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常用有机溶剂中的碳谱峰谱分析有机溶剂在科学研究和工业生产中扮演着重要的角色。
了解有机溶剂中的化学成分对于科研和工业领域的专业人士来说至关重要。
碳谱峰谱分析是一种常用的测试方法，可以帮助研究人员确定有机溶剂中的分子结构。
本文将讨论常用有机溶剂中的碳谱峰谱分析的原理、应用和局限性。
一、碳谱峰谱分析的原理碳谱峰谱分析是一种通过检测有机溶剂中的碳原子与核磁共振现象相结合的测试方法。
其原理基于核磁共振技术，通过测量碳原子与外加磁场的相互作用来获取样品中不同碳原子的信息。
每个有机溶剂中的化学成分都会产生特定频率的峰谱，这些峰谱可以被用来确定溶剂的分子结构和组成。
二、碳谱峰谱分析的应用碳谱峰谱分析广泛应用于有机化学、医药、食品科学和环境科学等领域。
在有机化学研究中，利用碳谱峰谱分析可鉴定有机溶剂的纯度，并确定有机合成反应中产生的中间体和产物。
在医药领域，该技术可用于药物分析和功能研究，帮助科学家了解药物的结构和行为。
在食品科学中，碳谱峰谱分析可用于检测食品中的有害物质和防止食品欺诈。
此外，该技术还可用于环境监测，检测有毒有机污染物和水体中的有机物。
三、碳谱峰谱分析的局限性尽管碳谱峰谱分析有许多优点和广泛的应用，但也存在一些局限性。
首先，该技术对于溶剂的纯度要求较高，即使微量杂质也可能干扰分析结果。
其次，样品制备过程要求严格，需要去除杂质和杂质残留。
此外，仪器设备昂贵，运行和维护成本较高。
最后，由于仪器的分辨率和灵敏度限制，无法对所有有机溶剂进行准确分析，一些复杂的化合物可能无法测定。
结论通过碳谱峰谱分析，我们可以准确了解常用有机溶剂中的化学成分和分子结构。
这种技术在科学研究和工业生产中具有重要意义。
然而，我们也要注意该技术的局限性，避免在分析过程中出现误差。
随着科技的进步，碳谱峰谱分析将继续发展，为化学领域的专业人士提供更准确、高效的有机溶剂分析方法。
利用光栅光谱仪研究乙醇汽油溶液的吸收特性实验目的：乙醇汽油是由90%的普通汽油与10%的乙醇混和调配形成的燃料,与普通燃料汽油相比，它能够有效地改善油品的性能和质量,降低一氧化碳、碳氢化合物等污染物的排放,因而乙醇汽油的使用对于改善大气环境起着重要的作用.同时,乙醇来源于粮食及各种植物纤维的加工,因此乙醇汽油的生产扩大了粮食深加工的空间,对于缓解石油资源短缺,稳定粮食生产,促进农业生产与消费的良性循环和可持续发展具有重要意义.但是,由于乙醇的腐蚀性强,在一定程度上会影响汽车密封件等塑料配件的使用,缩短其使用寿命,因而对乙醇汽油中乙醇和汽油的浓度比例进行严格的检测具有重要意义.我们小组决定针对此现象进行研究。
WGD-8A型光栅光谱仪是目前大学物理教学领域中广泛使用的测量物质吸收光谱的实验仪器.本次试验中我们利用了WGD-8A型光栅光谱仪测量300.0~430.0 nm波长范围内不同浓度下的乙醇汽油溶液的吸收光谱,对乙醇汽油溶液的吸光度随汽油体积浓度变化的规律进行了实验研究.实验仪器：实验器材：WGD-8A型多功能光栅光谱仪属于反射式光栅光谱仪、GY-13型氢氘灯、量筒、烧杯、玻璃棒实验材料：纯乙醇、93#汽油实验原理：光束穿过有一定厚度的均匀透明液体介质时,有一部分光被反射,另有一部分光被介质吸收,剩下的光从介质透射出来.一般来说,介质对光的反射、透射和吸收不但与介质的材料有关,而且与入射光的波长有关.如果光线入射到一种溶液中,在保持溶液性质和入射光波长不变的情况下,溶液对光的吸收程度只与浓度和液层厚度有关.如图1所示,当一束强度为I0的平行单色光垂直照射到液层厚度为d、浓度为c的溶液时,由于溶液中吸光质点(分子或离子)的吸收,通过溶液后光的强度减弱为I T,根据朗伯-比尔定律,可以得到溶液吸光度A与溶液厚度d及浓度c的关系为A=lnI0I T=kdc .图1 光的透射由(1)式可见平行单色光束通过含有吸光物质的透明溶液时,溶液的吸光度与吸光物质的浓度c 及吸收层厚度d成正比.WGD-8A型多功能光栅光谱仪属于反射式光栅光谱仪,仪器示意图如图2所示.由光栅单色仪、接收单元、扫描系统、电子放大器、A/D采集单元、计算机等组成.该设备集光学、精密机械、电子学及计算机技术于一体,可实现对光源的光谱能量分布及介质透光率的自动测量.仪器的波长扫描范围为200.00~660.00 nm.本实验采用GY-13型氢氘灯作光源,采集在300.0~430.0 nm波长范围内光对乙醇汽油溶液的吸收光谱.实验内容与步骤１）制备稳定的乙醇汽油：清洗好配置乙醇汽油所需要的用具并严格烘干。
