当前位置：文档之家 › 国产非特殊化妆品用途查询

国产非特殊化妆品用途查询

  • 格式：doc
  • 大小：11.16 KB
  • 文档页数：2

国产非特殊化妆品用途查询

国产非特殊化妆品指在中国生产的普通化妆品，其主要用途是用于美容和个人护理。下面将从以下几个方面展开详细介绍。

1. 护肤品：国产非特殊化妆品中最常见的就是护肤品，包括洁面乳、化妆水、面霜、面膜等。这些产品主要用于清洁、滋润和改善肌肤质地，帮助保持皮肤的水油平衡，修复受损肌肤，并预防或延缓皮肤老化。

2. 彩妆品：彩妆品是为了修饰或改变人的面部或身体颜色而设计的化妆品。国产非特殊化妆品中常见的彩妆品有粉底液、散粉、眉笔、眼影、口红等。这些产品帮助人们打造美丽的容颜，提升面部轮廓，增添自信和魅力。

3. 香水：香水是一种用于身体或环境的香味制品。国产非特殊化妆品中，也有一些香水产品，它们可以用于身体的香氛修饰，给人带来独特的气味感受，提升个人形象和气质。

4. 头发护理：头发护理是指对头发进行保养、修复和塑造的过程，国产非特殊化妆品中常见的包括洗发水、护发素、发膜等产品，它们可以清洁头发、滋养发质、修复受损发尾、保持头发的健康和亮泽。

5. 口腔护理：口腔护理是保持口腔健康的重要一环。国产非特殊化妆品中有一些牙膏、漱口水等产品，能够去除口腔垢积、预防龋齿、清新口气，保持口腔的清洁和健康。

6. 个人卫生用品：个人卫生用品是指用于保持个人身体干净、清洁和卫生的产品。国产非特殊化妆品中常见的个人卫生用品包括肥皂、沐浴露、洗手液、卫生巾等。这些产品能够杀菌、清洁身体、预防感染，保持身体的健康和舒适。

总的来说，国产非特殊化妆品主要用途是满足人们对美容和个人护理的需求。它们通过清洁、滋养和修复等功能，帮助人们保持良好的皮肤、头发和口腔健康，提升个人形象和自信心。同时，它们还能满足人们对香氛的需求，提供独特的气味体验。国产非特殊化妆品在生产过程中遵循相关的质量标准和法规，确保产品的安全和有效性。

合集下载

国产非特殊用途化妆品备案要求

国产非特殊用途化妆品备案要求

国产非特殊用途化妆品备案要求

凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按以下要求进行产品备案：

一、备案程序相关要求

（一）生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料：

1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）；

2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；

3．产品生产工艺简述；

4．产品技术要求；

5．产品检验报告；

6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。

第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。

（二）委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。境外企业委托国内企业生产的产品及国内企业生产的仅供出口的产品，由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。

（三）省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，应当在5个工作日内组织完成对产品是否属于备案范围、备案信息是否完整、备案信息是否符合规定形式等方面的核查。产品备案信息符合要求的，经省级食品药品监管部门确认后，在食品药品监管总局政务网站统一公布产品部分信息，供公众查询。

（四）对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门应当在5个工作日内告知企业并说明理由。食品药品监管部门在备案信息确认过程中发现产品存在明显违法情形的，对尚未上市销售的产品，应当责令改正；对已经上市销售的产品，应当依法予以查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。

（五）省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查，发现不符合要求的，责令改正；发现违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。

（六）已经备案的产品，拟变更原备案事项的，应当在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案；涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。

国产非特殊用途化妆品备案管理办法

国产非特殊用途化妆品备案管理办法

于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知

国食药监许[2011]181号

2011年04月21日 发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：

为加强国产非特殊用途化妆品管理，国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，现予印发，请遵照执行，并就有关事项通知如下：

一、省级食品药品监督管理部门指定本行政区域内的检验机构并报国家局备案。指定检验机构的数量，原则上不少于3家，不足3家的需向国家局作出有关情况说明。

按照国家有关认证认可的规定，已经取得检验资质认定的生产企业，可以出具本企业产品的检验报告，该企业应向省级食品药品监督管理部门备案并提交相应的证明材料。

省级食品药品监督管理部门应公布指定的检验机构和已在省级食品药品监督管理部门备案具有出具检验报告资质的生产企业，并于2011年6月30日前报送国家局备案。

二、省级食品药品监督管理部门指定的检验机构应具备以下条件：

（一）具有独立法人资格的第三方检验机构。

（二）卫生安全性检验机构应当按照国家有关认证认可的规定，取得资质认定；人体安全性检验机构应当取得化妆品皮肤病诊断机构资质。

（三）具备独立承担《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品卫生安全性检验或人体安全性检验项目的能力。

（四）具备与其检验工作相适应的、有效运行的质量管理体系，并保持其公正性、独立性。

三、申请国产非特殊用途化妆品备案的，可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行检验，检验报告在全国范围内有效。

四、对检验机构和检验工作的要求：

（一）检验机构应当按照《化妆品行政许可检验规范》中非特殊用途化妆品检验项目进行检验。 （二）检验机构应当按照《化妆品卫生规范》规定的检验试验方法开展检验工作。

（三）检验机构应当参照《化妆品行政许可检验规范》中检验报告体例出具报告。

广州市国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表

广州市国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表

广州市国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表

申请人名称

联系人 联系电话

实际生产单位名称

实际生产单位地址

联系人 联系电话

承诺书

我单位承诺：以下出示给食品药品监督管理部门检查的国产非特殊用途化妆品备案资料真实、完整，同时我单位申报的产品符合《化妆品命名规定》、《化妆品标识管理规定》等相关法律法规的规定。我单位对资料的规范性、合法性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。

承诺单位（签章）：

年 月 日

序号 产品名称 出示资料（在已出示的资料序号后打√，在缺后填欠缺的资料序号）

1 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

2 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

3 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

4 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

5 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

6 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

7 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

8 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

广州市国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表 2

广州市国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表 2

1 广州市国产非特殊用途化妆品备案监督检查记录表

申请人名称

联系人 联系电话

实际生产单位名称

实际生产单位地址

联系人 联系电话

承诺书

我单位承诺：以下出示给食品药品监督管理部门检查的国产非特殊用途化妆品备案资料真实、完整，同时我单位申报的产品符合《化妆品命名规定》、《化妆品标识管理规定》等相关法律法规的规定。我单位对资料的规范性、合法性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。

承诺单位（签章）：

年 月 日

序号 产品名称 出示资料（在已出示的资料序号后打√，在缺后填欠缺的资料序号）

1 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

2 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

3 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

4 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

5 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

6 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

7 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，

缺 项，备注：

8 已出示1□、2□、3□、4□、5□、6□、7□、8□、9□项，