信必可成人哮喘

信必可治疗咳嗽变异哮喘的实际效果在那漫长的咳嗽季节里，我的生活被儿子的哮喘问题彻底改变了。

每当夜深人静，他的咳嗽声就像一把锋利的刀，一次又一次地刺痛我的心。

我们尝试了各种方法，但哮喘的阴影始终如影随形。

在无数次的就医过程中，信必可这个名字逐渐进入我们的视野。

这是一种看似普通的药物，但在医生口中，它却像是哮喘患者的一线希望。

信必可，一种含有丙酸氟替卡松和沙丁胺醇的复合制剂，听起来复杂，但它的作用却简单而直接——舒张支气管，减轻炎症。

我记得那是儿子开始使用信必可的日子。

最初的几周，变化并不明显。

儿子的咳嗽依旧，只是偶尔能听到他提到呼吸有些轻松。

我没有急于求成，因为医生曾耐心地向我解释，哮喘的治疗是场马拉松，而不是短跑。

信必可的抗炎作用需要时间来显现，而舒张支气管的效果则是即时的。

就这样，日复一日，月复一月，我陪伴着儿子，观察着他的每一次呼吸。

渐渐地，我发现他的咳嗽在信必可的陪伴下，不再是那么频繁和剧烈。

尤其在气候多变的日子里，儿子的哮喘症状得到了显著的控制。

这不仅仅是我一个人的感受，连学校的老师都注意到了他的变化，儿子的活动能力和生活质量都有了明显的提升。

然而，正如医生之前所提醒的，信必可并非没有副作用。

儿子在使用过程中，偶尔会出现胃部不适和头晕。

这些症状让我心生忧虑，但医生告诉我，这些通常都是轻微的，并且随着治疗的继续，身体会逐渐适应，副作用也会相应减轻。

我开始更加仔细地记录儿子的用药情况和身体状况。

每一次的就医，每一次的药物调整，我都详细记录下来。

这不仅帮助我更好地了解儿子的病情，也让我对信必可有了更深的理解。

我开始研究它的成分，它的作用机理，以及它的副作用。

我成了一个不折不扣的“信必可专家”。

在使用信必可的过程中，我也学会了如何正确地给儿子用药，如何在哮喘发作时迅速地应对，如何在不影响他日常活动的情况下，确保药物的效果最大化。

这些都是通过与医生的密切沟通和不断的实践学到的。

现在，当我回想起那段日子，我感到无比的庆幸。

信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。

本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。

如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。

患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。

剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。

若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。

推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。

在常规治疗中，当1日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至1日1次给予。

低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。

特殊患者群：老年患者不需调整剂量。

尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。

因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。

【注意事项】1.在停用本品时需要逐渐减少剂量。

2.如果发现治疗无效，或所需剂量超出现行固定的复方剂量，患者应寻求医生帮助。

急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重，需要重新评价哮喘的治疗方法。

突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性，患者需要紧急地评价处理。

在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。

3.尚无哮喘急性发作时使用本品的资料。

应向病人建议随身携带急救药品。

4.患者应随时携带本品，即便无症状时。

5.本品不应在疾病加重时开始使用。

6.和其他吸入治疗一样，可发生反常的支气管痉挛现象。

在吸入药品后喘鸣立刻加重。

如果出现严重反应，应重新评价治疗方案并在必要时替代疗法。

7.任何吸入皮质激素都可发生全身作用，特别是在长期使用高剂量时。

