晶体的形变
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多晶体的塑性变形机制
多晶体是由大量晶体颗粒组成的晶粒体,其内部包含了许多晶界。
而塑性变形机制是多晶体在外力作用下发生形变的过程。
在多晶体的
塑性变形中,晶界扮演着关键的角色,影响着材料的塑性行为。
本文
将探讨多晶体的塑性变形机制及其影响因素。
多晶体的塑性变形机制主要有晶体滑移、孪晶形变和再结晶等方式。
晶体滑移是晶格内平面沿晶胞平面方向发生相对滑动,使晶体产生形变。
孪晶形变是晶体中出现特殊结构的孪晶,通过孪晶界的移动来实
现形变。
再结晶是材料在高温下形成新的晶粒结构以释放应力。
在多晶体的塑性变形中,晶界的性质对材料的塑性行为有重要影响。
晶界的迁移与扩散是晶粒体在形变过程中的重要机制,影响了晶粒的
重新排列以适应外力。
此外,晶界强化机制也影响了材料的变形性能,不同形态和性质的晶界对材料的硬度、韧性等性能具有不同影响。
除了晶界的影响,晶体取向和织构对多晶体的塑性变形也具有重要
作用。
晶体取向决定了材料在外力作用下的各向异性表现,不同取向
的晶粒在形变中的行为也有所不同。
织构是晶粒在材料中的排布规律,直接影响了材料的力学性能和变形行为。
总的来说,多晶体的塑性变形机制是一个复杂的过程,受到多种因
素的影响。
晶界、晶体取向和织构等因素共同作用,决定了材料的塑
性行为和性能。
通过深入研究多晶体的塑性变形机制,可以为材料设
计与加工提供科学依据,实现材料性能的优化与提升。
单晶体的塑性变形原理单晶体是由同一种晶体结构组成的完整晶体,具有高度的有序性和周期性。
在单晶体中,晶体晶格之间的结合力非常强大,使得晶格的平移和扭曲受到很大的限制。
然而,当单晶体受到外力作用时,就会出现塑性变形。
塑性变形是指物体在外力的作用下发生可逆的非弹性变形,即变形后物体可以保持新的形状。
塑性变形主要发生在常温下,与高温下的固溶体形变机制不同,高温下的固溶体形变机制主要是滑移。
单晶体的塑性变形原理可以用绕晶形变和位错划移来解释。
绕晶形变是指在晶体中某个平面内的晶格原子围绕某个原子旋转,从而引起整个晶体的塑性变形。
绕晶形变发生的条件是在某个平面附近存在一定程度的局部解理,即平面上的原子比其他方向上的原子容易移动。
绕晶形变可以分为两种类型:瑞士型形变和墙巢型形变。
瑞士型形变是指当晶体发生外力作用时,原子团块在某些面上的原子重排,使得晶体变形。
这种形变需要较大的应力才能实现,且发生在晶格容易发生切变的面上。
墙巢型形变是指当晶体受到外力作用时,在晶体内部形成位错和蚀斜,从而引起晶体的变形。
位错是晶体中的一种结构缺陷,它是由于晶体中的原子偏离了理想晶格位置而引起的。
蚀斜是指晶格在应力的作用下发生的微小变形。
墙巢型形变发生时,位错在晶体中移动,从而引起晶体变形。
位错划移是单晶体塑性变形的主要方式。
当晶体受到外力作用时,发生位错移动,这种移动可以看作是原子的排列发生了变化,从而引起晶格的变形。
位错划移的机制包括滑移和蠕变。
滑移是指位错在晶体中的某些面上移动,从而引起晶格的变形。
滑移的方向与晶体中原子排列的方向相吻合。
蠕变是指在晶体中,位错不仅在某些面上移动,还在垂直于该面的晶面上移动,从而引起晶体的变形。
除了绕晶形变和位错划移,单晶体的塑性变形还与材料的晶体结构和成分有关。
晶体结构的紧密性和原子间的键合方式都会影响晶体的塑性变形。
对于紧密堆积的晶体结构来说,原子之间的相互作用力较强,使得晶体更加难于发生塑性变形。
5 材料的形变和再结晶材料在加工制备过程中或是制成零部件后的工作运行中都要受到外力的作用。
材料受力后要发生变形,外力较小时产生弹性变形;外力较大时产生塑性变形,而当外力过大时就会发生断裂。
本章主要内容:一.晶体的塑性变形单晶体的塑性变形多晶体的塑性变形合金的塑性变形塑性变形对材料组织与性能的影响二.回复和再结晶冷变形金属在加热时的组织与性能变化回复再结晶晶粒长大再结晶织构与退火孪晶5.1 晶体的塑性变形塑性加工金属材料获得铸锭后,可通过塑性加工的方法获得一定形状、尺寸和机械性能的型材、板材、管材或线材。
塑性加工包括锻压、轧制、挤压、拉拔、冲压等方法。
金属在承受塑性加工时,当应力超过弹性极限后,会产生塑性变形,这对金属的结构和性能会产生重要的影响。
5.1.1 单晶体的塑性变形单晶体塑性变形的两种方式:滑移孪生滑移:滑移是晶体在切应力的作用下,晶体的一部分相对于另一部分沿着某些晶面和晶向发生相对滑动。
