有机化学基础模块考试题(A卷)

2004——2005学年上学期科技学院《有机化学》试题（A 卷）一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(10分，每小题1分) 1．2.3.4.5． 6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮 8. 间甲基苯酚 9.2,4–二甲基–2–戊烯 10. 环氧乙烷 二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++ 2.下列不是间位定位基的是3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是 A B C4．下列各种醇与无水氯化锌浓盐酸溶液（Lucas 试剂）试剂反应速度最快的是CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2CH 3CHCH 2COOHBrACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2ClA CH 3CH 2CH 2CH 2OHBCD CH 3CH 2OH5. 发生S N 2反应的相对速度最快的是：(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来除取乙醚中的过氧化物 A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强 A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是A B C D10.下列哪个化合物不属于硝基化合物A B C D三、判断题（共10小题，每题1分，共10分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。

化学专业函授本科 《高等有机化学》试卷 A题号 一 二 总分 统分人 复核人 得分一． 回答下列问题（每题4分，15题，共60分）：1. 下列分子哪些能形成分子内氢键？哪些能形成分子内氢键？A 、 NO 2COOHB 、NHC 、FOH D 、FOH2. 举例说明由sp 2杂化方式组成的碳—碳三键。

3. 写出下列化合物的最稳定构象：a.OH CH(CH 3)2H 3C H H Hb.FCH 2CH 2OH4. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。

得分 阅卷人系 专业 层次 姓名 学号┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉A、OHB、OHC、OHD、OH5. 比较下列各组化合物的酸性大小。

（1）A、COOHNO2B、COOHOCH3C、COOHOCH3D、COOHNO2（2）A、OHNO2B、OHOCH3C、OHOCH3D、OHNO2（3）A 、NH 2NO 2B 、NH 2OCH 3C 、NH 2OCH 3D 、NH 2NO 2（4）A 、 CH 3NO 2B 、CH 3OCH 3C 、CH 3OCH 3 D 、CH 3NO 26. 下列化合物酸性最弱的是？OHNO 2OH NO 2OHNO 2OHABCD7. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？A CH 3CH 2CH 2CH 2OHB CH 3CH(OH)CH 2CH 3C (CH 3)2CHCH 2OHD (CH 3)3COH8. 下列物种中的亲电试剂是： ；亲核试剂是 。

a. H +；b. RCH 2+；c. H 2O ；d. RO —； e. NO 2+； f CN —； g. NH 3； h. R C =O +9. 下列化合物中有对映体的是： 。

a.CH 3CH =C =C(CH 3)2b.N C 3H 7C 6H 5C 2H 5CH 3+I c.d.C(CH 3)2OH CH 3O10. 预测下列各分子的形状和键角的大小：H 2C=C=CH 2NH 3CCH 3CH 3CH 3BeCl 2OH 3CCH 3CH 311. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。

平顶山学院2018 ~ 2019学年第一学期期终考试《有机化学》 A 卷参考答案及评分标准适用年级2018级适用专业化学（专升本）考试形式闭卷考试时间110 (分钟) 一、命名下列化合物或写出结构式：每题1分，共10分。

二、选择题：每小题1分，共10分。

三、完成反应题：每空1分，共30分四、合成题：本大题共5小题，每小题5分，共25分。

路线合理即可得分。

31．以甲苯为原料合成对甲基苯乙酸。

CH 322CH 3CH 2ClCH 3CH 2CNKCN2（2 分）（2 分）（1 分）32．由苯酚合成2,6-二溴苯酚。

OHSO 3H OHSO 3H BrBrOHBrBrBr 2H 2O H ，（2分）（2分）（1分）33．以苯为原料合成间硝基甲苯。

3CH 3CH 3NO 2CH 3NH 2CH 3NHCOCH 33HNO 324HNO 324CH 3NHCOCH 3NO 20~5℃CH 3N 2Cl NO 2CH 3NO 2H 3PO 2（1分）（1分）（1分）（1分）（1分）34．以甲醇、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-2-戊酮。

