手术室过氧化氢低温等离子灭菌操作规程

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

过氧化氢低温等离子灭菌器的使用一、灭菌原理和杀灭微生物类别：过氧化氢低温等离子灭菌结合过氧化氢气体灭菌和低温等离子体灭菌对装载物品进行灭菌，过氧化氢气体和装载物表面微生物反应从而杀灭细菌。

而在等离子阶段形成的大量紫外线及活性自由基使过氧化氢等离子穿透力更强，更活跃。

对细菌有很强的灭菌能力。

能灭活各种医疗器械上的细菌，杀灭细菌芽胞到10−6灭菌保证水平，指标菌为枯草杆菌黑色变种芽胞和嗜热脂肪杆菌芽胞，灭菌温度为42—45摄氏度。

二、灭菌系统部分简介：三、灭菌器适用范围：1、适用于对热及水分敏感的金属及非金属医疗器械，如各种精密器械及腔镜物品。

2、具有难以操作（扩散限制）的部位的器械进行灭菌，包括规定长度内的管腔及具有铰链部分的镊子和剪刀。

带有金属腔（不锈钢）的器械规定的直径及长度。

带有含铜合金制造的医疗器械（长度与直径要求更严格）。

带有非金属管腔的器械，如医用管型材料。

四、禁止使用过氧化氢等离子灭菌的物品：1、适用于本机器械垫器械盒之外的器械垫和器械盒。

2、任何未完全干燥的物品。

3、吸收液体的物品或器材。

4、带有盲端的管腔。

5、含有纤维亲如棉、纸、纸板、麻、毛巾、纱布棉、含有木浆的物品。

6、纸质的标签或表格。

7、液体的粉末。

8、带尼龙拼合表面的物品。

9、一次性使用的任何物品。

10、未经制造商推荐使用该灭菌器灭菌的植入物。

11、不能承受真空灭菌的器械和设备。

五、灭菌器的使用方法：1、彻底清洁，干燥需灭菌的物品及器械。

2、选择合适的器械盒，外包装纸（袋）化学指示条和化学指示胶带。

3、封装器械物品，封口机温度122。

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备，操作流程如下：
1. 准备工作：将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中，并检查篮子是否完整，无损坏。

2. 密封物品：将灭菌篮放入灭菌器的密封室，并确保室内没有其他杂物，只放入待灭菌的物品。

3. 清洁工作：关闭室门并确保密封良好。

在启动灭菌器之前，确认无氧化剂残留或其他污染物。

4. 设置参数：根据灭菌物品的要求，设置适当的等离子灭菌器参数，例如温度、湿度和时间。

确保设置正确，以避免对物品产生损伤。

5. 启动灭菌器：按照设备说明书的指示启动灭菌器。

在启动过程中，注意观察设备是否正常运行，并确保无任何异常情况出现。

6. 灭菌过程：等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子，利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。

在整个灭菌过程中，设备会自动调节温度和湿度等参数，确保灭菌效果。

7. 等待结束：等待灭菌时间结束，灭菌器会发出信号提示灭菌完成。

8. 释放等离子：打开灭菌器门，等待系统内的等离子电离完全停止，确保安全。

9. 取出物品：将灭菌篮从灭菌器中取出，注意避免物品受到污染或损坏。

10. 检查效果：检查灭菌物品的灭菌效果，并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。

如有必要，可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。

11. 记录和清洁：记录灭菌器的使用情况，并及时清洁灭菌器的内部，确保卫生与安全。

请注意，详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。

一、过氧化氢低温等离子操作流程
1.开启灭菌器的电源。

2.选择灭菌模式。

3.按“开门”键或“脚触”开关，打开自动门。

4.放入包装好的物品或器械，并按要求摆放物品或器械。

5.按“关门”键或“脚触”开关，关闭自动门。

6.按“启动”键，选择“是”开始灭菌，等待灭菌结束。

7.按“开门”键或“脚触”开关，打开自动门；取出灭菌物品或器械，关闭自动门。

平时设备闲置时，要关闭自动门。

8.检查化学指示卡、化学指示胶带、灭菌包装袋指示条的变色是否合格。

9.记录，将化学指示卡、化学指示胶带留存于记录单上
二、低温等离子操作注意事项
1.终止灭菌工作后，取出灭菌物品或器械时请佩戴一次性乳胶、聚氯乙烯手套，以免灼伤。

