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ISO9001质量管理体系表格2016版

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ISO9001_2016年各部门内审检查表

ISO9001_2016年各部门内审检查表

内审检查表
. 技术资料. 专业整理.
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内审检查表
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内审检查表
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ISO9001：2016 质量管理体系职能分配表

ISO9001：2016 质量管理体系职能分配表
不涉及、删减
8.4外部提供过程、产品和服务的控制
△
△
△
△
▲
△
△
△
△
△
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△
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▲
△
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▲
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△
▲
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△
△
▲
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△
△
△
▲
△
△
△
△
△
△
8.5.6更改控制
△
△
△
△
△
▲
△
△
△
△
8.6 产品和服务的放行
△
△
△
△
△
△
△
▲ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
△
△
8.7 不合格输出的控制
△
△
△
△
△
△
△
▲
△
△
▲
△
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▲
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▲
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△
△
▲
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△
△
△
△
△
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△
△
△
▲
7.2能力
△
△
△
△
△
△
△
△
△

ISO9001质量管理体系表格2016版解析

ISO9001质量管理体系表格2016版解析
评审人员
批准
处置
完成
情况
项目经理部技术负责人：年月日
验
证
验收人：年月日
纠正措施记录表
编号：序号：
责任部门
时间
不合格事实陈述：
检查人：年月日
原因分析：
责任部门：年月日
纠正措施计划：
责任部门：年月日
主管领导审批：
年月日
纠正措施实施情况：
责任部门：年月日
完成情况验证：
验证部门：年月日
预防措施记录表
编号：序号：
申请时间
主讲人
办学地点
主办单位
申请人
申
请
培
训
内
容
部
门
领
导
意
见
签字：年月日
主
管
领
导
意
见
签字：年月日
内审日程安排
编号:
时间
审核人员
受审核部门及人员
审核要素
单
位
盖
章
接受
单位
盖章
监视和测量校准计划
编号：
编号
监控装置名称
使用部门
计划检定时间
上次检定时间
检定部门
检定完成日期
备注
顾客满意度调查表
编号：
顾客名称
工程名称
调查日期
调查人
调查内容：
顾客意见：
顾客：年月日
处置意见：
负责人：年月日
验证：
负责人：年月日
年度内部审核计划表
编号：
审核目的：
审核范围：
审核依据：
审核方法：
工程名称
施工单位
可能发生不
合格的部位

iso9001实用全套表格

iso9001实用全套表格

文件编制、审核、批准及发放范围审批表№HNPX/Q04-01-A/0文件一览表№HNPX/Q04-02-A/0№HNPX/Q04-03-A/0№HNPX/Q04-04-A/0文件领用审批表№HNPX/Q04-05-A/0文件更改申请批准记录表№HNPX/Q04-06-A/0文件作废申请、批准、销毁记录表№HNPX/Q04-07-A/0（）签到、记录表年月日№HNPX/Q04-08-A/0管理评审计划№HNPX/Q04-09-A/0日期：日期：管理评审记录表№HNPX/Q04-10-A/0共页第页管理评审报告№HNPX/Q04-11-A/0编制人/日期：批准人/日期：纠正和预防措施处理单№HNPX/Q04-12-A/0共页第页特殊工种人员名单№HNPX/Q04-16-A/0№HNPX/Q04-17-A/0员工培训档案人员任职要求鉴定表人员任职要求鉴定表合同评审记录表№HNPX/Q04-22-A/0顾客满意度调查表尊敬的№：HNPX/Q04-23-A/0您好！我们是新乡市东方桶业有限公司，衷心感谢贵公司使用我们的产品，真诚希望我公司的产品能给贵公司带来更好的经济效益。

