➢电负性基团的吸电子诱导效应沿化学键延伸, 相隔的化学键越多,影响越小。如,在甲醇、乙 醇和正丙醇中的甲基随着离OH基团的距离增加, 化学位移向高场移动,分别为3.39,1.18和0.93.可 见取代基对α位上的质子影响最大,对β位上质子 虽有影响,但影响程度大大降低,而对γ位质子影 响可以忽略不计。
h
⊿E
=
—— 2π
H0
n射 = —H—0
2π
• 磁场强度与射频频率成正比。 • 仪器的射频频率越大,磁场强度越大,谱图分辨率越高。
产生NMR条件
(1) I 0 的自旋核
(2) (3)
外磁场 H0
与 H0 相互垂直的射频场B1 n射
=
—H—0
2π
信号
吸 收 能 量
0 低 场 H0 高 场
要满足核磁共振条件,可通过二种方法来实现: 扫频 — 固定磁场强度,改变射电频率对样品扫描 扫场 — 固定射电频率,改变磁场强度对样品扫描
3.5 NMR谱的结构信息
化学位移 ( ),积分高度 (n个H), 偶合常数 (J)
化学位移 偶合常数 积分高度
氘代溶剂的干扰峰
CDCl3 CD3CN CD3OD CD3COCD3 CD3SOCD3 D2O C6D6
7.27(s) 2.0 3.31(5), 2.1(5) , 2.5 (5), 4.7(s) 7.3(s)
2020高中化学竞赛 现代仪器分析 核磁共振氢谱
目录
1. 核磁共振的基本原理 2. 核磁共振仪 3. 氢的化学位移 4. 影响化学位移的因素 5. 各类质子的化学位移 6. 自旋偶合和自旋裂分 7.偶合常数与分子结构的关系 8. 核磁共振氢谱解析 9.常见天然产物1H NMR特征
重点掌握