C 2H 5OH HCl C 2H 5Cl C 2H 5Na C 2H 5ONa CH 3CH 2CH 3COOH CH 3OH HCl CH 3Cl CH 3COOC 2H 52525CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 52CH 3COCH 2COOC 2H 5C 2H 5ONa C 2H 5Cl C 2H 5ONa CH 3ClCH 3COCCOOC 2H 5CH 3C 2H 5（成酮分解）CH 3COCH CH 3CH 2CH 3（1分）（1分）（1分）（1分）（1分）45．以氯乙酸钠为原料合成己二酸。

CH 2COONa ClNaCNCH 2COONa CN C 2H 5OH, H 2SO 4CH 2COC 2H 5COC 2H 5OO2CH 2(COOC 2H 5)2252CH(COOC 2H 5)2Na22CH 2CH(COOC 2H 5)2CH 2CH(COOC 2H 5)OH H 2O/H +CH 2CH(COOH)2CH 2CH(COOH)2CH 2CHCOOHCH 2CHCOOH(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)五、推断题：第36题6分，第37题9分，共15分。

有机化学基础模块测试题一、选择题：1、下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是A、二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色B、二者互为同系物C、二者实验式相同D、聚乙烯是乙烯的缩聚产物2、下列各糖能水解且属于还原性糖的是A、葡萄糖B、蔗糖C、麦芽糖D、纤维素3、某烯烃与氢气加成后得到2，2—二甲基丁烷，则该烯烃的名称是A、2，2—二甲基—3—丁烯B、2，2—二甲基—2—丁烯C、2，2—二甲基—1—丁烯D、3，3—二甲基—1—丁烯4、在乙醇发生的下列反应里，乙醇分子中碳氧键断裂的是A、乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应B、乙醇与金属钠反应C、乙醇与氢卤酸的取代反应D、乙醇的催化氧化反应5、下列各组混合物总物质的量均为a mol，当每组物质以任意物质的量之比混合完全燃烧时，消耗O2的量不变的是A、甲烷、甲醇B、乙烯、环丙烷C、乙炔、苯D、乙醇、丙烯酸6、有机分子中，如果某个碳原子与四个各不相同的原子或原子团相连，则这个碳原子叫“手性碳原子”。

下列有机物中具有手性碳原子，但与H2加成后不再具有手性碳原子的是A、CH3—CH=CH—CH(Cl)—CH=CH2B、CH2=CH—C(CH3)=CH2C、CH3—CH2—C(Cl)(CH3)—CH2—CH=CH2D、CH2=CH—C(OH)(C2H5)—CH37、烃分子中若含有双键、叁键或环，则其碳原子所结合的氢原子少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，即具有一定的不饱和度（用Ω表示）。

下表列出几种烃的不饱和度：据此下列说法不正确的是A、1 mol Ω=3的不饱和链烃再结合6 mol H 即达到饱和B、C10H8的Ω=7C、C4H8的不饱和度与C3H6、C2H4的不饱和度不相同D、CH3CH2CH=CH2与环丁烷的不饱和度相同8、某物质可能含有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：（1）有银镜反应；（2）加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解；（3）与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失。

教研室主任 (签字)： 分管教学学院领导(签字)：广西师范大学全日制普通本科课程考核试卷（2011—2012学年第一学期）课程名称：有机化学(2) 课程序号：ZB091042 开课学院：化学化工学院 任课教师：潘成学 年级、专业：2010级化药 试卷序号：A 卷 考试时间：120分钟 考核方式：闭卷 开卷 □ 实验操作 □一、命名或写出结构式（如有立体异构注明R/S ，Z/E 等）（本题共10小题,每小题1分,共10分）1．H 2NO 2. OOO3.NNH 4.OH5.CHOHOH 3CO6.CONH 2C 2H 5CH 37. H 2N HCOOH8. 丙烯酸乙酯 9. 4-氨基吡啶 10. 对乙酰氨基酚二、单选题（本题共10小题，每小题2分，共20分）1．下列化合物碱性最强的是：A.苯胺B. 对硝基苯胺C. 对甲基苯胺D. 对甲氧基苯胺2．下列化合物最容易发生烯醇化的是：A. B. C. D.CH 323O OCH 3CCH 2COC 2H 5O OCH 33OCH 326H 5O O学 号： 姓 名： 所属学院： 年 级： 专 业： 装订密封线 考生答题不得出现红色字迹，除画图外，不能使用铅笔答题；答题留空不足时，可写到试卷背面；请注意保持试卷完整。

