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药理实验方法学药理学是研究药物在生物体内作用机理和药效学的科学。
药理实验方法学是药理学的基础，是药理学实验研究的方法和技术的总称。
药理实验方法学的研究对于揭示药物的作用机制、药效学、毒理学等具有重要意义。
下面将介绍一些常见的药理实验方法学。
首先，药理学实验的基本方法之一是体外实验方法。
体外实验是指在体外环境中进行的实验，常用的体外实验方法包括离体器官实验、细胞培养实验等。
离体器官实验是将动物的器官取出后放置在适当的培养液中进行实验，通过观察器官的生理功能变化来研究药物的作用机制。
细胞培养实验是将动物组织中的细胞进行离体培养，然后进行药物的作用研究。
体外实验方法可以减少动物的使用，同时也可以更好地控制实验条件，是药理学研究中常用的方法之一。
其次，药理学实验的另一种方法是体内实验方法。
体内实验是指在活体动物体内进行的实验，常用的体内实验方法包括动物实验、药物代谢实验等。
动物实验是将药物通过不同的给药途径给予实验动物，然后观察动物的生理、病理变化，从而研究药物的药效学和毒理学。
药物代谢实验是研究药物在体内的代谢过程，通过检测药物及其代谢产物在体内的浓度变化来研究药物的代谢途径和代谢动力学。
体内实验方法可以更好地模拟药物在生物体内的作用过程，是药理学研究中不可或缺的方法。
此外，药理学实验还可以采用计算机辅助实验方法。
随着计算机技术的发展，计算机辅助实验方法在药理学研究中得到了广泛应用。
计算机辅助实验方法包括药物分子模拟、药效动力学模拟等。
药物分子模拟是利用计算机对药物分子进行模拟，从而研究药物与受体的结合方式和作用机制。
药效动力学模拟是通过建立药物在体内的动力学模型，模拟药物在体内的代谢和排泄过程。
计算机辅助实验方法可以更好地理解药物的作用机制和药效学特性，为药物研发提供重要的参考。
总之，药理实验方法学是药理学研究的基础，不同的实验方法可以相互补充，共同揭示药物的作用机制和药效学特性。
随着科学技术的不断发展，药理实验方法学也在不断创新和完善，为药物研发和临床应用提供了有力支持。
药理学实验的基础知识药理学是研究药物对生物体产生作用的科学，而药理学实验是用来研究、验证药物的药效、毒性和代谢等特性的重要手段。
在进行药理学实验之前，研究人员需要掌握一些基础知识，以确保实验的可靠性和科学性。
药理学实验的分类药理学实验通常可以分为体外实验和体内实验两大类。
体外实验体外实验是在体外环境（如离体器官、细胞培养皿等）中进行的实验，用于研究药物对细胞、基因等的作用机制和生物效应。
体内实验体内实验是在动物模型或人体中进行的实验，用于评价药物的生物活性、毒性和药代动力学特性等。
药理学实验的设计原则进行药理学实验时，必须遵守一些设计原则，以确保实验结果的准确性和可靠性。
1.随机分组：实验对象在实验前应随机分配到不同的实验组，以减少实验结果的偶然性。
2.双盲对照：在动物实验中，研究人员应当实现实验组和对照组的盲法实验，以减少实验结果的主观影响。
3.样本量控制：实验设计时需要合理确定实验组和对照组的样本量，以保证实验结果的统计学意义。
4.质量控制：在进行实验的过程中，需要确保实验操作的标准化和一致性，以减少操作误差。
药理学实验的常用技术在药理学实验中，有许多常用技术可以帮助研究人员获取所需数据和信息，例如：•ELISA检测技术：用于测定细胞因子、蛋白质等分子在样本中的浓度。
•Western blot：检测蛋白质表达水平和结构特征的技术。
•细胞色素释放试验：用于评价药物对细胞毒性的影响。
•动物行为学实验：评估药物对动物运动、认知等行为的影响。
