2011级高分子化学及实验试题及参考答案
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高分子化学试题及答案2一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种单体不能通过自由基聚合形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 丙烯酸D. 丙烯腈答案:D2. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上?A. 10000B. 50000C. 100000D. 500000答案:A3. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚聚合C. 离子聚合D. 自由基聚合答案:D4. 高分子材料的热塑性是指:A. 在加热时可以软化B. 在加热时可以溶解C. 在加热时可以燃烧D. 在加热时可以固化答案:A5. 下列哪种聚合物是天然高分子?A. 聚氯乙烯B. 聚苯乙烯C. 聚丙烯D. 纤维素答案:D6. 聚丙烯的重复单元是:A. CH2=CH-CH3B. CH2-CH-CH3C. CH2-CH2-CH3D. CH3-CH-CH2答案:B7. 聚合物的玻璃化转变温度是指:A. 聚合物开始结晶的温度B. 聚合物开始流动的温度C. 聚合物开始软化的温度D. 聚合物开始熔化的温度答案:C8. 下列哪种聚合物是热固性聚合物?A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 环氧树脂D. 聚氯乙烯答案:C9. 聚合物的分子量分布通常用哪种参数表示?A. 数均分子量B. 重均分子量C. 质均分子量D. 粘均分子量答案:B10. 下列哪种方法可以测定聚合物的分子量?A. 核磁共振B. 紫外光谱C. 红外光谱D. 凝胶渗透色谱答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 聚合反应根据单体的来源可以分为______聚合和______聚合。
答案:加成;缩合2. 高分子化合物的相对分子质量通常在______以上。
答案:100003. 高分子化合物的重复单元称为______。
答案:单体4. 聚合物的热塑性是指在加热时可以______。
答案:软化5. 聚合物的热固性是指在加热时不能______。
答案:反复塑化6. 聚合物的玻璃化转变温度是指聚合物从______状态转变为______状态的温度。
得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念(共 15 分,每小题 3 分)⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空 1 分,总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题(共 20 分,每小题 5 分)⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基?自由基有几种类型?写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、(共 5 分,每题 1 分)选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP,丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题(共 35 分,根据题目要求计算下列各题)⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知:C (偶合终止系数)=0.15; D (歧化终止系数)=0.85; f =0.8;k p=3.67×102 L/ mol.s;k d=2.0×10-6 s-1;k t=9.30×106 L/ mol.s;c(I)=0.01 mol / L;C M=1.85×10-5;C I=2×10-2;甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3;。
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支,主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中,我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法? A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案:C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应? A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案:D3、下列哪个选项不是高分子化合物? A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案:D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程,并说明其中需要注意的关键点。
答案:高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理,并说明其应用范围。
答案:自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基,进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理,并说明其应用范围。
答案:缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物,如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用,并说明其优点和局限性。
