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洁净技术课件

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空气洁净技术课件

空气洁净技术课件

电子工业洁净室
电子工业中，产品对尘埃和微粒非常敏感，空气中的微粒会影响产品的质量和性能。
空气洁净技术可以去除电子工业洁净室内的尘埃和微粒，保证产品的质量和性能。
电子工业洁净室的应用，可以提高产品的质量和稳定性，降低生产成本，增强企业 的竞争力。
食品加工车间空气洁净
01
02
03
食品加工车间要求空气 洁净度较高，因为空气 中的微生物和微粒可能
静电除尘器
总结词
利用静电场吸附颗粒物，常见于工业和大型环境净化设备。
详细描述
静电除尘器利用静电场对颗粒物进行吸引和吸附，从而达到净化空气的目的。 其优点是去除效率高，适用于大流量、大面积的空气净化场合。但设备体积较 大，维护成本较高。
活性炭过滤器
总结词
利用活性炭的吸附性能去除有害气体和异味。
详细描述
对食品造成污染。
空气洁净技术可以有效 去除食品加工车间内的 微生物、微粒和异味， 保证食品的卫生和质量
。
食品加工车间空气洁净 技术的应用，可以提高 食品的卫生和质量，保
障消费者的健康。
家居空气净化
家居环境中，空气质量的好坏直接影响到人们 的身体健康和生活质量。
空气洁净技术可以去除家居环境中的尘埃、微 粒、细菌、病毒等有害物质，提高室内空气质 量。
04
空气洁净技术应用案例
医院手术室空气洁净
1
手术室空气洁净度要求高，因为手术室内空气中 的细菌和病毒等微生物可能对手术伤口造成感染。
2
空气洁净技术可以有效去除手术室内的细菌、病 毒和微粒，为手术提供一个无菌的环境，降低感 染风险。
3
医院手术室空气洁净技术的应用，可以大大提高 手术的成功率和安全性，保障患者的生命健康。

洁净手术室管理ppt课件

洁净手术室管理ppt课件
03 手术间空气质量控制 3、手术间内正压控制 正压控制指室内的压力大于室外的压力，保证气 流从室内流向室外。
.
洁净手术室的管理
04
净化空气系统主要装置日常维护
01
空气处理机组
02
新风机组
03
高效过滤器
每月检查一次，并清洁内部表面
04
送风天花板
每月检查一次
每日检查一次，初效果滤网每两天清 洗一次，过滤器1~2个月更换；中效过 滤器每周检查，3个更换；亚高效过滤 器一年一更换
5
1000级 10000级
科、肝胆胰外科、骨外科和 普通外科中的一类切口无菌
手术
一般洁净 手术室
2
4
5
10000级 100000级
普通外科（除去I类切口手 术），妇产科等手术
准洁净手 术室
5
5
300000级
肛肠外科及污染类等手术
注：1.浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互
.
洁净手术室的管理
02 手术室温湿度控制
1、湿度控制 相对湿度选择依据四个原则：防止金属器械锈蚀；防 止室内产生静电；满足人的舒适要求；不利于空气中 微生物的生存。 控制标准：40％~60%
.
洁净手术室的管理
03 手术间空气质量控制
02
减少障碍物干扰
01
手术室间的准备
03
手术间内正压控制
.
洁净手术室的管理
地消除空气中的悬浮微粒及微生物，全过程控制感染，创造 洁净微生物环境的有效手段。 洁净技术的主要原理：过滤原理
稀释原理 空气动力学原理
.
洁净手术室空气净化技术

