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实验室常用试剂配制

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实验室常用溶液及试剂配制

实验室常用溶液、试剂的配制

表一 普通酸碱溶液的配制

名 称

（分子式） 比重

（d） 含量

(w/w％） 近似摩尔浓度

(mol/L） 欲配溶液的摩尔浓度（mol/L）

6 3 2 1

配制1L溶液所用的ml数（或g）

盐 酸

（HcL) 1.18~1。19 36~38 12 500 250 167

83

硝 酸

（HNO3） 1.39～1。40 65～68 15 381 191 128 64

硫 酸

（H2SO4） 1.83~1。84 95～98 18 84 42 28 14

冰醋酸

（Hac) 1。05 99。9 17 253 177 118 59

磷 酸

（H3PO4) 1.69 85 15 39 19 12 6

氨水(NH3·H2O） 0.90～0。91 28 15 400 200 134 77

氢氧化钠（NaOH） （240） （120） （80) （40）

氢氧化钾（KOH) （339) （170) （113) （56.5）

表二 常用酸碱指示剂

指示剂 PKHIn 变色范围pH 酸色 碱色 配 制 方 法

百里酚蓝 1。12.～2。8 红 黄 0。1％的20%乙醇溶液 （麝香草酚蓝）

65

甲基橙 3.4 3.1~4。4 红 橙黄 0。05%水溶液

溴甲酚绿 4。9 3。8～5.4 黄 蓝 0。1％的20%乙醇溶液或0.1g指示剂溶于2.9ml 0。05mol/L NaOH加水稀释至100ml

甲基红 5。0 4。4～6。2 红 黄 0.1%的60％乙醇溶液

溴百里酚蓝

（麝香草酚蓝） 7。3 6.2~7。3 黄 蓝 0.1%的20％乙醇溶液

中性红 7.4 6。8～8.0 红 黄橙 0。1%的60%乙醇溶液

百里酚蓝

（第二变色范围） 9.2 8.0～9。6 黄 蓝 0。1%的20％乙醇溶液

酚酞 9。4 8.0～10.0 无色 红 0。5%的90％乙醇溶液

百里酚酞 10.0 9。4～10.6 无色 蓝 0.1％的90%乙醇溶液

表三 混合酸碱指示剂

指示剂组成(体积比） 变色点pH 酸色 碱色 备注

一份0。1％甲基橙水溶液

一份0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液 4.1 紫 绿 灯光下可滴定

一份0。02％甲基橙水溶液

一份0.1溴甲酚绿钠盐水溶液 4。3 橙 蓝绿 PH3.5黄色

PH4.05绿黄

PH4.3浅绿

三份0.1％溴甲酚绿20％乙醇溶液

一份0.2%甲基红60%乙醇溶液 5。1 酒红 绿 颜色变化极鲜明

一份0。2％甲基红乙醇溶液

一份0。1%次甲基蓝乙醇溶液 5。4 红紫 绿 PH5。2红紫

PH5.4暗蓝

PH5。6绿色 一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液

一份0.1%绿酚红钠盐水溶液 6。1 黄绿 蓝紫 PH5。6蓝绿

PH5。8蓝色

PH6.0浅紫

PH6.2蓝紫

一份0。1％溴甲酚紫钠盐水溶液

一份0。1溴百里酚蓝钠盐水溶液 6。7 黄 紫蓝 PH6。2黄紫

PH6.6紫

PH6.8蓝紫

一份0。1中性红乙醇溶液

一份0。1次甲基蓝乙醇溶液 7.0 蓝紫 绿 PH7.0为蓝绿

必须保存在棕色瓶中

一份0。1甲酚红钠盐水溶液

三份0。1%百里酚蓝钠盐水溶液 8。3 黄 紫 PH8。2玫瑰色

PH8.4紫色

一份0.1%百里酚蓝50％乙醇溶液

三份0。1酚酞50％乙醇溶液 9.0 黄 紫 PH9.0绿色

表四 容量分析基准物质的干燥

基准物质 干燥温度和时间 基准物质 干燥温度和时间

碳酸钠（NaCO3） 500～650℃，40-50min 氯化物(NaCl） 500-650℃,干燥40-50min

草酸钠（H2C2O4） 150—200℃,1—1。5h 硝酸银（AgNO3） 室温，硫酸干燥器中至恒温

草酸（H2C2·2H2O） 室温，空气干燥2-4h 碳酸钙（CaCO3） 120℃，干燥至恒重