药理学实验的伦理和安全注意事项在进行药理学实验时，研究人员需要遵守相关的伦理规范和安全措施，以保障实验对象的权益和研究人员的安全。
1.动物实验伦理：研究人员应当遵守动物实验的伦理规范，尽量减少动物的痛苦和不必要的死亡。
2.实验室安全：在实验室操作时应当穿戴个人防护装备，确保实验操作的安全。
3.数据保密：研究人员需要确保实验数据的保密性，防止实验数据泄露。
结语药理学实验作为药物研发的重要环节，需要研究人员具备扎实的基础知识和实验技术，以确保实验结果的科学性和可靠性。
实验名称：传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响实验目的：1. 观察传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响。
2. 掌握实验操作技能，加深对传出神经系统药物作用机制的理解。
实验材料：1. 家兔1只，体重2-3kg。
2. 生理盐水100ml。
3. 0.1%肾上腺素0.5ml。
4. 0.01%心得安0.5ml。
5. 0.01%酚妥拉明0.5ml。
6. 0.01%硝普钠0.5ml。
7. 心电图机1台。
8. 动物手术器械一套。
实验方法：1. 将家兔固定于手术台上，打开胸腔，暴露心脏。
2. 将心电图机连接到家兔心脏，记录基础心率。
3. 向家兔心脏注射生理盐水0.5ml，观察并记录心率变化。
4. 向家兔心脏注射0.1%肾上腺素0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。
5. 向家兔心脏注射0.01%心得安0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。
6. 向家兔心脏注射0.01%酚妥拉明0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。
7. 向家兔心脏注射0.01%硝普钠0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。
实验结果：1. 注射生理盐水后，家兔心率无明显变化。
2. 注射肾上腺素后，家兔心率明显加快，血压升高，心电图出现室性早搏。
3. 注射心得安后，家兔心率明显减慢，血压降低，心电图出现房性早搏。
4. 注射酚妥拉明后，家兔心率无明显变化，血压降低。
5. 注射硝普钠后，家兔心率明显减慢，血压降低，心电图出现室性早搏。
实验分析：1. 肾上腺素是一种α、β受体激动剂，可以兴奋心脏和血管，使心率加快、血压升高。
2. 心得安是一种β受体阻断剂，可以抑制心脏和血管，使心率减慢、血压降低。
3. 酚妥拉明是一种α受体阻断剂，可以降低血压，但对心率影响不明显。
4. 硝普钠是一种血管扩张剂，可以降低血压，但对心率影响不明显。
实验结论：通过本次实验，我们观察到传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响。
肾上腺素可以兴奋心脏和血管，心得安可以抑制心脏和血管，酚妥拉明和硝普钠可以降低血压。
药理学实验方法包括
1、体外实验：主要是在体外模拟生物系统的实验，用于研究药物的药理作用机制，
如电聚焦法、半稳定法、趋式滤液法、吸附氯化钾法、血浆药代动力学等。
2、动物实验：通过运用实验动物，研究药物的药理作用、药效学性质，帮助有效的
选择和用药，从而推动药物研发的发展。
3、临床实验：最重要的药理学研究方法，是对导致药物最终出现药效作用的机制和
动力学等进行研究。
通过临床研究，一方面可以评价药物的作用本质，另一方面也可以研
究其作用剂量，并可以用于起草药物的作用规律，从而可以指导有效的用药。
