冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A的含量测定

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冠心丹参片中5种指标成分的HPLC法快速测定

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A
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4 23
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C
0
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30
40
50
T/min
A：混合对照品溶液，B：供试品溶液，C：阴性对照溶液
图1 典型色谱图
2.5 精密度、重复性和稳定性试验按每2 h进样1次，连续进样6次；每1 d进样2次，连续进样3 d，记录各成分的峰面积。结果1～5峰面积的日内RSD（n=6）分别为0.48%、0.66%、0.41%、0.59%和 0.34%，日间RSD（n=6）分别为0.71%、0.65%、0.68%、 0.58%和0.78%。制备供试品溶液6份，分别进样测定，结果1～5的平均含量分别为4.9224、0.0954、0.2667、0.1794和0.4852 mg/片， RSD（n=6）分别为1.32%、1.63%、0.80%、1.67%和0.74%。取供试品溶液，分别于0、2、6、12、18、24 h进样，结果1～5峰面积的RSD（n=6）分别为0.94%、1.20%、 0.53%、1.17%和0.57%，表明供试品溶液在24 h内稳定。 2.6 回收率试验精密称取已知含量的供试品细粉三份，各置25 ml棕色量瓶中，再分别加入约相当于供试品各指标成分含量50%、 100%和150%的对照品，HPLC法测定，。结果1～5的平均回收率为98.81%、99.15%、99.52%、97.79%和98.81%， RSD（n=3）分别为1.96%、1.89%、2.49%、1.25%和 0.91%。 2.7 样品含量测定取3批冠心丹参片，HPLC法测定。样品中成分1-5含量的测定结果分别为（mg/片，n=3）：批号170101（4.8275、 0.0962、0.2612、0.1746、0.4772）；批号161102（4.9551、 0.0923、0.2693、0.1781、0.4805）；批号160901（4.8465、 0.0951、0.2620、0.1805、0.4843）。

不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量比较

ABSTRACT OBJECTIVE：To establish the method for the content determination of cryptotanshinone，tanshinone Ⅰ ，tanshinone Ⅱ A in Salviae miltiorrhizae from different habitats. METHODS： RP-HPLC method was adopted. The determination was performed on Kromasil TMC18 （250 mm× 4.6 mm，5 µm） column with mobile phase consisted of methanol-water （75 ʒ 25） at flow rate of 1 mL ㊃ min-1. The detection wavelength was set at 270 nm and the column temperature was 30 ℃ . The injection size was 10 µL. RESULTS： The linear ranges of cryptotanshinone，tanshinone Ⅰ，tanshinone ⅡA in S. miltiorrhizae were 1.45～10.19 µg （r＝0.999 8）， 2.16～15.12 µg （r＝0.999 6）， 3.15～22.06 µg （r＝0.999 7），repsectively. The average recoveries were 99.44％，99.48％，99.34％， respectively. RSDs were 0.2％，0.1％， 0.1％（n＝6） . There were significant differences in the contents of cryptotanshinone，tanshinone Ⅰ，tanshinone ⅡA in S. miltiorrhizae from different habitats. CONCLUSION：The method is stable，reliable and reproducible for the quality control of S. miltiorrhizae. KEY WORDS Salviae miltiorrhizae；Cryptotanshinone；Tanshinone Ⅰ；TanshinoneⅡA；RP-HPLC；Habitats；Content determination 丹参是唇形科植物丹参的根及根茎，主产四川、山西、河北、江苏、安徽等省。中医理论认为丹参性味苦、微寒，归心、肝二经，具有祛瘀止痛、活血通络、清心除烦的功效。丹参的有效成分包括脂溶性成分（二萜醌类）和水溶性成分（酚酸类），均具有一定的生理活性。由于受产地、品种、气候和生态环境、炮制方法等影响，不同丹参药材所含主要活性成分差异较大。《中国药典》丹参项下脂溶性成分以丹参酮ⅡA 作为质控指标[1]，而近年研究表明，丹参的脂溶性成分还包括隐丹参酮、 3] 丹参酮Ⅰ等，且含量较高、活性较强 [2，。本试验收集了河北、山东、江苏、河南和安徽等主产地的丹参，包括不同栽培方法的丹参，采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法对其中所含隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 的含量进行测定和比较，以为丹参的选优与临床应用提供一定的参考依据[4]。超声仪器有限公司）； BP211 十万分之一电子分析天平（德国赛多利斯公司）。隐丹参酮（批号： 110852-200305，供含量测定用）、丹参酮 Ⅰ （批号： 0867-200205，供含量测定用）、丹参酮ⅡA （批号： 110766-200417，供含量测定用）均购自中国药品生物制品检定所；丹参购于不同产地（1、 2 号：河北； 3、 4 号：山东； 5、 6 号：江苏； 7、 8 号：河南； 9、 10 号：安徽），均经北京市海淀区药品检验所韩杰副主任中药师鉴定为真品。

丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮_A的反相高效液相色谱法测定_张宇霞

／／。别为６５．３ｍ３．５ｍｇ和２ｇｇｇ
３结论
本文建立了一种同时测定丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮 Ⅱ Ａ含量的反相高效液相色谱法。采用，）甲醇－水（体积比８为流动相获得了良好的分离效果。ＰｈｅｎｏｍｅｍｅｘＣ２５０×４．６ｍｍ，５μ ｍ）０ ∶ ２０１８色谱柱（结果表明，所建立的反相高效液相色谱方法具有前处理简便、分析时间短、选择性好等特点，适用于丹参及其相关制剂的质量控制。
第２９卷
，甲醇６用４冷却后，转移至２用７０ｍＬ密塞，０ｋＨｚ超声波清洗剂超声提取３０ｍｉｎ５０ｍＬ容量瓶，５％甲醇稀释至刻度，摇匀，用０作为样品溶液。．４５μ ｍ微孔滤膜过滤后，；流动相：甲醇－水（体积比８１．２．３色谱分析条件色谱柱：ＰｈｅｎｏｍｅｍｅｘＣ２５０×４．６ｍｍ，５μ ｍ）０ ∶ １８柱（）；／柱温：流速：检测波长：进样量：２０３５℃ ；１．０ｍＬｍｉｎ；２７０ｎｍ；２０μ Ｌ。
但重现性差；分光光度法虽简便易行，但需先分离、富集。而液相色谱法同时测定中成药中隐丹参酮和丹参酮 Ⅱ Ａ鲜有报道。本文建立了同时测定丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮 Ⅱ Ａ的反相高效液相色谱法（，可用于丹参相关制剂的质量控制。ＲＰ－ＨＰＬＣ）

微乳液相色谱法测定丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

微乳液相色谱法测定丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量卢翠婷;冯晓华;郭波红;卫世杰;李宁【摘要】目的：建立丹参中隐丹参酮和丹参酮Ⅱ A 的含量测定方法。

方法采用微乳液相色谱法。

色谱柱：Diamonsal C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相：0．14 mol · L -1十二烷基硫酸钠-1．08 mol · L -1正丁醇-0．070 mol · L -1正辛烷-水微乳；流速：0．7 mL · min-1；柱温：室温；检测波长：270 nm。

结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0．962～38．48和1．022～40．88μg范围内线性关系良好，相关系数r＞0．9995；平均加样回收率（n＝6）分别为96．5％和97．2％，RSD分别为2．71％和1．69％。

结论该方法准确，简单易行，可用于丹参药材中2种有效成分的含量分析。

%Objective To develop an MELC method for determining cryptotanshinone and tanshinone in Salviamiltiorrhiza simulta-neously .Methods A Diamonsil C18 column (250 mm × 4 .6 mm ,5 μm) was used ,and the mobile phase consisted of 0 .14 mol · L-1 SDS-1 .08 mol · L -1 n-butanol-0 .070 mol · L -1 n-octane-waterat a flow rate of 0 .7 mL · min-1 .The column temperature was room temperature ,and the detection wavelength was set at 270 nm .Results The linear range of cryptotanshinone and tanshinoneⅡA were within 0 .962-38 .48 and 1 .022-40 .88 μg ,respectively .The correlation coefficient r were 0 .999 5 and 0 .999 8 ,respec-tively .The average recoveries (n=6) were96 .5% with RSD=2 .71% (n=6) and 97 .2% with RSD=1 .69% (n=6) .Conclu-sion This method was simple ,accurate and reliable ,and could be appliedin the determination of the two components in Salvia miltiorrhiz a .【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】3页(P441-443)【关键词】微乳液相色谱法;丹参;隐丹参酮;丹参酮ⅡA【作者】卢翠婷;冯晓华;郭波红;卫世杰;李宁【作者单位】广东药学院，广州510006;广东药学院，广州510006;广东药学院，广州 510006;广东药学院，广州 510006;广东药学院，广州 510006【正文语种】中文【中图分类】R284丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎[1]，具有防治急慢性肝损伤、改善肾功能、保护胃黏膜损伤及促进骨折的修复等药理作用，临床可用于治疗肝肾、消化系统、鼻咽、视网膜病变及肌肉急性损伤等疾病[2]。

薄层扫描法测定冠心丹参片丹参酮ⅡA的含量

回收率为１０．（＝６，Ｓ为１７％。０２ｃｎ｝６）ＲＤ．０
Ｌ法测定５一氟尿嘧啶氯化Ｃ
岛津ＣＳ一９０薄和试药．
钠注射液的含量
曲阜市人民医院药剂科彭书泉辽宁抚顺市药品检验所刘晓华
１仪器及试药．１１仪器．美国Ａｉｎ — ｌ０高效液相色谱ｇｌｔ１０ｅ仪（Ｉ二极管阵列检测器，ｇｌｔｌ０色谱工作ＤＡｉｎｌ０ｅ
站）。
９０．６ｒ．９６丹参酮 ⅡＡ浓度在０．２５ｇ６７，＝０９９。５～．ｔ，范围内与斑点面积积分值呈线性关系。
本）。硅胶Ｇ（岛海洋化工厂）加０２ＣＭＣ—Ｎａ青，．％水溶液，自铺板。定量毛细管（）ｕｍａｎＡ）１ｎｏｄＵＳ。ｒ丹参酮 ⅡＡ对照品购自中国药品生物制品检定所；心丹参片来自市售；剂均采用Ａ级。冠试Ｒ２实验方法与结果．２１对照品溶液的制备精密称取丹参酮 Ⅱ ．５一氟尿嘧啶（一Ｆ是第一个根据一定设想而５Ｕ）合成的抗代谢药，临床上应用最广的抗肿瘤类药物是之一，是通过防止嘧啶类核苷酸的形成而干扰它
鲁南制药股份有限公司王廷海张贵法王丽侠