硼砂（Na2B2O·10H2O） 室温，在NaCl和蔗糖饱和液的干燥器中，4h 氧化锌（ZnO） 800℃灼烧至恒重

邻苯二甲酸氢钾（KHC6H4O4） 100—120℃，干燥至恒重 锌(Zn） 室温，干燥器24h以上

重铬酸钾(K2Cr2O7） 100-110℃,干燥3-4h 氧化镁（MgO） 800℃灼烧至恒重

表五 缓冲溶液的配制 1、 氯化钾-盐酸缓冲溶液

0。2mol/LKCl（ml） 50 50 50 50 50 50 50

0.2mol/LHCl（ml） 97.0 64。3 41.5 26。3 16。6 10.6 6。7

水（ml） 53.0 85。5 108。5 123。7 133。4 139。4 143。3

PH（20℃） 1。0 1.2 1。4 1.6 1.8 2。0

2.2

2、 邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钾缓冲溶液

0。2mol/LKHC6H4O4（ml） 50 50 50 50 50

0.2mol/LHCl（ml） 46.70 32.95 20.32 9.90 2.63

水（ml） 103.30 117.05 129。68 140.10 147。37

PH(20℃） 2。2 2.6 3.0 3。4 3。8

3、 邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钾缓冲溶液

0。2mol/LKHC6H4O4（ml） 50 50 50 50 50

0.2mol/LHCl（ml） 0。40 7。50 17。70 29。95 39.85

水（ml） 149。60 142.50 132.20 120。05 110。15

PH(20℃） 4.0 4.4 4。8 5.2 5。6

4、 乙酸-乙酸钠缓冲溶液

0.2mol/LHAc（ml) 185 164 126 80 42 19

0.2mol/LNaAc（ml） 15 36 74 120 158 181 PH（20℃） 3。6 4。0 4。4 4.8 5。2 5。6

5、 磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液

0.2mol/LKH2PO4（ml） 50 50 50 50 50

50

0。2mol/LNaOH（ml） 3.72 8。60 17.80 29。63 39。50 45.20

水（ml） 146。26 141。20 132。20 120.37 110.50 104。80

PH（20℃） 5。8 6.2 6.6 7.0 7。4 7。8

6、 硼砂—氢氧化钠缓冲溶液

0。2mol/L硼砂（ml） 90 80 70 60 50 40

0.2mol/LNaOH（ml） 10 20 30 40 50

60

PH（20℃） 9。35 9。48 9。66 9.94 11.04 12。32

7、 氨水-氯化铵缓冲溶液

0.2mol/LNH3·H2O（ml） 1 1 1 2 8 32

0。32 8 2 1 1 1 2mol/LNH4Cl（ml）

PH（20℃) 8。0 8。58 9。1 9.8 10。4 11.0

8、 常用缓冲溶液的配制

PH 配制方法

3。6 NaAc·3H2O 8g, 溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml

4.0 NaAc·3H2O 20g 溶于适量水中,加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml

4.5 NaAc·3H2O 32g 溶于适量水中，加6mol/LHAc 68ml，稀释至500ml

5.0 NaAc·3H2O 50g 溶于适量水中，加6mol/LHAc 34ml，稀释至500ml

8.0 NH4Cl 50g 溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O 3。5ml，稀释至500ml

8.5 NH4Cl 40g 溶于适量水中,加15mol/LNH3·H2O 8。8ml，稀释至500ml

9。0 NH4Cl 35g 溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O 24ml,稀释至500ml

