甲壳素和壳聚糖
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甲壳素与壳聚糖综述甲壳素是自然界中最丰富的氨基多糖类有机资源,广泛存在于甲壳纲动物虾蟹的甲壳、昆虫的甲壳、真菌(酵母、霉菌)的细胞壁和植物(菇类)的细胞壁中,它通常与蛋白质、钙质等结合在一起,形成生物体的支撑组织。
在海洋中甲壳类动物就有两万多种,其中最主要的品种有100多种,各种虾类和蟹类是最主要的甲壳类水产。
甲壳素的自然年产量大约与纤维素差不多,估计每年生物合成的甲壳素达100亿吨。
全世界每年水产加工后的甲壳素废弃物约为140多万吨,甲壳素在我国有丰富的自然资源,如何充分利用这一宝贵的自然资源,长期以来一直是人们探索的课题。
早在1811年,H.Bracohnot首次从蘑菇中分离出甲壳素,并命名为“fangin”。
1823年,A.Odier发现昆虫的外皮上分布有大量的甲壳素,并用希腊语命名为“chitin”。
1859年,C.Rouget用浓氢氧化钾处理甲壳素,使其脱乙酰化,制备出能溶于稀有机酸的物质。
1894年Hoppe-seiler[1]将该物质命名为壳聚糖。
1937年,Iobell等人发现能把甲壳素水解成甲壳素低聚糖的甲壳素酶; 1973年,Eveleighdeng等人发现能把壳聚糖水解成低聚糖的壳聚糖酶。
壳聚糖酶对生物体自溶、形态发生和营养代谢中具有一系列重要作用,同时一些疾病和生物共生现象也与壳聚糖酶有关。
1977年,日本人首次将壳聚糖作为天然絮凝剂处理废水。
同年,在美国波士顿召开第一次有关甲壳素/壳聚糖的国际会议。
从此,甲壳素的开发应用在世界范围内形成一股热潮[1]。
甲壳素及其衍生物由于其优异的生物性能而具有广泛的应用前景,对其物理与化学结构的研究也一直是高分子材料领域所关注的热点。
随着现代化表征手段的建立和应用,对甲壳素及其衍生物的化学结构,超分子结构以及它们的应用研究得到了极大的发展。
甲壳素及其衍生物己被广泛应用于农业、食品添加剂、化妆品、抗菌剂、医疗保健以及药物开发等众多领域,其中尤为重要的是生物医用领域。
1 甲壳素与壳聚糖甲壳素(chitin)又名甲壳质、壳蛋白、几丁、几丁质,广泛存在于昆虫和甲壳动物(虾、蟹等)的甲壳中,少数真菌和绿藻等低等植物的细胞壁中也含有甲壳素。
在天然高分子中,其数量仅次于纤维素。
甲壳素是由N-乙酰-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖经由β-1,4糖苷键聚合而成的线型高分子,分子量100万以上。
甲壳素和壳聚糖有不同的化学结构,甲壳素分子链上存在羟基和乙酰基,壳聚糖分子链上还含有游离的氨基可以通过各种化学改性,获得多种功能和用途。
甲壳素和壳聚糖可以与一氯乙酸、环氧乙烷、丙烯腈等醚化剂进行羧甲基化、羟乙基化、氰乙基化反应,生成相应的离子型醚和非离子型醚。
例如,在碱性(NaOH)条件下,以异丙醇为溶剂,加入一氯乙酸与甲壳素或壳聚糖反应,经中和、洗涤、干燥得到羧甲基甲壳素或羧甲基壳聚糖,是一类水溶性离子型醚。
2 甲壳素和壳聚糖的应用甲壳素、壳聚糖及其多种多样的化学改性产品具有种种功能,在纺织、印染、造纸、生化、食品、医疗、日用化工、农业和环境保护等方面都得到了广泛应用。
