烃的衍生物的定义

烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质，被称为官能团。

在不改变烃本身的分子结构的基础上，将烃上的一部分氢原子替换成其他的原子或官能团的一类有机物的统称。

中文名称：烃的衍生物英文名称：derivative定义：烃分子中的氢被官能团取代后的化合物应用学科：化学（一级学科）；有机化学（二级学科）有机物是否属于烃主要是从组成元素上看，如果非要从结构看，就看是否含有除烷烃基，苯环，C=C以外的官能团，如-OH -COOH -CHO -NH2…… 从元素上看甲苯只含有C H元素，含有C H元素的有机物都算烃甲苯、对二甲苯都属于属于芳香烃，既然是“烃”，就当然不算是衍生物，衍生物必须含有C H以外的元素。

烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,常见官能团有:碳碳双键,-OH -COOH -CHO -NH2,常发生反应有,取代,加成,消去,水解(属于取代).【同系列】结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。

同系列中的各个成员称为同系物。

由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。

【同系物】结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，通式相同的化合物互称为同系物。

如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。

【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。

种类很多，按结构和性质，可以分类如下：【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。

根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。

【脂肪烃】亦称“链烃”。

因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。

【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。

1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。

饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。

（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。

（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。

③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。

④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。

注：卤代烃分子中不一定含有H原子。

如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构名称分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型溴乙烷C2H5Br CH3CH2Br—BrB. 物理性质颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。

但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。

（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。

溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。

（2）反应本质：卤代烃分子中的—Ｘ被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOHRCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O △（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。

B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。

（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOHCH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）乙醇△（3）反应规律：①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。

烃的衍生物1．烃的衍生物①定义：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的化合物．②组成：除含C、H元素外，还含有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或几种．③官能团：决定有机物性质的原子或原子团．常见的有：—X、—OH、2．溴乙烷物理性质无色液体，不溶于水，沸点38.4℃，密度比水大ρ＝1.46g/cm3，易溶于有机溶剂。

分子结构分子式结构式结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br －Br化学性质C2H5Br分子中C—Br键为极性键，容易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。

①水解反应属于取代反应．反应条件：强碱水溶液。

②消去反应反应条件：与强碱的醇溶液共热。

反应实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr分子，生成不饱和化合物。

消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如H2O、HBr等〕，而生成不饱和〔含朋键或叁键〕化合物的反应。

从溴乙烷能发生消去反应和水解反应说明，受官能团溴原子(—Br)的阻碍，溴乙烷的化学性质比乙烷的爽朗。

3．卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，叫做卤代烃。

〔1〕分类依照分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等。

依照分子中所含烃基不同，可分为脂肪卤代烃和芳香卤代烃。

依照分子中卤素原子的多少不同，可分为一卤代烃和多卤代烃。

〔2〕物理性质都不溶于水，可溶于有机溶剂，卤代烃的沸点随烃基增大出现升高趋势，密度随烃基增大出现减小趋势。

卤代烃的沸点比对应的烷烃要高，这是因为卤素原子的引入使卤代烃分子的极性比烃分子强，从而使分子间的作用力增大。

同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而增大。

例如RF＜RCl＜RBr＜RI。

含碳原子数目相同的卤代烃的同分异构体，沸点随烃基中支链数的增加而相应减小。

这是因为分子中支链数增加，分子间靠近程度减小，分子间作用力减弱，其沸点相应减小。

〔3〕化学性质卤代烃的化学性质与溴乙烷相似，可发生水解反应和消去反应。

烃的衍生物定义
烃（hydrocarbon）是指由仅含碳和氢原子构成的化合物。

它是一类有机化合物，主要由碳和氢原子组成，氢原子与碳原子之间通常以电子键或共价键相连接，以形成一个烃基。

烃有很多种不同的类型，而它们的衍生物则被称为衍生烃。

衍生烃是指由烃原子与其他原子取代其中一个或多个碳原子而得到的一类化合物。

由于原子的取代，衍生烃的性质有时会改变，比如，由于取代之后的衍生烃拥有了新的取代原子，它们的化学反应性就会比原来的烃原子更强了。

衍生烃的类型很多，它有可以烷烃、环烷烃、烯烃、环烯烃、芳烃和芳环烃等不同的种类，这些类别的衍生烃都有不同的特性，比如说，烷烃是指由烷基取代一个或多个碳原子而形成的烃衍生化合物，它们具有高熔点和低沸点，而烯烃是指由烯烃基取代一个或多个碳原子而形成的烃衍生化合物，它们具有高沸点和低熔点。