这些作用在吸入时的发生率要比口服给药低得多。

可能的全身作用包括:肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度下降、白内障和青光眼。

信必可治疗咳嗽变异哮喘的效果分享我要明确咳嗽变异型哮喘的概念。

咳嗽变异型哮喘，又称为咳嗽变异性哮喘，是一种以咳嗽为主要症状的哮喘类型。

这种哮喘的特点是咳嗽持续时间长，常在夜间或凌晨发作，且使用常规的止咳药物效果不佳。

在此之前，我曾使用过多种治疗方法来尝试治愈咳嗽变异型哮喘，包括西医的止咳药物、中医的草药偏方，甚至还有各种所谓的民间特效疗法。

但遗憾的是，这些方法对我的咳嗽变异型哮喘并没有太大的改善。

当我开始使用信必可时，我并没有立刻看到效果。

然而，我坚持按照医生的建议使用，渐渐地，我发现在咳嗽症状上有了明显的缓解。

原本频繁发作的咳嗽，在信必可的帮助下，逐渐变得轻微起来。

更重要的是，信必可的使用并没有产生任何的副作用，这让我对它产生了极大的信任。

在使用信必可的过程中，我也学到了一些关于药物使用的注意事项。

信必可是一种需要长期使用的药物，不能一经见效就停药。

使用信必可时，要严格按照医生的建议进行用药，不能自行调整剂量。

信必可是一种治疗哮喘的药物，并非止咳药物，所以在使用过程中，不能完全依赖它来止咳，还要注意避免诱发哮喘的诱因。

通过我的亲身体验，我相信信必可对于治疗咳嗽变异型哮喘有着显著的效果。

当然，每个人的体质和病情都有所不同，所以信必可对每个人的效果也会有差异。

在这里，我希望我的分享能够给那些和我曾经一样深受咳嗽变异型哮喘困扰的朋友们带来一些希望。

同时，我还了解到，哮喘患者在日常生活中，还需要注意保持室内空气流通，避免潮湿，以及合理饮食，增强自身免疫力。

这些都有助于减少哮喘的发作频率，提高生活质量。

回顾我的治疗咳嗽变异型哮喘的经历，我深感信必可这款药物对我的帮助。

我相信，只要我们积极配合医生的治疗，坚持长期用药，注意生活方式的调整，咳嗽变异型哮喘是完全有可能得到控制的。

我希望我的分享能够为那些仍然在寻找有效治疗方法的朋友们提供一些启示，让他们看到治愈的希望。

同时，我也希望更多的哮喘患者能够了解到信必可这款药物，并在医生的指导下，合理使用它，以实现哮喘的有效控制，过上健康的生活。

信必可联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察摘要】目的:探讨信必可联合顺尔宁治疗成人咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。

方法:54例CVA患者随机分成2组，治疗组给予信必可（布地奈德福莫特罗粉吸入剂160ug/4.5ug），早晚各1吸，联合顺尔宁（孟鲁司特钠）10mg，每晚睡前一次；对照组仅吸入信必可，早晚各1吸；2组疗程均为8周，分别记录治疗前后咳嗽症状积分，并进行统计学分析。

结果:治疗组咳嗽症状积分改善优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：信必可联合顺尔宁治疗CVA临床疗效确切，信必可、顺尔宁联合治疗适用于单用信必可疗效不佳的CVA患者。

【关键词】咳嗽变异性哮喘；信必可；顺尔宁【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）23-0094-02咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是一种特殊类型的哮喘，以咳嗽为唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，但有气道高反应性。

CVA多为刺激性干咳，通常咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征，吸入冷空气、变应原或刺激性气味、感染等可诱发或加重咳嗽，对常规抗感染治疗无效，支气管舒张剂治疗可以有效缓解咳嗽症状。

CVA的治疗原则参照支气管哮喘，目前并无统一治疗方案，本文应用信必可联合顺尔宁治疗CVA与单用信必可做比较，取得满意效果，现报道如下：1.资料与方法1.1 一般资料选择2013年1月～2015年1月期间我院呼吸内科门诊及住院CVA患者54例，其中男性25例，女性29例。

年龄18～56岁，平均年龄（32.7±9.1）岁。

所选患者年龄≥18岁，均符合我国2009发布的《咳嗽的诊断与治疗指南》中CVA的诊断标准［1］：①慢性咳嗽，常伴有明显的夜间刺激性咳嗽；②支气管激发试验阳性，或呼气峰流速日间变异率＞20%，或支气管舒张试验阳性；③支气管舒张剂治疗有效。

