六种常见治疗炎症性肠病药物的用法用量及注意事项
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炎症性肠病的4种生物制剂治疗637000炎症性肠病简称为IBD,属于慢性的肠道炎性疾病,该疾病的致病因素与发病作用机制包含多个方面,生物制剂类药物是治疗炎症性肠病的主要方式。
大多数人对炎症性肠病并不了解,因此该病曾经属于我国的少见疾病种类中,但今年来,炎症性肠病的发病率不断增加,尤其是青少年群体的炎症性肠病发病率的增加,让人们越来越关注与重视炎症性肠病的治疗。
基于此,本文主要在解读炎症性肠病的基础上,研究炎症性肠病的4种生物制剂治疗。
一、什么是炎症性肠病?炎症性肠病的英文全称为inflammatory bowel disease,英文简称为IBD,是非特异性的慢性肠道炎性疾病。
该疾病涵盖溃疡性结肠炎(CD)与克罗恩病(UC),其中,CD常见的发病位置为结肠、直肠,UC常见的发病位置为小肠末端、结肠。
患有炎症性肠病的病人大多会出现明显的腹痛、腹泻症状,还可能存在排血便、体重减轻等病理现象。
一旦患有炎症性肠病很难根治,且通过治疗病情好转稳定后,该病还十分容易反复发作。
二、炎症性肠病的病因和诱发因素有哪些?炎症性肠病的致病病因众多,目前并没有十分明确的病因,但能够确定的是该病和肠道免疫反应异常密切相关。
如果患者存在长期的不良饮食习惯,或者有隐患因素影响等,都存在患炎症性肠病的风险。
不仅如此,肠道菌群的失调、肠道异常的免疫反应也会导致肠道内的免疫系统紊乱,使得正常细胞遭受到免疫系统的攻击,进而肠粘膜会出现炎性,肠道正常功能会受到一定的损害。
炎症性肠病的诱发因素主要涉及五个方面,第一方面是年龄,炎症性肠病无论是哪个年龄段的群体都存在发病的可能性,但年轻群体(20岁-30岁)属于高发病人群。
第二方面是种族,相对于其他种族,白人的发病率较高。
第三方面是家族史,炎症性肠病存在遗传的概率,即近亲患有炎症性肠病的前提下,本人患病的风险会较大。
第四方面是吸烟,据调查吸烟会增加UC的患病概率。
第五方面是部分药物,如布洛芬等,存在诱发炎症性肠病以及加重病情的风险。
第六讲炎症性肠病患者的临床营养治疗泉州市第一医院陈培忠炎症性肠病(IBD)主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),发病率逐年升高。
IBD患者面临较高的营养不良风险,尤其是CD患者比UC患者更易受到影响。
这种情况可能由于疾病导致的食物摄入减少、营养需求增加、胃肠道营养素损失增加,抑或是药物引发的副作用等因素造成。
营养不良不仅会加剧疾病的严重程度和提高并发症风险,还会影响患者的整体生活质量。
在儿童患者中,营养不良还可能导致生长发育受阻。
因此,对IBD患者的营养管理和干预是治疗过程中不可或缺的一部分,以保障患者的健康和福祉。
近年来,随着研究的深入,我们对IBD的营养管理有了更深刻的认识,尤其是在疾病的不同阶段对患者的营养支持需求。
本文以2023年欧洲临床营养及代谢学会(ESPEN)制定的炎症性肠病临床营养指南为基础,综合最新的研究证据和临床实践,详细讨论IBD 患者在不同疾病阶段的营养管理策略。
一、IBD的饮食预防针对IBD的预防,研究建议采取特定的饮食措施。
首先,推荐一个以水果和蔬菜为主,富含Ω-3脂肪酸且低Ω-6脂肪酸的饮食模式,因为这被认为能有效降低IBD的风险。
研究指出,某些饮食习惯是IBD的潜在可逆风险因素,比如说:过多摄入多不饱和脂肪酸、Ω-6脂肪酸和肉类可能会增加患UC和CD 的几率,而增加膳食纤维和水果的摄入则有助于降低CD的风险,但对UC的影响则不那么明显。
同时,超加工食品和一些膳食乳化剂,比如羧甲基纤维素,也被视为可能增加IBD风险的因素,因此建议减少这些食品的摄入量。
另外,强烈推荐母乳喂养,不仅因为它是婴儿的最佳食物选择,还因为它能显著减少IBD的风险,这一点已通过多项研究得到了证实。
总结而言,通过采纳健康的饮食习惯,比如增加水果、蔬菜和Ω-3脂肪酸的摄入,减少Ω-6脂肪酸和超加工食品的摄入,以及倡导母乳喂养,可以有效地降低IBD的风险。
二、IBD的营养概况IBD患者面临着显著的营养不良风险,这不仅对他们的疾病进程有负面影响,还可能导致并发症的发生、生活质量的下降,甚至死亡率的增加。