滑移线:为了观察滑移现象,可将经良好抛光的单晶体金属棒试样进行适当拉伸,使之产生一定的塑性变形,即可在金属棒表面见到一条条的细线,通常称为滑移线.滑移带:在宏观及金相观察中看到的滑移带并不是单一条线,而是由一系列相互平行的更细的线所组成的,称为滑移带。
滑移系:塑性变形时位错只沿着一定的晶面和晶向运动,这些晶面和晶向分别称为“滑移面”和“滑移方向”。
一个滑移面和此面上的一个滑移方向结合起来组成一个滑移系。
滑移的临界分切应力τk晶体的滑移是在切应力作用下进行的,但其中许多滑移系并非同时参与滑移,而只有当外力在某一滑移系中的分切应力达到一定临界值时,该滑移系方可以首先发生滑移,该分切应力称为滑移的临界分切应力。
滑移的特点晶体的滑移并不是晶体的一部分相对于另一部分同时做整体的刚性的移动,而是通过位错在切应力作用下沿着滑移面逐步移动的结果,因此实际滑移的临界分切应力τk 比理论计算的低得多。
(滑移面为原子排列最密的面)单晶体滑移时,除滑移面发生相对位移外,往往伴随着晶面的转动。
材料科学基础复习题第三章:晶体的范性形变(crystal plastic deformation)单晶体范性形变的两种基本⽅式:滑移(slip)和孪⽣(twinning)两者都为剪应变。
FCC的滑移⾯都是{111},滑移⽅向都是<110>,BCC的滑移⾯都有{110},滑移⽅向都是<111> 滑移⽅向都是最密排的⽅向,⽽滑移⾯则往往是密排⾯Schmid定律:当作⽤在滑移⾯上沿着滑移⽅向的分切应⼒达到某⼀临界值τc时,晶体便开始滑移。
P144.我们把只有⼀个滑移系统的滑移称为单滑移,具有两个或以上的滑移叫做双滑移或者多滑移。
晶粒和晶粒之间的过渡区域就称晶粒边界或称晶界。
晶粒越细,阻碍滑移的晶界便越多,屈服极限也就越⾼。
(细化晶粒不仅可以提⾼⾦属的强度,同时还可以提⾼其韧性)Hall 公式:拉伸应⼒变形(tensile stress deformation)晶体在外⼒作⽤下会发⽣形变,当外⼒较⼩时变形是弹性的,即卸载后变形也随之消失,这种可恢复的变形就称为,弹性变形(elastic deformation)当外⼒超过⼀定值后,应⼒和应变就不在成线性关系,卸载后变形也不能完全消失,⽽会留下⼀定的残余变形或者永久变形,这种不可恢复的变形就称为,塑性变形(plastic deformation)低碳钢的拉伸应⼒——应变曲线(图解计算题)延伸率(elongation):断裂前的最⼤相对伸长。
断⾯收缩率(reduction in cross-section):断裂前最⼤的相对⾯积缩减。
晶体的断裂(Crystal fracture)滑移系统(slip system):⼀个滑移⾯和位于该⾯上的⼀个滑移⽅向便组成了⼀个滑移系统。
孪⽣系统(twinning system):⼀个孪⽣⾯和该⾯上的⼀个孪⽣⽅向组成⼀个孪⽣系统。
加⼯硬化(work hardening):⾦属在冷加⼯过程中,要想不断地塑性变形,就需要不断增加外应⼒。
为什么析出晶体呈球状的原因晶体是由原子、离子或分子按照一定的空间排列和有序堆积而成的固体物质。
在某些情况下,晶体形成的形态不是典型的晶体形状,而呈现出球状的外观。
这种形态通常是由一些特定的因素或条件引起的,下面将从几个不同的角度探讨为什么某些晶体会呈球状。
1.成核和生长机制:晶体形态的形成与成核和生长机制密切相关。
晶体的成核是指晶体的初始形成过程,而生长是指晶体从小到大的过程。
如果成核和生长机制受到一些外界因素的干扰或限制,就可能导致晶体呈现球状外观。
例如,如果晶体在高浓度溶液中形成,溶液中的溶质浓度过高可能会导致晶体在成核时出现组分偏析,使得晶体形成球状。
2.晶体生长条件:晶体形态的形成还与晶体生长条件有关。
晶体生长需要一定的温度、浓度、溶液流动性等条件。
如果晶体生长的环境或条件不稳定,比如溶液的温度或浓度变化较大,晶体生长面存在形变或应力等,则晶体可能会呈现球状。
3.晶体晶格结构:晶体晶格结构也可能影响晶体形态的形成。
晶体的晶格结构决定了晶体内部的有序排列方式。
如果晶体晶格结构在某个方向上存在特殊的对称性,会导致晶体在该方向上生长速度较快,从而形成球状。
4.表面能和界面能:晶体表面能和界面能也可能影响晶体形态的形成。
晶体的表面能决定了表面的能量,而界面能是指晶体与溶液或其他相接触的界面的能量。