壳聚糖是一种阳离子聚电解质,对固体悬浮物有很好的凝聚作用,壳聚糖本身无毒性,所以可作为絮凝剂应用。
例如:用于水质净化和饮料(果汁、果酒)的除浊澄清;仪器工业下脚废水处理及对淀粉、蛋白质的回收;活性污泥的凝集及脱水;印染废水染料的凝集等。
根据美国商业部估计,目前全世界甲壳素的工业用量每年约15万t,主要用作环保处理剂及净水剂、约占50%。
它涉及的行业有食品业、屠宰业、染整业、电镀业。
甲壳素本身是天然材料,在发达国家环保管理机构均鼓励业界优先考虑使用,因对于其凝集之沉淀物不需考虑“二次污染”问题。
以甲壳素为主的滤材目前已使用于游泳池及其他大型水池除污及饮水净化。
甲壳素和壳聚糖及其衍生物在农业、纺织、造纸、生化、化学分析、重金属富集回收等方面还有多种用途。
甲壳素及其衍生物由于分子中羟基、氨基及其他基团的存在,对许多金属离子具有螯合作用,所以能有效地吸附或捕集溶液中的重金属离子,但不吸附水中的K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-等离子,因而不影响天然水的本底浓度。
甲壳素及壳聚糖的制备与利用
甲壳素和壳聚糖是生物多糖,具有广泛的应用。
它们主要来源于海洋生物,如海藻、海参、单细胞藻类等,也可以从非海洋生物中分离纯化而来,如硅藻中的甲壳素,以及禾谷科植物的壳聚糖。
甲壳素和壳聚糖的制备方法包括离子交换法、溶剂萃取法、乳化-凝胶法、气相法、水解法等,但以水解法为主,因其简便性、成本低廉、效率高、成品纯度高等优势。
在水解中,一般采用酶进行水解,如α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖苷酶等,也可以采用酸性碱性溶液进行水解。
利用甲壳素和壳聚糖可以制备各种复合材料,如复合膜、复合无纺布、复合涂料等,具有良好的抗水蚀性能、抗紫外线性能、耐腐蚀性能等,可用于食品包装、水处理、生物医学等领域。
此外,它们还可以用于制备含有药物的纳米粒子、纳米复合材料、纳米纤维素以及药物输送体系等,以及制备生物活性物质、抗菌剂、抗炎剂、抗癌剂等。
甲壳素和壳聚糖内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)备注第7章甲壳素和壳聚糖7.1 甲壳素和壳聚糖的结构、性能7.2 甲壳素的存在状态与提取方法7.3 甲壳素与壳聚糖的改性7.4 甲壳素与壳聚糖及其改性产物的应用掌握甲壳素和壳聚糖的基本结构和反应性能了解甲壳素和壳聚糖的结构改性和应用7.1 甲壳素和壳聚糖的结构、性能7.1.1甲壳素的发现与命名1、1811年 H.Braconnot 温热的稀碱溶液反复处理蘑菇,提取甲壳素,命名Fungine,真菌纤维素。
2、1823年 A.Odier 甲壳类昆虫翅鞘中分离,命名Chitin3、4、1878年 G.Ledderhose 从Chitin水解反应液中检出氨基葡萄糖和乙酸5、1894年 E.Gilson 进一步证明Chitin中含有氨基葡萄糖,后来研究证明,Chitin是由N-乙酰基葡萄糖缩聚而成的。
6、1859年 C.Rouget将甲壳素浸泡在浓KOH溶液中煮沸一段时间,取出发现可溶于有机酸中。
7、1894年 F.Hoppe-Seiler确认这种产物是脱掉了部分乙酰基的甲壳素,并命名为壳聚糖(Chitosan)。