为了我们共同的发展，我们深知您的满意是我们进步的动力。

请您把我公司产品在使用中的情况反馈我们，以促使我们为您更好的服务。

（请填写下表）：您的意见对我们很重要供方调查、评审记录表№HNPX/Q04-25-A/0供方业绩分析表供方名称：№HNPX/Q04-27-A/0监视和测量装置校验计划（年）№HNPX/Q04-28-A/0编制：批准：日期：内部审核计划单№HNPX/Q04-30-A/0审核组组长：组员：年月日1．审核目的：本公司建立的ISO9001：2000质量管理体系是否符合本公司实际，是否得到有效的实施和保持。

2.审核依据：❒ISO9001:2000 ❒质量管理体系文件❒有关法律法规❒合同3.审核覆盖范围：本工厂所有产品生产和服务的全部过程4.审核时间：年月日至月日首次会议时间：月日时分末次会议时间：月日时分5.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

iso9001实用[全套]表格

iso9001实用[全套]表格

.
供方名称
地址：
：
__
：
：
产品名称/规格型号：
生产/供货能力：
使用或依据的标准：
是否经过产品或管理体系认证 □是,认证名称：
以往供货或抽样检验情况：
□否
部门 经营部 技术工 程部 质安科
评审结论：
备注：
意
见
签名
日期
签字/日期：
供方业绩分析表
.
供方名
供货 日期
称：
产品 名称
供货 数量
合格 数量
合格率
15、HNPX/Q04-15-A/0 16、HNPX/Q04-16-A/0 17、HNPX/Q04-17-A/0 18、HNPX/Q04-18-A/0 19、HNPX/Q04-19-A/0 20、HNPX/Q04-20-A/0 21、HNPX/Q04-21-A/0 22、HNPX/Q04-22-A/0 23、HNPX/Q04-23-A/0 24、HNPX/Q04-24-A/0 25、HNPX/Q04-25-A/0 26、HNPX/Q04-26-A/0 27、HNPX/Q04-27-A/0 28、HNPX/Q04-28-A/0 29、HNPX/Q04-29-A/0 30、HNPX/Q04-30-A/0 31、HNPX/Q04-31-A/0 32、HNPX/Q04-32-A/0 33、HNPX/Q04-33-A/0 34、HNPX/Q04-34-A/0 35、HNPX/Q04-35-A/0
签字/日期：
备注：
签字/日期：
文件更改申请批准记录表
№HNPX/Q04-06-A/0
.
文件名称 更改原因：
更改前：
更改后：
文件编号 申请人/日期：

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点

ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点1. 质量政策及目标表格质量政策及目标表格是 ISO9001 质量管理体系的重要表单，用于记录企业的质量政策和质量目标以及如何实现这些目标。

该表格包括以下要点：•具体说明企业的质量政策和目标•列出实现质量目标的方法和措施•确定有责任的人员和部门•制定实现时间表和进度表2. 内审计划表格内审计划表格用于记录企业的内审情况，帮助企业识别和改进质量管理体系的弱点及风险。

该表格包括以下内容：•内审计划的名称和编号•审核项目和范围•审核计划和时间表•审核人员及其职责•审核目的和准则•审核方法和程序•问题和非合规项记录3. 不符合项和预防措施表格不符合项和预防措施表格用于记录因无法满足 ISO9001 规定而产生的不符合项及相关预防措施。

该表格包括以下项目：•不符合项的描述和编号•不符合项原因和影响•纠正和预防措施•确定和记录改进计划•相关人员和时间表4. 管理评审会议记录表格管理评审会议记录表格用于记录管理评审会议的内容和决策。

该表格需要记录以下要点：•评审会议的名称和编号•评审的标准和内容•参加评审会议的人员及其角色•评审会议的日期和地点•议程和目的•会议讨论和决策•相关问题和改善计划5. 外部提供商质量管理表格外部提供商质量管理表格用于记录与外部提供商相关的质量管理信息，帮助企业有效管理外部提供商的质量。

该表格包括以下内容：•外部提供商的名称和编号•外部提供商的地址和联系人信息•外部提供商的提供产品或服务范围•外部提供商的供货能力和质量保障措施•外部提供商的评估和审核记录•外部提供商的问题和改善计划6. 文件控制记录表格文件控制记录表格用于记录企业内部文件的控制信息和变更历史，确保文件版本的正确性和一致性。

