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第三章习题： 一、选择题[1]下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?D(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 [2]环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?B(A) 吸热反应 (B) 放热反应 (C) 热效应很小 (D) 不可能发生 [3] 实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键，其反应历程是：A(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 [4] 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是：B(A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子 (C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子 [5] CF 3CH =CH 2 + HCl产物主要是：B(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3与CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应 [6] 由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是：A (A) KMnO 4 , H 2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH-CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)[7] 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸，并有一种气体逸出，G 的结构式是：A(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2[8] 分子式为C 6H 12的化合物，经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮，其结构式为：B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-[9] 1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是：A(A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷 [10] 下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷？B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBrHBrHBr过氧化物[11] 烃C 6H 12能使溴溶液褪色，能溶于浓硫酸，催化氢化得正己烷，用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸，则该烃是：C(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 2[12] 卤化氢HCl(I)，HBr(II)，HI(III)与烯烃加成时，其活性顺序为：B (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I [13] 用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? C(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4，水解(C) ①B 2H 6；②H 2O 2，OH – (D)冷、稀KMnO 4 [14] 1-甲基环己烯加 ICl ，主产物是：BH(A)(B)(C)(D)H H H I[15] 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的：C (A) Br 2/CCl 4 (B) ①浓H 2SO 4，②H 2O (C) H 2/Pt (D) Cl 2/OH – [16] 下面化合物最容易进行酸催化水合的是：C(A) CH 3CH =CH 2 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =CH 2 (D) CH 2=CH 2 [17] 鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：C(A) Br 2的CCl 4溶液，KMnO 4溶液 (B) HgSO 4/H 2SO 4，KMnO 4溶液 (C) AgNO 3的氨溶液，KMnO 4溶液 (D) Br 2的CCl 4溶液，AgNO 3的氨溶液 [18] HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? A (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 [19] 由CH 3CH 2CH 2BrCH 3CHBrCH 