国家药品监督管理局药品行政保护公告第129号(授权公告)

国家药品监督管理局药品行政保护公告第65号(受理
公告)
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2000.01.25
•【文号】国家药品监督管理局药品行政保护公告第65号
•【施行日期】2000.01.25
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】商务综合规定
正文
国家药品监督管理局药品行政保护公告
（第65号受理公告）
申请人所在国：美国
申请人：史克必成公司
申请药品名称：通用名：盐酸托普替康(Topotecan Hydrochloride)
商品名：和美新(Hycamtin)注射剂
申请号：A-US00011001
申请日：2000年1月10日
药品行政保护办公室对该药品的申请文件初步审查合格，予以受理，即日起转为实质审查，特此公告。

国家药品监督管理局
2000年1月25日。

中国保险监督管理委员会、公安部关于严厉打击非法销售境外保单活动的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 中国保险监督管理委员会、公安部关于严厉打击非法销售境外保单活动的通知（2004年10月28日保监发[2004]129号）各保监局，各省、自治区、直辖市公安厅(局)，新疆建设兵团公安局：近年来，一些境外保险机构及其销售人员未经我国保险监管机构许可，向境内居民推销、售卖境外保险公司的保单。

此类活动严重扰乱了我国的金融秩序，损害了投保人、被保险人的利益，触犯了我国的有关法律，有的甚至涉嫌犯罪。

为规范保险市场秩序，保护境内保险消费者的利益，维护社会稳定，保障国家金融安全，各级保险监管机构和公安机关要高度重视境外保险机构及其销售人员在境内非法销售境外保单的活动，密切配合，采取有力措施，予以严厉打击。

现将有关事项通知如下：一、充分认识非法销售境外保单的严峻形势，以对人民高度负责的态度认真抓好此项工作。

近年来，设立于香港、澳门等地区的一些境外保险机构及其销售人员，非法在广东、福建、上海、江苏等沿海地区销售境外保险产品，愈演愈烈，而且逐步向内地省市蔓延。

境外保险销售人员有的是向其境内的亲戚、朋友推销，再利用亲戚、朋友宣传扩大推销范围，有的则拉拢境内保险机构的从业人员，以高额佣金利诱其向境内居民推销。

这些非法经营活动游离于我国保险市场监管之外，数额巨大，不仅严重扰乱了我国的金融秩序，给投保人的资金安全和生活保障带来隐患，同时也给一些不法分子洗钱提供了便利条件。

各级保险监管机构和公安机关要充分认识这些违法犯罪活动对金融秩序的破坏作用，以对国家利益、对广大人民群众利益负责的态度，加大打击力度，坚决遏止此类违法犯罪活动的滋生蔓延。

国家经委印发国家医药管理局关于加强中药行业管理的意见的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家经委印发国家医药管理局关于加强中药行业管理的意见的通知（１９８７年３月４日经贸〔１９８７〕１２９号）中药工作是关系到继承、发扬祖国医学遗产和提高我国亿万人民健康水平的重要事业。

加强中药行业管理对于促进我国中药事业的发展具有十分重要的意义。

国务院国发〔１９８６〕８号文件批转国家医药管理局《关于进一步加强中药工作的报告》明确规定，“药材公司负责中药产、供、销的综合平衡和行业管理”。

为贯彻落实这一规定，国家医药管理局组织拟定了《关于加强中药行业管理的意见》。

现转发给你们，望研究执行。

各地在研究执行过程中，应结合检查贯彻国务院国发〔１９８６〕８号文件的情况，按照国务院加强中药行业管理的总精神，积极研究、解决中药市场放开搞活后出现的新情况、新问题，把中药工作进一步抓实抓好。

国家医药管理局关于加强中药行业管理的意见中药行业管理是引导和协调开展中药产供销经营，加强宏观控制，振兴中药事业的一项重要工作。

党的十一届三中全会以来，随着城乡经济体制改革的深入和放开搞活方针的实行，中药行业管理工作面临着新的更高的要求。

为进一步加强中药工作，国务院国发〔１９８６〕８号文件已经明确了药材公司负责中药行业管理工作。

为贯彻落实这一规定，特提出如下意见：一、指导原则中药行业管理的基本指导原则是：药材公司是实行中药行业管理的职能机构。

它按照国家的法规、政策、计划和统筹、协调、服务、监督的原则，在各级医药管理部门的领导下，主要运用经济手段和必要的行政、法律手段，组织好中药的产供销综合平衡和行业管理（含部队和非中药系统办的国营、集体、个体工商业）。

国家药品监督管理局药品行政保护公告第86号(受理
公告)
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2000.12.05
•【文号】国家药品监督管理局药品行政保护公告第86号
•【施行日期】2000.12.05
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局药品行政保护公告
（第86号受理公告）
申请人所在国：德国
申请人：罗氏诊断股份有限公司
申请药品名称：
通用名：Ibandronic acid
商品名：BONDRONAT 输液用浓缩液
申请号：A－DE00103007
申请日：2000年10月30日
药品行政保护办公室对该药品的申请文件初步审查合格，予以受理，即日起转为实质审查，特此公告。

国家药品监督管理局
药品行政保护办公室
二000年十二月五日。

国家药品监督管理局药品行政保护公告（第一百0七
号）
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2001.06.05
•【文号】
•【施行日期】2001.06.05
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局药品行政保护公告
（第一百０七号）
申请人所在国：美国
申请人：辉瑞公司
申请药品名称：
通用名：苯磺酸氨氯地平（ＡｍｌｏｄｉｐｉｎｅＢｅｓｙｌａｔｅ）
商品名：络活喜（Ｎｏｒｖａｓｃ）片剂
授权号：Ｂ－ＵＳ９３１２０１０３
授权日：１９９３年１２月１日
该药品于１９９３年１２月１日在中国获得的药品行政保护，已于２００１年６月１日期限届满。

特此公告。

国家药品监督管理局药品行政保护办公室
二００一年六月五日c31522--020312zkj。

国家药品监督管理局药品行政保护公告第1号(受理公
告)
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】1998.08.25
•【文号】国家药品监督管理局药品行政保护公告第1号
•【施行日期】1998.08.25
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局药品行政保护公告
（第1号受理公告）
申请人所在国：英国
申请人：克史必成有限公司
申请药品名称：
通用名：泛昔洛韦(Famciclovir)
商品名：泛维尔(Famvir)片剂
申请号：A-GB98072110
申请日：1998年7月21日
药品行政保护办公室对该药品的申请文件初步审查合格，予以受理，即日起转为实质审查，特此公告。

国家药品监督管理局药品
行政保护办公室
一九九八年八月二十五日。

国家药品监督管理局药品行政保护公告第129号(授权
公告)
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2001.11.06
•【文号】国家药品监督管理局药品行政保护公告第129号
•【施行日期】2001.11.06
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局药品行政保护公告
（第129号授权公告）
申请人所在国：日本
申请人：安万特制药有限公司
申请药品名称：
通用名：格列美脲(Glimepiride)片剂
商品名：亚莫利(Amaryl)片剂
授权号：B-JP01110609
授权日：2001年11月6日
药品行政保护办公室对该药品的申请文件进行实质审查后，认为符合行政保护条件，即日起授予行政保护，特此公告。

国家药品监督管理局药品行政保护办公室
二00一年十一月六日。