四氢叶酸类似物的合成方法

SO2NH N H 2N 抗菌药和抗真菌药测试题一、 A 型选择题1.最先发觉的磺胺类抗菌药为 A.百浪多息 B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺 2. 复方新诺明是由A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 3. 能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4. 磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于医治绿脓杆菌 A. 钠盐 B. 钙盐C. 钾盐D. 铜盐E. 银盐5. 甲氧苄啶的化学名为A. 5-[[3，4，5- trimethoxyphenyl]methyl]-2，6-pyrimidinediamineB. 5-[[3，4，5- trimethoxyphenyl]methyl]-4，6-pyrimidinediamineC. 5-[[3，4，5- trimethoxyphenyl]methyl]-2，4-pyrimidinediamineD. 5-[[3，4，5- trimethoxyphenyl] ethyl]-2，4-pyrimidinediamineE. 5-[[3，4，5- trimethyphenyl]methyl]-2，4-pyrimidinediamine 6. 磺胺嘧啶的化学名为B. 4-Amino-N-4-pyrimidinylbenzenesulfonamideC. 3-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideD. 4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideE. 4-Amino-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide 7. 的名称为A. SulfadiazineB. SulfsmethoxazoleSO 2NHN H 2N SO 2NHNH 2N N OMeSO 2NH N H 2N NCH 2CH 3OSO 2NHN H 2NOCH 3SO 2NHN H 2NS NNH NO COOH FNNNOCOOH FCH 33CH 3NNH N O COOH FNH 2CH 3F CH 3NN OCOOH FNH 23OMeNNH 3N NOMe OMeSMeNH 2NH 2N NOMe OMeOMeNH 2NH 2N NOMeOMeBrNH 2NH 2N NOMeOMeCH 2CH 2OCH 3NH 2NH 2C. Sulfathiazole D. Sulfacetamide E. sulfamethoxypyridazine8. 磺胺甲噁唑的化学结构为A. B. C. D.E.9. 环丙沙星的化学结构为A. B.C. D. E.10.. 甲氧苄啶的化学结构为A. B.C. D.NNH3NNH 3NNH N O COOH FNH 2CH 3F CH 3NNOCOOH FNH 23OMeNN NOCOOH FCH 3CH 3CH 3N N OMeOCH 2CH 2OCH 3NH 2NH 2E.11. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必需互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