4、免疫学方法：新药研究中常用的药理学实验方法，用于评价药物分子对免疫反应，即向某种特定抗原的免疫反应。
5、微量元素分析：是研究药物的一种实验方法，用于研究药物的化学性质，研究药
物的释放、吸收、转化、排出和代谢谱等。
6、分子生物学方法：是一种新兴的药理学方法，用于研究药物对蛋白质、基因和细
胞内信号传导机制的影响。
7、微生物药理学实验：是研究药物抗病毒、抗菌和抗原过程的一种实验方法，旨在
该药物是否具有抗菌活性，该药物对微生物种群的影响，其有效剂量等。
药理学常见实验操作方法药理学是研究药物在生物体内的活性、代谢、毒性和药物与生物体之间的相互作用等问题的学科。
药理学实验是药理学研究的重要手段，通过实验可以研究药物的药效、药代动力学、药物的药理作用和机制等方面的问题。
下面将介绍一些药理学常见的实验操作方法。
1. 细胞培养实验：细胞培养实验是研究药物对细胞的作用的一种常见的药理学实验方法。
首先需要选择合适的细胞系进行培养，如癌细胞、原代细胞等。
接下来，将药物加入到细胞培养基中，观察药物对细胞的影响，如细胞的增殖、凋亡、分化等。
可以使用细胞形态学方法、免疫组化、蛋白质分析等技术手段来评估药物对细胞的影响。
2. 动物实验：动物实验是研究药物在整个生物体内的药效和毒性的重要手段。
常见的动物实验包括药物的急性毒性实验、慢性毒性实验、药物代谢动力学实验、药效学实验等。
首先需要选择合适的动物模型，如小鼠、大鼠、猴子等。
然后，将药物给予动物进行观察和检测，如观察动物的行为、记录动物的生理指标、取动物组织样本进行药物浓度测定等。
3. 体外药物解剖学实验：体外解剖学实验是研究药物在体内分布、转化和代谢的重要手段。
常见的体外实验包括药物的分配实验、药物代谢实验、药物排泄实验等。
该实验通过收集和分析体内样本（如血液、尿液、组织）中的药物浓度以及代谢产物的浓度来评估药物在体内的代谢和排泄情况。
使用的方法包括液相色谱质谱联用技术、高效液相色谱技术、放射性同位素标记技术等。
4. 离体器官实验：离体器官实验是研究药物在特定器官上的药理作用的一种常见实验方法。
常见的离体器官实验包括离体心脏实验、离体肠段实验、离体骨骼肌实验等。
该实验将动物的某个器官取出，放置在体外培养液中，然后加入药物进行实验。
通过记录器官的生理活动的变化来评估药物对该器官的作用。
以上是药理学常见的一些实验操作方法，这些实验方法可以帮助研究人员深入了解药物的药理学特性和作用机制。
当然，在进行这些实验时，也需要遵守实验操作规范，保护实验动物的权益，确保实验结果的准确性和可靠性。
篇一：药理学实验报告 1实验三 1、地西泮抗惊厥作用【目的】观察地西泮的抗惊厥作用。
【原理】尼可刹米可吸收入血，以至出现兴奋、抽搐、惊厥。
地西泮作用于边缘系统，加强了gaba能神经元的抑制作用，可有效地对抗中毒性惊厥。
【动物】家兔1只，体重2kg~3kg。
【药品】0.5%地西泮溶液、25%尼可刹米。
【器材】兔固定箱、台式磅秤、注射器（5ml）、针头（6号）。
【方法】取家兔1只，秤重并观察正常活动情况，然后静脉注射25%尼可刹米（0.5ml/kg 给药）。
观察动物的活动姿势、肌张力及呼吸等变化。
当家兔出现明显惊厥后，由耳静脉缓慢推注0.5%地西泮（按0.5ml/kg~1ml/kg给药），直到肌肉松弛为止。
【结果】将实验结果填入下表。
表地西泮对兔惊厥作用的影响给药前家兔反应正常尼可刹米给药后惊厥、肌肉强直肌肉松弛、镇静、催眠注射地西泮【讨论题】地西泮抗惊厥作用、作用机制及用途有哪些？【注意事项】家兔出现强直性惊厥后，应缓慢推注地西泮，过快可抑制呼吸。
2、用化学刺激法观察药物的镇痛作用【目的】观察药物的镇痛作用；学习化学刺激法筛选镇痛药或比较药物镇痛效果的方法。
