HPLC法测定艾迪注射液中紫丁香苷含量

不同来源救必应紫丁香苷的含量测定李惠琴【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2014(000)010【摘要】OBJECTIVE To determine the content of syrigin in the Ilex rotunda Thunb of different sources.METHODS The content of syrigin was detected with RP-HPLC 265 nm.The mobile phase was a mixed liquid with acetonitrile-water(15∶85).The column temperature was 25℃ and the flow rate was 1.0mL· min -1.RESULTS The content of syrigin in all samples was 4.59 ~25.78 mg · g-1.The highest content of syrigin was fromYingde,Guangdong.The method was linear within 0.0508 ~1.6256 mg · mL-1 , Y=503.45 X+1.9885 , r=0.9998 ( n=6 ).CONCLUSION The differences of the content of syringin in all samples may be attributed to dif-ferent sources.%目的：比较不同来源的救必应药材中紫丁香苷的含量。

方法采用反相高效液相色谱法，流动相：乙腈-水（15∶85）；柱温：25℃；检测波长：265nm；流速：1.0mL· m in -1。

结果不同来源救必应药材中紫丁香苷的含量在4.59～25.78mg· g-1，其中以广东英德含量最高，在20.11～25.78mg· g-1，紫丁香苷线性范围0.0508～1.6256mg· mL -1，回归方程为：Y＝503.45X＋1.9885，r＝0.9998（n＝6）。

HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量
王晓辉;李清;程维明;王志伟;陈晓辉;毕开顺
【期刊名称】《沈阳药科大学学报》
【年(卷),期】2006(23)12
【摘要】目的建立注射用艾迪（冻干）中紫丁香苷的含量测定方法。

方法采用HPLC法，色谱柱为Zorbax C18柱（250mm×4，6mm。

5μm），流动相为乙
腈-水（体积比为9：91），检测波长为265nm，柱温为40℃。

结果紫丁香苷在5，35～26．75mg·L^-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系，相关系数为0，9998，平均回收率为99．7％，RSD为2．0％（n=9）。

结论采用HPLC法测
定注射用艾迪（冻干）中紫丁香苷的含量可作为注射用艾迪（冻干）质量控制的指标。

【总页数】3页(P782-784)
【关键词】注射用艾迪(冻干);紫丁香苷;高效液相色谱法;含量测定
【作者】王晓辉;李清;程维明;王志伟;陈晓辉;毕开顺
【作者单位】沈阳药科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.HPLC同时测定注射用艾迪(冻干)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量 [J], 王晓辉;李清;程维明;陈晓辉;毕开顺
2.RP-HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量 [J], 焦正花;顾秀琰;杨小源;金录胜
3.HPLC法测定艾迪注射液中紫丁香苷含量 [J], 陈靖;庞燕军;曹春英;张悫
4.SPE-HPLC测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量 [J], 孟健;王淑芬;韩飞;李三鸣
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应用ＨＰＬＣ法测定刺五加中紫丁香苷的含量作者：王晓鹏来源：《中国新技术新产品》2008年第16期摘要：目的：采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量。

方法：采用C18柱，流动相：甲醇-水（20：80），流速：1.0ml/min，检测波长：265nm。

结果：伊春产刺五加紫丁香苷含量最高；但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。

关键词：高效液相色谱法；刺五加；紫丁香苷刺五加为五加科植物刺五加的干燥根及根茎或茎[1]。

国内外对刺五加的药理作用研究表明：刺五加可增强机体非特异性防御能力，除具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射损伤及抗疲劳等作用外，还可治疗心血管疾病、糖尿病及神经衰弱等症[2]。

本文以紫丁香苷含量为指标，采用高效液相色谱法对不同产地刺五加中紫丁香苷进行含量测定，研究紫丁香苷在不同产地的含量分布规律，为刺五加药材的优质供应提供理论依据及参考。

1 仪器与药品岛津LC-2010AHT型高效液相色谱仪；试剂：甲醇为色谱纯，水为娃哈哈纯净水，其余试剂为分析纯。

紫丁香苷由中国药品生物制品检定所提供；样品分别在黑龙江尚志、林口、伊春、铁力、绥棱采集，阴干，粉碎，过60目筛。

2 色谱条件色谱柱：HYPERSIL C18 （4.6mm× 150mm5?m）；检测波长：265nm；流速：1.0ml/min；流动相：甲醇-水（20：80）。

