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布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察作者：赵宏章来源：《医学信息》2014年第06期摘要：目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。
方法 96例患儿随机分成三组，每组均为32例，治疗组应用布地奈德混悬液通过空气压缩泵喷雾吸入；对照Ⅰ组应用布地奈德气雾剂加用储雾罐（﹤6岁）吸入或布地奈德干粉剂（﹥6岁）直接吸入；对照Ⅱ组采用氯雷他定糖浆口服（≤6岁5mg，﹥6岁10mg，qd）。
结果治疗6d后两组疗效相比有显著性差异（P﹤0.05），治疗组疗效明显优于对照组；两组症状消失时间相比差异有显著性（P均关键词：布地奈德；儿童；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CVA）是以咳嗽为主要或唯一症状而无喘息表现的特殊类型的支气管哮喘（简称哮喘），是儿童慢性咳嗽最常见原因之一，其本质是气道炎症，有学者认为是典型哮喘的早期表现，约有1/3～1/2的患儿发展为典型的哮喘[1]，早期诊断和治疗十分重要。
本文应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘取得了良好疗效。
1资料与方法1.1一般资料选择符合咳嗽变异性哮喘诊断标准[2]患儿96例，年龄3～14岁，男56例，女40例，病程3w～16个月，所有入选患儿经皮肤过敏原检测均呈阳性，并排除过敏性鼻炎，慢性咽炎，急慢性鼻窦炎，支气管异物，结核病，胃食管反流，肺炎支原体及衣原体感染等疾病。
1.2方法将入选患儿96例患儿随机分成三组，每组均为32例，治疗组应用布地奈德混悬液1mg（2ml）加生理盐水稀释至3ml，经空气压缩泵（PARI 德国百瑞有限公司）通过口含器或面罩喷雾吸入，10～15min/次，2次/d；对照Ⅰ组应用布地奈德气雾剂200μg/次，2次/d，加用储雾罐（﹤6岁）吸入或布地奈德干粉剂200μg/次，2次/d直接吸入（﹥6岁）。
面罩大小必须与患儿的脸形相适应，面罩尽量紧贴脸部，用口含器或干粉剂吸入患儿吸入前要教会其吸入技巧，缓慢用力经嘴吸入，两组吸入完毕后患儿均用温水漱口和洗脸。
枸地氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变异性鼻炎的临床效果观察【摘要】本研究旨在观察枸地氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变异性鼻炎的临床效果。
研究对象为患有变异性鼻炎的患者，采用该治疗方案，并进行临床观察。
结果显示治疗组患者症状明显改善，疗效显著。
经过疗效评价后，认为枸地氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变异性鼻炎具有良好的临床效果，值得推广和应用。
展望未来研究可以进一步探讨更有效的治疗方案，为变异性鼻炎的治疗提供更多选择。
结论为该治疗方案在治疗变异性鼻炎中具有显著疗效，对患者有重要意义。
【关键词】枸地氯雷他定片，布地奈德鼻喷雾剂，变异性鼻炎，临床效果观察1. 引言1.1 背景介绍变异性鼻炎是一种常见的鼻部疾病，主要表现为鼻黏膜充血、分泌物增多、鼻塞、打喷嚏等症状，严重影响患者的生活质量。
目前，变异性鼻炎的治疗方式主要包括药物治疗和手术治疗两种。
药物治疗中，抗组胺药物和类固醇鼻喷雾剂是常用的治疗方法，但是有些患者对单一药物治疗效果不佳，需要联合应用多种药物。
枸地氯雷他定片是一种新型的抗组胺药物，具有快速起效、持续时间长、不会产生嗜睡等副作用的优点，已被广泛用于过敏性鼻炎的治疗。
布地奈德鼻喷雾剂是一种糖皮质激素类药物，具有强效的抗炎作用，可以缓解鼻黏膜的充血和水肿。
枸地氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变异性鼻炎的临床效果尚未有大规模的研究报道，本研究旨在观察其在变异性鼻炎治疗中的临床效果，为临床医生提供更科学的治疗方案。
1.2 研究目的本研究的目的在于观察枸地氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变异性鼻炎的临床效果，探讨其对患者症状的改善程度、治疗效果及安全性。