3,应采取的方法是：D(A) ①KOH ，醇；②HBr ，过氧化物 (B) ①HOH ，H +；②HBr (C) ①HOH ，H +；②HBr ，过氧化物 (D) ①KOH ，醇；②HBr [20] 1,2-二甲基环己烯在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是：BCH 3HCH 3(A)(B)(C)(D)H CH 3HCH 3H CH 3CH 3H 3CHHCH 3[21] 环己烯与稀、冷高锰酸钾溶液反应的主要产物的最稳定构象为： AOH HOH(A)(B)(C)(D)H OHH H OHH HO HH[22] 下面各碳正离子中最不稳定的是：C(A) Cl –C +HCH 2CH 3 (B) C +H 2CH 2CH 2CH 3 (C) CF 3C +HCH 2CH 3 (D) CH 3OC +HCH 2CH 3 二、填空题[1] 化合物CH 3CH 2CCHCH 32CH 3的CCS 名称是：[2] 化合物CH 32CH CH 2的CCS 名称是： [3] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题，也应注明)。
高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。
（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
专题二：不饱和烃一：石油石油-----裂化----裂解化学中“两裂”的比较二：乙烯官能团：，分子式：C2H4，结构简式：CH2===CH21．物理性质(1)氧化反应(2)加成反应①概念：有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。
②乙烯的加成反应有关反应的化学方程式为a ． ；b ．CH 2===CH 2＋H 2――→催化剂△CH 3—CH 3； c ．CH 2===CH 2＋HCl ――→催化剂△CH 3CH 2Cl ； d ．CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH 。
3．用途 (1)乙烯是重要的有机化工基础原料，用于生产塑料等化工产品。
乙烯的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。
(2)乙烯是一种植物生长调节剂。
三：乙烯与乙烷乙烯与乙烷的比较CH ===CH CH —CH不饱和 饱和 方法一：将两种气体分别通入溴水(或溴的四氯化碳溶液)中；溶液褪色者为乙烯，溶液不褪色者为乙烷。
方法二：将两种气体分别通入酸性KMnO 4溶液中；溶液褪色者为乙烯，溶液不褪色者为乙烷。
方法三：点燃两种气体，火焰较明亮，有黑烟者为乙烯，另一种为乙烷。
3．除去乙烷中乙烯的方法将混合气体通过盛溴水的洗气瓶，如图所示。
四：习题巩固1．下列说法正确的是()A．乙烯分子的电子式为B．乙烯分子的球棍模型为C．乙烯分子是平面结构D．乙烯分子的结构简式为CH2CH2解析：选C。
乙烯分子中两个碳原子以双键相连，碳剩余价键被氢原子饱和，由此得其电子式为，A错误；乙烯分子中的碳原子半径应该大于氢原子半径，乙烯分子的球棍模型应为，B错误；乙烯分子是平面结构，六个原子在同一平面上，C正确；乙烯分子中含有碳碳双键，正确的结构简式为CH2=== CH2，D错误。
2．下列关于石油裂解和裂化的叙述中，不正确的是()A．裂解与裂化的产物都含有不饱和烃B．裂解与裂化都是为了得到气态烃C．裂解与裂化的原料都是石油分馏产品D．裂解与裂化都是使相对分子质量大的烃断裂为相对分子质量小的烃的过程解析：选B。
第三章 不饱和烃习题(P112)(一)用系统命名法命名下列各化合物：(2) 对称甲基异丙基乙烯12345CH 3CH=CHCH(CH 3)24-甲基-2-戊烯2,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔(二)用Z,E-标记法命名下列各化合物：(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(三)写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。
(1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯CH 2=CHCH 2CH 3顺-4-甲基-3-戊烯1-丁烯 (无顺反异构)(3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯2-甲基-1-溴丙烯3-乙基-2-戊烯(无顺反异构)(四)完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：(六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？解：(B)中甲基与异丙基的空间拥挤程度较小，更加稳定。
解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。
解：(C)的环张力较小，较稳定。
解：(A)的环张力较小，较稳定。
(七) 将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序：解：(1)C＞A＞B (2)B＞C＞A(八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。
(九) 在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能有不饱和烃。