荧光和拉曼光谱法研究乙醇—水溶液中的氢键作用和团簇结构以《荧光和拉曼光谱法研究乙醇水溶液中的氢键作用和团簇结构》为标题，本文通过荧光光谱和拉曼光谱法研究乙醇水溶液中的氢键作用和团簇结构。
乙醇水溶液是一种非常常见的混合溶液，它的物理和化学性质极具研究价值。
由于乙醇的特定的分子结构和共价键，它可以与水形成共价键，并形成一个名为乙醇水复合物的氢键团簇。
因此，乙醇水溶液的结构和性质受到复合物的氢键团簇的影响。
本研究利用荧光光谱和拉曼光谱法对乙醇水溶液中的氢键团簇进行了研究。
首先，研究者采用可见光分辨率拉曼光谱对乙醇水溶液中的氢键团簇进行分析，并测定了它们的结构。
其次，采用荧光光谱对复合物中的各种成分进行检测，从而得出它们与水溶液的比例。
最后，利用这些研究结果，研究氢键作用和复合物的团簇结构。
结果显示，乙醇水溶液的氢键团簇结构由乙醇和少量水组成，它们通过氢键强烈相互作用。
对于乙醇水溶液中的氢键团簇，乙醇之间的氢键作用是最强的，其次是水的氢键作用，而水之间的氢键作用最弱。
此外，乙醇水溶液中的乙醇和水的比例也影响到氢键团簇的程度。
研究结论提示，通过荧光光谱和拉曼光谱可以准确检测乙醇水溶液中的氢键团簇结构，并对氢键作用和团簇结构进行准确的研究。
在具体的实际中，乙醇水溶液的氢键化学意味着重要性，因此本研究成果也可以为乙醇水溶液的应用提供理论和实验指导。
例如，乙醇水溶液可以用作清洁剂、抗菌剂、溶剂、疾病治疗剂等，乙醇水溶液的氢键作用和团簇结构会影响其物理和化学性质，因此，有效控制乙醇水溶液的氢键团簇结构和比例是实现它们良好性能的关键。
本文研究表明，荧光光谱和拉曼光谱可以准确测定乙醇水溶液中的氢键团簇结构，并有效研究氢键作用和团簇结构。
因此，本文研究结果将为控制乙醇水溶液的性质提供重要的理论和实验指导。
综上所述，本文通过荧光光谱和拉曼光谱法研究了乙醇水溶液中的氢键作用和团簇结构，研究发现，乙醇水溶液中的乙醇和水的比例与氢键团簇结构密切相关，并影响到氢键作用。
常用溶剂中的碳谱峰对溶质溶解度的测定溶解度是描述物质在溶剂中溶解程度的量化指标。
碳谱峰是通过核磁共振（NMR）技术中的碳谱谱线来观察和分析化合物的特征峰。
本文将探讨常用溶剂中碳谱峰对溶质溶解度的测定方法和应用。
一、背景介绍溶解度是指在一定温度、压力下，溶质在溶剂中能溶解的最大量。
溶解度的高低受多种因素影响，如溶质溶剂之间的相互作用力、温度、压力等。
溶解度的测定对于化学研究和工业生产具有重要的意义。
二、常用溶剂中的碳谱峰测定方法在溶质与溶剂进行混合后，溶质会在溶剂中形成溶解态。
通过核磁共振技术对混合溶液进行测定，可以获得溶质的碳谱峰信息，从而了解溶质在溶剂中的溶解度。
1. 实验操作步骤（1）选择合适的溶剂和溶质，并按照一定比例混合。
（2）将混合溶液置于核磁共振仪中，进行谱图测定。
（3）通过分析谱图，观察和记录溶质的碳谱峰。
（4）根据碳谱峰的面积和强度，可以对溶质在溶剂中的溶解度进行定量测定。
2. 碳谱峰在溶解度研究中的应用（1）溶解度预测：通过收集和分析不同溶质在不同溶剂中的碳谱峰数据，可以建立溶解度预测模型，从而预测未知溶质在特定溶剂中的溶解度。
（2）溶剂选择：通过比较溶质在不同溶剂中的碳谱峰数据，可以选择溶解度高且适用于特定反应的溶剂。
（3）溶解度影响因素研究：通过观察不同条件下溶质的碳谱峰变化，可以研究和分析溶解度受到的影响因素，如温度、压力、溶质/溶剂的配比等。
三、常用溶剂中碳谱峰对溶质溶解度的实际应用案例1. 药物研发领域：通过测定药物在不同溶剂中的碳谱峰，可以评估其在不同溶剂中的溶解度，为药物的开发和制备提供重要依据。