壳聚糖是甲壳素的N-脱乙酰基的产物,一般而言,N-乙酰基脱去55%以上就可以称之为壳聚糖,这种脱乙酰度的壳聚糖能溶于1%乙酸或3. 壳聚糖的溶解性与脱乙酰度、相对分子质量、黏度有关,脱乙酰度越高,相对分子质量越小,越易溶于水.4. 壳聚糖具有很好的吸附性、成膜性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性N-脱乙酰度和黏度(平均分子量)是壳聚糖的两项主要性能指标脱乙酰度(1)脱乙酰度(D.D.)的高低,直接关系到它在稀酸中的溶解能力、黏度、离子交换能力、絮凝性能和与氨基有关的化学反应能力。
(2)测定的方法有酸碱滴定法、电位滴定法、氢溴酸盐法、胶体滴定法、苦味酸分光光度法、UV、IR法等5、黏度黏度反应了高分子物质的分子量大小,在壳聚糖的生产上,常用旋转黏度计来测定其黏度,这是表观黏度,其数值可大体反映出壳聚糖分子量的大小。
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甲壳素和壳聚糖 The pony was revised in January 2021备注第7章甲壳素和壳聚糖甲壳素和壳聚糖的结构、性能甲壳素的存在状态与提取方法甲壳素与壳聚糖的改性甲壳素与壳聚糖及其改性产物的应用掌握甲壳素和壳聚糖的基本结构和反应性能了解甲壳素和壳聚糖的结构改性和应用甲壳素和壳聚糖的结构、性能甲壳素的发现与命名1、1811年温热的稀碱溶液反复处理蘑菇,提取甲壳素,命名Fungine,真菌纤维素。
2、1823年甲壳类昆虫翅鞘中分离,命名Chitin3、4、1878年从Chitin水解反应液中检出氨基葡萄糖和乙酸5、1894年进一步证明Chitin中含有氨基葡萄糖,后来研究证明,Chitin是由N-乙酰基葡萄糖缩聚而成的。
二、结构特征研究证实,甲壳素与其他多糖一样,其分子链也是螺旋形,XRD照片给出的螺距为,一个螺旋平面由6个糖残基组成。
测定方法:红外、核磁共振三、壳聚糖的主要特性1. 不能完全溶解于水和碱溶液中,但可溶于稀酸(pH<6),游离氨基质子化促进溶解。
溶于稀酸呈黏稠状,在稀酸中壳聚糖的β-1,4糖苷键会慢慢水解,生成低相对分子质量的壳聚糖。
2. 壳聚糖在溶液中是带正电荷多聚电解质,具有很强的吸附性。
3. 壳聚糖的溶解性与脱乙酰度、相对分子质量、黏度有关,脱乙酰度越高,相对分子质量越小,越易溶于水.4. 壳聚糖具有很好的吸附性、成膜性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性N-脱乙酰度和黏度(平均分子量)是壳聚糖的两项主要性能指标脱乙酰度(1)脱乙酰度(.)的高低,直接关系到它在稀酸中的溶解能力、黏度、离子交换能力、絮凝性能和与氨基有关的化学反应能力。
(2)测定的方法有酸碱滴定法、电位滴定法、氢溴酸盐法、胶体滴定法、苦味酸分光光度法、UV、IR法等5、黏度黏度反应了高分子物质的分子量大小,在壳聚糖的生产上,常用旋转黏度计来测定其黏度,这是表观黏度,其数值可大体反映出壳聚糖分子量的大小。
甲壳素及壳聚糖在纺织工业中的应用1 概述甲壳素(Chitin)又名甲壳质、几丁质等,是一种丰富的自然资源,每年生物合成近10亿吨之多,是继纤维素之后地球上最丰富的天然有机物。