结肠炎的四种类型及常见治疗方案简述四种结肠炎类型及常见治疗方案简述一、引言结肠炎是一种常见的肠道疾病,主要表现为结肠黏膜的慢性炎症。
据统计,全球有数百万人受到结肠炎的困扰。
对于患者来说,了解结肠炎的类型以及相应的治疗方案非常重要。
本文将介绍四种常见的结肠炎类型,并简述常用的治疗方法。
二、溃疡性结肠炎(UC)1. 简介溃疡性结肠炎是一种影响直肠和结肠黏膜的慢性非特异性免疫介导性肠道疾病。
其特征是连续性粘膜发红、水肿、溃秧或溃成洞口等。
2. 治疗方案(1)药物治疗:5-氨基水杨酸盐类药物和类固醇等抗感染剂可用于缓解溃疡性结肠皮损和减少其他系统并发症。
(2)营养治疗:补充足够的营养物质尤为重要,可通过限制饮食或采用特殊配方食品来达到治疗目的。
(3)手术治疗:对于难以控制的溃疡性结肠炎,如严重出血、穿孔或结肠癌等情况,可能需要进行手术切除。
三、克罗恩病(CD)1. 简介克罗恩病是一种慢性、循环性肠道炎症性疾病,可以影响消化道任何部分。
它与遗传、免疫和环境因素有关,其特点是肠壁深部受累。
(1)药物治疗:抗生素、类固醇和免疫抑制剂等药物可用于减轻炎症和改善患者的生活质量。
(2)膳食管理:避免摄入触发器食物,并根据个人情况调整饮食纤维含量。
(3)手术治疗:针对严重并发症或无法通过药物控制的情况,可能需要进行手术切除或结肠重建手术。
四、缺血性结肠炎(IC)1. 简介缺血性结肠炎是与肠道缺血引起的结肠黏膜坏死和溃疡形成相关的慢性炎症。
它一般发生在60岁以上的老年人中。
2. 治疗方案(1)休息和饮食:患者需要休息,保证充足的水分摄入,并逐渐适应低纤维和易于消化的饮食。
(2)药物治疗:抗生素、止泻药和非甾体类抗炎药等可用于缓解症状并减少并发症。
(3)手术治疗:对于无法通过药物治疗控制的严重情况,可能需要进行手术去除坏死组织或重建供血。
五、假膜性结肠炎(PMC)1. 简介假膜性结肠炎是由产气荚膜梭菌感染引起的急性结肠黏膜广泛性溃秧。
炎症性肠病治疗方法炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,简称IBD)是指以结肠炎和克罗恩病为主要特征的一组慢性炎症性疾病。
其病因尚不明确,可能与免疫系统异常反应、遗传因素、环境因素和肠道微生态失调等有关。
炎症性肠病的治疗方法一般包括药物治疗、营养支持和手术治疗等。
以下将详细介绍各种治疗方法的具体内容。
1.药物治疗:(1)抗炎药物:包括5-氨基水杨酸类药物、糖皮质激素、免疫抑制剂等。
5-氨基水杨酸类药物可用于缓解轻度和中度炎症,糖皮质激素可以迅速缓解疾病活动期的症状,免疫抑制剂适用于维持缓解期和预防复发。
(2)生物制剂:如抗肿瘤坏死因子(anti-TNF)药物,可以抑制炎症介质的释放,并改善肠道炎症,适用于中重度疾病活动期。
(3)抗生素:用于局部感染、间质性炎症或继发感染等情况。
(4)其他药物:如抗菌药物、抗泻药、抗血小板药物等,根据病情和病因选择合适的药物。
2.营养支持:(1)全胃肠外营养:适用于重度和有营养不良的患者,通过管饲或静脉给予充足的营养支持来改善营养状态和促进肠道修复。
(2)特殊饮食:对于轻度或中度炎症,可尝试低渣饮食、乳果饮食或低脂饮食等特殊饮食方案,有助于减少肠道刺激和炎症程度。
3.手术治疗:(1)病变切除术:适用于不缓解的病变、病变范围过大或合并严重并发症等情况。
(2)结肠造瘘术:适用于直肠严重炎症或癌变患者,通过切除病变部分,将结肠与皮肤外面终端翻出以改善排便功能。
(3)盆腔穿孔引流术:用于盆腔脓肿引流。
此外,炎症性肠病的治疗还有一些辅助的方法,如心理治疗、抗焦虑、抗抑郁治疗,以及中医药治疗等。
这些治疗方法可以协助药物治疗,促进患者的康复和生活质量的提高。
总之,炎症性肠病是一种慢性疾病,没有根治方法,只能通过综合治疗来控制和缓解疾病的活动和症状。
治疗方案需根据个体情况和病情的轻重进行个体化选择,以达到最佳的治疗效果。
患者还需遵循医生的指导,积极配合治疗,保持良好的心理状态和健康的生活方式,以提高疾病的预后和生活质量。
克罗恩病的药物治疗指南常用药物介绍及副作用注意事项克罗恩病是一种与炎症性肠病相关的慢性疾病,其特点是肠道的持续性发炎和溃疡形成。
药物治疗在管理克罗恩病中起着重要作用,它可以缓解症状、控制病情、降低复发风险。
本文将介绍克罗恩病的常用药物以及相关的副作用注意事项。
一、抗炎药物1. 可的松(Prednisone)可的松是一种糖皮质激素类药物,具有抗炎和免疫抑制作用。