3 线性关系考察3.1对照品溶液的制备精密称取紫丁香苷约3.15mg置25ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

3.2标准曲线绘制取紫丁香苷对照品溶液分别进样1、3、5、10、15、20?l ，以进样量与峰面积进行线性回归，线性研究结果见表-1。

以进样量（?滋g）为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线，回归方程为Y=2.354×105X+7675 (r=0.9999)；线性范围为0.126～2.520?滋g。

©in国药勿评inCHINESE JOURNAL OF DRUG EVALUATION2024年第37卷第3期HPLC法测定鲜槲寄生中紫丁香苷的含量张进2李文君2昝珂、*,赵磊3*(5通化市食品药品检验所，吉林通化130404；2.中国食品药品检定研究院，北京100450；3.四平市食品药品检验所，吉林四平136004)［摘要］目的:建立鲜槲寄生药材中紫丁香苷的含量测定方法,有效进行质量控制。

方法:采用Segex BR-C3色谱柱(4.6mmx 257mm5pm),乙腈9.1%磷酸溶液(7：93)为流动相；流速0.0mL•mis-；检测器波长264vn。

结果：紫丁香苷浓度在6410~96.44pa•mL_5(二0.9990)范围内线性关系良好，方法的平均回收率(二6)为96.1%,RSD二0.0%。

结论:本方法简单、重现性好，可用于鲜槲寄生的质量控制。

［关键词］鲜槲寄生;紫丁香苷;高效液相色谱;含量测定法［中图分类号］R907.0［文献标志码］B［文章编号］2095-3593(2020)03-0208-03Determination of Syringin in VISCI HERBA by HPLCZHANG Jis5,L i WexCus5,ZAN Ke2*,ZHAO LeP*(1.Tooghun Cip Institutr for FooO and Drug Coofoi,Jilin Tooghun030000,Chinn；0.Ncnionai InsPtuft por FooO and Drug Coofoi,Beijing000050,China；3.Sppg Instituf fo fooO and Drug Coofoi,Jilin Sppg136000,China)J Abstrvch]Objective:Tv estaClish an HPLC method fos the determination of syengin in VISd HERBA,sc os to instrset the quality control of the Chinese patent medicine.Methods：HPLC analysis wes corried out e Sepex BR-C3column(4.6mm x259mm,5pm). The moPite phase wes ocetonitri-e-0.1%PhospCoric ocid solution(7：93)with isocratic elution ct the U ow rate of0mL•mW-5,the detectvs Wavelength wes264nm.Result：:The dnecs range of syengin wes6211-96.44pa•mL_5(厂二0.9990).The average recov-ere(g二6)of syengin wes96.1%(RSD二0.0%).Conclusion:The estadishment method is simple,prepared and reprodscible,and can provide x reference fos the application of the medicine.[Key Words]VISd HERBA；Syengin；High peVormance Upuib chromatoarapCy(HPLC)；Asscy槲寄生用于祛风湿,补肝肾,强筋骨，安胎元⑴。

HPLC梯度洗脱法同时测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷E含量【摘要】采用hplc梯度洗脱法测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷e含量，表明：样品经cosmosil c18柱，使用紫外检测器（波长220nm），以十八烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相a，以0.1%磷酸溶液为流动相b，进行梯度洗脱，样品中紫丁香苷、刺五加苷e与相邻杂质峰分离度大于1.5，平均回收率90.5-99.8%之间，变异系数rsd<4%。

【关键词】hplc 梯度洗脱；紫丁香苷；刺五加苷e1引言刺五加为五加科植物刺五加的干燥茎。

其味辛，具有益气健脾，补肾安神的作用。

质量标准中把紫丁香苷、刺五加苷e含量作为评价质量的重要指标。

黑龙江金九药业生产刺五加注射液近30年历史，长期以来一直对刺五加注射液有效成份进行深入的研究。

本实验采用高效液相色谱法中梯度洗脱方式对成份紫丁香苷与刺五加苷e进行含量测定。

2 实验部分2.1材料及方法2.1.1 仪器和试剂美国安捷伦1100系列液相色谱仪，安捷伦1100系列液相色谱仪专用工作站软件（安捷伦公司）；bp211d塞多利斯电子天平。