答案:高分子化合物在日常生活中应用广泛,如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性,如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用,并说明其优点和局限性。
答案:高分子化合物在医疗领域应用广泛,如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性,如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
2013—2014学年第一学期期末考试化学化工学院学院2011级答卷注意事项:、学生必须用蓝色(或黑色)钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。
2、答卷前请将密封线内的项目填写清楚。
3、字迹要清楚、工整,不宜过大,以防试卷不够使用。
4、本卷共 5大题,总分为100分。
一、写出下列化合物的结构式及化学名称(每小题2分, 共10分) 1. PA-610聚癸二酰己二胺H —[NH(CH 2)6NH-CO(CH 2)8CO]n --OH 2. PV A聚乙烯醇3. PMMA聚甲基丙烯酸甲酯CH CH 2OHnCH CH 2OHnCH 2C CH 3COOCH 3n4. PET聚对苯二甲酸乙二醇酯5. POM 聚甲醛二、填空题(每空1.0分,共25分)1. 连锁聚合反应中, (聚合与解聚达到平衡时的温度)称之为平衡温度,它是(单体浓度)的函数,其计算公式为(T e =○一/ S ○一+Rln[M] )2. 共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与(单体的竟聚率和单体的浓度) 有关,而与(引发和终止速率)无关。
3. 影响开环聚合难易程度的因素有:(环的大小),(构成环的元素),(环上的取代基);4.界面缩聚所用的单体必须是(活性较高的单体);不必严格(要求两种单体高纯度和等物质的量配比)。
5. 从聚合机理看,HDPE 属于(配位(阴离子))聚合,LDPE 属于(自由基)聚合,LDPE 密度低的原因是在聚合过程中(发生了向大分子的链转移,形成支链); 6. 在Ziegler-Natta 引发体系中,凡能使丙烯聚合的引发剂(一般都能使)乙烯聚合,能使乙烯聚合的(却不一定能使)丙烯聚合。
7. 阳离子聚合的引发剂主要为 (酸),它包括(质子酸)和 (路易斯酸),用(质子酸) 一般只能得到低聚物。
8. 本体聚合应选择(油溶性)引发剂,乳液聚合应选择(水溶性)引发剂。
9.使聚合度增大的反应有(接枝、嵌段、扩链、交联) 10. 下列单体进行自由基聚合,比较聚合热的大小(填>或<) A. (a). CH2=CH2 (b) CH2=CHCl (a) (<) (b) B. (c) CH2=CH-ph (d) CH2=C(CH3)ph (c) (>) (d) C. (e) CH=CH-COOH(f) CH2=CH-COOCH3 (e) (<) (f)得分评卷人OCnHO COO(CH 2)2OH OH 2C n下 装 订 线上 装 订 线三、选择题(每小题1.5分,共15分)1.开环聚合反应中,四元环烃,七元环烃及八元环烃的开环能力的大小顺序是( d );a 、 四元环烃 >七元环烃> 八元环烃b 、七元环烃>> 四元环烃 >八元环烃c 、八元环烃> 四元环烃>七元环烃d 、 四元环烃> 八元环烃 >七元环烃2. 在自由基聚合中,竞聚率为( b )时,可以得到交替共聚物; a 、 r 1=r 2=1; b 、 r 1=r 2=0; c 、r 1 >1, r 2 >1; d 、 r 1 <1, r 2< 13. 在线性缩聚反应中,延长反应时间主要是提高( c ) 和(e ); a 、 转化率 b 、官能度 c 、 反应程度 d 、交联度 e 、分子量4. Q值相当,e值差别大的单体(如一个为正,一个为负),容易进行(C)A 难以共聚; B 接近于理想共聚; C 交替共聚; D 嵌段共聚5. 下列那条不是ε-己内酰胺开环聚合形成尼龙-6的反应特点(C );A 活性中心为N-酰化了的环酰胺键;B 酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心;C 反应是通过单体加到活性链上进行的;D 单体经酰化剂处理可以提高反应速度。
高分子化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料?A. 聚氯乙烯B. 聚丙烯C. 聚氨酯D. 聚酯答案:A2. 聚丙烯的重复单元是什么?A. -[CH2-CHCl]-B. -[CH2-CH2]-C. -[CH2-CH(OH)]-D. -[CH2-CH(NH2)]-答案:B3. 聚合物的分子量分布指数(Mw/Mn)大于1意味着什么?A. 分子量分布均匀B. 分子量分布窄C. 分子量分布宽D. 无法判断分子量分布答案:C4. 下列哪种单体不能通过自由基聚合形成聚合物?A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 苯乙烯答案:B5. 聚氯乙烯的热稳定性较差,主要原因是什么?A. 含有双键B. 含有氯原子C. 含有羧基D. 含有羟基答案:B二、填空题(每题3分,共30分)1. 聚合物的分子量可以通过______方法进行测定。
答案:凝胶渗透色谱2. 聚丙烯的熔点大约是______℃。
答案:160-1703. 聚氯乙烯的热稳定性较差,可以通过添加______来提高其热稳定性。
答案:热稳定剂4. 聚合物的玻璃化转变温度(Tg)是指聚合物从______状态转变为______状态的温度。
答案:玻璃态,高弹态5. 聚合物的分子量分布指数(Mw/Mn)大于1意味着分子量分布______。
答案:宽三、简答题(每题10分,共40分)1. 什么是热塑性塑料和热固性塑料?请分别举例说明。
答案:热塑性塑料是指在加热时可以软化和流动,冷却后可以再次硬化的塑料,如聚乙烯、聚丙烯等。
热固性塑料是指在加热时不会软化和流动,一旦固化就不能再熔融的塑料,如酚醛树脂、环氧树脂等。
2. 聚合物的分子量分布指数(Mw/Mn)对聚合物的性能有什么影响?答案:分子量分布指数(Mw/Mn)对聚合物的性能有重要影响。