它常用于缓解克罗恩病患者的急性发作。
但长期使用可的松可能导致骨质疏松、体重增加、免疫抑制等副作用。
因此,在使用可的松时需要遵循医生的建议,并监测相关的副作用。
2. 5-氨基水杨酸盐(5-ASA)5-ASA药物是一类常见的抗炎药物,可用于缓解克罗恩病的轻度至中度炎症。
常见的5-ASA药物包括美氯酸(Mesalazine)、硫糖铝(Sulfasalazine)等。
副作用相对较少,但在使用过程中仍需注意个体差异和可能出现的不良反应。
二、免疫调节剂1. 免疫抑制剂免疫抑制剂如硫唑嘌呤(Azathioprine)和6-MP(6-巯基嘌呤)可以减轻克罗恩病的免疫反应,改善肠道炎症。
然而,免疫抑制剂可能增加感染的风险,并可能导致骨髓抑制等副作用,因此在使用过程中需密切监测患者的病情和不良反应。
2. 生物制剂生物制剂是一类靶向免疫系统的药物,如肿瘤坏死因子-α抑制剂(TNF-α inhibitors)英夫利昔单抗(Infliximab)和阿达木单抗(Adalimumab)等。
它们通过抑制免疫介质的释放,减少炎症反应。
使用生物制剂可能增加感染、皮肤过敏等副作用的风险,因此需密切监测治疗效果和不良反应,以及定期进行相关检测。
三、克罗恩病的辅助治疗克罗恩病的辅助治疗包括营养支持、症状缓解和预防复发。
1. 营养支持对于重度克罗恩病患者,营养不良是一个常见问题。
营养支持包括肠外营养(Parenteral Nutrition)和肠内营养(Enteral Nutrition),可以提供充足的营养物质,促进炎症的缓解和肠道的修复。
标题:消化系统疾病抗菌药物应用规范一、前言随着我国经济社会的快速发展,人们生活水平的提高,消化系统疾病的发病率逐年上升。
消化系统疾病包括消化性溃疡、炎症性肠病、胰腺炎、胆囊炎等,其治疗中抗菌药物的应用至关重要。
然而,抗菌药物的滥用和不合理使用现象日益严重,导致细菌耐药性增加,治疗难度加大。
为了规范消化系统疾病抗菌药物的应用,提高治疗效果,减少耐药性产生,制定本规范。
二、抗菌药物应用原则1. 严格掌握抗菌药物应用的适应症,避免无指征用药。
2. 根据病原菌种类、药物敏感试验结果、患者病情、抗菌药物特点等因素,合理选择抗菌药物。
3. 严格遵循抗菌药物剂量、疗程和给药方法,确保药物在体内达到有效浓度。
4. 注意药物间相互作用,避免配伍禁忌,减少不良反应。
5. 密切关注患者病情变化,及时调整抗菌药物种类和剂量。
6. 严格掌握抗菌药物预防性应用指征,避免滥用。
三、消化系统常见疾病抗菌药物应用指南1. 消化性溃疡消化性溃疡抗菌药物主要用于根除幽门螺杆菌(Hp)治疗。
推荐的抗菌药物包括克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑等。
根据药物敏感试验结果,选择两种抗菌药物联合用药,疗程为7-14天。
2. 炎症性肠病炎症性肠病抗菌药物主要用于治疗活动期疾病和预防手术后复发。
根据病情严重程度,选择不同级别的抗菌药物,如氨基糖苷类、氟喹诺酮类等。
疗程根据病情而定,一般为2-4周。
3. 胰腺炎胰腺炎抗菌药物主要用于治疗细菌感染并发症。
根据病原菌种类和药物敏感试验结果,选择合适的抗菌药物,如第三代头孢菌素、碳青霉烯类等。
疗程一般为7-14天。
4. 胆囊炎胆囊炎抗菌药物主要用于治疗细菌性胆囊炎。
根据病原菌种类和药物敏感试验结果,选择合适的抗菌药物,如氨苄西林、克拉霉素等。
疗程一般为7-14天。
四、抗菌药物应用注意事项1. 详细了解患者病史、药物过敏史和家族史,避免使用可能引起过敏的抗菌药物。
2. 关注患者肝、肾功能,避免使用对肝、肾功能有损害的抗菌药物。
炎症性肠病(IBD)是一类病因不明的,以肠道慢性非特异性炎症为特征的肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。
UC病变主要累及结肠黏膜和黏膜下层,范围多自远段结肠开始,可逆行向近段发展,甚至累及全结肠及末段回肠,呈连续性分布,临床主要表现为腹泻、腹痛和黏液脓血便。
CD为一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道各部位,以末段回肠及其邻近结肠为主,呈穿壁性炎症,多呈节段性、非对称性分布,临床主要表现为腹痛、腹泻、瘘管、肛门病变等。
