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上海市qc成果证书
上海市QC成果证书是上海市质量协会对企业在质量控制（QC）方面取得的成绩和成果的认可。
通过开展QC活动，企业可以提高产品质量、降低成本、提升企业竞争力。
上海市QC成果证书的获得表明企业在质量控制方面取得了显著成效，有助于提高企业的知名度和市场竞争力。
要获得上海市QC成果证书，企业需遵循以下步骤：
1. 成立QC小组：企业需成立质量控制小组（QC小组），积极开展Q C活动，如新产品研发、生产过程改进、服务质量提升等。
2. 确定课题：QC小组需针对企业的实际问题，明确课题目标和研究方向。
3. 制定计划：明确QC活动的实施步骤、时间表和人员分工。
4. 开展研究：按照计划实施QC活动，收集和分析数据，不断优化改进。
5. 整理成果：对取得的成果进行整理，编写QC成果报告。
6. 申报上海市QC成果证书：按照上海市质量协会的要求，提交QC成果报告及相关材料。
7. 评审：上海市质量协会组织专家对申报的QC成果进行评审，评选出优秀成果。
8. 颁发证书：对获得优秀成果的企业，颁发上海市QC成果证书。
获得上海市QC成果证书的企业，可以在产品宣传、招投标等活动中展示企业的质量控制实力，提高市场竞争力。
同时，这也是对企业质量管理工作的一种肯定和鼓励，有助于推动企业持续改进，提高整体质量水平。
众志成城共创佳绩
作者：暂无
来源：《中国质量万里行》 2018年第5期
积力之所举，则无不胜也；众智之所为，则无不成也。
2017年7月，扬子江药业集团上海海尼药业有限公司飞跃Q C小组在第38届全国医药行
业质量小组（Q C C）成果发表交流会上，取得了一等奖。
小组全体成员通过10个月的不懈努力，交出了一份满意的答卷。
随着水针产品产能的不断提升，扬子江药业集团上海海尼药业有限公司注射剂1号车间水
针洗灌封联动线出现了安瓿瓶损耗率偏高的现象，影响了产品得率。
为解决这个问题，车间迅
速成立了飞跃Q C小组，成员汇集了各方面的精英，他们从人、机、料、法、环5个方面对导
致安瓿瓶损耗率偏高的原因进行调查，并展开验证。
面对已经运行了14年之久的老设备，飞跃Q C小组成员和岗位人员都存在着一种固有的思维模式，想当然地去排除一些可能导致安瓿瓶损耗率偏高的原因。
如何打破这种固有思维？小
组成员进行了一次又一次的试验。
他们加班加点，废寝忘食。
当遇到关键数值时，已记不清经
历了多少个加班的夜晚，降低的安瓿瓶损耗率，是对飞跃Q C小组全体成员努力的最好回报。
Q C活动已接近尾声，接下来的任务更加艰巨，成果发表人毛朋要代表全体成员分享此次
成果。
压力与动力同在，连续一个月加班3至4个小时甚至周六、周日也留在车间反复练习，
车间领导也牺牲自己的休息时间，全程陪同并细心指导。
功夫不负有心人，当听到获奖那一刻，飞跃Q C小组全体成员都闪着激动的泪花。
（毛朋）。
QC小组在药品现场管理中如何发挥作用摘要：本文主要探讨了QC小组在药品现场管理中的具体作用。
在药品生产过程中，QC小组负责原材料的检验和采购、生产过程的监控和控制以及产品的检验和测试。
在药品现场管理中，QC小组则负责现场环境的监控和控制、设备的维护和保养以及人员的培训和管理。
此外，QC小组还能够通过缺陷分析和改进措施、过程改进和优化以及质量管理体系的建立和完善等方式，不断提高药品质量和现场管理水平。
最后，本文通过案例分析进一步说明了QC小组在药品现场管理中的重要作用，以期为药品质量控制和管理提供有益的参考和借鉴。
