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医学三基《药学》模拟试题卷二[单选题]1.当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷A.脑血管疾病B（江南博哥）.胃溃疡C.急性心肌梗死D.帕金森病E.糖尿病参考答案：C[单选题]2.普鲁本辛禁用于A.肝损害者B.肾衰患者C.青光眼患者D.溃疡病患者E.胆结石参考答案：C参考解析：普鲁本辛为胃肠解痉药，可选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，具有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用。
由于其具有抗胆碱作用，可使眼内压升高，故禁用于青光眼患者。
[单选题]3.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用A.青霉素GB.多粘菌素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素参考答案：C[单选题]4.服用磺胺时，同服小苏打的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺药的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应参考答案：E参考解析：磺胺类药物在酸性环境中容易析出结晶，如果单纯使用磺胺药物，肾排泄时，容易析出磺胺结晶，堵塞输尿管，所以使用时应和小苏打合用，防止结晶出现。
[单选题]5.下列哪一项是阿托品的禁忌症A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎参考答案：C参考解析：在临床上，青光眼的特征是眼内压过高，引起头痛、视力减退，严重者可致失明。
因此治疗青光眼的关键是降低眼内压。
阿托品由于散瞳作用，虹膜退向周围边缘，压迫前房角，使前房角间隙变窄，阻碍房水回流入巩膜静脉窦，以致房水积聚，造成眼内压升高，因此阿托品禁用于青光眼患者。
[单选题]6.用于外周血管痉挛性疾病的药物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪参考答案：B参考解析：酚妥拉明：短效的非选择性a-受体阻滞剂(a1、a2)，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，扩张微动脉小动脉，缓解血管痉挛。
[单选题]7.临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为A.治疗指数低，毒性大B.药动学呈非线性特征C.依从性不好D.心电图不能显示中毒症状E.地高辛血浓与剂量不成比例关系参考答案：A[单选题]8.吗啡中毒可使用下列哪种药物解救A.纳洛酮B.苯海索C.苯妥英钠D.卡比多巴E.咖啡因参考答案：A[单选题]9.治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物A.雷尼替丁B.阿托品C.强的松D.苯海拉明E.氨茶碱参考答案：A[单选题]10.抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用A.氯磷定和阿托品B.阿托品C.氯磷定D.氯磷定和箭毒E.以上都不是参考答案：A参考解析：有机磷酸酯类进入体内后，与体内碱酯酶结合，形成磷酰化酶而使之失去水解乙酰胆碱的作用，因而体内发生乙酰胆碱的蓄积，出现一系列中毒症状。
01759药物化学（二）简答题1、先导化合物进行前药修饰的目的是什么？（1）增加脂溶性以提高吸收性能；（2）部位特异性；（3）增加药物的化学稳定性：（4）消除不适宜的制剂性质；（5）延长作用时间。
2、简述发现先导物的主要途径。
（1）由天然有效成分获得，包括植物、微生物和内源性活性物质；（2）反义核普酸；（3）基于生物大分子结构和作用机理设计；（4）组合化学；（5）基于生物转化发现。
3、利用前药原理对药物进行结构修饰，可以改变药物的哪些性质？（1）提高药物的组织选择性；（2）提高药物的稳定性；（3）延长药物作用时间；（4）改善药物的吸收；（5）改善药物的溶解度；（6）消除药物的不良味觉；（7）发挥药物的配伍作用。
4、前药的主要特征是什么？（1）原药与暂时转运基团以共价键连接，并且在体内可断裂，形成原药；（2）前药无活性或活性低于原药；（3）前药与暂时转运基团无毒性；（4）前药在体内产生原药的速率是快速的，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并且应尽量减低前药的直接代谢。
5、叙述前药与软药设计的区别。
（1）前药是指用化学方法由有活性原药转变的无活性衍生物，后者在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。
（2）软药系本身其有活性，在体内产生药理作用后可按预知方式和可控速率经进一步代谢转化成无活性产物的药物。
6、药物的第Ⅰ相生物转化的主要目的是什么？第II相生物转化的主要途径有哪几种？第Ⅰ相生物转化的主要目的是增加药物的极性，使之容易排泄。
第Ⅰ相生物转化有如下几种途径①葡萄糖醛酸结合；②硫酸结合；③氨基酸结合；④谷胱甘肽或疏基尿酸结合；⑤甲基化反应；⑥乙酰化反应。
7、简述吗啡及合成镇痛药的立体结构特征。
（1）分子中具有一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力结合；（2）有一个叔氮原子的碱性中心，在生理pH条件下，大部分电离为阳离子正电中心，与受体表面的阴离子部位缔合；（3）联结它们两者之间的烃链部分突出于平面的前方，正好与受体的凹槽相适应。
影响肾上腺素能神经系统药物考点归纳第⼗五章影响肾上腺素能神经系统药物肾上腺素是交感神经的神经递质了解：⽣理效应及分类α受体（α1、α2亚型）肾上腺素能受体β受体（β1、β2亚型）拟肾上腺素药-与受体激动时相似的作⽤升⾼⾎压、抗休克、⽌⾎、平喘抗肾上腺素药物-受体拮抗剂⼼⾎管系统（降⾎压）第⼀节肾上腺素受体激动剂药理作⽤激动α1受体兴奋（⾎压↑，抗休克）激动β1受体（强⼼，抗休克）激动β2受体（平喘，改善微循环）激动中枢α2（降⾎压）基本结构：⼉茶酚胺本考点学习建议：以去甲肾上腺素为典型，学习受体激动剂的结构特点、理化性质及化学稳定性、代谢等，其它类似结构⽐照学习。
肾上腺素受体激动剂代表药（分α和β两类）⼀、α受体激动剂代表药（⼀）重酒⽯酸去甲肾上腺素考点：1、结构及性质：具有⼉茶酚胺结构（共性），苯环上酚羟基遇光或空⽓易被氧化变质（共性），应避光保存及避免与空⽓接触。
考点2、⼀个⼿性碳，为R构型，具左旋性，左旋体的药效⼤。
加热3min或与浓硫酸共热2h，均发⽣消旋化（β碳原⼦的消旋化是⼉茶酚胺类药物共性），配制和储存中应避免加热，防⽌消旋化考点3、⽤途：升压，⽤于治疗各种休克。
考点4、代谢（⼉茶酚胺药物的代谢有类似性）主要是经单胺氧化酶（MAO）和⼉茶酚-O-甲基转移酶（COMT）催化的代谢，并进⼀步受到醛脱氢酶和醛还原酶的作⽤。
（⼆）肾上腺素考点：1、⼉茶酚胺结构易氧化，氨基氮上有甲基取代2、⼀个⼿性碳（R构型左旋体）3、左旋体，放置会外消旋化，注意pH4、作⽤：有较强的α受体和β受体兴奋作⽤，抗休克、哮喘（三）重酒⽯酸间羟胺1、⾮3,4-⼆羟基苯⼄胺，两个⼿性碳2、主要激动α受体，升压效果⽐去甲肾上腺素稍弱，加强⼼脏收缩，抗休克共同考点：1、苯异丙胺类，特点⼀：苯环⽆酚羟基，不受COMT的影响，作⽤时间延长。
化合物极性降低，易进⼊中枢神经系统，故具有较强的中枢兴奋作⽤。
特点⼆：是α碳上有⼀个甲基，不易被单胺氧化酶代谢脱氨，也使稳定性增加，作⽤时间延长。
初级药师-专业知识-药理学-肾上腺素受体激动药[单选题]1.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺（江南博哥）正确答案：A参考解析：将少量肾上腺素加入局麻药（如普鲁卡因）溶液中，通过其收缩血管作用，可延缓局麻药的吸收，延长局麻作用时间，并可降低吸收中毒的可能性。
掌握“α、β受体激动剂”知识点。
[单选题]5.多巴胺增加肾血流量的主要机制是A.兴奋多巴胺受体B.兴奋β1受体C.兴奋α1受体D.兴奋β2受体E.直接扩张肾血管平滑肌正确答案：A参考解析：多巴胺激动肾血管上D1受体，使肾血管扩张，增加肾血流量和肾小球滤过率，也能抑制肾小管对Na+的再吸收，引起排钠利尿。
大剂量时由于肾血管α1受体兴奋而收缩，肾血流减少。
掌握“α、β受体激动剂”知识点。
[单选题]6.对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.麻黄碱正确答案：E参考解析：麻黄碱既可直接激动α、β受体，又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素。
掌握“α、β受体激动剂”知识点。
[单选题]7.对α和β受体均有较强激动作用的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺正确答案：D参考解析：肾上腺素激动α、β受体，主要作用部位为心脏、血管及平滑肌。
掌握“α、β受体激动剂”知识点。
[单选题]8.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A.加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B.加强心肌收缩力，耗氧增多C.增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D.扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E.传导加快，心率加快，耗氧减少正确答案：B参考解析：肾上腺素激动心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，心肌兴奋性提高。
从而使心排出量增多，加之冠脉血管扩张，故能增加心肌血液供应，且作用迅速。
11药物化学试卷B2⼀、单项选择题 (本题共30⼩题,每⼩题1.5分,共45分)1）下列哪⼀项不是药物化学的任务（C ）A. 为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使⽤⽅法。
D. 为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。
E. 探索新药的途径和⽅法。
