6 染色体的数量和结构的变化
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专题03 生物体的结构层次1.(2022·吉林白城·中考真题)如下图所示,该过程表示细胞的()A.生长B.分化C.分裂D.分裂和分化【答案】C【分析】细胞分裂就是一个细胞分成两个。
分裂时先是细胞核一分为二,随后细胞质分成两份,每份含一个细胞核,最后在原来的细胞的中央形成新的细胞膜,植物细胞还形成新的细胞壁,于是一个细胞就分裂成两个细胞。
【详解】细胞分裂就是一个细胞分成两个细胞的过程,细胞分裂使细胞数目增多。
图中过程中只有细胞数目的增加,细胞的形态结构没有发生变化,因此表示细胞的分裂,C正确。
故选C。
2.(2022·山东潍坊·中考真题)在研究小鼠体内某种癌细胞的生长速度时,科研人员给癌细胞提供充足的营养物质,并在60天内每两天统计一次1mm2内的细胞数量。
下列曲线与测得的数据相符的是()A.B.C.D.【答案】A【分析】癌细胞的特征有三点:无限增殖,形态结构发生变化,细胞表面发生变化(如糖蛋白减少)。
【详解】与正常细胞相比,癌细胞失去接触抑制,具有无限增殖的能力,因此在体外培养条件下,癌细胞的数目逐渐增多,对应于曲线A,A符合题意。
故选A。
3.(2022·江苏苏州·中考真题)果蝇是遗传学研究中常用的实验动物,其体细胞中有4对染色体,则果蝇1个体细胞分裂后形成的每个子细胞内染色体数目为()A.4条B.8条C.16条D.8对【答案】B【分析】细胞分裂就是一个细胞分成两个。
分裂时先是细胞核一分为二,随后细胞质分成两份,每份含一个细胞核,最后在原来的细胞的中央形成新的细胞膜,植物细胞还形成新的细胞壁,于是一个细胞就分裂成两个细胞。
【详解】细胞分裂时,染色体复制加倍,随着分裂的进行,染色体分成形态和数目相同的两份,分别进入两个新细胞中。
因此细胞分裂后,新生成的细胞中染色体数目与原来的细胞相比不变。
所以果蝇体细胞的每个子细胞中染色体数目仍是4对8条,B符合题意。
染色体变异的特点染色体变异是指在细胞分裂过程中,染色体结构或数量发生改变的现象。
染色体变异的特点可以从以下几个方面进行阐述:1.多样性:染色体变异类型繁多,包括染色体结构异常、数量异常等。
其中,结构异常如缺失、重复、倒位、转座等;数量异常如非整倍体、多倍体等。
2.随机性:染色体变异在自然界中普遍存在,随机发生。
它可以发生在生殖细胞或体细胞分裂过程中,影响生物体的生长发育、生殖能力等方面。
3.致病性:染色体变异可能导致许多遗传性疾病,如上文提到的愚钝综合征、13三体综合征、猫叫综合征和Turner综合征等。
这些疾病具有不同的临床表现,严重程度和发病率也有所不同。
4. 可遗传性:染色体变异可以通过遗传方式传递给后代,导致家族性疾病。
遗传性染色体变异包括染色体结构异常和数量异常,如唐氏综合征、克里菲尔德综合征等。
5.检出率:随着科学技术的不断发展,染色体检测方法不断完善,染色体变异的检出率逐渐提高。
这对于疾病的早期诊断、遗传咨询和婚前检查等方面具有重要意义。
6.治疗难度:染色体变异导致的疾病通常具有治疗难度大、预后差的特点。
目前,针对染色体变异的治疗方法主要包括药物治疗、基因治疗和干细胞治疗等,但仍处于研究阶段,临床应用受限。
7.预防措施:由于染色体变异的随机性和多样性,预防措施主要在于加强婚前检查、孕期检查和新生儿筛查。
对于高风险家庭,可以通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)等方法避免染色体异常胎儿的出生。