该表格包括以下项目：•文件的名称和编号•文件的版本和修改时间•文件的作者和责任人•文件的审核和批准人•文件的备份和存储位置•文件的访问控制和保密措施•文件的变更历史和影响评估7. 培训计划和记录表格培训计划和记录表格用于记录员工培训情况，保障员工能够有效实施质量管理体系。

GBT19001-2016 ISO9001-2015质量管理体系内审检查表


第 3 页，共 24 页
GBT19001-2016 ISO9001-2015质量管理体系内审检查表
ISO9001标准章节号 7.1.2 人员 7.1.6 组织的知识 7.4 沟通
审核要点 是否确定并提供了质量管理体系运行和控制所需的人员？是否 确定了本公司的人力资源配置需求，目前人员配备情况如何？ 1）是否拟定了组织的知识清单？是否全面？ 2）以何种方式保证员工能学习到这些知识？以何种方式检查员 工学会了这些知识？是否确定了更多必要的学习知识，及定期 的学习计划 3）组织知识的保持和更新方式？ 是否制定了内部外部沟通的内容清单？确定了周期、沟通对象 、沟通方法、责任人？
GBT19001-2016 ISO9001-2015质量管理体系内审检查表
受审部门：管理层 ISO9001标准章节号 审核要点 检查结果 审核日期： 结果判定
4.1理解组织及其环 是否确定了外部和内部因素，并进行了监视和评审。 境 是否确定了相关方？ 4.2理解相关方的需 是否确定了相关方的需求和期望？ 求和期望 是否对这些需求进行了监视和评审？ 是否确定了质量管理体系的范围并批准发布？ 确定以上内容时，是否考虑了内外部因素、相关方要求、本公 4.3确定质量管理体 司的产品和服务？ 系范围 是否将标准所有要求都制定了具体的实现方法并批准实施？ 是否列明了标准中不适用的条款，并说明理由？ 是否确定了管理体系的过程？(乌龟图）包括输入输出、顺序、 相互作用、相关的准则和方法、资源、职责权限、风险和机 遇？ 4.4质量管理体系及 是否评价这些过程？实施所需变更？ 是否发生了过程变更？ 其过程 如何对质量管理体系和这些过程进行改进？ 本公司过程管理的要求是否形成了文件并批准实施？ 1）是否确定了最高管理者对质量管理体系的职责，并签字承诺 发布实施？ ——对QMS有效性负责 ——确保质量方针、质量目标的制定 ——确保QMS要求融入相关业务过程 ——使用过程方法和基于风险的思维 ——提供资源，推动改进 ——确保QMS预期结果，沟通QMS重要性 ——促使员工努力提高QMS有效性 ——支持其他管理者履行职责

GBT19001-2016质量管理体系内部审核检查表


作废文件是否已撤出使用场所？未撤出时，是否有明显标识，能防止误用？ 已撤出使用场所 有无建立文件管理档案，以利于文件管理、分发、更改、回收、作废？ 有无建立最新的文件控制一览表？ 有文件档案目录表 有最新的文件控制一览表 有表格清单，并注明保存期限
10 有无建立记录清单，是否包括了保存期限？ 11
各个岗位的任务、性质及要求是否确定？是否根据履行岗位所要求的能力安 各部门有岗位职责制度，并根据能力确定安排人员 排人员 有制订年度培训计划，并按计划实施。
10 是否提供必备的基础设施，以确保符合产品的要求？ 11 有无编制质量手册，有无按规定批准程序文件？ 12 总经理是否已指定管理者代表并对其授权？ 13 管理者代表是否清楚自己的职责和权限，并有效履行？ 14 是否根据标准建立、实施、保持了内部审核程序？
ISO9001：2015-QMS
GBT19001-2016质量管理体系内部审核检查表
审核员
判定
审核结果
判定 OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK
QR:MR-003(A/0)
文件发布前是否得到批准，以确保文件的适用性、有效性？（抽查3-5份受控 经批准，确保文件的适用性、有效性 文件） 文件是否发至使用场所或岗位？执行人员是否得到所需文件？（抽查工作厂 经查，文件发至使用场所，确保执行人员得到所需文件 所的文件发放情况） 文件是否得到及时更改？更改前是否得到评审和批准？ 文件更改前得到评审和批准
受审部门 序号 15 管理层 审核内容 审核时间 2OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK
根据规定的时间间隔，是否编制了审核计划，计划是否覆盖QMS所有部门、主 依审核计划，除财务外，其他部门全部覆盖； 要场所、过程？ 有编制检查表

