中国肿瘤登记项目实施方案

附件3肿瘤随访登记技术方案肿瘤登记报告是一项按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计制度。

肿瘤登记是国际公认的有关肿瘤信息的收集方法。

在慢性非传染性疾病中，只有恶性肿瘤采用登记方法。

自上世纪七十年代以来，我国癌症的发病及死亡一直呈明显上升趋势，目前癌症已成为我国城乡居民的首要死因，对我国国民经济，社会发展，人民健康，卫生服务与经济负担造成极大影响。

癌症控制已成为全球卫生战略的重点。

掌握癌情信息是制定卫生事业发展规划，肿瘤防治策略与对策，制定科研方向及评价防治效果的科学依据。

目前我国还没有完善的肿瘤登记制度，从而给以上工作带来极大困难。

2003年，卫生部下发了《中国癌症预防与控制规划纲要（2004-2010）》（卫疾控发[2003]352号），为在全国开展肿瘤登记提供了政策依据。

为加强肿瘤发病死亡登记工作的规范化管理，提高登记质量，为癌症监测、预警提供基础数据，为制定癌症防治策略提供可靠依据，根据《中国肿瘤登记工作指导手册》，参考国际癌症研究中心(IARC)对肿瘤登记资料的相关要求，结合中国各地区的卫生资源现状、工作条件，特制定肿瘤随访登记技术方案。

本技术方案适用于承担中央转移支付地方肿瘤随访登记项目的地区及各级肿瘤登记机构开展工作，更详细的内容可参照全国肿瘤防治研究办公室编写的《中国肿瘤登记工作指导手册》。

一、开展肿瘤随访登记报告的基本条件（一）建立肿瘤登记报告制度，制定和颁布相应法规或政策，成立肿瘤登记处在新开展恶性肿瘤新病例登记报告的地区，首先要由当地政府或卫生行政部门制定和颁布实行肿瘤登记报告制度的法律法规或规范性文件，建立肿瘤登记处，配备相应的工作人员、设备及经费。

（二）制定肿瘤登记报告实施细则新建立的肿瘤登记处根据全国肿瘤登记中心的统一要求和当地的实际情况，制订肿瘤新病例登记报告实施细则等规定（包括报告程序、核实和随访、各基层单位职责分工等），以保证此项工作的建立和长期的正常运行。

卫生院肿瘤随访登记项目实施方案2015年XXX肿瘤随访登记项目实施方案一、背景肿瘤发病和死亡登记报告作为我国慢性病监测的一个重要组成部分，其发展和完善势在必行。

为适应恶性肿瘤防治工作的需要，根据市卫生局和市疾病预防控制中心的要求，特制定XXX2015年肿瘤随访登记项目实施方案。

二、意义1、为科学修订我乡癌症控制规划并开展有效实施，促进我乡肿瘤治疗方案合理地评估与改进提供依据。

2、建立宁夏肿瘤基本数据信息，为宁夏肿瘤各学科研究提供基础信息数据，为我市开展癌症防治工作提供依据。

三、目标1、建立并逐步完善郭家桥乡肿瘤随访登记系统，不断提高肿瘤登记质量。

2、掌握我乡恶性肿瘤的地区和人群分布特征。

3、了解我乡恶性肿瘤的疾病负担情况。

四、项目实施范围郭家桥乡辖区8个行政村。

五、工作内容一）、成立郭家桥乡卫生院肿瘤随访登记工作领导小组和肿瘤登记处组长：XXX副组长：XXXXXX成员：XXXXXXXXX马学XXXXXXXXX有XXXXXX二）、建立肿瘤新发病例和出生病例报告程序建立肿瘤新发病例和出生病例报告程序，与村卫生室开展病例核实和随访登记工作，包管数据的准确性；并开展以死因监测材料为基础的肿瘤发病补充登记工作。