6s-5-甲基四氢叶酸钙合成
1. 首先合成脱氧鸟氨酸：将苯乙烯与甲醇反应得到N-苯乙烯甲酰胺。

然后将N-苯乙烯甲酰胺与苯甲酸反应得到N-苯乙基苯甲酸酰胺。

接下来加入亚硫酸钠和碘化亚铜催化剂，并进行氨水选择性氨化反应来合成脱氧鸟氨酸。

2. 通过一系列化学步骤将脱氧鸟氨酸转化为6S-己音酰-L-谷氨酸：首先使脱氧鸟氨酸与乙脱氧的乳酸反应得到6S-己音酰-L-丙氨酸。

然后通过氧化、反应和还原等步骤将6S-己音酰-L-丙氨酸转化为6S-己音酰-L-谷氨酸。

3. 最后，将6S-己音酰-L-谷氨酸与甲醇反应得到6S-5-甲基四氢叶酸。

将6S-5-甲基四氢叶酸与钙盐反应，通过结晶、干燥等步骤制得6S-5-甲基四氢叶酸钙。

这个合成过程只是一个简单的示例，实际的合成过程可能会更加复杂，具体的步骤和条件可能会有所不同。

菌城旧事（二）细菌从混沌中来，小心翼翼如履薄冰。

古菌、噬菌体、真菌、植物、动物陆陆续续地出现，生命之树抽枝发芽枝繁叶茂，把这个星球装点得像一个生机盎然的乐园。

实际上，这个万类霜天竞自由的生命舞台，更像是一个万物殊死搏杀的修罗场；生命之树枝叶间繁花似锦，都是物种间白热斗争的硝烟。

和其它生物一样，人类甫一出现，就面临着细菌的考验。

人类最晚加入这场争夺生存空间的斗争，在几千年的时间里，从简单的观察自然中，渐渐找到了一种截然不同的斗争方式。

青霉素的长剧人类对抗细菌的最早尝试，可能又是来自古代中国。

尽管不知道什么导致着伤口的溃烂，也不知道发霉是怎么回事，两千五百多年前的古代中国人就意识到“霉”能帮助伤口顺利愈合。

其实为了避免伤口的腐溃，人们曾用过各种各样的方法，比如敷用矿物，或者一些稀奇古怪的植物，甚至动物的粪便。

在漫长的摸索过程中，人们隐约觉得这个看似混乱的世界，好像存在着一种相互约束相互拮抗的秩序。

青霉素菌株自然界用隐晦的方式向人类提示着她的秘密。

无数的探索者日以继夜地研究，希望能找到征服感染疾病的方法。

尽管直到二十世纪，基于列文虎克（Antonie van Leeuwenhoek）、罗伯特·科赫（Robert Koch）以及路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）的伟大成就，人们才认清感染的元凶是各种各样的细菌，但是历史上无数的先行者从以往的不断尝试中受到启发，早就开始打霉菌的主意了。

他们中不少人其实已经触到了答案，却茫茫然失之交臂。

1875年，英国细菌学家约翰·泰达尔（John Tyndall）就在研究细菌的时候发现青霉菌能控制其他细菌的生长，并公开发表了他的研究成果。

在他之后，至少有七位科学家也获得了类似的发现，而在他之前，记载的类似发现更是不胜枚举。

可惜，他们的发现，甚至没能让饱受细菌摧残的世界感受到一丝希望。

也许是因为人类在阴影下生活得太久了，细菌带来的死亡和伤痛已经让我们变得麻木而绝望。

5,10-亚甲基四氢叶酸合成
亚甲基四氢叶酸合成是一种生物化学过程，涉及到维生素B9
（叶酸）的合成。

亚甲基四氢叶酸合成通常发生在细胞内，是维持
细胞正常功能所必需的重要过程之一。

在亚甲基四氢叶酸合成中，首先，对叶酸的合成需要以对氨基
苯甲酸和对氨基苯甲醛为原料，通过一系列的酶催化反应，合成叶酸。

接着，叶酸在细胞内经过一系列还原反应，最终生成亚甲基四
氢叶酸。

亚甲基四氢叶酸合成对细胞的正常代谢和DNA合成具有重要意义。

亚甲基四氢叶酸在细胞内参与嘌呤和嘧啶的合成，这是DNA和RNA合成的关键步骤。

此外，亚甲基四氢叶酸还参与了甲基化反应，对细胞的表观遗传学调控起着重要作用。

从生物学角度来看，亚甲基四氢叶酸合成是细胞内复杂的代谢
网络中的一部分，与其他代谢途径相互作用，共同维持细胞内稳态。

从医学角度来看，亚甲基四氢叶酸合成与人类健康密切相关，因为
叶酸在胎儿神经系统发育和成人红细胞生成中起着重要作用，而亚
甲基四氢叶酸在DNA合成和修复中也具有重要功能。

