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抗原决定簇

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免疫学重点

免疫学重点

第一章抗原习题自测一、名词解释1．抗原：是一类能刺激机体的免疫系统产生特异性免疫应答，并能与免疫应答的产物在体内外发生特异性结合的物质。

2．抗原决定簇：存在于抗原分子表面，决定抗原特异性的特殊化学基因，又称表位，它的种类、数目、空间构型决定了抗原的特异性。

3．异嗜性抗原：是指在无种属关系生物间存在的共同抗原。

4．AFP：即甲胎蛋白，是一种与肿瘤相关的胚胎性抗原，原为胎儿血清中的正常成分，出生后仅含微量或全部消失，在原发性肝癌患者血清中甲胎蛋白则明显增高，检测患者血清中的AFP，可辅助诊断原发性肝癌。

5．超抗原（SAg）：某些抗原与MHC-Ⅱ类分子结合以后，与TCR Vβ链结合，只需极低浓度，即可激活大量的T细胞克隆，产生极强的免疫应答效应。

6．载体效应：只有当初次与再次免疫时，半抗原耦联在相同的载体上才能产生抗半抗原抗体的再次应答。

二、填空题1．抗原表面能与相应抗体结合的特殊化学基因称为表位或抗原决定簇2．抗原决定簇的化学组成，排列，空间结构决定着抗原的特异性。

3．半抗原具有免疫反应性，而无免疫原性，半抗原与蛋白质结合后成为完全抗原，具有免疫原性。

4．抗原具有两个基本特性，即免疫原性和免疫反应性5．抗原的特异性是由抗原决定簇决定的。

6．TD-Ag在刺激B细胞产生抗体时，需要T细胞和巨噬细胞参与。

7．免疫原需要具备以下条件：异物性大分子量，一定化学组成和结构，宿主的遗传特性8．肿瘤抗原包括肿瘤特异性抗原和瘤相关抗原9．抗毒素是中和外毒素和抗体10．交叉反应的出现是由于共同抗原的存在。

