实验室常用溶液及试剂配制

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实验室常用溶液及试剂配制

实验室常用溶液、试剂的配制

表一 普通酸碱溶液的配制

名 称

(分子式) 比重

(d) 含量

(w/w%) 近似摩尔浓度

(mol/L) 欲配溶液的摩尔浓度(mol/L)

6 3 2 1

配制1L溶液所用的ml数(或g)

盐 酸

(HcL) 1.18~1.19 36~38 12 500 250 167 83

硝 酸

(HNO3) 1.39~1.40 65~68 15 381 191 128 64

硫 酸

(H2SO4) 1.83~1.84 95~98 18 84 42 28 14

冰醋酸

(Hac) 1.05 99.9 17 253 177 118 59

磷 酸

(H3PO4) 1.69 85 15 39 19 12 6

氨水(NH3•H2O) 0.90~0.91 28 15 400 200 134 77

氢氧化钠(NaOH) (240) (120) (80) (40)

氢氧化钾(KOH) (339) (170) (113) (56.5)

表二 常用酸碱指示剂

指示剂 PKHIn 变色范围pH 酸色 碱色 配 制 方 法

百里酚蓝

(麝香草酚蓝) 1.65 12.~2.8 红 黄 0.1%的20%乙醇溶液

甲基橙 3.4 3.1~4.4 红 橙黄 0.05%水溶液

溴甲酚绿 4.9 3.8~5.4 黄 蓝 0.1%的20%乙醇溶液或0.1g指示剂溶于2.9ml 0.05mol/L

NaOH加水稀释至100ml

甲基红 5.0 4.4~6.2 红 黄 0.1%的60%乙醇溶液

溴百里酚蓝

(麝香草酚蓝) 7.3 6.2~7.3 黄 蓝 0.1%的20%乙醇溶液

中性红 7.4 6.8~8.0 红 黄橙 0.1%的60%乙醇溶液

百里酚蓝

(第二变色范围) 9.2 8.0~9.6 黄 蓝 0.1%的20%乙醇溶液

酚酞 9.4 8.0~10.0 无色 红 0.5%的90%乙醇溶液

百里酚酞 10.0 9.4~10.6 无色 蓝 0.1%的90%乙醇溶液

表三 混合酸碱指示剂

指示剂组成(体积比) 变色点pH 酸色 碱色 备注

一份0.1%甲基橙水溶液

一份0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液 4.1 紫 绿 灯光下可滴定

一份0.02%甲基橙水溶液

一份0.1溴甲酚绿钠盐水溶液 4.3 橙 蓝绿 PH3.5黄色

PH4.05绿黄

PH4.3浅绿

三份0.1%溴甲酚绿20%乙醇溶液

一份0.2%甲基红60%乙醇溶液 5.1 酒红 绿 颜色变化极鲜明

一份0.2%甲基红乙醇溶液

一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液 5.4 红紫 绿 PH5.2红紫

PH5.4暗蓝

PH5.6绿色

一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液

一份0.1%绿酚红钠盐水溶液 6.1 黄绿 蓝紫 PH5.6蓝绿

PH5.8蓝色

PH6.0浅紫

PH6.2蓝紫

一份0.1%溴甲酚紫钠盐水溶液

一份0.1溴百里酚蓝钠盐水溶液 6.7 黄 紫蓝 PH6.2黄紫

PH6.6紫

PH6.8蓝紫

一份0.1中性红乙醇溶液

一份0.1次甲基蓝乙醇溶液 7.0 蓝紫 绿 PH7.0为蓝绿

必须保存在棕色瓶中

一份0.1甲酚红钠盐水溶液

三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液 8.3 黄 紫 PH8.2玫瑰色

PH8.4紫色

一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液

三份0.1酚酞50%乙醇溶液 9.0 黄 紫 PH9.0绿色

表四 容量分析基准物质的干燥

基准物质 干燥温度和时间 基准物质 干燥温度和时间

碳酸钠(NaCO3) 500~650℃,40-50min 氯化物(NaCl) 500-650℃,干燥40-50min

草酸钠(H2C2O4) 150-200℃,1-1.5h 硝酸银(AgNO3) 室温,硫酸干燥器中至恒温

草酸(H2C2•2H2O) 室温,空气干燥2-4h 碳酸钙(CaCO3) 120℃,干燥至恒重

硼砂(Na2B2O•10H2O) 室温,在NaCl和蔗糖饱和液的干燥器中,4h 氧化锌(ZnO) 800℃灼烧至恒重

邻苯二甲酸氢钾(KHC6H4O4) 100-120℃,干燥至恒重 锌(Zn) 室温,干燥器24h以上

重铬酸钾(K2Cr2O7) 100-110℃,干燥3-4h 氧化镁(MgO) 800℃灼烧至恒重 表五 缓冲溶液的配制

1、 氯化钾-盐酸缓冲溶液

0.2mol/LKCl(ml) 50 50 50 50 50 50 50

0.2mol/LHCl(ml) 97.0 64.3 41.5 26.3 16.6 10.6 6.7

水(ml) 53.0 85.5 108.5 123.7 133.4 139.4 143.3

PH(20℃) 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2

2、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液

0.2mol/LKHC6H4O4(ml) 50 50 50 50 50