2）对⼄酰氨基酚的名称属于 (A)A. 药品通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名3）盐酸吗啡加热的重排产物主要是：(A)A. 阿朴吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 双吗啡E. N-氧化吗啡4）可可碱的结构如下图，其结构中 R 1、R 3、R 7分别为 (B) A. CH 3、CH 3、CH 3 B. H 、CH 3、CH 3C. CH 3、CH 3、HD. H 、H 、HE. CH 2OH 、CH 3、CH 35）不属于苯并⼆氮卓的药物是：(C)A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑6）下列有关⼄酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是(E)A. Neostigmine Bromide 是可逆性⼄酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的⼆甲氨基甲酰化的酶结合物，⽔解释出原酶需要⼏分钟D. 经典的⼄酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离⼦、芳⾹环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性⼄酰胆碱酯酶抑制剂7）下列与肾上腺素不符的叙述是(D)A. 可激动α和β受体B. 饱和⽔溶液呈弱碱性C. 含邻苯⼆酚结构，易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和⼉茶酚氧位甲基转移酶的代谢8）Lidocaine ⽐Procaine 作⽤时间长的主要原因是(E)A. Procaine 有芳⾹第⼀胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键⽐酯键不易⽔解NNNN O O R 1R 3R 79）⾮选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是(C)A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基⼄基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-⼆甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-⼆甲基-5-（2，5-⼆甲苯基氧基）戊酸10）哪个药物的稀⽔溶液能产⽣蓝⾊荧光：(A)A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利⾎平11）⼝服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发⽣蓄积中毒的药物是：(D)A. 甲基多巴D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平12）可⽤于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是(C)A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘⽴酮13）联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
1. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间2. β1受体主要分布于( )D. 心脏3. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛4. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素5. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间6. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤7. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱8. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速9. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒10. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学11. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌12. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱13. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素14. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌15. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱16. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药17. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用18. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹19. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张20. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素1. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间2. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素3. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素4. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤5. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环6. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明7. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素8. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克9. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间10. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱11. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱13. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速14. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒15. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩16. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌17. β1受体主要分布于( )D. 心脏18. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌19.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素20. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺1. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺2. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱3. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩4. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张5. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹6. β1受体主要分布于( )D. 心脏7. 直接激动M受体的药物是( )E. 毛果芸香碱8. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素9. 部分激动剂是( )C. 与受体亲和力强，内在活性弱10.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素11. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素12. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学13. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒14. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱15. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛16. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘17. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应19. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌20. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱1. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩2. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间3. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环4. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速5. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛6. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应7. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克8. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌9. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺10. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间11. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤12. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道D. 支气管平滑肌舒张14. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱15. β1受体主要分布于( )D. 心脏16. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌17. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱18. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素19. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素20. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明1. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺2. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘3. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤4. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克5. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱6. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张7. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩9. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱10. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速11. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒12. β1受体主要分布于( )D. 心脏13. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间14. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明15. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌16. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素17. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间18. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药19. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素20. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱1. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘2. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素3. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱4. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤5. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩6. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱7. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环8. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速9. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间10. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药11. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛12. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹13.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素14. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素15. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应16. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道17. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用18. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌19. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素20. β1受体主要分布于( )D. 心脏1. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌2. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌3. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素4. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素5.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素6. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺7. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学8. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱9. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹10. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱11. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱12. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素13. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应14. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘15. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用16. β1受体主要分布于( )D. 心脏17. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间18. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒19. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明20. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药1. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克2. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用3. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速4. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张5. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间6. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌7. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素8. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道9. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素10. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒11. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩12. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛13.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素14. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应15. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌16. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱17. 部分激动剂是( )C. 与受体亲和力强，内在活性弱18. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药19. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明20. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环1. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间2. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克3. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素4. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环5. 部分激动剂是( )C. 与受体亲和力强，内在活性弱6. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道7.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素8. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱9. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素10. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药11. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )E. 中枢镇静作用12. 新斯的明禁用于( )D. 支气管哮喘13. β1受体主要分布于( )D. 心脏14. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明15. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱16. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌17. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应18. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱19. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤20. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛1. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间2. 阿托品对眼的作用是( )C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹3. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素4. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )D. 口服给药5. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺6. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌7. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素8. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克9. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱10. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌11. β2受体激动可引起( )D. 支气管平滑肌舒张12. 药物的吸收过程是指( )D. 药物从给药部位进入血液循环13. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )E. 骨骼肌震颤14. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛15. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速16. 术后尿潴留应选用( )D. 新斯的明17. β1受体主要分布于( )D. 心脏18. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )C. 痉挛状态胃肠道19. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )D. 麻黄碱20. 药物的肝肠循环可影响( )D. 药物作用持续时间1. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )B. 多巴胺2. M受体激动时，可使( )C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩3. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒4. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )E. 胃酸分泌5.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )C. 肾上腺素6. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )C. 减少呼吸道腺体分泌7. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )D. 麻黄碱8. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )E. 变态反应9. 毛果芸香碱滴眼可引起( )C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛10. β1受体主要分布于( )D. 心脏11. 下列可用于上消化道出血的药物是（）D. 去甲肾上腺素12. 药物的血浆半衰期指( )E. 药物血浆浓度下降一半所需时间13. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )E. 肾上腺素14. 适用于阿托品治疗的休克是( )E. 感染性休克15. 部分激动剂是( )C. 与受体亲和力强，内在活性弱16. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )C. 心动过速17. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )C. 去甲肾上腺素18. 直接激动M受体的药物是( )E. 毛果芸香碱19. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )B. 作用减弱20. 药效动力学是研究( )D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学一、单项选择题（共20 道试题，共20 分。
大学《药理学》第十一章：肾上腺素受体阻断药期末试题及答案一、选择题A型题1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用4、下列具有拟胆碱作用的药物是：A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱5、静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A. 局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔9、下列哪一种药物有拟胆碱和组胺样作用：A.regitinE.B.phenoxybenzaminE.C.dobutaminE.D.araminE.E.anisodamine10、给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生11、可选择性阻断α1-R的药物是：A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D.丙咪嗪E.哌唑嗪12、属长效类α-R阻断药的是：A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A.阿托品B.山莨菪碱C.多巴胺D.肼屈嗪E.酚妥拉明B型题问题 14~15A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.噻吗洛尔D.拉贝洛尔E.妥拉唑啉14、可用于治疗青光眼的是：15、可用于治疗甲亢的是：C型题问题 16~19A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.两者均是D.两者均否16、支气管哮喘禁用：17、冠心病患者慎用：18、具有拟胆碱样作用的药物是：19、具有抗胆碱样作用的药物是：问题 20~23A.α1-R阻断药 B.α2-R阻断药 C.两者均是 D.两者均否20、育亨宾：21、酚妥拉明：22、哌唑嗪：23、吲哚洛尔：X型题24、可以翻转肾上腺素升压作用的药物有：。