11．动物来源的抗毒素对外毒素来说是抗体对人而言是抗原12．人类重要的血型抗原有ABO血型抗原和Rh血型抗原13．细菌外毒素经甲醛处理，脱去毒性保留免疫原性称为类毒素三、最佳选择题1．有关TI-Ag哪项是错误的（B ）A．包括细菌脂多糖、肺炎球菌荚膜多糖等少数抗原物质 B．刺激B细胞产生的抗体仅为IgGC．不引起细胞免疫反应 D．不引起免疫记忆 E．分子上有大量重复的、相同的抗原决定簇2．与种属无关性质相同的抗原称为（C ）A．共同抗原 B．类属抗原 C．异嗜性抗原 D．同种异型抗原 E．自身抗原3．与免疫原性有关的是（E ）A．分子大小 B．外源性程度 C．组成与结构 D．物理性状 E．上述全部因素4．周围免疫器官是（E）A．T、B细胞发生的场所 B．发生免疫应答的重要部位 C．T、B细胞定居和增殖的场所 D．A＋B E．B＋C5．下列物质中抗原性最强的是（D ）A．脂多糖 B．多糖 C．类脂 D．蛋白质 E．多肽6．抗毒素对人体来说是（ A ）A．抗原 B．抗体 C．半抗原 D．抗原抗体复合体 E．以上都不是7．除了免疫原性外，抗原还有另一些特性（E ）A．毒性 B．过敏性 C．特异的反应性 D．上述A＋B E．上述D＋C8．类毒素（C）A．有抗原性和毒性 B．没有抗原性而有毒性 C．有抗原性而没有毒性 D．没有抗原性也没有毒性 E．无免疫原性有免疫反应性9．抗原必须是大分子物质是因为大分子物质（E ）A．表面的抗原决定簇多 B．化学结构较稳定 C．在体内停留的时间长 D．能刺激和调节抗体的形成 E．以上都对10．抗原的特异性与抗原决定簇的（E ）A．性质有关 B．种类有关 C．空间构型有关 D．分子大小有关 E．种类、数目、空间构型有关11．自身抗原的出现是由于 (E )A．隐蔽自身抗原的释放 B．自身成份受理化、生物因素的影响，结构改变C．禁忌细胞复活，产生对自身组织的免疫反应 D．免疫细胞功能异常 E．以上都对12．下列哪项不是超抗原的特点（E ）A．极低浓度既可以激活多克隆T细胞，产生极强的免疫应答 B．不需经过APC加工可直接递呈给T细胞 C．T细胞对其识别无MHC限制性 D．作用无严格的抗原特异性 E．与丝裂原作用相同13．异物性物质指（D ）A．异种物质 B．同种异型物质 C．改变的自身成份 D．以上都是 E．以上都不是14．关于TD－Ag哪项是错误的（D ）A．需在T细胞和巨噬细胞协助下，才激活B细胞产生抗体 B．结构复杂，表面决定簇种类多 C．产生的抗体多为IgG D．不引起细胞免疫 E．大多数天然抗原属此类15．抗原的免疫反应性是指：（ E）A．刺激机体免疫系统，产生抗体的性能 B．刺激机体免疫系统，产生效应淋巴细胞的性能 C．与相应抗体在体内外特异性结合的性能 D．与相应效应淋巴细胞在体内外特异性结合的性能 E．与相应抗体和（或）效应淋巴细胞在体内外特异性结合的性能16．免疫学中的“非已物质”不包括：（ E ）A．异种物质 B．同种异体物质 C．结构发生改变的自身物质 D．胚胎期机体免疫细胞未接触过的自身物质 E．胚胎期机体免疫细胞接触过的自身物质17．兄弟姐妹间进行器官移植时，引起受体排斥反应的物质属于：（ B ）A．异种抗原 B．同种异体抗原 C．自身抗原 D．异嗜性抗原 E．超抗原18．TD－Ag：（E ）A．是指在胸腺中加工处理的抗原 B．可直接激活B细胞产生抗体 C．不能诱导产生免疫记忆 D．只能诱导产生IgM抗体 E．能引起细胞免疫应答和（或）体液免疫应答19．将外毒素转变为类毒素：（ B）A．可增强毒素的免疫原性 B．可降低毒素的免疫原性 C．可增强毒素的毒性 D．可脱去毒素的毒性保留抗原性 E．可改变毒素的特异性20．肿瘤相关性抗原是指：（ D ）A．某一肿瘤细胞所特有的抗原 B．肿瘤细胞不表达的抗原 C．正常细胞不表达的抗原 D．肿瘤细胞高表达，某些正常细胞也可以少量表达的抗原 E．肿瘤细胞与正常细胞都可以高表达的抗原21．癌胚抗原：（E）A．只存在于某种肿瘤细胞表面 B．可以用作肿瘤的特异性诊断标志 C．在所有肿瘤中均可查到 D．结合在细胞表面,不易脱落 E．对宿主无免疫原性四、问答题1．影响免疫原性强弱的因素有哪些？答：影响因素：①分子的大小；②化学组成和结构；③异物性；④宿主的遗传性；⑤抗原进入机体的途径、剂量以及是否应用佐剂等因素。

抗体工程名词解释

抗体工程名词解释
27抗原表型定向选择(epitope guided selection, EGS): 以鼠单抗可变区为模板，利用噬菌体表面选择体系，筛选出针对相同抗原决定基的人抗体，称为抗原表型定向选择。
31胞内抗体（intrabody）：将小分子抗体基因导入细胞内，使其在细胞内特定部位表达，通过与靶抗原的结合影响其生物学活性。
14.同种异型（allotypes）是指同一种属内不同个体间，由于遗传基因的不同，不同个体间免疫球蛋白分子具有不同的抗原决定簇。
18. F(ab，)2用胃蛋白酶水解lgG，可从重链铰链区二硫键近羧基端处断裂，从而获得一个大分子片段和若干小分子多肽片段。大片段保留铰链区及二硫键，为Fab双体，具有双价抗体活性，能与两个相应的抗原决定簇结合，称为F(ab，)2
3.抗原决定簇(antigenic determinant),又称表位(epitope)：是位于抗原物质分子表面或者其他部位的具有一定组成和特殊结构的化学基团。它的功能是与免疫系统中淋巴细胞上的受体结合以及与相应抗体分子结合。它是免疫原引起免疫应答以及抗体产生特异反应的基本结构单位。
4.决定簇互补区(complementarity-determining region,CDR)：氨基酸序列的变异并非随机均匀地分布在整个可变区，而是集中在几个较小的区段，这些区段被称为高变区或超变区或决定互补区。
47 抗原结合价（antigenic valence）：):是指能与抗体分子结合的抗原决定簇的总数。每一种半抗原可理解为单一的抗原决定簇，而天然抗原含有很多不同的抗原决定簇，它是带有大量多种“天然”半抗原的大分子。
6. 独特型 （idiotype)：是指存在于同一个体内，由不同B细胞克隆产生的Ig分子，其V区的抗原特异性各不相同。