空气洁净技术(王海桥第2版) 第九章 空气洁净系统运行管理PPT课件

空气洁净技术(王海桥第2版) 第九章 空气洁净系统运行管理PPT课件
• 对洁净室内应进行定期清扫。 • 于生物洁净室，吸尘器中的集尘袋和过滤器，在
取出之前要用气体灭菌，取出后装入聚乙烯袋中 封好，然后烧掉。清扫用水一般要过滤再使用。 • 各个洁净室应使用本室专用的清扫工具。
9
洁净室清扫及灭菌
• 洁净室的清扫
– 2. 医院洁净室和手术室的清扫
• 医院洁净室的清扫工作应在每天下班前完成，手 术室的清扫工作应在手术前后进行，手术后的清 扫为主。手术完成后，在洁净空调系统运行的状 态下，打开排浊风机约15分钟，排除室内污浊空 气，然后进行清理及清洁工作。
• 保证人净的措施
– 水洗； – 换衣和换鞋；空气吹淋。
2
洁净室日常管理及日常检查
• 洁净室日常管理
– 2．洁净室日常管理采取的主要措施
• 进入洁净室物料的净化措施 • 保证进入洁净室内的空气含尘量低于洁净度规定
的含尘量值 • 保证洁净空调系统的送风量 • 按要求保证洁净室内的正静压值 • 尽量减少洁净室的产尘量
– 对各级过滤器按照规定的内容和周期进行检 查、更换和记录。
– 过滤器的检修维护内容包括：
• 检查压差计动作是否失灵，检查压差计计数是否 超出过滤器终阻力。检查滤材污染程度，检查滤 材有无变形或漏风。检查过滤器框架、连接管道 等有无明显漏风情况。检查过滤器箱体污染程度 ，检查箱体有无腐蚀。在实际运行中，应对过滤 器的两端的压差进行监测。
14
洁净室设备管理
• 过滤器的管理
– 应更换高效过滤器 的任意情况
• 气流速度降低到最低限度。即使更换初效、中效 空气过滤器后，气流速度仍不能增大；
• 高效空气过滤器的阻力达到初阻力的1.5 ~2倍； • 高效空气过滤器出现无法修补的渗漏。

洁净煤技术全册配套完整课件

洁净煤技术全册配套完整课件

绪论
一 能源分类与构成 二 煤炭开发与利用中的环境问题 三 洁净煤技术的概念及分类 四 洁净煤技术发展趋势
第一节 能源分类与构成
11.能源分类 2.能源构成 3.中国煤炭资源概况
1.能源分类
2.能源构成
过去100多年世界能源结构变化
2.能源构成
世界能源构成概况
2.能源构成
中国能源构成
3.中国煤炭资源概况
2.煤燃烧利用与大气污染
• PM2.5指环境空气中空气动力学当量直径小于等于 2.5 微米的颗粒物. • PM10指空气动力学当量直径≤10微米的颗粒物称为可吸入颗粒物. • 能较长时间悬浮于空气中，其在空气中含量浓度越高，就代表空气污染越严
重。虽然PM2.5只是地球大气成分中含量很少的组分，但它对空气质量和能 见度等有重要的影响。与较粗的大气颗粒物相比，PM2.5粒径小，面积大，
2010.7 ISBN 9787564606923
•
• 4.成绩： 期末考试 70%, 作业 20%, 出勤 10%
• 5. 考试：
考试为闭卷.
• 6. 课后作业: 2~5 题每章, 每周提交一次. (未提交作业一次扣3分)
• 7. 出勤：
缺席一次扣2分, 无故缺席5次考试记零分；
讲次
日 期
周 次
1.洁净煤技术的概念
我国发展洁净煤技术的目标：
（1）全过程减排污染物，重点是减排二氧化硫、总悬浮 颗粒物（TSP）及NOx （2）提高煤炭利用效率，节约煤炭，减排二氧化碳 （3）强化煤炭转化，改善能源终端消费结构，实现煤炭 低碳化利用，促进能源安全问题的解决
2.洁净煤技术的分类及内容
学时分配 讲实上设其 课验机计他 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

