川崎病31例临床分析

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中国组织工程研究增刊2016—12出版 Chinese Journal of Tissue Engineering Research December,2016 WWW.CRTER.org 

川崎病31例临床分析 

安静(许昌市中心医院儿科,河南省许昌市461000) 

摘要 背景:川崎病目前已取代急性风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病因,因 此了解JiI崎病的临床特点,对其诊疗及预后有一定帮助。 目的:分析川崎病的临床特征,探讨婴JL)fl崎病的流行病学特点及诊疗体会。 方法:收集2014-01-01/2016-05-31许昌市中心医院收治的31例川崎病患 儿的临床及随访资料,就发病年龄、性别、临床表现、实验室检查、治疗转 归及冠脉损害进行回顾性分析。 结果与结论:①31例川崎病患儿中男女比例为1.8:1,提示男性发病率较女 孩高;平均发病年龄2 3岁,就诊时平均发热时间为5.1 d;典型川崎病26 例,不典型川崎病5例;合并冠状动脉损害者3例,其中冠状动脉瘤1例, JII崎病休克综合征1例;②31例川崎病患儿均有发热,皮疹25例,四肢红 斑、硬肿或脱皮者30例,结膜充血26例,口唇皲裂或杨梅舌27例,淋巴结 肿大22例;③31例中白细胞升高者27例,就诊时血小板升高者22例,病 程恢复期血小板升高者30例,C-反应蛋白升高者29例,PCT明显升高者 10例,尿常规异常者7例;④31例中合并肝损伤11例,合并先天性心脏病、 巨细胞病毒感染者各1例,合并支原体感染者3例,合并肺炎者7例;⑤单 次IVIG 2 g/kg有效率97%,说明IVIG治疗川崎病反应好,有效率高;冠脉 损害3例随访后2例恢复正常。 戋键 t j}l崎痫:恼味分析;冠咏损害:组织I程 

O引言 

川崎病是一种以全身非特异性血管炎为主要病变的急性发热、出 

疹性疾病,常见于5岁以一FdUL,易引起冠脉损害,导致冠状动脉扩 

张,冠状动脉瘤,可继发血栓形成,到导致患儿心肌梗死【1】。 

』I『崎病目前已取代急性风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病 

因【zJ,本文回顾性分析许昌市中心医院收治的31例川崎病患儿的临床 

资料,综合分析川崎病患儿的临床特点,对川崎病的诊疗及预后提供 

一定帮助。 

1对象和方法 

1.1 对象选择2014—01-01/2016—05-31收住许昌市中心医院的川崎 

病患)L31例,其中男2O例,女11例,男女之比为1.8:1;年龄3个月至9 

岁,平均年龄2.3岁,小于1岁者7例(22%),1-3岁者16例(52%),大于3 

岁者8例(26%)。 

,/f 缔诊断粝崔 蔗必诊断标准参照美国心脏病学会 ̄2001年制 定的诊断标准【引,即发热大于5 d以上,伴下列5项表现中4项者,排除其 

他疾病后,即可诊断川崎病。临床表现:①四肢变化,急性期掌趾红斑, 

手足硬性水肿,恢复期指趾端膜状脱皮;②多形性红斑;③眼结膜充血, 

非化脓性;④口唇充血、皲裂,口腔黏膜弥漫性充血,舌乳头凸起充血, 

呈草莓舌;⑤颈部淋巴结肿大。 

不碧全,//蝣痨诊 ,罄不明原因发热大于5 d,具有两三条以上临 

床表现,伴有冠脉病变,或不伴冠脉病变,但lvlG治疗有效。 

冠蹶甥萼 :①正常:冠状动脉壁光滑,回声薄细,无扩张; 

冠状动脉内径:0-3岁<2.5 mm,3—9岁<3 mm,9-14岁<3.5 mm; 