甲壳素的结构与纤维素极其相似,是一种天然多糖,可命名为(l,4)-2-乙酸氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖。
甲壳素兼有高等动物组织中胶原质和高等植物组织中纤维素两者的生物功能,对动、植物都具有良好的适应性,同时还具有生物可降解性和口服无毒性,因此近年来它已成为一种用途广泛的新型材料。
壳聚糖(Chitosan)是甲壳素脱乙酸化的产物,能溶于低酸度的水溶液中,因其含有游离氨基,能结合酸分子,故具有许多特殊的物理化学性质和生物功能。
壳聚精是甲壳素最重要的衍生物,是甲壳素脱乙酸度达到70%以上的产物,也是迄今为止发现的唯一天然碱性多糖,具有无毒性、可生物降解性、良好的生物兼容性等特性。
另外,壳聚糖分子中存有大量的氨基和羟基,可以通过化学反应在其上引入各种功能性基团进行化学修饰作为低等动物组织中的纤维成分,所以表现出了极高的应用价值和广泛的发展前景,是一种新型的多功能织物整理剂,在印染、抗折皱、防毡缩、抗菌和纤维滤嘴等方面应用广泛。
此外,将甲壳素或壳聚糖纺成纤维,进而加工成外科用的可吸收手术缝合线、伤口敷料、人造皮肤等医用材料则是近年来科学家们研究的重要课题。
2 在纺织领域中的应用壳聚糖具有许多天然的优良性质,如吸湿透气性、反应活性、生物活性、吸附性、粘合性、抗菌性等,人们利用这些性能来提高棉、毛、丝绸等天然纤维织物的染色、抗菌、防皱、防缩等性能,并可应用于纺织领域的污水处理。
2.1 手术缝合线用壳聚糖纤维制成的缝合线,在预定时间内有很强的抗张强度,在血清、尿、胆汁、胰液中能保持良好的强度,在体内有良好的适应性,尤其是经过一定时间,壳聚糖缝合线能被溶菌西每解,被人体自行吸收。
因此,当伤口愈合后,不必再拆线。
理想的外科缝合线应满足:愈合前与组织兼容;愈合时所有缝合线不拆除,逐渐被人体吸收而消失;缝合线不破坏愈合。
甲壳素、壳聚糖、壳寡糖的区别甲壳素、壳聚糖、壳寡糖有相同的原料来源,都是从甲壳类生物体(蟹壳等)中提取的物质,但是产品形式和萃取技术、阶段不同,其作用效果也不是很相同,那么,甲壳素、壳聚糖、壳寡糖有什么区别呢?下面小编就为大家介绍一下甲壳素、壳聚糖、壳寡糖的区别。
甲壳素、壳聚糖、壳寡糖有什么区别甲壳素Chitin.甲壳质是1811年由法国学者布拉克诺发现,1823年由欧吉尔从甲壳动物外壳中提取,并命名为CHITIN,译名为几丁质。
外观及性质:淡米黄色至白色。
甲壳素是第一个实际应用的产品,也是在日本第一个被批准的“功能性食品”。
但是甲壳素不溶于水、碱、一般的酸和有机溶剂,只溶于部分浓酸,是依靠人体胃肠道中的甲壳素酶、溶菌酶等的作用少部分分解,因此其吸收率极低,服用量较大,产生的服用反应也高达70%以上。
对甲壳素进行化学处理,脱掉其中的乙酰基,就变成了壳聚糖。
壳聚糖壳聚糖(chitosan),化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖,是由甲壳素(chitin)经过脱乙酰作用得到的,一般而言,N-乙酰基脱去55%以上的就可称之为壳聚糖。
壳聚糖已经可以溶于稀酸,比甲壳素进了一步。
但是甲壳素和壳聚糖都是大分子,分子量在几十万到几百万,都不溶于水。
甲壳素经脱乙酰基处理得到壳聚糖,再经过进一步降解,就成为壳寡糖。
