溴乙烷,卤代烃总结

温州龙文教育 化学 学科导学案（第 次课）教师: 学生: 年级: 日期: 年 月 日 星期: 时段: 课 题选考化学复习 教学目标复习选考模式教学重点掌握溴乙烷的分子结构及性质。

了解卤代烃的物理通性和化学通性了解消去反应。

知道卤代教学难点 归纳总结,各板块之间的转化 教学方法互动式教学、启发式教学，讲练结合学习内容与过程知识实记卤代烃考点一 溴乙烷和卤代烃1．溴乙烷(1)溴乙烷的分子组成和结构分子式：C 2H 5Br ，电子式：，结构式：，结构简式：CH 3CH 2Br 或C 2H 5Br 。

(2)溴乙烷的物理性质无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水。

(3)溴乙烷的主要化学性质 ①水解反应化学方程式：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH ＋NaBr(3)卤代烃的获取方法①不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应，如②取代反应深度思考1．实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？答案 利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴别。

2．写出由溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷的化学反应方程式。

答案 C 2H 5Br ＋NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O ，CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br题组一 卤代烃的两种重要反应类型1．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()答案 C解析A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH===CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3；D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。

2．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是(双选) ()答案AB解析本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。

【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷：C2H5Br(2)物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点38.4℃，密度比水的大；(3)化学性质：1)水解反应：C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调：①卤代烃的水解反应的条件：NaOH的水溶液；②水解反应的类型是取代反应；2)消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点：消去是卤素与邻位碳上的氢，因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应；消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应．二、卤代烃(1)定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R-X．饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X．(2)分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．(3)命名：1)习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷”；【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)()A．溴乙烷B．乙醇C．橄榄油D．苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质，有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答。

【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应() A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；A．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键，碳氢键断裂的位置不同，故A错误；B．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键，碳溴键断裂的位置不同，故B错误；C．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故C正确；D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故D错误；故选C。

一、苯的物理性质色态 :无色有特别气味的液体熔沸点：低沸点℃熔点℃密度 :比水小，mL，溶解性:不溶于水二、苯的构造最简式：CH (1825年，法拉第）分子式 : ： C6H6构造式：(1865 年，凯库勒)构造简式 :苯分子构造小结：1、苯的分子构造可表示为：2、构造特色：分子为平面构造键角 120 °键长×10-10m3、它拥有以下特色：①不可以使溴水和酸性高锰酸钾退色②邻二元代替物无同分异构体4、性质展望：构造决定性质，苯的特别构造拥有哪些性质？氢原子的代替：硝化，磺化，溴代苯的特别性质加成反响：与Ｈ2，与Ｃ l2三、苯的化学性质1.苯的代替反响：2.加成反响3.氧化反响：溴代反响a反响原理b、反响装置c、反响现象d、注意事项现象：①导管口有白雾，锥形瓶内产生浅黄色污浊。

②瓶底有褐色不溶于水的液体。

注意：①铁粉的作用：催化剂（其实是FeBr3) ，若无催化剂则苯与溴水混淆发生的是萃取。

②导管的作用：导气兼冷凝导管尾端不行插入锥形瓶内液面以下，不然将发生倒吸。

③产物：溴苯留在烧瓶中，HBr 挥发出来因为溴苯的沸点较高，℃。

④纯净的溴苯：无色油状液体。

呈褐色的原由：溴苯中含有杂质溴，除杂方法：用稀NaOH溶液和蒸馏水多次清洗产物，分液(2)硝化反响①加液要求：先制混淆酸：将浓硫酸沿器壁慢慢注入浓硝酸中，其实不停振荡使之混淆平均, 要冷却到 50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在50~60℃以下。

冷却原由：反响放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反响。

（图表示硝化反响装置）②加热方式：水浴加热（利处：受热平均、温度恒定）水浴：在100℃以下。

油浴：超出100 ℃，在 0～ 300 ℃沙浴：温度更高。

③温度计的地点，一定放在悬挂在水浴中。

④直玻璃管的作用：冷凝回流。

浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂⑤产物：纯净的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。