②冠状动脉扩张:内径超过上述值但<4.0 mm,冠状动脉,主动脉根 

部比值<O.3;③冠状动脉瘤:冠状动脉内径4-8 mm,巨大冠状动脉 

瘤≥8 mm。 1_2方法就川崎病患儿31例的发病年龄、性别、临床表现、实验室检 

查、治疗转归及冠脉损害进行回顾性分析。 

2结果 

2.1 临床表现31例患儿均有发热,其中2例在确诊后应用静脉丙种 

球蛋白前体温降至正常,但因患儿冠脉损害、C一反应蛋白、血沉等炎 

性指标明显高于正常,仍给予IVIG治疗。皮疹25例(81%),四肢红斑、 

硬肿或脱皮者30例(97%),结膜充血26例(84%),口唇皲裂或杨梅舌 

254 ・研究与报告・ 

27例(87%),淋巴结肿大22例(71%)。腹泻3例(1O%),呕吐2例(6%)。 

川崎病休克综合征伴肾损害1例。 

2l2 实验室检查 白细胞升高者27例(87%),白细胞平均值为 

16.888 7x10 L『 :就诊时血小板升高者22例(71%),平均值 

389.065x10 ;病程恢复期血小板升高者30例(97%),平均值 

561X10 ;C一反应蛋白升高者29例(94%),PCT明显升高者(大于 

1.0 pg/L)loN(32%),尿常规异常者7例(23%)。完善血沉检查者28 

例,升高者2O例(71%),合并肝损伤11例(36%),合并先天性心脏 

病(VSD)、巨细胞病毒感染者各1例,合并支原体感染者3例,合并 

肺炎者7例。 

2.3心脏彩超检查31例均行彩超检查,川崎病患儿中合并冠脉损 

害者3例,心包积液2例,其中双侧冠脉动脉瘤1例,其中2例轻度冠状 

动脉扩张随访过程中恢复正常。 

3讨论 

川崎病是一种原因不明的儿童急性发热性疾病,婴儿多见,多发 

生在5岁以下。本组川I崎病患儿发病平均年龄为2.3岁,最小年龄为3 

个月。根据川崎病诊断标准,典型川崎病诊断并不困难。但由于川崎 

病急性期部分患者I临床表现不典型,同时合并其他系统表现,容易误 

诊及延误治疗。部分患儿就诊时病程短,川崎病临床表现尚未表现完 

全,可仅有发热,可能在病程中反复高热、皮疹及其他表现,尤其皮 

疹易误诊为药物过敏,因此病程中应密切观察病情变化及医患沟通。 

本组资料中合并呼吸道感染者14例,7例为肺炎,7例为支气管炎。消 

化功能紊乱者5例,3例腹泻,2例呕吐。另外本组资料患者实验窒检 

查合并支原体感染3例,巨细胞病毒感染1例,合并先天性心脏病(室 

间隔缺损)1例。 

在31例川崎病患儿中有1例不典型川I崎病,发热病程半月余,无 

其他任何川崎病表现,常规胸片检查时发现心影增大,进一步完善心 

脏彩超时发现双侧冠状动脉瘤形成伴中量心包积液,给予IVIG治疗后 

体温稳定,C一反应蛋白、血沉、PCT等恢复正常,心包积液吸收,但 

冠状动脉瘤未恢复。本病例提示:反复发热患儿应警惕不典型川崎痫 

表现,及时完善心脏彩超检查,以免漏诊、误诊。 

另1例不典型』I『崎病入院时发热8 d病史,伴休克、意识不清, 

查C一反应蛋白:243.6 mg/L,PCT>200 pg/L,入院诊断感染性休 

克,给予扩容,抗感染治疗,患儿出现口唇皲裂,肛周脱屑及指趾 

端脱屑,血小板及血沉逐渐增高,修正诊断为J1f崎病,合并』I J崎病 

休克综合征。川崎病休克综合征早期表现不典型,易误诊,延误麻 

用静脉丙种球蛋白时机,造成冠脉损害。国内对川崎病休克综合征 

报道少,仇慧仙等 对8例川崎病休克综合征和32例血流动力学稳 

定患儿比较分析结果显示:川崎病休克综合征患儿年龄较大,最大 

年龄124个月,全身炎症明显(C一反应蛋白、血沉明显增快),N末端 

脑利尿肽前体升高,易导致冠脉损害。张红燕等 艮道2例不典型 

川I崎病延误诊治致冠状动脉瘤,因此在临床工作中应提高对川崎瘸 

及川崎病休克综合征的认识,及时干预,改善预后。对于发热超过 

5 d以上,即使无其他川崎病表现,但合并C一反应蛋白、血沉明显 

