(完整word版)药品GSP出库复核员岗位职责培训试卷及答案

药品出库复核知识培训试卷部门：姓名：分数:一、填空题（每空2分，共20分）；1、药品出库须有。

禁止或。

或也须办理出库手续.2、药品的运输工作，应根据、、、的原则。

3、药品出库须先存放在明显标志的，准备复核人复核。

二、名词解释（10分）药品的出库复核:三、简答题（70分)1、药品出库复核的“三查”、“六对”内容是?（15分)2、药品“四先出"的原则是？并简单解释。

（15分）3、药品“十不出库”的内容是？（20分）4、药品发运和装卸的注意事项是?（20分）答案：一、1、正式凭证、白条、无凭证发货、抽样、推销的样品2、及时、准确、安全、经济3、备货库（区）二、指对销售、调拨的药品出库前进行检查,以保证数量准确，质量正常。

三、1、答：“三查"指货号、单位、开票日期“六对”指品名、规格、厂牌、批号、数量、发货日期2、答：“先产先出”指库存同一药品对先生产的批号尽先出库。

“先进先出”指同一药品的进货，按进库的先后顺序出库。

“易变先出”指库存的同一药品，对不宜久贮，易于变质的先出库.“近期先出"指库存有“效期"的同一药品，对接近失效期的先行出库.3、答：内容是：质量可疑,过期失效、报废、霉变、虫蛀、鼠咬、包装破损、国家药品监督管理局公布淘汰的药品,不符合药用规格的工业用原料以及化学试剂，严格作为正常药品验发出售。

4、答：（1）药品出货运输必须检查名称、规格、单位、数量是否与随货同行发票相符。

(2）药品装车前须按发运单核对发运标志和商品标志有无错漏。

（3）药品的装卸搬运应根据药品性能、包装的情况进行安全操作。

（4）各种药品在途中运输和堆放站台时，应采取遮雨防晒等措施.（5）救灾疫情和医疗急救用品，应以最快的工作速度，最快的运输方式发运，迅速通知收货（或中转）单位。

保管、复核人员岗位培训试卷姓名岗位分数一、填空题（每小题2分，共20分）1、对销后退回的药品，凭业务部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。

2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

3、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。

4、对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。

5、药品出库应进行复核和质量检查。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

6、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志。

7、药品储存实行色标管理，其中退货区应为黄色。

8、药品批发企业在药品出库复核时，做好出库复核记录的目的是为了便于质量跟踪。

9、对销后退回药品，若无《销出药品退换货审批表》，保管员不得擅自办理退换货事宜。

10、保管员每日上午9点、下午15点左右定时对库内温湿度进行记录。

如温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

二、判断题（每小题2分，共20分）1、麻醉药品、医疗用毒性药品应当专区存放，专帐记录，帐货相符。

（错）2、保管员对销后退回的药品检查包装无破损后可直接放入合格品区。

（错）3、高锰酸钾、双氧水等危险品应在库内分区存放。

（错）4、药品储存应实行色标管理，其中待验库（区）应是绿色色标。

（错）5、药品批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。

（对）6、超过有效期的药品按劣药论处。

（对）7、仓库应有适宜拆零及拼箱发货的场所和包装物料等的储存场所和设备。

（对）8、企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。

其中常温库温度为0-30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2-lO℃；各库房相对湿度应保持在45-75%之间。

（对）9、易串味药品库应按常温库进行管理。

（错）10、复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

黑龙江省药泉医药有限公司岗前培训试题复核员：得分：一、填空题：（每空2分，共10分）1、药品（）应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和（）等内容。

2、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（）。

3、药品出库时，应当附加盖企业药品（）的随货同行单（票）。

4 、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和（）二、简答题：1、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合什么要求？（20分）答：2、出库时应当对照销售记录进行复核。