2. 化学工业领域：通过测定溶质在不同溶剂中的溶解度，可以选择合适的溶剂用于反应或分离过程，提高生产效率和产品纯度。
3. 材料科学领域：通过测定溶质在溶剂中的溶解度，可以评估材料的溶解性和相容性，为制备复合材料和合金提供指导。
四、总结通过对常用溶剂中碳谱峰对溶质溶解度的测定和应用进行探讨，我们可以清楚地了解碳谱峰在溶解度研究中的重要作用和应用价值。
一种醇胺溶液中二氧化碳的总传质系数的测定方法
一种醇胺溶液中二氧化碳的总传质系数的测定方法
本文主要介绍一种用于测定一种醇胺溶液中二氧化碳的总传质系数的
方法。
首先，准备一种醇胺溶液，按照一定的比例将醇和胺混合溶解，然后
将溶液加入到一个容器中，将其密封，使其中的气体不能流出。
然后，通过温度和压力的控制，使得溶液中的二氧化碳的总浓度保持一定的
水平。
接下来，采用核磁共振波谱仪（NMR）进行测量，将溶液中的二氧化碳
的总传质系数确定。
在NMR测量中，首先将样品放入NMR探头，然后
通过调节探头的偏置电流和偏置电压，使探头产生磁场，使溶液中的
二氧化碳分子处于稳定状态。
接着，在NMR探头中测量溶液中的二氧
化碳的总传质系数，得到最终的结果。
最后，将测得的二氧化碳的总传质系数与标准的测量结果进行比较，
以得出最终的结论。
综上所述，本文介绍了一种用于测定一种醇胺溶液中二氧化碳的总传
质系数的方法，即通过采用核磁共振波谱仪（NMR）进行测量，并将测
得的二氧化碳的总传质系数与标准的测量结果进行比较，以得出最终
的结论。
补充讲义4：实验8 核磁共振法定量测定酚氨咖敏药片中各组分一、目的掌握核磁共振波谱法（NMR ）进行定性、定量分析的原理及基本方法，了解核磁共振波谱仪的工作原理及基本操作。
二、内容提要原子核具有磁矩，如置于磁场中，则与磁场相互作用而产生核自旋能量分裂，形成不同的核自旋能级。
在射频辐射的作用下，可使特定结构环境中的原子核实现共振跃迁。
将共振跃迁时吸收信号的频率和强度记录下来就得到核磁共振波谱图。
核磁共振波谱图上的吸收峰频率，即化学位移δ，是NMR 谱图的最重要参数之一。
对于1H谱图来说，由于氢原子核的外面有电子云，因此其周围的电子起了屏蔽效应。
核周围的电子云密度越大，屏蔽效应就越大，要相应增加磁场强度才能使之发生共振。
核周围的电子云密度是受所连基团的影响，故不同化学环境的核，它们所受的屏蔽作用各不相同，它们的核磁共振信号亦就出现在不同的地方。
这种由于化学环境不同而导致的位移就称为化学位移。
但屏蔽作用所造成的核感应磁场强度的变化量很小，难以精确地测出其绝对值，因而需要一个参考标准来对比，常用的标准物质是四甲基硅烷[(CH 3)4Si ，简写TMS]，它只有一个峰，而且屏蔽作用很强，一般质子的吸收峰都出现在它的左边——低场方向。
其他峰与四甲基硅烷之间的距离就是他们的化学位移值，用“δ”表示。
由于分子中各种基团都具有各自特定的化学位移范围，因此利用δ的大小可以判定谱峰所属的基团，又因为1H-NMR 谱峰的面积是与样品各组分所含氢核数目成正比，因此各谱峰面积之比就是氢的摩尔数之比，因此即可进行定量分析。
酚氨咖敏片是用于医治感冒、发热、头痛、神经痛及风湿痛等的常见药品，其主要成分有以下三种。
1） 氨基比林（aminopyrine ）。
白色或几乎白色结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光可变质；水溶液显碱性反应。
本品在乙醇或氯仿中易溶，在水或乙醚中溶解。
分子量为231.30。
2）对乙酰氨基酚（paracetamol ）。
核磁氢谱法测定葡萄酒中的乙醇
张伟;徐蓓
【期刊名称】《化学分析计量》
【年(卷),期】2004(013)006
【摘要】以3-三甲基甲硅烷基-2,2,3,3-四氘代丙酸钠(TSP)为内标物,利用核磁氢谱法测定葡萄酒中的乙醇.用核磁氢谱法测得的葡萄酒国际比对样品中乙醇的含量为(81.11±0.21)mg/g,与气相色谱法对葡萄酒中乙醇的定值结果一致.