增快者,也需警惕川崎病可能,及时完善心脏彩超检查,尽早治疗, 

防止冠状动脉瘤形成,改善患儿预后。 

20O6年K0bavashi等 提出关于川崎病合并冠脉损害的高危评分 

体系,即:①血钠<133 mmol/L;②谷草转氨酶≥100 U『L;⑧外周 

血中性粒细胞比例≥8O%;④lVIG开始治疗时间在4 d内;⑤C一反应蛋 

白≤1O0 mg/L;⑥PLT≤300x1O。L。‘:⑦年龄≤1岁。

 中国组织工程研究增刊2016—12出版 Chinese Journal of Tissue Engineering Research December,2016 WWW.CRTER.org 

容量目标通气对新生儿呼吸窘迫综合征动脉血气的影响及安全性观察 ‘ 。 . ・研究与报告・ 

张利军,陈林(贵州省黔南州人民医院,贵州省都匀市558000) 

摘要 背景:如何有效治疗新生几呼吸窘迫综合征是各大医院目前研究的重点课题。 目的:探讨容量目标通气对新生儿呼吸窘迫综合征动脉血气及安全性的影响。 方法:将62例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机分成对照组(n=31)与研究组 (n=31),对照组采用同步间歇通气联合辅助模式进行治疗,研究组采用标容量 通气+同步间歇通气+压力支持通气模式进行治疗。比较两组动脉血气相关指 标、氧疗时间、有创通气时间、住院时间及并发症发生率。 结果与结论:研究组有创通气时间、住院时间及低碳酸血症、气漏、呼吸机相 关肺炎、脑室周围白质软化发生率低于对照组(尸c0.05),动脉血氧分压,吸入氧 体积分数比值、肺泡,动脉血氧分压比值高于对照组(P<0.05)。表明采用容量目 标通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征,可显著改善动脉血气水平,缩短有创通气 时间及住院时间,降低低碳酸血症及并发症发生率。 长镶 氟t T NRDS 动脉血气;安全性 影响 

0引言 肺透明膜病(简称NRDS)具有较高的发病率,约占全部新生儿的 

1%-2%,占全部早产儿的7%’8%,临床表现以气促、呼吸窘迫、紫 

绀、出汗等症状为主,给患儿生命安全造成了极大负面影响【”。目前 

临床常采用机械通气治疗NRDS,但传统的同步间歇通气联合辅助(简 

称SIMV+NC)模式治疗效果不理想,并发症发生率较高,不利于治疗 

及预后 】。因此,如何有效治疗NRDS是各大医院目前研究的重点课 

题【3I。随着对机械通气原理及NRDS发病机制的不断认识,临床已有 

采用容量目标通气(简称1-1、,)治疗NRDS的报道,不仅可提高治疗效 果,还可降低并发症发生率,显示出独特优势【4J。试验探讨1-1 对 

NRDS患儿动脉血气及安全性的影响。 

1对象和方法 

1.1对象选择62例NRDS患儿,其中男33例,女29例;胎龄28-33 

周,平均(31.31 ̄1.77)周:Apgan平分4—9分,平均(6.51 ̄1.62)分;出 

生时间1—9 h,平均(5.41±1.32)h;体质量1836-2540 g,平均 

(1 932.63 ̄182.36)g。按抽签方式分成对照组(n=31)与研究组(n=31 o 

对照组中,男17例,女14例;胎龄29—32周,平均(31.25 ̄1.78)周; 

出生时间2—9 h,平均(5.36 ̄1.22)h ̄Apga ̄分5—9分,平均(6.57 ̄1.66) 

分;体质量1 836—2 530 g,平均(1 932.08 ̄182.88)g。研究组中,男 16例,女15例;胎龄28-33周,平均(31.37 ̄1.65)周;出生时间1—8 h, 

平均(5.27 ̄1.36)h;Apgar评分4-9分,平均(6.45 ̄1.55)分;体质质量 

1 840-2540 g,平均(1 932.88 ̄185.63)g。两组性别、胎龄、出生时 

间、Apgar ̄F分、体质量等资料比较差异无显著性意义(户>0.05),具 

有可比性。