发现什么情况不得出库，并报告质量管理部门处理？（20分）答：3、何为药品批号？（10 分）2、何为假药及按假药论处情形？20分）答：3、何为劣药及按劣药论处情形？（20分）答：答案一、1、出库复核、复核人员2、拼箱标志3、出库专用章原印章4、数据上传。

二、1、（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；（二）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；（四）启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。

2、答：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

3 答：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。

用以追溯和审查该药品的生产历史4、答：假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

复核员岗位姓名：分数一、填空题（30分）1、出库时应当对照销售记录进行复核。

发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有异常响动或者液体渗漏。

2、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照规定进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货通行单。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和上传。

6、出库复核记录至少保存 5 年。

7、药品出库必须坚持“先进先出”、“近效期先出”，并“按批号发货”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司质管部原印章的《进口药品注册证》、和《进口药品检验报告书》复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的包装物料和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明拼箱 ,发货后及时清理现场和包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

二、问答题1、公司的质量方针是什么？你所在的岗位的质量目标是什么？（20分）2、药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？（20分）（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

3、请简述你的岗位职责？（30分）。

出库复核知识培训考试
部门：姓名：分数：时间：
一、填空题（每空5分，共70分）
1、对出库药品按照出库凭证进行有效项目的核对和质量检查，做好药品出库复核记录，记录包括购货单位、药品的、剂型、规格、数量、、生产厂商、、出库日期、和复核人员等内容。

2、进口药品不得缺少盖有本公司质量部原印章的和或注明“已抽样”的进口药品通关单。

3、出库复核记录至少保存年。

4、对实施电子监管的药品，应当在出库时，由专人上传。

5、复核员对出库药品按照、上所有项目进行逐一复核，并做好记录。

6、复核结束后在上签字，加盖企业药品出库，放置在药品上待发运。

7、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的。

并对保管员提供的物流运输单进行核对和地址。

二、简述题（每题10分，共30分）
1、什么是假药、劣药？
2、药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？
3、当发现质量有疑问的药品时如何处理？
一、填空题答案
1、通用名称, 批号, 有效期, 质量状况
2、《进口药品注册证，《口岸药检报告书》
3、5年
4、进行扫码
5、《销售清单》、《购进退出出库单》
6、《销售清单》、专用章原印章
7、购货单位、拼箱标志。

出库复核员考核试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 出库复核的首要任务是什么？A. 核对订单信息B. 检查货物数量C. 确认货物质量D. 确认货物包装答案：A2. 在出库复核过程中，如果发现货物与订单不符，以下哪项操作是正确的？A. 直接出库B. 放回原位C. 通知仓库管理人员D. 忽略不计答案：C3. 下列哪项不是出库复核员的职责？A. 核对货物信息B. 管理仓库安全C. 检查货物包装D. 确认货物出库时间答案：B4. 出库复核员在复核货物时，不需要关注以下哪项信息？A. 货物型号B. 货物数量C. 货物颜色D. 货物生产日期答案：D5. 如果出库复核员在复核过程中发现货物损坏，应采取以下哪项措施？A. 直接出库B. 标记损坏货物C. 替换损坏货物D. 忽略不计答案：B6. 出库复核员在复核完成后，需要进行哪项操作？A. 签字确认B. 整理复核记录C. 通知物流部门D. 将货物装车答案：A7. 以下哪项不是出库复核员需要具备的技能？A. 熟悉货物信息B. 良好的沟通能力C. 精通电脑操作D. 能够独立驾驶货车答案：D8. 出库复核员在复核过程中，如果遇到不确定的情况，应该：A. 自行决定B. 咨询同事C. 咨询上级D. 忽略不计答案：C9. 出库复核员在复核时，对于特殊货物的处理，以下哪项是错误的？A. 特殊标记B. 单独存放C. 忽略不计D. 优先处理答案：C10. 出库复核员在复核完成后，需要将复核结果记录在：A. 订单上B. 仓库管理系统中C. 个人笔记本上D. 货物包装上答案：B二、多选题（每题3分，共15分）11. 出库复核员在复核货物时，需要核对以下哪些信息？（ABD）A. 货物型号B. 货物数量C. 货物价格D. 货物批次12. 出库复核员在遇到以下哪些情况时，需要暂停出库操作？（AC）A. 发现货物与订单不符B. 货物包装不美观C. 发现货物损坏D. 货物生产日期过长13. 出库复核员在复核过程中，以下哪些行为是不被允许的？（BD）A. 使用仓库管理系统记录复核结果B. 私自更换货物C. 与同事沟通复核中的问题D. 未经许可离开工作岗位14. 出库复核员在复核完成后，需要执行以下哪些操作？（AB）A. 签字确认B. 通知物流部门C. 将货物装车D. 整理仓库15. 出库复核员在复核时，以下哪些情况下需要特别注意？（AD）A. 特殊标记的货物B. 货物价格昂贵C. 货物颜色鲜艳D. 易碎品三、判断题（每题1分，共10分）16. 出库复核员在复核过程中，不需要关注货物的生产日期。

