工业用化学产品采样安全通则

《工业用化学产品采样安全通则》标准评介王晓兵化工部标准化研究所(北京100011)　1　目的、意义及任务来源化学工业产品大多具有易燃、易爆、有毒、氧化及腐蚀性等危险,如不注意,在采样过程中也会发生事故,造成生命、财产的严重损失。

为了确保采样工作的安全,杜绝事故的发生,制定和实施相关的采样安全标准就显得十分重要。

为了尽快适应技术交流、国际贸易的需要。

国家质量技术监督局和原化学工业部(国家石油和化学工业局)曾下达通知,要求对1985年以前制定的标准进行复审或修订,以确保国家标准的时效性,因此于1997年下达计划对GB/T3723-83《工业用化学产品采样安全通则》进行修订,化工部标准化研究所为该标准的负责起草单位。

2　修订工作简况起草单位经查阅国内外有关标准和资 料,并进行了小范围的调研,编制了工作方案,确定等同采用ISO3165-1976(E)第一版《工业用化学产品的采样　采样的安全》。

1997年5月提出了该标准征求意见稿,同年9月根据反馈意见编写了反馈意见汇总表,并对标准征求意见稿进行了认真的修改,完成了标准送审稿。

现该标准已经国家质量技术监督局批准发布,标准编号为GB/T3723 -1999自1999年12月1日起实施。

3　有关技术内容的说明3.1　采用程度考虑到国家对采用国际标准和国外先进国家标准的有关规定,以及本标准是一项非常重要的基础标准,所以,本次修订标准将原标准的等效采用国际标准变为等同采用国际标准。

3.2　前言部分 ISO10917标准还规定带轮齿表面粗糙度R a应小于0.4μm,BS AU218:1987标准规定带轮齿槽表面的粗糙度R a应不大于0.8μm,这需要专门设备进行磨齿才能达到。