ISO9001质量管理体系表格

评审结论：
措施要求：
年度员工培训计划表
编号:
申请更改原因及更改内容：
更改前页码更改后页码
编制人：
审核：
批准：年月曰
作废文件登记表
序号
文件名称
编号
数量
作废文件部门
备注
编号:
序号:
文件销毁记录
侖号：序号:
文件名称
文件编号
申请部门
数量
申请销毁原因： 申请人：年月日
审核部门意见： 负责人：年月日
审批：批准：
记录清单
编号：序号:
序号
质量记录名称
记录编号
IS09001
编号:
序号
文件名称
文件编号
序号
文件名称
文件编号
文件发放范围审批表
编号:
文件名称
文件编号
申请单位
数量
申请发放范围：
负责人：年月日
优质参考文档
审批意见：
审批人：年月日
收
编号:
序 号
文件名称
文件编号
发放序号
发文单位
数量
收文人
签字
日期
备注
文件更改记录
侖号：序号:
文件名称
文件编号
申请部门
文件颁发号
使用部门
保存期
填表人:
管理评审计戈编号：评审日期评审时间管理评审内容：
评审准备要求:
参加评审人员:
编制：审核：批准:
日期：
管理评审记录
编号：S
评审日期
主管部门
参评人员
记录及纪要起草人
会议日期
纪要（可附加页）
管理评审报告
编号：
管理评审报告

