熔体流动速率的测试方法
- 格式:doc
- 大小:328.50 KB
- 文档页数:7
本文由shiling40521贡献 doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。
建议您优先选择TXT,或下载源文件到本机查看。
热塑性塑料熔体流动速率测定 (一)实验目的 掌握用熔体流动速率仪 ( 熔体指数测定仪 ) 测定热塑性塑料熔体流动速率的方法,以预测塑料加工 工艺性能,并建立起熔体流动速率与聚合物相对分子质量大小的关系。
了解仪器的结构、工作原理和使用 方法。
(二)实验原理 塑料熔体在规定的温度和负荷 ( 压力 ) 作用下, 10min 通过标准口模的质量 (g) 称为该塑料的熔 体流动速率 (MFR) ,测得结果表示为: g / 10min 。
该项检测常用于衡量塑料在熔融状态下的流动性相熔体粘度的大小,以预测热加工时流动的难易、充 模速度的快慢等工艺问题。
同时,由于熔体流动速率与聚合物相对分子质量高低有密切关系,对于相同分 子结构的聚合物,熔体流动速率越大,平均相对分子质量越小,因此,熔体流动速率还可以作为制品选材 或用材的参考依据。
(三)试祥与仪器 1 .试样 试样的形状为颗粒状、粉状、小块状、薄片状或其他形状。
吸湿性塑料的试样,实验前必须按产品标准规定的条件进行严格干燥,否则从仪器毛细管挤压出的料 条必定出现气泡等缺陷。
2 .仪器 熔体流动速率仪可因生产厂家的不同、型号不同而控制和操作方式有所不同,但基本原理是相同的。
本实验对仪器的要求是能提供恒温恒压力的挤出速率、并且温度和负荷可调。
(1) 仪器结构 熔体流动速率仪的基本结构见图 (2) 仪器组成 ①熔体压出系统 料筒:用抗腐蚀不锈钢制造,硬度大于 300Hv ,长度 160mm ,内径 φ (9 . 550 ± 0 . 025)mm 轴 线弯曲度不大于 0 . 02 / 100 ,圆筒内壁 ( 光洁度不低于▽8) 的粗糙度 Ra(0 . 32 一 0 . 63) μ m 。
压料活塞: 由抗腐蚀不锈钢制成, 硬度略低于料筒材料。
实验10 塑料熔体流动速率的测定1. 实验目的了解热塑性塑料熔体流动速率与加工性能的关系,掌握熔体流动速率的测试方法。
2. 实验原理熔体流动速率(MFR)的定义是热塑性树脂试样在一定温度、恒定压力下,熔体在10min内流经标准毛细管的质量值,单位是g/(10min),通常用MFR来表示。
熔体流动速率以前称为熔融指数(MI)。
表征高聚物熔体的流动性好坏的参数是熔体的粘度。
熔体流动速率仪实际上是简单的毛细管粘度计,结构简单,它所测量的是熔体流经毛细管的质量流量。
由于熔体密度数据难于获得,故不能计算表观粘度。
但由于质量与体积成一定比例,故熔体流动速率也就表示了熔体的相对的粘度量值。
因而,熔体流动速率可以用作区别各种热塑性材料在熔融状态时的流动性的一个指标。
对于同一类高聚物,可由此来比较出分子量的大小。
一般来说,同类的高聚物,分子量愈高,其强度、硬度、韧性、缺口冲击等物理性能也会相应有所提高。
反之,分子量小,熔体流动速率则增大,材料的流动性就相应好一些。
在塑料加工成型中,对塑料的流动性常有一定的要求。
如压制大型或形状复杂的制品时,需要塑料有较大的流动性。
如果塑料的流动性太小,常会使塑料在模腔内填塞不紧或树脂与填料分头聚集(树脂流动性比填料大),从而使制品质量下降,甚至成为废品。
而流动性太大时,会使塑料溢出模外,造成上下模面发生不必要的黏合或使导合部件发生阻塞,给脱模和整理工作造成困难,同时还会影响制品尺寸的精度。
由此可知,塑料流动性的好坏,与加工性能关系非常密切。
在实际成型加工过程中,往往是在较高的切变速率的情况下进行的。
为了获得适合的加工工艺,通常要研究熔体黏度对温度和切变应力的依赖关系。
掌握了它们之间的关系以后,可以通过调整温度和切变应力(施加的压力)来使熔体在成型过程中的流动性符合加工以及制品性能的要求。
由于熔体流动速率是在低切变速率的情况下获得,与实际加工的条件相差很远,因此,熔体流动速率的应用上,主要是用来表征由同一工艺流程制成的高聚物其性能的均匀性,并对热塑性高聚物进行质量控制,简便地给出热塑性高聚物熔体流动性的度量,作为加工性能的指标。
熔体流动速率仪的测试方法是怎样的熔体流动速率仪是用来测量聚合物在熔体状态下的流动特性的工具,通常用于监测塑料、橡胶、纺织品等材料的流动性能。
在使用熔体流动速率仪进行测试之前,需要进行一系列的准备工作,包括准备样品、校验仪器、选择测试条件等。