总之,染色体变异是一种复杂、多样化的现象,对人类健康产生不同程度的影响。
了解染色体变异的特点,有助于提高公众对相关疾病的认识,加强预防措施,提高患者的生活质量。
染色体的所有知识点总结一、染色体的结构染色体的结构是由DNA和蛋白质组成的。
在细胞分裂过程中,染色体呈现出典型的X形状,这是因为染色体在分裂前复制了自身的DNA。
每个染色体对在人类细胞中都有两条相同的染色体,分别来自父母。
染色体的结构从整体上可以分为三个部分:端粒、中段和着丝粒。
1. 端粒:染色体的两端的末端区域,这部分区域富含在每个染色体的末端,保护着染色体免受损伤。
2. 中段:染色体的主体部分,由DNA和蛋白质组成,DNA是存储生物体遗传信息的分子。
3. 着丝粒:染色体上一个特殊的区域,负责在细胞分裂时连接染色体以确保它们能够正确地分离。
染色体的核心结构是染色质,染色质主要是由DNA组成,并且存在着大量的蛋白质。
不同类型的细胞中的染色质有所不同,表现为染色体的结构差异。
在染色体上的DNA呈现出不同的结构,包括不同的核苷酸序列、染色质紧密程度和组蛋白修饰等。
这些特征在染色体上的不同区域呈现出不同的染色质结构,形成了不同的区域功能和表达模式。
染色体在细胞分裂过程中会发生变化,常见的包括缩短、拉伸、涡曲、交叉等。
这些变化使得染色体能够在细胞分裂过程中正确地分离和遗传给下一代细胞。
二、染色体的功能染色体作为细胞内的基本遗传单位,其主要功能是携带和传递生物体的遗传信息。
在细胞分裂过程中,染色体能够确保DNA的正确复制和传递,保证生物体能够遗传信息给下一代细胞。
染色体的功能还表现在调节基因表达、维持细胞的稳定性和保护DNA等方面。
1. 携带和传递遗传信息:染色体是DNA和蛋白质的复杂结构,在细胞分裂过程中确保DNA在细胞之间的正确传递。
染色体上的DNA携带了生物体的遗传信息,包括基因的编码和非编码区域。
基因编码了蛋白质的合成信息,非编码区域则对基因的表达进行调控。
在细胞分裂时,染色体能够确保每个新的细胞获得正确的染色体组成,保证细胞能够正确传递遗传信息。
2. 调节基因表达:染色体上的DNA在细胞分化和功能表达中发挥着重要作用,它能够调控基因的表达和功能。
染色体的结构和功能染色体是细胞内的遗传物质,它承载着生物体传递给后代的遗传信息。
结构和功能是染色体的两个重要方面,下面将对染色体的结构和功能进行详细讨论。
一、染色体的结构染色体由DNA和蛋白质组成,主要有四个部分构成:着丝粒、染色质臂、着丝粒间区和端粒。
1. 着丝粒:染色体的两端分别有一个着丝粒,它们是染色体稳定的关键部分。
着丝粒在有丝分裂过程中起着定位染色体和分离姐妹染色单体的作用。
2. 染色质臂:染色质臂由DNA和蛋白质组成,分为长臂(q臂)和短臂(p臂)。
染色质臂中包含了遗传物质DNA,其中编码了生物体的基因信息。
3. 着丝粒间区:位于着丝粒之间的区域,数量和大小因生物种类而异。
着丝粒间区中含有少量的DNA和一些特殊的蛋白质。
4. 端粒:位于染色体两端的特殊结构,保护染色体的稳定性。
端粒在染色体复制和损伤修复过程中起着重要作用。
二、染色体的功能染色体作为细胞的遗传物质,承担了多种重要的功能。
1. 遗传功能:染色体中的DNA携带了生物体的遗传信息,决定了个体的生长、发育和性状。
在有丝分裂过程中,染色体能够精确地复制并均分给子细胞,保证后代遗传信息的稳定传递。
2. 基因表达功能:染色体上的基因通过转录和翻译过程,控制着生物体的蛋白质合成。
不同的基因组成了基因组,基因组起着遗传调控和调节功能。