信必可治疗咳嗽变异性哮喘的效果评估在过去几年里，我的咳嗽变异性哮喘一直是我生活的阴影。

无数次的咳嗽和哮喘发作，让我在夜晚难以入睡，白天也失去了往日的活力。

我尝试了各种治疗手段，但始终没有找到适合我的药物。

直到我遇到了信必可，我的生活终于有了转机。

信必可是治疗咳嗽变异性哮喘的药物，其主要成分是丙酸氟替卡松和沙丁胺醇。

这两种成分的有效结合，使信必可具有控制炎症和缓解哮喘症状的双重作用。

开始使用信必可后，我很快感受到了症状的改善。

我的咳嗽频率大幅减少，哮喘发作的次数也在逐步降低。

更重要的是，我不再感到呼吸困难，这让我重新获得了生活的自由。

我还发现，信必可不仅能缓解急性发作，还能在长期使用中预防哮喘的发作。

这让我对信必可的效果非常满意。

因此，我向周围同样受哮喘困扰的朋友推荐信必可，他们中的大多数也报告了类似的好转。

然而，我也清楚，信必可并不适合所有的哮喘患者。

每个人的病情严重程度和对药物的反应都有所不同。

所以，我建议哮喘患者在开始使用信必可之前，一定要咨询专业的医生，进行全面的评估和诊断，以确定信必可是否适合自己的具体情况。

总的来说，根据我的个人体验，信必可是治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物。

它不仅缓解了我的症状，提高了我的生活质量，还让我重新找回了健康的生活感受。

我相信，对于许多哮喘患者来说，信必可都可能是一个改变生活的选择。

通过这样的综合管理，我的哮喘症状得到了有效的控制，信必可功不可没。

我希望我的分享能够帮助到那些仍在寻找合适治疗方法的哮喘患者。

我坚信，只要找到适合自己的治疗方法，坚持治疗，哮喘患者同样可以拥有健康、快乐的生活。

信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)【药品名称】商品名称：信必可都保通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂英文名称：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation【成份】本品为复方制剂，其组分为：布地奈德和富马酸福莫特罗。

【适应症】布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激...【用法用量】布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)不用于哮喘的初始治疗。

本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。

如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。

患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。

剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。

若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。

推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：信必可都保80微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次，信必可都保160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次。

在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予信必可都保。

低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。

特殊患者群：老年患者不需调整剂量。

尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。

因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。

【不良反应】布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。

两药合并使用后，不良反应的发生率并未增加。

最常见的不良反应是β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。

这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。

信必可案例分享信必可，是商品名，通用名是“布地奈德福莫特罗粉吸入剂”，为了简便称呼，我还是喜欢称之为信必可，而且国内并无仿制药（国产药），所以也就没有打广告的嫌疑。

对于哮喘患者而言，信必可、舒利迭、孟鲁斯特、茶碱、沙丁胺醇、班布特罗、特布他林、布地奈德、氟替卡松、倍氯米松等都是常用药。

信必可，看通用名，就知道是布地奈德（一种激素），和福莫特罗（一种长效支气管舒张剂）的复方制剂，病情轻微的患者，可能单独使用吸入布地奈德制剂便可，但病情较重的哮喘患者，则可能需要复方制剂（激素+长效支气管舒张剂），信必可就是其中一个选择。