【原理】腹膜的感觉神分布广泛，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，使小鼠产生疼痛反应，表现为腹部双侧凹陷，躯体扭曲，后肢伸展，臀部高起，称扭体反应。
曲马多有镇痛作用，可明显抑制扭体反应。
【动物】小鼠2只，体重28g~32g。
【药品】0.2%盐酸曲马多溶液、0.6%醋酸溶液、生理盐水。
【器材】天平、注射器（1ml）、针头（5号）、秒表。
【方法】1、取小鼠2只，称重后观察正常活动后标号。
2、甲鼠腹腔注射盐酸曲马多溶液0.1ml/10g；乙鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
3、给药30min后两鼠均腹腔注射醋酸0.2ml/只，观察记录注射醋酸后15min内两鼠出现扭体反应情况。
【结果】表药物对醋酸所致小鼠疼痛作用的影响鼠号药物用药前扭体反应次数甲乙醋酸---盐酸曲马多醋酸---生理盐水 4 19 用药后扭体反应次数 0 16【讨论题】结合实验结果说明曲马多的镇痛效果与临床用途。
药理学实验报告一、实验目的本次药理学实验的主要目的是研究药物药物名称对动物生理机能的影响，通过实验观察和数据分析，深入了解药物的作用机制、药效特点以及可能产生的不良反应，为临床合理用药提供科学依据。
二、实验材料1、实验动物选用健康的动物种类，体重在体重范围，雌雄各半。
实验前动物在实验室适应环境适应天数。
2、药品与试剂药物名称，规格为规格详情，由生产厂家生产。
实验中所需的其他试剂，如生理盐水、试剂名称等。
3、实验仪器电子天平、注射器、手术器械、生理记录仪等。
三、实验方法1、动物分组将实验动物随机分为分组数量组，每组每组动物数量只。
分别标记为实验组和对照组。
2、给药途径与剂量实验组动物通过给药途径，如静脉注射、腹腔注射等给予药物剂量的药物名称；对照组动物给予等体积的生理盐水。
3、观察指标在给药后的不同时间点（如具体时间点 1、具体时间点 2等），观察并记录以下指标：（1）动物的一般行为表现，如活动情况、精神状态等。
（2）生理指标，包括体温、心率、血压等。
（3）生化指标，如血液中某些酶的活性、代谢产物的含量等。
4、实验操作步骤（1）动物称重后，用适当的麻醉剂进行麻醉。
（2）进行手术操作，如插管、安装传感器等，以监测生理指标。
（3）按照预定的方案进行给药，并密切观察动物的反应。
（4）在规定的时间点采集血液、组织等样本，进行相关指标的检测。
四、实验结果1、一般行为表现实验组动物在给药后具体时间出现了具体行为变化，如活动减少、嗜睡等，而对照组动物行为正常。
2、生理指标变化（1）体温：实验组动物体温在给药后时间开始下降，具体时间达到最低点，与对照组相比差异显著（P<005）。
（2）心率：实验组心率在给药后时间出现减慢，具体时间恢复到正常水平，与对照组相比有统计学差异（P<005）。
（3）血压：实验组血压在给药后时间出现短暂升高，随后逐渐下降，与对照组相比差异明显（P<005）。
3、生化指标结果（1）血液中酶名称的活性：实验组动物血液中该酶的活性在给药后时间显著降低（P<005），而对照组无明显变化。
实验名称：不同给药途径对戊巴比妥钠药效影响的研究一、实验目的1. 探究不同给药途径对戊巴比妥钠药效的影响。
2. 理解药物剂量与药效之间的关系。
3. 学习和掌握实验设计、操作和数据分析的方法。
二、实验原理药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理作用的强弱。
给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别。