准备样品在进行测试之前,需要准备与被测试材料相似的标准样品。
标准样品的制备需要参照不同的标准或规范,比如 ASTM 标准 D1238,该标准针对塑料熔体流动速率的测试进行了详细的制备方法和测试程序。
需要注意的是,样品的制备应该尽量精确,避免影响测试结果。
并且,在进行测试之前需要对样品进行加热、压力均衡等处理,以获得准确的测试结果。
校验仪器在进行测试之前,需要对熔体流动速率仪进行校验。
校验可以通过对标准样品进行测试,或者通过其他物理方法来检验仪器的准确性。
在校验仪器时,需要注意检查仪器的加热和恒温设备是否正常工作,避免因仪器问题导致测试结果不准确。
选择测试条件在进行测试之前,需要确定合适的测试条件。
测试条件包括测试温度、载荷、筒长度等参数。
在不同的测试规范中,测试条件的选择有所差异。
一般来说,测试温度越高,测试得到的熔体流动速率越大。
载荷和筒的长度也会影响测试结果,在选择测试条件时需要根据具体材料的特性和要求进行灵活调整。
进行测试在完成上述准备工作后,就可以进行熔体流动速率的测试了。
测试时需要按照所选的测试条件逐步加热样品,将样品放入测试筒中,并施加适当的载荷。
测试过程中需要注意仪器的读数,并记录测试结果。
在测试完毕后,需要对测试筒和样品进行清洗,以便下一次测试的进行。
结论熔体流动速率仪的测试方法并不复杂,但需要按照一定的流程进行操作。
在进行测试之前,需要准备标准样品、校验仪器、选择合适的测试条件等。
进行测试时需要注意仪器读数和记录测试结果,最后对测试筒和样品进行清洗,备下次使用。
通过正确的测试方法,可以获得准确的熔体流动速率指标,为制定更加合理的产品生产工艺和材料选择提供参考。
常用塑料熔体流动速率塑料的熔体流动速率是指塑料在一定温度下熔化后,流动的速度。
它是评估塑料流动性能的一个重要指标,直接关系到塑料制品的成型质量。
塑料的熔体流动速率通常使用MFR(melt flow rate)或者MI (melt index)来表示,单位为g/10min。
常用的测试方法是根据ISO 1133标准。
测试时,将一定质量的塑料料粒放入加热筒中,通过提高加热筒的温度使其熔化,然后在一定压力下通过一个标准孔模将熔体流出,流出的塑料重量除以流动的时间,即可得到熔体流动速率。
塑料的熔体流动速率受到多种因素的影响。
首先,塑料的分子结构和分子量对熔体流动速率有重要影响。
分子量较高的塑料具有更高的粘度,流动速率相对较慢;而分子量较低的塑料则具有较低的粘度,熔体流动速率相对较快。
其次,塑料的熔点也会对熔体流动速率造成影响。
熔点较高的塑料在同样的温度下需要更高的能量才能熔化,因此熔体流动速率相对较慢。
再次,塑料的添加剂和填充料也会对熔体流动速率产生影响。
某些添加剂和填充料具有增塑效果,可以使塑料的熔体流动速率增加。
塑料的熔体流动速率在实际应用中具有重要意义。
首先,它可以用来评估塑料的加工性能。
熔体流动速率越大,代表塑料的加工性能越好,适合用来制作薄壁、大型或复杂形状的制品。
其次,熔体流动速率也可以用来预测塑料制品的物理性能。
通常情况下,熔体流动速率较大的塑料制品具有较好的强度和韧性。
此外,熔体流动速率还可用于塑料的配方设计和质量控制。
生产过程中,可以通过调整塑料的熔体流动速率来获得所需的加工性能和产品质量。
不同类型的塑料具有不同的熔体流动速率。
例如,聚乙烯(PE)具有较高的熔体流动速率,适合制作一些注塑和挤出产品;而聚丙烯(PP)的熔体流动速率相对较低,适合制作一些薄膜和纤维制品。
此外,根据具体用途的不同,对塑料熔体流动速率的要求也不同。
例如,制作塑料瓶的PET塑料需要具有较高的熔体流动速率,以便在注塑过程中能够充分填充模具;而制作充气膜的LLDPE塑料则需要具有较低的熔体流动速率,以防止产生不必要的流动。
GBT3682-2000熔体流动速率
GBT3682-2000熔体流动速率是指在一定的温度和压力下,熔体通过毛细管的流动速率。
该指标不仅可以用于评定不同材料的流动能力,还可以用于控制生产中的成型工艺参数,
以实现产品的质量要求。
通常情况下,熔体流动速率的测试是通过注塑机或挤出机进行的。
测试试样需要在一
定的温度下进行熔融,并通过一定孔径的毛细管。
测试过程中需要稳定温度和压力,同时
需要测量熔体在一定时间内通过毛细管的体积。
GBT3682-2000标准中规定了熔体流动速率的单位为克/10分钟,同时也提出了三种不
同的测试方法,分别是A、B、C方法。
其中,A方法适用于熔体流动速率大于10g/10min
的材料,B方法适用于熔体流动速率在0.1~10g/10min之间的材料,C方法适用于熔体流