除此之外，衍生烃也可以根据它们的结构类型来分类，比如说，烃衍生物可以分为顺式烃、反式烃、开环烃和多亲烃等；它们也可以根据它们的氢原子数量来分类，比如说，它们可以分为单烃、双烃、三烷烃和四烷烃等。

此外，在衍生烃中，还出现了聚烃和芳香烃，聚烃（polycyclic hydrocarbons）是指当碳原子以环状形式连接在一起时出现的衍生烃，它们结构复杂，具有高熔点和抗老化能力；芳香烃（aromatic hydrocarbons）是指当多个碳原子环状连接成的双元
环烃衍生物，它们具有毒性和易燃性，而且是环境污染的主要来源。

总而言之，烃的衍生物是指由烃原子与其他原子取代其中一个或多个碳原子而得到的一类化合物，这些衍生物可以按照结构类型、替换原子类型、氢原子数量等不同条件来分类，它们的特性也各不相同，具有重要的理论和实际意义。

烃的衍生物谷城县第二中学韩志涛第一节溴乙烷卤代烃一、烃的衍生物1、定义在有机化合物中，从结构上看烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变得来，这样的化合物叫烃的衍生物。

２、官能团（１）取代烃分子中氢原子或原子团，起到了决定该衍生物特殊性的作用，这些原子或原子团叫官能团。

如：－Ｘ，－OH，-CO-，-COOH，-NO2，-NH2等，C=C，-C≡C-也属于官能团。

（2）由于官能团决定了物质的性质，因此按官能团的不同可将有机物进行分类。

（3）对有机化合物的性质判断，最主要看所含有的官能团的性质。

如CH2=CH-COOH，含有C=C 和-COOH两官能团，则具备烯烃和羧酸的性质。

二、溴乙烷1、结构分子式C2H5Br 结构简式为CH3CH2Br或C2H5Br。

2、物理性质纯净的溴乙烷是无色不溶于水、密度比水大的液体，沸点38.4℃，易溶于有机溶剂。

3、化学性质C2H5Br中的C-Br键，容易断裂，易发生化学反应：（1）水解反应（属于取代反应）C2H5Br+H－OH CH3CH2OH+HBr或C2H5Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr（2）消去反应：有机化合物在一定条件下，从一分子中脱去一个小分子（如H2O、HX等），而生成不饱和化合物的反应。

CH2－CH2+ NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2OH Br三、卤代烃1、定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物，通式R-X。

2、分类卤代烃的分类方式很多：氟代烃一卤代烃饱和卤代烃（按X不同）氯代烃（按X多少）（按烃基不同）不饱和卤代烃溴代烃多卤代烃芳香卤代烃3、物理性质卤代烃熔沸点比相应烃高，一般为液态或固态（CH3Cl为气态），难溶于水，可溶于大多数溶剂。

4、化学性质（1）取代反应 R-X+H2O R-OH+HX（2）消去反应－CH－CH— + NaOH —CH=CH－↑+NaX+H2OH X5、用途卤代烃可以作溶剂（如CHCl3，CCl4）、农药、致冷剂（如氟氯烃）、灭火剂（如CCl4）、麻醉剂和防腐剂，也可用于制备合成材料。

第六单元 有机物6．3 烃的衍生物【知识结构】【考点诠释】1．官能团和烃的衍生物官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

烃的衍生物定义：如果烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而得到的一系列新的有机物，叫做烃的衍生物。

