(完整版)总结烃及烃的衍生物之间转化关系

烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件去分析每一种情况的转化，有一种反应联想到一类反应：332CH 3① CH 2＝CH 2＋H 2 CH 3CH 3 注：加成H 2时Ni 作催化剂；题目中若出现Ni ，应想到加② CH 2＝CH 2＋HBr CH 3CH 2Br 注：反应类型：加成反应。

③ CH 3CH 2Br ＋H 2O CH 3CH 2OH ＋HBr 注：卤代烃水解生成醇，条件为NaOH 水溶液，OH －时反应最完全。

反应类型：取代反应或水解反应。

④ 2CH 3CH 2OH ＋O 22CH 3CHO ＋2H 2O注：醇被氧化生成醛，Cu 或Ag 作催化剂，加热。

反应类型：氧化反应。

⑤ 2CH 3CHO ＋O 2 2CH 3COOH 注：醛被氧化生成羧酸；若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”，应想到是醇、醛到羧酸的转化。

反应类型：氧化反应。

银镜反应：2[Ag(NH 3)2OH]＋R －CHO R －COONH 4＋2Ag↓＋H 2O ＋3NH 3↑新制Cu(OH)2：R －CHO ＋2Cu(OH)2R －COOH ＋Cu 2O ＋2H 2O⑥ CH 3COOH ＋CH 3CH 2CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 注：酸和醇发生酯化反应，条件为浓H 2SO 4、加热，注意“，别忘记H 2O ”。

反应类型：取代反应或酯化反应。

⑦ CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH“NaOH 、H ＋”是先生成Na ＋盐，再生成酸。