动速率小于0.1g/10min的材料。
熔体流动速率不仅可以用于表征材料的流动性能,同时也对产品的成型工艺有着至关
重要的影响。
在注塑和挤出等过程中,流动速率的大小会影响到产品表面的光滑度、颜色
的一致性以及产品尺寸的精度等方面。
因此,在生产过程中,需要合理地控制熔体流动速率,以保证产品的质量要求。
总之,GBT3682-2000熔体流动速率是材料流动性能的一项重要指标,在材料生产和产品成型过程中发挥着至关重要的作用。
掌握这一指标的测试方法和控制技术,能够帮助厂
家提高产品的质量和生产效率,从而更好地满足市场的需求和客户的要求。
熔体流动速率测试标准
熔体流动速率测试标准是用来评估塑料熔体在一定条件下的流动性能的方法和指导原则。
这些标准通常使用熔体流动速率指数(MFR)或熔体流动率(MFR)来描述熔体的流动性能。
一种常用的测试方法是熔体流动速率测试,通过在一定温度下将一定质量的塑料熔体通过标准孔口挤出的时间来评估其流动性能。
这个测试方法通常使用切片法或假设法进行。
熔体流动速率测试标准通常包括以下要素:
1. 测试条件:标准规定了测试所需的温度、压力、塑料样品质量等条件。
这些条件对于不同的塑料材料可能会有所不同。
2. 样品制备:标准规定了样品的制备方法,如样品的形状、尺寸等。
3. 测试设备:标准规定了测试所需的仪器和设备,如挤出仪、标准孔口等。
4. 测试程序:标准规定了测试过程中的步骤和顺序,如样品的预热、挤出等。
5. 测试结果评估:标准规定了如何计算和评估熔体流动速率指数,并提供了相应的公式和计算方法。
常见的熔体流动速率测试标准包括ISO 1133-1、ASTM D1238、GB/T 3682等。
这些标准在全球范围内广泛应用,用于评估塑
料材料的流动性能,为材料选择、生产过程控制和产品性能预测提供了依据。
熔体流动速率和熔融指数引言熔体流动速率和熔融指数是研究材料熔融态流动特性的两个重要参数。
熔体流动速率是描述熔体在加力作用下流动性能的指标,而熔融指数是用于评估熔体在一定温度下的流动性和可加工性。
熔体流动速率和熔融指数的研究对于塑料、橡胶等材料的加工工艺以及产品性能的控制具有重要意义。
熔体流动速率的定义与测量熔体流动速率是指熔体通过模具或孔口在一定时间内的流动量。
常用的测量方法有毛细流动法、挤出流量法和注射流动法。
毛细流动法毛细流动法是一种实验室常用的测量熔体流动速率的方法。
实验中,将熔体通过毛细管流出,测量一定时间内流出的体积,并根据毛细管的几何形状计算出流动速率。
挤出流量法挤出流量法是一种工业常用的测量熔体流动速率的方法。
实验中,将熔体通过一个圆柱形模具挤出,测量模具出口处一定时间内挤出的体积,并根据模具几何形状计算出流动速率。
注射流动法注射流动法是一种常用的测量热塑性塑料熔体流动速率的方法。
实验中,将熔体通过一定尺寸的注射针头注射到标准模具中,测量一定时间内注射的熔体质量或体积,并据以计算出流动速率。
熔融指数的定义与测量熔融指数是指熔体在一定温度和一定条件下通过孔口或模具的流动性能。
常用的测量方法有熔体指数法和熔体流动速率法。
熔体指数法熔体指数法是一种常用的测量熔融指数的方法。
根据材料的特性和要求,选择不同规格的模具或孔口,通过测量一定时间内通过孔口或模具的熔体质量或体积,计算出熔融指数。
熔体指数的计算公式为:熔融指数 = (熔体质量或体积) / (时间)熔体流动速率法熔体流动速率法是一种另类的测量熔融指数的方法。
通过测量熔体在一定温度下通过模具或孔口的流动速率,可以间接得到熔融指数。
熔体流动速率和熔融指数之间的计算关系为:熔融指数 = (实测熔体流动速率) / (标准熔体流动速率) × 100熔体流动速率和熔融指数对材料性能的影响熔体流动速率和熔融指数直接关系到材料的加工性和成型性能。
熔体流动速率的测定实验目的通过本次实验了解聚合物材料熔体流动速率的物理意义并掌握测定聚合物材料熔体流动速率的原理和方法。
实验原理聚合物材料熔体流动速率(MFR)是指在一定温度和负荷下,聚合物材料熔体每10分钟通过标准口模的质量(g/10min)。
在聚合物材料成型加工中,熔体流动速率是用来衡量聚合物材料熔体流动性的一个重要指标,其测试仪器通常称为聚合物材料熔体流动速率测试仪(或熔体流动速率仪)。
对一定结构聚合物材料熔体,若所测得的MFR愈大,表征该聚合物材料的平均分子量愈低,成型时流动性愈好。
但此种仪器测得的流动性能指标,是在低剪切速率下获得的,不存在广泛的应力——应变速率关系,因而不能用来研究聚合物材料熔体粘度与温度、粘度与剪切速率的依赖关系,仅能比较相同结构聚合物分子量或熔体粘度的相对数值。