三）、开展人员培训XXX工作人员必须经过培训。

培训内容包括肿瘤新发病例和出生病例的报告程序、人口材料的收集技术与方法、肿瘤命名与编码、登记材料的统计和阐发、登记软件使用等。

5、开始肿瘤登记处日常工作收集辖区内肿瘤新发病例、出生病例和人口材料；制定质量控制方案，开展质量控制工作；按时向市疾控中心上报肿瘤登记数据、肿瘤登记处根本信息。

六、质量控制质量控制贯串肿瘤登记工作的全过程。

卫生院应依照本身特点，在工作的各方面、各环节制订工作规范和质量控制程序，并严格执行。

省肿瘤登记工作实施方案一、背景与意义肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一，对患者及其家庭造成了极大的生理、心理和经济负担。

为了更好地了解和控制肿瘤疾病的发病情况，及时制定预防和治疗措施，开展肿瘤登记工作显得尤为重要。

省肿瘤登记工作实施方案的制定，旨在加强对肿瘤疾病的监测和管理，为提高肿瘤患者的生存率和生活质量提供有力支持。

二、工作目标1. 建立健全的肿瘤登记系统，实现对全省范围内肿瘤病例的准确登记和统计；2. 提高肿瘤病例的报告率和登记率，确保数据的真实可靠性；3. 加强对肿瘤患者的随访和管理，提高患者的生存率和生活质量；4. 为科学研究、政策制定和资源配置提供可靠的数据支持。

三、工作内容1. 建立肿瘤登记工作领导小组，明确各成员的职责和工作任务；2. 制定肿瘤病例报告和登记的标准流程和规范，确保数据的准确性3. 加强对各级医疗机构的肿瘤病例报告和登记工作的监督和指导，提高报告和登记率；4. 加强对肿瘤患者的随访和管理，建立健全的患者档案和信息数据库；5. 开展肿瘤病例的流行病学调查和分析，及时发现和控制肿瘤疫情的蔓延；6. 加强对肿瘤登记工作人员的培训和考核，提高工作人员的专业素养和工作质量。

四、工作保障1. 加强对肿瘤登记工作的宣传和推广，提高医务人员和社会公众对肿瘤登记工作的重视和参与度；2. 落实相关政策和法规，为肿瘤登记工作提供法律保障和政策支持；3. 加强对肿瘤登记工作经费的保障，确保工作的顺利开展；4. 加强对肿瘤登记工作技术设备的更新和维护，提高工作效率和质量。

五、工作评估1. 建立健全的肿瘤登记工作评估体系，定期对工作进展和成效进行2. 加强对肿瘤登记工作的监督和检查，及时发现和解决工作中存在的问题和难点；3. 加强对肿瘤登记工作成果的宣传和推广，提高工作的社会影响力和认可度。

六、总结省肿瘤登记工作实施方案的制定和实施，将有力推动我省肿瘤登记工作的规范化、科学化和专业化，为肿瘤病例的准确登记和统计提供了有力保障，为科学研究、政策制定和资源配置提供了可靠的数据支持，为提高肿瘤患者的生存率和生活质量提供了坚实基础。

肿瘤随访登记工作实施方案为掌握X市恶性肿瘤发病、死亡动态和流行趋势，为癌症监测、预后提供基础数据，为制定癌症防制策略提供可靠依据。

根据国家卫生计生委和国家中医药管理局制定的《肿瘤登记管理办法》（国卫疾控发〔X〕6号）和国家癌症中心制定的《中国肿瘤登记工作指导手册（X）》、《自治区卫生计生委关于印发X年中央补助X重大公共卫生专项资金疾病预防控制项目实施方案的通知》（X卫疾控发〔X〕7号）及《自治区卫生计生委办公室关于印发X年自治区补助市县重大疾病防治专项资金项目实施方案的通知》（X卫办发〔X〕12号）的相关要求，结合X市实际情况，特制定本实施方案。

一、项目目标（一）总目标建立健全符合我市社会经济水平的肿瘤随访登记报告系统，肿瘤随访登记报告工作逐步覆盖全市，以反映我市居民肿瘤发病、死亡及生存状态，提供满足我市肿瘤防治需求的信息。