丹参地上部分丹参酮ⅡA及隐丹参酮的含量测定

丹参地上部分丹参酮ⅡA及隐丹参酮的含量测定
郑俊修
【期刊名称】《解放军医药杂志》
【年(卷),期】2006(018)001
【摘要】丹参为唇形科鼠尾草属植物，具有活血化瘀、消炎、安神等功效，一般为根入药。

随着丹参临床应用范围的扩大，在寻找新药源过程中，有人对丹参的茎叶做了研究，证明它们的药理作用与根相同，临床疗效一致。

为此我们对丹参的两种重要的脂溶性成分——丹参酮ⅡA及隐丹参酮在地上部分的含量用薄层扫描方法进行了测定，为地上部分综合利用寻找理论依据。

【总页数】2页(P66-67)
【作者】郑俊修
【作者单位】河北联合制药有限公司,石家庄,050021
【正文语种】中文
【中图分类】R931.71
【相关文献】
1.HPLC法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ隐丹参酮丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量[J], 谭生建;王文明;刘刚;姜韧;张捷;赵华军
2.一测多评法测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量 [J], 秦增贵;柳克浩;高长青;秦超
3.冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定 [J], 卞艳晶;马涛;王建
4.隐丹参酮微乳中隐丹参酮的含量测定 [J], 杨惊宇;彭尧书;齐广娟;朱艺成
5.HPLC法测定丹参中丹参素、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮的含量 [J], 郑晓珂;董三丽;冯卫生
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高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA,丹参酮Ⅰ

高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA ，丹参酮Ⅰ和隐丹参酮的同时测定摘要本实验采用高效液相色谱法对中药材丹参中丹参酮ⅡA ，丹参酮Ⅰ和隐丹参酮三种成分采用外标定量法进行同时测定，根据其色谱图相应保留时间的谱峰与标准曲线进行对比，可知其三种成分在该样品中的含量，通过测定可知样品中丹参酮ⅡA ，丹参酮Ⅰ和隐丹参酮三种成分的百分含量分别为0.1011%、0.0259%、0.0155%。

关键词 HPLC 丹参参酮ⅡA 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮外标法1、引言丹参酮ⅡA 、丹参酮Ⅰ和隐丹参酮是从唇形科鼠尾草属植物丹参的根部提取的脂溶性二萜类物质。

其分子结构、分子式、分子量如下： O H 3C C H 3C H 3O OO O O OOOC 18H 12O 3 294.33 C 18H 12O 3 276.29 C 19H 20O 3 296.36丹参酮ⅡA 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮本实验将采用高效液相色谱法对丹参中的三种脂溶性提取物（丹参酮ⅡA 、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮）进行同时测定。

高效液相色谱分析包括两种洗脱方式：等度洗脱和梯度洗脱。

梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗提，即在分离过程中使两种或者两种以上不同极性的溶剂按一定程序连续改变他们之间的比例，从而使流动相的强度、极性、pH 值或离子强度相应地变化，达到提高分离效果，缩短分离时间的目的。

梯度洗脱可以使一个复杂样品中性质差异较大的组分，都能在各自适宜的分离条件（容量因子k 适宜）下实现分离。

色谱定量分析的依据是各分析组分的质量或者浓度与检测器的响应信号(色谱图上表现为峰面积A或峰高h)成正比，即m=f’错误！未找到引用源。

A(f’称为定量校正因子)。

色谱法中常用的定量分析方法有归一化法，内标法和外标法。

外标法是应用待测组分的纯物质来制作标准曲线，即配置不同质量分数（浓度）的标准溶液，取固定量标准溶液进样分析，从所得的色谱图上测出响应信号（峰高或峰面积），然后绘制峰高或峰面积对含量(质量或浓度)的标准曲线。

一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量

一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量目的：采用一测多评法测定丹参4种酮类成分含量。

方法：使用HPLC，对照品选取丹参酮ⅡA，用外标法测定其含量。

测得丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮、隐丹参酮之间的相对校正因子。

计算获得其余成分的含量，达到一测多评。

结果：4种丹参酮类成分的含量与相对校正因子计算的结果无明显差异，相对校正因子的重现性均较好。

结论：采用一测多评法对药材丹参中的4种丹参酮类成分的含量进行测定具有较好的适用性。

主题词：一测多评法；丹参；相对校正因子；酮类成分含量一测多评法最早由王智民等提出[1]，通过仅对一种已获取的成分测定，作为对照品，并同时实现多组分同步检测。

目前实际可行的包括有三七、人参、关黄柏等中药药材可以使用一测多评法进行检测[2]。

丹参由于各种因素的影响，其主要成分会有较大的差异[3]。

本文旨在采用一测多评法测定药材丹参中4种丹参酮类成分的含量，现汇报如下。

1 仪器与试药：采用美国Waters公司生产的Waters2695型HPLC仪，美国戴安公司生产的Dionex UltiMate3000型HPLC仪。

色谱柱：采用上海欧尼科技生产的Shim-pack PREP-ODS（H）KITC18（250mm×4.6mm，5μm，S），以及杭州汉泽仪器生产的Welch Material C18（250mm×4.6mm，5μm，W），以及美国Waters公司生产的Waters SunFire C18（4.6mm×250mm，5μm）。

