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我国制药工业发展历程一、引言制药工业作为我国重要的战略性新兴产业之一，对国民经济的发展和人民健康起着至关重要的作用。
本文将详细介绍我国制药工业的发展历程，从早期的起步阶段到现代化的发展，逐步揭示出我国制药工业的蓬勃发展和取得的重要成就。
二、起步阶段（1949年-1978年）新中国成立之初，我国制药工业处于起步阶段。
在这一时期，我国制药工业主要依赖进口药品，国内药品市场供应紧张，药品质量难以保证。
为了满足国内需求，我国政府开始大力发展制药工业。
1951年，我国成立了第一家国有制药企业——北京制药厂，标志着我国制药工业的起步。
三、探索发展阶段（1978年-2000年）改革开放以后，我国制药工业进入了探索发展阶段。
在这一时期，我国制药企业开始引进国外先进技术和设备，积极开展技术合作和合资合作。
同时，政府加大对制药工业的支持力度，制定了一系列政策和措施，鼓励企业进行技术创新和产品研发。
这些举措促进了我国制药工业的快速发展，药品质量得到了明显提升。
四、现代化发展阶段（2000年至今）进入21世纪，我国制药工业迎来了现代化发展的新阶段。
在这一阶段，我国制药企业加大了研发投入，不断推出创新药物和高附加值产品。
同时，我国制药工业也开始向高端制造和高附加值服务转型，提高了产业竞争力和附加值。
在政府的支持下，我国制药工业逐渐实现了从跟随型到引领型的转变。
五、成就与挑战经过多年的发展，我国制药工业取得了显著的成就。
我国已经成为世界上最大的制药市场之一，药品产业规模不断扩大。
同时，我国制药企业在技术创新、研发能力和生产水平方面也取得了长足进步。
然而，我国制药工业还面临着一些挑战，如研发投入不足、创新能力不强、市场竞争激烈等。
为了进一步发展，我国制药工业需要加强创新能力，提高产品质量，拓展国际市场。
六、未来展望展望未来，我国制药工业有望实现更加高质量的发展。
随着人民健康意识的提高和老龄化趋势的加剧，我国药品市场需求将持续增长。
中国医药行业现代化建设发展历程中国医药行业现代化建设发展历程可以追溯到改革开放以来的四十多年。
在这个过程中，中国医药行业经历了从传统的生产方式到现代化的生产方式的转变，从西方国家引进技术和设备，逐渐形成了一个完整的医药工业体系。
改革开放初期，中国医药行业受到了农村和城市基层卫生工作的落后状态、医疗设备缺乏、药品供应短缺等问题的制约。
为了解决这些问题，中国政府在1985年制定了《国家药品政策》，提出了“一药一方”的药品审批制度和“三站一院”的药品生产监管制度，逐渐规范了药品市场。
在上世纪90年代，中国医药行业迎来了快速发展的机遇。
中国加入世界贸易组织后，吸引了大量的外资进入医药行业，加速了行业的现代化建设。
与此同时，中国政府也加大了对医药行业的支持力度，出台了一系列扶持政策，鼓励企业研发创新，提高药品质量和安全水平。
2009年，中国医药行业迎来了新的转折点。
中国政府提出了“健康中国”战略，明确了医药行业现代化建设的目标和方向。
随后相继出台了《生物医药产业发展规划》、《二十一世纪高技术药物发展规划》等政策文件，推动了医药行业的创新和发展。
近年来，中国医药行业加速推进“创新驱动、绿色发展、聚焦主业”的发展战略。
中国政府推动医药企业加大研发投入，鼓励企业进行技术创新和自主研发，提高核心竞争力。
同时，政府还出台了一系列环境保护政策，鼓励医药企业转型升级，推动行业绿色发展。
