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附件1中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品）（Pharmaceutical Product Approved in China）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—1 ——2 ——3 —附件2中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品的未注册规格）（Unregistered Strength of the Pharmaceutical Product Approved inChina）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—4 ——5 ——6 —附件3中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（未在中国注册药品）(Product Unregistered in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证书符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—7 ——8 ——9 —附件4申请编号：________________________药品出口销售证明申请表申请者：______________________________国家药品监督管理局制—10 —填表说明1.申请表应当打印，填写内容应当完整、清楚、整洁，不得涂改。
fsc license code a开头和c开头全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：FSC（Forest Stewardship Council）是国际上最具权威性和广泛认可的森林认证组织之一。
FSC致力于推动全球森林可持续管理和保护的发展，制定了一系列严格的标准和准则，以确保木材和木制品来自受控和合法的来源。
FSC认证的产品通常会在其包装上标明FSC证书编号，以便消费者可以追踪该产品的来源和生产过程。
FSC证书编号通常以字母开头，后跟一组数字。
其中，以字母“A”开头的证书编号通常表示该产品来源于经过FSC认证的可持续森林，而以字母“C”开头的证书编号则表示产品来源于FSC认证的混合来源。
下面我们将分别介绍一下这两种类型的FSC证书编号及其含义。
一、FSC证书编号以字母“A”开头FSC证书编号以字母“A”开头通常表示该产品来源于经过FSC认证的可持续森林。
这意味着该森林的管理经过了FSC的认可，符合FSC的严格标准和准则。
这些标准和准则涵盖了森林管理的各个方面，包括保护生态系统、保障劳工权益、尊重当地社区的权益等。
因此，购买具有以字母“A”开头的FSC证书编号的产品，可以更好地支持可持续森林管理和促进环境保护。
二、FSC证书编号以字母“C”开头FSC证书编号以字母“C”开头通常表示产品来源于FSC认证的混合来源。
这意味着该产品的原材料来自不同的来源，其中一部分可能来源于FSC认证的可持续森林，另一部分可能来源于其他合法和可追溯的来源。
尽管这类产品并不完全符合FSC可持续森林管理的标准，但在一定程度上仍然对环境和社会负责，为消费者提供了更多的选择。
不管是以字母“A”还是“C”开头的FSC证书编号，购买FSC认证产品都可以使消费者更加直观地了解产品的生产过程和原材料来源。
通过支持FSC认证产品，消费者可以为可持续森林管理和保护做出贡献，促进环境保护和生态平衡的实现。
因此，选择购买具有FSC证书编号的产品是一个积极的环保行为，也是一种对可持续发展的支持和认可。
药品出口销售证明管理规定第一条为进一步规范《药品出口销售证明》的办理，为我国药品出口提供便利和服务，制定本规定。
第二条《药品出口销售证明》适用于中华人民共和国境内的药品上市许可持有人、药品生产企业已批准上市药品的出口，国务院有关部门限制或者禁止出口的药品除外。
对于与已批准上市药品的未注册规格（单位剂量），药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品生产质量管理规范要求生产的，也可适用本规定。
对于未在我国注册的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品生产质量管理规范要求生产的，且符合与我国有相关协议的国际组织要求的，也可适用本规定。
出具《药品出口销售证明》是根据企业申请，为其药品出口提供便利的服务事项。
第三条由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内《药品出口销售证明》出具办理工作（已批准上市的药品的式样见附件1，已批准上市药品的未注册规格的式样见附件2，未在我国注册的药品的式样见附件3）。
第四条药品上市许可持有人、药品生产企业办理药品出口销售证明的，应当向所在地省级药品监督管理部门提交《药品出口销售证明申请表》（式样见附件4）。
对于已批准上市的药品、已批准上市药品的未注册规格，应当分别提交相应的《药品出口销售证明申请表》，同时提交以下资料：（一）药品上市许可持有人证明文件或者药品生产企业的《药品生产许可证》正、副本（均为复印件）；（二）已批准上市药品的药品注册证书（复印件）；（三）境内监管机构近3年内最近一次相关品种接受监督检查的相关资料（均为复印件）；（四）《营业执照》（复印件）；（五）按照批签发管理的生物制品须提交《生物制品批签发合格证》（复印件）；（六）申请者承诺书；（七）省级药品监督管理部门另行公示要求提交的其他资料。