混合对照品购买情况：二氢丹参酮Ⅰ（成都曼斯特生物科技有限公司，批号A0060）、丹参酮ⅡA（批号110766-200619）、丹参酮Ⅰ（批号0867-200205）、隐丹参酮（批号110852-200305）均购于中国药品生物制品检定所，均由中国食品药品检定研究院鉴定，纯度>98%。

乙腈为山东禹王生产的色谱纯，水超纯水。

冠心宁中14种成分的含量测定

第6期2019年12月No.6 December，2019冠心宁收载于《部颁药品标准》（中药成方制剂第17册），由川芎、丹参两味中药组成，具有活血化瘀、通脉养心功效[1]，临床用于冠心病、心绞痛治疗。

已有川芎、丹参药材指纹图谱的研究报道[2-5]，但均针对单味药材，尚无同时定量分析川芎、丹参药中各成分的研究。

本研究以冠心宁为研究对象，建立同时测定冠心宁中14种成分的HPLC 测定方法，以期为冠心宁的深入研究提供参考。

1 仪器与材料AB135-S 电子天平（梅特勒•托利多仪器有限公司）；LC-20AD 高效液相色谱系统（岛津公司）；RE-2000A 旋转蒸发器（上海亚荣生化仪器厂）；CoolSafe 110-4 Pro 真空冷冻干燥机（丹麦LaboGene ）。

川芎、丹参饮片（重庆慧远药业有限公司）；丹参素（批号：KJ0622CA14）、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸 B 、丁烯基苯酞、丹参酮I 、隐丹参酮对照品（上海源叶生物科技有限公司），纯度均大于98%；洋川芎内酯 H 、洋川芎内酯 A 、洋川芎内酯 I 、藁本内酯对照品（成都瑞芬思生物科技有限公司），纯度均大于98%；川芎嗪对照品、阿魏酸对照品（成都克洛玛生物科技有限公司），纯度均大于98%；丹参酮ⅡA 对照品（成都曼思特生物科技有限公司，纯度大于98%）；冠心宁注射液（山西振东泰盛制药有限公司，批号：1712141）；冠心宁片（正大青春宝药业有限公司，批号：1807002）；乙醇（重庆川东化工有限公司）；甲醇（色谱纯，Adamas 公司）；甲酸（色谱纯，天津科密欧化学试剂有限公司）；其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1 供试品溶液的制备分别称取川芎、丹参粉末（过40目筛）各5 g ，加85%乙醇100 mL ，60 ℃回流提取两次，每次1 h ，合并药液，60 ℃减压回收乙醇后冷冻干燥，即得浸膏。

取浸膏约0.1 g ，加甲醇超声溶解后定容至10 mL ，待测。

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定【摘要】目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药含量测定方法。

方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%磷酸二氢钾溶液(用1.5 mol/L磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相;检测波长为271 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为室温。

结果丹参酮ⅡA磺酸钠浓度在25.68～205.4μg/ml时,方法线性关系良好(r=0.999 9,n=5),进样精密度RSD为0.13%(n=5)。

结论此法简单,结果准确可靠,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料药的质量控制。

【Abstract】Objective To determine sulfotanshinone sodium in bulk drug.Methods HPLC was adopted,The column was Cl8,the detection wavelength was 271 nm and the flow rate was 1 ml/min.The chromatography was conducted at room temperature. Results There was a good linear relationship within25.68-205.4 μg/ml (r=0.9999 n=5).The RSD was 0.13%(n=5).Conclusion The method proposed for content determination of sulfotanshinone sodium andby HPLC is simple,accurate and can be used in quality control of sulfotanshinone sodium.【Key words】Sulfotanshinone sodium;HPLC;Content determination1 丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定丹参酮ⅡA磺酸钠是从丹参中分离的丹参酮ⅡA经磺化而得[1]。