√3.下列羧酸衍生物最容易发生水解的是：CH3C OCH3CONH2CH3CO2H5CH3CCH3COOOA. B. C. D.4.下列物质中，不能与格式试剂反应的是:( )A. 乙醇B. 乙醛C. 乙酸D. 乙醚5.下列试剂不能还原硝基的是:( )A.LiAlH4 B. Fe/HCl C. H2/Pd D. NaBH46．下列物质暴露在空气中不容易被氧化的是：( )A. 苯甲醛B. 苯甲酸C. 苯酚 D . 苯胺7．下列试剂不能与甲醛和二甲胺发生mannich反应的是：（）A . 环己酮 B. 吲哚 C. 间苯三酚 D. 甲苯8．下列物质发生亲电取代反应活性最低的是：( )A . 苯 B. 吡啶 C. 呋喃 D. 噻吩9．具有环戊烷并多氢菲骨架的天然产物为（）A . 黄酮 B. 生物碱 C. 萜类 D. 甾体10.下列化合物的核磁共振信号会出现两组单峰的是（）A . 甲苯 B. 乙醚 C. 对二甲苯 D. 对本醌三、完成下列反应（本大题共16小问，每问2分，共32分）1.Br2CO2H2.CH2(CO2CH32253. HO CHOCH I/NaOH 1.CH3MgI/乙醚2. H4.(CH2)2CO2HH3COH3CO23 NaHHPd/C5. HO NaOH3AlCl3二氯甲烷6. CH2ClCCH2ClOHCN NaCN H+7. CHOOO+甲苯8.CO2CH3CO2CH3PhPhCH ONaCH3OH43四、分离化合物（本题1小题，共5分）(用流程图表示) 如何分离苯甲酸、苯甲醛、苯甲醚、苯酚和苯胺？五、用指定原料及不多于3个碳的有机化合物和无机试剂合成目标化合物（本题共3小题，每小题5分，共15分）1.甲苯为原料合成O 2NN HO1． 由苯甲醛和乙酸乙酯为主要原料合成止咳酮（5分）O3. 以3,4-二甲氧基苯甲醛和2-硝基苯甲酸为主要原料合成抗哮喘药利喘贝（5分）OOCONHHOOC利喘贝六、写出下列转化合理的反应机理（本题1小题，共5分）OOOCOOEtCH2(CO2C2H5)2C2H5ONa /C2H5OH七、推断题（本题3小题，共13分）1. 化合物X的分子式为C10H12O2，IR在1710 cm–1左右有一个强吸收峰; 1H NMR数据如下：δ2.02（单峰，3H），2.83（三重峰，2H），4.42（三重峰，2H），7.11-7.20（多重峰，5H），试判断X的结构，并指出1H NMR数据的归属。