目前滚齿加工后齿表面的粗糙度仅能达到1.25μm,因此本标准规定带轮齿表面粗糙度R a 的数值应小于1.25μm。

(3)张紧轮施加的张紧力和带张力ISO10917标准对试样的张紧力未作规定,本标准参照BS AU218标准对张紧轮施加的张紧力和带张力的规定,补充了这部分内容。

职业技能鉴定理论模拟试题一化学检验工说明：技能鉴定理论考试试题共100题,单项选择题80题,判断题20题,每题1分一、单项选择题：请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号中;错选、漏选、多选均不得分,也不反扣分1、c1/6KIO3=0.30mol/L碘酸钾溶液在使用时碘只有四价的变化,则其使用时浓度应换算成A c1/4KIO3=0.30mol/LB c4/6KIO3=1.20mol/LC c1/4KIO3=0.20mol/LD c1/4KIO3=0.45mol/L2、取50mL浓硫酸和100mL水混合后的溶液浓度表示为 ;A1+2H2SO4 B1+3H2SO4 C50%H2SO4 D33%H2SO43、下列物质在配制标准滴定溶液时,必须先配成饱和溶液的是AKMnO4 BNaOH CAgNO3 DEDTA4、欲配制1＋5HCl溶液,应在10mL试剂盐酸溶液中加水A20mL B30mL C 50mL D 60mL5、下列物质可用直接法制备标准滴定溶液的是 ;AKMnO4 BNa2CO3 CNaOH DH2SO46、在天平上加10mg的砝码,天平偏转8.0格,此天平的分度值是 ;A0.00125g B0.8mg C0.08g D0.001g7、以下有关天平计量性能叙述正确的是 ;A、天平灵敏度越高越好;B、天平的重心铊可根据需要随意调节;C、在载荷平衡状态下,多次开关天平后,天平恢复原平衡位置的性能为示值不变性;D、一般而言,温度不会影响天平的计量性能8、c1/5KM n O4=0.50mol/L,则c1/3 KM n O4= ;A0.15 mol/L B0.10 mol/L C0.30 mol/L D0.17 mol/L9、以下物质必须用间接法制备标准滴定溶液的是 ;AK2Cr2O7 BNa2CO3 CNaCl DNaOH10、标定KMnO4时 ,用H2C2O4作基准物,它的基本单元是 ;AH2C2O4 B1/2 H2C2O4 C1/3 H2C2O4 D1/4 H2C2O411、需贮存在棕色具磨口塞试剂瓶中的标准滴定溶液是 ;ANaOH BHCl CAgNO3 DEDTA12、当用氢氟酸挥发Si时,应在器皿中进行;A玻璃 B石英 C铂 D聚四氟乙烯13、控制碱式滴定管正确的操作方法是 ;A左手捏挤于玻璃珠上方胶管 B左手捏挤于玻璃珠稍下处C左手捏挤于玻璃珠稍上处 D右手捏挤于玻璃珠稍上处14、使用容量瓶时,以下操作正确的是 ;A手执标线以下部分 B热溶液冷却至室温后再移入C在烘箱内烘干 D储存K2Cr2O7标准溶液15、放出移液管A级中的溶液时,当液面降至管尖后,应等待 ;A5s B10s C15s D30s16、某厂生产的固体化工产品共计10桶,按规定应从中取样;A10桶 B5桶 C1桶 D2桶17、在500mL NaOH溶液中,含有0.2g NaOH,则该溶液的pH值为 ; MrNaOH=40.00 A8 B10 C12 D1418、下列物质不能在溶液中共存的一组是;ANa2CO3＋NaHCO3 BNaOH＋Na2CO3CNaOH＋NaHCO3 DNa2HPO4＋NaH2PO419、下列叙述正确的是;ANaHCO3中含有H＋故其水溶液呈酸性B1.0×10－3mol/LNaOH溶液的PH值等于11C某盐的溶液H＋=OH－,则该盐一定为强酸强碱盐D弱酸溶液越稀,其电离度越大,则其酸度也越大20、容量瓶的用途为 ;A贮存标准溶液B量取一定体积的溶液C转移溶液 D取准确体积的浓溶液稀释为准确体积的稀溶液21、下列操作错误的是;A、配制NaOH标准滴定溶液时,用量筒量取蒸馏水B、用c HCl为0.1001mol/L盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量;C、用滴定管量取35.00mL标准滴定溶液D、将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中22、使用吸管时,以下操作正确的是 ;A将洗耳球紧接在管口上方再排出其中的空气;B将荡洗溶液从上口放出;C放出溶液时,使管尖与容器内壁紧贴,且保持管垂直;D深色溶液按弯月面上缘读数;23、使用移液管吸取溶液时,应取其下口插入液面以下 ;A0.5-1cm B1-2cm C4-5cm D5cm以上24、在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中,若酚酞指示用量过多则会造成终点;A提前到达 B推迟到达 C正常到达 D无影响25、下列对碘量法中为防止I2的挥发叙述错误的是 ;A加入过量KI B滴定时勿剧烈摇动C使用碘量瓶 D降低溶液酸度26、下列物质中,能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是 ;A苯酚BNa2HPO4 C邻苯二甲酸氢钾 DNH4HCO327、在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会 ;A增大B不变 C减小 D无法确定28、在直接碘量法中,淀粉指示剂在加入;A 