一测多评法测定丹参中丹参酮_A__省略_参酮_丹参酮_二氢丹参酮_的含量_李倩

按上述色谱条件测定，记录峰面积，以进样量（ X， μg）为横坐标，以峰面积（ Y）为纵坐标，绘制标准曲线。见表 1，各标准曲线在线性范围内线性良好。
表 1 丹参药材中 4 种有效成分的标准曲线 Table 1 Standard curve of four kinds of active ingredient in Salvia miltiorrhiza
2. 1. 2 对照品溶液的制备精密称取 4. 03 mg 丹参酮ⅡA、2. 63 mg 丹参酮 I、2. 86 mg 二氢丹参酮Ⅰ、 2. 56 mg 隐丹参酮对照品分别置于 10 mL 棕色量瓶中，加甲醇溶解定容，即得对照品储备液。分别精密吸取 1 mL 丹参酮ⅡA、1 mL 丹参酮Ⅰ、1 mL 二氢丹参酮Ⅰ、1 mL 隐丹参酮对照品储备液同置于 25 mL 棕色量瓶中，加甲醇溶解定容，即得混合对照品溶液，将上述混标保存于 4 ℃ 冰箱中，备用。 2. 1. 3 供试品溶液的制备取丹参药材，粉碎，过 3 号筛，称取丹参粉末约 0. 3 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇 50 mL，密塞，称重，超声处理 40 min，放冷，再称重，用甲醇补足失重，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 2. 1. 4 线性范围精密吸取上述混合对照品溶液 0. 5，1，2，5，10，15，20，25 μL，注入液相色谱仪，
第 37 卷第 6 期 2012 年 3 月
Vol. 37，Issue 6 March，2012
一测多评法测定丹参中丹参酮ⅡA 、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮Ⅰ的含量
李倩1，2 ，刘伟2 ，罗祖良1，3 ，杨美华1*
（ 1. 北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室，北京 100193； 2. 河南中医学院，河南郑州 450008； 3. 广西中医学院，广西南宁 530001）

丹参提取物中丹参酮,丹参酮ⅡA质量标准及检验方法

丹参提取物适用范围
（1）对冠状动脉作用：治疗冠心病，能改善冠状动脉循环，抑制血栓疾病发生。丹参素具有显著扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量，减慢心率和增加心肌收缩力的作用。（2）对心肌修复作用：丹参素及丹参酮IIA均能显著延长小鼠耐缺氧时间，减轻缺氧引起的心肌损伤，同时，改善心肌收缩力，促进心肌再生。（3）对微循环作用：丹参舒心胶囊能扩张动物微动脉，使毛细管网开放数量增多，加快血液流速、流量，从而改善微循环障碍。（4）对血液流变性作用：丹参素及丹参酮IIA有抑制ADP诱导血小板凝集、抑制血小板 TXA2的合成与释放缩血管物质及促进纤维蛋白降解作用。可降低冠心病、脑缺血中风及心肌梗塞病人的全血和血浆粘度，减少红细胞压积，通过抗凝降粘的作用使患者血液流变学指标恢复正常。（5）对血脂的作用：丹参素可抑制内源性胆固醇的合成，降低氧化低密度脂蛋白（LDL ）的生成，降低中性脂肪，可用于高脂血症引起的动脉粥样硬化。（6）抗感染，用于化脓性和外科感染（急性扁桃体炎，外耳道炎、骨髓炎、手术感染）。（7）用于治疗宫颈糜烂。
建议用量
唇形科草本植物丹参的根和根茎。产于江苏、安徽、河北、四川等地。春、秋采挖，洗净，晒干。切片、段，生用或酒炒用。 [性能]味苦，性微寒。能活血化瘀，凉血，安神。 [参考]含丹参酮、原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、维生素E等。能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，改善心肌缺血、梗塞和心脏功能，调节心律，并能扩张外周血管，改善微循环；能提高机体耐缺氧能力；有抗凝血，促进纤溶，抑制血小板凝聚，抑制血栓形成的作用；能降低血脂，抑制冠脉粥样硬化形成；能抑制或减轻肝细胞变性、坏死及炎症反应，促进肝细胞再生，并有抗纤维化作用；能缩短红细胞及血色素的恢复期，使网织细胞增多，能促进组织的修复，加速骨折的愈合；有中枢神经有抑制作用；有抗肿瘤作用；能增强机体免疫功能；能降低血糖；对结核杆菌等多种细菌有抑制作用。 [用途]用于血瘀所致月经不调、痛经、经闭，产后瘀滞腹痛；冠心病心绞痛，动脉粥样硬化；慢性肝炎、肝硬化，腹腔包块或肿瘤；慢性肺心病，支气管哮喘；血不养心或心火偏亢，心悸不安，心烦失眠。 [用法]一日5～15g。煎汤，浸酒，泡茶。 [附方] 1，田七丹参：三七100g，丹参15g。水煎取浓汁，加白糖适量，干燥成颗粒。每次20g，温水溶化饮。亦可将二药研为细末，每次10g，加糖适量，泡茶饮。源于《全国医药产品大全》。本方用二药活血化瘀，并降血脂，增加冠脉流量。用于冠心病心绞痛。 2，丹参饮：丹参15g，檀香、砂仁各5g。以水先煎丹参，后下檀香、砂仁煎沸饮。可加适量红糖调味。源于《时方歌括》。本方以丹参活血化瘀，檀香、砂仁行气止痛。用于血瘀气滞，脘腹疼痛。现亦用于冠心病心绞痛。 3，丹红酒：丹参60g，红花、月季花各15g。以白酒500g浸渍。每次饮1~2小杯。本方以三者活血化瘀，调经。用于血瘀经闭，月经不调，痛经。亦用于冠心病心绞痛。 4，丹参玉楂饮：丹参、玉竹、山楂各15g。煎水饮。本方以丹参活血化瘀，并同玉竹、山楂降血脂。用于冠心病心绞痛，动脉粥样硬化，高脂血症。

冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定

冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定卞艳晶;马涛;王建【摘要】目的建立同时测定冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法 .方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(78:22)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃,检测波长为270 nm.结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA进样量分别在0.119～0.714μg和0.115～0.691μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为1.000 0和1.000 0;平均回收率分别为98.46%(RSD=1.45%)和99.17%(RSD=1.13%).结论 RP-HPLC法操作简便,测定结果准确可靠,可用于冠心宁片的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)010【总页数】2页(P42-43)【关键词】高效液相色谱法;隐丹参酮;丹参酮ⅡA;冠心宁片;含量【作者】卞艳晶;马涛;王建【作者单位】山东省济宁市药品检验所,山东,济宁,272025;山东省济宁市药品检验所,山东,济宁,272025;山东省济宁市药品检验所,山东,济宁,272025【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0冠心宁片是由丹参、三七等制成的复方制剂，具有活血化瘀、行气止痛之功效，用于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛和冠状动脉供血不足等症，丹参是方中主药。

为进一步提高制剂质量，确保临床疗效，笔者建立了可同时测定丹参中两种主要有效成分含量的方法，报道如下。

1 仪器与试药Agilent 1100型高效液相色谱仪（美国安捷伦科技公司）。

隐丹参酮对照品（批号为852-993），丹参酮ⅡA对照品（批号为110766-200416），均由中国药品生物制品检定所提供；冠心宁片（济宁市脉管炎医院）；甲醇（色谱纯，天津市科密欧化学试剂开发中心），其他试剂（分析纯）。

2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Thermo BDS Hypesil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5"m）；流动相：甲醇 -水（78 ∶22）；流速：1.0 mL/min；检测波长：270 nm；柱温：20 ℃；进样体积：10"L。

HPLC法测定丹参片中4种丹参酮类成分的含量

HPLC法测定丹参片中4种丹参酮类成分的含量秦学玲;秦兴卫;马娜;蒋新平;杨璐璐【摘要】目的采用HPLC法同时测定8个厂家74批次丹参片中4种丹参酮类成分二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量.方法采用HPLC法,Aglient ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1 mL·L-1磷酸溶液(80∶20);柱温:30℃;流速:1 mL·min-1;检测波长:270 nm.结果二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的进样量分别在1.956～97.8,3.820～191.0,4.982～249.1和5.440～272.0 ng范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.7％,100.0％,99.9％和99.9％,RSD值分别为0.51％,0.00％,0.30％和0.21％.结论建立的HPLC法简便快捷、准确,重复性好,可作为丹参片的质量控制方法.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2019(034)004【总页数】5页(P487-491)【关键词】HPLC法;丹参片;二氢丹参酮;丹参酮Ⅰ;隐丹参酮;丹参酮ⅡA【作者】秦学玲;秦兴卫;马娜;蒋新平;杨璐璐【作者单位】云南省食品药品监督检验研究院,昆明 650011;昆明赛诺制药股份有限公司,昆明650011;云南省食品药品监督检验研究院,昆明 650011;云南百康药业有限公司,昆明 650106;中国人民解放军联勤保障部队第九二○医院,昆明650032【正文语种】中文【中图分类】R927.2丹参片具有活血化瘀的作用, 用于瘀血闭阻所致的胸痹，症见胸部疼痛、痛处固定、舌质紫暗，冠心病心绞痛见上述证候者[1]，在临床上主治各种心血管系统疾病[2-5]。

军事训练伤急性损伤后期或软组织慢性损伤、有瘀斑或瘀血并伴肿痛者，口服丹参片有活血化瘀及缓解肿痛的作用。

药典中丹参酮Ⅱa检验方法

药典中丹参酮Ⅱa检验方法
丹参酮Ⅱa是丹参中具有药理活性的主要成分之一。

在药学领域，准确测定丹参酮Ⅱa的含量是评估丹参药材质量的重要指标之一。

为了保证丹参制品的质量和安全性，药典中规定了丹参酮Ⅱa的检验方法。

根据药典的规定，丹参酮Ⅱa的检验方法主要包括以下步骤：
1. 样品的制备：将丹参制品样品加工处理，去除杂质，获取纯净的样品。

2. 色谱条件的设置：使用高效液相色谱仪（HPLC）对丹参酮Ⅱa进行分析。

设置流动相、柱温、检测器等条件，确保分离和分析的准确性。

3. 样品的分析：将制备好的样品注入色谱仪中，通过调节流量和梯度洗脱条件，使样品中的丹参酮Ⅱa分离并进入检测器进行检测。

4. 定量分析：利用已知浓度的标准品制备不同浓度的标准曲线，根据样品与标准品的峰面积比较，确定丹参酮Ⅱa的含量。

5. 结果的评估：根据药典中的规定，对样品中丹参酮Ⅱa的含量进行计算和评估。

若符合规定的质量标准范围，则可以判断样品合格。

以上就是药典中针对丹参酮Ⅱa的检验方法的基本流程。

通过严格执行这一检验方法，可以确保丹参制品的质量和安全性，为临床使用和药学研究提供可靠的依据。

外标法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量

外标法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量外标法测定丹参中丹参酮?的含量 A参照实验六十一外标法测定丹参中丹参酮?的含量 P134A 一、目的要求1、练习使用高效液相色谱仪。