一般而言，腹腔给药大于皮下给药大于灌胃给药的药效。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠18-22g，2只/组。
2. 实验药物：戊巴比妥钠溶液（0.2%、0.4%、0.8%）。
3. 实验器材：苦味酸、1mL注射器、生理盐水、电子天平、计时器、实验记录表等。
四、实验方法1. 将小白鼠随机分为三组，每组2只，分别编号为A、B、C。
2. A组：腹腔注射0.2%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
3. B组：皮下注射0.4%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
4. C组：灌胃0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
5. 给药后，分别观察记录各组小白鼠的睡眠时间、活动情况等。
6. 实验结束后，对各组小白鼠进行麻醉，观察并记录其呼吸、心率等生命体征。
五、实验结果与分析1. 实验结果A组：小白鼠睡眠时间为30分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
B组：小白鼠睡眠时间为25分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
C组：小白鼠睡眠时间为20分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
2. 实验分析本实验结果表明，随着戊巴比妥钠剂量的增加，小白鼠的睡眠时间逐渐缩短，活动逐渐减少，呼吸和心率保持平稳。
这说明药物剂量与药效之间存在一定的关系。
同时，实验结果也表明，腹腔注射、皮下注射和灌胃给药对戊巴比妥钠的药效有一定的影响，其中腹腔注射的药效最强，其次是皮下注射，灌胃给药的药效最弱。
六、实验结论1. 戊巴比妥钠的药效与剂量呈正相关，剂量越大，药效越强。
2. 不同给药途径对戊巴比妥钠的药效有一定的影响，其中腹腔注射的药效最强，其次是皮下注射，灌胃给药的药效最弱。
药理学的实验报告药理学的实验报告引言：药理学是研究药物在生物体内作用的科学，通过实验研究药物的药理学特性可以更好地理解药物的作用机制，为新药的开发和临床应用提供依据。
本实验旨在探究某药物在实验动物体内的药理学特性，并对其药效、毒性以及副作用进行评估。
实验设计：本实验采用随机分组设计，将实验动物随机分为实验组和对照组，每组10只。
实验组动物接受药物处理，对照组动物接受安慰剂处理。
实验期间，记录动物的体重、行为和生理指标，并进行相关数据的收集和分析。
实验过程：1. 动物选择：选择健康、同龄、同种、同性别的实验动物。
2. 药物制备：按照一定比例将药物溶解于适当的溶剂中，制备成不同浓度的药液。
3. 实验组和对照组处理：将实验组动物按照体重随机分组，给予不同浓度的药物处理；对照组动物接受相同体积的安慰剂处理。
4. 观察记录：记录动物的体重变化、行为活动、食欲、水量摄入以及异常症状的出现。
5. 生理指标测定：在实验结束后，采集动物的血液样本，测定相关生理指标如血糖、血脂、肝功能等。
6. 数据分析：对实验数据进行统计学分析，计算药物的药效、毒性以及副作用。
实验结果：1. 药物的药效：根据实验数据分析，确定药物的药效参数，如ED50（半数有效剂量）和TD50（半数致死剂量）。
2. 药物的毒性：根据实验数据分析，评估药物的毒性指标，如LD50（半数致死剂量）和TDLo（最低致死剂量）。
3. 药物的副作用：根据实验数据分析，评估药物的副作用，如不良反应的发生率和严重程度。