壳寡糖利用壳聚糖为原料,把壳聚糖降解为小分子,就是壳寡糖。
其分子量在3000Da左右,聚合度为2-20。
因此壳寡糖本身是一种混合物,里面有单糖一直到壳十糖,每一种糖类都有其一定的功能性。
壳寡糖可以直接溶于水,水溶性大于99%,人体吸收率99.88%,服用量和服用后反应大为减少,直接参与人体的生理调节效果比壳聚糖更为显著,具有许多优于高分子量壳聚糖的功能。
而壳聚糖则要通过人体的生物酶降解先得到部分小分子量的壳寡糖,一般情况下,降解比例为1-5%,其余95%的聚糖则通过人的肠道系统而排除,所以壳寡糖增加机体免疫功能比壳聚糖更强。
甲壳素和壳聚糖的结构式甲壳素是一种多糖类物质,主要存在于甲壳动物的外壳和外骨骼中。
它是由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰半乳糖胺通过β-1,4-糖苷键连接而成的。
甲壳素具有坚硬、耐磨、耐腐蚀等特性,因而被广泛应用于工业和医药领域。
壳聚糖是一种天然的多糖类物质,主要存在于甲壳动物的外壳和软骨中。
它是由葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而成的。
壳聚糖具有生物相容性、生物可降解性、抗菌性等特性,因而被广泛应用于医药、食品和化妆品等领域。
甲壳素和壳聚糖在结构上非常相似,都是由葡萄糖分子通过糖苷键连接而成的多糖类物质。
它们的差异主要体现在两个方面:首先,在甲壳素中,葡萄糖分子中的羟基被乙酰基取代,而在壳聚糖中,葡萄糖分子中的羟基没有被取代;其次,在甲壳素中,葡萄糖分子的连接方式为β-1,4-糖苷键,而在壳聚糖中,葡萄糖分子的连接方式也是β-1,4-糖苷键。
甲壳素和壳聚糖的这些结构特点赋予了它们不同的性质和应用领域。
甲壳素具有坚硬、耐磨、耐腐蚀等特性,因而被广泛应用于工业领域,如制造汽车零部件、船舶构件等。
此外,甲壳素还具有一定的药理活性,可以用于治疗骨质疏松症、关节炎等疾病。
壳聚糖具有生物相容性、生物可降解性、抗菌性等特性,因而被广泛应用于医药领域。
壳聚糖可以用于制备药物缓释系统,可以将药物包裹在壳聚糖微球中,通过控制微球的降解速度和释放速度,实现药物的缓慢释放,提高药效。
此外,壳聚糖还可以用于制备生物质载体,用于组织工程和再生医学等领域。
甲壳素和壳聚糖作为天然多糖类物质,具有良好的生物相容性和生物可降解性,因而在医药领域具有广阔的应用前景。
随着人们对健康和环保意识的提高,甲壳素和壳聚糖的应用前景将会更加广阔。
但同时也需要加强对甲壳素和壳聚糖的研究和开发,以进一步发挥它们在医药和工业领域的作用,为人类的生活带来更多的便利和福祉。
备注第7章甲壳素和壳聚糖7.1 甲壳素和壳聚糖的结构、性能7.2 甲壳素的存在状态与提取方法7.3 甲壳素与壳聚糖的改性7.4 甲壳素与壳聚糖及其改性产物的应用掌握甲壳素和壳聚糖的基本结构和反应性能了解甲壳素和壳聚糖的结构改性和应用7.1 甲壳素和壳聚糖的结构、性能7.1.1甲壳素的发现与命名1、1811年 H.Braconnot 温热的稀碱溶液反复处理蘑菇,提取甲壳素,命名Fungine,真菌纤维素。