（二）工作指标1.建立和完善肿瘤随访登记的组织机构，在X市所有县（区）成立肿瘤登记处，由专人负责本辖区相关资料的收集、整理、分析和上报。

2.在我市建立以人群为基础的肿瘤随访登记体系：各县、区根据辖区实际情况制定以人群为基础的肿瘤随访登记工作实施方案，落实各级肿瘤登记处和各级各类医疗卫生机构的职责，并制定所辖县（区）肿瘤登记处的数据质量考核指标：包括报告肿瘤死亡率、发病率、同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比（M/I）、病理组织学诊断（MV%）、诊断依据不明比例、仅有医学死亡证明书比例（DCO）、部位不明比例等。

各肿瘤登记处收集、储存、整理、统计分析和评价本辖区全人口中肿瘤发病、死亡和生存资料。

加强规范化建设，各辖区登记处工作流程制度化。

3.登记资料质量逐步达到全国肿瘤登记规范要求：覆盖辖区全部人口，肿瘤发病和死亡的变化趋势稳定，水平合理；报告肿瘤死亡率不低于120/10万；诊断依据不明比例<10%，0%<仅有医学死亡证明书比例（DCO）<10%，部位不明比例<10%，0.60<同期登记的全部恶性肿瘤死亡率与发病率之比（M/I）<0.80、主要肿瘤M/I合理，66%<病理组织学诊断（MV%）<85%。

疾控肿瘤登记实施方案为了更好地了解和控制肿瘤疾病的发病情况，制定疾控肿瘤登记实施方案是至关重要的。

本方案旨在规范疾控肿瘤登记工作，提高疾病监测和防控水平，为肿瘤疾病的防治提供科学依据和数据支持。

一、登记范围本方案适用于全国范围内的疾控肿瘤登记工作。

登记范围包括各类恶性肿瘤病例，不包括良性肿瘤。

登记工作涵盖医疗机构、疾病预防控制机构、社会卫生服务机构等各个单位。

二、登记内容登记内容主要包括患者基本信息、病例诊断信息、病例治疗信息等。

具体包括患者姓名、性别、年龄、职业、居住地等基本信息，病例诊断信息包括病理诊断、临床分期、肿瘤类型等，病例治疗信息包括手术治疗、放疗、化疗等治疗方案。

三、登记流程登记流程主要包括病例报告、信息录入、数据核查、统计分析等环节。

医疗机构应及时报告新发现的肿瘤病例，确保信息录入的准确性和完整性。

疾病预防控制机构应加强数据核查和统计分析工作，确保登记数据的可靠性和科学性。

四、登记管理登记管理主要包括数据保密、信息共享、质量评估等方面。

各级疾病预防控制机构应建立健全的数据保密制度，严格保护患者隐私信息。

同时，应加强信息共享，促进各部门间的数据互通。

定期开展质量评估工作，发现问题及时纠正，提高登记工作的质量和效率。

五、登记应用登记应用主要包括疾病监测、科研分析、政策制定等方面。

通过登记数据，可以及时监测肿瘤疾病的发病趋势和分布规律，为疾病防控提供科学依据。

同时，登记数据也可以为科研人员提供丰富的研究资源，促进肿瘤疾病防治技术的进步。

政府部门可以根据登记数据，制定针对性的防控政策，提高疾病防治水平。

六、登记评估登记评估主要包括数据准确性、工作效率、应用效果等方面。

定期对登记数据进行准确性评估，发现问题及时整改，确保数据的真实可靠。

同时，评估登记工作的效率，优化工作流程，提高工作效率。

最后，评估登记数据的应用效果，及时调整工作重点，提高数据的应用价值。

七、总结疾控肿瘤登记实施方案的制定和实施，对于加强肿瘤疾病的监测和防控工作具有重要意义。

肿瘤登记报告实施方案肿瘤登记是指对全国范围内的肿瘤患者进行登记和统计，以便及时了解肿瘤发病情况、疾病谱、地域分布、发病趋势等，为肿瘤防治工作提供科学依据和决策支持。