原料与仪器1.实验用主要原材料:LDPE(中国石油天然气股份有限公司大庆石化公司,18D,ρ=0.945g/cm3)2.实验用主要仪器设备:XNR-400熔体流动速率仪(承德市试验机厂)1台,TG328A分析天平(上海天平仪器厂)1台,手表1只,装料漏斗1个,玻璃镜1个,镊子1个,清洗杆1根,手套若干双实验条件及操作1.实验条件:标准口模内径2.095mm,实验温度190.1℃,口模系数464g·mm3,负荷2160g,LDPE 使用量为4.5g,切样时间间隔为60s2.实验操作流程实验记录及结果记录: 温度:190℃口模系数:464g/mm3负荷:2160g切样1# 2# 3#时间间隔/s 称重/mg45126.645125.545121.8计算:1.切取样条平均质量(W)的计算:W=( W1+W2+W3)/3=(126.6+125.5+121.8)/3=124.6mg式中,W1,W2,W3分别为三个切取样条各自的质量。
2.聚合物物料熔体流动速率(MFR)的计算:MFR=600×0.1246/45g(10min)-1=1.7g/10min结果讨论1.影响测定结果的因素:a.口模直径与粗糙度,料筒长短及光洁度b.聚合物物料的分子量分布:聚合物物料的分子量不能过宽,否则前期流出的熔体主要为低分子量的聚合物,后期流出的物料主要为高分子量的聚合物,这样的话切样时间间隔不变,前面切取的样条质量将明显比后面切取的大。
熔体流动速率测试标准
熔体流动速率是一个用来衡量熔体在一定条件下流动能力的物理性质。
常见的熔体流动速率测试标准包括:
1. ASTM D3835 - 该标准适用于聚合物熔体在恒定剪切力作用下的流动速率测试,包括胶体聚合物、弹性体和塑料材料等。
2. ISO 1133 - 这是国际标准化组织(ISO)发布的用于测量熔体流动速率的标准。
方法采用了挤出法或注射法,在一定的温度和压力条件下,测量熔体通过标准孔口流出的体积或质量。
这个标准适用于聚合物材料的流动速率测量。
3. GB/T 3682 - 这是中国国家标准委员会发布的用于测量熔体流动速率的标准。
方法采用了挤出法,在一定的温度和压力条件下,测量熔体通过标准孔口流出的体积或质量。
这个标准适用于塑料材料的流动速率测量。
这些标准详细说明了测试设备和操作方法,以确保测试结果的准确性和可重复性。
具体的测试方法和参数根据不同的材料类型和应用领域可能会有所不同。
[精品]熔体流动速率的测定熔体流动速率是一个重要的物理量,特别是在熔体加工技术中。
熔体流动速率是指在单位时间内,熔体通过固定截面积的物体的速率。
在熔体加工中,熔体流动速率对硬度、密度、尺寸和形状等性质有影响,因此,准确测定熔体流动速率是非常重要的。
熔体流动速率的测定方法有很多种,如质量法、体积法、比重法和密度法等,本文将介绍两种常用的测定方法:比重法和密度法。
一、比重法比重法也称为溢流法,即将熔体倒入一个容器中,通过容器的口径和熔体表面高度的变化来计算熔体流动速率。
比重法的测定仪器主要包括挂钩、比重瓶、电子天平、毛细管等。
操作步骤如下:1. 将比重瓶清洁干净,使其表面干燥。
2. 在比重瓶的挂钩上挂上毛细管,并利用毛细管注入一定数量的熔体。
3. 利用电子天平测量瓶底的质量,然后将熔体倒入瓶中。
4. 测量瓶底的质量,利用两次测量的差值可以得到熔体的质量。
5. 将瓶底的高度测量并记录下来。
7. 根据瓶底的高度差可以计算出熔体流动的体积,再根据时间可以计算出熔体流动速率。
比重法的优点是简单易操作,但其主要限制在于容器的形状和大小会影响测量结果的准确性。
此外,在倒熔体的过程中会产生气泡,对测量结果造成影响。
二、密度法密度法是通过测量流经固定截面积的熔体的密度以计算流动速率的方法。
密度法的测定仪器主要包括密度计、纯水桶、电子天平等。
操作步骤如下:1. 将密度计放入纯水桶中,测量纯水的密度并记录下来。
4. 改变熔体容器的位置,再次测量熔体的密度并记录下来。
密度法的优点在于,它对容器的形状和大小没有限制,且对气泡的影响非常小。
此外,和比重法相比,密度法的准确度更高。
总之,熔体流动速率的测定是一个重要的过程,能够帮助我们更好地了解熔体的性质,并从中改进工艺。
比重法和密度法是两种常用的测定方法,可以根据需求选择合适的方法。
聚合物熔体流动速率的测定一、实验目的1. 了解热塑性塑料在粘流态时粘性流动的规律。
2.熔体速率仪的使用方法。
二、实验原理所谓熔体流动速率(MFR)是指热塑性塑料熔体在一定的温度、压力下,在10分钟内通过标准毛细管的质量,单位:g/10min。