滴定开始时B 滴定至1/3C 滴定至1/2D 滴定至终点前29、在酸性溶液中,用KMnO 4溶液滴定草酸盐时,滴定速度应该 ;A 滴定开始时速度要快B 开始时快,以后逐渐缓慢C 开始时缓慢进行,以后逐渐加快D 始终缓慢进行30、用K 2Cr 2O 7作基准物标定Na 2S 2O 3的浓度,其滴定方式属于 ;A 直接滴定法B 返滴定法C 连续滴定法D 置换滴定法31、用高锰酸钾法测定草酸含量,其计算公式为 ; A 100)21()51(4224⨯⋅⋅m O C H M V KMnO c B 100)21()31(4224⨯⋅⋅mO C H M V KMnO c C 100)()51(4224⨯⋅⋅m O C H M V KMnO c D 100)21()(4224⨯⋅⋅mO C H M V KMnO c 32、实验室标定KMnO 4溶液,称取基准草酸钠0.2306g,溶于100mL 酸溶液中,用KMnO 4溶液滴定至终点消耗34.40mL,空白值为0.05mL,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为 ;｛MrNa 2C 2O 4=134.00｝A c KMnO 4=0.01998mol/LB c 1/3KMnO 4=0.06012mol/LC c 1/5KMnO 4=0.1002mol/LD c 1/5KMnO 4=0.09991mol/L33、用EDTA 法测定水的总硬度是在PH= 的缓冲溶液中进行;A7 B8 C10 D1234、在EDTA 配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述正确的是 ;A 酸效应系数越大,配合物的稳定性越大B 酸效应系数越小,配合物的稳定性越大 CPH 值越大,酸效应系数越大 D 酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM 突跃范围越大35、用莫尔法测定纯碱中的NaCl,应选择 作指示剂;A K 2Cr 2O 7 BK 2CrO 4 CKNO 3 DKClO 336、莫尔法不适用于测定 ;AAg + BCl - CBr - DI- 37、某溶液中含有Ca 2＋、Mg 2＋及少量Fe 3＋、Al 3＋,加入三乙醇胺后,调节PH ＝10时,用EDTA标准滴定溶液滴定,用铬黑T 作指示剂,则测出的是 含量ACa 2＋ BMg 2＋ CCa 2＋、Mg 2＋ DCa 2＋、Mg 2＋、Al 3＋、Fe 3＋38、莫尔法测Cl －含量时,要求介质的PH 值在6.5－10.0之间,若酸度过高,则AAg 2CrO 4提前沉淀 BAgCl 沉淀吸附Cl －能力增强C 形成Ag 2O 沉淀D 滴定没有终点39、KMnO 4溶液不稳定的原因是 ;A 诱导作用B 还原性杂质作用C 自身分解作用 DCO 2的作用40、用K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液浓度｛c Na 2S 2O 3=｝计算公式为 ;A m K 2Cr 2O 7/M 1/6K 2Cr 2O 7×VB m K 2Cr 2O 7/M K 2Cr 2O 7×VC m K 2Cr 2O 7/M 1/2K 2Cr 2O 7×VD m K 2Cr 2O 7/M 1/3K 2Cr 2O 7×V41用佛尔哈德法滴定I －时,以下叙述正确的是A 滴定前将AgI 过滤除去B 加入硝基苯C 加入淀粉或糊精D 上述都不正确42、下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是 ;A 溶解度必须很小B 有足够的稳定性C 易转化为称量形式D 必须纯净易过滤,洗涤;43、实验室标定Na 2S 2O 3溶液时,称取基准K 2Cr 2O 7 0.1702g,经溶解处理后用Na 2S 2O 3溶液滴定至终点,消耗34.60mL,滴定管校正值为+0.02mL, 空白值为0.04mL,则c 1/2Na 2S 2O 3= ;｛MrK2Cr2O7=294.18｝A0.1004mol/L B0.1003mol/L C0.1002mol/L B0.1005mol/L44、下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是 ;A高温时易挥发或分解 B化学稳定性高C溶解度小 D选择性高,生成的沉淀溶解度小45、用同一浓度的KMnO4溶液分别滴定同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的体积也相同,则两溶液的浓度c的关系为 ;A c FeSO4=c H2C2O4B c FeSO4=2c H2C2O4 C2c FeSO4=c H2C2O4 D4c FeSO4=c H2C2O446、下列对沉淀洗液选择错误的是 ;A溶解度小又不易形成胶体的沉淀,可用蒸溜水洗涤;B溶解度较大的晶形沉淀,可选用稀的沉淀剂洗涤;C溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀,应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤;D溶解度受温度影响小的沉淀,可用冷的洗液洗涤;47、在称量分析中通常要求沉淀的溶解损失量不超过A0.004g B0.0003g C0.0002g