3. 细胞生理功能:染色体参与了细胞的代谢、能量产生和生物活动的调控。
染色体中的DNA序列可以被转录成RNA,在细胞内发挥调节作用。
三、染色体的特殊结构和功能除了基本的结构和功能,染色体还具有一些特殊的结构和功能。
1. 染色体可见性:在有丝分裂过程中,染色体能够被显微镜观察到,呈现出可辨认的形状和结构。
2. 染色体重塑:染色体在有丝分裂和减数分裂过程中会发生重塑。
染色体可以伸长、缩短、变形等,以适应细胞分裂的需要。
3. 染色体异常与疾病:染色体异常可能导致遗传病的发生。
例如,染色体缺失、易位、倒位等结构异常会引起染色体病。
植物遗传学第一章、绪论1. 名词解释遗传学:研究生物体遗传和变异规律的科学。
遗传:有性繁殖过程中亲代与子代以及子代不同个体之间的相似性。
变异:同种生物亲代与子代间以及不同个体间的差异称为变异。
基因型:指生物体遗传物质的总和,这些物质具有与特殊环境因素发生特殊反应的能力,使生物体具有发育成性状的潜在能力。
表型:生物体的遗传物质在环境条件的作用下发育成具体的性状,称为表现型。
遗传物质:是存在于生物器官中的“泛子/泛生粒”;遗传就是泛子在生物世代间传递和表现个体发育:生物的性状是从受精卵开始逐渐形成的,这就是个体发育的过程。
细胞分化:在一个生物体的生命周期中,形态逐渐发生变化,这就是细胞分化的过程。
形态建成:指构成一个结构和功能完美协调的个体的过程阶段发育的基本规律:顺序性、不可逆性、局部性2. 简述基因型和表现型与环境和个体发育的关系。
3. 简述生物发育遗传变异的途径。
(1)基因的重组和互作:生物体变异的重要来源(2)基因分子结构或化学组成上的改变(基因突变)(3)染色体结构和数量的变化(4)细胞质遗传物质的改变4. 简述观赏植物在遗传学研究中的作用。
1)园林植物种类的多样性;2)园林植物变异的多样性(多方向、易检测、可保留);3)园林植物栽培繁殖方式的多样性;4)保护地栽培;5)生命周期相对较短。
个体发育外界环境条件作用(外因)第二章遗传的细胞学基础2.1 细胞1 组成:•细胞的重要性:1)结构单位——形态构成,细胞的全能性2)功能单位——新陈代谢,生命最基本的单位3)繁殖单位——产生变异的基本单位2 类型根据构成生物体的基本单位,可以将生物分为非细胞生物:包括病毒、噬菌体(细菌病毒);细胞生物:以细胞为基本单位的生物;根据细胞核和遗传物质的存在方式不同又可以分为:原核生物 (无丝分裂,转录,翻译在同一地点)如:细菌、蓝藻(蓝细菌)真核生物 (有丝分裂,转录,翻译不在同一地点)如:原生动物、单细胞藻类、真菌、高等植物、动物、人类2.2 染色体1染色体的结构染色体主要由 DNA、蛋白质、 RNA 组成。
染色体结构变异的类型
染色体结构变异是指分子水平上染色体定位、数量、形状或其他特征发生变异的一种类型的变异。
染色体结构变异可以由机会或环境因素(外源致病因素)引起,也可能由遗传因素引起。
染色体结构变异包括:染色体定位变异、染色体数量变异、染色体形态变异和染色体组合变异。
染色体定位变异指基因间染色体定位发生变异,其特征是基因定位位置发生变化,而基因数量不变或发生微量变化。
染色体定位变异包括互换和位置变异。
互换又可分为非全染色体互换、全染色体互换和对称互换。
位置变异的多样性远远大于互换,具体类型有移位、移植、移码、交错、缺失、插入等。
染色体数量变异是指变异处的染色体数量发生显著变化,包括增加和减少,或者完全缺失。
在增多时,可分为多加染色体和多加染色体段;在减少时,可分为染色体缺失、染色体缩减和染色体段缺失。