即：.R —H → R — A 。

重要的烃的衍生物：（1）卤代烃：R-X （饱和一元卤代烃通式：C n H 2n+1X,代表物：CH 3CH 2Br ） （2）醇：R —OH （饱和一元醇通式：CnH 2n+2O,代表物：CH 3CH 2OH ）（3）酚：代表物（4）醛：R —CHO （代表物：CH 3CHO 、HCHO ） （5）酮：R —CO —R 1（代表物：CH 3COCH 3） （6）羧酸：RCOOH （代表物CH 3COOH ）（7）酯：R —COOR ′（代表物CH 3COOC 2H 5）原子：—X原子团（基）：-OH、-CHO （醛基）、-CO-（羰基）、-COOH （羧基）、C 6H 5-、-NO 2（硝基）、-SO 3H （磺酸基） 等化学键： 、—C ≡C — C=C 官能团（1）有机物的溶解性（2）有机物的密度（3）有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]，沸点为环己烷甲酸HCOOH乙醛CH3CHO硝基苯C6H5NO2不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态以上的链烃及高级衍生物。

如，C17以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如动物油脂在常温下为固态COOH）、氨基酸等在常温下亦为固态（4）有机物的颜色绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示：三硝基甲苯（—三溴苯酚（5）有机物的气味4、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质（Mr：44）成。

有极性、能加成，断裂。

（Mr：88）硝酸酯基—ONO2羰基葡萄糖2OH(CHOH)4CHO 淀粉(C H O )酯基能有碳碳双．官能团之间的转化关系6．引入官能团的方法7．有机合成中的成环反应①加成成环：不饱和烃小分子加成（信息题）； ②二元醇分子间或分子内脱水成环； ③二元醇和二元酸酯化成环；④羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。

烃的衍生物教案和习题第一章：烃的衍生物概述教学目标：1. 了解烃的衍生物的定义和分类。

2. 掌握烃的衍生物的命名规则。

3. 了解烃的衍生物的化学性质和应用。

教学内容：1. 烃的衍生物的定义和分类。

2. 烃的衍生物的命名规则。

3. 烃的衍生物的化学性质和应用。

教学方法：1. 采用多媒体教学，展示烃的衍生物的结构和性质。

2. 结合实例讲解烃的衍生物的命名规则。

3. 进行小组讨论，探讨烃的衍生物的应用。

教学习题：1. 简述烃的衍生物的定义和分类。

a) CH3-CH2-CH2-CHOb) CH3-CH(CH3)-COOHa) CH3-CH2-CH2-CHOb) CH3-CH(CH3)-COOH第二章：醇和酚教学目标：1. 了解醇和酚的定义和分类。

2. 掌握醇和酚的命名规则。

3. 了解醇和酚的化学性质和应用。

教学内容：1. 醇和酚的定义和分类。

2. 醇和酚的命名规则。

3. 醇和酚的化学性质和应用。

教学方法：1. 采用多媒体教学，展示醇和酚的结构和性质。

2. 结合实例讲解醇和酚的命名规则。

3. 进行小组讨论，探讨醇和酚的应用。

教学习题：1. 简述醇和酚的定义和分类。

a) CH3-CH2-OHb) C6H5-OHa) CH3-CH2-OHb) C6H5-OH第三章：醚教学目标：1. 了解醚的定义和分类。

2. 掌握醚的命名规则。

3. 了解醚的化学性质和应用。

教学内容：1. 醚的定义和分类。

2. 醚的命名规则。

3. 醚的化学性质和应用。

教学方法：1. 采用多媒体教学，展示醚的结构和性质。

2. 结合实例讲解醚的命名规则。

3. 进行小组讨论，探讨醚的应用。

教学习题：1. 简述醚的定义和分类。

a) CH3-O-CH3b) CH3-CH2-O-CH2-CH3a) CH3-O-CH3b) CH3-CH2-O-CH2-CH3第四章：酮和醌教学目标：1. 了解酮和醌的定义和分类。

