SOC培养基详细配置

其他的还有:
YGG培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,葡萄糖0.5 %,氯化钠0.5 %,pH自然;
YM培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5 %,麦芽糖0.5 %,pH自然或9.0;
Yg培养基:酵母膏0.3 %,胰蛋白胨0.5%,半乳糖0.5%,pH9.0;
YG培养基:酵母膏0.3%,胰
固体培养基:液体培养基加2 %琼脂粉
SB培养基:每升培养基含细菌培养用胰化蛋白陈309，酵母提取物209，MoPs19，pH7.0。
SOC培养基:每升培养基含细菌培养用胰化蛋白脉209，酵母提取物59，NaCI0.59，250mmol/LKCI溶液10mlpH7.0。临用前加人Zmol/LMgC12溶液5ml和1mol/L葡萄糖溶液20ml。
TB培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 12g
酵母提取物 24g
甘油 4ml
各组分溶解后高压灭菌。冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌）。
SOB培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 20g
酵母提取物 5g
氯化钠 0.5g
1 mol/L 氯化钾 2.5ml
用水补足体积到1L。分成100ml的小份，高压灭菌。培养基冷却到室温后，再在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁。
SOC培养基
成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌）。

Leagene 。

com 北京雷根生物技术有限公司
SOC 培养基(pH7.0)
简介：
SOC 培养基可以用于各种细菌培养，是分子生物学常规试剂。

Leagene SOC 培养基(pH7.0)主要由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、氯化钾、氯化镁等组成，其胰蛋白胨浓度比常规LB 培养基高1倍，而且含葡萄糖，经过滤除菌处理。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。

加入合适的抗菌素和菌种进行培养。

注意事项：
1、 注意无菌操作，尽量避免污染。

2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关：
编号
名称 CM0025 Storage SOC 培养基(pH7.0) 500ml 4℃
使用说明书 1份 编号 名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CM0002 LB Lennox 培养基 DC0032 Masson 三色染色液 DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA) DH0006
苏木素伊红(HE)染色液 NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) PE0018
SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。

氯化钙法进行质粒转化利用冰冷的CaCl2 制备competent cells,以传统方法进行质体的转形。

仪器用具：37℃培养箱；42℃水浴；冰浴药品试剂：0.1 M CaCl2置冰浴中2 M glucose：取18 g glucose溶于水中，并调体积至50 mL，无菌过滤，分装后置-20℃贮存。

2 M Mg2+：取20.3 g MgCl2·6H2O及24.65 g MgSO4·7H2O溶于水中，并调体积至100mL，无菌过滤的，分装小瓶置-20℃贮存。

亦可以MgCl2完全取代MgSO4.SOB 液体培养基：32 Methods in Biotechnology Vol 12% Bacto tryptone, 0.5% yeast extract, 10 mM NaCl, 2.5 mM KCl,高压灭菌，使用前加入2 M Mg2+，使最终浓度为10 mM.SOB 固体培养基：2% Bacto tryptone, 0.5% yeast extract, 10 mM NaCl, 2.5 mM KCl, 1. 5% Bactoagar,高压灭菌，倒plate前加入2 M Mg2+ 使最终浓度为10 mM.SOC/Amp 固体培养基：SOB 中另外添加20 mM glucose 及100 μg/mL ampicillin.SOC 液体培养基：SOB 中加入20 mM glucose （使用前加入）。

大肠杆菌菌株：JM109#1~#5 接合反应液方法步骤：1）进行转形实验前16~20 h,自-70℃取出贮存的菌种，以划单一菌落方式将菌株JM109 接种在SOB固体培养基上，在37℃培养。

2）取40 mL SOB培养基装入125 mL已灭过菌的三角瓶（请记得加入Mg 2+）。

另取1 mL SOB加于微量离心管中。

由SOB固体培养基上选4~6 个约2~3 mm大小的单一菌落接入1 mL SOB中，震荡将菌体打散后，加入40 mL S OB中，于37℃震荡培养约2~3 h,直至细胞数约为4~7×107/mL. 可于接菌2 h后每隔20~30 min测A600估计3）收集菌液于离心管中，置冰浴中10~15 min.4）以750~1,000 g 离心12~15 min （4℃）。

S O C培养基的配制 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998SOC培养基的配制一、简介SOC培养基含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的感受态细胞的复苏。

除含有20mmol／L葡萄糖外，其他成分与SOB培养基相同。

二、成份Tryptone 2% (w/v)Yeast extract % (w/v)NaCl 10 mMKCl mMMgCl210 mMGlucose 20 mM三、配制方法(1L)1. 在950ml去离子水中加入：胰化蛋白胨 20g酵母提取物 5gNaCl g摇动容器使溶质完全溶解。

2. 加10ml 250mmol／L KCl溶液。

3. 用5mol/L NaOH<约 ml>调pH值至。

4. 用去离子水定容至1L。

5. 在15 psi／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。

6. 溶液在使用前，加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2。

7. SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下，加20ml除菌的1mol／L葡萄糖溶液。

四、附录(用到的溶液的配制)1. 250mmol／L KCl溶液：将 KCl用100ml去离子水溶解。

2. 灭菌的2mol／L MgCl2溶液：用90ml去离子水溶解19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在15psi／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。

3. 除菌的1mol／L葡萄糖溶液： 1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解18g葡萄糖，完全溶解后，用去离子水定容至100ml，用滤器过滤除菌。