通过本研究，我们旨在为临床医生提供更多关于这种联合治疗方案的临床实践经验，为变异性鼻炎患者的治疗提供更有力的依据。
通过对疗效的评估，我们也希望能够为临床实践提供更加科学的指导，为患者提供更优质的治疗方案。
通过本研究的开展，我们还希望能够为未来更深入的研究提供基础，推动相关领域的发展，为变异性鼻炎的治疗和管理提供进一步的支持。
112《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第7期•药物与临床*3讨论目前，临床上主要是采用改善脑血流量、营养脑神经的药物对脑梗死后血管性痴呆患者进行治疗。
有报道称，脑组织中乙酰胆碱的水平与认知功能密切相关，若脑组织中乙酰胆碱的水平下降，可导致认知活动（如记忆、学习等）明显减退冋。
多奈哌齐是一种第二代可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。
此药可抑制AChE的活性，减缓乙酰胆碱（ACh）分解的速度，使大脑皮质和基底节神经突触中ACh的浓度上升，进而可起到改善认知功能的作用［5］。
但单用多奈哌齐治疗脑梗死后血管性痴呆的效果有限。
有报道称，脑梗死患者病情的进展及并发血管性痴呆与其脑组织中出现严重的氧化应激反应有关［6］。
脑梗死患者的脑组织中若出现严重的氧化应激反应，可使其脑神经细胞膜中的不饱和脂肪酸受损，导致Na+-K+-ATP泵的活性下降，从而可加剧神经元损伤，引起神经功能障碍。
艾艳萍等［7］研究发现，在用多奈哌齐治疗脑梗死后血管性痴呆的基础上，加用依达拉奉治疗此病可提高患者的疗效。
依达拉奉是一种脑保护剂，能清除脑组织中的氧自由基，抑制脂质过氧化反应，减轻神经细胞的损伤，抑制迟发性神经元死亡。
本研究的结果证实，用多奈哌齐联合依达拉奉治疗脑梗死后血管性痴呆的效果显著，能有效地缓解患者的病情，改善其血清MDA和SOD的水平，且用药的安全性较高。
参考文献［1］许海宁，武红斌，高莎莎，等.依达拉奉联合阿托伐他汀对血管性痴呆患者脑血流及血管内皮功能的影响［J］.中国药物与临床,2019,19（16）:2806-2808.［2］夏恩奎,占焕平，虞寒芬，等.多奈哌齐联合丁苯酞治疗老年脑梗死后血管性痴呆效果观察［J］.中国乡村医药,2017,24（18）:11-12.［3］李刚，马云霞，范其江，等.盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的效果及对患者认知功能、血清胰岛素样生长因子-1水平的影响［J］.中国实用医刊，2019,46（12）:114-117.［4］林秀艳.盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床有效性及安全性探讨［J］.中国医药指南,2019,17（15）:81-82.［5］温天盛,陈江华，温泉，等.多奈哌齐联合依达拉奉治疗脑梗死后血管性痴呆的效果［J］.深圳中西医结合杂志,2019,29（11）:147-148.［6］姜生友.多奈哌齐联合依达拉奉治疗血管性痴呆的临床疗效观察［J］.首都食品与医药，2020,27（7）:77.［7］艾艳萍，丁涛.多奈哌齐联合依达拉奉对脑梗死后血管性痴呆的疗效研究［J］.西南国防医药,2018,28（6）:528-530.布地奈德联合氯雷他定治疗哮喘的临床疗效分析高善勇（泰安市岱岳区道朗镇卫生院内科，山东泰安271022）［摘要］目的：分析用布地奈德联合氯雷他定对哮喘患者进行治疗的效果。
464V〇l.31 No.4Jo u rn a l of A ero sp ace M ed icin e Apr20202 结果实验组总有效率98. 57%，对照组总有效率81.43%，实验组临床疗效明显高于对照组（P< 〇.05 )，见表1。
表1临床疗效分析U=70)组别痊愈好转有效无效总有效率 (%)实验组50109169(98.57)对照组385141357(81.43)X1 1.023 25.364 410.002 115.556 520. 188 7P<0. 05<0.05<0. 05<0.05<0. 053讨论对呼吸道感染病情较轻患者，不需要进行干预治疗，患者可自愈[5]，而对于严重呼吸道感染患者而言，一旦未进行合理治疗，势必会危害到患者的身心健康|6]。
对呼吸 道感染患者提供抗生素治疗是常用方法，但是近年来抗生素的耐药菌株呈现逐年上升发展趋势[74]。
阿奇霉素是一 种大环内脂药物，可显著阻碍蛋白质的合成，与此同时不易产生耐药菌株。
研究结果显示阿奇霉素治疗呼吸道感染患者的效果高于红霉素治疗。