如何检验溶剂中有无不饱和烃杂质？若有，如何除去？解：可用Br2/CCl4或者KMnO4/H2O检验溶剂中有无不饱和烃杂质。
若有，可用浓硫酸洗去不饱和烃。
(十) 写出下列各反应的机理：解：解：该反应为自由基加成反应：… …终止：略。
(箭头所指方向为电子云的流动方向!)(十一) 预测下列反应的主要产物，并说明理由。
双键中的碳原子采取sp 2杂化，其电子云的s 成分小于采取sp杂化的叁键碳，离核更远，流动性更大，解释：在进行催化加氢时，首先是H 2及不饱和键被吸附在催化剂的活性中心上，而且，叁键的吸附速度大于双键。
高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：____________一、单选题1．常温常压下，下列化合物以液态形式存在的是 （ ）A ．甲醇B ．丙烯C ．丁烷D ．甲醛2．下列关于有机物的说法正确的是（ ）A ．2—甲基丁烷也称为异丁烷B ．C 8H 10共有3种含有苯环的同分异构体C ．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．乙酸与乙醇可以发生酯化反应，又均可与金属钠发生反应3．《科学》近期公布我国科学家用(a)22CH CF =、(b)CHF CHF =、(c)2CH CFCl =合成的三元共聚高分子材料。
下列说法错误的是（ ）A ．合成三元共聚高分子材料使用了三种单体B ．a 、b 、c 的物质的量之比为m ∶n ∶xC ．a 、b 、c 发生加聚反应合成三元共聚物D ．上述三元共聚物易溶于水4．某物质是药品的中间体。
下列针对该有机物的描述中，正确的是（ ） ①能使溴的CCl 4溶液褪色②能使KMnO 4酸性溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH 溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH 醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥5．下列物质存在顺反异构的是（）A．1－丁烯B．丙烯C．2－甲基－2－丁烯 D．2─丁烯6．白屈菜有止痛、止咳等功效，但又称为“断肠草”，有很强的毒性，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图所示。
下列有关白屈菜酸的说法中不正确的是（）A．分子中只含有羧基、羰基和醚键三种官能团B．分子式是C7H4O6C．能发生加成反应和酯化反应D．1mol白屈菜酸最多能与2molNaHCO3发生反应7．家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法不正确的是A．丙烯和丁烯均能发生加成反应B．丙烷的二氯代物有3种C．丁烷中所有原子不可能处于同一平面D．可用溴水来鉴别丙烷与丙烯8．烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下表的对应关系：由此推断分子式为C4H8的烯烃被酸性KMnO4 溶液氧化后不可能得到的产物是（）A．HCOOH和CH3CH2COOH B．CO2和C．CO2和CH3CH2COOH D．CH3COOH9．以环戊二烯(甲)为原料合成一种医药中间体(丙)的路线如图所示。
《第二节烯烃炔烃》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列关于有机物的说法正确的是( )A.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B.乙烷和丙烯的物质的量共 1 mol，完全燃烧生成 33.6L CO_{2}(标准状况)C.乙烯、苯、乙醇分子中均含碳碳双键，都能发生加成反应D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别2、下列关于烯烃的说法中，正确的是( )A.烯烃分子中所有的碳原子均在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下，只能发生加成反应，不能发生取代反应C.分子式是C4H8的烯烃有2种结构D .丙烯既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色3、下列关于烯烃和炔烃的说法不正确的是( )A.烯烃分子中所有的碳原子一定在同一平面上B.烯烃和炔烃都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.炔烃分子中所有的原子一定在同一直线上乙炔分子中4个原子共直线，但其他炔烃分子中与三键碳原子直接相连的原子处于一条直线上，而间接相连的原子不一定共线，分子中所有原子不可能处于同一直线上，故C错误；D.丙烯分子中存在甲基，甲基为四面体结构，因此丙烯分子中所有原子不可能处于同一平面上 A．烯烃分子中，与双键碳原子相连的6个原子处于同一平面上，而其他的碳原子不一定处于该平面上，如CH2=CHCH3，故A错误；B．烯烃中含有碳碳双键、炔烃中含有碳碳三键，二者都能够与溴发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；4、下列关于烯烃和炔烃的说法不正确的是( )A.烯烃分子中含有碳碳双键，炔烃分子中含有碳碳三键B.烯烃和炔烃都能使溴水褪色，发生加成反应C.烯烃和炔烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应D.