对于同种高聚物,可用熔体流动速率来比较其分子量的大小,并可作为生产指标。
一般来讲,同一类的高聚物(化学结构相同)若熔体流动速率变小,则其分子量增大,机械强度较高;但其流动性变差,加工性能低;熔体流动速率变大,则分子量减小,强度有所下降,但流动性变好。
研究流动曲线的特性表明,在很低的剪切速率下,聚合物熔体的流动行为是服从牛顿定律的,其粘度不依赖于剪切速率,通常把这种粘度称为最大牛顿粘度或0剪切粘度η0,它是利用η=f(S)关系,从很小的剪切应力(S)外推到零求得的。
根据布契理论,线形聚合物的零剪切粘度与大于临界分子量的重均分子量()的关系式为,式中K是依赖于聚合物类型及测定温度的常数。
许多研究表明,对于分子量分布较窄或分级的高密度聚乙烯,是遵守3.4次方规则的。
但在分子量分布宽时,M的指数有所增大。
如果使指数保持为3.4,则需用某种平均分子量()代替重均分子量,其关系式为:---------------------------------------- (l)式中,。
当分子量分布窄时,接近;当分子量分布宽时,接近Z均分子量。
在实际应用中,不是用零剪切粘度评定分子量,而是用低剪切速率的熔体流动速度(习惯上叫熔融指数)评定的。
经研究,熔融指数与重均分子量的关系如下:-------------------------- (2)但由于熔融指数不只是分子量的函数,也受分子量分布及支链的影响,所以在使用这一公式时应予注意。
按照ASTM规定,聚乙烯的熔融指数是在190℃,负载2.16公斤下,熔体在10分钟内通过标准口型(φ2.095×8mm)的重量,单位为g/10min。
用挤压塑料计测量热塑性塑料熔体流动速率的试验方法1.范围1.1该测试方法涵盖了熔融树脂挤出流动速率测试方法,通过在精确的温度,载荷,压料杆在料筒位置等条件下,指定长度和直径的口模来定时测量。
1.2程序A是手工切断操作,用于材料流动速率下降至0.15与50g/10min之间的时候。
程序B是自动定时测量流动速率,用于材料流动速率在0.5至900g/min。
通过两个程序,压料杆的行程在定时测量过程中几乎一致,压料杆位于口模以上46~20.6mm。
通过这些程序多次循环测量描述的几种材料可以得到流动速率对比。
1.3.1 计算熔融体积流动速率及熔融质量流动速率的规定。
Note1——如果定时器可以定时最短时间达到0.01s. 反复循环测试表明测试方法适合流动速率最大为1500g/10min,Note2——测试方法和ISO 1133-1991年在技术上是相当的。
2.参考文献:略3.术语:略4.意义及使用4.1本试验方法是特别适用于热塑性塑料的品质管控测试。
Note3——塑料流率小于0.15或大于900g/10min的程序可以测试,但在这个测试方法中,高精度的数据还没有被开发出来。
4.2 该测试方法用于流动速率显示一致且采用单一加工制造的塑料,这种情况可能其他性能也显示一致。
但是,多种不同加工制造出的塑料即使流动性一致,在其他试验中也不会显示其他性能一致。
4.3由挤出塑料计测量得到的流动速率并不是塑料的本质属性,它只是经验性定义了影响塑料物理性能和分子结构的关键参数,熔融树脂的流变特性基于一些变量,由于在大规模加工中,这些变量的值会发生改变,因此测试结果与加工方式可能并不直接联系。
4.4 在8.2列下的任何条件,一种材料的流动速率都可能被测量。
如果大于一个条件被使用,就可以获得材料的另一个特征。
如果用到两个条件,可以获得两种不同条件下流动速率比(FRR)。
5.设备5.1 挤塑计5.1.1 该设备应该是一个固定重量的压料杆塑料计包含恒温控制加热的钢料筒,底部口模和固定质量的压料杆在料筒中操作。
熔体质量流动速率熔体质量流动速率是衡量一种材料熔体流动性的重要指标。
它是材料失效前的最后一步,同时也是金属加工和冶炼过程中的重要参数。
质量流动速率的有效测定对于确定材料的熔体特性、分析其在熔体的形态变化以及增强其加工性能非常重要。
一、什么是熔体质量流动速率熔体质量流动速率(MFR)指的是在特定条件下,在一定时间内,特定量的熔体从模具中流出的速率,单位一般是克/10分钟(g/10min)。
它可以反映出模型制品在金属熔体中如何运动,以及它们在加工过程中操作的可靠性和准确性。
量质流动速率也可以帮助化学家了解材料性质和失效的原因,并提高生产过程中的效率。
二、测定熔体质量流动速率的常用方法测定熔体质量流动速率的常用方法有一下几种:1、熔体转体计测定法:这是一种通过对单位时间内熔融体改变容量以及模型内熔体熔融量的测量来计算熔体质量流动速率的方法,是目前最常用的测定法。