D0.0001g48、用沉淀称量法测定MgO含量时,若称量式为Mg2P2O7,则换算因数为 ;M MgO=40.30 M Mg2P2O7=222.55A0.1811 B0.3622 C0.5432 D2.76149、测定FeCl2时应选择作标准滴定溶液;AKMnO4 BK2Cr2O7 CI2 DNa2S2O350、取90.0mL含CO2、CH4、CO等煤气气体,吸收CO2后体积减到83.0mL,则混和气体中CO2体积百分含量为 ;A7.8% B7.0% C92% D80%51、在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会 ;A增大B不变 C减小 D无法确定52、下列叙述碘量法中为防止空气氧化I-错误的是 ;A避免阳光直射 B滴定速度适当快些 CI2完全析出后立即滴定 D碱性条件下反应53、以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,滴定前加水稀释是为了 ;A便于滴定操作B保持溶液的微酸性 C防止淀粉凝聚 D防止I2的挥发54、坩锅恒重的标准是在相同条件下灼烧,冷却和称量其两次称量之差不大于 ;A0.4mg B0.3mg C0.2mg D0.14mg55、沉淀称量分析中,对称量式的要求叙述错误的是 ;A组成必须与化学式相符B性质必须稳定 C相对分子质量要大D与沉淀形式组成一致56、下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是 ;A在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌B在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌C沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌D沉淀析出后,应进行陈化57、为了获得纯净易过滤、易洗涤的晶形沉淀,正确的做法是 ;A沉淀时定向速度>聚集速度B溶液的过饱和度要大C沉淀时聚集速度>定向速度D在浓溶液中加入沉淀剂58、用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为BaSO4,则换算因数为 ;{M BaSO4=233.39 M S=32.06}A7.280 B0.7280 C0.1374 D1.37459、测定某矿石中硫含量时,称取样品2.0000g,经处理定容成500.00mL试液,移取50.00mL试液,经沉淀处理得到BaSO4沉淀0.3500g,则样品中硫含量为 ;A24.0% B24.04% C24.05% D24.045%60、以下有关沉淀溶解度叙述错误的是 ;A沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大B弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大C沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小 D采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般较小61、以下有关沉淀、过滤、洗涤操作叙述错误的是 ;A滤纸边应低于漏斗边缘5mm B滤纸折叠好后可不必撕去一小角C过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mmD在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次62、对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可以用洗涤;A蒸馏水 B沉淀剂稀溶液 C稀盐酸 D稀硝酸63、气相色谱作为分析方法的最大特点是 ;A进行定性分析 B进行定量分析 C分离混合物 D分离混合物并同时进行分析64、在气液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于 ;A各组分在吸附剂上吸附性能的差异B各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异C各组分在固定相中浓度的差异D各组分在吸附剂上脱附能力的差异65、用气相色法测定混合气体中的H2含量时应选择作载气;AH2 BN2 CHe DCO266、工业用化学产品采样安全通则属于标准;A强制性 B推荐性 C地方 D行业67、为预防和急救酸、碱类烧伤,下列做法正确的是 ;A使用高氯酸时带胶皮手套B被酸类烧伤时用2%HA C洗涤C被碱类烧伤时用2%NaHCO3洗涤 D被酸类烧伤时用2%NaHCO3洗涤68、用爆炸法分析气体含量时,应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在 ;A爆炸法下限以下 B爆炸极限内 C爆炸上限 D爆炸上限以上69、在比色分析测定中,下列操作正确的是A吸收池外挂有水珠 B手捏吸收池的磨光面C用滤纸擦去吸收池外壁的水珠 D待测溶液加至吸收池的2/3高处70、下列对精密仪器室条件叙述错误的是 ;A具有防震、防腐蚀 B具有防尘、防有害气体C温度保持在15－30℃ D湿度在75%－85%71、下列论述正确的是 ;A进行分析时,过失误差是不可避免的 C精密度高则准确度也高B准确度高则精密度也高 D在分析中,要求操作误差为零;72、以下对对照试验叙述错误的是 ;A检查试剂是否含有杂质 B检查仪器是否正常C检查所用方法的准确性 D减少或消除系统误差73、在下列滴定分析操作中,不会导致系统误差的是 ;A滴定管未校正 B指示剂选择不当 C试样未经充分混匀 D试剂中含有干扰离子74、系统误差的性质特点是 ;A随机产生 B具在单向性 C呈正态分布 D难以测定75、在下述情况会造成测定结果产生正误差的是 ;A 用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁B 在直接碘量法测定中I －被氧化成I 2直接滴定法C 滴定时溶液溅失D 称量时天平零点稍有变动;76、根据有效数字运算规则,对846.75372.11032.0 进行计算其结果为 ;A1.474 B1.475 C1.47 D1.577、化学试剂NaOH 纯度的技术指标：分析纯≥96.0,化学纯≥95.0,测定结果如下,用全数值比较法判定符合化学纯将符合分析纯的除外的是 ;A96.09 B90.95 C95.95 D94.9978、某产品杂质含量技术指标是≤0.03%,测定值为0.0025%＋,则报出结果为A0.0025% B0.003% C0.002% D079、有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是 ;A 吸收池厚度B 有色配合物的浓度C 入射光的波长D 吸收池的材料80、下列叙述正确的是A 有色物质的吸光度A 是透光度T 的倒数B 不同浓度的KMnO 4溶液,它们的最大吸收波长也不同C 用分光光度法测定时,应选择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度D 郎伯－比耳定律适用于一切浓度的有色溶液二、判断题：正确打“√”,错误打“×”;错答、漏答均不得分,也不反扣分1、液体物质的密度是指在规定温度下单位体积物质的重量;2、称取1.0g 酚酞溶于乙醇并稀释至100mL,则该酚酞溶液的浓度为1.0%;3、在配制溶液和分析试验中所用的纯水,要求其纯度越高越好;4、在使用分析天平称量时,增减砝码或取放称量物,均应关闭天平,称量完毕还应检查零点是否变动;5、不可以用玻璃瓶盛装浓碱液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液;6.c 1/6KIO 3=0.3mol/L 碘酸钾标准滴定溶液,在测定盐酸苯肼时,碘只有四价的变化,则此时其浓度应换算成c 1/4KIO 3=0.2mol/L;7、H 2SO 4是二元酸,用NaOH 标准滴定溶液滴定时有两个滴定突跃;8、高锰酸钾滴定需在酸性介质中进行,可用硫酸或盐酸,不能用硝酸;9.天平的平衡状态被扰动后,自动回到初始平衡位置的性能称为天平的稳定性,它主要决定于横梁重心的高低;10、用佛尔哈德法测定氯含量,在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgCl 转化成AgCNS;11、沉淀称量法要求称量式的相对分子质量要大,被测组分在称量式中的含量应尽可能小些,这样可减少称量所引起的误差;12、高锰酸钾标准滴定溶液应避光贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定13、中华人民共和国质量法中所称的产品是指经加工、制作,用于销售的产品;建筑工程不适用本法规定;14、在比色分析中,溶液的酸度会影响显色反应,溶液酸度的控制一般采用加入适量的PH 缓冲溶液;15、只要检测器种类相同,不论使用载气是否相同,相对校正因子必然相同;16、热导检测器的桥电流高,灵敏度也高,因此使用的桥电流越高越好;17、对铬酸废液的处理,可用废铁屑还原残留的＋6价的Cr为Cr3＋,然后用废碱液或石灰中和使其生成低毒的CrOH3沉淀;18、按照标准化的对象性质,一般可将标准分成为三大类：技术标准、管理标准和工作标准;19、企业可根据企业的具体情况和产品的质量状况,制订适当低于同种产品国家或行业标准的企业标准;品20、检验报告应内容完整,计量单位和名词术语正确,结论判定正确,字迹端正清晰不得涂改和更改,严格执行复核、审核制度;参考答案一、选择题：1、C2、A3、B4、C5、B6、A7、C8、C9、D 10、B 11、C 12、C 13、C 14、B 15、C 16、A 17、B 18、C 19、B 20、D 21、B 22、C 23、B 24、A 25、D 26、C 27、C 28、A 29、C 30、D 31、A 32、C 33、C 34、B 35、B 36、D 37、C 38、D 39、C 40、A 41、D 42、B 43、A 44、C 45、B 46、D 47、C 48、B 49、B 50、A 51、C 52、D 53、B 54、B 55、D 56、A 57、A 58、C 59、B 60、C 61、B 62、A 63、D 64、B 65、C 66、A 67、D 68、B 69、D 70、D 71、B 72、A 73、C 74、B 75、A 76、B 77、C78、B 79、C 80、C二、判断题1、×2、×3、×4、√5、√6、√7、×8、×9、√10、√ 11、√ 12、× 13、√ 14、√ 15、× 16、× 17、√ 18、√19、× 20、√。