洁净管道安装施工技术方案ppt课件

洁净管道安装施工技术方案ppt课件
6
三、洁净管道安装
10、 管道上仪表取原部件的开孔和焊接应在管道安装前进行。 11、当管道安装工作有间断时，应及时封闭敞开的管口。
坐标 标高
水平管道平直度
架空 架空及地沟 DN100 DN>100
立管铅垂度
排管道间距
交叉管的外壁或绝热层间距
室外 室外
25 ±20 100030 15 20
5、 管道焊接方法
热力管道； a.管径大于DN50用氩弧焊打底，手工电弧焊盖面； b.管径小于/等于DN50的用氩弧焊。
防混用。
4
二、洁净管道加工
1、 管道应按图纸要求，逐组领出，按图纸坐标位置及现场实际位置认真核实尺寸后方可下料，在确定尺 寸时，应考虑减少焊缝数量。 2、 管道切口表面应平整，不得有裂纹、重皮、毛刺、凹凸、缩孔、焊渣、氧化物、铁屑等。 3、 管道切口宜采用机械切割，如采用火焰切割，必须将其热影区磨去。切口平面倾斜偏差为管子直径的 1%，且不大于3mm。 4、现场煨弯的弯管宜采用正公差的管子,当采用负公差的管子制作弯管时,管子弯曲半径与管子壁厚的关 系应符合规范GB50235-97 中表4.2.1的要求；弯管表面不得有裂纹、分层、皱纹等缺陷。
洁净管道安装、施工技术方案
1
目录
一、洁净管道阀门检查 二、洁净管道加工 三、洁净管道安装 四、管架的安装 五、洁净管道静电连接
2
目录
六、洁净管道焊接施工 七、洁净管道的吹扫 八、洁净管道系统试验
3
一、洁净管道阀门检查
（一）管道、管件和密封件等的检验 1、管道、管件和密封件等必须有制造厂的合格证和材质证明书。 2、 管道、管件表面不得有裂纹、重皮、毛刺等现象。 3、 法兰密封面应平整光洁，不得有毛刺及径向沟槽。 4、 管道、管件、法兰等材质必须符合设计要求。 5、 螺栓、螺母的螺纹应完整，螺栓、螺母配合良好，无松动现象。

《空气洁净技术》PPT课件

《空气洁净技术》PPT课件

完整版ppt
21
3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
3、下限风速 （4）控制逆向污染 l 垂直单向流洁净室
垂直单向流洁净室的主要逆向污染是从热源上升的气 流，因此，其必要的送风速度应根据热源参数确定。 l水平单向流洁净室
水平单向流洁净室的主要逆向污染是人行走引起的二 次气流，因此，其必要的送风速度应根据二次气流的流 速确定。
完整版ppt
16
3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
2、非单向流度 （1）脉动速度
u—瞬时流速；
u —时均速；
u —脉动速度。
uuu
完整版ppt
17
u
3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
2、非单向流度 （2）非单向流度
(ui u )2
u
n u
u —非单向流度；
ui—各测点的速度；
一、单向流洁净室的分类
1、垂直单向流洁净室
（1）顶棚满布高效过滤器送风，全地板格栅回风 这是典型的垂直单向流洁净室，见图。 优点是：可获得均匀向下的单向气流，因而自净能力强， 能够达到最高的洁净度级别。 缺点是：顶棚结构较复杂，造价和维护费用高，高效过 滤器堵漏较困难。
完整版ppt
9
完整版ppt
10
3.2 单向流洁净室
一、单向流洁净室的分类
1、垂直单向流洁净室
（2）侧布高效过滤器顶棚阻尼层送风，全地板格栅回风 （3）顶棚和侧面双布高效过滤器送风，全地板格栅回风 （4）全顶棚送风，两侧下回风
完整版ppt
11
3.2 单向流洁净室
一、单向流洁净室的分类
2、水平单向流洁净室 （1）送风墙满布高效过滤器水平送风，全墙面回风 （2）“隧道”式单向流送风

《空气洁净技术》课件

原理
空气洁净技术主要基于过滤、吸附、 离子化、紫外线消毒等原理，通过各 种手段去除或杀灭空气中的污染物， 以达到洁净空气的目的。
历史与发展
历史
空气洁净技术的起源可以追溯到19世纪末期，当时主要是为 了保护精密仪器和设备免受污染。随着科技的发展，空气洁 净技术的应用范围不断扩大，逐渐涉及到电子、制药、生物 医学等领域。
生物医学工程
在生物医学工程中，空气洁净技术用于实验室和医疗设施的空气净化 ，以减少微生物和有害气体的存在，保障实验结果和医疗安全。
其他领域
除了上述领域，空气洁净技术还广泛应用于食品加工、环境保护、航 天等领域。
02 空气洁净技术分类
机械过滤器
总结词
通过物理方式拦截和吸附颗粒物，实现空气净化。
详细描述
制药工业洁净室
总结词
制药工业洁净室是药品生产和质量控制的关键环节，要 求严格控制室内环境以减少污染风险。
详细描述
制药工业洁净室不仅需要控制尘埃和微生物的含量，还 要确保室内温度、湿度、压力等参数符合生产要求。这 种洁净室通常需要达到ISO 5级或更高级别的洁净度标准 。
食品工业洁净室
总结词
食品工业洁净室主要用于生产高质量、安全的食品， 如饮料、乳制品和烘焙食品等。
《空气洁净技术》 PPT课件
目录
CONTENTS
• 空气洁净技术概述 • 空气洁净技术分类 • 空气洁净技术原理与设备 • 空气洁净技术应用案例 • 空气洁净技术的发展趋势与挑战
01 空气洁净技术概述
定义与原理
定义
空气洁净技术是一种通过消除或控制 空气中的微粒、有害气体和微生物， 使空气达到一定洁净度的技术。
机械过滤器主要利用纤维、无纺布等材料制成的滤网拦截和吸附空气中的颗粒 物，如灰尘、花粉、细菌等。其原理简单，成本较低，广泛应用于空气净化领 域。