2、颗粒组装分析方法:这是一种从充模型中织物熔体积及其装配形式的测量来计算熔体质量流动速率的方法。
3、X射线衍射分析法:这是一种从X射线衍射图构建的熔体质量流动速率的方法。
利用X射线衍射技术可以有效地追踪熔体的流动特性及其在失效的过程中的形变状态。
三、熔体质量流动速率的测量优势熔体质量流动速率的测量可以有效地帮助我们更好地评估材料以及其上模型组件的性能特性。
1、测量熔体特性:有效地评价来源(非原料)材料的具体质量,以及流动熔体的特性及性质;2、分析熔体形态变化:有效地分析熔体流动性及其形态变化,使其成模性能更稳定;3、改善加工性能:可以有效地改善加工性能,减少模具因加工的损失和熔体的损失;4、优化生产过程:可以有效监测生产过程中的参数,优化生产工艺。
四、总结熔体质量流动速率是金属加工和冶炼过程中非常重要的参数,其有效测定对于确定材料的熔体特性、分析其在熔体的形态变化以及增强其加工性能非常重要。
目前,测定熔体质量流动速率的常用方法有熔体转体计测定法、颗粒组装分析方法、X射线衍射分析法等。
熔体流动速率仪的测试方法有哪些熔体流动速率仪常见问题解决方法熔体流动速率仪的测试方法有以下4种:依据方法A对于熔融指数的测定;熔体质量流动速率(MFR)在这个方法中,挤出物在指定的时间内切下,然后在分析天平上称出被切下的挤出物的质量。
测试结果是每个单元时间内挤出的质量,单位为g/10 min。
所得到的MFR结果的质量与切割时间和所称质量的精度有关。
假如MFR指数比较低,需要使用较长的切割时间时,我们建议使用手动切割。
依据方法B对于熔融指数的测定;熔体体积流动速率(MVR)这个方法需要熔融指数仪/ 挤压式塑性计配备一个活塞位移传感器。
MVR结果是在单位时间内测量挤出的材料体积得出的,单位为cm/10 min。
从在确定时间内活塞的移动位移计算得到。
这个方法显著的优势是除去机械切割。
具有同步记录活塞位移和测试时间的特性,同时可达到高度,即使是对于短测量时间和小活塞位移的情况。
依据不同的材料、精度需求和MVR结果,同一个料桶可以测试多40个单独的测量。
依据方法C中的熔融指数测定常用高为8.00mm的料桶和直径为2.095mm的料口。
MFR值测量优于标准中建议的75 g/10 min,一个“半高/半口径”料桶的尺寸4.00/1.050mm。
这是专为ASTM D1238方法C设计的。
方法D中的熔融指数测量— ASTM D1238:多步骤测量对于很多聚烯烃,通常需使用不同的力值测量MVR和流动速率比(FRR)。
当使用简单的熔融指数仪时,需测试多次填料。
熔融指数仪配有一个自动变换砝码单元,可以测量单个填料在不同力值下的结果。
熔体流动速率仪的操作步骤熔体流动速率仪是指热塑性塑料在确定温度和负荷下,熔体每10分钟通过标准口模的质量或体积。
本仪器只适用质量法熔体流动速率(MFR)的测定,其数值可以表征热塑性塑料在熔融状态时的粘流特性。
仪器构造:紧要由加热炉和控温系统两部分构成,仪器下部的掌控箱内为控温系统部分,它接受单片机调功率控温方式,抗干扰本领强,控温精度高,掌控稳定。
熔体流动速率的测试方法一.基本概念1.什么是熔体流动速率图1是熔体流动速率试验的结构示意图。
料筒外面包裹的是加热器,在料筒的底部有一只口模,口模中心是熔体挤压流出的毛细管。
料筒内插入一支活塞杆,在杆的顶部压着砝码。
试验时,先将料筒加热,达到预期的试验温度后,将活塞杆拔出,在料筒中心孔中灌入试样(塑料粒子或粉末),用工具压实后,再将活塞杆放入,待试样熔融,在活塞杆顶部压上砝码,熔融的试样料通过口模毛细管被挤出。
塑料熔体流动速率(MFR),以前又称为熔体流动指数(MFI)和熔融指数(MI)。
图11.1定义熔体流动速率是指热塑性材料在一定的温度和压力下,熔体每10min通过标准口模的质量,单位为g/10min.1.2 影响试验结果的因素a.负荷:加大负荷将使流动速率增加;b.温度:在试样允许的前提下,升高温度将使流动速率增加,如果料筒内的温度分布不均匀,将给流动速率的测试带来很明显的不确定因素;c.关键零件(口模内孔、料筒、活塞杆)的机械制造尺寸精度误差使测试数据大大偏离。
粗糙度达不到要求,也将使测试数据偏小。
2.意义熔体流动速率表征了热塑性聚合物的熔体的流动性能,通过对它的测量可以了解聚合物的分子量及其分布、交联程度,以及加工性能等等。
二.熔体流动速率试验的技术要求由于温度、负荷、机械零件的任何一项偏差,都会导致试验结果的不正确,因此,为了保证试验结果的正确性,必须对这些参数很具体地确定下来。