烯烃易发生加成反应，也易发生取代反应；炔烃易发生加成反应，难发生取代反应5、下列有关烯烃的说法不正确的是( )A.分子中含有碳碳双键的一类有机化合物B.烯烃分子中所有的化学键都是单键C.烯烃在一定条件下可发生加成反应和加聚反应D.烯烃在氧气中完全燃烧的产物是二氧化碳和水6、下列关于烯烃和炔烃的说法不正确的是 ( )A. 烯烃分子中所有的碳原子一定在同一平面上B. 炔烃分子中所有的原子不可能在同一直线上C. 烯烃发生加成反应时，双键中的一个键断裂，加成产物只有一种D. 炔烃既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色7、下列关于烯烃和炔烃的说法不正确的是( )A.烯烃和炔烃的分子中都含有不饱和的碳碳键B.烯烃和炔烃都能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.烯烃和炔烃都能发生加成聚合反应，且产物只有一种D.烯烃既能发生加成反应，也能发生取代反应；炔烃也能发生加成反应，但一般不能发生取代反应（与卤素单质或卤化氢的加成反应除外）8、下列关于烯烃和炔烃的说法不正确的是( )A.烯烃分子中含有碳碳双键，炔烃分子中含有碳碳三键B.烯烃和炔烃都能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.烯烃和炔烃都能发生加成聚合反应，也能发生取代反应D.烯烃易发生加成反应，炔烃易发生加成和加聚反应，不易发生取代反应9、下列关于乙烯和乙炔的说法不正确的是( )A.乙烯的结构简式为CH2=CH2，分子中6个原子共平面B.乙炔分子中含有3个σ键和2个π键C.乙烯和乙炔都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯和乙炔都能使酸性的高锰酸钾溶液褪色，均发生了加成反应10、下列有关烯烃的说法不正确的是( )A.烯烃分子中只含有C、H两种元素B.烯烃分子中所有的碳原子都在同一平面上C.烯烃在一定条件下可发生加成反应和加聚反应D.烯烃分子中含有碳碳双键11、下列有关乙烯和乙炔的说法错误的是( )A.乙烯分子中含有碳碳双键，乙炔分子中含有碳碳三键B.乙烯和乙炔都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙烯和乙炔都能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙烯和乙炔都能发生加聚反应生成高分子化合物，但乙炔分子中的两个碳原子不能形成碳碳双键12、下列有关有机物的说法正确的是 ( )A. 乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色原理相同B. 甲烷和乙烯都可以与氯气反应，反应类型相同C. 乙烯和乙烷都能发生加成反应D. 可用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯13、下列有关烯烃的说法不正确的是( )A.烯烃分子中所有的碳原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应C.一定条件下，丙烯能发生加聚反应生成聚丙烯D.丙烯分子中最多有7个原子共平面14、下列有关烯烃的说法中，正确的是( )A.烯烃分子中所有的碳原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应C.丙烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.烯烃在加成反应中得到的产物一定是纯净物15、下列关于乙烯和乙炔的说法不正确的是( )A.乙烯的结构简式为CH2=CH2，6个原子均在同一平面上B.乙炔分子中σ键与π键的数目比为1∶1C.乙烯、乙炔都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色的原理不同D.乙烯分子中存在碳碳双键，乙炔分子中存在碳碳三键，因此乙炔比乙烯更稳定16、下列有机物中，属于烯烃的是：A. CH3-CH2-CH2-CH3B. CH3-CH=CH-CH3C. CH3-C≡C-CH3D. CH2=CH-CH2-OH二、非选择题（本大题有4小题，每小题13分，共52分）第一题1.写出以下烯烃和炔烃的结构简式：（1）2-甲基-1-丁烯（2）1,3-丁二烯（3）2-乙基-1-戊炔第二题题目：某烯烃分子式为C6H10，其分子中含有一个碳碳双键，请回答以下问题：1.根据分子式C6H10，写出该烯烃可能的结构简式。
不饱和烃补充练习一、命名与结构式：1、CH3Cl2、3、4、5、解：1、1-甲基-6-氯环己烯2、3-乙基-1-已烯-5-炔3、9-甲基二环[4.4.0]-2-癸烯4、2,5-二甲基-1,3-环己二烯5、4-甲基二环[4.3.0]-1-壬烯二、完成反应式：1、CH3CH=CH2 + H2SO4→解：CH3CHCH3OSO2OH→CH3CHCH3OH2、CCl3CH=CH2 + HCl→解：CCl3CHCH2 CHCl=CH2+HCl→?解：CHCl2CH3注：此题分析过程可见“电子效应”部分。