关键词：QC小组；药品现场管理；作用引言随着药品行业的不断发展，药品现场管理的重要性也越来越受到重视。
药品现场管理是指在药品生产、质量控制、销售等环节中，对药品进行全面的监管和管理，确保药品的质量和安全性。
在药品现场管理中，QC小组作为质量控制的重要组成部分，发挥着至关重要的作用。
1QC小组在药品现场管理中的具体作用1.1药品生产过程中的质量控制QC小组在药品现场管理中的具体作用包括以下三个方面：（一）原材料的检验和采购：QC小组在药品生产过程中的第一个作用是对原材料进行检验和采购。
QC小组需要对原材料的质量进行严格的检验，确保原材料符合药品生产的质量标准和规范。
QC小组需要对原材料的外观、化学成分、微生物污染等方面进行检验，确保原材料的质量符合要求。
同时，QC小组还需要对原材料的供应商进行评估和审核，确保原材料的采购来源可靠。
（二）生产过程的监控和控制：QC小组在药品生产过程中的第二个作用是对生产过程进行监控和控制。
QC小组需要对生产过程中的各个环节进行监控，确保生产过程符合药品生产的质量标准和规范。
QC小组需要对生产设备、工艺流程、操作人员等方面进行监控，确保生产过程的质量符合要求[1]。
同时，QC小组还需要对生产过程中出现的问题进行及时的处理和纠正，确保生产过程的稳定性和可控性。
（三）产品的检验和测试：QC小组在药品生产过程中的第三个作用是对产品进行检验和测试。
中国质量协会2020版质量管理小组活动准则 qc小组类型我国质量协会2020版质量管理小组活动准则 qc小组类型一、前言我国质量协会作为我国质量管理领域的权威机构，不断完善和更新质量管理相关标准和准则，以适应市场需求和行业发展。
其中，2020年版质量管理小组活动准则对于质量管理小组的建立、活动开展等方面做出了一系列规范和指导。
其中，其中一个重要的内容就是关于qc小组类型的规定和要求。
二、qc小组的定义与分类在质量管理小组活动中，qc小组是非常重要的一部分，它负责着质量改进和问题解决的任务。
根据我国质量协会2020版质量管理小组活动准则的规定，qc小组可以分为以下几种类型：1. 技术 qc小组技术qc小组主要负责产品的技术改进和质量控制工作。
在生产过程中，技术 qc小组会针对产品的技术特点和关键工艺进行分析和改进，以确保产品质量的稳定和提升。
2. 管理 qc小组管理 qc小组主要负责质量管理体系的建立和改进工作。
在企业内部，管理 qc小组会对质量管理体系进行评估和监控，确保质量管理相关标准和流程得到有效执行。
3. 创新 qc小组创新 qc小组主要负责质量创新和技术创新活动。
在市场竞争激烈的环境下，创新 qc小组会聚焦企业的核心竞争力，进行创新方案的制定和实施，以推动企业质量持续改进和发展。
4. 运营 qc小组运营 qc小组主要负责生产运营和流程优化工作。
在生产实践中，运营qc小组会针对生产过程和作业流程进行优化和改进，以提高生产效率和降低生产成本。
以上四种类型的qc小组在质量管理小组活动中各司其职，相互配合，共同推动企业质量管理工作的开展和持续改进。
三、我国质量协会2020版质量管理小组活动准则下的qc小组建设和运作根据我国质量协会2020版质量管理小组活动准则的规定，qc小组的建设和运作应该符合以下几个方面的要求：1. 定位明确对于不同类型的qc小组，其定位和职责应该明确，避免职责重叠和工作分散的情况发生。
齐心协力护航质量作者：暂无来源：《中国质量万里行》 2018年第6期扬子江药业集团上海海尼药业有限公司翱翔QC小组，是一个拥有多年攻关经验的先进小组，连续多次获得全国医药行业QC小组一等奖。