2. 掌握酮和醌的命名规则。

3. 了解酮和醌的化学性质和应用。

《烃的衍生物》复习提纲一、概述：1.烃的衍生物的概念：烃的衍生物，从结构上看，都可看成是烃分子中的H原子，被其他原子或原子团代替衍变而成的化合物。

有机物分为两大类。

除烃外，其余都可以看作烃的衍生物。

从结构上看衍生物由两部分组成，一部分为官能团，另一部分为烃基。

2.官能团的概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

弄清：○1官能团决定有机物的类别○2烯烃、炔烃的官能团为C═C 、C≡C。

○3官能团不是唯一决定有机物性质的基团。

烃基对有机物的性质也有影响。

3.官能团和烃基对性质的影响：官能团的引入→使分子量增大、分子极性增大→影响物理的，化学的性质<1> 对物理性质的影响：（！）对熔、沸点的影响○1官能团的引入：使熔沸点高于高于相应的烃。

B 对同分异构体来说：支链越多，沸点越低。

（2）对溶解性的影响：○1官能团的影响：醇、醛、酮、羧酸的官能团分别为－OH －CHO它们都是亲水基团（易溶于水）所以它们的烃基小的化合物易溶于水。

○2烃基是亲油基团（易溶于有机溶剂），烃基增大，在水中的溶解性减少，在有机溶剂中的溶解性增大。

例如高级脂肪酸虽有亲水基团—COOH，但是烃基较大不溶于水，易溶于有机溶剂。

【规律】A ．烃（密度小于水）、．．．．．．．．．．．．．酯类（密度小．．．．．．．．．．硝基化合物（密度大于水）、．．．．．．．．．卤代烃、于水），它们一般不溶于．．．．。

．．．．．．．．．．．．水．，易溶于．．．．有机溶剂B ．烃的衍生物一般都有．．．．。

．．．．．．．．．．—．R．。

一般都易溶于．．．．．．．有机溶剂<2> 官能团的化学性质在有机物分子中，键的极性大易断，基团之间互相影响．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。

①---X的性质②－OH的性质（主要有三个）A －OH上的氢原子活泼，能够被活泼金属置换或在水分子作用下电离。

原因：O－H键为极性键，易断。

醇、酚、羧酸分子中都有－OH。

高二化学溴乙烷第二章烃的衍生物11、烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。

2、官能团: 决定化合物特殊性质的原子或原子团3、常见官能团:4、烃的衍生物种类:,X、,OH、,CHO、 ,COOH、,NO2、碳碳双键、碳碳叁键。

卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、硝基化合物等。

2不粘锅材料、涂改液的成分是什么呢,技术人员称，特富龙中的致癌成份为聚四氟乙烯，此为中间添加剂。

特富龙用于不粘锅，特富龙这种涂料通常要在高温 500?以上才会产生有害物质，一般家常烹调都达不到这个温度。

但同时，质监技术人员提醒市民，日常煮食时不粘锅的烹调温度不要过高，尤其是切记避免干烧。

涂改液中含有香精，有芳香味，所以，有不少学生喜欢闻这种气味。

最近，科学家用红外光谱分析法和核磁共振法测定了涂改液的成分，发现一般涂改液中均含有三氯甲烷、三氯乙烷和二甲苯等化学物质，辅料是钛白粉和香精。

这类化学物质有一定的毒性。

短期急性毒性对皮肤、粘膜、呼吸道有刺激作用和致敏作用，使用者会感到有刺鼻的特殊异味，时间稍长可出现咽喉不适、肿胀、喉痛;眼睛刺痒、流泪、发红、头痛、头晕，严重者可出现恶心、呕吐等中毒症状。

3卤代烃的功与过4复习1、甲烷与氯气混合后光照生成什么,2、乙烯和氯气反应、乙炔与氯化氢反应后的生成物是什么,3、苯在催化剂条件下与溴混合加热，生成什么物质, 溴苯、氯乙烷、氯乙烯、一氯甲烷、二氯甲烷等都可看作烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，称为卤代烃，可用R,X(X,卤素) 表示。