《有机化学》（40学时）期末考试试卷及答案（A 卷）班级： 姓名： 学号： 分数：一、用系统命名法命名下列化合物,必要时标明构型(Z/E),每题1分,共15分。

序号 化合物结构命名1. CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 3332，4-二甲基庚烷2.Cl2-氯-1，3-环己二烯 3.CH 3CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 3反-3，4-二甲基-3-己烯 4. 32CH 3CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 33-甲基-5-乙基壬烷 5.CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3Cl2，5-二氯己烷6.C CCCH 3CH 3C2，4-己二炔7.Cl COOH对氯苯甲酸8.CH 2=CH-C=CH-CH 333-甲基-1，3-戊二烯9. CH 3CH 3CH 3ON,N -二甲基乙酰胺 10.CH 3CHCH 2CH=CH 24-环己基-1-戊烯11. CHCHOHCH 3CH 23-丁烯-2-醇 12. CH 3OCH 2CH 2OCH 3乙二醇二甲醚 13.CH 3CH 2CCH 2CHCHO3CH 3CH 32，4，4-三甲基己醛 14.COOH间苯二甲酸 15.CH 2COCl苯乙酰氯二、根据下列化合物名称写出正确的结构，只能一个答案。

每题1分，共6分。

序号 化合物名称 化合物结构1. 2, 4, 4-三甲基-5-丁基壬烷CH3CH-CH-CHCH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH32.2-氯-1,4-戊二烯CH2=CCH2CH=CH2Br3. 乙酸酐CH3CH2CH2COCCH2CH2CH3O O4.3-硝基苯酚OHCl5.N-乙基苯胺NH CH36.2,6-二甲基萘NO 2CH 3NO 2三、判断并排列顺序（每题3分，共15分） 1.下列化合物中与HCN 反应速度最快的是：（ b ）a. CH 3CHO;b. O 2NCH 2CHO;c. CH 3COC 6H 5;d. CH 3COCH 3. 2.下列化合物中酸性最强的是： （ a ）a. CH 3CH 2COOHb. H 2Oc. CH 3CH 2OHd. CH≡CH3.下列化合物按S N 1反应历程与NaOH 反应速率最快的是：( c ）a. CH 3CH 2CH 2Br;b.CH 3CHBrCH 3;c. (CH 3)3CBr.;d. CH 3CH 2Br 4.下列化合物中酸性最强的是 （ c ）a. CH 3COOHb. ClCH 2COOHc.Cl 3CCOOHd.HCOOH5. 下列化合物在常温下不能是溴水褪色的是（ a ）a.b.c.d. CH 3CCCH 36. 下列化合物发生硝化反应时，反应速度最快的是（ b ）a.Clb.CH 3c.NO2d.7. 下列化合物中能与FeCl 3发生显色反应的是（ a ）a. OHb.CH2OHc.OHd.OH8. 下列化合物中能发生康尼查罗反应（歧化反应）的是（ d ）a. CH3CHOb. CH3CH2CHOc. (CH3)2CHCHOd. HCHO9. 下列化合物能发生碘仿反应的是（a）a. CH3CHOb. CH3COOHc. CH3COOCH3d. HCHO10. 下列化合物中沸点最高的是（a）a. 正丁醇b. 正丁醛c. 乙醚d. 丁烷11. 下列化合物中既能被氧化又能被还原的是（a）a. CH3CHOb. CH3COOHc. CH3CH2OHd. CH3OCH312. 下列化合物加入硝酸银的氨溶液，有白色沉淀的是( d)a. CH3C≡CCH3b. CH3CH2CH2CH3c. CH2=CH-CH=CH2d. HC≡CCH313. 下列化合物不能发生双烯合成反应的是（c）a.b. c.d.14. 下列化合物中结构最稳定的是（ d ）a.b.c. d.四、完成下列反应（每空1分，共20分）1.(1)CH 32( )+ ( )CH 3CH 3ClCl2.NaOH/I 2( )OCH 2CH 2CH 3CH 3(2)CH 3CH 2CH 2COONa3.(3)CH 3CH 2CH=CH 2HBr( )NaCN( )H +2( )CH 3CH 2CHBrCH 3CH 3CH 2CHCNCH 3CH 3CH 2CHCH 3COOH4.(4)CH3COCH 3 + HCNOH -( )( )3H (CH 3)2C CN CH 2=C-COOH CH 3( )CH 2=C-COOCH 3CH 35.(5)CH 2CHCH 2CH 3( )CH=CHCH 2CH 36. (6)O + HI(过量）( )I I7. (7)CH2OHHO( )BrCH2CH3( )CH2OHNaOCH2OHCH3CH2O8．(8)O+ NH2( )NOH9.(9)CH3CHO + HCHO-( ) ( )HO CH2CH2CHO CH2=CHCHO10. (10)CH3CH2COOH 2SOCl2( )( )CH3CHCOOHClCH3CHCOClCl11 (11)CH3COCl+ CH3CH2NH2( )CH3CONHCH2CH312(12)CHO+ CH 3CH 2CH 2MgBrH +2( )2CH 2CH 3OMgBr2CH 2CH 3OMgBr( )五、写出下列转化的反应机理（每题4分，共8分）。