我们可以简单的理解，激素是治本的，而支气管舒张剂是治标的。

所以复方制剂是有优势的。

福莫特罗这种支气管舒张剂，不仅是长效的，而且是速效的，速效的意思是说起效很快，基本上类似经典的速效药-----沙丁胺醇。

所以福莫特罗是可以用来作为急性缓解哮喘症状的，比如你现在突然出现胸闷、喘息了，而身上仅有信必可，那是可以用来马上缓解症状的，没问题。

这不是药厂说了算，也不是我说了算，而是大型的临床研究说了算，是临床指南说了算。

正因为信必可中福莫特罗的这个优势，所以这个药目前可以用来作为缓解期的控制治疗，也可以作为控制治疗+急性缓解症状（两用）。

简单地说，一瓶信必可，可以两用。

而舒利迭这个药，其扩张支气管的成分是沙美特罗，后者起效较慢，所以舒利迭不能作为急性缓解症状的药物，患者选择舒利迭作为控制治疗时，必须同时选用一种速效的缓解药，常用的是沙丁胺醇、特布他林等。

那种方法更好？具体情况具体分析。

如果单独用信必可作为急救药+控制药，那么使用量必定会增加，一来激素的用量增加，虽然目前研究证明这样做是合理的，而且指南也推荐可以这样做，但花费是较大的，相比使用沙丁胺醇来说，后者只需20块左右，而信必可需要170/250/350元左右。

还有人觉得同时用舒利迭+沙丁胺醇这样的搭配不方便，其实也不是，舒利迭平时放家里，沙丁胺醇才随身带。

信必可都保吸入剂使用方法信必可都保吸入剂是一种常用的药物，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病。

正确的使用方法对于药效的发挥至关重要，下面将介绍信必可都保吸入剂的正确使用方法，希望能够帮助患者更好地使用这种药物。

首先，使用信必可都保吸入剂前，需要仔细阅读药品说明书或者在医生的指导下进行使用。

在使用之前，需要清洁双手，以免将细菌带入呼吸道，影响治疗效果。

另外，需要检查药品的保质期，确保药物没有过期，以免影响药效。

接下来，正确的使用信必可都保吸入剂需要掌握正确的吸入姿势。

首先，需要将药品装入吸入器中，然后将吸入器嘴对准口腔，并将吸入器嘴咬住，紧贴牙齿。

在吸入药物的同时，需要深吸一口气，然后慢慢呼出。

在呼气的时候，需要将吸入器嘴从口腔中取出，以免药物流失。

在使用过程中，需要保持呼吸平稳，不要过于用力，以免影响药物的吸收。

另外，使用信必可都保吸入剂需要注意药物的剂量。

在医生的建议下，患者需要确定每次使用的药物剂量，不要超过医生的建议剂量，以免出现药物过量的情况。

另外，需要按照医生的建议进行使用频率，不要随意增加或减少药物的使用次数，以免影响治疗效果。

最后，使用完信必可都保吸入剂后，需要及时清洁吸入器。

将吸入器拆开，清洁吸入器嘴和药品容器，然后晾干后再装配好。

定期更换吸入器，以保证药物的使用效果。

总之，正确的使用信必可都保吸入剂对于治疗呼吸系统疾病非常重要。

患者在使用药物时，需要仔细阅读药品说明书，掌握正确的使用方法和姿势，注意药物的剂量和使用频率，并及时清洁吸入器。

同时，需要在医生的指导下进行使用，定期复诊，以便及时调整治疗方案。

希望患者能够按照正确的方法使用信必可都保吸入剂，达到最佳的治疗效果。

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响研究方法本研究选取了50例确诊为咳嗽变异性哮喘的患者作为研究对象，均为成年人。