空气洁净技术 第二章 污染物与洁净室PPT课件

第2章 污染物与洁净室
1
整体概述
概况一
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概况二
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概况三
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2
本章学习要求
1、了解污染物的种类及传播途径； 2、理解各种洁净室标准； 3、掌握洁净室的分类。
20
影响大气尘浓度和分布的因素
• 2.湿度的影响
• 粒径从0.1μm直至0.001μm之间的微粒被专门叫做 凝结核。
• 凝结核包括： （1）溶解性凝结核：吸水性很强且能溶于水。如
氯化钠、硫酸盐等； （2）吸湿性凝结核：不溶于水但能被水湿润。如
土壤粒子、矿石粒子、烟灰粒子等。
21
影响大气尘浓度和分布的因素
一般动植物（敏感者除外）正常生长的空气质量要 求。
18
我国大气环境质量标准(GB3095—96)
• 国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和 疗养地等为一类区，执行一级标准。
• 城市规划中确定的居民区、商业交通居民混合区， 文化区、名胜古迹和广大农村等为二类区，执行二 级标准。
• 大气污染程度比较重的城镇、工业区及城市交通枢 纽、干线等为三类区，执行三级标准。
3
2.1 污染物种类及污染源
2.1.1 污染物种类
–悬浮在空气中的固态、液态微粒 –霉菌、致病菌等悬浮在空气中的微生物； –各种对人体或生产过程有害的气体。
4
2.1.2 微粒的分类及粒径分布
1、微粒的分类
• 按微粒的形成方式分类
–分散性微粒；凝集性微粒。
• 按微粒的来源分类
–无机性微粒；有机性微粒；有生命微粒。

微生物卫生学洁净技术知识培训_PPT课件

洗净的手 (用皂液)
洗净的手 (用消毒剂)
2021/3/3
19
2、卫生学
消毒：消毒是指杀死病原微生物、但不一定能 杀死
细菌芽孢的方法。通常用化学或物理的方 法来达到 消毒的作用。
– 化学方法—消毒剂：用于消毒的化学药物。
洁净室常用消毒剂有酒精消毒液（75%乙醇）、新洁尔 灭 （苯扎溴铵） 、84消毒液（次氯酸钠） 、臭氧（O3） 、 银 离子。
1、微生物学
人类是第一的(主要)污染源。
人类每24小时就会脱落皮肤表面上最外层的皮细胞。
这等于每天高达109 （ 1000，000，000） =10亿
个细胞的数量。 人的头发和皮肤 液滴 衣着 化妆品和珠宝手饰 人的操作
1、微生物学
未洗的手
清水漂洗的手
2021/3/3
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1、微生物学
– 悬浮粒子：用于空气洁净度分级的空气中悬浮 粒子尺寸范围在0.5～5μm的固体和液体粒子。
– 洁净度等级：医疗器械行业目前按照美国联邦 标准，分为100级、10,000级、100,000级和 300,000级（中 国）。以英制计，每立方英尺内大 于等于0.5μm的 悬浮粒子不超过10,000个为万级， 不超过100,000个 为十万级。换算成公制乘以35。
1、微生物学
枯草芽孢杆菌营养态
1、微生物学
枯草芽孢杆菌菌落
1、微生物学
大肠杆菌
1、微生物学
流感病毒
1、微生物学
几种微生物的比较
类型
真菌
细菌
立克次 体
衣原体
枝原体
病毒
直径 （μm）
1~5.0
0.5~2.0
0.2~0.5
0.2~0.3