【总页数】3页(P39-41)
【作者】张伟;徐蓓
【作者单位】国家标准物质研究中心,北京,100013;国家标准物质研究中心,北京,100013
【正文语种】中文
【中图分类】TS262.6
【相关文献】
1.核磁共振氢谱法测定甘露聚糖肽中多糖的含量 [J], 吴梦琪;张文清;徐志珍;宛燕飞;张力;夏玮
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3.定量核磁共振氢谱测定发酵饮料中乙醇、乙酸的含量 [J], 梁光焰;姜阳明;周美;夏宇;李春燕;胡恩明;颜秋晓;王道平
4.基于核磁共振氢谱技术建立白酒乙醇浓度检测方法 [J], 刘恩满;李雪玉;宗绪岩;李丽;王寿峰
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常见溶剂中的碳谱峰对溶质电子云密度的测定在化学领域中，通过利用溶剂中吸收或发射的电子云密度变化来研究溶质分子结构和化学性质的方法被称为溶剂效应。
其中，一种重要的研究手段是使用常见溶剂中的碳谱峰来对溶质电子云密度进行测定。
本文将介绍这一方法的原理和应用。
一、原理通过使用核磁共振（NMR）技术，我们可以获得溶质溶解在不同常见溶剂中的碳-13 NMR谱图。
在这些谱图中，每个溶媒分子的溶剂信号和每个溶质分子的碳原子信号都可以被观察到。
然而，关注的重点是溶质分子的信号。
碳-13 NMR谱图中的信号强度与溶质分子中碳原子周围电子云的密度直接相关。
溶剂对溶质的溶解度、溶质分子内化学键的极性等因素都可能影响溶质电子云的密度。
因此，通过分析碳谱峰的强度，我们可以推断溶质电子云的密度变化。
二、应用通过测定溶质电子云密度的变化，我们可以获得有关溶质分子结构和化学性质的重要信息。
以下是几个常见溶剂中碳谱峰对溶质电子云密度变化的应用示例：1. 溶剂极性与溶质解离常数的关系溶剂的极性可以通过测定溶质解离常数来表征。
而溶质解离常数可以通过测量溶质在不同溶剂中的碳谱峰强度变化来确定。
溶质的解离常数与其电子云密度有直接的关系，因此通过溶质碳谱峰的强度变化，可以推断溶质解离常数的变化，从而进一步确定溶剂极性。
2. 溶剂对溶质结构的影响溶剂可以通过改变溶质的电子云密度来影响溶质分子的结构。
通过测定不同溶剂中溶质的碳谱峰强度变化，可以推断溶剂对溶质分子结构的影响。
例如，溶剂的溶解度参数（如亲水性和脂溶性）可以通过分析溶质在不同溶剂中的碳谱峰的强度变化来确定。
3. 溶剂对溶质键合性质的研究溶剂的选择可以在一定程度上改变溶质的键合性质。
通过测定溶质在不同溶剂中的碳谱峰强度变化，可以研究溶剂对溶质键合性质的影响。
例如，溶剂的极性和极性溶剂中溶质电子云密度的变化可以直接影响溶质分子化学键的偶极矩，从而影响溶质的键合性质。
综上所述，通过分析常见溶剂中的碳谱峰对溶质电子云密度的测定，可以获得有关溶质分子结构和化学性质的重要信息。
利用核磁碳谱检测甲胺在乙醇溶液的溶解度
林崇熙*, 柳敬元, 王安
(北京大学化学与分子工程学院北京100871)
摘要甲胺于无水乙醇的含量可以经济而简便的从核磁碳谱检测与计算得到. 以乙醇的亚甲基为内标, 测量各种溶液情况下甲胺碳峰的积分值, 可以判断该溶液甲胺所含的重量, 以及
达成某浓度所需通气时间.