目前，中国医药行业已经成为全球第二大药品市场，但仍面临着一些挑战。
随着人口老龄化加剧，医药行业面临着高端技术、新药研发、医药大数据应用等方面的需求。
因此，在未来的发展中，中国医药行业需要加强创新能力，提高产品质量和安全水平，积极开拓国际市场，推动行业迈向更高水平的现代化。
综上所述，中国医药行业现代化建设发展历程经历了从传统生产方式到现代化生产方式的转变。
中国政府对医药行业的支持力度不断加大，鼓励企业加大研发投入，推动行业的创新和发展。
随着技术创新和绿色发展的推进，中国医药行业在全球的地位和影响力也在逐渐增强。
医药行业的近代发展历程一、前言医药行业是人类社会发展的重要组成部分，随着科学技术的不断进步，医药行业也在不断地发展和创新。
本文将从近代医药行业的发展历程入手，为大家详细介绍医药行业的发展历程。
二、近代医药行业的起步阶段（19世纪初）19世纪初，西方国家开始进入工业化时期，医学科技也随之得到了快速发展。
当时人们对于疾病的认识还非常有限，治疗手段也比较简单粗暴。
然而，在这个时期，一些著名的医学家和科学家开始进行探索和实验，并取得了一些重要的成果。
三、现代化医药工业的兴起（20世纪初）20世纪初，现代化医药工业开始兴起。
在这个时期，人们对于疾病的认识逐渐加深，治疗手段也变得更加科学和精细。
同时，在化学、生物学等领域取得了许多重要成果，这些成果为现代化医药工业提供了坚实的基础。
四、医药行业的快速发展（20世纪中期）20世纪中期，医药行业得到了快速发展。
在这个时期，人们对于疾病的认识不断深入，新的治疗手段也不断涌现。
同时，医药工业也得到了快速发展，生产出了许多新型药品和医疗设备。
五、全球化时代的医药行业（21世纪初）21世纪初，全球化时代的到来使得医药行业进入一个全新的阶段。
在这个时期，各国之间的交流和合作变得更加频繁和紧密。
同时，随着科技水平的不断提高，医药行业也在不断地创新和发展。
六、结语通过以上对于近代医药行业的发展历程进行分析和总结，我们可以看出，在科学技术不断进步的背景下，医药行业也在不断地创新和发展。
未来，在全球化时代的背景下，医药行业将会面临更多的机遇和挑战。
我们相信，在各国之间的交流与合作中，医药行业一定会取得更加辉煌的发展。
◎ 中共重庆市委党校（重庆行政学院）2020年度校（院）级课题（ CQDX2020B-055）随着全球人口增加、老龄化进程加快、疾病谱改变及居民医疗保健意识的提高，健康产业被誉为继“信息网络时代”之后的全球“财富第五波”。
生物医药凭借其新颖的靶点机制与显著提高的安全有效性，成为全球制药领域火热的研究方向和持续高景气的朝阳产业，正快速由最具发展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展。
重庆国际生物城发展现状（一）形成了西部领先的医药产业集群目前，重庆国际生物城已形成以全国生物制药、疫苗研发生产领先企业智睿生物、博唯生物为龙头的生物制药集群；以全球抗癌药巨头美国雅培克、日本参天为代表的化学药集群；以全国知名中药企业四川新绿色、伍舒芳为龙头的现代中药产业集群；以全国领先康复器械、体外诊断企业钱璟康复、早柒天为代表的医疗器械产业集群，基本实现生物医药全领域、全产业链发展。
（二）建成了西部一流的科技创新体系近年来，为激励生物医药产业科技创新，加快推进科技成果转化，重庆国际生物城在产业创新平台建设上加大力度、下足功夫。
一方面，加快搭建基础研究、技术研发、临床实验、药品生产等全要素创新平台。