另外，－CONH －是肽键，也能水解，同样碱性条件反应最完全。

反应类型：取代反应。

⑧CH 3CHO ＋H 2CH 3CH 2OH 注：醛和H 2反应生成醇；若题目中出现一步“还原”，应想到是醛到醇的转化。

类型：还原反应、加成反应。

注：羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）和H 2不反应。

个人收集整理 仅供参考学习第 1 页 共 5 页烃及其衍生物之间的相互转化关系CH CH 3323高聚酯CH 3CH 2ONaCH 3CH 2OCH 2CH 33个人收集整理仅供参考学习第 2 页共5 页个人收集整理仅供参考学习第 3 页共5 页个人收集整理 仅供参考学习第 4 页 共 5 页（1）CH 3CH 3+Br 2光照CH 3CH 2Br+HBr （2）CH 2＝CH 2+H 2催化剂△CH 3CH 3 （3）CH 2＝CH 2+Br 2CH 2BrCH 2Br （4）CH 2＝CH 2+HBr CH 3CH 2Br（5）CH 2＝CH 2+H 2O 浓H 2SO 4CH 3CH 2OH（6）n CH 2＝CH 2催化剂CH 2CH 2n（7）CH ≡CH+H 2催化剂△CH 2＝CH 2（8）CH ≡CH+HCl催化剂△CH 2＝CHCl（9）CH 2CH Cl2CH Cln n（10）CaC 2+2H 2O CH ≡CH ↑+Ca(OH)2（11） + Br 2催化剂Br+HBr（12）+ HO －NO 22SO 4△NO 2+ H 2O（13）+3H 2催化剂△（14）CH 3+ 3HO －NO 22SO 4△CH 3O 2N 2NO 2+3H 2O（15）CH 34或酸性K 2Cr 2O 7COOH（16）2OH +2Na 2ONa +H 2↑OH +NaOHONa +H 2OOH +Na 2CO 3ONa +NaHCO 3（17）ONa +HCl OH +NaClONa +CO 2+H 2O OH +NaHCO 3（18）OH+3Br 2OHBrBr↓+3HBr（19）2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa+H 2↑ （20）CH 3CH 2OH2SO 40CH 2＝CH 2↑+H 2O个人收集整理 仅供参考学习第 5 页 共 5 页（21）C 2H 5－OH+HO －C 2H 5浓H 2SO 40C 2H 5－O －C 2H 5+H 2O （22）CH 3CH 2OH+HBr △CH 3CH 2Br+H 2O （23）2CH 3CH 2OH+O 2催化剂△2CH 3CHO+2H 2O CH 3CH 2OH+CuO△CH 3CHO+Cu+H 2O （24）2CH 3CHO+O 2催化剂△2CH 3COOH（25）CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH △CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O（26）CH 3CHO+2Cu(OH)2△CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O（27）CH 3CHO+H 2催化剂△CH 3CH 2OH（28）CH 3COOH+HOC 2H 5浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O （29）CH 3COOC 2H 5+H 2O稀H 2SO 4△CH 3COOH+C 2H 5OH（30）2CH 3COOH+2Na2CH 3COONa+H 2↑ 2CH 3COOH+Na 2O 2CH 3COONa+H 2O CH 3COOH+NaOH CH 3COONa+H 2O2CH 3COOH+Na 2CO 32CH 3COONa+H 2O+CO 2↑ CH 3COOH+NaHCO 3CH 3COONa+H 2O+CO 2↑（31）CH 3COOC 2H 5+NaOH△CH 3COONa+C 2H 5OH （32）CH 3CH 2Br+NaOH △水CH 3CH 2OH+NaBr （33）CH 3CH 2Br+NaOH △乙醇CH 2＝CH 2↑+NaBr+H 2O（34）CH 2BrCH 2Br + 2NaOH△水CH 2OH CH 2OH+2NaBr（35）CH 2BrCH 2Br+2NaOH△乙醇CH ≡CH ↑+2NaBr+2H 2O（36）CH 2OH 2OH+O 2催化剂△CHO +2H 2O（37）CHO +O 2催化剂△COOH（38）CHO+2H 2催化剂△CH 2OH CH 2OH（39）COOH +CH 2OH CH 2OH浓H 2SO 4△C O C O OO CH 2CH 2+2H 2O（40）n COOH+n CH 2OH CH 2OH 浓H 2SO 4△C HO O C OO CH 2CH 2O H n+(2n －1)H 2O。

：
正四面体型；键角：109°28'；键能：413KJ/mol 。

无色无味气体，p=0717g/L ，难溶于水，不与强酸、强碱反应，不使Br 2水、酸性KMn04褪色。

键角：120°键能：615kJ/mol(一个键易断
分子里两个碳原子和四个氢原子在同一平面
通常乙烯是一种无色稍有气味的气体，密度与空气相近，难溶于水。

燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。

常温下使溴水、酸性KMnO 甲烷燃烧时火焰明亮并呈蓝色
注意：①反应条件：光照(在室温暗处不发生反应)；
②反应物状态：纯卤素，例如甲烷与溴水不反应，与溴蒸气见光发生取代反应
分子里的两个碳原子和两个氢原子处在一条直线上。

乙炔俗名电石气，纯的是无色、无味的气体，由电石生成的因常混有PH 3、H 2S 等杂质而有特殊难闻的臭味。

在标况时，密度是1.16g/L ，比空气的稍小，CH
乙醛：分子式：C 2H 4O
羧基)
有强烈刺激性气味的无色液体，沸点是易溶于水和乙醇。

无水乙酸又称冰乙醇：
结构简式：CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 官能团是：羟基(—OH) 乙醇是无色透明、具有特殊气味的液体，CH 2
CH 纤维素：(C 6H 10O 5⎪⎪
⎩
⎪⎪⎨⎧C 6H 12O 6−−催化剂
酒化结构式：
有刺激性气味的气体、有毒、易溶于结构特点： 蚁酸， 味的无色液体，沸点100.7℃腐蚀性较强。

三溴苯酚 白色沉淀
OH
C ＋Br 水
C 2H 5OH ＋3O 2−−
→−点燃
2CO 2＋3H 2O。

可编辑修改精选全文完整版烃的衍生物知识总结一、卤代烃（代表物C 2H 5Br ）：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。