为了规范和完善肿瘤登记工作，制定肿瘤登记报告实施方案，对肿瘤登记工作进行统一管理和规范操作，提高肿瘤登记的质量和效益，推动肿瘤防治工作的深入开展。

一、肿瘤登记报告的目的。

肿瘤登记报告的目的是为了全面了解肿瘤的发病情况和特点，为制定科学的防治策略提供依据，推动肿瘤防治工作的开展和深入。

通过对肿瘤患者的登记和统计，及时了解肿瘤的发病趋势、疾病谱、地域分布等情况，为肿瘤防治工作提供科学依据和决策支持。

二、肿瘤登记报告的内容。

1. 肿瘤登记的对象，对全国范围内的肿瘤患者进行登记和统计，包括各类肿瘤患者的基本信息、病情情况、治疗方案、预后情况等。

2. 肿瘤登记的方法，采用统一的登记表格和数据库系统，对肿瘤患者进行登记和统计，确保登记信息的准确性和完整性。

3. 肿瘤登记的流程，建立健全的肿瘤登记流程，包括信息采集、数据录入、质量控制、报告生成等环节，确保肿瘤登记工作的规范和高效进行。

4. 肿瘤登记报告的分析，对肿瘤登记信息进行分析和研究，及时了解肿瘤的发病趋势、疾病谱、地域分布等情况，为肿瘤防治工作提供科学依据和决策支持。

5. 肿瘤登记报告的应用，将肿瘤登记报告的结果及时向相关部门和机构通报，为肿瘤防治工作提供科学依据和决策支持，推动肿瘤防治工作的开展和深入。

三、肿瘤登记报告的实施要求。

1. 加强组织领导，各级卫生部门要加强对肿瘤登记工作的组织领导，制定相关政策和措施，推动肿瘤登记工作的开展和深入。

2. 健全工作机制，建立健全的肿瘤登记工作机制，明确工作职责和任务分工，确保肿瘤登记工作的规范和高效进行。

3. 加强技术支持，加强对肿瘤登记工作人员的培训和技术支持，提高他们的登记和统计能力，确保登记信息的准确性和完整性。

4. 提高信息质量，加强对肿瘤登记信息的质量控制，确保登记信息的准确性和完整性，提高肿瘤登记工作的质量和效益。

肿瘤登记工作计划一、工作目标1. 建立一个全面、准确的肿瘤病例登记系统。

2. 提高肿瘤病例报告的及时性和完整性。

3. 为肿瘤研究、预防、治疗和政策制定提供数据支持。

二、工作范围1. 覆盖所有类型的肿瘤病例。

2. 包括新发病例和复发病例。

3. 涵盖所有年龄段和性别的患者。

三、工作内容1. 病例收集- 建立病例收集网络，包括医院、诊所和社区卫生服务中心。

- 制定病例收集标准和流程。

2. 数据录入- 培训数据录入人员，确保数据的准确性和隐私保护。

- 使用电子健康记录系统进行数据录入。

3. 数据管理- 建立数据管理系统，实现数据的实时更新和查询。

- 定期进行数据质量审核。

4. 数据分析- 定期进行肿瘤病例数据分析，包括发病率、死亡率、生存率等。

- 根据分析结果提出预防和治疗建议。

5. 报告发布- 定期发布肿瘤登记报告，包括年度报告和特别报告。

- 向公众和专业人士提供报告。

四、工作步骤1. 准备阶段- 制定详细的工作计划和时间表。

- 确定参与机构和人员。

2. 实施阶段- 开始病例收集和数据录入。

- 建立数据管理系统。

3. 评估阶段- 定期评估工作进展和数据质量。

- 根据评估结果调整工作计划。

4. 报告阶段- 完成数据分析并准备报告。

- 发布报告并进行宣传。

五、质量控制1. 数据质量- 确保所有数据的准确性和完整性。

- 定期进行数据质量审核。

2. 隐私保护- 遵守相关法律法规，保护患者隐私。

- 对数据录入人员进行隐私保护培训。

六、资源需求1. 人员- 需要数据录入人员、数据管理人员、分析师和报告撰写人员。

2. 设备- 需要计算机、服务器和网络设备。

3. 资金- 需要资金支持人员培训、设备购买和日常运营。

七、风险评估1. 数据安全风险- 评估数据泄露风险，并采取相应措施。