第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。

由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。

烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。

2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。

(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。

(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。

有机合成的重要中间体。

(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。

例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。

(2)小分子为气体或液体。

如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。

15个碳以上的为固体。

(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。

如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。

但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。

(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。

卤代烃—溴乙烷一、溴乙烷的分子组成的结构分子式：C2H5Br结构式：H H丨丨H一C一C一Br（C是Sp3杂化）丨丨H H结构简式：CH3CH2Br或C2H5Br电子式：H H······极性分子（无对称轴）H C C Br······H H溴乙烷的官能团—X（卤原子）溴乙烷不溶于水，在水中或熔融状态下均不电离就没有Br—，所以不与AgNO3溶液产生沉淀AgBr，溴乙烷属于非电解质二、溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷无色液体，沸点38.4℃，比水的密度大，与水不互溶，但可溶于有机溶剂，遇水分层，在水的下层，下层会呈现亮油状液体三、溴乙烷的化学性质1.水解反应（取代反应）H H H H丨丨NaOH 丨丨H一C一C一Br+H—O—H——→HBr+H—C一C一O—H丨丨羧基△丨丨H H H H（乙醇）（加热：加快化学反应速率）NaOH作用：中和反应生成的HBr，使平衡向正向移动折键是C—Br键或H H H H丨丨H2O 丨丨H一C一C一Br+NaOH——→NaBr+H—C一C一OH丨丨△丨丨H H H H注：如果验证卤代烃里面卤原子是什么时，步骤是：取反应后溶液分层的上层液体，因为下层液体是未水解的卤代烃，而上层液体，有卤化氢，吸取上层液体，加入过量的HNO3，中试液中的NaOH，如果不加HNO3，Ag+就和OH—生成AgOH沉淀，AgOH见光分解为Ag2O和H2O，Ag2O褐色会干扰实验现象（Ag++OH—=AgOH↓）因此验证卤原子方法总结如下：①取水解后的上层试液加入NaOH的水溶液加热，加入HNO3至过量②再加适量的AgNO3，观察实验现象，有白色沉淀，含Cl原子,有淡黄色沉淀，含Br原子黄色沉淀，含I原子（2）该反应的条件是NaOH的水溶液加热.（有机推断符号NaOH.H2O /△）证明卤代烃在水解）2、消去反应H H H H││醇溶液││H—C —C —Br+NaOH ——→H2O+NaBr+ C二C↑││Δ││H H H H醇：将两者互溶且降低卤代烃的水解程度断：Br带走相连C的相邻C上的H1、定义：有机化合物在一定条件下（NaOH的醇溶液加热），从一个分子中脱去一个小分子H2O等，而生成不饱和键，双键，三键的反应消去原则：冠能团卤原子相连C的相临C上必须得有H，有H才消去，无H 不消去。

卤代烃的化学方程式总结卤代烃是一类含有卤素（氟、氯、溴、碘）取代烷烃中的氢原子的有机化合物。

它们在许多化学和工业应用中都发挥着重要的作用。

下面是一些常见的卤代烃及其化学方程式：氯代烃氯代烃是通过将氯原子取代烷烃中的一个或多个氢原子而形成的。

以下是几个常见的氯代烃及其化学方程式：•氯甲烷（CH3Cl）的化学方程式：CH4 + Cl2→ CH3Cl + HCl•1,2-二氯乙烷（C2H4Cl2）的化学方程式：C2H4 + Cl2→ C2H4Cl2•三氯甲烷（CHCl3）的化学方程式：CH4 + 3Cl2→ CHCl3 + 3HCl溴代烃溴代烃是通过将溴原子取代烷烃中的一个或多个氢原子而形成的。

以下是几个常见的溴代烃及其化学方程式：•溴乙烷（C2H5Br）的化学方程式：C2H4 + Br2→ C2H5Br•1,2-二溴乙烷（C2H4Br2）的化学方程式：C2H4 + Br2→ C2H4Br2•2-溴丁烷（C4H9Br）的化学方程式：C4H10 + Br2→ C4H9Br + HBr碘代烃碘代烃是通过将碘原子取代烷烃中的一个或多个氢原子而形成的。

以下是几个常见的碘代烃及其化学方程式：•碘甲烷（CH3I）的化学方程式：CH4 + I2→ CH3I + HI•1,2-二碘乙烷（C2H4I2）的化学方程式：C2H4 + I2→ C2H4I2•三碘甲烷（CHI3）的化学方程式：CH4 + 3I2→ CHI3 + 3HI氟代烃氟代烃是通过将氟原子取代烷烃中的一个或多个氢原子而形成的。

以下是几个常见的氟代烃及其化学方程式：•氟甲烷（CH3F）的化学方程式：CH4 + F2→ CH3F + HF•1,2-二氟乙烷（C2H4F2）的化学方程式：C2H4 + F2→ C2H4F2•三氟甲烷（CHF3）的化学方程式：CH4 + 3F2→ CHF3 + 3HF希望上述内容对您了解卤代烃的化学方程式有所帮助！。