0.2mol/LHCl(ml) 46.70 32.95 20.32 9.90 2.63

水(ml) 103.30 117.05 129.68 140.10 147.37

PH(20℃) 2.2 2.6 3.0 3.4 3.8

3、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液

0.2mol/LKHC6H4O4(ml) 50 50 50 50 50

0.2mol/LHCl(ml) 0.40 7.50 17.70 29.95 39.85

水(ml) 149.60 142.50 132.20 120.05 110.15

PH(20℃) 4.0 4.4 4.8 5.2 5.6

4、 乙酸-乙酸钠缓冲溶液

0.2mol/LHAc(ml) 185 164 126 80 42 19

0.2mol/LNaAc(ml) 15 36 74 120 158 181

PH(20℃) 3.6 4.0 4.4 4.8 5.2 5.6

5、 磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液

0.2mol/LKH2PO4(ml) 50 50 50 50 50 50

0.2mol/LNaOH(ml) 3.72 8.60 17.80 29.63 39.50 45.20

水(ml) 146.26 141.20 132.20 120.37 110.50 104.80

PH(20℃) 5.8 6.2 6.6 7.0 7.4 7.8

6、 硼砂-氢氧化钠缓冲溶液

0.2mol/L硼砂(ml) 90 80 70 60 50 40

0.2mol/LNaOH(ml) 10 20 30 40 50 60

PH(20℃) 9.35 9.48 9.66 9.94 11.04 12.32

7、 氨水-氯化铵缓冲溶液

0.2mol/LNH3•H2O(ml) 1 1 1 2 8 32

0.2mol/LNH4Cl(ml) 32 8 2 1 1 1

PH(20℃) 8.0 8.58 9.1 9.8 10.4 11.0

8、 常用缓冲溶液的配制

PH 配制方法

3.6 NaAc•3H2O 8g, 溶于适量水中,加6mol/LHAc 134ml,稀释至500ml

4.0 NaAc•3H2O 20g 溶于适量水中,加6mol/LHAc 134ml,稀释至500ml

4.5 NaAc•3H2O 32g 溶于适量水中,加6mol/LHAc 68ml,稀释至500ml

5.0 NaAc•3H2O 50g 溶于适量水中,加6mol/LHAc 34ml,稀释至500ml

8.0 NH4Cl 50g 溶于适量水中,加15mol/LNH3•H2O 3.5ml,稀释至500ml

8.5 NH4Cl 40g 溶于适量水中,加15mol/LNH3•H2O 8.8ml,稀释至500ml

9.0 NH4Cl 35g 溶于适量水中,加15mol/LNH3•H2O 24ml,稀释至500ml

9.5 NH4Cl 30g 溶于适量水中,加15mol/LNH3•H2O 65ml,稀释至500ml

10 NH4Cl 27g 溶于适量水中,加15mol/LNH3•H2O 197ml,稀释至500ml

实验室常用试验方法2

九、柠檬酸(C6H8O7•H2O)

称取试样1.5g(精确到0.0002g)于三角瓶内,加入水50ml溶解,加酚酞指示剂3滴,用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点,同时做空白试验。

计算:X%(一水)= (V1-V0)×C×0.06404 m×(1-0.08566)×100

X%(无水)= (V1-V0)×C×0.06404 m×100

V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml;

V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml;

C------氢氧化钠标准溶液浓度,mol/L;

m---样品质量。

十、钙含量测定(磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca(H2PO4)2•H2O、钙粉等)

称取2g(精确到0.0002g)样品,用10ml盐酸(1+1)溶解,转移至100ml容量瓶中定溶,用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中,加50ml水,5ml蔗糖溶液(25g/L),2ml三乙酸胺(1+1),1ml乙二胺(1+1),1滴孔雀绿指示液(1g/L),滴加氢氧化钾溶液(200g/L)至无色,再过量10ml,加0.1g盐酸羟胺(每加一种试剂都要摇匀),加钙黄绿素少许,在黑色背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。

Ca%= C×V×0.4008 m ×100

C------EDTA标准溶液的浓度,mol/L;

V-----消耗EDTA标准溶液的体积,ml;

m----样品质量。

(二)氟(Fˉ)含量的测定:

1、标准曲线的绘制;

2、试样含量的测定:

称取0.5g(精确到0.0002g)置于50ml纳氏比色管中,加1mol/L盐酸10ml,密闭提取1h(不时摇动),避免粘于管壁,提取后加总离子强度缓冲液25ml,加水至刻度,以滤纸过滤。以氟电极测平衡电位值。