构建了以智睿生物研发孵化中心、北大医疗创新谷（重庆）研发平台、市仿制药一致性评价中心、宸安生物中试平台、美莱德动物试验平台等为核心的“5平台3中心”。
另一方面，加快构建“1+3+N”特色产业体系，形成包含CRO-GLP-GCP-CMO-CSO的西部地区最全、最强生物药全产业链。
目前，全市16个处于临床试验阶段的创新药物中，重庆国际生物城占10个、占比达60%，其中9价HPV疫苗、长效胰岛素、口服紫杉醇等产品处国内外领先水平，并正加速临床投产。
（三）夯实了全市医药产业支撑地位近年来，生物医药产业投资力度持续加大，2019年巴南区生物医药产业投资占全区工业投资46%、同比增长36%，投资产值连续三年保持30%以上高速增长，规上工业总产值同比增长33%。
创新药产业大盘点：未来20年最大投资机会，中国将拥有数个超千亿美元市值巨头整理丨玛丽莲西米露日前，西南证券发布了《行业步入3.0时代，中国正向创新药大国崛起》，创新药将是未来10-20年最大的投资机会，中国必将产生数个超千亿美元市值的制药巨头，数十个过千亿人民币市值的各领域龙头企业。
贝壳社对报告进行了摘编解读，以飨读者。
一、人才引进+科技进步助力中国成全球制药大国制药工业是国家战略支柱行业之一，其工业水平是一个国家综合实力的重要组成部分。
中国制药产业真正起步于本世纪初，经历了从无到有，从使用传统工艺到大规模运用现代技术的发展历程。
特别是改革开放以来，我国医药产业随着国家综合实力的提升驶入了快速发展通道。
国内医药制造工业收入从1999年的1324亿元，快速增长到了2010年的10169亿元，年复合增速达22.6%。
截至2016年底中国医药工业收入已达28062亿元，2010-2016年复合增速达18.4%，远超全球医药行业平均增速。
据IMS数据库统计，2010年中国药品市场规模位列全球第三，占比约8%，仅次于美国市场的40%和日本市场的9%。
随着以中国、印度为首的发展中国家崛起，以及政府在卫生健康产业上加大投入等有利因素驱动，以中国、巴西、俄罗斯和印度为代表的新兴医药市场正快速扩容。
据统计预测，2019年中国药品市场规模占全球份额比例将达到14%，仅次于美国38%的占比，接近欧洲五国家合计。
在人才需求方面，创新药的研发比仿制药的开发更需要全球一流人才作为支撑。
国内综合实力的不断提升和创业环境的改善，吸引着越来越多的高端留学人才归国。
以下是国家各部委以及地方政府推出的多个人才计划。
2012-2016年，中国的SCI（科学引文索引）论文数量为124.5万篇，仅次于美国。
生命科学领域的论文发表数也水涨船高，居世界第2位。
同期，中国在基于SCI数据库设计的含金量更高的统计指标数据库——ESI（基础科学指标库）评价体系中前进更快：近5年入围ESI高被引论文的数量约为上个5年的2.5倍。
全球制药近25年大事件回忆与现在相比，上世纪80年代的制药界相对简单，那时非专利药畅销的潮流尚未出现，品牌药的竞争也远不及当前剧烈，制药企业还无需为产品生命周期治理而费尽心机，如火如荼的DTC〔直面消费者〕广告还未广泛开展……从1981～2006年的25年间，全球制药界到底走了多远？从历年来的里程碑事件中，或许能够寻到答案。
大事纪年表1981年首次检测出AIDS病毒1981年6月5日美国疾病操纵中心的每周发病率和死亡率报告公布了5例患者的具体病症，此后被证实为AIDS患者。
此次公布日期被官方认定为HIV/AIDS流行的起始时刻。
