及时报告并按照规定进行处理。

三、药品验收管理的程序1、准备验收工作（1）验收前，必须确认验收人员的身份和相关资质，并对验收室进行必要的检查和准备工作。

（2）准备验收所需的工具、器材、文档和资料。

（3）确认验收的药品种类和数量，核对验收记录表。

2、进货验收程序（1）由专人接收药品并核对进货单据。

（2）根据进货单据和验收记录表进行验收，核对药品的种类、规格、数量、包装等信息（3）对每一批验收的药品进行抽样检查，进行药品质量的初步判断和记录。

（4）对于有疑问或问题的药品，及时通知上级领导或相关部门负责人予以处理。

3、验收记录与报告（1）验收人员必须按照规定填写验收记录表，并注明审核人的签字。

（2）对于验收合格的药品，上报相关部门，按照规定存放和管理。

（3）对于验收不合格的药品，必须及时向上级领导或相关部门报告，并按照规定进行处理。

四、验收管理的相关规定1、对于进货的药品，必须确保原厂商提供的合格证书，并对药品的包装、标签、说明书进行仔细检查。

2、对于药品的贮存条件，必须确保符合药品的要求，并对贮存环境和药品的有效期进行检查和记录。

3、对于非处方药品和保健品，必须严格按照相关规定进行验收，确保其合格。

4、对于特殊药品，如冷链药品、易变质药品等，必须特别加强对其验收的管理。

五、药品验收管理的监督与考核1、本单位对药品验收管理进行定期的监督与检查，有权对药品的验收情况进行抽查和复核。