小组成员包括生产．质量各级技术人员，拥有着丰富的理论知识水平及实践经验。
为了进一步降低输液软袋漏液的风险，保证产品内在质量，小组成员经过讨论后决定将“提高输液软袋密封盖热合稳定性”，作为本次攻关活动的课题。
之后他们进行了现状调查，并对现有产品密封盖的热合强度进行抽样。
如何科学、准确地反映出密封盖的热合稳定性，保证后续攻关流程顺利开展，小组成员在攻关伊始就遇到了困惑。
通过查阅资料、积极讨论，并结合密封盖热合稳定性的定义，他们决定采用统计学工具标准差(SD)来评价密封盖热合的稳定性。
车间工艺员汪欣源对抽样数据进行反复分析，并采用不同的论证方法进行验证。
记不得有多少次的抓耳挠腮，也记不得当时心情是多么急切，只记得最后他带着开心和释怀的笑，激动地抓着同事的手说：“有了！”，迫不及待地与小组成员分享和讨论解决方法。
为确认加热片与接口的最佳相对位置，机修机长邓亮用塞尺反复进行测量，他的手不小心被划伤了，但仍然坚持做好全部测量工作，并说这一点点小伤没事，只要不影响团队攻关的进度．心里才最踏实。
言语不多，朴实无华。
一份耕耘，一份收获。
翱翔QC小组通过此次QC攻关活动，提高了软袋输液密封盖热合稳定性，降低了产品漏液的风险，保证了产品质量。
一次攻关活动也是一次成长的历程，有说不完的小故事和回忆，翱翔QC小组成员们将一直为产品质量保驾护航。
（罗婧）。
——访上海上药信谊药厂有限公司药物研究所所长助理邵奇邵奇上海上药信谊药厂有限公司药物研究所所长助理邵奇主要负责企业吸入制剂项目开发。
出生于20世纪80年代的他怀着一颗火热的赤子之心，坚持行走在传承民族药企匠心匠艺、为创新不断求索的道路上，迅速成长为药研所制剂部的骨干力量。
邵奇担任企业攻关突击队负责人兼制剂开发人员，先后攻关研发了7个吸入制剂研发项目，2个液体制剂研发项目，参与国家十二五、十三五重大专项各1个，上海市级专项3项，并参与2个固体制剂的研发，建立了吸入制剂处方研过临床安全性评价等工作。
”“从工作量和工作压力来说，国家先后实施了仿制药质量与疗效一致性评价、药品注册管理法规升级等工作，与2018年之前相比，工作要求也出现了显著的提升。
药品生产企业无论是研发人员、生产人员还是质量人员的工作也逐渐向着标准化转型，在高标准的要求下，员工的责任感和业务量也有一定的提升。
对于我们新一代的制药人而言，这些要求既是挑战也是机遇，挑战是工作压力增加了，机遇是提高了从业人员的整体素质。
”日常生活中，邵奇几乎把所有的业余时间都用在了专业知识学习、国外文献查阅上，用先进的科学技术知识充实自己、武装自己，提升业务能力。
他于2014年获得了工学硕士学位。
2016年，邵奇进入复旦大学药学院开始在职博士学位的攻读，“在吸入药物领域，由于该类产品的开发在国内还处于起步阶段，查阅国外参考文献必不可少。
”邵奇的偶像是两弹元勋邓稼先，“邓先生留学回国后将自己的后半生献给了中国的核事业，为我国的军事实力做出了杰出的贡献。
这种奉献精神是我们新一代科研人员需要学习的。
”奋起直追还是一名药学专业学生时，邵奇在课堂上不止一次被国外领先的药品研发所震撼，巨大的差距激起了他奋起直追的决心：“医药大国更应该是医药强国，我们这一代一定要追上国际先进水平！”2008年，邵奇本科毕业进入上海上药信谊药厂有限公司的药物研究所，成为一名仿制药制剂研发配合人员。
中国医药质量管理协会举办的qc小组获奖名单中国医药质量管理协会举办的qc小组获奖名单作为医药行业质量管理领域的重要奖项，不仅代表着对医药行业质量管理工作的认可，更是对医药企业工作团队的肯定和鼓励。