卤代烃1．分子结构。

溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构式为，结构简式为CH3CH2Br或C2H5—Br。

2．物理性质。

纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。

3．化学性质。

（1）水解反应（或取代反应）。

C2H5—Br+H—OHNaOH∆−−−−→C2H5—OH+HBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ−−−→C2H5—OH+NaBr注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。

NaOH的作用是中和掉反应中生成的HBr，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。

（2）消去反应。

注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。

如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。

例1.由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）A.消去、加成、水解B.取代、加成、水解C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代答案A【解析】解：由溴乙烷制取乙二醇，先发生消去反应：CH2Br﹣CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr；然后发生加成反应：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；最后发生水解反应（取代反应）：CH2BrCH2Br+NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr，故选：A．例2．溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，其条件区别是() A．生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液B．生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液C．生成乙烯的是在170 ℃下进行的D．生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液答案B1．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。

2．卤代烃有多种分类方法。

根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。

一卤代烃的结构式为R—X。

3．卤代烃的物理性质。

（1）常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。

高二化学溴乙烷卤代烃人教版【同步教育信息】一. 本周教学内容溴乙烷卤代烃二. 重点、难点1. 掌握烃的衍生物的概念，初步认识常见官能团；2. 了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质；3. 学会操作溴乙烷的水解实验；4. 掌握溴乙烷的水解反应、消去反应；5. 了解氟利昂的用途及危害。

三.具体内容（一）烃的衍生物烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代，生成的一系列有机化合物。

这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来，所以叫烃的衍生物。

上一章所见到的官能团有—X、—OH、—NO2和“C=C”等不饱和键。

如烯烃的加成反应是由“C=C”决定的。

（二）官能团决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。

一般说来，具有相同官能团的有机物就具有类似的化学性质。

官能团是有机物分类的重要依据之一。

（三）溴乙烷1. 溴乙烷的结构乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代就得到溴乙烷，分子式是C2H5Br，2. 溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4℃，密度比水的大。

3. 溴乙烷的化学性质受官能团溴原子—Br的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，既易发生水解反应，又可以发生消去反应。

（1）水解反应溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应，生成乙醇和溴化氢：C2H5—Br＋H—OH—→C2H5—OH＋HBr根据化学平衡的原理分析，若要加快此反应的反应速率，提高CH3CH2OH产量，可加入NaOH溶液。

思考：如何检验溴乙烷中含有溴元素？提示：溴乙烷中溴以原子形成存在。

只有Br－与Ag+才会产生AgBr沉淀，直接加AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色沉淀。

（2）消去反应溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，从分子中脱去HBr，生成乙烯：像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消去反应。

由于溴原子的出现，使C－Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼，在一定条件下易发生消去反应或取代反应。

高中化学：卤代烃知识点一、溴乙烷1．分子结构2．物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。

3．化学性质(1)取代反应(水解反应)由实验可知①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br键，水中的羟基与碳原子形成C—O键，断下的Br与水中的H结合成HBr。

②溴乙烷与NaOH溶液共热反应的化学方程式为：反应类型为：取代反应。

(2)消去反应由实验可知：①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应后，化学方程式为：②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。

(1)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应溴乙烷分子结构为①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代(水解)反应。

②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。

③条件不同，其断键位置不同。

(2)消去反应的特点①从反应机理看：消去反应是从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子，相邻的两个碳原子各断一个化学键。

②从产物看：消去反应的产物中一定有不饱和产物和一个或几个小分子。

二、卤代烃1．概念与分类(1)概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

(2)分类：①按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。

②按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。

③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。

④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。

2．物理性质常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。

3．化学性质(1)取代反应(水解反应)(2)消去反应4．卤代烃中卤素原子的检验(1)实验流程(2)实验要点：①通过水解反应或消去反应将卤素原子转化为卤素离子。

②排除其他离子对卤素离子检验的干扰，卤素原子转化为卤素离子后必须加入稀硝酸中和过量的碱。

5．卤代烃的用途与危害(1)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。

卤代烃 【知识梳理】 一、溴乙烷1、溴乙烷的分子结构 分子式：C 2H 5Br结构简式：C 2H 5Br 或者CH 3CH 2Br （官能团：—Br ） 结构式： 2、物理性质溴乙烷是无色液体，沸点38.4ºC ，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂。

3、化学性质（1）溴乙烷的取代（水解）反应CH 3CH 2—Br + NaOH →CH 3CH 2—OH + NaBr（2）溴乙烷的消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H 2O 、HBr 等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。