综上所述,对呼吸道感染患者采取阿奇霉素治疗的药理特性为安全性高，临床治疗效果显著。
参考文献[1]王培香，印亚双，陈月等.阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性的系统评价[J ].国际药学研究杂志，2016,43(4) ：646 - 651.[2]朱国鹏.阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染效果及对C R P P A P C T的影响[J].基层医学论坛,2019,23(8):1061 - 1062.[3]杨爱英，杨俊红，肖雪娜等.阿奇霉素与头孢呋辛治疗儿童呼吸道感染疗效比较[J].中国药师，2016,19(I) ：112 -114.[4]黄汉琮，杨晓蕊，曾林祥等.阿奇霉素与左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染疗效对比观察[J].中华医院感染学杂志,2016,26(16) :3685 - 3687.[5]孟瑞荣.小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体性肺炎的疗效观察[J].世界中医药，2016,11(8) ：1517 -1519,1523.[6]陆江，陈志行，谢景石等.重组人干扰素〇2b注射液雾化与阿奇霉素干混悬剂治疗儿童上呼吸道感染和支气管炎的症状缓解时间比较及其影响因素研究[J] .实用心脑肺血管病杂志,2017,25(7) :44 -48.[7]甄文龙，陈家福.阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床研究[J〕.现代诊断与治疗，2017,28(18) :3386 -3387.[8]林冬丽，林道煌，张少冰等.小剂量阿奇霉素对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响[J].中国医药导报，2017,14(3) ：106 -108,132.(收稿日期=2019-10-10)布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察杨会方[摘要]目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氣雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
氯雷他定联合布地奈德治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎临床探究【摘要】目的：探讨氯雷他定联合布地奈德治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床效果。
方法：择取本院2015年10月到2020年12月时段内支气管哮喘伴变应性鼻炎患者106例，单药组使用布地奈德治疗，联合组使用氯雷他定联合布地奈德治疗，比较临床效果。
结果：和单药组比较，联合组总有效率较高（96.23%）、症状评分和炎症因子指标明显改善，数据有统计学意义（P＜0.05）。
结论：针对支气管哮喘伴变应性鼻炎患者，氯雷他定、布地奈德联合用药方式，可显著增强临床效果，改善哮喘和鼻炎症状，降低炎症因子指标，值得推广。
【关键词】氯雷他定；布地奈德；支气管哮喘；变应性鼻炎；疗效支气管哮喘伴变应性鼻炎既是全身性病鼻部表现，还是多发过敏性病。
调查发现，基于环境污染的愈发恶劣，全球范围内发病率日渐提高，若仅施行呼吸科或耳鼻喉科单独用药，虽可减轻患者症状表现，但却难以达到最佳效果。
同时，变应性鼻炎症状和感冒相似，极易被误诊为感冒，延误最佳治疗时机，还会诱发支气管哮喘和鼻窦炎，影响正常生活[1]。
取支气管哮喘伴变应性鼻炎患者106例，明确氯雷他定、布地奈德联合治疗效果。
报告如下：1.资料与方法1.1.基本资料择取本院2015年10月到2020年12月时段内支气管哮喘伴变应性鼻炎患者106例，以抽签法分为单药组53例和联合组53例。
男女比58:48；年龄均值（47.11±8.87）岁、病程均值（5.43±1.34）年。
数据无统计学意义（P＞0.05）。
入选原则：符合《支气管哮喘防治指南》中关于哮喘诊断指征，发病时伴有变应性鼻炎。
剔除原则：其他呼吸系统病、心肝肾功能障碍、全身恶性肿瘤、本药过敏者。
1.1.方法单药组使用布地奈德治疗，即布地奈德喷剂，单次1.0-2.0mg/次，1日2次[2]。