抗原决定簇

抗原决定簇

免疫功能是免疫系统在识别和清除“非己”抗原的 过程中所产生的各种生物学作用的总称。主要包括：
1.免疫防御（Immune defence) 2.免疫自稳(Immune homestasis) 3.免疫监视(Immune surveillance)
功能
生理性（有利）
病理性（有害）
免疫防御
抵御病原微生物的侵袭
抗原结合价：指一个抗原分子上能与相应抗体分 子结合的抗原决定簇的总数
抗原决定基的类型
线性表位、构象表位
T细胞表位与B细胞表位特性比较
T细胞表位
B细胞表位
表位结构 线性决定基
构象/线性决定基
表位性质 经过加工处理的多肽片断 天然多肽、多糖、LPS等
表位大小 5~12个氨基酸（CD8+T细胞） 5~15个氨基酸、5~7个单
在某些情况下，抗原也可以表现为特异性的 负免疫应答，称为免疫耐受（immune tolerance）
有时，抗原还可能引起病理性的免疫应答即 超敏反应（hypersensitivity）
上述抗原分别被称为(rolerogen)性 异物性是指抗原与自身万分相异或与宿
共同抗原：带有共同决定簇的抗原称为～。
类属抗原：存在于同一种属或近缘种属间的 共同抗原，称为～。
异嗜性抗原：指不同种属生物之间的共同抗 原。
交叉反应：由共同抗原决定簇刺激机体产生 的抗体，可以和所有带有此决定簇的共同抗 原起反应，这种反应称为～。
第三节 几种重要的抗原
抗原决 定簇
TD -Ag
T细胞
超敏反应、易受感染或免疫缺陷病
免疫稳定 免疫监视
清除损伤或衰老的细胞 清除复制错误/突变的细胞
自身免疫性疾病 细胞癌变或持续性病毒感染

免疫名词解释

免疫名词解释

1、免疫：是指宿主识别和排除抗原物质的一种生理功能。

2、抗原（Ag）：是指能够刺激机体免疫系统诱导免疫应答，并能与相应免疫应答的产物在体内或体外发生特异性结合反应的物质。

3、半抗原：只有抗原性而无免疫原性物质，也称为不完全抗原。

4、抗原决定簇：是指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基因，又称表位。

5、共同抗原：两种不同的抗原具有相同或相似的抗原决定簇，互称为共同抗原。

6、交叉反应：抗体对具有相同或相似的抗原决定簇的不同抗原发生反应，称为交叉反应。

7、超抗原：某些抗原物质，只需要极低浓度即可激活2%~20%的T细胞克隆产生极强的免疫应答，称为超抗原。

8、异嗜性抗原：是一种与种属特异性无关，存在于人、动植物和微生物之间的共同抗原。

9、抗体（Ab）：是B细胞识别抗原后活化增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应抗原特异性结合的球蛋白。