答卷时应注意事项１、拿到试卷，要认真仔细的先填好自己的考生信息。

２、拿到试卷不要提笔就写，先大致的浏览一遍，有多少大题，每个大题里有几个小题，有什么题型，哪些容易，哪些难，做到心里有底；３、审题，每个题目都要多读几遍，不仅要读大题，还要读小题，不放过每一个字，遇到暂时弄不懂题意的题目，手指点读，多读几遍题目，就能理解题意了；容易混乱的地方也应该多读几遍，比如从小到大，从左到右这样的题；４、每个题目做完了以后，把自己的手从试卷上完全移开，好好的看看有没有被自己的手臂挡住而遗漏的题；试卷第１页和第２页上下衔接的地方一定要注意，仔细看看有没有遗漏的小题；５、中途遇到真的解决不了的难题，注意安排好时间，先把后面会做的做完，再来重新读题，结合平时课堂上所学的知识，解答难题；一定要镇定，不能因此慌了手脚，影响下面的答题；６、卷面要清洁，字迹要清工整，非常重要；７、做完的试卷要检查，这样可以发现刚才可能留下的错误或是可以检查是否有漏题，检查的时候，用手指点读题目，不要管自己的答案，重新分析题意，所有计算题重新计算，判断题重新判断，填空题重新填空，之后把检查的结果与先前做的结果进行对比分析。

亲爱的小朋友，你们好!经过两个月的学习，你们一定有不小的收获吧，用你的自信和智慧，认真答题，相信你一定会闯关成功。

相信你是最棒的！模块综合试卷(满分：100分)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。

每小题只有一个选项符合题意) 1．化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。

下列说法错误的是( )A．新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)进行消毒，其消毒原理相同B．生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子C．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染D．聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代2．新冠病毒(如图)由蛋白质和核酸组成，核酸由核苷酸组成。