分子量分布宽的聚合物,其力学性能、加工性能和热稳定性等通常较差,而分子量分布窄的聚合物则具有较好的性能。
高分子化学》课程试题一、基本概念(共15 分, 每小题 3 分)⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)(每空 1 分,总计20 分)⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题(共20 分,每小题 5 分)⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基?自由基有几种类型?写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、(共 5 分,每题 1 分)选择正确答案填入()中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物为了得到立构规整的PP ,丙烯可采用( 4)聚合。
自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合工业上为了合成聚碳酸酯可采用()聚合方法。
熔融缩聚⑵ 界面缩聚⑶ 溶液缩聚⑷固相缩聚聚合度基本不变的化学反应是(PVAc 的醇解⑵ 聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS 的制备⑷ 环氧树脂的固化表征引发剂活性的参数是k p (⑵ t1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题(共35 分,根据题目要求计算下列各题)⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60 ℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知: C (偶合终止系数)=0.15 D (歧化终止系数)=0.85 ; f =0.8;k p= 3.67 ×102 L/ mol.s ;k d = 2.0 ×10 -6 s-1;k t=9.30 ×106 L/ mol.s ;c(I)=0.01 mol / L ;C M=1.85 ×10 -5;C I=2×10-2;甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm 3;计算:聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度X n 。
高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内?A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合?A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质?A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用?A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题(每空2分,共20分)6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。
7. 聚合度是指高分子链中________的数量。
8. 离子聚合是一种________聚合反应。
9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。
10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。
12. 解释什么是玻璃化转变温度(Tg)以及它对高分子材料性能的影响。
13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。
四、计算题(共30分)14. 已知一种高分子的分子量为20000,聚合度为100,求该高分子的重复单元的分子量。
(10分)15. 假设一种高分子的聚合度为500,重复单元的分子量为50,计算该高分子的分子量。
(10分)16. 如果一种高分子的分子量为50000,聚合度为1000,求该高分子的重复单元的分子量。
(10分)答案:一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括:连锁聚合(包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合)、逐步聚合和开环聚合。
《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是 、 和 。
2. 根据聚合物主链的结构,可将聚合物分为 、 和 聚合物等。
3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分 、、 、 四类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有 、 和 等方法 。
5. 链转移常数是 链转移速率常数 和 增长速率常数 之比。
6. 氯乙烯自由基聚合时,聚合物的相对分子质量一般用 控制。
7. 使引发剂引发效率降低的原因有 体系中的杂质 、 笼蔽效应 、和 诱导分解。
8 悬浮聚合一般选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。
9. 影响自由基聚合速率的因素:单体浓度,引发剂浓度,聚合温度和引发剂种类。
10.乳液聚合体系由 、 、 、 组成,聚合前体系中的三相为 、 、 。
第二阶段结束的标志是 消失。
10 单体M1和M2共聚,r1=0.40,r2=0.04,其共聚合行为是 ,在 情况下,共聚物组成与转化率无关,此时的组成为 。
11.若一对单体共聚时r1>1,r2<1。
则两单体的活性比较 。
自由基活性比较 ,单体均聚时增长速率常数大的是 。