2.更换新的灭菌剂时请佩戴一次性乳胶、聚氯乙烯手套，以免灼伤。

3.当灭菌剂注入本灭菌器后，为保证灭菌效果，请在14天内用尽。

4.因灭菌剂失火；使用水为灭火剂。

5.确认软管内窥镜上的气压平衡阀（安全帽）已经完全打开。

6.之前使用其他化学灭菌方法进行灭菌的器械，应检查器械是否已经损害，如出现裂痕、破口、材质变的脆弱等不可放入灭菌。

7.所有器械进行灭菌之前必须经过清洗、冲洗和彻底干燥，如含有一定的水分，灭菌器可能会自动终止灭菌工作。

8.对可以拆开的部件应全部拆至最小。

过氧化氢低温等离子灭菌操作流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由新华医疗器械股份提出。

本标准由国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由新华医疗器械股份、国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规性附录本标准的附录B是规性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

一、灭菌前物品处理使用及维护保养三、设备具体操作讲解二、灭菌检测类耗材的使用四、真空干燥功能使用(选配)1、灭菌物品的清洗按照器械制造商说明书进行清洁，使用适宜的洗涤剂或清洁剂去除物品上的所有血、组织及污染物，并彻底冲洗物品，去除洗涤剂或清洁剂等残留物。

◆物品清洗要求◆清洗问题可能对灭菌造成的影响（1）如果不能有效的清除有机物等污染物，躲藏在有机物内的细菌不易被灭菌剂杀死。

（2）残留在物品上的清洗剂若冲洗不彻底，灭菌结束后物品表面或包装材料上会有残留的白斑。

2、灭菌物品的干燥灭菌物品打包之前，要按照物品可接受的干燥方式进行彻底的干燥。

◆物品干燥要求●管腔类的物品，向管腔吹入干燥的压缩气体，直到无水分从器械的远端排出。

●气腹管等硅胶制品，会吸附水分，即使无可见的水珠，其表面也会残留的水膜，需适当延长干燥时间。

◆物品干燥不彻底可能对灭菌造成的影响（2）抽空过程中水分蒸发导致物品变凉，物品变凉可能会造成以下几种现象：●指示卡和标签局部变色效果不好；●灭完菌物品表面有残留的过氧化氢，烧手；●扩散期压力低；●灭菌结束开门瞬间过氧化氢味道较大。

（1）真空期Ⅰ抽空时间延长或抽空超时报警。

（3）长时间抽较湿物品，残留于泵箱里的水分，加速泵的腐蚀。

3、灭菌物品的打包可接受的包装材料：●过氧化氢低温等离子体灭菌专用纸塑包装袋◆物品包装要求●聚丙烯无纺布（双层使用）◆包装不规范对灭菌造成的影响（1）使用纸袋、含有纤维素或棉的包装材料吸附过氧化氢，并阻碍其扩散，造成扩散期压力低和灭菌不合格。

（2）重复使用纸塑包装袋和无纺布降阻碍过氧化氢的扩散，影响灭菌效果，同时灭完菌后储存也起不到阻菌效果。

新无纺布重复使用的无纺布4、灭菌物品的装载（1）单层摆放不得叠加，大的包装之间要留有1cm 间隙。

◆物品装载要求（4）装载的任何物品切勿触及主体内壁、门或者电极网。

（2）体积较大器械宜放在下篮筐，加注口正下方不宜放置高度大于10cm 的灭菌包。

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

低温等离子体灭菌器操作规程
一、应用范围及特点
1、过氧化氢低温等离子灭菌器适用于不耐热、不耐湿医疗器械和物品的灭菌。

2、对临床上使用的细长导管和具有细长管腔结构的内窥镜和电子类器械的低温快速灭菌处理，具有穿透力强，灭菌彻底，灭菌效果可靠等优点。

二、操作规程
1、打开电源总开关，向右旋红色开关。

2、点击触摸屏“进入”，输入密码，并确认。

3、点击开门，把包装好的器械按要求在舱内摆放好，点击关门。

4、选择灭菌程序（P1：标准灭菌约 36 分钟左右；P2：增强灭菌约 48 分钟左右），点击启动。

三、注意事项
1、被灭菌的器械，应预先进行彻底清洗并干燥。

2、不宜使用木质纤维纸，应使用无纺布或特卫强包装；包装好的器械应逐个单层放置在舱内的载物架上，不要重复码放，堆叠；放置时应将一个袋子的透明面对着下一个袋子的不透明面。