关键词甲胺, 无水乙醇, 溶解度, 核磁碳谱, 积分
Abstract The amounts of methylamine in anhydrous ethanol can be figured out economically and conveniently by the use of 13C NMR technique. The integration of the methyl
group of methylamine, based on the internal standard of the methylene group of ethanol, was
measured and from which the amount of methylamine in the solution as well as the time that required
can be derived.
Key words Methylamine, anhydrous ethanol, solubility, 13C NMR, integration
自1970年代发明了傅里叶脉冲变换之后, 核磁共振碳谱的研究与应用得以迅速的开展[1-2]. 碳谱检测有机物的化学位移范围比氢谱大20 倍, 能提供许多细微结构的信息, 是鉴定有机物的重要工具. 由于氢对于碳的NOE (Nuclear Overhauser Enhancement) 效应3, 碳谱上碳峰的积分比不代表该峰的碳数比, 例如乙醇分子中甲基与亚甲基各为一, 但一级碳甲基的积分值比二级碳亚甲基高. 一般碳谱测试因此不做积分鉴定, 然而若用于分子间相对含量的判断, 积分仍是一个重要的信息. 碳谱因为化学位移宽广, 受溶剂的影响小, 测试时不必使用昂贵的氘代试剂. 我们课题组曾报导在各种普通溶液下直接进行碳谱测试的操作, 并得出其经济, 快捷, 简便等优点, 进而应用于探讨一些活泼中间体如格氏试剂的结构信息4. 本文中, 我们打算报导应用这种简易核磁碳谱测试来判断甲胺在乙醇溶液中的浓度含量.
甲胺溶解于乙醇等有机溶剂中的含量历年来一直困惑着有机化学家. 例如在进行酯和甲胺的甲酰胺化反应过程, 需要通入多少或多久的甲胺气体一直没有依据, 一般多采取超长时间反应, 使原需30分钟的操作增加成4小时. 本文利用简易核磁碳谱测试提供了一个简单便捷的判定方法.
1 实验部分
1.1 仪器与操作参数
Varian Mercury 200 兆核磁共振谱仪. 碳谱的锁场(Z0 ~-30, lockpower ~26, lockgain ~34, lockphase ~260) 和匀场参数(Z1-Z5) 由乙基苯在氘代氯仿的标准管测得, 检测范围0-250 ppm, 视谱间距bs (block size) 订为8, 迟豫时间D1 = 1, 调整信噪比优化谱图(lb = 0-50) .
1.2 碳谱测试方法
将待测的甲胺乙醇溶液约0.5毫升置入核磁管, 使用上述锁场与匀场数据直接进行碳谱检测, 2 分钟左右可以得到清晰的谱图. 对碳谱进行积分, 以乙醇的亚甲基峰为内标定为100, 得到甲胺碳峰的相对积分值.
1.3 样品制备与实验设计
1.3.1甲胺-乙醇溶液的制备
将甲胺水溶液滴加入氢氧化钠固体, 产生的甲胺气体以导管通入无水乙醇.
1.3.2 甲胺-乙醇体积浓度与积分比的关系确定 将浓度为C 1的甲胺-乙醇溶液加入乙醇稀释, 得到稀释浓度C 2, C 3, …, 检测碳谱. 碳峰的积分以乙醇的甲基峰为100, 得出甲胺甲基峰的积分值. 将积分值对甲胺相对浓度作图. 1.3.3 甲胺通气时间时间与浓度的关系
将甲胺气体以直径1.5公分的导管通入25毫升无水乙醇, 产气瓶与吸收瓶间装置测速瓶, 瓶内装小量的饱和的甲胺乙醇溶液, 通气速度维持每10秒23个气泡. 吸收瓶内加入定量的无水乙醇, 通入气体后定时取 0.5 毫升置于核磁管进行碳谱检测. 将积分值对时间作图. 1.3.4 甲胺在乙醇中重量比与碳谱的积分关系 将定量的乙醇 (W) 通入甲胺气体, 秤重得 W 1, W 2, …. 将每阶段甲胺-乙醇溶液取出0.5毫升检测碳谱. 将积分值对甲胺重量 (W 1-W) 作图.