如果晶体在生长过程中表面能较高,而界面能较低,晶体会更倾向于形成球状以减少表面能。
5.宏观构造:晶体形态的形成还与晶体的宏观构造有关。
晶体的宏观构造包括晶体的形状、大小、排列方式等。
如果晶体受到多个方向的限制或阻碍,晶体生长可能会在多个方向上受到限制,导致晶体形成球状。
综上所述,晶体呈球状的原因可以归结为成核和生长机制、晶体生长条件、晶体晶格结构、表面能和界面能以及晶体的宏观构造等多个方面。
不同的晶体体系和环境条件可能导致不同的晶体形态,球状晶体只是其中的一种特殊形态。
超声效应下材料晶体的形貌变化研究随着科技的不断进步,人们对于材料的研究越来越深入,其中晶体结构是其中的重要方面。
晶体结构与材料的性质密切相关,因此研究晶体结构的变化也就成为了解材料性质和开发新材料的基础。
超声波在物理、化学、生物等领域中都有着广泛的应用。
超声波在材料研究中也有着自己的独特作用。
超声波通过其高频率振动作用于材料中,可以使得材料分子和原子的位移和跳跃频率增加,加快晶体的形变和组织的重排。
因此,超声波被用于促进材料的生长、形貌调节、成分改变等方面的研究。
超声效应下晶体的形貌变化过程可以通过许多方法进行表征,如X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜等。
这里我们以拉曼光谱的变化来说明超声效应下晶体的形貌变化特点。
1. 声振强度对形貌变化的影响首先我们通过调节超声振幅,探讨在不同强度下晶体形貌的变化。
我们选用二氧化钛纳米晶体样品,经过超声处理后,通过拉曼光谱分析得到结果。
具体实验条件为超声频率为20 kHz,处理时间为30min。
在分析过程中,我们发现在不同的超声振幅和处理时间下,二氧化钛纳米晶体的不同拉曼峰,在强度和峰形等方面都存在显著差别。
经过处理后,随着超声振幅的增加,晶体内部的应力随之增加,发生塑性形变,导致一些晶粒的不均匀性变得更加明显。
在强度较高的情况下,纳米晶体表面形成了一个光滑的非晶态表面,而强度较低的情况下则形成了粗糙的晶态表面。
2. 不同频率下的晶体形态变化除了振幅外,超声频率对晶体的形态变化也具有一定的影响,因而我们在实验中也对超声频率进行了调节。
我们继续探讨以二氧化钛晶体为研究对象,将其置于超声音场中,频率从10kHz到40kHz变化,发现随着声波频率的增加,拉曼特征峰的变化很大。
在10kHz的低频下,通过拉曼光谱可以看出晶体表面存在着明显的凝聚态,而随着频率的增加,不仅出现了类似于氧化铝晶体的断裂形态,而且晶体表面的非晶化程度增加,表明该晶体在超声波的作用下,开始向非晶化过渡,从晶体晶格向外延伸,最后形成晶体的团聚态。
晶格畸变效应晶格畸变效应在材料科学中有着重要的地位,它能够影响材料在物理、化学、电子学等方面的性质,对于制备新型高性能材料和探索材料性能有着重要的作用。
1. 什么是晶格畸变效应晶格畸变效应指的是,当材料的基本晶格发生变化时,材料中的原子距离、角度等参数也会发生变化,从而导致物理、化学、电子学性质的变化。
2. 晶格畸变效应的类型晶格畸变效应的类型主要有以下两种:(1)晶格常数畸变:晶格常数指的是材料晶体结构中晶胞的长度和角度等,当晶胞中任意一种参数发生变化时,就会引起整个晶格的畸变。
(2)晶体形变:晶体形变是一种变形过程,指的是晶体的形状和结构都发生了变化,如压缩和伸展等变形。
3. 晶格畸变效应的影响晶格畸变效应的影响主要表现在以下几个方面:(1)电子结构:晶格畸变会影响材料中原子与原子之间的键长、键角等性质,从而影响电子结构的分布和能带的结构。
(2)机械性能:晶格畸变会导致材料晶体中原子之间的距离和角度发生变化,从而影响材料的机械性能,如弹性模量、硬度、屈服强度等。
(3)光学性能:晶格畸变也会对材料的光学性能产生影响,如折射率、散射、吸收等。
(4)热学性能:晶格畸变会对材料的热学性能产生影响,如热膨胀系数、热导率等。
4. 晶格畸变效应的应用晶格畸变效应已经在材料科学中得到了广泛的应用:(1)晶格畸变可用于设计新型高性能材料,如磁性材料、电子材料、催化剂等。
(2)晶格畸变可以通过制备不同的结构形态来影响材料的性能,如二维材料、纳米材料等。
(3)晶格畸变可以通过外加压力等手段来实现,从而控制材料的性质,如制备高压下的超导材料。
总之,晶格畸变效应对于研究材料性质、制备新型材料具有重要的作用,随着科学技术的不断发展,它在材料科学和工程领域中的应用将会越来越广泛。