武汉纺织大学2018级有机化学（下）试卷（A ）适用： 考试日期：考试所需时间：120min 闭卷考试 考试总分：100分一、选择题（2分/题，共20分）( )1、某氨基酸溶液的等电点PI=5.2，请问将该氨基酸在PH=3.2的溶液中进行电泳，该氨基酸分子将向哪一极移动？A 、阴极B 、阳极C 、不移动D 、无法确定 ( )2、下列化合物中芳香性最强的是哪一个？ A 、噻吩 B 、呋喃 C 、吡咯 D 、吡啶 ( )3、下列氨基酸中等电点最大的是：A 、甘氨酸B 、苯丙氨酸C 、丝氨酸D 、精氨酸 ( )4、下列哪种糖不能与Tollens 试剂发生反应？ A 、麦芽糖 B 、蔗糖 C 、乳糖 D 、果糖 ( )5、下列化合物中，哪一种能与HNO 2反应产生N 2？ A 、α-萘胺 B 、N,N-二甲基苯胺 C 、二甲胺 D 、N-甲基苯胺 ( )6、Skraup 合成法是制备下列哪种化合物的有用方法？ A 、吡啶 B 、喹啉 C 、噻吩 D 、菲( )7、重氮盐与N,N-二甲基苯胺偶联时，溶液的PH 值范围是多少？A 、1～2B 、4～5C 、6～7D 、8～10( )8、分子式为C 10H 20O 2的羟基香茅醛属于哪一萜类化合物？ A 、三萜 B 、二萜 C 、倍半萜 D 、单萜 ( )9、区分糖与非糖常用？A 、 间苯二酚试验B 、α-萘酚试验C 、碘仿试验D 、蒽酮试验 ( )10、乙烯酮（CH 2=C=O ）分子中，中间碳原子采取何种杂化？A 、SPB 、SP 2C 、SP 3D 、都不是二、完成下列化学反应（产物有构型的注明构型，共20分）1、2、3、 4、5、 6、7、8、 9、院系： 理学院 班级： 姓名：_____________ 学号：____________………………………密…………………封……………………线…………………………333HOCCH 3Ph 223PhCH 2CH 2NHCH 2CH ③②①△CH 3CH 3H H CH 2N 2Pd BaSO 42②COOH 2,+COOEt PhCH 2COOEt ②C CH 3O+CH 3CHCOOEt H 2O C CH 2OHOOHOH CH 2OHHO2332410、三、根据题意完成下列各题（共22分）1、推测下列反应可能的机理：（7分）2、写出下列反应历程：（7分）3、Beckmann 重排指的是哪类化合物在酸性条件下重排的何类化合物的反应？请举例写出反应机理（8分）：四、根据题意完成下列合成题（共四题，7分/题，合计28分） 1、请举例说明乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯在合成螺环类化合物当中的优势 ？2、试由烟碱 （ ）CH 3CCH 2CH 2CCH 2CH 3稀 OH -CH 3CH 3CH 2CH 3+（主©）（次）OO OOBrBrNN H N NH 2合成O 23、以苯为原料（其它必要试剂何无机试剂任选），请举例说明重氮盐在有机合成当中的优势：HO CH2NH24、由≤C2的有机化合物合成有机化学（下）试卷（A）答案适用：考试日期：考试所需时间：120min 闭卷考试考试总分：100分一、选择题（2分/题，共20分）1、A2、C3、D4、B5、A6、B7、C8、C9、D 10、A二、完成下列化学反应（注明产物构型，共20分）1、2、 3、4、 5、 6、7、8、9、10、三、根据题意完成下列各题（共25分）1、推测下列反应可能的机理：（10分）2、写出下列反应历程：（10分）首先在OH-作用下，2，5-庚二酮分子中7-C上的H 被夺取，形成C-离子，能后由C-离子对2-C进攻，形成O-，O-在从水中夺取一个H，能后在失去一分子水得到主要产物；其次，在OH-作用下，2，5-庚二酮分子中1-C上的H 被夺取，形成C-离子，能后由C-离子对5-C进攻，形成O-，O-在从水中夺取一个H，能后在失去一分子水得到次要产物；3、写出下列反应机理（5分）：四、合成题（共三题，合计25分）1、2、3、四、推导化合物结构（共10分）1、A、 C、 D、 E、每个2分CH3H(CH2)nCHOHC OCH3CH3CH3COCHOH+TM△O苯HgZn）（H2O2/OHB2H6H3O+CH3MgI+—2）1）2）1）△OOH3COOHCOOHCOOHCOOHOCH3PPA3OOOPh3P=CH2+2）1）CPhOCOCH3H3PhCH=CH2CHOPhCH(CO2Et)2PhC CHCOOEtOH33CH2OH2OHCH2OHCH2OH+H HCH3CH3五、推导化合物结构（共10分）1、化合物A（C20H24）能使溴水褪色，A经臭氧化—还原水解，只生成一种醛（PhCH2CH2CH2CHO）。

一轮单元训练金卷·高三·化学卷（A）第十七单元有机合成及推断注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题（每小题3分，共48分）1．下列反应不属于取代反应的是A．淀粉水解制葡萄糖B．石油裂解制丙烯C．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D．油脂与浓NaOH溶液反应制高级脂肪酸钠2．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。