二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题(共20分,每题5分)⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志?理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。
聚合前体系中有三相:水相、油相和胶束相。
乳液聚合三个阶段:Ⅰ阶段:胶束成核和乳胶粒生成期(增速期):从开始引发到胶束消失为止,乳胶粒数目不断增加,单体液滴数目不变,只是体积缩小,Rp 递增。
Ⅱ阶段:乳胶粒数恒定或恒速期:从胶束消失到单体液滴消失为止,乳胶粒数目固定,胶粒内单体浓度恒定,Rp 恒定。
Ⅲ阶段:降速期, Rp 下降2 何谓自动加速现象?并解释产生的原因。
3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂,以四氯化碳为溶剂,60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。
2011 高分子化学期末考试题及答案一.名词解说①凝胶点——出现凝胶时的反响程度称为凝胶点。
用p c表示。
凝胶化现象——当反响进行到必定程度时,系统由线形转变为支链而交联,使粘度将急剧增大,形成拥有弹性的凝胶状态的现象,即为凝胶化②引起剂引起效率——用于引起聚合的引起剂占所耗费的引起剂总量的分率成为引起剂效率,用 f 表示。
③链转移反响——在自由基聚合系统中,若存在简单被夺去原子(如氢、氯等)的物质时,简单发生链转移反响。
均匀聚合度——链增添速率与形成大分子的全部链停止速率(包含链转移)之比。
④逐渐加成聚合反响——某些单分子官能团可按逐渐反响的机理互相加成而获的聚合物,但又不析出小分子副产物的反响⑤聚合度变大的反响——聚合度变大的反响包含:交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反响,成为网状高分子,这就是交联反响二.选择1.自由基聚合的四种方式①本体聚合(转变率不高,经济)②溶液聚合(不经济,效率低)③悬浮聚合(成本低,效率较高)④乳液聚合(环保,成本高,效率高)2.提升防蛀防腐加(丙稀氰酸甲酯)3.自由基聚合,常常有杂质或加高分子化合物,为了(调控分子量)4(多项) .丙烯酸单体用过硫酸钾作做引起剂,在水分子聚合<10000 的分子,可采纳( A,B)举措A 采纳加水溶性高分子,B 增添水的用量,降低密度 C.提升聚合物温度 D.增添引起剂5.改良聚乙烯凝集性能加(丙烯晴增塑剂)6.聚合度不变的化学反响指(醋酸乙烯醇)的水解7.纤维素硝化和环氧树脂固化(降解能够使聚合度降低)8.阳离子聚合的特色能够用以下哪一种方式来描绘( B )A 慢引起,快增添,速停止B 快引起,快增添,易转移,难停止C 快引起,慢增添,无转移,无停止D 慢引起,快增添,易转移,难停止9.只好采纳阳离子聚合的单体是( C )A 氯乙烯B MMAC 异丁烯D 丙烯腈。
10.能引起异丁烯聚合的催化剂是( D ):A AIBNB n-C 4H9Li C 金属 KD AlCl 3/H 2 O三.简答题1.依据高聚物的性质的性质,预聚物分为哪几类?答:形成交联型产物以前的聚合物称为预聚物,能够分为无规预聚物和构造预聚物无规预聚物:分子链端得未反响官能团完整无规的预聚物。
高分子化学习题及解答第一章 绪论1.基本概念单体,聚合物,聚合度,单体单元,结构单元,重复结构单元,重均分子量,数均分子量,分子量分布,多分散系数,碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,缩聚物,缩聚反应,加聚物,加聚反应,线形聚合物,支化聚合物,交联聚合物,橡胶,塑料,纤维2. 聚合物结构与名称了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则,并用于常见聚合物的命名。
①聚合物结构式书写格式习惯写法IUPAC规定的写法②聚合物的IUPAC 命名法基本规则常见聚合物的名称③聚合物的来源命名法及习惯命名法④常见聚合物的英文缩写⑤等规立构聚合物的结构与名称⑥嵌段共聚物的结构与名称⑦接枝共聚物的结构与名称练习题:一、写出下列聚合物的结构1.聚碳酸酯,涤纶,有机玻璃,Kevlar纤维,尼龙-6,聚甲醛,天然橡胶,聚氯乙烯,聚丙烯第二章 自由基聚合1.基本概念连锁(链式)聚合,初级自由基,单体自由基,活性中心,自由基半衰期,引发效率,稳态,自由基等活性理论,笼蔽效应,诱导分解效应,自动加速,动力学链长,聚合度,链转移,链转移常数,阻聚及缓聚,歧化终止,偶合终止,最高聚合温度,引发转移终止剂(iniferter),原子转移自由基聚合(ATRP)2. 基本原理及现象解释z单体对不同连锁聚合机理的选择性z自由基聚合机理(包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征)z自动加速现象及其出现的原因。
z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系,影响引发剂效率的因素。
z链转移剂在聚合物合成中的用途 ; 高压聚乙烯的长支链和短支链的生成原因。
z烯丙基单体的自阻聚作用1整理:潘奇伟z自动加速效应对聚合反应速率与单体和引发剂浓度关系的影z温度、压力对聚合反应速率和聚合度的影响z四类引发剂的引发基元反应(包括偶氮类(AIBN),有机过氧化物类(BPO),无机过氧化物类(KSP)、氧化还原反应体系(亚硫酸盐与硫代硫酸盐))z苯醌及苯酚对自由基反应的阻聚原理。
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陕西师范大学2013—2014学年第一学期期末考试
化学化工学院学院2011级
答卷注意事项:
、学生必须用蓝色(或黑色)钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。
2、答卷前请将密封线内的项目填写清楚。
3、字迹要清楚、工整,不宜过大,以防试卷不够使用。
4、本卷共 5大题,总分为100分。
一、写出下列化合物的结构式及化学名称(每小题2分,
10分)
1.