首个ACE抑制剂上市百时美施贵宝公司〔Bristol-MyersSquibb〕的卡托普利〔captopril，Capoten〕获准用于治疗高血压和充血性心力衰竭，成为首个上市的血管紧张素转换酶〔ACE〕抑制剂和首批口服抗高血压药之一。
本品的上市是药物结构开发方面的重大突破。
此后10余年，ACE类药物迅猛开展，截至1997年，共计16种ACE抑制剂投进市场。
1982年首个重组DNA产品上市1982年，FDA批准了礼来公司〔EliLilly〕的重组人胰岛素〔insulin，Humulin〕，本品是全球首个采纳重组NDA技术的产品，也标志着全球首个基因工程药物的诞生。
1983年罕用药法案出台为鼓舞针对罕见疾病的药物开发，1983年美国通过罕用药法案，法案给予罕用药7年的市场独占期，并准许临床研究本钞票进行税收抵扣。
法案的出台为罕用药市场开展起到巨大的推动作用。
20年来外科手术领域的突破——环孢霉素上市至1983年肾移植手术已实施30余年，但患者仍面临体内排异咨询题的困扰，诺华公司〔Novartis〕环孢霉素〔cyclosporin，Sandimmune〕的上市特别大程度上缓解了体内免疫系统对移植器官的排异作用，本品可选择性抑制T细胞，是20年来外科手术领域的重大突破。
1984年Hatch-Waxman法案1984年通过的Hatch-Waxman法案为非专利药企业提供了诸多优惠的政策措施，实质上刺激了现代非专利药工业的开展。
这篇文章引自网络，是《化学和工程新闻》中由Daemmrich和Mary Ellen所撰写的长篇文章的一部分内容，阐述了制药工业的历史和将来的发展。
我觉得不错，特转过来跟大家分享。
世界医药发展史引制药工业开始于19世纪中叶，从医疗事业的边缘进入了医疗事业的核心，并成为全球的工业行业。
制药工业获得了现今显着的地位，政府一方面支持药品的研究开发，以提高人类寿命，提高人类的生活质量，预防疾病；同时，也强化了监管，包括其安全性和药效。
政府还要采取措施平息民众对于制药企业通过新药产品和促销得到高额回报的怨言。
医疗体制改革在全球都在展开。
医药行业面临的挑战是科学家、工业界、政府相关部门、医生、病人在新药从实验室走向实际使用的过程中复杂的相互作用和影响。
作为政府批准部门也处于两难的境地，如果不批准，很多人的心血将白费，如果批准，可能在上市后带来一系列的不良反应，甚至诉讼。
最近发生的COX-2抑制剂事件、抗抑郁药物自杀倾向不良反应等就是很好的例证。
而对于FDA的职员审查近5万页的注册资料又谈何容易。
制药界面临同样的困难，投资者需要及早的投资回报，高的投资回报率，希望制药企业研制和上市所谓“重磅炸弹”药品，但是，实际上，药品开发难度越来越大，新药往往后继无产品，随着FDA 等药品监管部门的谨慎态度和病人对于不良反应的自觉认识提高，对于制药企业开发HIV/爱滋病、疟疾等预防药物，病人反应是不能治根，价格昂贵。
Harris Poll咨询公司最近的民意调查发现人们对于制药企业的满意度从1997那的79%降到2004年的44%，下降幅度之大达到35%。
其实中国的病人和消费者对于制药企业和保健品行业，包括卫生部门的支持率可能也在下降。
只是缺乏统计数据。
这可能是公众的道德标准和制药企业作为企业要最大化盈利之间的矛盾。
1870-1930在这个阶段，早期的药剂师在实验室开始成批生产当时常用的药品，如吗啡、奎宁、马钱子碱等；同时在1880年，当时的染料企业和化工厂开始建立实验室研究和开发新的药物。