9.5 NH4Cl 30g 溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O 65ml，稀释至500ml

10 NH4Cl 27g 溶于适量水中，加15mol/LNH3·H2O 197ml，稀释至500ml

实验室常用试验方法2

九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）

称取试样1。5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴,用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。

计算:X%（一水)= （V1—V0）×C×0.06404 m×（1—0.08566）×100

X%（无水）= (V1—V0)×C×0。06404 m×100

V1—--—-消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml;

V0——--—空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；

C—--——-氢氧化钠标准溶液浓度,mol/L;

m---样品质量。

十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4)2·H2O、钙粉等)

称取2g（精确到0。0002g）样品,用10ml盐酸（1+1）溶解,转移至100ml容量瓶中定溶,用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水,5ml蔗糖溶液（25g/L)，2ml三乙酸胺(1+1）,1ml乙二胺（1+1),1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无色,再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺(每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。

Ca％= C×V×0。4008 m ×100

C—-—-—-EDTA标准溶液的浓度，mol/L；

V—-——-消耗EDTA标准溶液的体积,ml;

m--——样品质量.

（二）氟（Fˉ)含量的测定：

1、标准曲线的绘制；

2、试样含量的测定：

称取0.5g（精确到0。0002g）置于50ml纳氏比色管中，加1mol/L盐酸10ml，密闭提取1h（不时摇动）,避免粘于管壁,提取后加总离子强度缓冲液25ml，加水至刻度，以滤纸过滤。以氟电极测平衡电位值。

结果计算:X= C×50×1000 m×1000 = 50C m

X--—--试样中氟含量，

m--—试样质量,g；

C—-——-据电位值查得的浓度，

总离子强度缓冲液：现配现用，3mol/L乙酸钠;0。75mol/L柠檬酸钠，配成（1+1）。

测定时，用蒸馏水洗电极装置至值为—370以后。

(三)磷（P）的测定

磷标准曲线的绘制：准确移取磷标准溶液（分析纯的磷酸二氢钾，在105℃干燥1h，冷却后称取0。2195g，溶于1L的容量瓶中，加硝酸3ml，用水稀释至刻度，得到50ug/ml溶液），分别吸取0。0、1。0、2.0、4。0、6.0、8.0、10。

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实验室试剂配制方法

实验室试剂配制方法

实验室试剂配制方法

1.水溶液的配制：

a.一般的水溶液配制需要使用蒸馏水或者经过高纯水处理的水。首先，取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。

b.如果需要调节溶液的pH值，可以使用酸或碱进行调节。首先，将所需量的酸或碱溶解在一定体积的蒸馏水中，然后将调节液缓慢滴加到待配制的水溶液中，同时用pH计监测溶液的pH值，直到达到目标值。

2.盐酸溶液的配制：

a.取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。

b.缓慢滴加盐酸到水中，同时用磁力搅拌子搅拌，直到达到目标浓度。在配制盐酸溶液时，请务必注意安全，因为盐酸是一种强酸，会对人身体和实验器材造成伤害。

3.NaOH溶液的配制：

a.取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。

b.缓慢滴加NaOH固体到水中，同时用磁力搅拌子搅拌，直到固体完全溶解，达到目标浓度。在配制NaOH溶液时，要小心避免固体氢氧化钠与水的剧烈反应，以及注意防护措施，因为氢氧化钠是一种强碱。

4.缓冲溶液的配制：

a. 首先，选择合适的缓冲液体系和 pH 值。常见的缓冲溶液体系有

PBS（磷酸盐缓冲溶液）、Tris-HCl（Tris 氢氯酸盐缓冲溶液）等。

b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。 c.根据所需浓度，称取一定质量或体积的缓冲盐或缓冲液，溶解于水中，并用pH计调节溶液的pH值。