名称：中华人民共和国国家标准工业用化学产品采样安全通则Sampling of chemical products for industrial use-Safety in sampling实施日期：标准号：GB/T3723-1999中华人民共和国国家标准工业用化学产品采样安全通则1引言在有些情况下进行采样时，采样者有受到人身伤害的危险，也可能造成危及他人安全的危险条件。

本标准旨在帮助从事采样的操作人员，或指导采样者业务的人员及采样场所的负责人，以确保采样操作的安全。

同时应注意危险品运输的现行法规。

本标准的使用者庆切实遵守这些规定及承运者提出的要求。

2范围本标准对工业用化学产品采样的安全作出了规定。

3一般规定无论所采样品的性质如何，都要遵守下面采样操作的规定：采样地点要有出入安全的通道，符合要求的照明、通风条件。

设置在固定装置上的采样点必须满足上述这些要求，还要满足所取物料性质的特殊要求。

在储罐或槽车顶部采样时要预防掉下去，还要防止堆垛容顺或散装货物的倒塌。

如果所采物料本身是危险品，应遵守下面的一般规定；特别在通过阀门取流体样品时，为了避免阀门开位卡住时可能导致流体的大量流出，采样设备应具有随时限制流出总量和流速的装置。

对液体采样时，为了预防溢出，应当准备排溢和漏斗，以便安全地收集溢出物，并为采样者设置常备防溅防护板。

对液体和气体的采样，在任何时候都应该有阀门来切断采样点与物料或管线的联系。

该阀门应安装在采样点附近，但不要太靠近，以便万一发生意外时可以安全地控制流体。

在任何情况下，采样者都必须确保所有被打开了的部件和采样口按照要求重新关闭好。

应便于操作并尽量减少样品容器的破损及由此引起的危险性。

求。

例如：样品容器要能密闭附有减压装置。

样品应同容易与它相互作用的化学产品隔离。

若对毒物进行采样，采样者一旦感到不适时，应立即向主管人报告。

4对危险物质的具体规定待采物质的物理或化学性质可能对人体直接产生生理上的影响，也可能是易燃易爆的。

化工产品采样总则1.范围本标准规定了化工产品采样术语及定义、采样目的、采样基本原则、采样方案、采样技术、采样安全、采样记录和采样报告、样品的容器和保存、计量一次采样检验等。

本标准适用于化工产品采样。

2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB /T 3723 工业用化学产品采样安全通则(GB/T 3723-1999,idtI SO 3165:1976)GB /T 4650 工业用化学产品采样词汇(GB/T 4650-1998,idtISO6206:1979) GB /T 6679 固体化工产品采样通则GB /T 668。

液体化工产品采样通则GB/ T 6681 气体化工产品采样通则3.术语及定义GB /T 4650确定的术语及定义适用于本标准。

4.采样目的采样的基本目的为:从被检的总体物料中取得有代表性的样品，通过对样品的检测,得到在容许误差内的数据，从而求得被检物料的某一或某些特性的平均值及其变异性。