2、学会使用外标法定量分析。

二、实验原理外标法可以分为外标一点法、外标二点法及标准曲线法。

当标准曲线法的截距为零时，可用外标一点法定量。

在药物分析中，为了减少实验条件对分析结果的影响，采用随行外标一点法，即每次测定都同时进行对照品和试样溶液。

三、仪器与试剂1、美国戴安液相色谱仪(二极管阵列检测器，自动进样器)、C反相色谱柱、18棕色容量瓶50mlL、超声波提取器、滴管。

2、丹参药材、丹参酮?对照品、甲醇(色谱纯)、重蒸馏水。

A四、实验内容与步骤1、色谱条件C反相色谱柱;流动相为甲醇—水90?10;检测波长270nm;流速1mL/min;18 按丹参酮?计算n不低于2000。

A2、对照品溶液的制备精密称取丹参酮?对照品0.8mg，置于50mL棕色的容量瓶中，加入甲醇至A 刻度，摇匀，即得。

(每mL含丹参酮?16μg)。

A3、试样溶液的制备取丹参药材(过2号筛)0.3285g，精密称定置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50mL，塞密，称定重量，超声30分钟，放冷，密塞，再称定重量，用甲醇补足减少的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。

4、测定分别精密吸取对照品溶液与试样溶液各5μL，注入液相色谱仪，测定，并计算含量丹参药材中含有的丹参酮?含量X，计算公式如下: AAMP，，ybbX (%),，100%AM，by1A——丹参药材的峰面积。

yA——丹参酮?对照品的峰面积。

bAM——丹参药材的称样量，g。

yM——丹参酮?对照品的称样量，g。

bAP——丹参酮?对照品的含量，99.99%。

bA五、实验记录记录各个原始数据(共4个)，计算出丹参药材中丹参酮?的含量，附上丹A参药材的液相色谱图，实验结论(即测定的丹参药材中含有多少的，丹参酮?)。

HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量吴燕红;黄鸣清;李卓明;顾铠;周长凤;赵学军;苏子仁【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2006(028)004【摘要】目的:建立复方制剂冠心七味片(丹参,山奈,降香,檀香等)中多种有效成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18(5 μm,250 mm ×4.60 mm)色谱柱;以甲醇-0.2%醋酸溶液为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为270mm.结果:甲氧基桂皮酸乙酯、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.120～0.840μg(r=0.999 95),0.015～0.105(r=1.00000),0.007～0.049(r=0.999 90),0.022～0.154(r=0.999 95);平均加样回收率(n=6)分别为98.293%,97.561%,98.226%,96.302%,RSD分别为1.10%,1.84%,1.29%,1.10%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定.【总页数】4页(P492-495)【作者】吴燕红;黄鸣清;李卓明;顾铠;周长凤;赵学军;苏子仁【作者单位】广东药学院,广东,广州,510224;广州中医药大学,广东,广州,510405;广州中医药大学,广东,广州,510405;内蒙古福瑞中蒙药科技股份有限责任公司,内蒙古,呼和浩特,010020;内蒙古福瑞中蒙药科技股份有限责任公司,内蒙古,呼和浩特,010020;广州中医药大学,广东,广州,510405;广州中医药大学,广东,广州,510405【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法测定宁神补心片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量 [J], 袁荣高2.HPLC法测定冠心七味胶囊(乌兰温都顺-7)中丹参酮Ⅰ的含量 [J], 刘玉丽;白炜;景惠萍;孙振渝;杨晓英;冯学明3.RP-HPLC测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量 [J], 柳仁民;邓爱霞;刘道杰4.HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量 [J], 薛克昌;史宁;谭生建;迟家平;姜莉;吴久鸿5.反相高效液相色谱法测定冠心七味片中丹参酮ⅡA的含量 [J], 韩占友;李景清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量
周文枭;黎格
【期刊名称】《广西医科大学学报》
【年(卷),期】2004(21)3
【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量.方法:用Waters DELTA PAK 5 μm C18-100A 3.9×150 mm色谱柱,甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长:270 nm,流量为1 ml/min,冠心丹参片中丹参酮ⅡA用甲醇提取并超声波处理.结果:丹参酮ⅡA在0.106～0.636 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.731×106X-5.049×103,r=0.999 9.平均回收率98.41%,相对标准偏差(RSD)为0.69%.结论:本法简便、快速、结果准确,可有效地控制冠心丹参片的质量.
【总页数】2页(P402-403)
【作者】周文枭;黎格
【作者单位】广西壮族自治区药品检验所,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.薄层扫描法测定冠心丹参片丹参酮ⅡA的含量 [J], 王廷海;张贵法;王丽侠
2.高效液相色谱法测定白花丹参中总丹参酮和丹参酮Ⅱ A含量 [J], 齐永秀;李香;万建建;曹明亮;高允生;夏作理
3.反相-高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量 [J], 黄敏琪;甄汉深;李运桂;周吴萍;党美琼;陈海燕;陈君
4.HPLC法测定冠心丹参片中丹参酮Ⅱ_A的含量 [J], 袁梦哲;王超
5.薄层扫描法测定冠心丹参片中丹参酮Ⅱ_A的含量 [J], 甘勇强
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精制冠心片中丹参脂溶性成分的HPLC含量测定