总的来说，亚甲基四氢叶酸合成是一个复杂而重要的生物化学过程，对细胞代谢和人体健康都具有重要意义。

希望这个回答能够全面地解答你的问题。

四氢叶酸还原酶四氢叶酸还原酶，也称为Dihydrofolate Reductase（DHFR），是一种能够催化四氢叶酸还原为叶酸的酶类物质。

该酶被认为是生命体内的关键酶类之一，因为它参与了葡萄糖代谢途径中DNA、RNA和甲基化反应等的合成过程。

理解四氢叶酸还原酶的功能，对于探索生命的奥秘和寻求药物的发现都具有重要的意义。

下面将进一步介绍四氢叶酸还原酶的结构和功能。

四氢叶酸还原酶的结构四氢叶酸还原酶由220个氨基酸残基组成，其中包括1个NADPH分子、1个四氢叶酸分子和1个钙离子。

其分子量约为25,000 Da，其结构由两个亚基组成。

其中，第一亚基是由1-106号氨基酸组成的亚基，第二亚基则由107-220号氨基酸组成。

四氢叶酸还原酶的功能四氢叶酸还原酶具有很强的脱氧核酸和蛋白质合成的活性，是DNA和RNA合成的限速酶。

其作用的过程可以概括为以下几步：1. 四氢叶酸被送到四氢叶酸还原酶的催化位点上。

2. 这个反应位点中钙离子与O2和H2O反应，产生OH离子。

3. NADPH分子还原位于另一反应位点上的四氢叶酸，形成二氢叶酸。

4. 应用H2O，充当负载，将四氢叶酸还原为叶酸，释放NADP+离子，完成反应。

四氢叶酸还原酶的应用四氢叶酸还原酶广泛应用于生命科学的研究中，特别是在癌症治疗和药学研究领域中。

例如，甲氨蝶呤（Methotrexate）等药品就是以四氢叶酸还原酶为靶点来发挥其药理作用的。

这类化合物作用于四氢叶酸还原酶来阻断细胞的DNA和RNA的合成，从而抑制快速增殖的癌细胞的生长。

此外，四氢叶酸还原酶的晶体结构在药物研究中也发挥重要作用，可以帮助药物设计开发，提高治疗效果。

总之，四氢叶酸还原酶作为生命关键酶类之一，是生命体内各种重要过程的催化剂，对于探索生命科学和发现新药物都具有重要的意义。

近年来，随着科技的不断进步，我们对于四氢叶酸还原酶的认识也在不断加深，展望未来，我们有理由相信，通过进一步研究和应用，四氢叶酸还原酶将会为人类带来更多的健康和福祉。

一、名词解释灭菌：指采用某种强烈的理化因素杀死物体中所有微生物的措施，包括病原微生物和非病原微生物。

消毒：只利用某种较温和的方法以杀死、消除或降低材料或物体上的病原微生物，使之不能引起疾病的方法；它可以起到防止感染或传播的作用。

防腐：指在某些化学物质或物理因子作用下，能防止或抑制微生物生长繁殖但又未完全致死微生物的一种措施，它能防止食物腐败或防止其他物质霉变，这是一种抑菌作用。

共生关系：两种微生物紧密结合在一起形成一种特殊的共生体，在组织和形态上产生了新的结构，在生理上有一定的分工。

互生关系：两种可以单独生活的生物，当它们生活在一起时，通过各自的代谢活动而有利于对方，或偏利于一方的生活方式。

寄生关系：指一种生物生活在另一种生物的体内或体表，从中取得营养和进行生长繁殖，同时使后者蒙受损害甚至被杀死的现象。

前者称为寄生物，后者称为寄主或宿主。

拮抗关系：由某种生物所产生的某种代谢产物可抑制他种生物的生长发育甚至杀死它们的关系。

分批培养：将微生物置于一定容积的培养基中，经过培养生长，最后一次收获的培养方式。

连续培养：又称开放培养在一个恒定的容积的流动系统中培养微生物，一方面以一定速率不断加入新的培养基，另一方面有以相同的速率流出培养物，以使培养系统中的细胞数量和营养状态保持恒定。

纯培养：在适宜条件下培养纯种得到的培养物。

微生物纯种分离：将多种混杂微生物经某种技术或方法分离成纯种的过程。

混菌培养：两种或两种以上的微生物加以调节控制，不会互相干扰，生长不受抑制，生长在一起的培养方法。

二元培养：由两种具有特定关系的微生物组成的混合培养物。

同步培养：使培养物中所有的微生物细胞都处于相同的生长阶段的培养方法连续培养：又称开放培养在一个恒定的容积的流动系统中培养微生物，一方面以一定速率不断加入新的培养基，另一方面有以相同的速率流出培养物，以使培养系统中的细胞数量和营养状态保持恒定。

恒浊连续培养：根据培养器内微生物的生长密度，并借光电控制系统来控制培养液流速，以取得菌体密度高、生长速度恒定的微生物细胞的连续培养方法。

病理学技术(主管技师)：分子生物学考试题（最新版） 考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。

1、单项选择题 可以稳定已解开的DNA 单链的是（ ）A.单链DNA 结合蛋白 B.DNA 连接酶 C.pol 和pol D.pol E.解链酶 本题答案：A 本题解析：真核生物的至少5种，分别为DNA 聚合酶α、β、γ、δ、ε，其中DNA 聚合酶γ存在于线粒体，其余都在细胞核。