2、1823年 A.Odier 甲壳类昆虫翅鞘中分离,命名Chitin3、4、1878年 G.Ledderhose 从Chitin水解反应液中检出氨基葡萄糖和乙酸5、1894年 E.Gilson 进一步证明Chitin中含有氨基葡萄糖,后来研究盐酸、硫酸、磷酸和无水甲酸,但同时主链发生降解。
二、结构特征研究证实,甲壳素与其他多糖一样,其分子链也是螺旋形,XRD照片给出的螺距为0.515nm,一个螺旋平面由6个糖残基组成。
测定方法:红外、核磁共振三、壳聚糖的主要特性1. 不能完全溶解于水和碱溶液中,但可溶于稀酸(pH<6),游离氨基质子化促进溶解。
溶于稀酸呈黏稠状,在稀酸中壳聚糖的β-1,4糖苷键会慢慢水解,生成低相对分子质量的壳聚糖。
2. 壳聚糖在溶液中是带正电荷多聚电解质,具有很强的吸附性。
3. 壳聚糖的溶解性与脱乙酰度、相对分子质量、黏度有关,脱乙酰度越高,相对分子质量越小,越易溶于水.4. 壳聚糖具有很好的吸附性、成膜性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性N-脱乙酰度和黏度(平均分子量)是壳聚糖的两项主要性能指标脱乙酰度(1)脱乙酰度(D.D.)的高低,直接关系到它在稀酸中的溶解能力、黏度、离子交换能力、絮凝性能和与氨基有关的化学反应能力。
(2)测定的方法有酸碱滴定法、电位滴定法、氢溴酸盐法、胶体滴定法、苦味酸分光光度法、UV、IR法等5、黏度黏度反应了高分子物质的分子量大小,在壳聚糖的生产上,常用旋转黏度计来测定其黏度,这是表观黏度,其数值可大体反映出壳聚糖分子量的大小。
常由此说高黏度壳聚糖、中黏度壳聚糖、低黏度壳聚糖。
7.2 甲壳素的存在状态与提取方法7.2.1 甲壳素的存在状态天然有机化合物中,数量最大的是纤维素(植物生成),其实是甲壳素(动物生成)。
估计自然界每年生物合成的甲壳素将近100亿~1000亿吨。
甲壳素是地球上除蛋白质外数量最大的含氮天然有机化合物。
一、在自然界的存在甲壳素广泛存在于甲壳纲动物虾和蟹的甲壳、昆虫外壳、真菌(酵母、霉菌)的细胞壁和植物(如蘑菇)的细胞壁中。
二、存在状态甲壳类动物外壳的结构材料就是甲壳素,它既有生理作用,又能保护机体防止外来机械性冲击;同时,还具有吸收高能辐射的性能。
在真菌的细胞壁中,甲壳素与其他多糖相连,在动物体内,则是与蛋白质结合成蛋白聚糖。
甲壳素的结构因氢键类型不同而有三种结晶体:? α-甲壳素,由两条反向平行的糖链组成? β-甲壳素,由两条同向平行的糖链组成? γ-甲壳素,由三条糖链组成,其中两条同向,一条反向。
壳聚糖(chitosan)是天然多糖中唯一的碱性多糖,也是少数具有电荷特性的天然产物之一,具有许多特殊的物理、化学性质和生理功能。
7.2.2 甲壳素与壳聚糖的提取一、甲壳素的制备制备甲壳素的主要操作是:脱钙和脱蛋白。
制备甲壳素的传统工艺。
(1)酸的作用即为脱钙,即用于浸泡虾蟹壳时使其中的碳酸钙和无机盐变为水溶性溶液和二氧化碳等。
(2)碱的作用即为脱蛋白,因为蛋白质在碱液中比在酸液中溶解得较快也较完全。
(3)剩余下来的就是甲壳素。
【举例子】《EDTA处理虾壳制备甲壳素的研究》黄俊娴,杨建男在提取工艺上大多围绕着如何将脱钙和脱蛋白进行得更彻底更完全1、实验原理:(1)传统工艺用虾壳制备甲壳素,一般是酸脱钙,用碱脱蛋白质,不仅消耗较多的酸和碱,且易破坏甲壳素的结构,脱蛋白时往往还需加热。