消去反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热。

思考？如何判断CH3CH2Br 是否完全水解？ 如何判断CH3CH2Br 已发生水解？ 二、卤代烃1、概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，称为卤代烃。

2、分类：根据所含卤素种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。

根据分子中卤素原子数目多少的不同，卤代烃可分为一卤代烃、多卤代烃。

水CCH HHBrHH NaOH3、饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X4、物理性质密度：密度均大于相应的烃； 有相同卤原子数的卤代烃，密度随碳原子的增加而减小； 沸点：沸点大于相应的烃；沸点随碳原子数的增加而升高； 同碳原子数，支链越多，沸点越低。

状态：常温常压下， CH3Cl 、CH3CH2Cl 、CH2=CHCl 、CH3Br 等为气态；其余为液态或固态 5、化学性质：与溴乙烷相似，一般可发生水解反应和消去反应。

发生消去反应的条件：含溴原子的碳的相邻碳原子上要有氢原子。

思考？A 、是否每种卤代烃都能发生消去反应？B 、能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅 为一种吗？下列卤代烃消去产物有多少种?6、几种重要的卤代烃 （1）氟利昂CCl2F2 二氟二氯甲烷 ── 破坏臭氧层（2）氯仿 CHCl3（三氯甲烷）─溶剂、麻醉剂氯乙烷 CH3CH2Cl ── 运动员扭伤后的喷剂 （3）四氯化碳CCl4 ── 灭火剂、溶剂 （4）氯乙烯CH2=CHCl ── 制塑料 （5）四氟乙烯CF2=CF2 ── 制塑料王【典型例题】例1、有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A ．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂B ．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀C ．溴乙烷跟KOH 的醇溶液反应生成乙醇D ．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的 例2、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ） A ．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B ．滴入AgNO 3溶液，再加入稀HNO 3，观察有无浅黄色沉淀生成C ．加入NaOH 溶液共热，然后加入稀HNO 3使溶液呈酸性，再滴入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。

一、实验目的1. 了解卤代烃的物理性质，如沸点、密度、溶解性等。

2. 掌握卤代烃的化学性质，如水解反应、取代反应等。

3. 通过实验，加深对卤代烃性质的理解，为后续学习打下基础。

二、实验原理卤代烃是烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代的化合物。

卤代烃的物理性质和化学性质与烃类化合物有较大差异。

本实验通过观察卤代烃的沸点、密度、溶解性等物理性质，以及水解反应、取代反应等化学性质，来探究卤代烃的性质。

三、实验材料1. 试剂：溴乙烷、碘乙烷、氯仿、碘仿、正己烷、无水乙醇、蒸馏水、氢氧化钠溶液、氯化钠溶液。

2. 仪器：试管、酒精灯、烧杯、锥形瓶、滴管、试管架、温度计、电子天平。

四、实验步骤1. 观察卤代烃的物理性质（1）取少量溴乙烷、碘乙烷、氯仿、碘仿、正己烷、无水乙醇分别置于试管中，观察其颜色、状态、气味。

（2）用电子天平称取一定量的卤代烃，测量其密度。

（3）将卤代烃分别加入水中，观察其溶解性。

2. 探究卤代烃的化学性质（1）水解反应：取少量溴乙烷、碘乙烷、氯仿分别置于锥形瓶中，加入适量的氢氧化钠溶液，加热至沸腾，观察溶液颜色变化。

（2）取代反应：取少量溴乙烷、碘乙烷、氯仿分别置于锥形瓶中，加入适量的氯化钠溶液，振荡，观察溶液颜色变化。

五、实验结果与分析1. 物理性质（1）颜色、状态、气味：溴乙烷、碘乙烷、氯仿、碘仿均为无色液体，正己烷为无色液体，无水乙醇为无色液体，氢氧化钠溶液为无色透明液体，氯化钠溶液为无色透明液体。

（2）密度：溴乙烷密度为1.46 g/mL，碘乙烷密度为3.14 g/mL，氯仿密度为1.48 g/mL，碘仿密度为4.14 g/mL，正己烷密度为0.66 g/mL，无水乙醇密度为0.789 g/mL，氢氧化钠溶液密度为1.02 g/mL，氯化钠溶液密度为1.02 g/mL。