联合组使用氯雷他定联合布地奈德治疗，即氯雷他定为口服药，单次剂量40mg，1日1次；布地奈德和单药组相同。
布地奈德联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽的及不良反应观察【摘要】目的：探讨在上呼吸道感染后咳嗽治疗中联用布地奈德与氯雷他定，对用药疗效及安全性所造成的影响。
方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的上呼吸道感染后伴咳嗽症状患者80例，以随机信封法均分为对照组与观察组，治疗方案为单用布地奈德与联用布地奈德+氯雷他定，比对治疗有效性。
结果：观察组咳嗽、咳痰及咽痒症状消失时间短于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。
结论：以布地奈德与氯雷他定联合治疗，可促进患者症状尽快消失，同时还有着较高治疗安全性，适宜推广。
【关键词】上呼吸道感染；咳嗽；布地奈德；氯雷他定；疗效；安全性上呼吸道感染属于临床上常见疾病类型，大多是因感染上病毒所致，以咳嗽作为主要的症状表现，而感染后咳嗽指的是在呼吸道感染急性期症状消失之后，患者仍存在咳嗽症状，以刺激性干咳或者咳出少量的白色痰液为主，持续咳嗽时间可在3周至8周，严重影响到人们正常工作与生活[1-2]。
本试验以分析布地奈德+氯雷他定联用对此类患者症状改善的影响，结果呈下：1.资料与方法1.1病例资料对象为2019.01至2022.12就医的上呼吸道感染后伴有咳嗽的患者，总数量为80例，分组依据是随机信封法，对照组：年龄分界值与均龄22岁至75岁（47.52±8.41岁），男23例，女17例；病程3周至8周（5.41±0.26周）；观察组：在年上，最高和最低78岁、20岁，均龄值48.04±8.49岁；在性别上，男女均为20例；在病程上，最长及最短8周、3周，均值为5.35±0.23周。
对组间资料以统计学实施分析后显示，P＞0.05，符合对照研究要求与医学伦理学要求。
1.2方法对照组治疗药物是布地奈德（H20203063，正大天晴药业），用药方式为雾化吸入，将此药物1mL与2mL的生理盐水充分混合后治疗，每日治疗次数为2次；观察组则加入氯雷他定（H10970410，上海先灵葆雅制药），单次口服量为10mg，每日治疗1次。
氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察中国人民解放军海军特色医学中心上海市长宁区 200052【摘要】目的观察氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的疗效。
方法选择我院2021年5月~2021年10月收治的38例过敏性鼻炎患者为研究对象，使用随机数字表法分为对照组与观察组，其中对照组（n=19）采用氯雷他定片治疗；观察组（n=19）在对照组基础上联合比地奈德喷雾剂治疗，治疗时间为7天，比较两组治疗效果和临床症状恢复时间情况。
结果观察组治疗总有效率（63.16%）高于对照组（47.37%），P＜0.05，有统计学意义；且观察组临床症状恢复时间比对照组短，P＜0.05，有统计学意义。
结论过敏性鼻炎患者采用氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂疗效明显，且缩短临床症状恢复时间，值得推广。
【关键词】氯雷他定；过敏性鼻炎；布地奈德鼻喷剂过敏性鼻炎是临床常见疾病。
主要因机体的免疫系统受到空气中的过敏原刺激而产生的鼻炎症状。
若不及时干预，可诱发慢性鼻窦炎、结膜炎等疾病。
目前临床多用氯雷他定片治疗该病，但单用效果欠佳。
韩瑞华[1]研究表明，采用氯雷他定片联合布地奈德鼻喷剂治疗该病疗效显著，且缩短头痛、鼻腔干燥及喷嚏症状恢复时间。
本研究选择我院2021年5月~2021年10月收治的38例过敏性鼻炎患者为研究对象，观察氯雷他定片联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效，报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择我院2021年5月~2021年10月收治的38例过敏性鼻炎患者为研究对象，用随机数字表法分为对照组和观察组，其中对照组（n=19）中女7例，男12例，20~62岁，平均（40.23±4.62）岁，病程1~10年，平均（5.43±1.62）年；观察组（n=19）中女10例，男性9例，21~62岁，平均（41.86±4.41）岁，病程2~12年，平均（6.85±2.18）年。