（卤素原子） 1、通式： C n H 2n+1X 、 R —X 2、化学性质：（1）、取代反应：C 2H 5Br + H 2O C 2H 5OH + HBr （水解反应）C 2H 5Br + NaOH C 2H 5OH + NaBr（2）、消去反应：C 2H 5Br + NaOH CH 2==CH 2↑+ NaBr +H 2O 3、卤代烃中卤素原子的检验：取少量卤代烃，加NaOH 溶液，加热，一段时间后加HNO 3酸化后再加AgNO 3，如有白色沉淀说明有Cl ¯,如有浅黄色沉淀则有Br ¯,如有黄色沉淀则有I ¯。

二、醇（代表物：CH 3CH 2OH ）1、通式：R —OH ，饱和一元醇C n H 2n+1OH2、化学性质：（1）非电解质，中性，不电离出H+； （2）与K 、Ca 、Na 等活泼金属反应放出H 2； 2C 2H 5OH + 2Na 2C 2H 5ONa + H 2↑（3）氧化反应：燃烧：C 2H 5OH +3O 2 2CO 2 +3H 2O 催化氧化：2C 2H 5OH + O 2 2CH 3CHO + H 2O（4）脱水生成乙烯或乙醚。

消去反应： C 2H 5OH CH 2==CH 2↑+ H 2O 取代反应：2C 2H 5OH CH3CH 2OCH 2CH 3+ H 2O（5三、酚（代表物：） 1、化学性质：(1)、弱酸性：酸性： + NaOH + H 2O弱酸性： + H 2O + CO 2 + NaHCO 3（强酸制弱酸）(2)、取代反应： + 3Br 2↓ + 3HBr (3)、显色反应：与Fe 3+反应生成紫色物质 四、醛（代表物：CH 3CHO 、HCHO ）1、通式：RCHO ，一元饱和醛：C n H 2n+1CHO ，分子式：C n H 2n O2、化学性质：(1)、加成反应：CH 3CHO + H 2催化剂 △CH 3CH 2OH （还原反应）NaOH △醇 △—OH —OH—ONa—ONa —OH —OH —OH BrBrBr点燃Cu 或Ag △浓硫酸170℃浓硫酸 140℃△(2)、氧化反应：①催化氧化：2CH 3CHO + O 2催化剂 △2CH 3COOH②银镜反应：CH 3CHO +2 Ag （NH 3）2OH△2Ag ↓+ CH 3COONH 4 +3 NH 3 + H 2O③与新制Cu （OH ）2反应：CH 3CHO + 2Cu （OH ）2△Cu 2O + CH 3COOH + 2H 2O3、制法：（1）乙烯氧化法 （2）乙炔水化法 （3）乙醇氧化法 五、羧酸（代表物： CH 3COOH 、HCOOH ）1、通式：R —COOH ，一元饱和酸C n H 2n+1COOH ，分子式C n H 2n O 22、化学性质：（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）：CH 3COOH + NaOH === CH 3COONa + H 2O2CH 3COOH +2 Na → 2CH 3COONa + H 2↑ CH 3COOH + NaHCO 3→ CH 3COONa + H 2O+CO 2↑ （2）与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢)： CH 3COOH + CH 3CH 2OH浓硫酸 △CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O（3）甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。