出库复核员培训试卷姓名：分数：一、填空题1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有或者液体渗漏2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司该药品的和复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

二、问答题1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？2. 出库复核员的岗位职责是什么？出库复核员培训记录答案1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况3、有关规定4、药品出库专用章、随货同行单（票）5、扫码、数据上传6、57先产先出、近效期先出、按批号发货8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》9、包装物料、拼箱、清理现场10、供货单位、剂型、数量、收货地址1.答：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

2.答：1、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任；3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；5、对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；7、自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能，8、严格遵守药品出库复核制度。

GSP岗前培训试题（出库复核员）姓名： GSP岗位：分数：一、填空题（共13题，共25个空，每空2分，共50分）。

1、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，取得。

2、从事药品经营活动，应当遵守，建立健全，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

3、药品经营企业购进药品，应当建立并执行，验明药品和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。

4、药品经营企业应当制定和执行药品，采取必要的冷藏、防冻、、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5、药品经营企业应当坚持，。

禁止任何虚假、欺骗行为。

6、企业应当对药品、的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

7、是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现并按照本规范要求经营药品。

8、企业应当建立能够符合经营全过程管理及要求的计算机系统，实现。

9、采购首营品种应当审核药品的，索取加盖供货单位公章原印章的或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

10、公司质量管理方针为：，。

11、“五距”指药品堆码垛间距不小于5厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米；垛与温度调控设备及管道等设施间距不小于；垛与地面的间距不小于。

12、公司规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足的药品。

13、被确认为不合格药品的，质量管理部在计算机系统中锁定，，并通知储运部和业务部立即停止出库和销售。

同时，按销售记录追回已销出的不合格品，并将不合格药品移放于。

二、单项选择题（共10题，每题3分，共30分）。

14、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上市许可持有人15、药品应当符合（）。

A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准16、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）。

复核员培训试卷
姓名：分数：
一、填空题（10*10分）
1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内
有或者液体渗漏
2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公
司该药品的
和复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

出库培训记录答案
1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动
2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况
3、有关规定
4、药品出库专用章、随货同行单（票）
5、扫码、数据上传
6、5
7先产先出、近效期先出、按批号发货
8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》
9、包装物料、拼箱、清理现场
10、供货单位、剂型、数量、收货地址。

GSP培训试卷（销售、复核人员）姓名：成绩：一、填空题（10×7=70分）1.药品应当销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

2. 应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品；销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。

3. 药品出库时，应当对照销售记录进行复核并建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

4. 药品出库时，应当附加盖药品出库专用章原印章的随货同行单（票），内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。

5. 直调药品应当建立专门的销售记录，由供货单位开具两份随货同行单（票），分别发往直调企业和购货单位，随货同行单（票）还应当标明直调企业名称。

6. 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

冷藏、冷冻✘✘✘✘医药有限公司药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责。

7. 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

特殊管理的药品出库应当按照有关规定进行复核。

二、问答题（10×3=30分） 1.发现哪些情况不得出库？答：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