这些患者均符合哮喘的临床表现和肺功能检测诊断标准，并且血清IgE水平升高。

这些患者被随机分为两组，一组接受信必可治疗，另一组则是信必可联合孟鲁司特钠治疗。

两组患者的疗程均为3个月，治疗前后分别进行了血清IgE水平检测和肺功能检测，并且比较两组患者的治疗效果。

研究结果经过3个月的治疗，两组患者的血清IgE水平和肺功能均得到了改善。

经过统计学分析发现，与单独使用信必可治疗的患者相比，信必可联合孟鲁司特钠治疗的患者的血清IgE水平降低幅度更大，差异具有统计学意义。

在肺功能方面，两组治疗后患者的FEV1、FVC和PEF值均有所提高，但是信必可联合孟鲁司特钠治疗组的提高幅度明显大于单独使用信必可治疗的组，差异具有统计学意义。

讨论本研究结果表明，信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE水平和肺功能均有显著的影响。

信必可联合孟鲁司特钠可以更有效地下调患者的血清IgE水平，减少变态反应的发生，从而减轻炎症反应和气道高反应性，改善气道通透性。

信必可联合孟鲁司特钠还可以更有效地扩张患者的气道，提高患者的肺功能，减少气道痉挛和黏液潴留，从而改善患者的呼吸道状况。

结论信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果优于单独使用信必可。

这一研究结果为咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法，对于提高患者的生活质量具有重要的临床意义。

由于本研究的样本量较小，尚需要进一步临床研究来验证这一结论。

希望未来可以有更多的研究者加入进来，共同努力，为咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加全面和可靠的依据。

手把手教您使用，治疗哮喘和慢阻肺：信必可都保、普米克都保用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）的吸入器，有一类为干粉吸入剂。

干粉吸入剂又有不同的装置，信必可都保和普米克都保，它们的装置是都保。

一、都保类的干粉吸入剂工作原理它的结构是比较复杂的，从下到上依次有旋转底座（红色的）、干燥剂贮存、定量药盘、剂量计算器、螺旋通道。

工作原理：通过旋转底座的方式，释放定量的药物干粉，通过我们吸气，需要一定量的吸气流(需要吸气的流速大于60L/分钟)，把释放的药物吸出并吸入到肺部。

这类吸入器外部是有剂量的显示窗的，会显示剩余的剂量。

二、使用步骤分三步1.旋转：先拧开外盖。

垂直拿着都保装置，红色底座在下。

一个手拿着底部，另一个手拿着上面白色中间部分。

将下面红色底座向任意方向旋转到底。

2.咔哒：再向反方向旋转到底，听到'咔哒”声。

听到'咔哒”声，说明完成一次装药了。

3.吸入：先吐（呼）气，尽可能地把肺部的气体都吐出来，然后将吸嘴置于齿间，用双唇包住吸嘴，用力且深长地吸气。

再将吸嘴从嘴部移开，闭嘴憋气5-10秒钟，至少5秒钟。

之后才能恢复正常呼吸。

我们可以用在心默数的方式，或者用手指数数的方式来估算憋气的时间。

当需要第2吸的时候，重复以上1-3步。

三、四点注意事项1.留意还剩多少剂量：打开外盖后，我们可以看到都保有一个剂量的显示窗。

用信必可都保为例，一共含60个剂量，每20个剂量有一个数字显示，每10个剂量有一个横道显示，当您看到红色就提示还有10个剂量，这时提醒我们及时到医院去，让医生再续开这种药物。

如果完全变红，就用完了，没有剂量了。

2.新的都保使用前一定要初始化：如果是新的，刚开始使用这个装置时，有一个比较特殊需要，需要初始化。

一个手拿着底部，另一个手拿着上面白色中间部分。

将下面红色底座向任意方向旋转到底，旋转到底以后再反方向旋转回来到底，这是第一次。

然后再朝着一个方向旋转到底后，再旋转回来到底，这是第2个次。

治疗慢阻肺、支气管哮喘的信必可都保正确使用方法及注意事项信必可都保是哮喘、慢阻肺等呼吸系统疾病患者常用的复方制剂吸入剂，其组分为：布地奈德和富马酸福莫特罗。

由于其效果好，副作用小，许多患者都在使用。

但是有些患者在初始吸入方法掌握不当，不仅导致药物的浪费，患者的病情也得不到有效控制。

下面济南哮喘病医院专家来教一下大家如何正确使用信必可都保。

信必可都保规格信必可都保为吸入性糖皮质激素联合长效β受体激动剂组成的复方制剂，根据两种成分含量的不同分为80微克/4.5微克/吸，60吸/支;160微克/4.5微克/吸，60吸/支;320微克/9微克/吸，60吸/支。