2019年GBT19001-2016质量管理体系各部门内部审核检查表【ISO9001内审检查表】

5.3
询问研发部人员。
4
样板的申请，评审是否按规定执行？
8.2.3
查看2份《新产品发样明细统计表》《水性墨水样品制件申请单》
5
技术文件的策划是否完整？相关文件的形成是否按规定进行了审批？
7.5.3
查《文件管制总览表》，查看文件的策划和审批情况。
6
文件发放是否经过相关人员的签字？
查阅技术文件《文件发放签收、回收登记表》，查阅3-5份文件的发放记录
2
质量目标是否分解到营销部，客户满意度是否达到，客户投诉目标是否达到？
6.2.1
查看营销部门的质量目标；
查看《客户满意度统计分析表》。
3
营销部人员是否明确工作及职责范围？履行职责是否完善？
5.3
问责任人营销部的职责是什么？履行职责的情况和相关证据。
4
营销部是否收集顾客的相关要求和期望？
4.2
询问营销部人员顾客有那些要求？有没有形成书面统计？
查阅3-5份公司在用外来文件的批准情况文件及其使用情况
2019年GBT19001-2016质量管理体系内部审核检查表（采购部）
受检部门：采购部
序号
检查内容
涉及要素
检查方法
检查结果
判定
1
采购部人员是否知道并理解本公司的质量方针？
5.2
询问采购部人员本公司的质量方针
2
询问本部门质量目标？采购人员是否清楚自己的工作职责
8.7
查看《当生产急需需特采时，是否按程序要求特采》
2019年GBT19001-2016质量管理体系内部审核检查表（生产部）
受检部门：生产部
序号
检查内容
涉及
要素
检查方法
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
完成情况验证：
验证部门： 年 月 日
预 防 措 施 记 录 表
编号：序号：
工程名称
施工单位
可能发生不
合格的部位
可能发生不
合格的内容
对不合格原
因分析
预防措施
预防措施有
效性评价
参加人员
制表： 项目经理： 年 月 日
年度员工教育培训计划表
编号：
序号
培训项目
培训内容
培训方式
培训人数
培训时间
教育经费投入
1
2
3
人员
单
位
盖
章
接受
单位
盖章
监视和测量校准计划
编号：
编号
监控装置名称
使用部门
计划检定时间
上次检定时间
检定部门
检定完成日期
备注
顾客满意度调查表
编号：
顾客名称
工程名称
调查日期
调查人
调查内容：
顾客意见：
顾客：年 月 日
处置意见：
负责人： 年 月 日
验证：
负责人： 年 月 日
年 度 内 部 审 核 计 划 表
编号：
供方评价表
编号：序号：
供方名称
供方地址
联系人
材料名称
规格型号
电话
评
价
内
容
资质证明
合格证及试验报告
质量管理体系的认证、注册
顾客对产品质量的反映
生产能力、交货能力
有无广告宣传
本公司试用、试验结果
供方情况
评
价
意
见
评价人：年月日
主
管
部
门
审
批
意
见
批准人：年月日
合格供方名册
编号：序号：
序号
供方名称
材料名称
供方地址
管理者代表批准
签字：
日期：
纠正措施完成情况：
部门负责人：日期：
纠正措施验证：
审核员：日期：
不合格品控制、处置记录
编号：序号：
工程名称
工序负责人
材料名称
规格型号
数量
生产厂家
不
合
格
事
实
描
述
评
审
意
见
1、不合格品影响范围
2、不合格品性质： 一般□严重□质量事故□
3、是否要制订纠正措施：要□不要□
4、处置意见：返工□返修□降级使用□让步申请□
联系人
电话
备注
原材料计划表
编号：
名称
规格
单位
数量
说明
采购验收单
编号：SS—JL—7.6—01验收日期：
统一编号
出产日期
监视装置名称
出产编号
规格型号
价格
资金来源
外型
出产编号
出产日期
规格型号
验收结果
参加验收
技术主管
盖
章
接受验收部门
接受单位负责人
参加验收人员
盖
章
接受经办
报废□拒收□退货□更换□
评审人员
批准
处置
完成
情况
项目经理部技术负责人： 年 月 日
验
证
验收人： 年 月 日
纠正措施记录表
编号：序号：
责任部门
时间
不合格事实陈述：
检查人： 年 月 日
原因分析：
责任部门： 年 月 日
纠正措施计划：
责任部门： 年 月 日
主管领导审批：
年 月 日
纠正措施实施情况：
责任部门： 年 月 日
审核目的：
审核范围：
审核依据：
审核方法：
审核时间：
编制： 批准：
不 合 格 报 告
编号：
受审部门
部门负责人
审核员
审核日期
不合格事实陈述：
不符合条款及原因：
不合格类型：一般□严重□
审核员：日期：部门负责人：日期：
不合格原因分析：
部门负责人：日期：
建立的纠正措施计划（预防完成日期）：
部门负责人：日期：
审核员认可：日期：
ISO9001质量管理体系表格
合同台帐
编号：
序号
加工单位
工程名称
加工面积（m2）
结构
合同
合同签订人
预算造价或标的金额
市（县）工商局签订合同编号
合同履行情况变更、纠纷违约、解除
同内部合同签否
工商承建队或施工队负责人
形象进度
工程质量
是否招投标工程
订立日期
开工日期
竣工日期
发包方
承揽方
合同负责人： 制表人：
4
5
6
7
8
9
10
保障措施
公司领导审批意见：
签字： 年 月 日
培训教育申请表
编号：
培训班名称
申请时间
主讲人
办学地点
主办单位
申请人
申
请
培
训
内
容
部
门
领
导
意
见
签字： 年 月 日
主
管
领
导
意
见
签字： 年 月 日
内审日程安排
编号:
时间
审核人员
受审核部门及人员
审核要素