10、免疫球蛋白（Ig）：将具有抗体活性的或化学结构与抗贴相似的球蛋白，统称为免疫球蛋白。

11、补体：是人或动物血清中的一但具有酶活性的蛋白质，在机体免疫系统中发挥抗感染和免疫调节作用，也参与免疫病理反应。

12、白细胞分化抗原：是指血细胞在分化成熟为不同谱系，不同阶段及细胞活化过程中出现或消失的细胞表面分子。

13、细胞因子：是由细胞分泌具有高活性，多功能的小分子多肽或蛋白。

14、主要组织相溶性复合体（MHC）:编码主要组织相容性抗原的基因是一但紧密连锁的基因群，基编码分子在抗原提呈和移植排斥反应中起重要作用。

15、免疫应答（Iv）：是指抗原物质激发机体免疫系统后发生一系列反应从排除该抗原应答的过程。

16、佐剂：是指能够增强免疫应答或改变免疫应答类型的物质，应用是可与抗原同时或预先注射于机体。

17、单克隆抗体：是指由单个杂交瘤细胞增殖而成的细胞克隆产生的针对某一抗原决定簇的完全均一的单一特异性的抗体。

18、效价：将标本进行系列倍比稀释后进行反应，已出现阳性反应的最高稀释度为效价或滴度。

抗原决定簇

抗原决定簇
自身抗原、异嗜性抗原。 4. 根据对胸腺（T细胞）的依赖性 分为胸腺依赖
性（TD）抗原和非胸腺依赖性（TI）抗原。 5. 根据化学性质 可分为蛋白质、脂蛋白、糖蛋白、
脂质、多糖、脂多糖和核酸抗原。
重要的抗原
1. 微生物抗原 具有较强的抗原性，一般都能刺激机 体产生抗体。
细菌抗原：菌体抗原（O）、鞭毛抗原（H）、荚 膜抗原（K）和菌毛抗原、类毒素；
抗原的交叉性有三种情况： ① 不同物种间存在共同的抗原组成； ② 不同抗原分子存在共同的抗原表位； ③ 不同表位之间有部分结构相同。
抗原的分类
1. 依据抗原的性质 可分为完全抗原和不完全抗原
（即半抗原）。 2. 根据与抗原加工和递呈的关系 可分为外源性抗
原与内源性抗原。 3. 根据抗原来源 分为异种抗原、同种异型抗原、
在成熟的B细胞表面具有抗原受体（BCR），其 成分之一称为膜表面免疫球蛋白（mIg）。
抗体的基本结构
所有种类Ab的单体分子结构呈“Y”字形的分子。IgM是以 五个单体分子构成的五聚体，分泌型的IgA是以两个单体 构成的二聚体，其他Ab均以单体分子形式存在 。
抗体的功能区 VH-VL：抗体分子结合抗原的所在部位。决定抗体分子的
病毒抗原：囊膜抗原、衣壳抗原、核蛋白抗原等； 真菌、寄生虫都具有相应的特异性抗原。 保护性抗原、超抗原（superantigcn，SAg），如
金黄色葡萄球菌分泌的肠毒素。 2. 非微生物抗原 主要有ABO血型抗原、动物血清与
组织浸液、酶类物质和激素。 3. 人工抗原 人工抗原包括合成抗原与结合抗原。
由感染病原微生物引起的免疫复合物迟发型t细胞与巨噬细胞jonesmote接触性结核菌素和肉芽肿抗感染免疫包括先天性免疫获得性免疫根据不同的病原体可将其分为抗细菌免疫抗病毒免疫抗真菌免疫抗寄生虫免疫等参与先天性免疫应答的因素多种多样主要有机体的解剖屏障可溶性分子与膜结合受体炎症反应nk细胞吞噬细胞等在抗微生物感染中起关键作用其效应比先天性免疫强分为体液免疫和细胞免疫

病原与免疫重点名词解释

病原与免疫重点名词解释

病原微生物与医学免疫学名词解释1、Ag(抗原)：是一类刺激机体免疫系统发生特异性免疫应答，并且与免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。

2、Ig（免疫球蛋白）：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。

3、异嗜性抗原：存在于不同种属个体间的共同抗原。

4、抗原决定簇（表位）：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。

5、ADCC：抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。

即表达IgGFc受体的NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等，通过与已结合在病毒感染细胞和肿瘤细胞等靶细胞表面的IgG抗体的Fc 段结合，而杀伤这些靶细胞的作用6、单克隆抗体（McAb）：由识别一个抗原表位的B细胞克隆产生的均一的抗体。

7、MHC：存在于脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原的基因群。

8、CD分子：将来自不同实验室的McAb所识别的同一分化抗原归为一个分化群（CD），并以此代替分化抗原以往的命名。

CD分子指的是与人类细胞发育、分化、活化有关的膜抗原。

9、APC：能表达被T细胞所识别的MHC-抗原肽复合物的任何细胞。

10、BCR复合体：由BCR和Igα、Igβ组成。

BCR特异性结合抗原，Igα、Igβ将抗原结合信号传至B细胞核内。

11、TCR复合体：由TCR和CD3 组成。

TCR特异性结合抗原，CD3将抗原结合信号传至T细胞核内。

12、细胞因子：免疫细胞或免疫相关细胞产生的高活性、多功能的小分子蛋白或多肽。

13、干扰素：由病毒或干扰素诱生剂刺激人和动物的组织细胞产生的一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的糖蛋白。