2. 人员流失风险- 制定人员培训和激励计划，减少人员流失。

八、时间表1. 第一季度- 完成工作计划制定和人员培训。

2. 第二季度- 开始病例收集和数据录入。

肿瘤登记方案、流程
引言
肿瘤是一个严重的公共卫生问题，登记肿瘤病例对于了解疾病
的流行情况、防治策略的制定以及医疗资源的分配都至关重要。

因此，编制一份肿瘤登记方案是必要且紧迫的。

目的
本方案的目的在于规范全市肿瘤病例的登记管理工作，确保数
据的准确性和完整性，提高对肿瘤病例的监测、研究和分析的能力，为肿瘤防治工作提供科学依据和参考。

主要内容
1. 确定登记机构
本方案所涉及的登记机构包括市、县、镇三级卫生行政部门、
乡卫生院、社区卫生服务中心和医疗机构等。

每个机构应当指派专
人负责肿瘤病例的登记工作。

2. 确定登记内容
肿瘤病例登记内容应当包括：患者基本情况、诊断情况（包括诊断时间、诊断依据等）、病理报告、治疗情况、随访情况等。

3. 确定登记流程
登记流程应当包括病例报告、病例审核、数据录入、数据审核等环节，以确保登记数据质量。

具体流程如下：
a. 医疗机构将肿瘤病例报告送至所在区县的卫生行政部门；
b. 卫生行政部门进行病例审核，确保病例符合登记规定；
c. 病例审核合格后，将病例数据录入信息系统；
d. 数据录入完成后，进行数据审核，确保数据质量；
e. 错误数据返回医疗机构核实，已登记数据即被纳入肿瘤病例数据库。

4. 数据管理
登记机构应当建立完善的肿瘤病例数据库，对每一个病例进行编码，并确保数据的安全性、完整性和机密性。

结论
肿瘤登记方案应当遵循统一的规范，确保数据的准确性和完整性，为肿瘤病例监测、研究和分析提供科学依据和参考，提高肿瘤防治水平。

***肿瘤登记报告工作实施方案一、背景肿瘤登记报告是了解人群肿瘤发病、患病、诊断、生存与死亡，分析人群肿瘤地域及时间分布，为肿瘤防治提供重要决策依据的常规性监测工作。

恶性肿瘤是严重影响居民健康和生命安全的公共卫生问题之一，2006年全国第三次居民死亡原因抽样调查结果表明，癌症是我国第二位死亡原因，死亡率为136/10万，占死亡总数的22.3%，和上世纪70年代和90年代的两次死因调查恶性肿瘤死亡率分别上升了83.1%和25.5%。

山东省第三次死因调查恶性肿瘤死亡率为169.60/10万，肿瘤死亡占全部死因的25.97%，占全死因死亡第二位。

临沂市2011年死因监测数据分析显示，恶性肿瘤发病率为123.78/10万，占全部死因的21.47%，居全死因的第三位。

肿瘤不仅严重影响劳动人民健康，而且也成为医疗费用上涨的重要因素，在部分农村地区已经成为当地居民因病致贫和返贫的重要原因。

因此加强新发肿瘤病理登记报告的监测工作对于掌握我县肿瘤发病的动态趋势，为政府制定肿瘤防治规划提供科学依据具有十分重要的意义。

按照我县肿瘤检测工作自2012年起在我县范围内启动并实施的要求，为做好肿瘤随访登记工作，提高肿瘤登记数据质量，特制定本方案。

二、组织机构及职责按照属地管理、分级负责的原则，卫生院与各村门诊部在肿瘤登记检测报告信息管理工作中履行以下职责。

1、卫生院⑴收集本辖区内肿瘤新发确诊及死亡病例、填报相关报告卡。

⑵制定专门科室、人员审核并录入山东省慢性病信息检测网络系统。

⑶做好肿瘤登记册的保存和数据的备份管理。

⑷定期与公安、计生、民政、新农合等管理部门的出生、死亡及人口资料核对，发现漏报和错报及时组织进行入户调查，并按照程序进行补报和订正。

⑸协助疾控中心完成肿瘤发病漏报调查，及时完成肿瘤病人随访工作。

2、村卫生室⑴收集辖区所在村的新发肿瘤病例，按规定时间及时报告给卫生院防保科。

⑵认真核实上级单位认为需要核实的病例。

⑶按照疾控中心的要求开展肿瘤病例的结局随访及漏报调查工作。