洁净手术室管理与监测 ppt课件


计算结果


非层流房间以100cm2的平皿在空气中暴露 5min即相当于10L空气中的细菌数，则计 算公式为：细菌数（cfu/m3）= 1000÷ （A/100×t×10/5）×N = 50000N/At t -平皿暴露于空气中的时间（min） N-培养后平皿上的菌落数（cfu/平皿） A-所用平皿的面积（cm2） 层流房间直接以个/30min· Ф90皿为单位计 算结果。
负压手术室
要求：设立独立的空气净化系统，室内空气静压低于相邻 想通环境静压，实施污染手术的房间 形成：正压时手术房间百级、千级、万级压力大于走廊压 力，往外压；当切换至负压时，万级压力不变，天花板上 有两个排风口，加大排风量，将它抽到室外，使房间的压 力低于走廊的压力，形成负压
负压手术室启用


净化程序的管理






空气处理机组、新风机组应定期检查，保持清洁 新风机组粗效滤网宜每2d清洁一次；粗效过滤器宜1月—2月更换一次； 中效过滤器宜每周检查，3个月更换一次 高效过滤器宜每年检查一次，当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使 用3年以上时宜更换。 排风机组中的中效过滤器宜每年更换，发现污染和堵塞及时更换。 定期检查回风口过滤器，宜每周清洁一次，每年更换一次。如遇特殊 污染，及时更换，并用消毒剂擦拭回风口内面 设专门维护管理人员，遵循设备的使用说明进行保养和维护；并制定 运行手册，有检查和记录。