对于未在我国注册的药品，提交《药品出口销售证明申请表》的同时，提交以下资料：（一）药品上市许可持有人证明文件或者药品生产企业的《药品生产许可证》正、副本（均为复印件）；（二）与我国有相关协议的国际组织提供的相关品种证明文件（原件）；（三）《营业执照》（复印件）；（四）境内监管机构近3年内最近一次生产场地接受监督检查的相关资料（复印件）；（五）申请者承诺书；（六）省级药品监督管理部门另行公示要求提交的其他资料。
浙江药品出口销售证明申请流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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【参考文档】药品销售证明书-范文模板本文部分内容来自网络，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将予以删除！== 本文为word格式，下载后可随意编辑修改！ ==药品销售证明书药品销售证明书编号（No.）：_________中华人民共和国国家药品监督管理局STATE DRUG ADMINISTRATIONPEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA企业名称：Company：地址：Address：产品名称：Products：兹证明上述产品系中华人民共和国药品监督管理部门批准生产并准许在市场自由销售。
It is certified that above mentioned products have been authorized by State Drug Administration to be manufactured and freely sold on the market of China.该企业符合世界卫生组织（WHO）推荐及中国对GMP的要求。
It is also certified that the manufacturer conforms to the requirements of the Chinese Good Manufacturing Practice laid down in accordance with recommendation of the World Health Organization.此证有效期二年Valid for two years．国家药品监督管理局安全监管司Department of Drug Safety and Inspections State Drug Administration 中华人民共和国国家药品监督管理局STATE DRUG ADMINISTRATIONPEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA。
药品出口销售证明尊敬的出口药品销售方：我公司是一家在本国拥有多年医药生产与销售经验的公司。
我们一直致力于研发、生产和销售高质量的药品，满足需求，提供给国内外患者和医疗机构。
我公司药品严格按照国际药品质量管理规范（GMP）进行生产，确保产品的质量与安全性。
我公司对药品出口市场非常重视，通过积极参加国际医药展览会、寻找合作伙伴和加强与各国居民的沟通，我们已取得了很好的出口销售业绩。
截至目前，我公司已成功将药品出口至亚洲、欧洲、北美、南美、非洲和大洋洲等多个国家和地区。
我们的药品产品线非常丰富，涵盖了各种治疗领域，包括心脑血管、免疫系统、消化系统、呼吸系统、内分泌等。
我们以科学严谨的研发和先进的制造工艺为基础，生产出高质量的药物。
我们的产品经过了严格的质量控制和检测，确保符合国际药物标准和法规。
我公司在国际市场的成功得益于我们的专业团队和卓越的服务。
我们有一支高素质的销售团队，能够迅速有效地响应客户需求，提供技术支持和相关证明材料。
我们的售后服务团队也非常专业，能够及时解答客户的问题，并提供必要的支持。
在参与国际销售中，我们注重与客户建立长期、稳定的合作关系。
我们以可靠性、准时交货和良好的信誉为基础，赢得了多家国际客户的信任。
我们相信，通过我们的努力和专业水平，我们能够在国际市场上继续取得良好的业绩。
最后，我感谢贵公司对我公司药品的关注与支持，并希望能够与贵公司建立长期的合作关系。
如果您需要进一步的信息或文件证明，我将会尽快提供。
谢谢！此致敬礼（贵公司名称）代表：（您的姓名）。
越南药品注册规定（越南卫生部第3121/2001/QD-BYT号决定）为便于对药品的生产和流通实施统一的国家管理，保障药品的安全、有效和质量可控性，越南卫生部（MOH）决定颁布关于人用防病、治病、补养药品注册的规定（简称为《药品注册规定》）。
解读：越南的药品注册归口越南卫生部管理。
总则第一条在越南生产和流通的人用防病、治病、补养药品必须进行注册并由卫生部给予注册编号。
在特殊场合下（用于防疫、抗灾的药品及孤儿药），卫生部将依据实际情况允许流通未给予注册编号的药品。
解读：各类药品均须注册，由卫生部颁给注册编号，类似于我国的批准文号。
非常情况下，没有注册编号的药品亦可流通。
第二条调整范围及适用对象2.1 调整范围－——国内外具备生产条件的药品生产企业生产的药品在越南上市前均必须注册。
－——科研院所研制的新药，在待技术转让期间，若本单位充分具备生产条件，可申请注册在本单位内生产销售。
解读：与我国不同，具备生产条件的科研院所研制成功的新药在转让前可以生产。
－——授权生产（under-license）的药品只能在越境内符合药品生产质量管理规范（GMP）的药品生产企业进行生产。
解读：貌似我国的委托生产。
－——医疗机构依照诊治病处方配制/生产的服务于本单位诊治疾病的药品,不能在市场上流通.医疗机构的领导必须对药品的配方、生产规程、质量标准及药品的安全有效性负责。
解读：貌似我国的院内制剂，医院领导负责制。
2.2 适用对象以下各单位可以进行药品注册，在越南进行药品生产和流通：－——越南国内各药品生产企业；－——从事药品贸易的国内企业，获准在药品领域内活动的外国公司。