3、[O](CH3)2C=CH2解：CH3CCH3 + CO2 + H2OO4、CH3CH2CH=CH21) B2H6 / 醚22解：CH3CH2CH2CH2OH5、CH3CH2C≡CH + H2HgSO4H2SO4解：OHHCH3CH2C=CH CH3CH2CCH3O6、NBS CH3CH2C CC6H5H2解：C CC6H5HH3CH2CHC CC6H5HH3CHCHBr7、HC CCH2CH=CH21 mol解：HC CCH23Br8、KMnO/H+ +解：O O9、C 2H 5C CHNaNH 2/NH 3(l)3解：C 2H 5C CNaC 2H 5CC CH 310、HBr 过氧化物CH 2解：CH 2Br三、合成题：（合成有多种路径可完成，不必拘泥于答案）1、由乙炔合成H 3CH 2HHCH 2CH 3解：分析：产物与原料相比，需要在两个端基引入新基团（乙基），故考虑通过炔钠与伯卤代烃（溴乙烷）的反应来实现，增长碳链后再将炔烃还原至反式烯烃：HCCH23C 2H 5C CC 2H 5C 2H 5BrNa 3C 25H HC 2H 52、由1-丁炔合成顺-2-戊烯 HC CCH 2CH 3H 3C C 2H 5解：分析：产物与原料比，端基需引入甲基且需还原为顺式烯烃，故考虑由炔钠合成高级炔烃后经林德拉还原体系得到目标化合物。
一、用系统命名法命名下列化合物CHH C CH CH 3C CH 3CH 3CCH CH CH 2CH 2C3,5－二甲基－4－己烯－1－炔 1－戊烯－4－炔CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4－乙基－4－庚烯－2－炔 2,2,,5－三甲基－3－己炔CH CH CH CH 2CH C CH CH CH CH 3C C C 1,3－己二烯－5－炔 5－庚烯－1,3－二炔(CH 3)2CH H C C 2H 5C H C CCH 2CH 22CH 3CH 2CH 3CH C C(E)－2－甲基－3－辛烯－5－炔 3－乙基－1－辛烯－6－炔二、填空题1、下列化合物氢化热最小的是（ B ）。
A.B.C.D.2、按双键氢化热的增大次序排列下列物质（ DCBA ）：ABCDCH 3CH 33、下列烯烃中稳定性最大的是--------------------------------------------( D )CH 2=CH(CH 2)3CH 3CH 22)2CH3CH 3A. B.CH 3CH=CHCH(CH 3)2H 3C H 3C CH 3CH 3C=C C.D.4、下列烯烃内能较低的是（ B ）ABCD5、下列结构中，双键催化加氢时双键摩尔氢化热最小的是（ C ）ABCDCH 2=CH 2CH 2=CH-CH=CH 2CH 2=C=CH 26、下列烯烃氢化热最小的为（ D ）：A.CH 2=CH 2B. CH 3CH=CH 2C.CH 3CH=CHCH 3D.(CH 3)2C=C(CH 3)27、下列自由基稳定性次序 CA.（1）>(2)>(3)>(4)B. (2)>(1)>(3)>(4)C.(1)> (3) >(4) >(2) D （1）>(3) > (2) >(4) 8、烯烃和卤化氢加成反应的速度快慢次序为 4321（1）HF (2) HCl (3) HBr (4) HIA.（1）>(2)>(3)>(4) B (1)> (2)> (4) >(3)C.(1)> (4) > (2) > (3)D. (2) >（1）> (4) >(3) 9、比较下列物质与溴化氢反应的活性次序 A（1）CH 2CH CCH 2CH 3(2).CH 2C HH C CH 2(3) CH 3CCHCH 3CH 3(4) C C-CH 3CH 3A.（1）>(2) >(3) >(4)B. (4) > (3) > (2) > (1)C. (3) > (1) > (2) > (4)D. (4) >（1） > (2) > (3) 10、按与H 2SO 4加成反应的速率由大到小次序排列（ CDAB ）A.乙烯B. 氯乙烯C. 2-丁烯D.异丁烯 11、下列烯烃中，与HBr 发生亲电加成反应，反应活性最大的是-( C ) CH 2CH 2CH 3-CH CH 2CH 2C(CH 3)2A.B C.CH 2CHClD.12、下列烯烃在酸性溶液中与水加成，反应速率最快的是（ C ）A B CDCH 3-CH=CH-Cl CH 3CH=CH 2CH 3-C=CH 23ClCH 2-CH=CH 213、下列结构中的氢原子发生游离基溴代反应时的相对反应活性次序是（ C ）CH 3CH 3CH 2-CH 3①②③④ CH 2CHCH 2(1)(2)CH 3CHCH 3(3)CH 3CH 2(4)A.①>②>③>④B. ②>①>③>④C.②>①>④>③D. ②>③>①>④14、由反应CH3＋X23X＋HX制备卤代烃，最好选择哪种试剂。
CＡ.NBS Ｂ. Cl2Ｃ. Br2Ｄ. I215、下列基团的优先顺序是 B（１）(CH3)3C（２）CH3O（３）（４）CH3C CHCH3A. (２)>（１）>（３）>（４）B. (２)>（３）> （１）>（４）C. （３）>（１）>（４）> (２)D. (２)>（３）>（４） >（１）16、下列碳正离子中最稳定的是-------------------------------（A ）CH2=CHCHCH=CH2CH2=CHCH2⊕⊕A. B.CH3CH2CH2CH3CHCH3⊕⊕C. D.17、下列正碳离子最稳定的是（ A ）A B C D(CH3)3C(CF3)3C18、下列正碳离子最稳定的为（ D ）A B C DCH3CH2CHCH3(CH3)2CHCH2PhCH219、下列碳正离子的稳定性次序为（ C ）：①④③②CH3CH2CH2CH3CHCH3CH3CH CH3A. ④>①>②>③B.①>②>③>④C. ③>②>①>④D.②>③>①>④20、下列碳正离子最稳定的是（D ）A B C DCH2CH3CHCH3CH3CH2CH221、下列烷烃沸点最高的是（ A ）A BC DCH3(CH2)6CH3CH3(CH2)4CH(CH3)2(CH3)2CHCH2CH(CH3)2CH3(CH2)5CH322、把下列烷烃按沸点升高次序排列（DBAC ）A.3，3-二甲基戊烷B. 2，3，3-三甲基戊烷C. 正戊烷D.2-甲基己烷23、把下列碳正离子稳定性的大小排列成序（BAC ）24 写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物（）25、下列化合物中最稳定的是（ A ）。