细菌总数检测:将采样管在混匀器上振荡20s 或用力振打 80 次，用无菌吸管吸取 1.0ml 待检样品接种于灭菌平皿，每一样本接种2 个平皿，内加入已溶化的 45℃～48℃ 的营 养琼脂 15ml～18ml，边倾注边摇匀，待 琼脂凝固，置 36℃±1℃温箱培养 48h， 计数菌落数。
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系统产生一次污染由末 端过滤除掉
7
` 名称
生物洁净技术
工业洁净技术
微粒 控制目标
控制微生物及其代谢物的浓度， 更注重消除微生物污染或危害
控制尘埃的粒径与浓 度（或洁净级别）， 注重工艺生产保护
微粒 控制要求
控制微粒 的特性
控制特点
由质量控制体系要求来确定空 气中允许微生物浓度（净化措
施只是手段）
是一种累积危害微粒无控制粒 概念
5
2.生物洁净技术
（2）生物学安全洁净技术设施：主要控制 有生命微粒对外界和人的污染，内部保 持负压：主要用于细菌病毒方面测试， 及生物工程，及接近传染病房研究等。 通常：P3、P4实验等。
6
生物洁净技术与工业洁净技术比较表
` 名称
控制 思路
微粒 性质
系统 上消除细菌滋生条件，
子、浮游菌、沉降菌的测定方法》 （7）98年，国家药监局GMP规范 （8）2000年，卫生部医院洁净手术室规范
2001年，国家技术监督局《实验动物环境设施》标准
13
三、生物洁净技术设施除源控制
最大的污染源是微生物污染 （一）微生物污染危害 1、微生物气溶胶 2、微生物气溶胶特性 ⑴来源多样性（土壤、水、大气、人体、动物、植物相互交换、释放空气中） ⑵种类多样性 （各种致病菌、病毒类） ⑶活力的易变性（主要受气流影响采取不同之间要有压差控制） ⑷沉积的再生性（二次污染） ⑸感染的广泛性（采取综合措施成为现代无菌空间不可替代手段） 3、微生物气溶胶沉积人体器官（ 1-5um进入气管， 30um 沉积咽、喉、鼻） （二）污染源的控制 1、人体污染源控制 （工作人员无菌概念洁净工作衣服） 2、大气污染源控制 新风洁净度 洁净室密封及正压 3、空调系统污染控制 装置运行积累细菌、尘埃、环境、微生物繁殖、二次污染
室内发湿量较大，湿度优先控 制，温湿度控制有要求
控制粒径一般考虑为 特征线宽的1/3或更小
能引起工艺致命损害 的杀伤“粒子”的最
小粒
室内发热量较大，发 湿量较小，温度优先 控制，温湿度控制精
度高
8
? 生物洁净技术与工业洁净技术 ? 功能虽相同：都是控制微粒，目的不同 ? 前者、控制尘埃污染为保障，最终控制
度，加强人流管理、物流管理
16
? （五）生物洁净技术中污染处理 1、物理法 空气过滤、除菌 研究方向：能杀菌，杀子，无抗药性，效果持久，无化
学污染 2、静电除菌法 3、紫外辐照消毒法 4、纳米光催化技术（微生物氧化还原解体死亡） 5、电离辐射无菌法（破坏细胞膜、酶混乱） 6、化学法（化学药品消毒剂） 7、生物法（中草药）
抑制或降低细菌发生，切断系统所 有潜在的污染传播途径
三级空气过滤（保证送风 中无尘），换气次数（稀 释或排除室内污染正压控 制）避免室外污染气流渗
入
微生物为活的粒子，繁殖在空气中 形成带菌粒子，当量粒径较大
受控制的尘埃粒径更小， 浓度更高，有的工艺还
注重尘埃的化学性质
系统产生的一次污染易诱发二次污 染
起头昏恶心等） 3、室内人员流动及生产工艺影响 （设备清洗、消毒、微生物繁殖、有害气体）
10
二、生物洁净技术与人类关系
（一）背景 1、与人类健康需求密切关系 （1）临床医学 （手术、ICU病房、传染病房） （2）医药生产 （GMP规范） （3）食品生产 （与国际接轨） （4）实验动物科学（代人类受难） 2、促进生物工程发展迫切需要 基因工程：生命科学、生物安全等研究主要条件，生物洁净技
化组织ISO14644-1/2取代
12
2、国内
（1）65年，研制高效空气过滤器 （2）74年，研制发光散射式粒子计数器 （3）79年，电子行业初步制定《空气洁净技术措施》
（4）82年，中国医药工业公司制订《药品生产管理规范》
（5）84年，建设部标准《洁净厂房设计规范》 （6）96年，国家技术监督局发布《医药工业洁净室悬浮离
3
（一）空气洁净技术分类 （按用途分类） 2.生物洁净技术: 以有生命微粒的控制为对象: 按生物洁净技术设施又分为: (1)一般生物洁净技术设施 (2)生物学安全洁净技术设施
4
2.生物洁净技术
（1）一般生物洁净技术设施：主要控制有 生命微粒对工作对象的污染，同时其内 部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部 一般保持正压：主要用于食品、制药、 医院设施、实验动物设施等行业。
微生物污染 ? 更注重合理平面布局、人流、物流 ? 其原则控制细菌繁殖，比除掉细菌污染
更重要
9
（二）室内空气品质学（Air Quality LAQ)
? 研究空气中影响人体健康的污染物来源，大小 后果，及原理和采取方法
1、室外空气影响（工业、绿化） 2、室内材料及储存东西影响 （新建筑材料、挥发有机化合物 VOC、空调、引
14
? （三）空气途径污染传播过程控制 1、控制流动污染 控制气流流动，达到控制尘粒及细菌扩散，
降低污染物浓度 2、控制表面污染 洁净设施内材料，除了可以高温无菌，最好
本生具有杀灭细菌的功能。这一研究方向 前景广阔。
15
? （四）控制交叉污染 1、平面布置要合理（气流、物流、人流） 流程短捷、洁污分明 2、有效的隔离措施 设置缓冲间，洁净设施间气流保持正压梯
17
? 三、生物洁净技术通风系统与空气净化
（一）通风系统 通风、排风统称 要求： 1、通风、除尘、控排风应有合理置换气
流及送风量，防止倒流 2 、具有舒适性，原则顶送底侧排 3 、排风口回阀或过滤机组、防消音装置 4 、进风、排风口处，防雨水及鸟类装置 5 、生物学研究洁净设施、排风口有细
热烈欢迎参加“空气生物洁净 技术质量控制与检测”学习班
学员
1
生物洁净技术质量控制与检测
2
一.生物洁净技术基本概念
(一).空气洁净技术分类 (按用途分类) 1.工业洁净技术 以无生命微粒的控制为对象。控制无生命
微粒对工作对象的污染，其内部保持正 压. 适用精密、电子、宇航、化学、原子能、 印刷、照相等工业。
术离人类生存更近。
11
（二）发展
1、国外 （1）二次大站防化部队，原子工业涉入 （2）50年代军事工业 （3）60年宇航、微电子，随后医药生产、原子研究开始 （4）70年大发展 （5）90年代初期美国联邦政府颁布FS-209标准 （6）90年代末期，国际标准化组织制定ISO14644-1、及
ISO14644-2标准 （7）2001年美国联邦政府取消FS-209E标准，以国际标准