讨论：1. 药物的药效：根据实验结果，药物的药效参数可以反映药物的效果和剂量-反应关系，为药物的合理使用提供依据。
2. 药物的毒性：根据实验结果，药物的毒性指标可以评估药物的安全性和剂量-毒性关系，为药物的剂量选择和副作用预防提供参考。
3. 药物的副作用：根据实验结果，药物的副作用评估可以指导临床用药的安全性和合理性，减少不良反应的发生。
结论：通过本实验，我们对某药物在实验动物体内的药理学特性进行了评估，确定了药物的药效、毒性以及副作用。
针对药理学有关知识容与实验课的要求，拟开设以下几个方面的实验：实验一:药理学实验的基本知识及基本技能训练（4学时）实验目的与要求：通过实验使学生掌握药理实验有关的动物选择、应用、捉拿、给药、采血等基本知识及基本技能的训练。
要点：一、常用动物捉持方法⑴小鼠捉持⑵家兔捉持二、常用动物给药方法⑴小鼠灌胃——；皮下注射——；腹腔注射——；肌肉注射——；尾静脉注射——；⑵家兔灌胃——；耳缘静脉给药——；三、常用动物取血方法⑴小鼠后眼眶静脉丛取血——用拇指和食,中指捏住鼠颈部,利用捏紧的压力,使静脉丛淤血.将一特制硬玻璃吸管(约长15cm,前端拉成管壁略厚的毛细管),从眼角插入眼睑和眼球之间,轻轻香眼底方向移动，并略加捻转，血即自然顺便玻璃管流出。
⑵眼眶动脉、静脉取血——左手抓住小鼠，拇指和食指尽量将头部皮肤捏紧，使眼球突出，用无钩弯镊将眼球摘除，将鼠倒置，血即流出1. 小鼠捉持法以右手捉小鼠尾，将小鼠放于粗糙面上，向后轻拉小鼠尾部，使小鼠固定于粗糙面上。
用左手的拇指、食指和中指捏住小鼠两耳及头部皮肤，无名指、小指和掌心夹住背部皮肤和尾部，使头部朝上，颈部拉直但不宜过紧，以免窒息（见图1—1）。
另一种捉持方法是只用左手，先用食指和拇指抓住小鼠尾巴，后用手掌及小指和无名指夹住其尾部，再以拇指及食指抓住两耳和头部皮肤（见图1—2）。
前者易学，后者便与快速捉拿给药。
图1—1 小鼠的捉拿方法1 图1—2 小鼠的捉拿方法22. 小鼠灌胃以左手捉持小鼠，头部朝上，使其头颈充分拉直。
右手拿起装有灌胃针头的注射器，自口角插入口腔，再从舌面紧沿上腭进入食道（见图1—3）如插入正确，灌胃针头容易进入，如遇阻力，可能插入气管，应退出再插。
灌胃液最多不超过0.1ml。
图1—3小鼠的灌胃法图1—4小鼠的皮下注射法3. 小鼠皮下注射将小鼠至于铁丝网上，左手抓住小鼠，以拇指扣食指捏起背部皮肤，右手持注射器刺入背部皮下注射药液。
（见图1—4）。
另一种方法可由两人合作，一人左手抓住小鼠头部皮肤，右手拉住尾巴，另一人左手捏起背部皮肤，右手持注射器（针头不宜过粗，选用5号或6号针头）将针头刺入背部皮下。
旋转注射器出针，否则药液将会从针眼处漏出。
4.小鼠肌肉注射左手拇指和食指抓住小鼠头部皮肤，小指、无名指和手掌夹住鼠尾及一侧后肢，将针头刺入后肢外侧部肌肉。
如两人合作，一人左手抓住小鼠头部皮肤，右手拉住尾巴，另一人持注射器（选用4号或5号针头）。
注射量：每腿不宜超过0.2ml。
5．小鼠腹腔注射左手持小鼠（方法同灌胃），腹部朝上，头部下斜，右手持注射器（选5号或6号针头），以10°角从下腹左侧或右侧（避开膀胱）朝头部方向首先刺入皮下，然后再以45°角刺入腹腔，注射药液（见图1—5）。
两次进镇，防止漏液：针头与富强的角度不宜太小，否则易进入皮下；正腹部进针，以刺破膀胱；穿刺部委不宜太深或太近于上腹部，避免刺破脏。
常用注射量为0.5ml，不宜超过1.0ml。
图1—5小鼠的腹腔注射法6．小鼠尾静脉注射将小鼠置特制的铁皮固定器，露出尾巴，涂搽75%乙醇，使血管扩。
将鼠尾拉直，选择一条扩最明显的血管，用拇指及中指拉住尾尖，使之压迫尾根保持血管充血扩，用4号注射针头以约３～５°角（几乎平行）刺入尾静脉，缓缓将药液注入（见图1—6）。