高中化学烃及其衍生物知识点详解一、烃的概念与分类1. 概念：烃是只含有碳和氢两种元素的有机物。

2. 分类：饱和烃（烷烃）：分子中所有的碳原子都形成四个单键，如甲烷（CH₄）、乙烷（C₂H₆）等。

不饱和烃：分子中含有碳碳双键或碳碳三键的烃。

烯烃：分子中含有一个或多个碳碳双键的烃，如乙烯（C₂H₄）、丙烯（C₃H₆）等。

炔烃：分子中含有一个或多个碳碳三键的烃，如乙炔（C₂H₂）、丙炔（C₃H₄）等。

二、烃的物理性质状态：随着碳原子数的增加，烷烃由气态逐渐过渡到液态、固态。

熔沸点：随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高。

溶解度：烃类都不溶于水，但易溶于有机溶剂。

三、烃的化学性质1. 取代反应：烷烃在光照条件下与卤素单质发生取代反应，生成卤代烃和卤化氢。

例如：CH₄ + Cl₂ →CH₃Cl + HCl2. 加成反应：烯烃和炔烃能与卤素单质、氢气等发生加成反应。

例如：CH₂=CH₂ + Br₂ →CH₂BrCH₂BrCH₂=CH₂ + H₂ →CH₃CH₃3. 氧化反应：烷烃在燃烧时发生氧化反应，生成二氧化碳和水。

烯烃和炔烃也能被高锰酸钾等氧化剂氧化。

例如：2CH₃CH₂CH₂CH₃ + 13O₂ →8CO₂ + 10H₂OCH₂=CH₂ + KMnO₄ →CO₂ + H₂O四、烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。

常见的烃的衍生物包括卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。

1. 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物。

例如：氯乙烷（CH₃CH₂Cl）、溴苯（C₆H₅Br）等。

2. 醇：烃分子中的一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代而形成的化合物。

例如：乙醇（C₂H₅OH）、丙三醇（C₃H₈O₃）等。

3. 酚：苯环上的氢原子被羟基取代而形成的化合物。

例如：苯酚（C₆H₅OH）。

4. 醛：烃基与醛基（-CHO）相连而形成的化合物。

例如：甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。

专题复习课烃及烃的衍生物之间的相互转换（高二）【复习要求】1、知识梳理：会用化学方程式表示卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯的化学性质2、框架建构：尝试用框架图或其它形式表示烃及烃的衍生物之间的相互转换关系3、知识运用：应用烃及烃的衍生物之间的相互转换关系解决一些有机合成、有机推断题【课前活动】一、用化学方程式表示下列反应，注重观察反应后的生成物，并注明反应类型：（一）卤代烃的化学性质：（以CH3CH2Br为例）1、卤代烃的水解：2、卤代烃的消除：（二）醇的化学性质（以CH3CH2OH为例）1、醇与活泼金属反应：2、醇的卤代反应：3、醇分子间的脱水：4、醇分子内的脱水：5、醇的氧化反应：6、醇的酯化反应：（三）酚的化学性质（以为例）1、酚与活泼金属反应：2、酚的酸性：3、酚的取代反应：4、酚的加成反应：5、酚的缩聚反应：6、酚的显色反应：酚遇，显色（四）醛的化学性质（以CH3CHO为例）1、醛的氧化：（1）催化氧化：（2）被弱氧化剂氧化：：2、醛的还原：：（五） 羧酸的化学性质（以CH 3COOH 为例）1、酸性：2、酯化反应： （六） 酯的化学性质：（以CH 3COOCH 2CH 3为例）1、酯的水解：二、根据以上知识梳理，想一想烃及烃的衍生物之间能否相互转换？是双向通道还是单向通道，小组合作建构烃及衍生物之间相互转换的框架图。

（比一比哪组框架图集知识与趣味于一身，更具吸引力）【课前检测】：化合物A （CH 2CH）是一种重要的有机化工原料。

请以A 为原料制取有机物B（），写出相关的化学方程式：___________。

提示：A 中官能团的名称 ；B 中官能团的名称 思考： 能否实现这两种官能团之间的转换呢？【课堂活动】活动1：课前复习成果展示各小组将建构的烃及衍生物之间相互转换的框架图，展示在班级小黑板及黑板报上，学生交流评论，选出大家一致看好的小组上台介绍找一找框图中哪些是双向通道的？哪些是单向通道的？有机物相互间转换的枢纽在哪里？活动2：总结各类官能团之间的互换和变化哪些官能团之间能互换？1、官能团间的互换：2、官能团间的互换：3、官能团间的互换：4、官能团间的互换：……………活动3、知识运用：（小组合作，共同解题）例1、写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式（必要的无机试剂自选）：提示：该有机物的类别？是有，通过反应制得的①_____________________________；②__________________________；③_____________________________；④____________________________。