二十一世纪第一个十年重磅药市场鸟瞰品牌、销量、利润……企业经营的所有工作都围绕产品展开。
新品种的快速成长必然推动企业和产业做强做大,但是产品的更新却又必然推动另一个产品的没落。
一次又一次的产品更替,带来一个又一个产业和企业的崛起与消亡。
不平凡的2010年,哪些品种最吸引世人的眼球?视点1,立普妥:最焦急处境:2011年专利到期后,业界预测其销量将会下滑75%。
立普妥于1997年面世,2004年成为全球首只年销售额超百亿美元的药物,2008年更是达到138亿美元,到2009年回落到125亿美元,但仍是销售冠军。
截至2009年,立普妥总销售额累计高达1139亿美元。
2011年专利到期后,业界预测其销量将会下滑75%。
因为骄人的业绩,立普妥成为仿制药制造商垂涎的目标,美国Mylan、印度兰伯西、日本第一三共、加拿大的Apotex和以色列的梯瓦等跨国仿制药公司几年前就开始仿制立普妥,但由于与辉瑞的官司或者协议调解而一直没有上市。
2011年11月过后,这些产品将立马上市销售,有可能成为立普妥这一品牌药的“杀手”。
另一方面,一直紧追立普妥的后来者,如阿斯利康的可定等也已整装待发,试图蚕食立普妥的地盘。
目前,国内已有4家企业拥有阿托伐他汀钙生产批件,分别是北京嘉林药业、河南天方药业、浙江新东港药业和石家庄制药集团华盛制药。
因此,一幕幕争夺战也将在国内市场上演。
立普妥的疯狂业绩可谓前无“古人”,但各大公司都在期望创造一个“来者”。
因此,立普妥已经到了最危急的时刻,其能否继续演绎辉煌,取决于辉瑞的价格调整及市场策略。
视点2,安维汀:最纠结处境:一只注册用于抗肿瘤的药物,却被广泛应用于治疗AMD,让人纠结的是还不好去申请这一适应症。
2010年9月,在积极准备将“重磅炸弹”药物安维汀(贝伐珠单抗)登陆中国市场的罗氏公司,被一场以安维汀为主角的“眼药门”事件打了个措手不及。
虽然最终发现“眼药门”所使用的药物,彼时罗氏公司尚未在国内销售,从而证明了罗氏和安维汀的无辜,但是“眼药门”所使用的药物分明就是安维汀。
这也正是安维汀纠结的根源,国内外医生使用安维汀时发现其对年龄相关性黄斑变性(AMD)有效,随后,安维汀就被作为治疗AMD而普遍使用。
但是,罗氏从未打算为其申请这一适应症,因为罗氏旗下基因泰克还有一只专门治疗AMD的产品Lucentis。
Lucentis于2006年上市,在安维汀已经引领全球生物药物市场的时候,Lucentis的销售却乏善可陈,而其市场销售最主要的对手竟然就是安维汀。
因为临床医生发现,Lucentis与安维汀对AMD的作用机理类似,并且效果明显,但是使用安维汀的费用却远远低于使用Lucentis,这一结果导致Lucentis被冷落,而肿瘤药安维汀却大受AMD治疗医生欢迎。
视点3,曲美:最落差处境:一纸文书让称雄减肥药市场的曲美,从冠军宝座跌落地狱。
落差大,并非形容在使用这一减肥药前后,患者体型改变的巨大差异,而是指其从冠军宝座直接到地狱的距离。
1998年在美国上市的西布曲明,成为欧美最畅销的减肥药。
2000年,太极集团获得西布曲明生产批文,风靡全国的“曲美”就此诞生。
作为国内第一个减肥处方药,曲美单品占国内口服类减肥药40%以上份额。
上市10年,其为太极集团贡献了超过50亿元的销售额,也彻底带动了国内减肥药市场的疯狂发展。
在曲美之后,同样含有西布曲明的产品还包括澳曲轻、曲婷、奥丽那、衡韵、诺美婷等数十个品牌。
在曲美开始引领国内减肥药市场的2002年,雅培含有西布曲明的诺美婷发生了严重的不良反应事件,FDA开始对西布曲明进行试验评估,欧盟对此也颇为关注。