卤代烃的种类很多，根据分子里所含卤素原子的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。

5第一节卤代烃6一、溴乙烷1、物理性质无色液体，沸点38.4 ?，密度比水大，难溶于水，溶于有机溶剂。

2、分子组成和结构分子式C2H5Br结构式H H结构简式CH3CH2BrHH CHCBr7或 C2H5Br8[实验探究]设计实验证明C2H5—Br分子中含有溴原子,C2H5BrC2H5BrAgNO3溶液 NaOH溶液 NaOH溶液不合理AgNO3溶液取上层清液硝酸酸化不合理 AgNO3溶液C2H5Br合理[思考] 官能团决定化合物的化学特性，在溴乙烷当中，官能团 ,Br的存在是它具有什么不同于乙烷的化学性质呢,93、化学性质(1)取代反应(水解反应)NaOH CH3CH2Br + H2O ??? ?CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr消去反应:醇 CH2CH2+NaOH CH2=CH2?+ NaBr + H2O ? H Br 在一定条件下，有机物脱去小分子物质生成不饱和化合物的反应10【练习1】1、分别写出下列卤代烃消去卤化氢所得各种产物的结构简式。

专题4 烃的衍生物第一单元卤代烃教材梳理与拓展教材梳理知识点一烃的衍生物和官能团1。

烃的衍生物:定义:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后生成的有机物。

如:CＨ３Cl、CH3ＣH2OH。

2、官能团:(１)定义:决定有机物的化学性质的原子或原子团。

(２)种类:-X卤素原子、－OH羟基、－CHＯ醛基、-COOH羧基、—NO2硝基、－NH2氨基、-SＯ3H 磺酸基;(3)说明:①官能团是有机物在反应过程中容易发生变化的部位;②在烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃中,只有C=C和C≡C才是官能团、知识点二卤代烃的概述1。

卤代烃的定义及分类(1)概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物叫做卤代烃。

一卤代烃的表达式为:Ｒ−X(Ｘ为卤素原子)。

从结构上说卤代烃是烃分子中的氢原子被取代,但并不是一定要由取代反应生成。

如烯烃与卤素的加成反应,也能够生成卤代烃。

(2)卤代烃的分类２。

卤代烃的应用卤代烃广泛应用于化工生产、药物生产及日常生活。

如:七氟丙烷灭火剂,聚氯乙烯塑料制品,作为不粘锅表面涂层的聚四氟乙烯,作为溶剂的二氯甲烷、三氯甲烷(又叫氯仿)、四氯化碳,合成药物、农药、染料、香料的重要基础原料--溴乙烷,它也是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂。

3、卤代烃对环境的影响卤代烃在环境中比较稳定,不易被微生物降解。

因此,对卤代烃的不合理使用会对环境造成破坏,引起一系列的环境问题。

例如,DＤT作为优异的广谱杀虫剂,其应用历史仅仅2０年,原因是DＤT相当稳定,能在自然界长期滞留,并能够通过食物链富集在动物体内,形成累积性残留,给人体健康和生态环境造成不利影响。

氟氯代烷大多为无色、无臭的气体,化学性质稳定、无毒,曾被认为是完全无害的物质,加之其具有不燃烧、易挥发、易液化等特性,几十年来被广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂,以及用于制取雾化剂、聚乙烯等泡沫塑料的发泡剂,电子和航空工业的溶剂、灭火剂等。

氟氯烃破坏臭氧层的原理:①氟氯烃在平流层中受紫外线作用产生Cl原子。

第三单元烃的衍生物课程思政元素功能
摘要：
一、烃的衍生物课程简介
1.烃的衍生物的定义与分类
2.烃的衍生物的重要性和应用领域
二、课程思政元素功能
1.思政教育目标
2.融入课程的思政元素
3.培养学生正确价值观和科学精神
正文：
【提纲】一、烃的衍生物课程简介
烃的衍生物是一类有机化合物，它们在科学和工业领域具有广泛的应用。