2. 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当符合哪些要求？答：应当根据药品的质量特性合理储存药品，并符合以下要求：（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；（二）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；（四）启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。

出库复核员培训试题姓名：部门：分数：日期：一、填空题（每空 2 分，共 60 分）1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得并报告质量管理部门处理:药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有或者液体渗漏。

2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”、并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时，应加盖有本公司该药品的和复印件，交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明，发货后及时和包装物料，拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括生产厂商、药品的通用名称、____ _ ___、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

二、问答题1、药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？( 25分)2、出库复核员的岗位职责是什么？（15分）出库复核员答案一、填空题1、销售记录；出库；破损；封口不牢；异常响动2、记录；通用名称；数量；有效期；质量状况3、有关规定4、药品出库专用章；随货同行单（票）5、扫码；数据上传6、5年7先产先出；近效期先出；按批号发货8质量管理部原印章；《进口药品注册证》；《进口药品检验报告书》9、包装物料；拼箱；清理现场10、供货单位；剂型；数量；收货地址二、问答题1、答：①药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；②包装内有异常响动或者液体渗漏；③标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；④药品已超过有效期；⑤其他异常情祝的药品。

2、答：①坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；②对发货药品进行质量检查,对出库药品质量负主要责任；③按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；④对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；⑤对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；⑥认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；⑦认真做好药晶出库复核记录，做到字迹清楚.项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；⑧自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能；⑨严格遵守药品出库复核制度。

药品出库复核培训试题2023-05一、单选题（每个5分，共计25分）1、《中华人民共和国药品管理》第一百一十七条、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款（）[单选题] *A、10万-20万B、5倍以上10倍以下C、十五倍以上三十倍以下D、十倍以上二十倍以下(正确答案)2、《中华人民共和国药品管理》第一百一十八条规定，销售劣药且情节严重的，并处所获收入的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。

（A） [单选题] *百分之三十以上三倍以下(正确答案)5倍以上10倍以下 [单选题] *十五倍以上三十倍以下(正确答案)十倍以上二十倍以下3、在订单外包装中，适用十字封包装方法的是（） [单选题] *A、长度≤300mmB、300mm(正确答案)C、300mm≤长度≤500mmD、长度≥500mmE、以上均不对4、联系生产异常员处理的是（） [单选题] *A、扫码枪不出条码B、商品取消C、商品破损D、少货、多货、错货E、容器号不准确(正确答案)5、出现“商品所在的订单了经取消”时，选择“关闭容器”，并扫描放置一侧统一处理。

（） [单选题] *A、商品69码B、装载商品的容器号(正确答案)C、运单条形码D、订单号条形码E、以上均应扫码二、多选题（每个5分，共计25分）1、《中华人民共和国药品管理》第一百一十八条规定，销售劣药且情节严重的，对，没收违法行为发生期间自本单位所获收入。