A.CH(CH 3)23B. C CH 3CH 3CH 2C.CH(CH 3)2CH 326、CH 3CH 2CHCH 3Cl 消除反应产物中，百分含量最多的是（ C ）A CH 3CH 2CHCH 2 B HC CCH 33H C. HCC CH 3HCH 327、下列结构中的双键与Br 2加成速度快慢次序 D（1）CH 3CH CH 2 (2) H 2C CHOCH 3 (3) H 2C CHBr (4) H 2C CH 2A.（1）>(2)>(3)>(4)B. (1)> (2)> (4) >(3)C.(1)> (4) > (2) > (3)D. (2) >（1）> (4) >(3) 28、下列烯烃最易与HCl 反应的是（ D ）ABCDCCH 3CH 3CH 2CH 2=CH 2CH 2=CH-CHOCH 2=CHOCH 329. 排列碳正离子稳定性顺序（ ACDB 桥头碳正离子的稳定性最差 ）CH 3C CHCH 2+CH 3CHCH 2CH 3A.B.C. D.30、下列溴代烷脱HBr 后得到多少产物,那些是主要的（ ）（1） BrCH 2CH 2CH 2CH 3 (2) CH 3CHBrCH2CH 3(3) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 3 三、完成反应历程：1、试用生成碳离子的难易解释下列反应：2、3、4、CH 3CH 33333+Br解答：（1）溴鎓离子中间体。
Br -或Cl -从环鎓离子反面加成。
CH 3CH 3Br +X -33(Br - 或 Cl -)5、+解答：H+6、解释下列两反应的加成位置为何不同？CF 3CH CH 2CF 3CH 2CH 2Cl CH 3OCH CH 2CH 3OCHClCH 3HClHCl①②解答：碳正离子稳定性：>CF 3CH CH 2HCF 3CH CH 2+H①—CF 3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。
CH 3OCH CH 2CH 3OCHCH 2+CH 3OCH CH 2CH 3O CHCH 3>()②氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。
四、完成下列反应式： 1．Cl 2CH 2CH 2CH CHC ClCH 2CH 2CH CHC2．稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 4OCH 3CH 3CH 24．NaCH 2CH NH 3O s O 4H 2O 2CH 3CC HHC C 2H 5CH 3C HOC 2H 5(±)OHCH 3HH 5．CH CH 3Br 24CH 3CC CHCH CH 3CH 3CC CH 6．H 2催化剂Lindlar CH 3CH CCHH C CH 3C CH 37．2CHCOCH 3C 8．Na2CH 2CHCCH 2CHCCH 2CH 3C9．H 2OCH 24＋CH CH 3CH CHgSO 4CH CH 3C OCH 3CH10．KMnO 4KOHCH 3CH 2CCOOK ＋CO CH 3CH 211．CH 2CH 2CH F＋C C Ag(NH 3)CH 2C ClCH 2F C CAg12．CHCH 3CH 2CCHO CH 2CH 3CH 213．Na INH 3CH 3CHCH 3C液H 2Pt /PbCNa CH 3C CCH 3CH 3CH HC CH 3C CH 314．CH 2CH 2CH HBr CH＋C(1mol)CH 2CH CHCH 3C15．CH C 6H 5＋CH CH=CH 2 CH C 6H 5CH CH CH 316．CH 3CH CC C OCH 3CH 3CH 217．O 3C H 2OCH 3CH 2CH 3CCOOH CH 3CH 2CH 3COOH ＋18.19.CH31. O 32. Zn/H 2O20.NBS+21.CH 322OH2622.KMnO / OH23、CH 226H O , OH24、R-O-O-R25.C CH2426、CH 3CCCH 3HC CCH 3H CH 3( )227、1. O 32. Zn , H2O28、稀KMnO H O29、CH 2Br30、CH 2C CH 3＋CH=CH 2 CH 2C Br CH 3Br ＋CH CH 3(主)CH 2C CH 3CH CH 3(次)31．△ClNa NH 2CH 3ClCCH CCH 2CHO32、CF 3CH CHCH 3 + HOCl( )33、 KMnO4OH ( )*解答：（1）CF 3CHCHCH 3ClOH。
Cl +进攻双键，生成CHCHCH 3CF 3中间体较稳定。
（2）OHOH。
反应为顺式加成。
34.CH 3+HOClCH 2=C-CH=CH 235、HClF 3C-CH=CH-ClAlCl 336、37、38、39、五、用化学方法鉴别下列化合物：1．(A) 己烷(B) 1－己炔(C) 2－己炔答：加入溴水不褪色的为(A)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B)，另者为(C)。