5.稀释液的配制：

a.确定要配制的目标浓度和配制体积。

b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。

c.根据所需浓度和体积，计算所需的试剂质量或体积。

d.将试剂添加到容器中，并进行充分的混合。

6.细胞培养基的配制：

a.根据实验需求和细胞类型选择合适的培养基配方。

b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。

c.按照制定的配方将培养基原料逐一称取，并加入容器中，同时进行充分的混合。

d.最后，将培养基过滤或灭菌处理，以保持无菌状态。

总结：

实验室试剂的配制需要准确称量试剂，选择合适的溶剂，并严格按照实验要求进行操作。在配制过程中，注意安全、准确、固体的溶解效果和溶液的稳定性等因素是非常重要的。此外，要注意不同试剂的特性和操作要求，以确保配制的试剂的质量和适用性。

实验室常用酸碱指示剂的变色域及配制方法

实验室常用酸碱指示剂的变色域及配制方法

实验室常用酸碱指示剂的变色域及配制方法

1.酚酞指示剂

酚酞是一种常用的酸碱指示剂，它呈现鲜红色的酸性溶液和无色的中性或碱性溶液。它的酸碱变色范围pH为6.8-8.2、配制酚酞指示剂的方法如下：

将10g的酚酞溶解在900mL的乙醇中，然后加入100mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到酚酞指示剂。

2.酚酞蓝指示剂

酚酞蓝是酚酞的氯化钠盐，它可以在碱性溶液中呈现蓝色，而在酸性溶液中呈现红色。它的酸碱变色范围pH为8.2-10.0。配制酚酞蓝指示剂的方法如下：

将1g的酚酞蓝溶解在100mL的乙醇中，然后加入900mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到酚酞蓝指示剂。

3.石蕊试剂

石蕊试剂是一种常用的酸碱指示剂，它呈现黄色的酸性溶液和蓝色的碱性溶液。它的酸碱变色范围pH为5.0-8.0。配制石蕊试剂的方法如下：

将1g的石蕊试剂溶解在100mL的乙醇中，然后加入900mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到石蕊试剂。

4.甲基红指示剂 甲基红是一种常用的酸碱指示剂，它呈现红色的酸性溶液和黄色的碱性溶液。它的酸碱变色范围pH为4.4-6.2、配制甲基红指示剂的方法如下：

将0.1g的甲基红溶解在100mL的乙醇中，然后加入900mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到甲基红指示剂。

5.红色石蕊试剂

红色石蕊试剂是一种常用的酸碱指示剂，它呈现红色的酸性溶液和蓝色的碱性溶液。它的酸碱变色范围pH为4.3-6.2、配制红色石蕊试剂的方法如下：

将1g的红色石蕊试剂溶解在100mL的乙醇中，然后加入900mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到红色石蕊试剂。

以上是一些常用的酸碱指示剂的变色域及配制方法。在使用这些指示剂的时候，需要注意其变色范围和pH值，并根据实际需要选择合适的指示剂。同时，要注意正确保存指示剂，并避免暴露在光线、空气和湿度等不利条件下，以保证其使用效果。