（ABCD） *法定代表人(正确答案)主要负责人直接负责的主管人员其他责任人员股东2、药品出库必须遵循的原则发货（） *A、先产先出(正确答案)B、近效期先出(正确答案)C、按照批号发货(正确答案)D、随机发货2、以下哪些是药品出库复核必须复核的内容：（） *A、有效期(正确答案)B、生产日期(正确答案)C、批号(正确答案)D、通用名称(正确答案)E、数量(正确答案)F、生产厂商(正确答案)3、有下列情形之的一为劣药（） *A、被污染的药品(正确答案)B、未标明或者更改有效期的药品(正确答案)C、未注明或者更改产品批号的药品(正确答案)D、超过有效期的药品(正确答案)4、以下属于药品出库复核操作流程步骤的是（） *A、登录系统(正确答案)B、领取打包任务(正确答案)C、商品复核(正确答案)D、商品包装(正确答案)E、订单外包装(正确答案)F、打包完成(正确答案)5、属于包装五原则的是（） *A、大不压小(正确答案)B、重不压轻(正确答案)C、不倒置(正确答案)D、玻璃、液体等易碎品，使用缓冲气泡垫单独包裹(正确答案)E、销售小票要放在箱子内三、判断题：（每个5分，共计50分）1、出库时发现过期药品，污染、霉变，虫蛀、鼠咬及淘汰药品，依然可以正常出库 [判断题] *对错(正确答案)2、出库时发现内外包装破损、污染、封口不牢，封条损坏，不能出库，及时上报[判断题] *对(正确答案)错3、怀疑药品发生了质量变化，但尚未经质量部进行明确质量状态的，不可以出库[判断题] *对(正确答案)错4、有退货通知、官网、药监通知暂停销售的，不可出库 [判断题] *对(正确答案)错5、出库时发现有标签脱落、模糊不清的品种，可以出库 [判断题] *对错(正确答案)6、医药仓面单与普通仓面单区别之处在于，在运单条码下方文字中，有“药”字。

复核员岗前培训试题部门：姓名：分数：日期：一、填空题（每空1.5分，共45分）1、逐一核对、、剂型、规格、数量、、、生产厂商、出库日期、质量状况等，检查是否做到、、、（即“四先出”）。

2、冷藏药品的发货应设置在，不允许置于、附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

3、复核员按核实，确认质量完好后发货人方可发货，复核人应在上签章。

4、药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的。

5、“两票制”是指药品到流通企业开一次发票，流通企业到开一次发票。

6、检查随货发送的材料是否装入箱内，在箱外是否贴上字样的不干胶，药品拼件装箱时，箱外要有。

7、药品出库复核记录必须保存至药品有效期后，不得少于。

8、特殊管理的药品出库应当严格执行、的规定。

9、我们公司的质量方针是：“，，，”。

10、含特殊药品复方制剂包括：、、、等。

二、简答题（每题7分，共35分）1、什么是假药，哪些情形的药品按假药论处；什么是劣药，哪些情形的药品按劣药论处。

2、什么是批号。

3、什么药品不准出库？4、整件与拆零拼箱药品出库复核时的要的？5、出现哪些问题应停止发货？三、论述题（每题20分，共20分）1、药品拼箱发货注意事项。

一、填空题（每空1.5分，共45分）1、逐一核对购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况等，检查是否做到先产先出、先进先出、易变先出、近期先出（即“四先出”）。

2、冷藏药品的发货应设置在冷库缓冲区，不允许置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

3、复核员按批号核实，确认质量完好后发货人方可发货，复核人应在销售凭证上签章。

4、药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。

5、“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。

6、检查随货发送的材料是否装入箱内，在箱外是否贴上“内有票据”字样的不干胶，药品拼件装箱时，箱外要有“拼箱”标志。

6.药品出库复核知识培训（合集5篇）第一篇：6.药品出库复核知识培训药品出库复核知识培训试卷部门：姓名：分数：一、填空题（每空2分，共20分）；1．药品出库须有。