PA-610
聚癸二酰己二胺
H —[NH(CH 2)6NH-CO(CH
2)8CO]n --OH
2. PV A
聚乙烯醇
3. PMMA
聚甲基丙烯酸甲酯
4. PET
聚对苯二甲酸乙二醇酯
OC
n
HO COO(CH 2)2O
H CH CH 2OH
n
CH CH 2OH
n
CH 2C CH 3
COOCH 3
n
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5. POM 聚甲醛
二、填空题(每空1.0分,共25分)
1. 连锁聚合反应中, (称之为平衡温度,它是(单体浓度)的函数,其计算公式为(T e =∆H ○一
/ ∆S ○一
2. 共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与(单体的竟聚率和单体的浓度)关,而与(引发和终止速率)无关。
3. 影响开环聚合难易程度的因素有:(环的大小),(构成环的元素),(基);
4.界面缩聚所用的单体必须是(活性较高的单体);不必严格(度和等物质的量配比)。
5. 从聚合机理看,HDPE 属于(配位(阴离子))聚合,LDPE 属于(自由基LDPE 密度低的原因是在聚合过程中(
6. 在Ziegler-Natta 引发体系中,凡能使丙烯聚合的引发剂(一般都能使合,能使乙烯聚合的(却不一定能使)丙烯聚合。
7. 阳离子聚合的引发剂主要为 (酸),它包括(质子酸)和 (路易斯酸)(质子酸) 一般只能得到低聚物。
8. 本体聚合应选择(油溶性)引发剂,乳液聚合应选择(水溶性)引发剂。
9.使聚合度增大的反应有(接枝、嵌段、扩链、交联) 10. 下列单体进行自由基聚合,比较聚合热的大小(填>或<) A. (a). CH2=CH2 (b) CH2=CHCl (a) (<) (b) B. (c) CH2=CH-ph (d) CH2=C(CH3)ph (c) (>) (d) C. (e) CH=CH-COOH
(f) CH2=CH-COOCH3 (e) (<) (f)
三、选择题(每小题1.5分,共15分)
1.O
H 2C n
开环能力的大小顺序是(d);
a、四元环烃>七元环烃>八元环烃
b、七元环烃>>四元环烃>八元环烃
c、八元环烃>四元环烃>七元环烃
d、四元环烃>八元环烃>七元环烃
2. 在自由基聚合中,竞聚率为(b )时,可以得到交替共聚物;
a、r1=r2=1;
b、r1=r2=0;
c、r1>1, r2>1;
d、r1<1, r2< 1
3. 在线性缩聚反应中,延长反应时间主要是提高(c )和(e);
a、转化率
b、官能度
c、反应程度
d、交联度
e、分子量
4. Q值相当,e值差别大的单体(如一个为正,一个为负),容易进行(C)
A难以共聚;B接近于理想共聚;
C交替共聚;D嵌段共聚
5. 下列那条不是ε-己内酰胺开环聚合形成尼龙-6的反应特点(C);
A 活性中心为N-酰化了的环酰胺键;
B 酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心;
C 反应是通过单体加到活性链上进行的;
D 单体经酰化剂处理可以提高反应速度。
6. 一个聚合反应中将反应程度从97%提高到98% 需要和0~97% 同样多的时间,
它应是( b);
a、链式聚合反应
b、逐步聚合反应
c、开环聚合反应
d、界面聚合反应
7. 自由基本体聚合反应会出现凝胶效应,而离子聚合则不会,原因在于( d );
a、链增长方式不同
b、引发反应方式不同
c、聚和温度不同
d、终止反应方式不同
8. α-烯烃配位阴离子聚合的引发剂为(d );
a、TiEt3-AlEt3
b、AlCl3-α-晶体TiCl3