实验室常用溶液及溶剂的配制

实验室常用溶液及溶剂的配制

实验室常用溶液及试剂配制

表一 普通酸碱溶液的配制

名 称

（分子式） 比重

（d） 含量

（w/w%） 近似摩尔浓度

（mol/L） 欲配溶液的摩尔浓度（mol/L）

6 3 2 1

配制1L溶液所用的ml数（或g）

盐 酸

（HCl） 1.18～1.19 36～38 12 500 250 167 83

硝 酸

（HNO3） 1.39～1.40 65～68 15 381 191 128 64

硫 酸

（H2SO4） 1.83～1.84 95～98 18 84 42 28 14

冰醋酸

（HAc） 1.05 99.9 17 253 177 118 59

磷 酸

（H3PO4） 1.69 85 15 39 19 12 6

氨水（NH3·H2O） 0.90～0.91 28 15 400 200 134 77

氢氧化钠（NaOH） （240） （120） （80） （40）

氢氧化钾（KOH） （339） （170） （113） （56.5）

表二 常用酸碱指示剂

指示剂 PKHIn 变色范围pH 酸色 碱色 配 制 方 法

百里酚蓝

（麝香草酚蓝） 1.65 12.～2.8 红 黄 0.1%的20%乙醇溶液

甲基橙 3.4 3.1～4.4 红 橙黄 0.05%水溶液

溴甲酚绿 4.9 3.8～5.4 黄 蓝 0.1%的20%乙醇溶液或0.1g指示剂溶于2.9ml 0.05mol/L NaOH加水稀释至100ml

甲基红 5.0 4.4～6.2 红 黄 0.1%的60%乙醇溶液

溴百里酚蓝

（麝香草酚蓝） 7.3 6.2～7.3 黄 蓝 0.1%的20%乙醇溶液

中性红 7.4 6.8～8.0 红 黄橙 0.1%的60%乙醇溶液

百里酚蓝

（第二变色范围） 9.2 8.0～9.6 黄 蓝 0.1%的20%乙醇溶液

酚酞 9.4 8.0～10.0 无色 红 0.5%的90%乙醇溶液

实验室常用药品试剂的配置与使用

实验室常用药品试剂的配置与使用

实验室常⽤药品试剂的配置与使⽤

实验室常⽤药品试剂的制备与使⽤(⼀)认识药品规格纯度规格简写标签颜⾊级别特点

(⼆)染⾊试剂的配制

1.甲基绿（DNA—绿⾊）和吡罗红（RNA—红⾊）染⾊剂

配制：a)A液：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏⽔中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL

蒸馏⽔中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加⼊到16 mL蒸馏⽔中，置于棕⾊瓶中备⽤。b)B液：是⼀种缓冲液，由⼄酸钠和⼄酸混合⽽成。先取⼄酸钠16.4 g，

⽤蒸馏⽔溶解⾄1000 mL备⽤；再取⼄酸12 mL，⽤蒸馏⽔稀释⾄1000 mL备⽤。取配好的⼄酸钠溶液30 mL和稀释的⼄酸20mL，加蒸馏⽔50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。

c)取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所⽤的吡罗红甲基绿染

⾊剂。应该注意的是该试剂应现⽤现配。2.I2-KI溶液（淀粉—蓝紫⾊，蛋⽩质—黄⾊）

配制：将碘化钾3g溶于蒸馏⽔中，待全部溶解后加⼊碘1g，振荡使其溶解，将此液保存在棕⾊玻璃瓶内。3.苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ（⽊栓化、⾓质化细胞壁—红⾊，脂肪、挥发油、树脂等—红⾊或淡红⾊）

配制：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ⼲粉0.1g与95%⼄醇10 mL混合，过滤后再加⼊10 mL⽢油。4.1% 醋酸洋红染料（染⾊体—紫红⾊）

配制：将洋红1 g与45% 醋酸100 mL煮沸2h 左右，并随时注意补充加⼊蒸馏⽔到原含量。冷却后过滤，加⼊4% 铁明矾溶液1~2滴，放⼊棕⾊瓶中备⽤。

5.龙胆紫酸性染料（染⾊质—紫⾊）

配制：取龙胆紫1 g，溶于少量2% 醋酸溶液中，滴加2% 醋酸溶液，直⾄溶液不呈深紫⾊为⽌。6.卡宝染⾊剂（染⾊体—红⾊，着⾊深，保存性好）⼜名苯酚-品红染⾊剂

配制：a)原液A：将3g碱性品红溶于100 mL 70% 的⼄醇中。

b)原液B：取原液A 10 mL 加⼊到90 mL 5% 苯酸⽔溶液中。（两周内有效）

c)原液C：取原液B 55 mL，加⼊6 mL福尔马林和6 mL冰醋酸。