氯雷他定+布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果评价发表时间：2018-06-29T14:13:51.327Z 来源：《医师在线》2018年3月下第6期作者：王秀芬[导读] 采用布地奈德联合氯雷他定，对过敏性鼻炎患者进行治疗，具有较好的治疗效果，起效较快。
（双鸭山市人民医院；黑龙江双鸭山155100）摘要：目的：探究将布地奈德联合氯雷他定应用于治疗过敏性鼻炎中的不良反应，并对其临床应用效果进行评价。
方法：选择我院2014年10月至2017年10月间收治的确诊为过敏性鼻炎的患者32例作为研究对象，按照患者入院日期，单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含16例患者；对照组患者采用氯雷他定进行治疗，实验组患者在此基础上应用布地奈德进行喷鼻治疗，治疗完成后，记录患者的药物起效时间，并评价患者的治疗效果。
结果：实验结果显示，实验组患者的治疗有效性明显优于对照组，并且实验组患者的起效较对照组更快，其差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组差异，具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：采用布地奈德联合氯雷他定，对过敏性鼻炎患者进行治疗，具有较好的治疗效果，起效较快；但也有一定的用药后不良反应，需要在临床应用中对高危患者进行注意，做好相关的不良反应预防工作才能保证治疗效果。
关键词：布地奈德；过敏性鼻炎；氯雷他定；效果分析过敏性鼻炎是一种临床上常见的鼻炎症状，最主要是由于组胺、激肽类，以及白三烯等物质影响了患者鼻粘膜的正常生理状态，导致其发生变态反应[1]。
患者主要会表现为鼻痒、鼻塞以及喷嚏等不适症状，严重时，甚至可能导致患者发生头痛和头晕的症状，对患者的正常工作和生活造成严重影响[2]。
随着现代大气污染的不断加重，据不完全统计，全球约有1/5的人群受到过敏性鼻炎的困扰。
所以对其采用合适的药物治疗，是现代临床医学研究的重点。
本次研究中，选择我院中2014年10月至2017年10月间收治的确诊为过敏性鼻炎的患者32例作为研究对象，探究将布地奈德喷鼻剂应用于治疗过敏性鼻炎中的不良反应，并对其临床应用效果进行评价，取得了一定成果，现报道如下。
过敏性咳嗽患儿采取氯雷他定治疗的临床疗效及对其肺功能的影响【摘要】目的：探讨过敏性咳嗽患儿采取氯雷他定治疗的临床疗效及对其肺功能的影响。
方法：选择2019年4月到2020年5月来我院资料治疗的110例过敏性咳嗽患儿开展本次的研究，随机数表方式分成参照组（n=55）和实验组（n=55）。
参照组患者给予常规药物治疗，雾化吸入用布地奈德混悬液+硫酸特布他林液；实验组在此基础上，口服氯雷他定糖浆治疗。
分别评价两组患儿的临床症状，同时测定两组患儿治疗前后的肺功能指标变化情况。
结果：实验组的治疗总有效率为，显著高于参照组的治疗总有效率，对比有统计学意义（P<0.05）。
实验组患儿肺功能改善情况显著优于参照组，对比有统计学意义（P<0.05）。
结论：给予过敏性哮喘患儿常规药物治疗+氯雷他定药物治疗，来哦小显著，能很好改善患儿的肺功能，值得应用。
【关键词】过敏性咳嗽；患儿；氯雷他定；治疗；临床疗效；肺功能；影响过敏性咳嗽(CVA)是一种仅仅表现为慢性咳嗽的哮喘疾病，易发人群为小儿生[1]。
过敏性咳嗽会反复性、持续性的发作[2]。
目前临床主要通过雾化吸入糖皮质激素、口服茶碱、β受体激动剂等药物来治疗，这些药物可以扩张患者的支气管来达到缓解疾病症状的治疗目的[3]。
本研究主要分析过敏性咳嗽患儿在常规治疗手段基础上再加氯雷他定治疗的疗效，具体报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择2019年4月到2020年5月来我院资料治疗的110例过敏性咳嗽患儿开展本次的研究，随机数表方式分成参照组（n=55）和实验组（n=55）。
参照组：男童35例，女童20例；年龄3-11岁，平均年龄（6.5±1.0）岁；病程12-76个月，平均病程（42.2±3.0）个月。
实验组：男童32例，女童23例；年龄4-12岁，平均年龄（6.35±1.2）岁；病程13-78个月，平均病程（42.5±3.2）个月。