3、金属器械放置时，距灭菌室内壁 50mm 以上，器械框不能超载，否则灭菌不充分。

4、放置的灭菌物品要保证过氧化氢等离子体能完全接触到所有表面。

5、不适用于粉末、纤维类棉布、纸张等易湿性物质以及液体类和一头闭塞管腔物品的灭菌。

6、从灭菌器中取出物品时要戴胶手套。

能欠佳或障碍等症状,发现异常及时报告医生调整牵引重量。

2.2.6　患者回到病房后应做好交接班,对转运过程中患者出现的不适或异常情况应做好交班,继续观察病情变化,并做好护理记录。

2.3　体会:颈椎骨折患者院内转运的目的是为了能使患者得到更好的诊断、治疗和护理,转运过程采取积极合理的护理措施对保证颈椎骨折患者院内转运的安全有着重要意义。

认真详细地做好住院期间的各项护理工作是保证院内转运安全的基础。

充分了解患者的病情,维持颈部的有效牵引和固定是保证安全转运的关键。

严密观察病情变化,保证患者的呼吸道和其他管道通畅是保证患者安全转运的必要护理措施。

同时,为了确保安全转运,转运人员必须经过专业技术培训,熟练掌握各种抢救技术,这样才能保证颈椎骨折患者院内转运的安全。

参考文献[1]　张滢.意识障碍患者长途转运的安全护理.南方护理学报,2005,11(3):26～27.[2]　金芳.骨科临床实用护理.北京:科学技术文献出版社,2005.95.[3]　陈春英.意识障碍患者院内的安全护理.护理研究,2005,19(4):629～630.(收稿日期　2008-07-27)过氧化氢等离子低温灭菌器在手术室的使用和维护黄晓云江苏省人民医院手术室(南京　210029) 低温等离子灭菌技术创始于20世纪60年代,是继甲醛、环氧己烷和戊二醛等低温灭菌技术。

我院手术室于2006年开始使用美国强生STE RRA D100S灭器,在使用过程中,我们不断学习和总结经验,对该灭菌器的性能和特点有了一定的了解,现将其日常的使用和维护介绍如下。

1　灭菌器的性能1.1　等离子灭菌原理:等离子体是固态、液态和气态以外的一种新的物态体系,人们通常称之为第四态。

它是一种高度的电离气体云,等离子体是由某些气体或气态物质在强电磁场作用下,形成气体电晕放电,气体电离而产生,如用过氧化氢作为产生离子云的活性主体。

过氧化氢先处于初始态,当对其加一定强度的电场时,电子从某些原子中剥离出来,导致粒子加速运动。

过氧化氢低温等离子体灭菌器操作流程
操作流程：
使用过氧化氢低温等离子体灭菌器的操作流程为：首先按下“关门”键，将设备门关好，然后选择相应的灭菌程序，根据
说明书的要求进行操作。

完成灭菌后，设备会显示灭菌结束的提示信息，并发出提示音。

此时，我们需要取出灭菌物品，并再次将设备门关好。

最后，登记灭菌记录。

对于脉动真空灭菌器，操作流程如下：首先将器具放入灭菌器中，然后关好灭菌器门。

接下来，我们需要进行一系列程序设置，包括脉动次数、升温、灭菌计时等。

完成程序设置后，设备会自动开始工作。

灭菌结束后，我们需要按下“开门”按钮，将灭菌器门打开。

最后，将灌封、无菌过滤所需的器具从双扉脉动真空灭菌柜中取出即可。

注意事项：在操作过程中，需要按照说明书的要求进行操作，保证设备和物品的安全。

同时，需要注意设备的维护保养，
保持设备的清洁和正常运转。

同时，每次操作后都需要登记灭菌记录，以便进行追溯和管理。

过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程以过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程为标题，我们来详细介绍一下该操作流程。

一、准备工作在使用过氧化氢低温等离子灭菌器之前，首先需要对设备进行准备工作。

包括检查设备是否完好，仪器是否处于正常工作状态，以及确认灭菌器内没有任何物体。

二、装载物品将需要进行灭菌的物品放置在特定的容器中，然后将容器放入过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌室内。

