第十二章 第2讲 烃和卤代烃

的产物。
通式：CnH2n-6 (n≥6)
2、通性： 3、甲苯
物理性质: 基本上都比水轻 水
化学性质: 均可燃;均易发生取代反应
（1）分子组成与结构： 分子式C7H8 ，结构式 （2）与苯不同的特性：
卤代反应 :易在 CH3的邻位,对位上取代基
取代反应硝化反应:
在 CH3的邻位和对位均有 俗称TNT ,其性质及用途)
— 2
O2 →
nCO2 +(n+1)H2O
烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
师：接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质，便于进一步
学 习烯烃。
（由学生回答高一所学的乙烯的分子结构和性质，教师给
予 评价）
【板书】二、烯烃 1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式：CnH2n (n≥2)
例：
乙烯
丙烯
学海无 涯
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
一、教学目标 【知识与技能】 1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。 2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。 3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔
的实验室制法 【过程与方法】 注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比；善于运 用 形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生 理解 概念、掌握概念、学会方法、形成能力；要注意充 分发挥 学生的主体性；培养学生的观察能力、实验能力 、探究能 力。
众生： 能！甲烷、乙烯、苯。
学海无 涯
师：很好！甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种 元素，它们都是碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分 为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。而卤代烃则是从结构上可以看 成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物，是烃的衍生物的一 种。我们先来学习第一节——脂肪烃。

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第十二章
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2．炔烃
(1) 概念：分子里含有 ________ 的一类脂肪烃，称为
炔烃。 (2)通式：________________(n≥2，n↔N)。 (3) 物理性质：炔烃的物理性质一般随着分子里碳原 子数的增多而呈现规律性的变化，如沸点随分子里碳原子
数的增加而________，相对密度逐渐________。
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2．化学性质
(1)水解反应：与NaOH的水溶液
方程式：________________________________。 (2)消去反应：与NaOH的醇溶液 方程式：________________________________。
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第十二章
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基础知识梳理
一、烷烃 1．概念：分子里碳原子之间都以 ________连接成链
状，碳原子其余的价键全部跟________结合而得到的烃，
叫做烷烃。 2．结构特点：①单键，②饱和，③链状。 3．通式：________(n≥1，n↔N)。
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第十二章
第 2讲
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3．卤代烃的分类 (1) 根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、 氯代烃、溴代烃、碘代烃。 (2) 根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代
烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。
(3) 根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分类： 一卤代烃、多卤代烃。 4．化学性质 分 子 式 中 C—X 键 易 断 裂 、 易 发 生 ________ 反 应 和

浓H2SO4 170℃
CH2CH2 | | Cl Cl
醇、NaOH △
CH ≡ CH↑+2HCl
不饱和烃
小分子
实例：
CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | | H OH
浓H2SO4 170℃
定 义
像这样，有机化合物(醇，卤代烃等)在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤化氢等), 而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消 去反应。
醇 △
CH2—CH2+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
醇 △
| H
| Br
(2)消去反应
反应条件
①NaOH的醇溶液 ②要加热
归纳：
CH3CH=CHCH3
满足什么条件才有可能发生消去反应？
与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢！
+NaOH
—C—C—
H
X
△
醇
C=C
+NaX+H2O
【练习】2-溴丁烷 发生 消去反应的产物有哪几种？
归纳：
3.化学性质
科学探究
结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质， 不能电离。
①溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解质？请设计实验证明。
②如何用实验的方法证明溴乙烷中含有溴元素。
3.化学性质
科学探究
结论：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质， 不能电离。
CH2CH2 | | Cl Cl
醇、NaOH △
CH ≡ CH↑+2HCl
不饱和烃
小分子
不饱和烃
小分子
归纳：
满足什么条件才有可能发生消去反应？

剂，密度比水的_小_。
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第十二章 有机化学基础（选修5）
(3)化学性质 ①苯的同系物与苯都含有苯环，在一定条件下发生溴代、硝化和催化加氢反 应。 ②苯环与烷基的相互作用，使得苯的同系物的化学性质不同于苯，如硝化：
↓
烷基对苯环的影响，使苯环上烷基的邻、对位氢原子活性增强，易于发生取代反应
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第十二章 有机化学基础（选修5） 高考总复习第1轮 化学
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第十二章 有机化学基础（选修5）
[微辨析 2] 判一判 (1)符合通式 CnH2n(n≥2)的烃一定是单烯烃，含有碳碳双键( × ) (2)聚乙烯、聚乙炔都能与溴水发生加成反应而使溶液褪色( × ) (3)除去乙烷中的乙烯，可将混合气体通过盛有酸性 KMnO4 溶液洗气瓶洗气 ( ×) (4)1，3­丁二烯与 Br2 按物质的量比 1∶1 反应，可能发生 1，2­加成或 1，4 ­加成( √ ) (5)某炔烃通过催化加氢反应得到 2-甲基戊烷，该炔烃有两种不同结构 (√ )
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第十二章 有机化学基础（选修5）
(3)化学性质
点燃 ①燃烧(氧化反应)：__2_C__6H__6_＋__1_5_O_2_―__―_→__1_2_C__O_2_＋__6_H__2O_________________(火 焰明亮，带浓烟)。
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第十二章 有机化学基础（选修5）
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第十二章 有机化学基础（选修5）
(4)乙炔的实验室制法 ① 制 备 原 理 ： 实 验 室 利 用 电 石 (CaC2) 与 水 反 应 制 取 乙 炔 ， 化 学 方 程 式 为 _C_a_C_2_＋__2_H__2O__―__→__C_a_(_O_H__)_2＋__H__C_≡__C__H_↑___________。 ②实验装置及分析