禁止或。

或也须办理出库手续。

2．药品的运输工作，应根据、、、的原则。

3．药品出库须先存放在明显标志的，准备复核人复核。

二、名词解释（20分）药品的出库复核：三、简答题（6０分）１．药品出库复核的“三查”、“六对”内容是？（20分）２．药品“四先出”的原则是？并简单解释。

（20分）３．药品“十不出库”的内容是？（20分）药品出库复核知识培训试卷参考答案一、填空题１．正式凭证；白条；无凭证发货；抽样；推销的样品。

２．及时；准确；安全；经济。

３．发货库（区）。

二、名词解释指对销售、调拨的药品出库前进行检查，以保证数量准确、质量正常。

三、简答题１．依据出库凭证“三查”——货号、单位、开票日期。

“六对”——品名、规格、厂牌、批号、数量、发货日期。

２．“四先出”先产先出：指库存同一药品，对先生产的批号尽先出库。

先进先出：指同一药品的进货，按进库的先后顺序出库。

易变先出：指库存的同一药品，对不宜久贮，易于变质的尽先出库。

近期先出：指库存有“近效期”的同一药品，对接近失效期的先行出库。

3、质量可疑、过期失效、报废、霉变、虫蛀、鼠咬、包装破损、国家药品监督管理局公布淘汰的药品、不符合药用规格的工业用原料以及化学试剂，严禁作为正常药品验发出售。

第二篇：药品出库复核试题出库复核试题一、填空及选择1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库（）℃、阴凉库（）、冷库（）℃。

3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（）及运输过程的（）、（）等质量状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当（）。

4、冷藏、冷冻的药品应当在（）待验。

5、出库时应当对照（）进行复核。

岗前培训考核试题
姓名：拟就职岗位：复核员分数：
一、判断题题：（每题10分，共50分）
1、药品出库时应对照销售记录进行复核，发现以下情况不得出库，并报告质管部门处理：
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
B、包装内有异常响动或液体渗漏；
C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实际不符；
D、药品已经超出有效期；
E、其它异常情况的药品。

正确（）
错误（）
2、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

正确（）
错误（）
3、药品出库时应当附加盖企业出库专用章原印章的随货同行单（票）
正确（）
错误（）
4、药品经营企业出库复核员应该具有高中以上学历；
正确（）
错误（）
5、药品的国家标准是《中华人民共和国药典》
正确（）
错误（）
二、简答题（共1题50分）
1、简述出库复核员在出库复核时发现有质量可疑的药品时应如何处理？
一题的5小题均正确
二题答案
复核人员对出库药品的质量检查包括：
①药品外包装及封口不得有破损或封口不牢等现象；
②药品包装内不得有异常响动或液体渗漏；
③药品包装标识不得模糊不清或脱落；
④药品不得超出有效期;
⑤外用药品、非处方药品不得缺少规定的标识。

出库质量检查中发现有不符合上述要求的，应停止发货，并报质管部处理。

出库复核员岗位试题姓名：成绩：一、填空题（每题4分，共40分）1、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

2、特殊管理的药品出库应当进行复核。

3、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

4、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

5、出库复核记录至少保存年。

6、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

7、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,代用包装箱应当有醒目的标志。

8、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

9.发货员按照药品销售出库清单内容，认真核对所发出药品的品名、剂型、规格、、有效期、数量、生产厂家等与的项目是否相符，以防错发、。

核对无误后，发货员在销售出库清单上，做好与复核员的货单手续。

10.在发货时发现包装或影响运输安全的药品，应拒绝发货，或质量管理部处理。

二、问答题：（每题30分,共60分）1.出库时进行复核,发现什么情况不得出库,并报告质量管理部门处理？2.冷藏,冷库药品的装箱,装车等项作业,应有专人负责并符合什么要求?出库复核员岗位1、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

2、特殊管理的药品出库应当进行双人复核。

3、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。

4、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和上传。

5、出库复核记录至少保存 5 年。

6、药品出库必须坚持“先产先出”、“近期先出”，并“按批号发货”的原则发货。

7、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的代用包装箱和拼箱方法包扎牢固,代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

8、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

出库复核员岗位培训资料及试题库（附答案）出库复核员岗位培训药品经营质量管理规范第十二条企业应当全员参与质量管理。

各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。

第二十五条企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。

第二十六条培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

第二十七条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。

培训工作应当做好记录并建立档案。

第十节储存与养护第八十三条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：（一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；（二）储存药品相对湿度为35%—75%；（三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；（四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；（五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；（七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；（八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；（九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；（十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；（十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；（十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

第八十五条企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。