(2)前人Foster和Hackman曾用EDTA先在pH 9,后在pH 3条件下处理蟹壳,钙和蛋白质的脱除率为100%和95%(存在10%~20%的误差)。
(3)但是经实验测定,用该方法处理已粉碎的虾壳时,效果不如上述文献中的理想。
2、实验过程概述及结论:(1)根据pH 13时,EDTA-Ca的lgk′=lgk的特征,且EDTA的溶解度接近最大的特点,建立用EDTA在室温下一步处理虾壳制备甲壳素的方法,40 min 时脱钙和脱蛋白率分别为100%和98.7%,且EDTA可回收循环使用。
(2)EDTA一步法处理虾壳制备甲壳素,可操作性强,操作步骤简单,生产周期短、原料和能量消耗小,生产成本低,对环境污染小等优点。
且在制100%脱乙酰度的壳聚糖。
3、水溶性壳聚糖壳聚糖只能溶于一些稀的无机酸或有机酸中,不能直接溶于水。
(1)水溶性壳聚糖:能溶于水的壳聚糖能溶于水的壳聚糖盐能溶于水的羧甲基壳聚糖能溶于水的低分子甲壳素能溶于水的低分子壳聚糖(2)判断是何种水溶性壳聚糖的方法:把壳聚糖溶于水,看溶液有无黏性,没有黏性的是低分子甲壳素或壳聚糖往水溶液中滴加NaOH溶液,产生浑浊或沉淀,是壳聚糖盐。
如果滴加HCl溶液产生浑浊,则是羧甲基壳聚糖。
R-COONa+H+→R-COOH+Na+R为氨基葡萄糖残基甲壳素在均相条件下进行脱乙酰化应,当脱乙酰度为50%左右时,这种壳聚糖能溶于水。
对较高脱乙酰度的壳聚糖进行乙酰化,控制其脱乙酰度在50~60%,也可得到水溶性壳糖。
4、羧甲基壳聚糖羧甲基壳聚糖是一种水溶性壳聚糖衍生物,其抗菌性、具有保鲜作用、是一种两性聚电解质等。
羧甲基壳聚糖可以在碱性条件下用氯乙酸与壳聚糖反应而得到,但羧甲上发生取代,生成O-羧甲基壳聚糖和基既会在-OH上发生取代,也会在-NH2N-羧甲基壳聚糖。
羧甲基壳聚糖的水溶性,除了因为它是一种羧酸钠盐而溶于水外,还有一个原因是羧甲基的导入破坏了壳聚糖分子的二次结构,使其结晶度大大降低,几乎成为无定形。
羧甲基壳聚糖的制备方法:(很多)将壳聚糖溶于稀乙酸中,用过量丙酮沉淀,得到壳聚糖乙酸盐;转入带有搅拌的反应瓶中,加入一定量的NaOH溶液和异丙醇,边搅拌边滴加氯乙酸的异丙醇溶液,控制反应温度为70度,反应数小时,冷却至室温,用稀酸调pH至中性,用85%甲醇洗涤,干燥,即得到羧甲基壳聚糖。
5、低聚糖低聚糖也叫做寡糖,过去把双糖到十糖称为寡糖,现在一般把范围扩大到二十糖,称作低聚糖。
相对分子量低于10000的壳聚糖具有许多优于高分子量壳聚糖的功能。
比如具有生物活性的甲壳素和壳聚糖的五糖至九糖,特别是六糖和九糖在抑制肿瘤方面有着令人鼓舞的作用。
低聚糖的常见的制备方法:(1)酸水解法:壳聚糖在酸性溶液中不稳定,会发生长链的部分水解,即糖苷键的断裂,形成许多分子量大小不等的片段。
(2)氧化法:过氧化氢氧化法最为常见,加入H2O2进行降解反应。
(3)酶解法:利用专一性或非专一性酶对甲壳素或壳聚糖进行降解。
6、微晶壳聚糖和磁性壳聚糖微晶壳聚糖由于颗粒小,比表面积大大增加,具有更优越的性能,如保水性好、成氢键能力强、成膜性好、生物相容性和抗菌性强等,在农业、纺织、医药、水处理等领域有着广泛的应用。
可用2%的醋酸水溶液溶解一定量的壳聚糖,经过滤除去不溶物及凝胶颗粒;再于一定温度下进行热降解,并用氢氧化钠水溶液中和,使之产生絮状凝聚物,最后用蒸馏水洗涤并在真空下干燥,即得微晶壳聚糖。