2 结果与讨论
2.1 甲胺-乙醇溶液的碳谱与积分数据 以1.1-1.2 所述方法得到甲胺-乙醇溶液碳谱, 得到清晰的谱图. 其中甲胺的化学位移出现在 28.50 ppm (CH 3NH 2), 乙醇的碳峰出现在 54.49 (CH 2) 与 16.53 (CH 3) ppm. 将乙醇的亚甲基峰 (54.49 ppm) 做为内标定其积分值为100, 可以得到甲胺的积分值. 2.2 体积浓度和积分比的关系 检测一趋近饱和的甲胺-乙醇溶液的碳谱与积分数据, 以乙醇的亚甲基峰积分定为100, 得到甲胺的积分值为28.81. 将其分别以乙醇稀释成0.8, 0.5, 0.4, 0.25, 0.2, 0.125 当量时, 得到甲胺相对于乙醇的积分值分别为28.81, 21.51, 11.23, 8.68, 5.21,
3.74, 2.71. 将甲胺的积分值对其当量数作图, 得到线性关系 (图1). 此结果显示在本实验, 甲胺的浓度和其碳谱积分有线性关系, 亦即碳谱的积分可以用来判定甲胺的浓度.
甲胺
甲基碳峰稀释的相对浓度
2.3 通气时间与积分的关系
甲胺产生的速度会影响达成溶液饱和的时间. 在固定产气速度下 (实验1.3.3), 甲胺积分对时间作图成曲线渐缓图形 (图2a ). 实验显示当溶液出现微浑有固体析出的现象时, 甲胺的积分值约为29.0, 对于25毫升的无水乙醇, 需要24 分钟. (如果继续通入气体, 固体不断增多, 当几乎成为黏浊溶液时, 积分可以达到50以上). 使用50, 75, 100 毫升的无水乙醇制备甲胺溶液时, 当溶液出现上述微浑而固体出现的饱和现象时, 甲胺的积分值亦显示为29, 此时所需通气时间分别为 46, 72, 89 分钟. 将乙醇的体积对所需通气时间作图, 得到线性关系 (图2b), 说明在通气速度恒定下, 溶剂体积愈大, 达到上述现象的时间愈长. 图2b 可以用来判断使用某个体积, 反应时需要通气时间的长短.
甲胺
甲基积分tim e(m in)
t i m e (r e a c h 28)(m i n )
V of E tO H (m l)
2.4 重量比与积分的关系 将甲胺通入乙醇后, 溶液重量出现显著的增加. 在长时间的通气下溶液呈现黏浊状态, 秤重计算得出每100克乙醇吸收了46.54 克的甲胺, 此时甲胺的积分值为 49.62 (以乙醇的亚甲基峰积分为100). 实验表明, 甲胺的积分与其在乙醇中的含量具有线性关系, 如 图3所示. 当甲胺的积分值分别为 49.62, 41.39, 39.63, 21.86, 17.08, 经实验秤重及计算得甲胺在每100克乙醇的含量分别为46.54, 37.06, 35.86, 18.43, 15.38 克. 图3 可以用来简易的判断甲胺-乙醇溶液中甲胺具有的重量, 进而计算出该溶液中甲胺的摩尔数.
积分
concentration of C H 3N H 2(g/100gE tO H )
3. 结 论 本文采用简单碳谱操作, 在不必使用氘代试剂的情况下, 能经济且快捷的判断甲胺-乙醇溶液中所含甲胺的量. 由实验所显示的线性图表, 说明甲胺的碳谱积分具有实用性, 能用来判断达到某浓度所需通气的时间, 以及计算其在有机溶液中的含量乃至于得出其摩尔数值. 本实验对涉及到甲胺反应的实验设计提供极有用的信息.
参 考 文 献
1. Wehrli F. W., Wirthlin. Interpretation of Carbon-13 Spectra, Heyden & Son Ltd., New York, 1976.
2. Levy G . C., Lichter R. L., Nelson G . L. In Carbon-13 NMR , 2nd ed., Wiley-Interscience,
New York, 1980.
3. Abraham R. J., Loftus P. In Proton and 13C NMR Spectroscopy , Heyden, London, 1978.
4. 林崇熙, 杨波, "分析化学", summitted.。