但这并未影响曲美在国内的受欢迎程度。
2010年,欧盟药监部门、美国FDA和我国SFDA陆续发出通知,要求停止生产、销售、使用西布曲明制剂及原料药。
据SFDA不良反应监测统计,西布曲明不良反应主要为心悸、便秘、口干等。
由于不良反应的影响,SFDA一纸文书让称雄减肥药市场的含有盐酸西布曲明的曲美,没有过渡期就直接跌落地狱。
但其从辉煌急速走向落幕,也折射出国内9000万肥胖患者的市场需求。
视点4,文迪雅:最遗憾处境:因可能诱发心脏病,美国FDA对文迪雅的使用进行严格限制。
2010年9月,美国FDA因文迪雅可能诱发心脏病而对该药的使用进行严格限制,欧洲监管部门则勒令该药退出欧洲市场,SFDA也发文要求限制该药的使用。
至此,文迪雅成为又一个因严重副反应而被摘掉明星头衔的产品。
文迪雅是葛兰素史克(GSK)公司开发的用于治疗2型糖尿病的药物马来酸罗格列酮,其使糖尿病前期患者发生糖尿病的风险下降60%,并且具有长期控制血糖的作用。
文迪雅的上市,曾被认为具有问鼎糖尿病用药排名的潜力,一度是GSK第三大畅销药物,2006年销售额达到30亿美元。
令人意外的是,2007年FDA和GSK共同宣布,文迪雅存在增加女性骨折风险的可能,随后又有报告显示,文迪雅可能大幅增加心脏病风险,导致死亡率增加。
这一事件的发生,使得文迪雅当年销量直线下降。
彼时美国已有近200万名患者服用文迪雅,这也让GSK为巨额诉讼赔偿苦不堪言。
2009年,文迪雅全球销售额已经下降到8.4亿美元左右。
视点5,凝血因子Ⅷ:最紧俏处境:供货紧张早已引起广泛关注。
血浆供应紧张,凝血因子Ⅷ供不应求;血浆供应逐渐回复常态,凝血因子Ⅷ还是缺货。
血液制品长期短缺的原因已经不单单是原料问题。
凝血因子Ⅷ作为血友病替代治疗的特效产品,其供货紧张已经引起了广泛关注。
2007年前后,由于国家推行血液制品行业改制,使得血浆采集量大幅下降,导致国内血液制品生产企业凝血因子Ⅷ产量严重不足。
改制完成后,各大血液制品厂家加大了采血站的建设,血浆采集量已经回复到历史最高水平,但是凝血因子Ⅷ的供货紧张局面并没有得到明显缓解。
主要原因是:血友病人治疗比例增加促进了凝血因子Ⅷ的增长,同时,国家对非白蛋白血液制品进口限令未见松动;另外,国内人源凝血因子Ⅷ生产企业仅有3家,并且产能和利用率都远低于国外企业;目前重组凝血因子尚未有国产产品上市。
在供货持续紧张的压力下,国内凝血因子Ⅷ近期涨价的预期也越来越高。
资料显示,2009年,中检所等完成Ⅷ因子批签发总量约19.9万瓶(以200IU/瓶计量),相比历史产能高峰有20%的缺口。
无论是批签发量增幅还是单价增幅,凝血因子目前都已超过人血白蛋白,静丙和凝血因子的小产品将逐步替代人血白蛋白,推动市场发展。
视点6,治疗性癌症疫苗:最期待处境:跨国公司积极关注,国内刚刚起步。
2005年前后,全球有超过10只抗肿瘤疫苗处于临床后期,大多数产品以与肿瘤相关的抗原为靶标,从而获得有活性的、特异性的免疫疗法。
业界对这些产品曾寄予厚望,但5年过后,曾经备受关注的众多品种陆续以失败收场,甚至有消息称,几乎所有抗肿瘤疫苗都没有展现出临床意义上的优势。
但是人类对肿瘤疫苗的期待却并未就此改变,尤其是治疗性肿瘤疫苗受到较高关注。
近年来,肿瘤的治疗性疫苗尤其是肿瘤细胞疫苗、基因工程疫苗、多肽疫苗和基因疫苗的研究,都取得了可喜进展。