如何正确使用信必可都保第一步：旋转底部，除去外壳；第二步：装药保持都保瓶身直立，一只手握住底部红色旋转把手处，另一只手握住中间瓶身处，逆时针旋转到底，再反方向旋转到底，听到“咔哒”声，代表1次剂量的药粉装入完毕。

注：使用第一剂信必可都保时，需要重复上述操作2次，以激活装置，第三次操作才为装药。

第三步：吸入过程1、呼气。

请勿对着吸嘴呼气，轻轻地呼气直到不再有空气从肺内呼出；2、吸气。

将吸嘴置于齿间，双唇完全包住吸嘴，缓慢用力且深长的吸气。

3、屏息。

将装置从嘴部拿开，继续屏气10秒。

4、正常呼气。

第四步：旋紧外部瓶盖第五步：漱口吸入过程完成后，用清水深喉部漱口，以防止口腔念珠菌感染。

信必可都保使用注意事项1. 每次吸药后，请用清水漱口，以降低出现真菌性口咽炎的可能。

2. 定期（每周一次）用干纸巾擦拭吸嘴。

严禁用水或液体洗吸嘴外部。

3. 不要对着吸嘴吹气，避免内壁潮湿。

4、取药时瓶身要垂直竖立。

5、经吸嘴吸药时，一定要用力且深长的吸气。

6、每次用完后应盖好盖子。

常见问题解答1. 我在吸入时为何感觉不到药物？信必可都保装置采用独特的共同微球化混合方式，使得药物颗粒更小，而独特的药物输出双螺旋通道，能更有效地将药物送入肺部，且口咽部残留少，所以每次吸入时可能感觉不到。

苏黄止咳胶囊联合信必可都保治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床观察【摘要】咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，病因复杂、症状多样化。

本研究通过观察和分析苏黄止咳胶囊联合信必可都保在成人咳嗽变异性哮喘患者中的应用效果，以期为临床治疗提供参考依据。

【关键词】苏黄止咳胶囊；信必可都保；咳嗽变异性哮喘；临床观察一、引言咳嗽变异性哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病，其特点是阵发性咳嗽、气喘和胸闷等症状，严重影响患者的生活和工作质量。

目前，临床常用的治疗方法包括吸入型糖皮质激素和支气管扩张剂等药物，但治疗效果不尽如人意且存在一定的不良反应。

因此，寻求更安全有效的治疗方案具有重要意义。

二、材料与方法1. 研究对象：选取2018年1月至2020年12月在某三甲医院就诊的经临床诊断为咳嗽变异性哮喘的40名成年患者。

2. 分组方案：将患者随机分为治疗组和对照组，每组20例。

3. 治疗方案：治疗组：患者口服苏黄止咳胶囊，每日3次，每次3粒，同时吸入信必可都保，每日2次，每次1次。

对照组：患者仅吸入信必可都保，每日2次，每次1次。

4. 观察指标：观察两组患者的临床症状改善、肺功能指标、咳嗽频率和不良反应等情况。

三、结果1. 临床症状改善：治疗组在治疗后症状明显改善，包括咳嗽的频率和咳嗽发作的持续时间均明显减少，而对照组改善效果较低。

2. 肺功能指标：治疗组患者的PEF、FEV1和FEV1/FVC比对照组在治疗后均有较显著提高。

3. 咳嗽频率：治疗组患者的咳嗽频率明显减少，与对照组相比差异显著。

4. 不良反应：治疗组和对照组患者中均未发生严重的不良反应，并且两组患者的不良反应发生率无统计学差异。

四、讨论本研究结果表明，苏黄止咳胶囊联合信必可都保治疗成人咳嗽变异性哮喘具有显著的优势。

苏黄止咳胶囊能够有效缓解患者的咳嗽症状，减少咳嗽发作的频率和持续时间。

与此同时，信必可都保作为常用的支气管扩张剂，能够改善患者的肺功能指标，减轻气道阻塞性症状。

支气管哮喘治疗药物信必可与舒利迭有哪些区别？听听药师怎么说支气管哮喘就是我们平时所说的哮喘，是呼吸系统常见的一种慢性疾病。

它的发病主要是由由多种细胞，如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T 淋巴细胞等和细胞组分参与的气道炎症性疾病。