甲醇、乙腈（美国迪马公司）；对照品（中国食品药品生物制品检定所）2.1.2实验方法2.1.2.1对照品溶液的配制取紫丁香苷对照品、刺五加苷e对照品适量，精密称定，分别加50%甲醇制成每1ml各含紫丁香苷40μg、刺五加苷e40?g的溶液，即得。

3结果与讨论3.1紫丁香苷、刺五加苷e含量的测定3.1.1 色谱条件的选择色谱柱为以十八烷基键合硅胶为填充剂柱（2.1mm×150mm,5μm）；以乙腈为流动相a，以0.1%磷酸溶液为流动相b，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃；检测波长为220nm。

理论板数按紫丁香苷峰计算不低于10000；刺五加苷e 峰与相邻杂质峰的分离度应不小于1.5。

3.1.2 线性关系的考察3.1.2.1考察项目以刺五加提取液紫丁香苷、刺五加苷e含量测定验证该检验方法的线性。

HPLC法测定艾迪注射液中紫丁香苷含量
陈靖;庞燕军;曹春英;张悫
【期刊名称】《中国医药导报》
【年(卷),期】2009(6)1
【摘要】目的:建立用HPLC测定艾迪注射液中紫丁香苷的含量.方法:色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-四氢呋喃(8:90:1.5:0.5),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm.结果:紫丁香苷在2.6～26.2 μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.0%,RSD为0.3%.结论:本方法简便、快速、准确,适用于艾迪注射液中紫丁香苷的含量测定.
【总页数】2页(P43-44)
【作者】陈靖;庞燕军;曹春英;张悫
【作者单位】沈阳广播电视大学,辽宁沈阳,110003;辽宁省食品药品检验所,辽宁沈阳,110023;沈阳广播电视大学,辽宁沈阳,110003;沈阳广播电视大学,辽宁沈
阳,110003
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定黔产大接骨丹根皮药材中紫丁香苷的含量 [J], 韩忠耀;李燕;李方方;陆廷祥;杨树祥;魏学军
2.HPLC法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量 [J], 李岩岩;王志刚;徐晓婷
3.HPLC法测定芪五加颗粒中紫丁香苷的含量 [J], 陈文云;钟水燕;范传园
4.HPLC法测定鲜槲寄生中紫丁香苷的含量 [J], 张进;李文君;昝珂;赵磊
5.RP-HPLC法测定刺五加滴丸中紫丁香苷含量研究 [J], 史磊;张涛;李峰;郭琪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中紫丁香苷含量孙维广;符素平;俞脉文;程怡【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2007(016)011【摘要】目的建立复方救必应胶囊中紫丁香苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长265 nm,流速1 mL/min,柱温30℃.结果紫丁香苷质量浓度线性范围是0.048 8～1.22 mg/mL,r=0.999 9,平均回收率为100.71%,RSD为1.66%(n=5).结论 HPLC法简便、准确,可用于复方救必应胶囊的质量控制.【总页数】1页(P22-22)【作者】孙维广;符素平;俞脉文;程怡【作者单位】广州星群《药业》股份有限公司,广东,广州,510288;广州星群《药业》股份有限公司,广东,广州,510288;广州中医药大学,广东,广州,510405;广州中医药大学,广东,广州,510405【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.高效液相梯度洗脱法同时测定复方救必应胶囊中紫丁香苷、长梗冬青苷、圆柚酮和α-香附酮含量 [J], 班小军;杨雪梅;赵翠琴2.HPLC法测定复方斑蝥胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量 [J], 尚庆霞;杨小林3.高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量 [J], 孔华丽;胡琳;宁萌;杜凤霞;刘峰群4.高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量 [J], 杜波;王金杰;荆维荣5.超高效液相色谱法测定救必应末中紫丁香苷和长梗冬青苷含量 [J], 魏秀丽;徐恩民;庞云露;姜亦深;李有志;王燕;孙亚磊;王艳玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC-ELSD法测定测定紫菀中紫菀酮的含量目的:建立HPLC-ELSD 检测紫菀中紫菀酮的含量方法。