采样的具体目的可分为下列几方面，目的不同，要求各异，在设计具体采样方案之前，必须明确具体的采样目的和要求。

5.采样基本原则采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。

当采样的费用(如物料费用、作业费用等)较高，在设计采样方案时可以适当兼顾采样误差和费用,但应满足对采样误差的要求。

6.采样方案6.1 影响采样方案的因素6.1.1 被采总体物料的性质、物理状态和范围。

范围可以是买卖双方协议的某交货批，或间断生产的某生产批，当连续生产时，可以是某时间间隔内生产的物料;6. 1.2 总体物料在生产时或产出后被污染或变质的可能性;6.1.3 可以接受的采样误差;6.1.4 被检物料的规格;6.1.5 物料判定标准的特性定义;6.1.6 检测方法的精密度;6.1.7 物料的价值;6.1.8 简化采样操作的可能性6.2 采样方案的基本内容6.2.1 确定总体物料的范围;6.2.2 确定采样单元和二次采样单元;6.2.3 确定样品数、样品量和采样部位;6.2.4 规定采样操作方法和采样工具;6.2.5 规定样品的加工方法;6.2.6 规定采样安全措施。

化学检验员中级工理论知识试卷C注意事项1、考试时间：120分钟。

2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。

3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。

4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。

70题。

选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。

每题1分，满分70分。

)1、下列式子表示对的是（）。

A、相对偏差%=绝对偏差/真实值；B、绝对偏差=平均值-真实值；C、相对误差%=绝对误差/平均值；D、相对偏差%=绝对偏差x100/平行测定结果平均值2、在25℃时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为（）。

A、0.058VB、58VC、0.059VD、59V3、使电子天平具有较好的稳定性的结构是（）。

A、石英管梁；B、秤盘；C、平衡调节螺丝；D、指针4、酸度计使用前必须熟悉使用说明书，其目的在于（）。

A、掌握仪器性能，了解操作规程；B、了解电路原理图；C、掌握仪器的电子构件；D、了解仪器结构5、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂。

A、GB GRB、GB CPC、GR CPD、CP CA6、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（）米以上，避免阳光暴晒。

A、2B、10C、20D、307、下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是（）。

A、高温时易挥发或分解B、化学稳定性高C、溶解度小D、选择性高，生成的沉淀溶解度小8、影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是（）。

A、异离子效应B、酸效应C、配位效应D、水解效应9、下列对沉淀洗液选择错误的是（）。

A、溶解度小又不易形成胶体的沉淀，可用蒸溜水洗涤。

B、溶解度较大的晶形沉淀，可选用稀的沉淀剂洗涤。

C、溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀，应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。

D、溶解度受温度影响小的沉淀，可用冷的洗液洗涤。

10、欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（）量取浓酸。

危险化学品产品生产许可证实施细则有机产品I I类部分集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]编号：（X）XK13-014危险化学品生产许可证实施细则（18）（有机产品（Ⅱ类）部分）2011年1月19日公布 2011年1月19日实施国家质量监督检验检疫总局目录危险化学品产品生产许可证实施细则（有机产品（Ⅱ类）部分）1 总则为了做好危险化学品有机产品（Ⅱ类）生产许可证发证工作，依据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第344号)、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》(国务院令第440号)、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》(国家质检总局令第80号)、《国家质量监督检验检疫总局关于修改〈中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法〉的决定》（国家质检总局令第130号）、《关于摩托车头盔等11类产品生产许可由省级质量技术监督部门负责审批发证的公告》（国家质检总局2010年第89号公告）、《关于印发<工业产品生产许可省级发证工作规范>的通知》(国质检监[2006]413号)等规定，制定本实施细则。

本实施细则规定的危险化学品有机产品（Ⅱ类）（已形成商品）划分为9个产品单元、23个产品品种（见表1）。

注：标注#为涉及产业政策品种。

在中华人民共和国境内生产本实施细则规定的危险化学品有机产品（Ⅱ类）的，应当依法取得生产许可证。

任何企业未取得生产许可证不得生产本实施细则规定的危险化学品有机产品（Ⅱ类）。

本实施细则在实施过程中，相关产品的国家标准、行业标准和国家产业政策一经修订，企业应当及时执行。

本实施细则将根据国家标准、行业标准的变化和国家产业政策的调整实施动态修订。

本实施细则中有关要求，国务院工业产品生产许可证主管部门认为需要听证的涉及公共利益的重大许可事项，将向社会公告，并举行听证。

2 工作机构国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)负责危险化学品有机产品（Ⅱ类）生产许可证统一管理工作。