解读：越南国内的药品生产和经营企业，以及有权限的外国公司均可申请药品注册。
这里没有提及科研院所，但从前面条款中不难看出，科研院所、医院等是可以注册药品的。
第三条在本规定内，一些术语做如下理解：3.1 药品是指用于人防病、治病、减轻病情、诊断疾病或调整机体生理职能的产品。
《药品销售证明》审批程序许可项目名称：《药品销售证明》的审批法定实施主体：江西省食品药品监督管理局许可依据1、《中华人民共和国药品管理法》2、国家药品监督管理局关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知(国药监安[2001]225号)收费标准：不收费总时限：自受理之日起5个工作日（不含制证、送达时限）受理1个工作日审核1个工作日复核2个工作日审定2个工作日制作行政许可决定2个工作日（不计入审批时限）送达3个工作日（不计入审批时限）受理范围：申请出具“药品销售证明书”的申请人：省内的药品生产企业。
许可程序：一、申请与受理申报资料项目：《药品出口证明申请表》2份，各药品生产企业可以在国家局网站（）（1）、下载表格。
（2）药品批准证明文件复印件（3）《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《工商企业营业执照》（复印件）。
（4）国家药品监督管理局规定的国家批签发的生物制品须出示国家批签发证书。
（复印件）（5）按国家局公布《药品销售证明书》格式制作的《药品销售证明书》草样6份，，各药品生产企业可以在国家局网站（）下载表格。
申报资料要求：（1）填写、修改、保存、打印；（2）申报资料档案袋应制作封面，封面应载明“药品销售证明书”字样、申报单位、申请日期、联系人、联系方式等内容；（3）使用A4纸张、4号—5号宋体打印。
标准：1、按照申报资料的要求核对申报资料种类、数量符合要求；2、凡申报资料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖单位公章。
3、申请表填写正确、规范，证明性文件齐全、有效；4、申报资料齐全、规范，符合形式审查要求；5、申请人和/或申报项目具备相应的申报资质；6、申请事项依法需要经过行政许可；7、申请事项依法属于本行政机关职权范围。
岗位责任人：省局行政受理服务中心受理人员岗位职责及权限1、按照标准查验申请材料。
2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。
FSC的销售合同FSC销售合同甲方（卖方）：_________________乙方（买方）：_________________鉴于甲方同意向乙方出售，并且乙方同意购买甲方提供的FSC认证产品，双方遵循平等、自愿的原则，依照相关法律法规及FSC的要求，经友好协商，订立如下销售合同：一、产品详情1. 产品名称：_________________2. 规格型号：_________________3. FSC认证编号：_____________4. 数量：_________________5. 单价：_________________6. 总价：_________________二、质量要求与保证1. 甲方保证所售产品为全新且符合FSC认证的相关标准。
2. 产品质量应满足乙方提出的合理要求，并符合合同规定的技术指标和性能要求。
三、交付条款1. 交货时间：自合同签订之日起______个工作日内。
2. 交货地点：________________________________3. 运输方式：由甲方负责，费用由甲方承担。
4. 包装标准：确保在运输过程中产品不受损害，并符合环保要求。
四、付款方式1. 付款条件：乙方需在收到货物并经验收合格后______日内支付全款。
2. 付款方式：银行转账或其他双方同意的支付方式。
五、违约责任1. 如一方未能按约定履行合同义务，需向对方支付违约金，金额为未履行部分合同总额的______%。
2. 如因不可抗力因素导致无法履行合同，应及时通知对方并提供相应证明，双方应根据实际情况协商解决。
六、争议解决本合同在履行过程中，如发生争议，双方应首先通过友好协商解决；协商不成时，可提交至甲方所在地人民法院诉讼解决。
七、其他事项1. 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
2. 本合同自双方签字盖章之日起生效。
3. 未尽事宜，双方可另行签订补充协议。
甲方（盖章）：_________________ 日期：____年____月____日乙方（盖章）：_________________ 日期：____年____月____日。
fsc纸质所含百分比证明
FSC（Forest Stewardship Council）是一个国际非营利性组织，致力于推动全球森林可持续管理和可持续林产品的生产和消费。
FSC
认证是一种证明产品来自可持续管理森林的标志，它可以应用于木材、纸张和其他森林产品。
对于纸质产品，FSC认证的含义是该纸张的原材料来自经过FSC
认证的可持续管理森林。
这意味着纸张的生产过程符合FSC的严格
标准，包括环境保护、社会责任和经济可行性。
然而，具体的FSC纸质所含百分比证明是需要通过查看产品的FSC认证证书或标签来确认的。
通常，FSC认证的纸质产品会在包装
上或产品说明中标明FSC认证代码和FSC标志，以证明该产品的可
持续性。
需要注意的是，FSC认证有不同的级别，包括100% FSC认证、FSC混合认证和FSC回收认证。
100% FSC认证表示该产品全部使用
来自FSC认证森林的原材料；FSC混合认证表示产品中使用了一部
分FSC认证原材料，但也可能包含来自其他来源的原材料；FSC回
收认证表示产品使用了来自回收材料的原材料。
因此，如果你想了解具体的FSC纸质所含百分比证明，最好的方式是查看产品的FSC认证证书或标签。
这些证书和标签会提供详细的信息，包括纸张原材料的来源和所含百分比。
