GCP-基础知识培训

基础知识培训

1、 通信原理

2、 常用信号接口

常用视频信号接口

A、射频信号

射频即Radio Frequency，通常缩写为RF。表示可以辐射到空间的电磁频率，频率范围从300KHz～30GHz之间。射频简称RF射频就是射频电流，它是一种高频交流变化电磁波的简称。每秒变化小于1000次的交流电称为低频电流，大于10000次的称为高频电流，而射频就是这样一种高频电流。有线电视系统就是采用射频传输方式。

在电子学理论中，电流流过导体，导体周围会形成磁场；交变电流通过导体，导体周围会形成交变的电磁场，称为电磁波。在电磁波频率低于100khz时，电磁波会被地表吸收，不能形成有效的传输，但电磁波频率高于100khz时，电磁波可以在空气中传播，并经大气层外缘的电离层反射，形成远距离传输能力，我们把具有远距离传输能力的高频电磁波称为射频，射频技术在无线通信领域中被广泛使用。

定义：射频信号就是经过调制的，拥有一定发射频率的电波。

在电磁波频率低于100kHz时,电磁波会被地表吸收,不能形成有效的传输,一旦电磁波频率高于100kHz时,电磁波就可以在空气中传播,并经大气层外缘的电离层反射,形成远距离传输能力,我们把具有远距离传输能力的高频电磁波称为射频,英文缩写:RF。

作用：为了能够在空中传播电视信号，必须把视频全电视信号调制成高频或射频（RF-Radio Frequency）信号，每个信号占用一个频道，这样才能在空中同时传播多路电视节目而不会导致混乱。

B、CVBS复合视频

也称AV 接口，通常都是成对的白色的音频接口和黄色的视频接口，它通常采用RCA(俗称莲花头)进行连接，使用时只需要将带莲花头的标准AV 线缆与相应接口连接起来即可。AV接口实现了音频和视频的分离传输，这就避免了因为音/视频混合干扰而导致的图像质量下降，但由于AV 接口传输的仍然是一种亮度/色度(Y/C)混合的视频信号，仍然需要显示设备对其进行亮/ 色分离和色度解码才能成像，这种先混合再分离的过程必然会造成色彩信号的损失，色度信号和亮度信号也会有很大的机会相互干扰从而影响最终输出的图像质量。AV还具有一定生命力，但由于它本身Y/C混合这一不可克服的缺点因此无法在一些追求视觉极限的场合中使用。

gcp培训知识

GCP培训知识

GCP（Google Cloud Platform）是由Google提供的一套云计算服务，它提供了包括计算、存储、数据库、网络等多种云服务。GCP培训知识涵盖了GCP的基本概念、常用服务以及使用技巧等内容，有助于人们更好地了解和应用GCP。

一、GCP基础概念

1. 云计算：云计算是指通过网络提供计算资源的一种方式，它可以提供弹性的计算能力和灵活的存储空间，用户可以根据需求随时扩缩容。

2. GCP：GCP是Google提供的云计算平台，它基于Google庞大的基础设施和丰富的经验，提供了全球范围内的计算、存储和数据分析等服务。

3. 虚拟机：虚拟机是一种在物理硬件上模拟的计算机系统，用户可以在虚拟机上运行应用程序，而不需要购买和维护实际的硬件设备。

4. 容器：容器是一种虚拟化技术，它将应用程序及其依赖项打包在一起，形成一个独立的可移植的单元。容器可以快速部署和扩展，使应用程序更容易管理和迁移。

5. 服务器less：服务器less是一种计算模型，它允许开发者在不需要关注服务器管理的情况下，直接编写和部署应用程序代码。

二、常用GCP服务

1. 计算服务

GCP提供了多种计算服务，包括虚拟机实例（Compute Engine）、容器引擎（Kubernetes Engine）以及服务器less计算（Cloud

Functions）。用户可以根据需求选择不同的计算服务来满足应用程序的运行需求。

2. 存储服务

GCP提供了多种存储服务，包括对象存储（Cloud Storage）、文件存储（Cloud Filestore）、数据库存储（Cloud SQL）以及大数据存储（Bigtable）。用户可以根据数据类型和访问方式选择不同的存储服务来存储和管理数据。

3. 数据分析服务

GCP提供了多种数据分析服务，包括数据仓库（BigQuery）、数据流（Dataflow）以及机器学习（ML Engine）。用户可以使用这些服务来处理和分析海量数据，从中获取有价值的信息。

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. SFDA的GCP

GCP: Good clinical practice，

即药物临床试验质量管理规范，共十三章，70条，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等 （不包括临床试验的技术标准）

实施目的1.保证药品临床试验过程规范、结果科学可靠；2.保护受试者权益和安全。

起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。

根据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则，指导中国临床试验。

颁布、施行时间：2003年6月4日发布，2003年9月1日实施

适用于：新药各期临床试验及人体生物学研究

人体生物医学研究的道德原则：国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》

药品临床试验道德原则（《赫尔辛基宣言》）



公正

 尊重人格



力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害

保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和知情同意书

药品Pharmaceutical Product 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

试验用药品Investigational Product： 临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。

试验用药品的管理

 不得销售，仅用于该试验

 专人专柜管理：带锁

 接收、使用、回收及退回记录完整，记录应包括日期、数量、批号及失效期等

 应按药品存储条件保存

临床试验 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。

药品不良反应：在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。

GCP基础知识考试试题

1、《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么？( )

A 保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全(正确答案)

B 保证药品临床试验在科学上具有先进性

C 保证临床试验对受试者无风险

D 保证药品临床试验的过程按计划完成

2、《药物临床试验质量管理规范》是何时颁布的？( )

A 1998.3

B 1998.6

C 2003.6(正确答案)

D 2003.9

3、为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程，称作？( )

A 研究者手册

B 标准操作规程(正确答案)

C 病历报告表

D 研究病历

4、国家食品药品监督管理总局会同卫生部对已取得药物临床试验机构资格的医疗机构每几年进行一次资格认定复核检查？( )

A 3年(正确答案)

B 4年

C 5年

D 6年

5、《医疗器械临床试验质量管理规范》何时开始实施？( )

A 1998.3 B 2003.9

C 2004.6

D 2016.6(正确答案)

6、在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？( )

A 随机编码的建立规定

B 随机编码的保存规定

C 随机编码破盲的规定

D 紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定(正确答案)

7、下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？( )

A必须有充分理由

B研究单位和研究者需具备一定条件

C制定科学合理的试验方案

D以上三项必须同时具备(正确答案)

8、临床试验方案实施前，方案需经谁的同意？( )

A 研究者和申办者

B 研究者和伦理委员会

C 研究者、申办者和伦理委员会(正确答案)

D 申办者和伦理委员会

9、试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成？( )

A 口头协议

B 书面协议(正确答案)

C 默认协议

D 无需协议

10、下列哪项是临床试验实施的重要条件？( )

A 向伦理委员会递交申请

B 伦理委员会口头批准