14、Th1与Th2细胞：TH1细胞：分泌IL-2、IFN-γ、TNF等，主要参与细胞免疫和迟发型超敏反应的T细胞。

Th2细胞：分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等，主要参与体液免疫的T细胞。

15、免疫应答：指机体免疫系统接受抗原刺激后，免疫细胞对抗原的识别、自身活化、增殖、分化及产生特异性免疫效应的全过程。

抗原表位


B细胞表位
BCR
无需
天然的多肽、多糖、脂 多糖、有机化合物 5-15个氨基酸，5-7个 单糖或5-7个核苷酸 构象、线性表位
表位位置
抗原分子任意部位
抗原分子表面
表位是蛋白质抗原性的基础 ，研究蛋白质抗原表位 ， 对于设计具有免疫原性和中和活性的多肽、新型 疫苗分子及新型诊断试剂具有较大意义。
应用：多在诊断与疫苗的研究中,尤其是在制作良好 的特异性诊断试剂盒中更为重要。
构象50-200个 氨基酸 线状
10-20个氨基酸
必须建立肽库 完全绘制3-15
5 抗原表位的预测法
从80年代Hopp和Woods提出亲水性参数对抗原表位预测的 方法以来，已有许多参数、算法发表，对B细胞蛋白抗原表 位研究起到巨大的推动作用。现已被大众认可并具有较好预 测效果的方法，主要有以下6种：
(1)亲水性方案(Hydrophilicity)
Nozaki-Tanford scale，Eisenberg scale，KyteDoolittle scale，HPLC scale，Hopp-Woods scale
Hopp-Woods 方案认为：蛋白质抗原的氨基酸残基可分为 疏水性和亲水性两类。在机体内，疏水性残基一般埋在蛋白 内部，而亲水性残基位于表面，因此蛋白的亲水部位与蛋白 抗原表位有密切的联系。
在研究构象性表位时的minotopes方法即采用类似的方法，通常从二肽 开始合成并逐渐增加肽链长度及置换氨基酸种类，直至达到与抗体的最 大结合为止。
研究方法
2.2 基因工程法（噬菌体随机肽筛选法）
该法先利用基因克隆技术将合成的 一组寡核苷酸混合物（小肽基因混 合物）克隆至线性噬菌体基因组中 ，使之以融合蛋白的形式在噬菌体 的外壳蛋白的氨基端表达。再利用 生物素或酶标记的抗体筛出特异的 噬菌体，并进行扩增，再筛选，从 结合特异抗体的噬菌体DNA序列推 断出氨基酸序列，并合成相应的短 肽，验证筛选结果。

抗原决定簇

抗原设计原理为产生有效的抗体，第一步是设计好的抗原，此抗原可以来源于整个蛋白质的一部分：一个或几抗原决定簇区域的序列。

（1） 什么是抗原决定簇？蛋白质表面部分可以使免疫系统产生抗体的区域叫抗原决定簇。

一般抗原决定簇是由6－12氨基酸或碳水基团组成，它可以是由连续序列（蛋白质一级结构）组成或由不连续的蛋白质三维结构组成。

（2） 选择抗原决定簇为选择好的抗原决定簇，应符合以下三点：1．亲水性：大部分抗原决定簇是亲水性的；2．处于结构表面：大部分抗体只与蛋白质表面部分结合；3．有弹性：许多已知的抗原决定簇是在自由活动区域。

所以一般来说蛋白质的N端及C端是很好的抗原决定簇区域。

（3） 抗原性与免疫原性单独的抗原决定簇是不能产生免疫反应，它只有抗原性但没有免疫原性，为使它能具有免疫原性，它必须偶联在载体蛋白上。

（4） 抗原决定簇的预测对每个氨基酸的表面可接触性(Surface Accessibility)、亲水性(Hydrophilicity)和弹性(flexibility)进行计算可以大体推算出抗原决定簇区域，抗原决定簇区域应综合以上三个特点。

目前市面上有几个专业测定软件满足需要：如MacVestor , Protean , GCG等。

（5） 设计合成多肽一旦抗原序列决定后，接下来就是设计所需合成的多肽了，设计时除了注意其序列外，同时应考虑一些产生免疫机制问题，如：1．载体蛋白的接入位置；2．如果其序列是位于蛋白C端的，此多肽C端一定是自由的羧基团，而N端被掩盖。