迄今为止,IBD 的病因和发病机制尚未完全明确,已知肠道粘膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应在IBD发病中起重要作用。
目前药物治疗炎症性肠病主要是通过控制肠道的炎症反应及调节免疫紊乱来实现。
常用的药物有:(1)柳氮磺砒啶:为磺胺类抗菌药。
吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。
5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌,同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。
因此,目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸。
由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌
群显示微弱的抗菌作用。
适用于轻、中型IBD患者,重型激素治疗缓解者。
成人常用量:初剂量为一日2~3g,分3~4次口服,无明显不适量,可渐增至一日4~6g,待肠病症状缓解后逐渐减量至维持量,一日1.5~2g。
疗程至少三年。
药物的不良反应为恶心呕吐、食欲减退、皮疹、粒细胞降低及再障等。
(2)美沙拉嗪:是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。
对肠壁的炎症有显著的抑制作用;美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。
美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成,减少PGE2在人结肠黏膜的释放。
适用于轻、中型IBD患者,重型激素治疗缓解者。
成人用量:(急性发作)每日4次,每次1g(4片),(维持治疗)每日3次,每次0.5g(2片)。
相比柳氮磺砒啶,副作用轻微,可能引起轻微胃部不适。
偶有恶心、头痛、头晕等。
疗程推荐长期服用,有研究证实,长期服用可降低并发结肠癌的风险。
(3)泼尼松:主要是通过非特异性抗炎和抑制免疫反应来治疗炎症性肠病,适用于对柳氮磺砒啶和美沙拉嗪疗效不佳的轻中型患者,特别适用于重型活动期患者。
成人用量40-60mg/天,口服。
但长期应用可引起皮质功能亢进综合征,如满月脸、水牛背、高血压、多毛、糖尿、皮肤变薄等。
诱发或加重感染。
诱发或加重溃疡病。
诱发高血压和动脉硬化。
导致骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合延缓。
诱发精神病和癫痫。
导
致股骨头坏死。
因不良反应较多,在活动期控制后,缓解期一般不主张长期应用。
(4)硫唑嘌呤:通过免疫调节机制来治疗炎症性肠病,适用于糖皮质激素治疗效果不佳,或对糖皮质激素依赖的慢性活动性患者。
成人用量1.5mg-2.5mg/kg·d,口服维持至少三年。
常见的不良反应为骨髓抑制。
(5)英夫利昔单抗:有研究认为黏膜T细胞的异常应答和黏膜正常微生物环境的相互作用是IBD发病的基础。
在克罗恩病(CD)患者中,T细胞的应答表现为Th1型,产生大量的IFNγ、TNF和L-12。
Th1分泌的细胞因子在CD患者体内显著升高,而Th2细胞分泌的细胞因子则更多地与溃疡性结肠炎(UC)相关。
在此基础上,生物治疗应运而生,通过调节体内的免疫格局来达到治疗IBD的目的,抗TNF-α(英夫利昔单抗)是目前最常用的生物制剂。
在0,2和6周时5mg/kg,然后每8周接受一次注射。
有些开始对治疗有反应成年患者,如以后丧失反应增加剂量至10mg/kg可能获益。
不良反应为可能导致结核、淋巴瘤,使用英夫利昔单抗的少数患者,乙肝的症状和病毒血症常常加重,所以这类药物用于乙肝患者要格外慎重。
(6)双歧杆菌三联活菌:为临床常用益生菌,虽然IBD发病原因不明,但有研究表明,IBD患者存在肠道菌群失调,补充益生菌可纠正肠道菌
群失调,达到治疗目的。
另外,益生菌也可调节肠粘膜免疫功能,抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)的释放。
不同于糖皮质激素及免疫抑制剂长期应用的不良副作用,益生菌安全有效,副作用小。
成人用量:420-630 mg/次,口服,2-3次/天。