工业用化学产品采样安全通则本标准旨在使从事工业用化学产品采样的工作人员和负责人确保采样的安全。

在使用本标准的同时，要注意遵守危险品运输的规定以及承运者提出的要求。

本标准完全等效于ISO 3165-1976，仅做了部分编辑性修改。

1 适用的范围和领域本标准对工业用化学产品采样的安全用出了规定。

2 一般规定2.1 不论所采样品的性质如何，都要遵守下面采样操作的规定：采样地点要有出入安全的通路和符合要求的照明、通风条件。

在固定装置上的采样点除满足这些要求外，还要满足所取物料性质的特殊要求。

在储罐或槽车顶部采样时要预防掉下去，还要防止堆垛容器或散装物的倒塌。

2.2 如果所采物料本身是危险品，应遵守下面一般规定：2.2.1 采样时，不应使该批物料受到损害。

特别在通过旋塞取流体样品时，为了避免打开旋塞流体会大量流出，采样设备应具有随时限制流出总量和流速的装置。

对液体采样时，为了预防溅出，应当准备接受槽和漏斗以便安全地收集溅出物，并为采样者设置常备防护板。

对液体和气体的采样，在任何时候都应该能用阀门来切断采样点与物料或管线的联系。

该阀门应安装在采样点附近，但不要太靠近，以便万一发生意外时可以安全地控制流体。

在任何情况下，采样者都必须确保所有被打开了的部件和采样口按照要求重新关闭上。

2.2.2 当需要用待采物料去清洗样品容器，而该物料又存在危险性时，就应该准备适当的装置去处理那些清洗用的物料。

气体应排放到远离采样者和其他工作人员的地方去。

2.2.3 采样量和采产次数不要超过试验需要量。

2.2.4 装有样品的容器，应用适当的运输器装运。

此运输器的设计和制造应便于操作并尽量减少样品容器的破损及由此引起的危险性。

2.2.5 采样设备 (包括所有的工具和容器) 要与待采物料的性质相适应和符合使用要求。

例如：样品容器要能密闭并附有泄压装置。

样品应和容易与它相互作用的化学产品隔离。

2.2.6 应在采样前或尽快在容器上作出标记。

实验室安全守则一、实验室安全守则1.一般安全守则1）检验员必须认真学习检验规程和有关的安全技术规范，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。

2）进行有危险性的工作时，如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等，应有第二者陪伴，陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。

3）玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以防玻璃管折断时扎伤手。

4）打开浓硫酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞应在通风橱中进行。

夏季打开易挥发溶剂瓶塞时，应先用冷水冷却，瓶口不能对着人。

5）通常应在试验台上备有湿抹布。

当有害溶液溅在手上或台面上时，以便立刻擦去。

6）稀释浓硫酸的容器（如烧杯）通常要放在盛有冷水的盆中，以便稀释过程中溶液散热。

注意：只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反。

7）蒸馏易燃液体严禁用明火。

蒸馏过程不能离人，以防温度过高或冷却水突然中断。

8）实验室内所有试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。

严禁将用完的原装试剂空瓶更换标签而装入其他试剂。

9）操作者不得离开岗位，必须离开时，要委托能负责者看管。

10）实验室内禁止吸烟、进食，不能用实验器皿处理食物，离实前用肥皂洗手。

11）工作时应穿工作服，长发要扎起，不应在食堂等公共场所穿工作服。

进行有危险的工作要加戴防护用具，最好能做到实验室时戴上防护眼镜。

12）每日工作完毕后，检查水、电、气、窗是否关闭，并进行安全登记后可锁门。

2.用电安全守则1）不得私自拉接临时供电线路。

2）不准使用不合理的电器设备。

室内不得有裸露的电线。

保持电器及电线的干燥。

3）正确操作闸刀开关。

应使闸刀处于完全合上或完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。

禁止将电线头直接插入插座内使用。

4）新购的电器使用前必须全面检查，防止因运输震动使电线连接松动，确认没问题并接好地线后方可使用。

5）使用烘箱和高温炉时，必须确认自动控温装置可靠。

同时还需人工定时监测温度，以免温度过高。