（3）溶解性：溴乙烷、碘乙烷、氯仿、碘仿均不溶于水，正己烷不溶于水，无水乙醇与水混溶，氢氧化钠溶液与水混溶，氯化钠溶液与水混溶。

溴乙烷的性质实验知识点总结
实验梳理
1．溴乙烷的取代反应
溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，也称溴乙烷的水解反应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠。

说明：
（1）反应特点
溴乙烷的水解反应是取代反应，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代，生成乙醇。

（2）反应条件NaOH水溶液、加热
①NaOH不是反应的催化剂，从平衡移动的角度看，NaOH不断中和氢溴酸，促进溴乙烷的水解，该反应可以看成是C2H5Br+H2O C2H5OH+HBr、HBr+NaOH=NaBr+H2O。

②加热的目的是提高反应速率且水解是吸热反应，升高温度也有利于平衡右移。

2．溴乙烷的消去反应
说明：
（1）反应特点
溴乙烷的消去反应是从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个溴化氢分子，有机物由饱和变为不饱和。

（2）反应条件
与强碱的醇溶液共热。

消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应，叫做消去反应。

3．卤代烃的水解反应与消去反应的比较
（1）二者反应机理的区别
以溴乙烷为例，由其分子结构
可知，条件不同，其断键位置不同：
①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代反应(水解)。

②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。

（2）二者是平行的竞争反应
在碱性的水溶液中，有利于发生取代(水解)反应生成醇；在碱性的醇溶液中，因有醇的存在，抑制了醇的生成，使反应趋向于发生消去反应，也正因为如此，消去反应易发生副反应。

溴乙烷与卤代烃一、组成：分子式：C 2H 5Br饱和一元卤代烃的通式：C n H 2n ＋1X(X=F 、Cl 、Br 、I)H H二、结构：结构式：H —C —C —Br 结构简式：CH 3CH 2Br 官能团：—Br H H饱和卤代烃的结构特征：碳碳以单键相连，卤素连在碳原子上，剩余价键与氢原子结合。

卤代烃同系列：CH 3Br 、CH 3CH 2Br 、CH 3CH 2CH 2Br卤代烃有碳链异构，如CH 3CH 2CH 2CH 2Br 与CH 3CH(CH 3)CH 2Br也有位置异构，如CH 3CH 2CH 2Br 与(CH 3)2CHBr三、物理性质：溴乙烷是一种无色无味比水重不溶于水的液体。

卤代烃中在常温下呈气态的是CH 3Cl ，随着碳原子数的增加，随着卤素核电荷数的递增，随着卤素原子个数的增加，熔点沸点都增大。

卤代烃都不溶于水。

四、化学性质1、取代反应：氢氧化钠水溶液，加热。

NaOH 作用：促进CH 3CH 2Br 的水解。

CH 3CH 2Br ＋NaOH CH 3CH 2OH ＋NaBr CH 3Br ＋NaOH CH 3OH ＋NaBrCH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH CH 3CH 2CH 2OH ＋NaBr (CH 3)2CHBr ＋NaOH (CH 3)2CHOH ＋NaBr BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH HOCH 2CH 2OH ＋2NaBr2、消去反应：氢氧化钠的醇溶液，加热。

NaOH 作用：溶解乙醇，促进CH 3CH 2Br 的消去。

CH 3CH 2Br ＋NaOH CH 2=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH CH 3CH=CH 2↑＋NaBr ＋H 2OCH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOHCH 3CH 2CH=CH 2↑＋NaBr ＋H 2O CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH CH 3CH=CHCH 3↑＋NaBr ＋H 2O CH 3CHBrCHBrCH 3＋2NaOHCH 2=CH —CH=CH 2＋2NaBr ＋2H 2O 五、制法：CH 2=CH 2＋HBr CH 3CH 2Br 六、用途：作溶剂；生成醇和烯烃七、强化练习1、下列对有机物结构或性质的描述，错误．．的是（ ） A 、一定条件下，Cl 2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应加热 乙醇 加热乙醇 加热 乙醇 加热 乙醇 加热乙醇 加热加热加热 加热加热B 、苯酚钠溶液中通入CO 2生成苯酚，说明碳酸的酸性比苯酚强C 、乙烷和丙烯的物质的量共1mol ，完成燃烧生成3molH 2OD 、光照下2，2—二甲基丙烷与Br 2反应其一溴取代物只有一种2、烯烃A 在一定条件下可以按图2进行反应已知：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2CH ＝CH 2（D 是(CH 3)2CBrCHBr(CH 3)2 ）（F 1和F 2互为同分异构体）（G 1和G 2互为同分异构体）请填空：（1）Ａ的结构简式是： 。