1.温度由于在本试验中,唯有温度是动态参数,对试验的结果影响也很大,因此对温度的技术参数规定得很细致。
有的厂家生产的各种仪器(还有如恒温槽,维卡软化点,等等)凡有温度指标的,均标上“温控精度”这一项,其实是对用户提供了一个貌似高精度而实则是没有实际意义的指标。
1.1 温度数显准确度。
准确度,这里指数显值与标准温度计之间的差值。
一般来说,只要温控系统具有长期的稳定性和微小的波动,准确度都是可以通过校正来消除误差的。
通常(按国家标准,下同)要求在℃内。
1.2 温度波动温度波动,指料筒内不论加料与否、温度稳定后的温度波动情况,这表征了设备的温度控制能力。
1.3 温度长时间稳定性指料筒内不论加料与否,在经过一段长时间,如4h后,温度变化的数值,它表征了温度控制系统抗环境温度变化、抗电源电压变化的能力,以及自身电子系统的漂移。
通常要求不超过1℃。
1.4 温度分布特指料筒内口模上端起50mm长度范围内的温度梯度,反映了料筒内温度的均匀性。
通常要求在温度高端不超过±℃,低端不超过±1℃。
2.负荷根据测试标准,要求负荷的误差在%以内。
3.机械制造精度a. 口模。
口模的毛细管内孔要求相当严格,有二种规格:内径 d1=±,粗糙度内径 d2=±,粗糙度b. 料筒。
料筒内孔要求达到d=9.55mm±0.025mm,粗糙度级,维氏硬度600;c.活塞杆。
测量头部要求与料筒内孔有合适的间隙配合,粗糙度级,维氏硬度500。
这里要提及的是,在活塞杆上有多根刻线,在料筒内加料后,活塞杆插入料筒,这时刻线都暴露在上面,料筒内近底部的熔体由于存在气泡等原因是不采用的,要等到活塞杆下移后达到第一根刻线,才进入有效范围,至最上面刻线为止,多余部分也属无效。
至于多根刻线,是根据不同国家制定的要求而作的标志。
三.试验参数的选择看似繁多的技术参数,其实是仪器制造厂家的任务。
供实验人员在操作时选用的,只有下列三项:温度,负荷,口模。
在新标准中,的口模已不再出现。
而即使在以前的老标准中,的口模也极少用到。
如何选择试验参数,在相关的国家标准GB3682、国际标准ISO1133,美国标准(试验方法)ASTM D1238都已明确规定:标准GB3682-2000中的附录B:附录 B热塑性材料的试验条件表B1列出的是已规定在有关标准中的试验条件,如有必要,对某些特殊材料可以使用未被列出的其他试验条件。
表 B1标准GB3862-2000中的附录A:附录 A(标准的附录)测定熔体流动速率的试验条件所有试验条件应由相应材料命名或规格标准规定,表A1列出了已证明是适用的试验条件。
表A1很明确,我们可以根据不同的材料,选用不同的试验条件,当同一种材料有多种试验条件时,根据约定俗成的原则,或双方商议(供、需双方等等)来确定。
如PE,一般在没有特别说明的情况下,总是采用的负荷、190℃的试验温度,尽管它有多达四种的试验条件。
要注意的是,标准附表中明确说明了,对没包括在附录中的新的热塑性材料,也“只可选择本表中已使用的负荷和温度”。
四.试验步骤1.确定了试验条件,就可以具体地进行试验了。
a. 设置温度,待稳定;b. 需要清洁料筒活塞杆,清洁后,将活塞杆插入,还需等待温度稳定;c. 将活塞杆拔出;d. 加料,压实(应在1min内完成),重新插入活塞杆;e.待4~6分钟(有规定的按规定,一般4分钟后,温度已开始进入稳定状态);f.加砝码;g.如料太多,或下移至起始刻度线太慢,可用手加压或增加砝码加压,使快速达到活塞杆上的测试起始刻线;h.计时,切样,可切数段;i.称重;j. 计算,取平均值;k. 用纱布、专用工具(清洗杆)清洗料筒、活塞杆,如料的粘性太重,不易清洗,可在表面涂一些润滑物,如石腊等。
清洗一定要趁热进行。
料筒、活塞杆在每次试验后都必须进行清洗。
l. 口模清洗,用专用工具(口模清洗杆)将内孔中熔融物挤出。
在做相同材料的试验时,口模不必每次清洗,但在调换试验品种、关闭加热器前或已经多次试验,则必须清洗。
遇有不易清洗的情况,同样可涂一些石腊等润滑物。
2.计算通过上述操作过程,我们对每一段样条,取得了二个数值:样条的质量-m,g该样条流出的时间-t,s因为我们的定义是:每10min(即600s)流出口模毛细管的熔体的质量,而在上述的流出时间t,不一定是600s,甚至可能差很多,因此,要折合到600s计算,这样:MFR=t式中,m、t的意义同上,MFR即为熔体(质量)流动速率,单位为g/10min。