这项荣誉不仅象征着医药企业在质量管理领域上的成就，更是对其质量管理工作的一种鼓舞和指引。
让我们从什么是中国医药质量管理协会以及qc小组获奖名单的背景和意义来介绍。
中国医药质量管理协会是一个具有权威性和专业性的医药行业协会，其成立旨在推动医药行业的质量管理工作，促进医药企业的质量管理水平不断提高。
qc小组获奖名单是协会举办的一项重要评选活动，旨在发现和表彰在医药行业质量管理领域做出杰出贡献的团队和个人。
让我们从qc小组获奖名单的评选标准和流程来介绍。
医药行业作为一个高度重视质量管理的行业，其qc小组在企业内部有着举足轻重的地位。
qc小组的评选必须经过严格的标准和程序，以保证评选的公正性和权威性。
评选标准一般包括但不限于团队的业绩表现、创新能力、团队合作精神等方面。
评选流程一般包括提名、初审、评选委员会评选、公示等环节。
在接下来的内容中，我们将深入探讨中国医药质量管理协会举办的qc小组获奖名单的意义和影响。
qc小组获奖名单的公布对医药企业的激励作用。
这不仅激励了获奖团队和个人在质量管理领域的进一步努力，更对其他医药企业形成了一种积极的示范效应。
qc小组获奖名单的公布也为医药行业的质量管理工作树立了一个良好的行业标杆，促进了医药行业整体质量管理水平的提升。
在总结回顾部分，我们将重点讨论中国医药质量管理协会举办的qc小组获奖名单对医药企业和医药行业的启示和影响。
从个人的角度来看，通过参与qc小组获奖名单的评选活动，我对医药行业质量管理工作的重要性有了更加深刻的认识，也对医药企业在质量管理方面取得的成就表示由衷的敬意。
从企业的角度来看，引领团队积极参与qc小组获奖名单的评选活动，不仅可以激励团队成员在质量管理领域的不断创新和进步，更能够为企业赢得更多的行业认可和声誉。
制药企业qc小组课题近年来，随着医药行业的飞速发展，制药企业对产品质量的要求也越来越高。
为了确保产品的质量和安全性，许多制药企业都设立了QC（质量控制）小组。
QC小组在制药企业中起着至关重要的作用，他们负责制定和执行一系列的质量控制措施，以确保产品符合相关法规和标准。
制药企业QC小组的课题主要包括以下几个方面：1. 产品质量监控：QC小组负责建立和实施产品质量监控系统。
他们要制定合适的检测方法和检验标准，对生产中的原材料、中间产品和最终产品进行全面检测，以确保产品的质量稳定。
同时，QC小组还要监控工艺参数和生产环境的变化，及时调整和改进，确保产品的一致性和稳定性。
2. 缺陷分析与改进：当出现产品质量问题时，QC小组需要迅速进行缺陷分析，并提出相应的改进措施。
他们可以利用各种分析方法，如光谱分析、色谱分析、质谱分析等技术手段，寻找问题的根源，并与研发部门、生产部门等合作，共同解决质量问题，确保类似问题不再发生。
3. 质量培训与教育：QC小组负责组织和开展内部的质量培训与教育活动。
他们可以定期组织员工参加培训课程，提高他们的质量意识和技能。
同时，QC小组还需要与各个部门紧密合作，确保质量控制要求得到全面理解和贯彻。
4. 外部质量审核：作为制药企业的质量控制部门，QC小组还需要参与外部质量审核工作。
他们通过与监管机构、客户和合作伙伴的合作，参与审核过程，并确保企业的质量体系符合相关法规和标准的要求。
总之，制药企业QC小组在产品质量控制方面承担着重要的责任。
他们通过建立监控系统、分析改进缺陷、培训员工和参与外部质量审核等方式，确保产品的质量和安全性，为制药企业的发展提供了有力的支持。