主要表现为喘息、气急，同时会伴有气道高反应性。

哮喘的治疗与疾病所处的阶段和控制状态有关。

其中，糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗已为GINA推荐的中、重度支气管哮喘的首选治疗方案。

而目前市面上常见的二联吸入制剂有布地奈德/福莫特罗（信必可）和沙美特罗/氟替卡松（舒利迭）两种。

那么，这两种药物该有哪些区别？该如何选择呢？今天，一文说清。

一、抗炎强度不同由于舒利迭中含有的糖皮质激素氟替卡松的抗炎作用，强于信必可中的布地奈德，因此舒利迭治疗上限要高于信必可。

二、起效时间不同信必可吸入之后，在1-3min内迅速起效，而舒利迭吸入后30min方可起效。

因此，信必可能够“一药两用”，既可用于哮喘急性期的缓解治疗，又可用于稳定期的维持治疗。

三、特殊人群对于儿童支气管哮喘，6岁以下的儿童不建议使用信必可。

6-11岁的儿童可以使用小剂量的信必可，即80μg/4.5μg。

而大于12岁的儿童所选规格同成人。

而舒利迭的小规格剂型（50μg/100μg）适用于4-11岁的儿童，12岁以上的儿童所选规格同成人。

对于孕妇，二者在FDA划分的妊娠级别中均属于C级，仅在利大于弊的时候方可使用，通常情况下，可首选吸入性糖皮质激素。

对于哺乳期妇女是比较安全的，使用时不需要停止哺乳。

此外，二者也有一些相同之处，比如二者都是长效的制剂，单剂量作用时间可维持12小时。

都是肝肾“双通道”排泄的药物。

信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)使用说明亲爱的朋友们，今天我要给大家普及一下关于信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)的使用说明。

这个小小的药盒可是个宝贝，它能帮助我们战胜哮喘这个“魔鬼”，让我们的生活更加美好。

下面就让我来给大家详细介绍一下吧！我们要明确一点，信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)是一种治疗哮喘的药物，它的成分主要是布地奈德和福莫特罗。

这两种药物都是通过吸入的方式进入我们的肺部，从而起到缓解哮喘症状的作用。

使用信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)的时候，一定要按照医生的建议，正确地使用吸入器。

如何正确地使用吸入器呢？其实很简单，只要按照以下步骤操作就可以了：1. 要准备好吸入器。

将药盒打开，取出药物罐和吸入器。

记得在用药前清洗双手哦！2. 将药物罐插入吸入器。

这里有一个小窍门，就是将药物罐的金属部分插入吸入器时，要稍微用力，这样可以确保药物罐与吸入器的连接紧密。

3. 将吸气管插入药物罐。

同样地，也要稍微用力，确保吸气管与药物罐的连接紧密。

4. 就是要开始吸入药物了。

这个时候，要先深吸一口气，然后将吸气管放入口中，紧贴嘴唇。

接着，慢慢吸气，同时按下吸入器上的按钮。

这样，药物就会被吸入我们的肺部了。

5. 吸入完成后，不要马上拔出吸气管。

要先将药物罐取下来，然后再拔出吸气管。

这样可以避免药物突然停止吸入，导致肺部不适。

6. 记得将药物罐和吸气管清洗干净，并将它们放回原位。

这样下次使用时，就能方便快捷地找到它们了。

关于信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)的使用说明，我就给大家介绍到这里啦！希望大家都能正确地使用这个小宝贝，让我们的呼吸更加顺畅，生活更加美好！当然啦，如果有什么不懂的地方，随时可以向医生请教哦！祝大家身体健康，万事如意！。