同时如果载体蛋白是通过半胱氨酸偶联，此半胱氨酸应处于N端位置，使C端完全暴露给免疫系统。

3．相反，如果其序列是位于蛋白质N端，此多肽C端应掩盖，暴露出N 端，而载体蛋白应在C端。

（6） T细胞抗原决定簇不是所有多肽序列是用来直接产生抗体的，特别是一些序列短、并通过多抗原肽系统获得的免疫原性的肽。

而这些是通过T辅助细胞抗原决定簇来产生免疫。

一个T辅助细胞抗原决定簇多肽序列可以增强B细胞产生抗体能力，但是又是由其遗传背景所决定的，设计此类多肽必须知道其抗原决定簇和被免疫动物的遗传背景。

抗原决定簇


四、抗原的特异性与交叉性
（一）基本概念
1.特异性：一种抗原只能引起机体产生相应抗体，此抗 体也只能与相应抗原发生结合。
2.交叉反应: 凡是具有共同抗原决定簇的微生物间均可 发生交叉反应。 （二）产生抗原交叉性的原因 1.共同抗原:不同种属的微生物间,微生物与其它抗原间, 或其它抗原物质间,除具有本身特异性抗原决定 簇之外,还可有共同的决定蔟,称共同抗原 2.类属抗原:种属相关的生物间的共同抗原 3.异嗜性抗原：种属无关的生物间的共同抗原
两者在概念上的区别：
五类免疫球蛋白
第二节 Ig的分子结构
一、Ig单体的分子结构 1.基本结构：
2 重链（H链） 450aa：50Kd
四条对称 多肽链 -S-SL-H-H-L
2 轻链（L链） 214 aa：25Kd
H链 按Ag性分出5类：µ 、γ 、α 、δ 、ε 、 Ig相应分出5类：IgM IgG IgA IgD IgE
1.分为血清型和分泌型两种。血清型IgA：单体 IgA。分泌型IgA（SIgA）：双体IgA，粘膜 抗体。由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等处的固有层中浆细胞产生。 2.主要存在于初乳、唾液、泪液，以及呼吸道、 消化道和泌尿生殖道黏膜表面的分泌液中。以 初乳中含量最高。 3.SIgA的合成和主要作用部位在黏膜。局部粘膜 免疫的重要因素。
第六节 抗体的人工制备
大致可分为3个阶段： （1）以1890年Behring发现白喉抗毒素为代 表，其特点是用抗原免疫动物来获得多克隆 抗体。——生物工程抗体 （2）以1975年Kohler和Milstein 创建杂交瘤 技术制备单克隆抗体为代表。——细胞工程 抗体 （3）以1994年Winter以基因工程方法制备抗 体为代表。——基因工程抗体

抗原决定簇预测

抗原决定簇预测【篇一：高考生物预测题】高考生物预测题1．下图一的a、b表示两种植物的叶片结构示意图，图二为这两种植物在相同光照条件下的co2—光合速率曲线，a、b为曲线Ⅰ上的点，c、d为曲线Ⅱ上的点。

图一与图二对应关系正确的是a．a——Ⅰ b．a——Ⅱc．b——Ⅰd．b——ab2．下列有关免疫的叙述，正确的是a．制备抗某种病毒的灭活病毒疫苗，可将纯化的某种病毒在特定的培养基中培养、增殖，收获病毒后用灭活剂杀死，但要确保灭活病毒的抗原决定簇不被破坏且能被免疫细胞识别。

这样得到的灭活病毒即为实验所用的疫苗b．过敏反应中产生抗体的细胞来源于骨髓中的造血干细胞c．进入体内的细菌外毒素，使其丧失毒性，主要是细胞免疫发挥作用d．感染麻风杆菌后，机体主要通过特异性体液免疫的作用将其消灭 3．下列有关基因工程中限制性内切酶的描述，错误的是a．一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列b．限制性内切酶可用于基因诊断、基因治疗c．限制性内切酶切割dna分子后均能形成的黏性末端d．限制性内切酶可从原核生物中提取4．下列图解是反馈调节的过程示意图，下列理解有误的是a．当人体受到寒冷或惊吓刺激后，图中的下丘脑、垂体、腺体分泌的激素分别是促甲状腺激素释放激素、促甲状腺激素和甲状腺激素b．当受下丘脑和垂体调节的腺体分泌的激素浓度过高时，通过①→③→④→⑥使浓度降低c．当受下丘脑和垂体调节的腺体分泌的激素浓度过低时，通过②→③→④→⑤使浓度升高d．由于垂体是处于承上启下的位置，所以它是内分泌腺的枢纽5．下图为某细菌的生长曲线及a、b两种代谢产物积累曲线。