五.自动测试方法综上所述,在整个试验过程中,测试人员需要将熔体通过口模内孔流下的部分按时间间隔切割下来,这里附带有许多人工操作的误差因素,同时,如果流动速率很大的话,试验人员根本来不及切割操作,而如果是很小的速率,流下一段需要花费半小时甚至更长的时间,操作者的劳动强度是很大的(思想紧张)。
因此,自动的试验方法很有必要。
自动测试有二种方法:一种是:预先设定熔体流出的体积,然后对该体积的熔体的流出时间自动记录,这是国内外通行的做法;另一种是设定熔体流出的时间。
然后检测该段时间流出的熔体的体积。
总之,流出熔体的体积和流出时间是最终要知道的数值,而只要知道了熔体的密度,就可以知道流出的这一段熔体的质量。
我们回想一下原先的定义,就可计算出熔体流动速率MFR 了:MFR=t将m=π.ρ代入MFR=600.π.ρ/ t式中:πr2活塞和料筒的平均截面积 cm2,r为料筒内孔平均半径;L-预先设定的活塞杆下移距离(一般为1”、1/4”,即25.4mm、6.35mm);ρ*-熔体的密度,对PE,ρPE190℃= g/cm3, 对PP,ρPP230℃= g/cm3经简化得:MFR=F/t式中:F-系数,参见下表*:熔体的体积最终是由活塞杆的行程决定的,这样,只要选定行程(一般在仪器上已设置若干规格),记录计时数值,就可很容易得到熔体流动速率,而减少了很多的人为误差。
使用自动测试方法,还可以测试低达零点零几、高达上千数值的材料的熔体流动速率,这在人工测试时简直是不可能的。
六.熔体密度的测定上面在自动测试的方法介绍中,已经提到了熔体密度这一概念及其作用,对于PE,PP,不论其熔体流动速率如何,在特定的温度下,其熔体密度是一个常数*,对熔体流动速率的测定带来很多方便,但毕竟有许多材料,没有正式公布其数值。
但我们也可以通过以下方法来测定(注意,仅对被测的批次有效)。
将仪器设置在自动测试工作状态,选择行程(等等),从计时器自动计时开始,切割一次,至记时结束为止,再切割一次。
将这两次切割间的样条称重。
重复几次试验。
同样,现在的已知条件是:该样条的质量(m)、该样条在熔融状态下的体积(V= L.πr2)。
于是,可得出下式,以方便地计算该熔体的密度:ρ=14m/L [g/cm3]式中, m-样条的平均质量 [g]L-活塞杆的行程。
[mm]七.熔体体积流动速率(MVR)的测定目前,一般而言的熔体流动速率都是指熔体质量流动速率MFR,而在最近的国家标准中,已根据国际标准ISO1133-1997,增加了“熔体体积流动速率”的内容。
1.定义熔体体积流动速率是指热塑性材料在一定温度和压力下,熔体每10min通过规定的标准口模的体积,用MVR表,单位: cm3/10min.它从体积的角度出发,来表达热塑性材料在熔融状态下的粘流特性,对调整生产工艺,提供了科学的指导参数。
2.测定方法及计算按第5章“自动测试方法”,根据计时的数值,按下式计算:*:ASTM:D1238-01 B-Automatically Timed Flow Rate MeasurementMFR=600 πr2 . L/t =427 L/tL与t的意义同上。
八.试验中遇到的几个问题1.测试数据离散这里所指的离散,是严重的程度,相同材料的试验值有相差数倍的,这种情况多发生在粉料状态。
这是由于材料的热降解或交联引起的,因此,在必要时,需要加入稳定剂(抗氧化剂)来解决。
2.关于熔体流动速率值偏低的分析2.1料杆运动的灵活性料杆在料筒内孔中能保持垂直运动,依靠轴线的两点定位,一是料杆的测量头部与料筒内孔间的0.075mm左右的公差配合,二是料杆中间部位与导向套之间的公差配合,使料杆在料筒内既能自由上下运动,又不会歪斜,保持垂直。
而且从理论上讲,使用的年限越长,摩擦系数越小,越灵活。
操作时,导向套良好地固定,能有效的防止料杆弯曲变形,这是用户常有疏忽的。
然而,用户有时很少注意到料杆的灵活运动。
当使用一段时间后,料杆上很明显地会薄薄地沉积一层焦化物,即使用户在每次都认真地清洗了料杆,这一层沉积物还是慢慢地形成了(更不用说有些用户本身的清洗工作就做得很差),而且,导向套的内壁还不会去清洗它,这样,使用一段时间后,料杆和导向套之间的配合将不再是这么如意,越来越粘滞,却始终引不起用户的注意。
至于导向套未妥善地放置,以致没有起到导向作用而使活塞杆歪斜,也是常见现象。
这些故障的结果是测量值明显偏小,而用户往往怪罪于其它原因。
2.2口模及料筒的情况按操作要求,料筒在每次试验时,都要清洗,口模要求最少每天清洗一次及在换料前清洗,但用户一般对料筒每次都认真清洗,而疏忽了口模,一方面当然还是因为口模难以清洗之故。