资料显示,至今全球已有3只肿瘤治疗性疫苗,分别为2007年美国西北生物治疗公司上市的脑癌疫苗DCVax-Brain、2008年俄罗斯批准的由美国Antigenics公司生产的治疗肾癌的疫苗Oncophage,以及2008年古巴批准用于治疗肺癌的疫苗CimaVax EGF。
国内在这方面也获得较大进展,今年,奥地利CELL MED Research GmbH公司与柘荣力捷迅药业就治疗性抗肿瘤疫苗项目达成合作协议,此外,百泰生物等公司也在积极进行包括用于肿瘤靶向治疗的EGF疫苗等研发工作。
肿瘤行业向来为跨国公司所青睐,而治疗性肿瘤疫苗更是未来被十分看好的类别,目前已有跨国公司关注。
有预测称,2012年,FDA可能通过8~10种新型疫苗,这将使癌症疫苗总销售额超过80亿美元。
我国疫苗尚处于起步阶段,未来值得关注。
视点7,维生素C:最无辜处境:新增产能导致国际市场供需失衡,半年跌幅超过50%。
2010年,全球医药经济尤其是美国和新兴市场呈现从金融危机低谷快速反弹的趋势,然而,国内VC行业却向低位运行。
新增产能的随意性,再一次致使我国拥有主导权的产品领域将利润“奉献”出去。
目前,全球VC市场年需求量约为120,000吨,除DSM之外,其余5家分别为东北制药总厂、石药维生药业、华药维尔康制药、江山制药、山东鲁维制药。
由于出口量大所带来的话语权,出口价格一直保持在10美元上下。
有关数据显示,续接上一轮高位运行周期,2010年初,我国VC出口价格同样维持高位。
但一季度过后却出现了出口价格大幅下降的情况,出口报价1月份接近11美元/公斤,3月份开始下跌,至7月份依然跌破5美元/公斤,半年跌幅超过50%。
从2009年出口总量和国际需求总量来看,我国出口和全球需求量基本保持平衡,缘何进入2010年一季度后,VC行业的话语权失去作用?业内专家认为,主要原因在于新增产能导致国际市场供需失衡。
由于之前VC的高位运行带来的丰厚回报,业内业外企业开始谋求扩大产能来提高效益,于是,2009年底,VC扩产和投产项目不断上马。
山东鲁维制药将原来5000吨产能两次扩充后,达到25,000吨;随后,郑州拓洋实业也开始扩产出口,山东润鑫精细化工和牡丹江高科生化的VC也开始对外报价……一系列的产能增加,并且在2010年开始出口报价,出口供过于求才开始显现,直接导致了价格的快速下滑。
视点8,肝素钠:最开心处境:量价齐升并继续向好,以肝素钠出口为主要业务的海普瑞一度成为发行价最高的医药上市公司。
作为我国仅次于VC出口的大品种,肝素钠在2010年享受了一年的快乐。
海关数据显示,2010年上半年,我国肝素类累计出口56.13吨,环比2009年下半年增长了25.52%;出口平均价格10431.38美元/公斤,同比2009年上半年增长了124.59%,环比2009年下半年增长了1.71%;出口额达到5.86亿美元,同比2009年上半年增长了113.12%,环比2009年下半年增长了27.66%。
伴随肝素钠市场量价齐升以及继续向好的预期,以肝素钠出口为主要业务的深圳海普瑞受到了资本市场的热捧,一度成为国内医药上市公司发行价最高的企业。
但是也有专家认为,肝素钠的出口仍存在不确定因素,包括新型抗凝药替代品不断快速上市带来的冲击,市场需求扩大和价格上扬带来的产能增加,出口市场对肝素钠产品的监管趋严以及各种国际进出口碰撞事件等等。
视点9,阿达木单抗:最看好处境:有预测称,其销售额在2016年将超过百亿美元。
作为2009年十大畅销药物,阿达木单抗销售额已经达到56亿美元,这一被誉为能够达到立普妥高度的生物药,到底能够站得多高,一直被业界所关注。