下列说法不正确的是a．a产物是初级代谢产物，b产物是次级代谢产物b．增大接种量可以缩短图中细菌生长曲线的Ⅰ阶段c．芽孢的形成在细菌生长曲线的Ⅲ期，细胞出现多种形态、甚至畸形在Ⅳ期d．用连续培养的方法有助于延长Ⅲ期的时间、提高代谢产物的产量 30．(共24分)Ⅰ．下图是植物体根尖的有关生命现象及探究根尖对矿质元素吸32收、运输的实验数据图示。

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免疫球蛋白与抗体的概念
1. 免疫球蛋白（Ig） 依据化学结构和抗原性差异 可分为IgG、IgM、IgA、IgE和IgD。
2. 抗体（Ab） 抗体介导的免疫称为体液免疫。有 的抗体可与细胞结合，这类抗体称为亲细胞性抗 体。如 IgG可与B细胞、巨噬细胞等结合， IgE可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合。
自身抗原、异嗜性抗原。 4. 根据对胸腺（T细胞）的依赖性 分为胸腺依赖
性（TD）抗原和非胸腺依赖性（TI）抗原。 5. 根据化学性质 可分为蛋白质、脂蛋白、糖蛋白、
脂质、多糖、脂多糖和核酸抗原。
重要的抗原
1. 微生物抗原 具有较强的抗原性，一般都能刺激机 体产生抗体。
细菌抗原：菌体抗原（O）、鞭毛抗原（H）、荚 膜抗原（K）和菌毛抗原、类毒素；
⑶ 其他佐剂 微生物及其代谢产物佐剂（LPS、分支杆菌及其组成成
分等）、核酸及其类似物佐剂（非甲基化的CpG序列）、细胞因子 佐剂、免疫刺激复合物（ISCOM）、蜂胶佐剂、脂质体、人工合成 佐剂（MDP及其衍生物、海藻糖合成衍生物）。
免疫系统
动物机体产生免疫应答的物质基础， 免疫器官（免疫组织） 免疫细胞 免疫分子
抗原的交叉性有三种情况： ① 不同物种间存在共同的抗原组成； ② 不同抗原分子存在共同的抗原表位； ③ 不同表位之间有部分结构相同。
抗原的分类
1. 依据抗原的性质 可分为完全抗原和不完全抗原
（即半抗原）。 2. 根据与抗原加工和递呈的关系 可分为外源性抗
原与内源性抗原。 3. 根据抗原来源 分为异种抗原、同种异型抗原、
佐剂
1．概念与佐剂的作用
2．佐剂的种类 佐剂的种类很多。
⑴ 铝盐类佐剂 在疫苗制备上应用很广。通常使用的主要有 氢氧化铝胶、明矾和磷酸三钙。
⑵ 油乳佐剂 这类佐剂是用矿物油、乳化剂（如Span-80， Tween-80）及稳定剂（硬脂酸铝）按一定比例混合制成， 抗原液与之混合可制成各种类型的油水乳剂（如油包水 型乳剂，水包油包水型双乳化佐剂等）。实验室免疫常 用弗氏佐剂，含分支杆菌为弗氏完全佐剂，不含分支杆 菌为弗氏不完全佐剂。
免疫分子的组成
抗体、细胞因子和补体三部分组成。 免疫细胞和免疫分子可通过循环系统
（血液循环和淋巴循环）分布于体内几 乎所有部分，持续地进行免疫应答。各 种免疫细胞和免疫分子既相互协作，又 相互制约，使免疫应答既能有效发挥， 又能在适度范围内进行。
抗体
一、免疫球蛋白与抗体的概念 二、抗体的基本结构 三、免疫球蛋白的种类与抗原决定簇 四、各类抗体的特点及生物学功能 五、多克隆抗体 六、单克隆抗体
特异性。 CH1-CL：为遗传标志所在。 CH2：为抗体分子的补体结合位点，与补体的活化有关。 CH3/CH4：与抗体的亲细胞性有关。CH3是IgG与一些免