如针头没有插入静脉，推入药液有阻力多，而且局部辩白。
此为注入皮下的表现，应重新穿刺。
因此，为静脉注射时，必须从近尾端静脉开始，这样可以重复注射数次，以便失败后可在第一次穿刺点的上方重新进行，小鼠尾静脉注射的药液量一般为0.2～1.0ml。
图1—6小鼠的尾静脉注射法家兔的捉持和给药方法1、捉持一手抓紧背部皮肤，轻轻将兔提起，另一手托住臀部，使兔成坐位姿势（见图1—7）。
图1—7兔捉持方法1、2、3均为不正确的捉兔方法，1可损伤两肾脏；2可造成皮下出血；3可损伤两耳；4、5均为正确的捉持方法，颈后部皮较厚，可以抓，并用手托住兔体。
将兔仰卧，一手抓住颈部皮肤，另一手顺其腹部摸至膝关节。
另一人用绳带捆绑兔的四肢试图腹部向上固定在土手术台上。
头部则用兔头固定夹固定。
2、灌胃将兔固定于兔箱，用木制开口器由齿列间插入口，并向上方转动直至兔舌被淹压出为止，然后将导尿管从开口器中的小孔插入沿上腭后壁轻轻地送入食道，约15～20cm左右，已达胃部（见图1—8）。
注意不能插入气管，可将导尿管的外端侵入水，观察有无气泡放出。
无气泡方能注入药液，药液推完后再注入4～5ml水或少许空气，以便将导尿管中的药液全部推至胃中。
而后将导尿管迅速拔出，否则水可由导尿管中滴至气管。
图1—8家兔的灌胃法3、静脉注射将兔头固定于兔箱，先拔去耳背面外侧静脉处的毛（便于认清静脉），然后用左手拇指和中指捏住耳尖部，食指点在兔耳注射处下面。
右手持注射器（选用6号针头），先耳尖端开始注射，约以5°角刺入，刺入后用左手拇指、食指及中指捏住针头接头处及兔耳加以固定，以防突然挣扎时针尖脱出血管（见图1—9）。
注射时，注意不能有气泡注入，否则兔将立即死亡。
常用注射量为10ml以上），应缓缓注射药液。
如插入血管，药液推入容易，如插在血管外，则有丘状突起，应拔出针头，在近心端重新注射。
针头拔出时必须用棉球压住注射部位以防出血。
图1—9家兔的耳缘静脉思考题1.小鼠灌胃时应注意哪些问题2.兔静脉注射时应注意哪些问题3.兔灌胃时应注意哪些问题实验二: 不同给药途径对药物作用的影响(4学时) [目的] 观察不同给药途径对尼可刹米作用的影响。
[器材] 注射器（1ml×l）、小鼠灌胃器、玻璃钟罩等。
[药品] 5％尼可刹米溶液。
[动物] 小鼠。
[方法]小鼠3只，称重，编号甲、乙和丙。
先观察正常活动，如呼吸、活动度和运动协调程度等。
然后将甲、乙、丙鼠以5％尼可刹米溶液0.2m1/10g体重，分别灌胃、皮下和腹腔注射，观察给药后各鼠是否出现兴奋、惊厥等症状，并记录出现症状的时间和小鼠的最终结局。
[结果] 将观察结果列表比较。
给药途径出现症状出现症状时间小鼠结局甲鼠灌胃乙鼠皮下注射丙鼠腹腔注射实验三：药物对小鼠自主活动的影响（4学时）【目的】观察药物对小鼠自发活动的影响，以分析药物作用表现为兴奋作用还是抑制作用。
【原理】自发活动是正常动物的生理特征。
自发活动的多少往往能反映中枢兴奋或抑制作用状态。
镇静催眠药地西泮（安定）等中枢抑制药均可明显减少小鼠的自发活动。
小鼠自发活动增减的程度与抑制药的作用强度成正比。
【器材】钟罩、注射器（1ml×2）、天平。
【药品】 0.5％安定溶液。
【动物】小白鼠【方法】取小白鼠2 只，称体重，分别放入两个钟罩。
待小鼠安静后，分别进行腹腔注射0.5％安定溶液20mg∕Kg，然后观察两只小鼠的活动。
【结果】实验四药酶诱导剂及抑制剂对戊巴比妥钠催眠作用的影响（4学时）目的以戊巴比妥钠催眠时间作为肝药酶体活性指标，观察苯巴比妥及氯霉素对戊巴比妥钠催眠时间的影响从而验证它们对肝药酶的诱导及抑制作用。
实验材料器材——架盘药物天平、秒表、注射器(1mL)。