DNA 聚合酶α和δ是复制中起主要作用的酶。

复制开始首先要从复制起始点解开一段双螺旋成单链，单链的稳定需要单链DNA 结合蛋白。

2、单项选择题 基因表达中的诱导现象是指（ ）A.阻遏物的生成 B.细菌利用葡萄糖作碳源 C.细菌不用乳糖作碳源 D.由底物的存在引起代谢底物的酶的合成 E.细菌营养过剩 本题答案：D 本题解析：底物作为诱导剂。

姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------3、单项选择题组成核糖体的是（）A.tRNAB.mRNAC.hnRNAD.snRNAE.rRNA本题答案：E本题解析：动物细胞内主要含有mRNA、tRNA、rRNA三种核糖核酸。

其中mRNA含有遗传密码，作为蛋白质合成的模板；tRNA活化、转运氨基酸并识别mRNA上的密码，参与蛋白质的合成，其一级结构中含有较多的稀有碱基；rRNA与蛋白质组成核糖体作为蛋白质合成的场所。

hnRNA是mRNA的前体，在snRNA参与下剪接成成熟的mRNA。

4、单项选择题与5＇-IGC-3＇反密码子配对的密码子是（）A.5＇-GCU-3＇B.5＇-CCG-3＇C.5＇-CGC-3＇D.5＇-CCC-3＇E.5＇-GGC-3＇本题答案：A本题解析：密码子的第1、2碱基分别与反密码子的第3、2碱基配对，密码子的第3碱基与反密码子的第1碱基配对不严格，称”摆动配对”。

嘧啶核苷酸的合成途径嘧啶核苷酸的合成是细胞内DNA、RNA合成的重要组成部分，也是维持基因表达和细胞生长分裂的必要物质。

嘧啶核苷酸合成的途径主要包括循环途径和散途径两种，下面将对这两种途径进行详细的介绍。

一、循环途径循环途径是指嘧啶核苷酸的前体物叶酸通过多个酶催化反应，循环利用产生嘧啶核苷酸的过程。

该过程中，首先是通过多个酶催化单元的共同作用，将叶酸转化为嘌呤核苷酸合成所必需的前体物IMP、AMP、GMP，并与多个新合成的嘧啶核苷酸单元合成。

1、叶酸代谢的初始环节在细胞内，叶酸通过二氢叶酸还原酶被还原成四氢叶酸，然后通过首要叶酸还原酶成为六氢叶酸，六氢叶酸作为嘧啶和嘌呤的合成所必需的载体，然后被多种催化单元进行有机酸甲基化反应。

2、嘧啶核苷酸的前体物嘧啶核苷酸的前体物包括：UMP（尿苷酸）、UDP（尿苷二磷酸）、UTP（尿苷三磷酸）和CTP（胞苷三磷酸），这些前体物都是由嘧啶核苷酸的核苷部分与磷酸部分的不同组合而成的。

而嘧啶核苷酸的核苷部分则通过多个酶催化的反应以及配合各种离子物质完成。

在嘧啶核苷酸合成的过程中，第一步是将四氢叶酸离子的甲基转移到dUMP（脱氧尿嘧啶酸）上形成TMP（胸腺嘧啶酸），该步骤由dUMP甲基转移酶催化。

接着，TMP与ATP形成dATP和dTMP，dTMP经催化转化形成dTTP，dTTP与UTP形成了嘧啶核苷酸的四种前体物。

二、散途径散途径是指嘧啶核苷酸的前体物直接通过磷酸化反应合成嘧啶核苷酸的过程。

散途径被发现时，叶酸在嘧啶核苷酸合成过程中的作用并未被完全阐明，因此嘧啶核苷酸的合成被认为是完全独立于叶酸的。

列出了散途径的反应式：散途径的合成途径非常简单，只需要3个催化单元：嘧啶酸裂解酶、转化酶和磷酸化酶就可以完成，这个过程不需要耗费能量，因此嘧啶核苷酸合成的速度也比较快。

但缺点是嘧啶核苷酸合成所需的天然物质比较缺乏，因此散途径的合成速度通常比循环途径慢。

综上所述，嘧啶核苷酸合成的途径有两种，即循环途径和散途径。