在成熟的B细胞表面具有抗原受体（BCR），其 成分之一称为膜表面免疫球蛋白（mIg）。
抗体的基本结构
所有种类Ab的单体分子结构呈“Y”字形的分子。IgM是以 五个单体分子构成的五聚体，分泌型的IgA是以两个单体 构成的二聚体，其他Ab均以单体分子形式存在 。
抗体的功能区 VH-VL：抗体分子结合抗原的所在部位。决定抗体分子的
免疫细胞的分类及功能
免疫活性细胞——T细胞和B细胞 T细胞 参与细胞免疫反应；表面标志 B细胞 参与体液免疫反应；表面标志 K细胞和NK细胞 无B、T细胞表面标志 K细胞 主要特点及功能（ADCC） NK细胞 不依赖抗原和抗体，非特异性杀伤为主 辅佐细胞（A细胞），又称抗原递呈细胞（APC） 单核吞噬细胞、树突状细胞 （D细胞）、B细胞
抗原决定簇
抗原决定簇（抗原表位） 蛋白质原的表位由5-7个氨基酸残基组成，多糖 抗原由5-6个单糖残基组成，核酸抗原的表位由58个核苷酸残基组成。
抗原价 构象表位（不连续表位） 顺序表位（连续表位） B细胞表位 T细胞表位。
抗原的交叉性
什么是共同抗原（或交叉反应抗原)、类属 抗原?
免疫器官
指机体执行免疫功能的组织结构
免疫器官包括
中枢免疫器官 (一级免疫器官)
骨髓 胸腺 法氏囊（禽类所特有 ）
脾脏 在的外胚（周胎如免发 胸疫育 腺器的 和官早法期氏出囊淋现）巴，在结动青物春出期生后之就后逐， 步它 退们 化中 ，有 具 有(二诱级导免淋疫巴器细官胞) 增殖哈分德化氏为腺免疫活性细胞的功能。 如果在新生期切除动其物他的淋这巴类组器织官如，：n黏fg膜c免相疫关缺淋陷巴， 免疫功能低下甚至丧失组。织、扁桃腺等
兽医微生物学与免疫学
兽医免疫学
抗原
对动物机体而言，凡是非自身的物质都可成为抗原。一 些自身的成分在特定情况下，也可成为抗原。
抗原物质的抗原性包括免疫原性与反应原性两个方面。 自然界的抗原物质种类繁多，细菌、病毒、真菌、寄生
虫都是抗原。 抗原的免疫原性有强有弱，有多种因素可以影响抗原的
㈠ 抗原分子的特性 是影响免疫原性的关键因素，包 括：异源性、分子大小、化学组成与结构、物理状 态、对抗原加工和递呈的易感性
㈡ 宿主生物系统 动物种类、同品系、不同个体对相 同抗原的应答也有所不同。动物的年龄、性别与健 康状态也是影响其对抗原的免疫应答的因素。
㈢ 免疫剂量与免疫途径 抗原的免疫剂量、接种途径、 接种次数及免疫佐剂的选择等都显著影响机体对抗 原的应答。免疫途径以皮内免疫最佳，皮下免疫次 之，肌内注射、腹腔注射和静脉注射效果差。
病毒抗原：囊膜抗原、衣壳抗原、核蛋白抗原等； 真菌、寄生虫都具有相应的特异性抗原。 保护性抗原、超抗原（superantigcn，SAg），如
金黄色葡萄球菌分泌的肠毒素。 2. 非微生物抗原 主要有ABO血型抗原、动物血清与
组织浸液、酶类物质和激素。 3. 人工抗原 人工抗原包括合成抗原与结合抗原。
免疫原性。 决定抗原分子活性与特异性的是抗原决定簇（抗原表
位）。抗原之间具有交叉性。 佐剂有不同的类型，在人工免疫中起重要作用。
抗原
一、抗原与抗原性的概念 二、影响抗原免疫原性的因素 三、抗原决定簇（抗原表位） 四、抗原的交叉性 五、抗原的分类 六、重要的抗原 七、佐剂
影响抗原免疫原性的因素