在本课程中，我们将学习烃的衍生物的定义、分类和重要性质。

此外，我们还将探讨烃的衍生物在各个领域的应用，如医药、材料科学和环境保护等。

【提纲】二、课程思政元素功能
【思政教育目标】
课程思政教育目标旨在培养学生具有社会主义核心价值观，热爱祖国，具备良好的科学素养和道德品质。

通过本课程的学习，使学生掌握烃的衍生物的基本知识和技能，同时树立正确的世界观、人生观和价值观。

【融入课程的思政元素】
1.强调社会主义核心价值观的内涵，引导学生树立正确的人生观和价值
观。

2.倡导科学精神，培养学生具备独立思考、质疑和创新的能力。

3.强调绿色发展理念，培养学生具备环保意识和责任感。

4.强调实践的重要性，培养学生理论联系实际的能力。

【培养学生正确价值观和科学精神】
本课程将思政教育与专业教育相结合，帮助学生了解我国在烃的衍生物研究领域的成就和发展，增强学生的民族自豪感和使命感。

同时，通过实际案例分析，让学生认识到了解烃的衍生物对人类社会和环境的重要性，培养学生具备科学精神和环保意识。

第六章烃的衍生物知识再现烃的衍生物1. 烃的衍生物定义：烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。

2.官能团：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

常见的官能团：_____________________________________________________(写结构简式和名称)。

注意：①“官能团”与“基”的区别。

②“基”与“根”的区别。

归纳：①“官能团”_____“基”，但“基”________“官能团”。

如－COOH_______________________________，但－CH3________________________________。

②“基”与“根”的比较注意：－OH中的“短线”表示___________。

§6.1 溴乙烷卤代烃一：溴乙烷1．分子结构及特点(结构式及断键方式)⑴结构式________________________________________注意：应将断键方式与相关的化学性质对应起来。

⑵官能团：__________。

2．物理性质溴乙烷是____色_____体，沸点_____。

_____溶于水，密度比水____。

3．化学性质有机物结构决定性质。

⑴水解反应ClCl ClCH 2－CH 2Br化学方程式______________________________________________⑵消去反应化学方程式______________________________________________思考：C(CH 3)3－CH 2Br 能否发生消去反应？ 讨论：卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。

归纳：①水解反应条件：强碱的_______溶液。

②消去反应：1)强碱的_____溶液；2)消去反应发生在______的碳原子上，这些碳原子上一个连接卤原子，另一个至少连接一个_____原子。

二：卤代烃： 卤代烃 1．分类⑴按分子中卤原子个数分：________________________________。

考点十八烃的衍生物第一讲卤代烃【考纲要求】1．掌握烃的衍生物和官能团的概念2．掌握卤代烃的物理性质和化学性质3．掌握卤代烃中卤族元素的检验方法【高考重点】1．卤代烃的水解反应和消去反应2．卤代烃中卤族元素的检验方法【知识梳理】一、烃的衍生物1．定义：烃分子里的氢原子被取代所生成的一系列新的有机化合物，从结构上讲，都可以看做是由烃衍变而来的，叫做烃的衍生物。

例如：CH3Cl可看做CH4分子中的一个H原子被Cl原子取代生成的；又如CH3CH2OH可以看成是CH3CH3分子中的一个H原子被—OH取代生成的。

2．官能团（1）官能团：是指决定化合物性质的原子或原子团。

（2）常见的官能团有卤原子（—X）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、羰基（—COO—）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、碳碳双键（）、碳碳三键（—C≡C—）二、溴乙烷1．溴乙烷的结构分子式为，结构式为，结构简式为。

2．物理性质纯净的溴乙烷是（状态），沸点38.4℃，密度比水，溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂.3．化学性质：由于官能团（—Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。

（1）水解反应溴乙烷与氢氧化钠水溶液的反应（水作为反应物的方程式）①利用NaOH中和反应生成的HBr，可促使水解平衡向正反应方向移动。

②卤代烃水解反应的条件：。

由于可发生反应HBr + NaOH == NaBr + H2O，故C2H5Br的水解反应也可写成：C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr（2）消去反应【实验步骤】①按图所示连接好装置，并检查装置的气密性；②在试管里加入1 mL溴乙烷和5 mL 5%的NaOH乙醇溶液；③在试管里加入几小块碎瓷片，目的是防止暴沸；④用水浴加热试管里的混合物，可观察到溴水褪色；⑤先往反应后的溶液中加入足量的稀硝酸酸化，再加入几滴AgNO3溶液，有浅黄色沉淀（AgBr）生成。

【反应原理】溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应的化学方程式：①卤代烃消去反应的条件：。