药品——生理盐水、0.75％苯巴比妥钠、0.5％氯霉素、0.4％戊巴比妥钠。
动物——小白鼠，18～22g。
实验方法1．取小鼠6只,随机分为药酶诱导组(甲)、药酶抑制组(乙)和对照组(丙)。
甲组腹腔注射0.75％苯巴比妥钠10mL/kg(75mg/kg) ，乙组及丙组均按10mg/kg腹腔注射生理盐水，每天—次，共两天。
2．于第三天，乙组腹腔注射0.5％氯霉素10mL/kg(50mg/kg)，甲组及丙组腹腔注射等容积的生理盐水，半小时后，甲、乙、丙三组分别腹腔注射0.4％戊巴比妥钠10mL/kg(40mg/kg)。
3．结果与处理（1）观察小鼠反应，记录各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠时间，翻正反射消失及恢复时间，计算戊巴比妥钠催潜伏期(从腹腔注射该药到翻正反射消失的间隔时间)及催眠时间(从翻正反射消失到翻正反射恢复的间隔时间)。
上述数据记入自行设计的表。
（2）根据实验结果说明苯巴比妥钠及氯霉素对戊巴比妥钠催眠作用的影响。
注意事项1．0.5％氯霉素溶液用下法配制：以干燥注射器吸取市售氯霉素注射液(0.25g ／2mL)1mL，加入24mL蒸馏水中，边加边振摇,充分混匀后即成。
若稀释液有结晶析出，可在水浴中温热溶解后使用，吸取氯霉素注射液的注射器应预先干燥，否则，氯霉素可能在注射器中析出结晶，并堵塞注射器针头。
该溶液亦可采用氯霉素琥珀酸钠粉针剂配制，其每支0.69g(相当于纯氯霉素0.5g)，加蒸馏水100mL 溶解即成。
2．本实验过程中，室温不宜低于20℃否则,由于温度较低戊巴比妥钠代减慢，使动物不易醒。
讨论题1．从理论解释苯巴比妥钠及氯霉素对戊巴比妥钠催眠时间的影响。
2．试讨论药酶诱导剂及药酶抑制剂与其他药物合用时，将会产生的药物相互作用以及临床应注意的问题。
实验五：药物的镇痛作用（4学时）罗通定和中药延胡索的镇痛作用（化学刺激法）【目的】了解化学刺激法的实验原理，观察罗通定和中药延胡索的镇痛作用。
【原理】腹膜有广泛的感觉神经分布，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，可使小鼠很快产生疼痛反应，表现为腹部两侧凹、躯体扭曲和后肢伸展，统称为扭体反应。
哌替啶（度冷丁）或吗啡可明显抑制扭体反应的发生，从而证明其镇痛作用。
【器材】天平、小鼠笼、注射器（1ml）、针头（5 号）【药品】0.2%罗通定溶液、延胡索水煎液、0.6%醋酸溶液（0.05%酒石酸锑钾溶液）、生理盐水【动物】雌性种小鼠，体重20±2g【方法】⒈取小鼠6只，分成甲、乙、丙3 组，每组2 只，标记、称重。
⒉观察正常活动。
⒊给药：甲组腹部注射0.2%罗通定1ml/10g，乙组延胡索灌胃0.15ml/10g，丙组等量生理盐水灌胃，记录给药时间。
⒋药后30min，各组小鼠均腹腔注射0.6%醋酸溶液（0.05%酒石酸锑钾溶液）0.1ml/10g，观察10min各组出现扭体反应的动物数。
【结果】综合全实验室结果填入下表【注意事项】⒈醋酸溶液宜新鲜配制，也可用新配制的0.05%酒石酸锑钾溶液。
⒉室温不能低于10℃，否则不易发生扭体反应。
⒊给药组比对照组减少扭体发生率50%以上才能认为有镇痛效力。
⒋小鼠体重轻，扭体反应发生率低。
实验六：茵蒿汤对家兔胆总管胆汁流量的影响（6学时）[目的] 学习复方茵蒿汤的利胆作用。
[原理]肝脏分泌的胆汁经胆总管流入十二指肠，茵蒿汤具有清湿热，退黄疸功效，能促进胆汁排出，使胆汁流量增加。
[器材] 兔解剖台、总胆管引流用塑料管、剪毛刀、血管钳、眼科镊、注射器、5号针头、纱布、药棉、丝线、台秤。
[药品]茵蒿汤水煎醇沉液1.34g/ml、生理盐水、3%戊巴比妥钠。
[动物] 家兔。