c、TiEt3-AlCl3
d、AlEt3-α-晶体TiCl3
9. 三种引发剂在50℃时的半衰期如下,其中活性最差的引发剂是(a);
a、 t1/2 = 74hr
b、 t1/2 =4.8hr
c、 t1/2 = 20hr
10. 制备高分子量的聚异丁烯是以BF3为催化剂,在氯甲烷中,
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于-100℃下聚合,链终止的主要方式为( b );
A 、 双基终止 b 、向单体转移终止 c 、向溶剂转移终止
四、简答题(第三小题8分,第一、二小题各6分,共20分)
为什么在线性缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应进行的程度? 答案:转化率表示反应生成物与起始反应物的物质的量之比(2分)。
而线性缩聚反 (2分),故通常采用已经参加了反应的官能团与起始官能团的物质的量之比,2分)。
为什么丙烯既不能进行自由基聚合,也不能进行离子型聚合。
(2分), (2分),很难引发单体进行聚合,通常只能获得低聚物。
(2分). 聚氯乙烯 (沉淀聚合),苯乙烯,聚甲基丙烯酸甲酯自动加速现象有什么不同?氯乙2h 的引发剂,可望接近匀速解释其原因。
答:聚合物黏度随着转化率而升高是产生自动加速的根本原因,氯乙烯,苯乙烯,都存在自动加速现象,但三者出现自动加速效应的程度不同。
(2分)。
苯乙烯是聚在转化率达到30%才开始自动加速现象 (2分)。
而MMA 是PMMA 10%——15%时出现自动加速现象。
自动加速效应的程度>MMA>苯乙烯。
(2分)
自由基聚合由两部分组成(1)正常速率(2)因凝胶效应而自动加速部分,若引2分)。
2h 的引发剂可达到此效果,使反应匀速进行。
五、计算题(第小题10分,共30分)
1. 将
2.0×10-3mol的萘纳溶于四氢呋喃中, 然后迅速加入
4.0 mol的苯乙烯, 溶液的总体积为2 L. 假如单体立即均匀混合, 发现2000 s内已有一半单体聚合. 计算在聚合2000 s和4000 s时的聚合度.
答案:此反应为双阴离子引发的活性聚合, 每一大分子的活性中心数n=2 (1分) [M]0=2.0 mol L-1 [I]=1.0×10-3 mol L-1 (1分)
2000s 时, C%=50%
Xn=(n[M]0 C%)/[I]=(2×2×50%)/1.0×10-3=2000 (3分)
4000 s 时, C%=1-50%×50%=75% (2分)
Xn=(n[M]0 C%)/[I]=(2×2×75%)/1.0×10-3=3000 (3分)
2. 1 mol 己二酸与1.01 mol己二胺进行聚合反应,试用两种方法分别计算反应程度为
0.99和1时所得聚酰胺的理论聚合度。
答案:官能团摩尔系数:r=1/1.01
单体分子平均官能度:f=(2×2)/(1+1.01)=2/1.01
P=0.99时,根据Xn=(1+r)/(1+r-2rp),得:
Xn=(1+r)/(1+r-2rp)=(1+1/1.01)/(1+1/1.01-2×0.99×1/1.01)=67(2分)
根据p=(2/f)-[2/(f*Xn)],得:
Xn=2/(2-fp)=2/[2-(2/1.01)×0.99]=67(3分)
P=1时,同上法得:
Xn=(1+r)/(1+r-2rp)=(1+1/1.01)/(1+1/1.01-2×1×1/1.01)=201(3分)
Xn=2/(2-fp)=2/[2-(2/1.01)×1]=201(2分)
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