染色体形态变异是指变异处染色体的形态发生变异。
一般有两种形态变异,分别是染色体增大变异(染色体拷贝号增加,位置及结构保持不变)和染色体小体变异(染色体拷贝数减少,形态发生变异)。
染色体组合变异是指由于染色体栖息位置的变化而导致的变异,其特征是染色体定位或数量不变,只是其组合栖息位置发生变化。
染色体组合变异的类型包括雄型组合、雌型组合和变型组合。
遗传变异分类
遗传变异是指基因或染色体发生改变,导致个体的遗传物质与父母或同种相比有所不同。
遗传变异可分为以下几种分类:
1. 染色体变异:指染色体的数量或结构发生改变,如染色体数目增多或减少、染色体片段的丢失或重复等。
2. 基因变异:指基因序列发生改变,如突变、插入、缺失等。
3. 染色体结构变异:指染色体的形态结构发生改变,如倒位、倒置、转座等。
4. 点突变:指单个碱基序列发生改变,如错义突变、无义突变、同义突变等。
5. 多态性:指在同一基因位点上,不同个体间存在不同的基因型,如人类ABO血型系统。
6. 复杂遗传变异:指涉及多个基因、环境因素、表观遗传等多个因素共同作用的遗传变异。
例如,复杂疾病的遗传变异就属于此类。
以上是常见的遗传变异分类,不同类型的遗传变异对于个体的影响也不同,有些可能无影响,有些则可能导致疾病或功能障碍。
因此,深入研究各类遗传变异的机制和影响,对于人类健康和疾病治疗有重要意义。
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人类的染色体是一种细胞核内的线状结构,它携带着遗传信息,决定着个体的性状和特征。
人类细胞中有46条染色体,其中22对体染色体和一对性染色体。
一、体染色体的主要形态特征1. 体染色体的数量:人类体细胞中含有22对体染色体,即44条体染色体。
这些染色体分别由父母亲各传递来,共同决定个体的遗传特征。
2. 体染色体的形状:体染色体主要有两种形态,即长臂和短臂。
根据短臂和长臂的相对长度,可以将体染色体分为不同的类型,如A、B、C等。
3. 体染色体的结构:在电镜下观察,体染色体呈现出丝状的纺锤体结构,这是由DNA分子和蛋白质组成的。
4. 体染色体的着丝点:在细胞分裂的过程中,体染色体上的着丝点起着重要的作用,它是细胞分裂的重要结构之一。
5. 体染色体的功能:体染色体携带着大量的基因信息,决定了个体的生理和形态特征,以及遗传病的发生。
二、性染色体的主要形态特征1. 性染色体的数量:人类的性染色体有一对,即X染色体和Y染色体,分别由父亲和母亲传递给下一代。
2. 性染色体的形状:X染色体呈现为较大的染色体,而Y染色体呈现为较小的染色体。
3. 性染色体的结构:X染色体与体染色体类似,呈现出丝状的结构,而Y染色体较小且形态特殊。
4. 性染色体的功能:性染色体决定了个体的性莂,X染色体决定女性,而X、Y染色体共同决定了个体的男性。
人类各号染色体都具有各自独特的形态特征和功能,它们共同构成了个体的遗传基因组,决定了个体的所有特征和性状。
对染色体及其形态特征的研究,有助于了解个体的遗传本质和遗传疾病的发生机制,对人类遗传健康和遗传疾病的防治具有重要意义。
续写:随着科学技术的不断进步,人类对染色体的研究也日益深入。
除了染色体的形态特征,人们还对染色体的功能、变异及其与遗传病的关系等方面进行了广泛的探讨和研究。
下面我们将进一步探讨人类各号染色体的功能和变异特征,以及染色体与遗传疾病之间的关系。
一、体染色体的功能和变异特征1. 体染色体的功能:体染色体携带着成千上万的基因,这些基因编码了蛋白质合成所需的信息,决定了人体的发育和功能。