精制冠心片中丹参脂溶性成分的HPLC含量测定王臣芳;罗海霞;周宇胜;伍良知【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2008(002)006【摘要】目的建立精制冠心片中丹参脂溶性多种丹参酮成分的高效液相测定方法.方法采用HP Hypersil ODS柱(250×4.0 nm,5 μm),丹参酮ⅡA洗脱流动相为甲醇-水(75:25),二氢丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮I为乙腈-水(50:50),流速0.8ml/min,柱温控制37°C,丹参酮IIA检测波长为280 nm,二氢丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮I为254 nm.结果四种丹参酮在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.999);方法精密度、重复性良好;平均加样回收率大于98%,RSD小于3.02%.该方法下,样品在4 h内稳定.三批精制冠心片的测定结果显示四种丹参酮成分的含量相对稳定.结论方法具有灵敏度高、可靠、准确和简便的特点,可用于精制冠心片中丹参脂溶性成分的测定.【总页数】3页(P21-23)【作者】王臣芳;罗海霞;周宇胜;伍良知【作者单位】415000,湖南省常德市药品检验所;澧县中医院;澧县人民医院;澧县中医院【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.HPLC测定不同产地丹参药材中脂溶性成分 [J], 安睿;王新宏;周思丽;尤丽莎;王智华;洪筱坤;王依群2.丹参药材中丹参酮ⅡA提取工艺优选及HPLC法含量测定 [J], 孙妍;孙瑜;李永吉;张喜武3.白花丹参中脂溶性成分提取工艺的优选及HPLC法含量测定 [J], 刘洪军;万建建;艾燕4.HPLC测定不同产地丹参药材中脂溶性成分 [J], 安睿;王新宏;周思丽;尤丽莎;王智华;洪筱坤;王依群5.丹参细胞培养物中4种脂溶性成分的HPLC法分析 [J], 束昱;朱蔚华;胡秋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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文章编号：０６— ９１２１）０—０４一Ｏ１０４３（００１０２２
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ＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｓｂｉｅｏｏｈｅｅｉａｏｆｃｐｏｎｉｏｅＴｎｈｏｅ＾ｉＧａｍｉｎａｌｓｂＰＣＭｅｈｄｓｃ：ｊｃｉｏｅｔｌｈａｍｔｄｆｔｅｄｔｍｎｔｎｏｒｔａｓｎ．ａｓｉｎ Ⅱ ｎｕｎａｉｇＴｂｅｙＨＬ．ｔｏｓｒｖａｓｈｒｒｉｙｔｎｎｎｔ
ｔｑａｉｙｃｎｒｌｆＧｕａｉｉＴａｌｔ．ｈｅｕｌｔｏｔｏｏｎｘｎｎｇｂｅｓ，
ＫｅｒｓＨＬ；ｒｐｏａｓｎｎ；ａｓｉｏｅＡＧｕｎｉｎｎａｌｔ；ｏｔｎｙｗｏｄ：ＰＣｃｙｔｔｎｉｏｅｔｎｈｎｎ；ａｘｎｉｇＴｂｅｓｃｎｅｔＨ
药物鉴定
２１年第１卷第１期０９０冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮 Ⅱ 的含量测定Ａ
卞艳晶，马涛，王建
（山东省济宁市药品检验所，山东济宁２２２）７０５
摘要：目的建立同时测定冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮 Ⅱ 含量的方法。方法采用反相高效液相色谱（Ｐ—ＨＬ）色谱柱为ｃｓＲＰＣ法，柱（５ｉ４６ｍ５２０ｒｎ× ．ｍ，ｍ）甲醇一水（８：２为流动相，ａ，７２）流速为１０ｍ／ｉ，．Ｌｍｎ柱温为２Ｏ℃ ，测波长为２０ｒ结果隐丹参酮和丹参酮检７ｍ。ｉ Ⅱ 进样量分别在０１９０７４ｔ和０１５～．９ｇ范围内与峰面积线性关系良好，分别为１０００和１０００平均回收率分别为＾．１．１ｇｘ．１０６１Ｉｘｒ．０．０；９．６ＲＤ：１４％）９．７（Ｓ８４％（Ｓ．５和９１％ＲＤ：１１％）结论Ｒ．３。Ｐ—ＨＬＰＣ法操作简便，测定结果准确可靠，可用于冠心宁片的质量控制。关键词：高效液相色谱法；隐丹参酮；丹参酮ｌ；Ｉ冠心宁片；含量中图分类号：２４１１８．１８．：２６０１１文献标识码：Ａ
冠心宁片是由丹参、七等制成的复方制剂，有活血化瘀、三具行气止痛之功效，于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病、绞痛和用心冠状动脉供血不足等症，参是方中主药。进一步提高制剂质丹为量，确保临床疗效，者建立了可同时测定丹参中两种主要有效成笔分含量的方法，道如下。报