壳聚糖由于具有生物相容性、生物亲和性和无毒等特性,分子链上大量存在的羟基和氨基又使其易于进行化学改性,因此常被用作磁性高分子材料的“外壳”。
壳聚糖与Fe3O4复合形成的磁性壳聚糖微球具有磁响应性,可作为分离富集、靶向药物、固定化酶的载体,从而广泛应用于医药、生物等领域。
7、俄罗斯研制壳聚糖碳纤维材料活性碳纤维的壳聚糖改性,可以解决活性碳纤维生物材料的杀菌性、疏水性、与酶的相容性,这些进一步发展,有望制成生物传感器和微电极。
不溶形态的壳聚糖沉淀在碳纤维表面,电位是负900毫伏,热加工100-120℃,时间4h,壳聚糖沉淀实现在初始纤维,比表面积:平均700 m2/g,孔容积0.4cm3/g,孔的平均半径0.4纳米。
7.2.3 壳聚糖的质量控制脱乙酰度的测定黏度的测定灰分的测定砷、汞、铅的测定含氮量的测定水分测定微生物检测7.3 甲壳素与壳聚糖的改性7.3.1 甲壳素与壳聚糖化学一、碱化C6-OH和C3-OH与浓碱反应,生成碱化甲壳素。
常温下进行甲壳素的碱化反应,会伴随着甲壳素的脱乙酰化反应。
二、O-酰化和N-酰化壳聚糖可与多种有机酸的衍生物(酸酐、酰卤)反应,导入不同分子量的脂肪族或芳香族酰基。
壳聚糖分子链的糖残基上既有羟基,又有氨基,酰化反应既可在羟基上成酯,也可在氨基上成酰胺。
甲壳素的乙酰化反应在非均相条件下进行缓慢,而且必须在乙酸酐和盐酸存在条件下才能获得乙酰化的产物。
乙酰化反应优先发生在游离氨基上,其次发生在羟基上。
壳聚糖在乙酸水溶液或吡啶溶剂中先形成高度溶胀的胶体,然后进行N-乙酰化反应。
针对不同的酰化要求,大致有三类不同的酰化体系。
1、甲磺酸酰化体系 :双O-长链酰基化壳聚糖产物,也可用于制备N-芳酰基化壳聚糖产物。
2、氯仿和吡啶等非质子极性溶剂中壳聚糖或甲壳素与酰氯反应 ,得到N,O-酰基化的产物 .反应之前原料需经过特殊处理 .3、甲醇或乙醇、有机酸和水组成的均相体系由于有机醇羟基的竞争作用,酰化反应优先在吡喃环的氨基上进行,使本反应体系具有优良的位置选择性,只在C2位氨基发生酰化反应。
该反应可以方便地制得N-酰化壳聚糖产物,而且可以通过酸酐用量的多少控制产物的酰化程度。
三、酯化含氧无机酸酯化甲壳素和壳聚糖的羟基,尤其是C6-OH,可与一些含氧无机酸(或其酸酐)发生酯化反应,类似于纤维素的反应。
在壳聚糖的氨基上也可能发生反应。
在含氧无机酸的酯化反应中,最常见的是甲壳素和壳聚糖的硫酸酯。
这些酯类的结构与肝素相似,也具有抗凝血作用,而肝素的提取和生产较为困难,价格很高。
肝素还有引起血浆脂肪酸浓度增高的副作用。
四、醚化甲壳素和壳聚糖的羟基与烃基化试剂反应生成醚(甲基醚、乙基醚、苄基醚等),广泛用于日化工业。
此外,用低分子冠醚通过接枝于高分子化合物分子上,可制备具有高分子化合物和冠醚化合物双重结构特性的高分子冠醚。
五、N-烷基化壳聚糖的氨基是一级氨基,有一孤对电子,具有很强的亲核性,能发生很多反应。
甲壳素的乙酰氨基的N上只有一个H,很稳定,但在一些强烈条件下,也能发生取代反应。
六、氧化甲壳素和壳聚糖可以被氧化剂氧化。
氧化剂不同,反应的pH不同,机理和产物也不同,既可使C6-OH氧化成醛基或羧基,也可使C3-OH氧化成羰基(成酮),还可能发生部分脱氨基或脱乙酰氨基,甚至破坏吡喃环及糖苷键。