注意，不同的物品在灭菌室内的放置方式可能有所不同，因此需要根据具体情况进行操作。

三、密封容器将灭菌室内的容器密封好，确保容器内的物品与外界环境隔离，避免灭菌过程中的交叉污染。

密封容器的方式可以根据实际情况选择，例如可以使用密封袋、密封盒等。

四、设置灭菌参数根据不同的物品和要求，设置适当的灭菌参数。

过氧化氢低温等离子灭菌器通常需要设置灭菌温度、湿度、时间等参数。

这些参数的设置应该根据具体的物品和要求来确定，以确保灭菌的效果和安全性。

五、启动灭菌器在设置好灭菌参数后，将过氧化氢低温等离子灭菌器启动，开始进行灭菌过程。

在整个过程中，需要密切观察设备的运行状态，确保设备正常工作且没有异常情况发生。

六、等离子灭菌过氧化氢低温等离子灭菌器通过产生等离子体，将过氧化氢分解为氧气和水，释放出活性氧和自由基，从而达到灭菌的目的。

在灭菌过程中，等离子体会与容器内的物品接触，破坏细菌和病毒的细胞结构，以达到灭菌的效果。

七、灭菌完成在设定的灭菌时间到达后，过氧化氢低温等离子灭菌器会自动停止工作。

此时，可以打开灭菌室，取出灭菌完成的物品。

在取出物品之前，应注意防护措施，避免因高温或其他原因对操作人员造成伤害。

八、清洁消毒在灭菌完成后，需要对过氧化氢低温等离子灭菌器进行清洁消毒。

可以使用适当的消毒剂对设备进行清洁，以确保设备的卫生和安全。

九、记录和验证在整个过程中，需要对灭菌器的操作过程进行记录，包括灭菌参数的设置、灭菌时间、灭菌物品等信息。

同时，还需要对灭菌效果进行验证，确保灭菌的有效性和安全性。

可编辑修改精选全文完整版过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程一、引言过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于医疗机构、实验室和食品加工行业的消毒设备。

它通过产生等离子体来杀灭细菌、病毒和其他微生物，具有高效、安全和环保的特点。

本文将介绍过氧化氢低温等离子灭菌器的操作流程，以保证其正确、有效地进行消毒作业。

二、准备工作1. 确认过氧化氢低温等离子灭菌器的工作状态良好，无故障和泄漏。

2. 检查设备内部是否清洁，无残留物。

3. 检查消毒器具的完整性和清洁度，确保无损坏和污染。

4. 确保操作人员已经穿戴好个人防护装备，如手套、口罩和防护服。

三、操作步骤1. 将待消毒物品放置在过氧化氢低温等离子灭菌器的消毒室内，并确保物品之间有足够的间隙，以保证等离子体能够均匀地覆盖每一个物体表面。

2. 关闭消毒室门，确保密封良好。

3. 打开过氧化氢低温等离子灭菌器的电源开关，启动设备。

4. 在操作面板上选择适当的消毒程序，根据物品的特性和数量进行调整。

5. 调节消毒时间和温度，确保能够达到灭菌的要求。

一般情况下，过氧化氢低温等离子灭菌器的消毒时间为30分钟至1小时，温度为45°C至55°C。

6. 确认操作参数无误后，按下启动按钮，开始进行消毒作业。

7. 在消毒过程中，操作人员应保持设备的正常运行，并定期检查消毒室内的压力和温度。

8. 消毒结束后，等待一段时间，以确保过氧化氢低温等离子灭菌器内的等离子体完全消散。

9. 打开消毒室门，取出已经消毒完成的物品。

注意操作人员应佩戴好个人防护装备，避免直接接触消毒物品。

10. 对消毒室进行清洁和消毒，以备下次使用。

四、注意事项1. 在操作过程中，严禁将手部或其他部位直接伸入消毒室内。

2. 操作人员应注意设备的使用说明，遵守相关操作规程。

3. 操作人员应定期接受相关培训，了解过氧化氢低温等离子灭菌器的使用方法和注意事项。

4. 如发生设备故障或其他异常情况，应立即停止使用并联系维修人员进行处理。

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
一、准备工作
在进行凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作之前，需要进行以下准备工作：
1.核对设备和消毒包的完整性及有效期。

2.确保工作区域清洁整洁，消毒器材放置妥善。

3.佩戴好防护用具，如手套、口罩、护目镜等。

二、操作流程
1.打开凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器开关，待设备预热完成。

2.将需要灭菌的器械垂直放入灭菌器槽内，并确保器械完全浸没在过氧
化氢溶液中。

3.关闭灭菌器门，设置合适的灭菌程序和时间。

4.启动灭菌器，等待灭菌程序完成。

5.等待设备冷却后，打开灭菌器门，将灭菌好的器械取出并放置在干净
的工作台上。

6.若需要存放消毒好的器械，应将其放置在无菌密封袋中，并清晰标记。

三、注意事项
1.操作过程中需佩戴好防护用具，切勿直接接触过氧化氢。

2.操作过程中应注意灭菌器槽内液体水平，确保器械完全浸泡。

3.遵循凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的使用说明书，严格按照操作
流程进行操作。

4.灭菌后的器械在使用前应进行检查，确保完全无菌。

以上即是凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程的详细说明，希望能帮助
你正确使用该设备进行器械灭菌。