如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。

下列说法正确的是A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2=CH23．链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是A．1丁烯B．乙烯C．1，3丁二烯D．2丁烯4．现有一个多肽分子，其化学式为C55H70O19N10，将其完全水解后得到下列四种氨基酸：甘氨酸(C2H5O2N)、丙氨酸(C3H7O2N)、苯丙氨酸(C9H11O2N)和谷氨酸(C5H9O4N)，则一个该多肽分子完全水解后所得谷氨酸的分子数为A．1个B．2个C．3个D．4个5．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分6．下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。

下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A．用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF—CF2—CF3B．用于合成有机硅橡胶的单体是C．聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得7．制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法正确的是A．淀粉与纤维素水解的最终产物不同B．M的分子式为C12H22O11C．N的结构简式为C2H4O2D．④的反应类型属于取代反应8．(2018·沈阳模拟)某高分子化合物R的结构简式为，下列有关R的说法正确的是A．R的单体之一的分子式为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成RD．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol9．蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品乳化剂。

有机化学实验现场考试试题（A卷）一、基本操作（7-8分）萃取：用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚，苯酚水溶液10mL，萃取2次（第一次取乙酸乙酯5mL，第二次取3mL），用 2%FeCl3检验萃取效果，有机层倒入回收瓶中。

实验结束后，清洗仪器，清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。

蒸馏：取20mL乙醇，选择合适的仪器，加热蒸馏2分钟，经主考老师同意后，拆卸仪器，结束实验,清理实验台面，征得主考老师同意后离开实验室。

熔点的测定：用毛细管法测定尿素的熔点（加热3min，经主考老师同意后，结束实验，清洗仪器，清理实验台面，废弃物入垃圾桶）。

征得主考老师同意后离开实验室。

乙酸正丁酯的制备（回流）：选择合适的仪器，取10ml冰醋酸，加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。

加热2min，经主考老师同意后，结束实验，清理实验台面。

征得主考老师同意后离开实验室。

重结晶：取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。

实验完毕，产品倒入回收瓶，清洗仪器，清理实验台面。

征得主考老师同意后离开实验室。

乙酰苯胺在水中的溶解度：100℃ 5.63g；80℃ 3.5g；25℃ 0.56g；6℃ 0.53g二、问答题（口答部分2-3分，从以下问题中任选2-3题，让学生口答）1、熔点测定的意义？2、电泳实验中，如何判断氨基酸的移动方向？3、影响熔点测定结果的因素有哪些？各因素对熔点测定结果有什么影响？4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么？5、加热过快对测定熔点有何影响？为什么？6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管？7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少？8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么？什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏？9、重结晶主要有哪几步？各步的作用是什么？10、任举出两种分离提纯操作？11、蒸馏时加沸石的作用是什么？12、蒸馏时，温度计的位置如何？13、萃取的意义是什么？萃取与洗涤有何异同？所做实验中哪些是萃取，哪些是洗涤？14、蒸馏过程中若发现没加沸石，怎么办？15、层析时点样时样点过大或过小对实验结果有什么影响？16、萃取时，上层液体为什么要从上面倒出来？17、层析时，斑点为什么不能浸入展开剂内？18、展开时，层析缸为什么要密封？19、重结晶时，加活性炭过多对实验会有什么影响？20、重结晶的溶剂应具备什么条件？21、乙酰苯胺的制备中，制得的产物怎样检验其纯度？22、扇形滤纸的作用是什么？23、实验时，层析缸里为什么不能有水？24、乙酸正丁酯的制备实验中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么？25、熔点测定实验中软木塞为什么要有一个切口？26、用过的毛细管能否重复使用，为什么？27、蒸馏或回流操作中，冷凝水为什么要从冷凝管的下端进，上端出？28、蒸馏操作结束时先关水后停止加热还是先停止加热后关水，为什么？29、纸层析、纸上电泳实验过程中，为什么手不能直接接触纸条的工作部分？有机化学实验现场考试试题（B卷）一、操作部分（7-8分）1．重结晶：取2克粗乙酰苯胺用水进行重结晶提纯。