方法:采用Dionex极性色谱柱以乙腈-水(96∶4) 为流动相;ELSD 漂移管温度45℃，雾化气体( 空气) 流速1.0L·min － 1。

结果:紫菀酮进样量在1.24 ～8.34μg 范围内线性良好( r= 0.9998); 平均回收率。

结论:本法准确、灵敏、重复性好，为紫菀的质量控制提供了依据。

紫菀为菊科植物紫菀Aster tataricus L.f.的干燥根和根茎[1]。

春、秋二季采挖，除去有节的根茎(习称“母根”)和泥沙，编成辫状晒干，或直接晒干。

国内主产于河北、内蒙和东北三省，通常生长于潮湿的河边地带，是一味著名中药，有止咳祛寒之功效。

根含紫菀酮（shionone）、槲皮素、无羁萜、表无羁萜和挥发油，尚含紫菀皂甙（astersaponin），水解得常春藤皂甙元（hederagenin）。

紫菀具有止痛、抑菌、抗氧化、抗肿瘤等作用[2,3,4]。

在七月原创的一篇文章“运用不同色谱柱测定紫菀含量的研究”，初步研究了两种不同色谱柱来测定紫菀中紫菀酮的含量，由所得的图谱，可以看到极性色谱柱稍优于普通柱。

考虑到2010版药典中紫菀酮的含量测定方法中所选波长有末端吸收，笔者利用极性色谱柱并采用了蒸发光散射方法来测定紫菀中紫菀酮的含量，效果明显，以期为后续进一步研究奠定基础。

1.仪器与试药1.1仪器Dionex 3000 高效液相色谱系统（配置Alltech ELSD 3300），Dionex 极性色谱柱Acclaim® Polar Advantage II (PA2) columns (5um, 4.6*150mm)，KQ250超声波清洗器（江苏昆山超声仪器厂），高速离心机（上海飞鸽）十万分之一分析天平（梅特勒公司）。

1.2试药紫菀药材：由安徽亳州中药饮片厂提供。

经郑建宝主管药师鉴定符合2010版中国药典规定。

基于市场状况的抗肿瘤中药注射剂分析赖云锋;陆金健;陈修平;胡豪;王一涛【摘要】10.3969/j.issn.1674-3849.2012.05.003% 中药注射剂是中药的重要剂型之一，在抗肿瘤、心血管保护和抗病毒等方面发挥了重要作用。

本文针对目前我国抗肿瘤中药注射剂的市场进行分析，深入了解康艾注射液、参芪扶正注射液、艾迪注射液、香菇多糖注射液和复方苦参注射液5大抗肿瘤中药注射剂的市场竞争状况。

结合目前中药注射剂的技术进展，分析了这些抗肿瘤中药注射剂的技术特点及临床应用情况，并围绕我国相关政策法规对抗肿瘤中药注射剂未来的发展趋势及存在问题进行了评述和展望。

【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2012(000)005【总页数】5页(P1958-1962)【关键词】中药注射剂;抗肿瘤;中国市场【作者】赖云锋;陆金健;陈修平;胡豪;王一涛【作者单位】中药质量研究国家重点实验室/澳门大学中华医药研究院澳门999078;中药质量研究国家重点实验室/澳门大学中华医药研究院澳门 999078;中药质量研究国家重点实验室/澳门大学中华医药研究院澳门 999078;中药质量研究国家重点实验室/澳门大学中华医药研究院澳门 999078;中药质量研究国家重点实验室/澳门大学中华医药研究院澳门 999078【正文语种】中文我国恶性肿瘤的发病率呈逐年上升趋势。

据20 10年中国卫生统计年鉴数据，2009年城市和农村居民恶性肿瘤死亡人数占所有死亡人数的比例分别为27.01%和24.26%，均排第1位[1]。

中药注射剂是指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或溶液的无菌制剂[2]。

中药注射剂作为传统中药的一种特色产品，在抗肿瘤方面应用广泛，但同时也面临着不少发展的困惑与挑战。

本文以抗肿瘤中药注射剂为研究对象，将其与抗肿瘤化学药的市场和技术进行对比分析和展望，以期为抗肿瘤中药注射剂的未来发展提供参考。